CN101190208B - 一种含有盐酸度洛西汀的药物制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及含有盐酸度洛西汀肠溶片剂及其制备方法。盐酸度洛西汀肠溶片是由片芯、胃溶型隔离层、肠溶层三部分组成。本发明所采用的技术方案有效的避免药物在释放过程中与肠溶材料发生交叉反应而影响药物的释放，有效提高了药物的稳定性，制备方法简单易操作、适于工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及含有盐酸度洛西汀的药物制剂及其制备方法，更具体的说是涉及含有盐酸度洛西汀的肠溶片剂及其制备方法。
技术背景
盐酸度洛西汀(Duloxetine hydrochloride)，其化学名称为：S-(+)-N-甲基-3-(1-萘基氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺盐酸盐，其结构式为：
盐酸度洛西汀是由美国礼来公司(Elililly)开发的一种5-羟色胺和去甲肾上腺素双重吸收抑制剂，是一种安全有效的抗抑郁剂。它具有以下优势：①作用于与抑郁症相关的两个关键神经递质，改善躯体症状，如全身疼痛和胃肠紊乱。②迅速起效，缓解抑郁症多种症状，包括肌肉疼痛、腹部绞痛及头痛。③对妇女紧张性尿失禁有效。④用于治疗由于糖尿病、肥胖而产生的抑郁症患者。
盐酸度洛西汀为类白色结晶性粉末或粉末，对光不稳定，在水中的溶解性较差且在酸性环境下不稳定，易于降解，为了保证药物不与酸性物质发生反应，鉴于此盐酸度洛西汀适宜制备成肠溶制剂，因此需要一种既能增加药物的溶解性又能保证不与酸发生反应的肠溶制剂及其制备方法。
盐酸度洛西汀结构中含有仲氨基，可与许多含有羧基的肠溶材料反应形成溶解较慢或者根本不溶的包衣，且这种反应使该药物存在释放方面的缺陷而降低药效。专利CN1128141 A公开了一种盐酸度罗西汀肠溶丸剂，其包括含a)盐酸度罗西汀的药芯、b)可有可无的隔离层、c)含有羟丙基甲基纤维素乙酸酯琥珀酸酯(HPMCAS)的肠溶衣层、d)可有可无的修饰层。该专利选用HPMCAS作为肠溶材料，减少或避免了与盐酸度罗西汀发生反应，但该专利在制备过程中需要在流化床设备或者旋转台设备中制备，并且在肠溶衣层制备中，必须注意流化床设备中喷嘴和管线的温度，以确保肠溶悬浮液顺利通过，不发生附聚现象，该操作方法繁琐，重现性差，对设备要求较高、成本较高。
由上海医药工业研究院申请的CN1759830 A公开了一种度洛西汀肠溶包衣片剂及其制备方法，该肠溶包衣片剂包括素片、包裹在素片外的隔离层和包裹在隔离层外的肠溶衣层，所说的素片中含有水溶性固体载体。
为此，需要提供一种能够避免与胃酸发生反应、且不影响药物溶出和吸收的、且适于工业化生产的含盐酸度洛西汀的药物制剂及其制备方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种盐酸度洛西汀的药物制剂，具体说是提供一种能够在研制过程中针对交叉反应的可能性，合理利用制剂手段进行药物与肠溶材料的隔离，并有意识的在片芯处方中添加碱性填充剂，保持片芯的碱性环境使药物更稳定，并避免药物在释放过程中与肠溶材料发生反应而影响药物的释放，且适于工业化生产的盐酸度洛西汀肠溶片剂。
盐酸度洛西汀肠溶片是由片芯、胃溶型隔离层、肠溶层三部分组成。其中各个组分所占的重量百分比分别为：
片芯 75～90％
胃溶型隔离层 3～12％
肠溶衣层 5～15％。
(1)片芯主要由主药盐酸度洛西汀、碱性填充剂氧化镁和其他药学可接受的赋形剂组成。其中药学可接受的赋形剂选自塑形剂、崩解剂、润滑剂。
组成片芯的各个组分所占的重量百分比分别为：
盐酸度洛西汀 5～35％
氧化镁 3～30％
塑形剂 40～85％
崩解剂 1～10％
润滑剂 0.5～5％。
