CN101180009B - 人工晶体 - Google Patents
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Abstract
一种结构新颖的人工晶体,其中,佩戴时光学部的外圆周部分可以稳定地压靠在后囊上,并且更有利于抑制继发性白内障的发病。形成有一对连结部(14,14)以将两连结部之间的光学部(12)保持在垂直于光轴的方向上,其中,连结部(14,14)的外缘部分比光学部(12)的外缘部分厚,一对支持部(16,16)形成为从连结部(14,14)的外缘部分伸出,并且在光学部(12)的外缘部分和连结部(14,14)的相应后表面(20,24)上连续形成沿着整个圆周平滑延伸的边缘轮廓(32)。
Description
技术领域
本发明总体上涉及其中光学部和支持部一体成形的一体式人工晶体,特别涉及能够有效地抑制继发性白内障的人工晶体。
背景技术
过去治疗称作白内障的眼病的一种公知方法是移除眼睛的晶体,并使用人工晶体作为该晶体的替代品。使用这种类型的人工晶体时,将其插入移除了晶体的囊内。这种晶体具有光学部和支持部,光学部用于替代眼睛的晶体发挥作用,支持部用于在囊内定位和固定光学部。
在白内障治疗领域,为了降低手术对病人的要求并且避免后续并发症,在人工晶体设计和外科手术方面已经有了很多改进。但是,即使是现在也不能说后续并发症的可能性低。作为白内障治疗的一种后续并发症,已知继发性白内障发生的频率很高。继发性白内障是由下列原因引起的一种后续并发症,即由于上皮细胞在从中移除眼睛晶体的囊内增殖,造成人工晶体光学区域内的后囊混浊。
为了预防这类继发性白内障,已经进行了各种研究,其中一个研究成果是阐明了继发性白内障的发病几率特别取决于人工晶体的形状而有所不同。具体而言,现在已经知道,通过维持人工晶体的外缘部分压靠在后囊上,可以阻止上皮细胞侵入光学区域内,从而能抑制继发性白内障的发病。
近来的另一发展是提出了一体式人工晶体,其中,光学部和支持部使用同样的材料一体构成。这种一体式人工晶体吸引人们的关注有很多原因,例如,它们比传统的三件式人工晶体更容易制造,传统的三件式人工晶体是在形成与光学部离的一对支持部后,再将这些支持部固定到光学部上。
但是,出于设计方面的原因,与传统的三件式人工晶体相比,一体式人工晶体存在这样的问题,即佩戴时更不容易将晶体的外缘部分沿其整个圆周牢固压靠在后囊上。因此,与传统的三件式人工晶体相比,固有问题在于其更难以抑制继发性白内障。
具体而言,在构成传统三件式人工晶体光学部的后表面和外缘表面交叉线的边缘轮廓上,整个圆周上形成有明显连续的边缘部分。因此,通过将该边缘部分压靠在后囊上,容易维持光学部的外缘部分沿其整个圆周与后囊牢固、稳定地接触。但是,在一件式人工晶体中,支持部以大致不变的厚度尺寸从光学部的外缘部分伸出成形。因此,在支持部形成的区域中,光学部的外缘部分上没有边缘轮廓。从而,在支持部形成的区域中,将光学部牢固压靠在后囊上是非常困难的,其结果是,上皮细胞能轻易地通过这些区域侵入,降低了抑制继发性白内障的有效性。
在专利文献1(WO/2004/096099A1)和专利文献2(JP-A 2003-504115)中已经公开了解决这种问题的一体式人工晶体。
根据前述专利文献1所述的人工晶体,从光学部的外圆周表面伸出形成的支持部的厚度尺寸设计成小于光学部的外圆周表面的厚度尺寸,并且设置成朝光学部的前表面偏置,由此形成围绕光学部外圆周表面的后缘的整个圆周的边缘状边缘轮廓。
但是,在专利文献1记载的人工晶体结构中,支持部的厚度尺寸不可避免地小于光学部外缘表面的厚度尺寸。因此,难以获得足够强度的支持部,并且由于支持部的强度不足,佩戴时不容易维持形状稳定性和定位稳定性;此外,有可能造成边缘轮廓作用在后囊上的压力不足,该压力来自于支持部传递的作用力。此外,为了确保支持部的强度,必须增加光学部的厚度尺寸,由于为了容纳更厚的光学部,手术时在囊中形成的切口必须更大,因此对病人造成了更大的负担。