组成片芯的各个组分所占的重量百分比优选为：
盐酸度洛西汀 5～16％
氧化镁 10～20％
塑形剂 55～75％
崩解剂 3～7％
润滑剂 1～2.5％。
氧化镁作为碱性填充剂加入片芯中，氧化镁也可以用其他碱性填充剂所替换，比如碱式碳酸镁、碳酸氢钠、十二烷基硫酸钠。
塑形剂选自微晶纤维素、乳糖、糊精、甘露醇、淀粉、低取代羟丙基纤维素、可压性淀粉等中的一种或任意两种及以上物质的混合物。优选微晶纤维素、乳糖。
崩解剂选自交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、干淀粉等中的一种或任意两种及以上物质的混合物。优选交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠。
润滑剂选自硬脂酸、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸锌、微粉硅胶、滑石粉、聚乙二醇-6000等中的一种或任意两种及以上物质的混合物。优选硬脂酸镁。
本发明采用添加碱性药用惰性辅料与药物一起共研的方法，使药物保持偏碱性环境，克服药物在酸中不稳定缺点，从而更利于产品的稳定。
(2)胃溶型隔离层
胃溶型隔离层主要由偏碱性的胃溶型包衣材料、增塑剂、抗粘剂组成。
胃溶型隔离层各个成分所占的重量百分比分别为：
胃溶型包衣材料 10～100％
增塑剂 0～70％
抗粘剂 0～40％。
胃溶型包衣材料选自羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、“易释丽”系列胃溶型包衣粉(由天津爱勒易医药材料有限公司生产)或“欧巴代”胃溶型包衣粉(由上海卡乐康包衣技术有限公司生产)。优选“易释丽”系列胃溶型包衣粉。
增塑剂选自柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、吐温-80、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、蓖麻油等的一种或任意两种及以上物质的混合物。优选柠檬酸三乙酯。
抗粘剂选自微粉硅胶或滑石粉，或以上两种物质的混合物。
当偏碱性的胃溶型包衣材料选自“易释丽”系列胃溶型包衣粉(由天津爱勒易医药材料有限公司生产)或者“欧巴代”胃溶型包衣粉(由上海卡乐康包衣技术有限公司生产)时，隔离层可加也可不加增塑剂和抗粘剂。
发明人采用胃溶型包衣材料将片芯与肠溶材料隔离，避免了肠溶材料与片芯直接接触时发生交叉反应，提高了药物稳定性。并且当隔离层仅选用胃溶型包衣材料而不添加其它药用辅料时同样起到了隔离作用，提高了药物稳定性。
(3)肠溶衣层
肠溶衣层主要由肠溶型包衣材料、增塑剂、抗粘剂和遮光剂组成。
肠溶衣层的各个组分所占的重量百分比分别为：
肠溶包衣材料 20～70％
增塑剂 10～60％
抗粘剂 10～40％
遮光剂 0～10％。
肠溶衣层的各个组分所占的重量百分比优选为：
肠溶包衣材料 40～50％
增塑剂 25～40％
抗粘剂 15～25％
遮光剂 0.5～5％。
其中肠溶包衣材料选自丙烯酸树脂类的肠溶包衣材料，包括由德国罗姆公司生产的Eudragit RL型、Eudragit RS型、Eudragit L100型、Eudragit L100-55型，丙烯酸树脂(国产)II号或丙烯酸树脂(国产)III号。本发明优选是Eudragit L-100。
增塑剂选自柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、吐温-80、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、蓖麻油等中一种或任意两种及以上物质的混合物。优选柠檬酸三乙酯、吐温-80。
抗粘剂选自微粉硅胶或滑石粉，或以上两种物质的混合物。
遮光剂选自钛白粉或色淀。
因为盐酸度洛西汀对光有不稳定因素，在喷制肠溶衣层添加遮光剂，提高了产品外观的美观性，也更利于产品有长期的稳定性。
本发明另一目的是提供盐酸度洛西汀肠溶片的制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)将盐酸度洛西汀与氧化镁研磨混合，再与塑形剂、崩解剂、润滑剂充分混合均匀后加入粘合剂制成软材，制粒，干燥，得干颗粒，压片，即得片芯；
(2)将制备好的片芯置于包衣锅内，将胃溶型隔离层的各个组分混合均匀，用乙醇溶剂配制成胃溶型隔离层包衣液，在片芯外面进行包衣，片芯的基础上增重为3-10％；
(3)将包了隔离层的片芯置于包衣锅内，将肠溶衣层的各个组分混合均匀，用乙醇溶剂配制成肠溶衣层包衣液，在隔离层外面包肠溶衣，在包了隔离层的片芯的基础上增重3-13％，干燥，得盐酸度洛西汀肠溶包衣片。
粘合剂选自乙醇或聚乙烯吡咯烷酮，或以上两种物质的混合物。
胃溶型隔离层包衣液的配制方法：将胃溶型隔离层的各个组分混合均匀，用乙醇溶剂配制成胃溶型隔离层包衣液，胃溶型隔离层包衣液的浓度为1～10％，优选6％。
肠溶衣层包衣液的配制方法：将肠溶衣层的各个组分混合均匀，用乙醇溶剂配制成肠溶衣层包衣液，肠溶衣层包衣液的浓度为3～10％，优选6％。
乙醇溶剂选自85％乙醇(体积百分比)。
本发明所制备的盐酸度洛西汀肠溶片具有以下优点：
1、本技术方案采用偏碱性的胃溶材料作为隔离层，既避免了肠溶材料与片芯直接接触时发生交叉反应影响药物的释放，又提高了药物在酸性环境中的耐受性，提高了药物的稳定性。
2、本技术方案在制备片芯时采用盐酸度洛西汀与碱性填充剂一起共研，有效避免了盐酸度洛西汀的降解，提高了药物的稳定性。
3、肠溶片剂患者服用方便，依从性好。
4、制备过程简便，成品率高，重现性好，成膜均匀，对设备要求简单。
具体实施方式
用下文的实施例来进一步说明本发明，所用实施例不应当构成对本发明的限制。(以下各成分比为重量百分比)
实施例1 盐酸度洛西汀肠溶片
制备方法：
(1)将盐酸度洛西汀与碱性氧化镁研磨混合，再与乳糖、淀粉、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁充分混合均匀后加入5％聚乙烯吡咯烷酮50％乙醇溶液制成软材，制粒，干燥，得干颗粒，压片，即得片芯；
(2)将制备好的片芯置于包衣锅内，将羟丙基甲基纤维素、微分硅胶、柠檬酸三乙酯混合均匀，用85％乙醇溶液配制成包衣液，采用常规的包衣方法进行包衣，包隔离层，片芯增重为8％；
(3)将上述产品进行包肠溶衣层，将Eudragit L100、滑石粉、柠檬酸三丁酯、钛白粉、色淀混合均匀，用85％乙醇溶液配制成肠溶包衣液，在隔离层外面包肠溶衣，在隔离层的基础上增重7％，干燥，即得盐酸度洛西汀肠溶包衣片。
实施例2 盐酸度洛西汀肠溶片
制备方法：
(1)将盐酸度洛西汀与碱性填充剂氧化镁研磨混合，再与微晶纤维素、糊精、交联聚维酮、硬脂酸充分混合均匀后加入50％乙醇溶液制成软材，制粒，干燥，得干颗粒，压片，即得片芯；
(2)将制备好的片芯置于包衣锅内，将羟丙基纤维素、滑石粉、柠檬酸三乙酯混合均匀，用85％乙醇溶液配制成包衣液，采用常规的包衣方法进行包衣，包隔离层，片芯增重为7％；
(3)将上述产品进行包肠溶衣层，将丙烯酸树脂II号、丙烯酸树脂III、滑石粉、柠檬酸三丁酯、蓖麻油、钛白粉、色素混合均匀，用85％乙醇溶液配制成肠溶包衣液，在隔离层外面包肠溶衣，在隔离层的基础上增重5％，干燥，即得盐酸度洛西汀肠溶包衣片。
实施例3 盐酸度洛西汀肠溶片
制备方法：
(1)将盐酸度洛西汀与碱性填充剂碱式碳酸镁研磨混合，再与微晶纤维素、甘露醇、交联聚维酮、硬脂酸镁充分混合均匀后加入5％聚乙烯吡咯烷酮50％乙醇溶液制成软材，制粒，干燥，得干颗粒，压片，即得片芯；