在后一个专利文献2中记载的人工晶体设计成使得从光学部伸出成形的支持部仅在基端厚,因此,在支持部的后表面上形成一位于靠近光学部的位置处的台肩部;所述台肩部用于在形成支持部的位置处构成边缘轮廓。根据专利文献2记载的设计,通过这样形成支持部,即使得朝着前侧倾斜地突出,则能够避免使得支持部变薄,同时在支持部中间段的后表面上形成台肩部。
但是,由于台肩部在支持部的伸出方向在中间段的背面上形成,该台肩部以大致垂直的几何形状在横跨其宽度的任一边缘处连接支持部的两个横向边缘。因此,利用从光学部的外缘部分开始的支持部的后表面形成的边缘轮廓将具有大致直角形的拐点。当边缘轮廓压靠在后囊上时,这类拐点的存在将趋向于在后囊中产生以该拐点为中心的不规则的皱纹状变形。由于这种不规则变形的存在,后囊表面有可能不能遵循在光学部和支持部的背面的外缘部分上形成的边缘轮廓的形状,由此形成间隙等。此外,由于后囊不仅是柔性的,而且是球形的,并且拐点距离边缘最远,因此,拐点可能贴附于后囊上并且在从拐点压靠处朝向中心的位置在边缘轮廓和后囊之间形成间隙。
专利文献1:WO2004/096099A1
专利文献2:JP-A 2003-504115
发明内容
所要解决的问题
鉴于上述问题,本发明的目的在于提供一种结构新颖的人工晶体,佩戴时光学部的外圆周部分可稳定压靠在后囊的整个圆周上,由此更有利于抑制继发性白内障的发病。
解决问题的方法
解决上述问题的发明模式将在下面描述。在这里提出的模式中采用的各种构成要素可以按所有可能的组合使用。本发明的模式和技术特征不限于这里公开的内容,而应该根据整个说明书和附图、以及所属领域技术人员在本发明公开内容的基础上显而易见的发明概念进行理解。
具体而言,本发明的第一模式提供了一种一体式人工晶体,其中,正视图中为大致圆形并且包括具有指定光学特征的晶体区域的光学部与从该光学部沿径向向外延伸的支持部一体地形成,当人工晶体插入眼睛内时,支持部设置成与囊的外圆周部分的内表面接触,从而保持光学部压靠在囊的视网膜侧的内表面上,在光学部光轴方向上的背面围绕该光学部形成有边缘状的边缘轮廓,该边缘轮廓压靠在囊的视网膜侧的内表面上,人工晶体的特征在于:形成有分别从光学部的外圆周部分的径向相对位置处沿径向向外伸展的一对连结部,所述连结部的周向长度大于支持部;支持部形成为从连结部的外缘部分伸出,该支持部从此处伸出的连结部的每个外缘部分的厚度尺寸大于光学部的外缘部分的厚度尺寸;在连结部的外缘部分与支持部的连结段上,连结部比支持部更加朝向背面侧伸出,从而光学部的外缘部分与一对连结部的后表面共同形成在整个圆周上连续延伸的边缘轮廓,从而包围光学部;并且边缘轮廓成形为具有沿周向方向的整个圆周平滑延伸的形状。
在具有本发明模式结构的人工晶体中,边缘轮廓通过光学部和连结部结合形成,并且在整个圆周上连续延伸从而围绕光学部,该边缘轮廓具有沿周向方向围绕整个圆周平滑延伸的形状,由此能有效地防止上皮细胞侵入光学部的光学区域,实现继发性白内障的发病率下降。
具体而言,在如JP-A 2003-504115记载的传统结构中,边缘轮廓的周向方向上包括拐点。当人工晶体植入囊内、边缘轮廓压靠在囊内表面上时,在拐点部分所压靠的囊内表面区域会产生应力集中,引起柔性的囊的内表面出现皱折或其它不规则变形。因此,边缘轮廓与囊内表面不能维持足够紧密的接触,这将难以有效地防止上皮细胞侵入到光学区域内。另一方面,具体对于具有本模式结构的人工晶体,沿周向方向延伸的边缘轮廓在周向方向的整个圆周上形成平滑连续的形状,因此,边缘轮廓不包括拐点,而是在整体上具有轻微弯曲的形状,当压靠在囊内表面上时,不容易在边缘轮廓的任意特定位置处产生应力集中。基于这个原因,对于具有本模式结构的人工晶体,佩戴时后囊内表面不会由于与边缘轮廓接触而在其柔性的球形弯曲面上出现任意不规则的变形,边缘轮廓的整个圆周将会稳定地压靠在囊内表面上,有利地形成紧密接触状态。因此,通过边缘轮廓与囊内表面的接触,能更有效地防止增殖的上皮细胞侵入后囊的位于光学部的光学区域中的部分内,并有利于实现继发性白内障的抑制效果。