(2)将制备好的片芯置于包衣锅内，用85％乙醇溶液配制成“易释丽”胃溶包衣液，采用常规的包衣方法进行包衣，包隔离层，片芯增重为5％；
(3)将上述产品进行包肠溶衣层，将Eudragit L100-55、微粉硅胶、吐温-80、柠檬酸三乙酯、钛白粉混合均匀，用85％乙醇溶液配制成肠溶包衣液，在隔离层外面包肠溶衣，在隔离层的基础上增重8％，干燥，即得盐酸度洛西汀肠溶包衣片。
实施例4 盐酸度洛西汀肠溶片
制备方法：
(1)将盐酸度洛西汀与碱性填充剂十二烷基硫酸钠研磨混合，再与微晶纤维素、甘露醇、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁充分混合均匀后加入5％聚乙烯吡咯烷酮50％乙醇混合溶液制成软材，制粒，干燥，得干颗粒，压片，即得片芯；
(2)将制备好的片芯置于包衣锅内，将羟丙基纤维素、滑石粉、邻苯二甲酸二丁酯混合均匀，用85％乙醇溶液配制成包衣液，采用常规的包衣方法进行包衣，包隔离层，片芯增重为7％；
(3)将上述产品进行包肠溶衣层，将Eudragit RL、滑石粉、吐温-80、邻苯二甲酸二乙酯、钛白粉、色淀混合均匀，用85％乙醇溶液配制成肠溶包衣液，在隔离层外面包肠溶衣，在隔离层的基础上增重4％，干燥，即得盐酸度洛西汀肠溶包衣片。
实施例5 盐酸度洛西汀肠溶片
制备方法：
(1)将盐酸度洛西汀与碱性填充剂氧化镁研磨混合，再与糊精、乳糖、可压性淀粉、交联聚维酮、硬脂酸镁充分混合均匀后加入10％聚乙烯吡咯烷酮50％乙醇溶液制成软材，制粒，干燥，得干颗粒，压片，即得片芯；
(2)将制备好的片芯置于包衣锅内，将羟丙基甲基纤维素、吐温-80、蓖麻油混合均匀，用85％乙醇溶液制成包衣液，采用常规的包衣方法进行包衣，包隔离层，片芯增重为7％；
(3)将上述产品进行包肠溶衣层，将Eudragit RS、滑石粉、吐温-80、柠檬酸三乙酯、色淀混合均匀，用85％乙醇水溶液制成肠溶包衣液，在隔离层外面包肠溶衣，在隔离层的基础上增重4％，干燥，即得度洛西汀肠溶包衣片。
实施例6 盐酸度洛西汀肠溶片
制备方法：
(1)将盐酸度洛西汀与碱性填充剂氧化镁研磨混合，再与微晶纤维素、乳糖、交联聚维酮、硬脂酸镁充分混合均匀后加入5％聚维酮50％乙醇溶液制成软材，制粒，干燥，得干颗粒，压片，即得片芯；
(2)将制备好的片芯置于包衣锅内，用85％乙醇溶液制成“易释丽”胃溶包衣液，采用常规的包衣方法进行包隔离层，片芯增重为7％；
(3)将上述产品进行包肠溶衣层，将Eudragit L100、滑石粉、吐温-80、柠檬酸三乙酯、钛白粉混合均匀，用85％乙醇水溶液配制成肠溶包衣液，在隔离层外面包肠溶衣，在隔离层的基础上增重8％，干燥，即得盐酸度洛西汀肠溶包衣片。
实施例7 盐酸度洛西汀肠溶片
制备方法：
(1)将盐酸度洛西汀与碱性填充剂氧化镁研磨混合，再与微晶纤维素、甘露醇、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁充分混合均匀后加入50％乙醇溶液制成软材，制粒，干燥，得干颗粒，压片，即得片芯；
(2)将制备好的片芯置于包衣锅内，将羟丙基甲基纤维素、滑石粉、柠檬酸三乙酯混合均匀，用85％乙醇水溶液配制成包衣液，采用常规的包衣方法进行包衣，包隔离层，片芯增重为7％；
(3)将上述产品进行包肠溶衣层，将Eudragit L100-55、滑石粉、吐温-80、柠檬酸三乙酯、钛白粉混合均匀，用85％乙醇溶液配制成肠溶包衣液，在隔离层外面包肠溶衣，在隔离层的基础上增重8％，干燥，即得盐酸度洛西汀肠溶包衣片。
实施例8 盐酸度洛西汀肠溶片
制备方法：
(1)将盐酸度洛西汀与碱性填充剂十二烷基硫酸钠研磨混合，再与微晶纤维素、乳糖、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁充分混合均匀后加入5％聚乙烯吡咯烷酮50％乙醇溶液制成软材，制粒，干燥，得干颗粒，压片，即得片芯；
(2)将制备好的片芯置于包衣锅内，将羟丙基甲基纤维素、滑石粉、吐温-80混合均匀，用85％乙醇溶液配制成包衣液，采用常规的包衣方法进行包衣，包隔离层，片芯增重为5％；
(3)将上述产品进行包肠溶衣层，将Eudragit L100-55、滑石粉、吐温-80、钛白粉、色淀混合均匀，用85％乙醇溶液配制成肠溶包衣液，在隔离层外面包肠溶衣，在隔离层的基础上增重8％，干燥，即得盐酸度洛西汀肠溶包衣片。
实施例9 盐酸度洛西汀肠溶片
制备方法：
(1)将盐酸度洛西汀与碱性填充剂碱式碳酸镁研磨混合，再与甘露醇、可压性淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、滑石粉充分混合均匀后加入50％乙醇溶液制成软材，制粒，干燥，得干颗粒，压片，即得片芯；
(2)将制备好的片芯置于包衣锅内，用85％乙醇溶液制成“欧巴代”胃溶型包衣液，采用常规的包衣方法进行包衣，包隔离层，片芯增重为7％；
(3)将上述产品进行包肠溶衣层，将丙烯酸树脂(国产)III号、滑石粉、吐温-80、蓖麻油、色淀混合均匀，用85％乙醇溶液配制成肠溶包衣液，在隔离层外面包肠溶衣，在隔离层的基础上增重5％，干燥，即得盐酸度洛西汀肠溶包衣片。
实施例10 盐酸度洛西汀肠溶片
制备方法：
(1)将盐酸度洛西汀与碱性填充剂氧化镁研磨混合，再与可压性淀粉、乳糖、交联羧甲基纤维素钠、聚乙二醇-6000充分混合均匀后加入50％聚乙烯吡咯烷酮50％乙醇制成软材，制粒，干燥，得干颗粒，压片，即得片芯；
(2)将制备好的片芯置于包衣锅内，用85％乙醇溶液制成“欧巴代”胃溶型包衣液，采用常规的包衣方法进行包衣，包隔离层，片芯增重为7％；
(3)将上述产品进行包肠溶衣层，将EudragitRL、滑石粉、吐温-80、蓖麻油、邻苯二甲酸二乙酯、色淀混合均匀，用85％乙醇溶液配制成肠溶包衣液，在隔离层外面包肠溶衣，在隔离层的基础上增重8％，干燥，即得盐酸度洛西汀肠溶包衣片。
实施例11 盐酸度罗西汀肠溶片
制备方法：
(1)将盐酸度洛西汀与碱性填充剂氧化镁研磨混合，再与微晶纤维素、甘露醇、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁充分混合均匀后加入50％乙醇溶液制成软材，制粒，干燥，得干颗粒，压片，即得片芯；
(2)将制备好的片芯置于包衣锅内，将羟丙基纤维素、滑石粉、柠檬酸三乙酯混合均匀，用85％乙醇水溶液配制成包衣液，采用常规的包衣方法进行包衣，包隔离层，片芯增重为7％；
(3)将上述产品进行包肠溶衣层，将Eudragit L100-55、滑石粉、吐温-80、柠檬酸三乙酯、钛白粉混合均匀，用85％乙醇溶液配制成肠溶包衣液，在隔离层外面包肠溶衣，在隔离层的基础上增重8％，干燥，即得盐酸度洛西汀肠溶包衣片。
实施例12 盐酸度洛西汀肠溶片
制备方法：
(1)将盐酸度洛西汀与碱性填充剂十二烷基硫酸钠研磨混合，再与微晶纤维素、甘露醇、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁充分混合均匀后加入5％聚乙烯吡咯烷酮50％乙醇混合溶液制成软材，制粒，干燥，得干颗粒，压片，即得片芯；
(2)将制备好的片芯置于包衣锅内，用85％乙醇溶液配制成“易释丽”胃溶型包衣液，采用常规的包衣方法进行包衣，包隔离层，片芯增重为7％；
(3)将上述产品进行包肠溶衣层，将EudragitL00、滑石粉、吐温-80、邻苯二甲酸二乙酯、钛白粉、色淀混合均匀，用85％乙醇溶液配制成肠溶包衣液，在隔离层外面包肠溶衣，在隔离层的基础上增重4％，干燥，即得盐酸度洛西汀肠溶包衣片。
片芯中碱性填充剂是本发明的一个重要特点，因为盐酸度洛西汀流动性差且有静电，且有一定粘弹性，用常规的混合方法效果较差，并且盐酸度洛西汀在酸环境中不稳定，易降解，发明人选用碱性填充剂与药物一起共研，保持环境偏碱性，避免了盐酸度洛西汀的降解，提高了药物的稳定性。为了进一步说明碱性填充剂的加入对药物质量的不同影响，发明人对各个实施例片芯中分别加入和不加入碱性填充剂进行对比试验，结果见表1：
表1 片芯有关物质的测定
从上述实验结果可以看出：加入碱性填充剂的样品，其有关物质都在0.5％以下；而未加入碱性填充剂的样品，其有关物质都高于加入碱性填充剂的样品，并且有关物质高于或接近1.0％，产品不符合质量标准有关物质不得超过1.0％的限度，结果表明碱性填充剂的加入使药物环境保持偏碱性，有效避免了盐酸度洛西汀的降解，提高了产品的稳定性。
肠溶层中肠溶材料的选择是本发明另一个重要特点，盐酸度洛西汀与许多肠溶材料发生反应，本发明所选择的肠溶材料有效避免交叉反应的发生，提高药物释放度。为了说明本发明所选肠溶材料的优良效果，对实施例中所制备的肠溶片进行了释放度、有关物质的考察，结果见下表2：
表2 肠溶片释放度、有关物质的考察
| 胃液中崩解(2h)现象 | 肠液中崩解(min) | 肠液中释放度％ | 有关物质(％) | |
| 实施例1 | 未崩 | 16分崩解 | 93.6 | 0.40 |
| 实施例2 | 未崩 | 23分崩解 | 86.9 | 0.51 |
| 实施例3 | 未崩 | 16分崩解 | 94.2 | 0.42 |
| 实施例4 | 未崩 | 22分崩解 | 87.5 | 0.59 |
| 实施例5 | 未崩 | 24分崩解 | 84.7 | 0.62 |
| 实施例6 | 未崩 | 15分崩解 | 95.9 | 0.39 |
| 实施例7 | 未崩 | 17分崩解 | 93.6 | 0.44 |
| 实施例8 | 未崩 | 18分崩解 | 93.8 | 0.55 |
| 实施例9 | 未崩 | 20分崩解 | 89.6 | 0.58 |
| 实施例10 | 未崩 | 18分崩解 | 93.7 | 0.50 |
| 实施例11 | 未崩 | 22分崩解 | 88.5 | 0.62 |
| 实施例12 | 未崩 | 26分崩解 | 85.3 | 0.60 |
结果表明：各个实施例中所使用的各种肠溶材料经过考察，在胃液2h均未见崩解现象；而在肠液中都发生了崩解现象，且崩解时间快，释放度均大于80％；有关物质都远小于限度1.0％，都符合质量要求。说明本发明所选择的肠溶材料有效的避免了交叉反应的发生，既提高了药物的稳定性又提高药物的释放度。
Claims (6)
1.一种盐酸度洛西汀肠溶片，由片芯、胃溶型隔离层、肠溶衣层组成，其中三者所占的重量百分比分别为：
片芯 75～90％
胃溶型隔离层 3～12％
肠溶衣层 5～15％，
其特征是组成片芯、胃溶型隔离层、肠溶衣层的各个组分及所占的重量百分比分别为：
(1)组成片芯的各个组分及所占的重量百分比分别为：
其中，塑形剂选自微晶纤维素、乳糖、糊精、甘露醇、淀粉、低取代羟丙基纤维素、可压性淀粉中的一种或任意两种及以上物质的混合物；崩解剂选自交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、干淀粉中的一种或任意两种及以上物质的混合物；润滑剂选自硬脂酸、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸锌、微粉硅胶、滑石粉、聚乙二醇-6000中的一种或任意两种及以上物质的混合物；
(2)组成胃溶型隔离层的各个成分及所占的重量百分比分别为：
胃溶型包衣材料 10～100％
增塑剂 0～70％
抗粘剂 0～40％，
其中，胃溶型包衣材料选自羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素；增塑剂选自柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、吐温-80、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、蓖麻油中的一种或任意两种及以上物质的混 合物；
(3)组成肠溶衣层的各个组分及所占的重量百分比分别为：
其中，肠溶包衣材料选自Eudragit RL型、Eudragit RS型、EudragitL100型、Eudragit L100-55型，丙烯酸树脂II号或丙烯酸树脂III号；增塑剂选自柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、吐温-80、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、蓖麻油中一种或任意两种及以上物质的混合物；抗粘剂选自微粉硅胶或滑石粉，或以上两种物质的混合物；遮光剂选自钛白粉或色淀。
2.根据权利要求1所述的盐酸度洛西汀肠溶片，其特征在于组成片芯的各个组分及所占的重量百分比分别为：
3.根据权利要求1所述的盐酸度洛西汀肠溶片，其特征在于组成肠溶衣层的各个组分及所占的重量百分比分别为：
4.一种制备权利要求1所述的盐酸度洛西汀肠溶片的方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
(1)将盐酸度洛西汀与碱性填充剂氧化镁研磨混合，再与塑形剂、崩解剂、润滑剂充分混合均匀后加入粘合剂制成软材，制粒，干燥，得干颗粒，压片，即得片芯；
(2)将制备好的片芯置于包衣锅内，将胃溶型隔离层的各个组分混合均匀，用乙醇溶剂配制成胃溶型隔离层包衣液，在片芯外面进行包衣，在片芯的基础上增重为3-10％；
(3)将包了隔离层的片芯置于包衣锅内，将肠溶衣层的各个组分混合均匀，用乙醇溶剂配制成肠溶衣层包衣液，在隔离层外面包肠溶衣，在包了隔离层的片芯的基础上增重3-13％，干燥，得盐酸度洛西汀肠溶包衣片。
5.根据权利要求4所述的盐酸度洛西汀肠溶片的制备方法，其特征在于配制的胃溶型隔离层包衣液浓度为1～10％。
6.根据权利要求4所述的盐酸度洛西汀肠溶片的制备方法，其特征在于配制的肠溶衣层包衣液浓度为3～10％。
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Citations (5)
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|---|---|---|---|---|
| CN87103285A (zh) * | 1986-04-30 | 1987-11-18 | 哈斯莱股份公司 | 用于口服的酸不稳定物质的药用制剂 |
| CN1128141A (zh) * | 1994-07-18 | 1996-08-07 | 伊莱利利公司 | 四基萘氧噻吩丙胺肠溶丸剂 |
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN87103285A (zh) * | 1986-04-30 | 1987-11-18 | 哈斯莱股份公司 | 用于口服的酸不稳定物质的药用制剂 |
| CN1128141A (zh) * | 1994-07-18 | 1996-08-07 | 伊莱利利公司 | 四基萘氧噻吩丙胺肠溶丸剂 |
| CN1613447A (zh) * | 2003-11-05 | 2005-05-11 | 北京双鹤药业股份有限公司 | 盐酸多乐西汀肠溶缓释片制剂 |
| CN1759830A (zh) * | 2004-10-14 | 2006-04-19 | 上海医药工业研究院 | 一种度洛西汀肠溶包衣片剂及其制备方法 |
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