此外,一对支持部通过一对连结部连接到光学部上。而且,支持部伸出处的连结部外缘部分的厚度尺寸大于远离连结部的光学部外缘部分的厚度尺寸。基于这个原因,当形成边缘轮廓时,相比于支持部直接从光学部外缘部分伸出的情形,确定支持部的厚度具有更大的自由度。因此,能避免支持部基端部分变薄并确保支持部的该部分具有足够的强度;人工晶体能稳定地定位并固定在囊内,并且更有利于实现边缘轮廓在囊内侧面上的压力。
本发明第二模式提供了根据第一模式的人工晶体,其中,边缘轮廓沿周向方向的整个圆周为直线或者朝着外圆周隆起的曲线。
在具有本模式结构的人工晶体中,边缘轮廓与后囊的球形弯曲表面更加稳定地紧密接触,并且更有利于实现降低继发性白内障发病的效果。具体而言,通过使边缘轮廓沿周向方向上的整个圆周形成为直线的或者朝着外圆周凸出地弯曲的形状,边缘轮廓将与后囊的球形弯曲表面的内表面在更宽区域上接触。基于这个原因,人工晶体与囊内表面接触产生的应力或应变可以在囊的更宽区域上分散,并且通过避免特定位置处的应力或应变集中可以维持稳定的紧密接触状态。
本发明第三模式提供了根据第一或第二模式的人工晶体,其中,边缘轮廓在整个圆周上设置在大致垂直于光学部的中心轴延伸的给定平面中。
在具有本模式结构的人工晶体中,边缘轮廓的整个圆周位于同一平面内,因此,围绕边缘轮廓的整个圆周的后囊球形弯曲表面上施加了大致相等的压力,形成与边缘轮廓的整个圆周大致均匀的接触状态,并且避免了因特定位置压力集中造成的囊的不规则变形。因此,有利于确保边缘轮廓与囊内表面的紧密接触状态。
本发明第四模式提供了根据第一至第三模式中任一项的人工晶体,其中,连结部的后表面是沿着大致垂直于光学部的中心轴延伸的大致平坦的表面,连结部的前表面是在从光学部到外缘侧的方向上朝着前表面侧逐渐伸出的倾斜面。
在具有本模式结构的人工晶体中,通过将连结部后表面构造成沿着大致垂直于光学部的中心轴延伸的大致平坦的表面,边缘轮廓绕其整个圆周都将定位在垂直于光学部的中心轴延伸的同一平面内。基于这个原因,可以在整个圆周上获得大致不变的、稳定的紧密接触状态,并且可以防止囊的不规则变形,确保边缘轮廓与囊的紧密接触状态。而且,通过将连结部的前表面构造成在从光学部到外边缘侧的径向方向上朝着前表面侧逐渐伸出的倾斜面,连结部朝着外缘侧逐渐变厚,这对于设定从连结部的外缘部分伸出的支持部的厚度具有高的自由度。
本发明第五模式提供了根据第一或第二模式的人工晶体,其中,连结部的后表面是在从光学部到外缘侧的方向上朝着后表面侧逐渐伸出的倾斜面;连结部的前表面是在从光学部到外缘侧的方向上朝着前表面侧逐渐伸出的倾斜面;并且,连结部前表面比连结部后表面的倾斜角大。
在具有本模式结构的人工晶体中,通过将连结部的后表面构造成在朝向外缘侧的方向上朝着后表面侧逐渐伸出的倾斜面,可以在囊内表面上获得更高的边缘轮廓压力,并且边缘轮廓可有利地设置成与囊内表面紧密接触。具体而言,通过采用这种倾斜面用作后表面,边缘轮廓能轻易地具有以更集中的方式引导压力的锐角截面,使得能更有利地实现紧密接触状态。而且,通过使后表面的倾斜角小于前表面的倾斜角,能确保支持部具有足够的厚度,而不需要连结部的外缘部分向后表面侧伸出过大高度。基于这个原因,在通过形成于边缘轮廓中的锐角有利地获得与后囊紧密接触的状态的同时,边缘轮廓相对于光学部后表面的位置不会朝后表面侧明显地伸出。因此,能有效地实现光学部后表面与后囊的紧密接触状态,并且人工晶体的后表面侧也能与后囊紧密接触。
本发明第六模式提供了根据第一至第五模式中任一项的人工晶体,其中,从连结部伸出的支持部的基端部分的厚度尺寸等于或大于光学部的外缘部分上远离形成连结部的位置处的厚度尺寸。
在具有本模式结构的人工晶体中,能更有利地防止在连结部和支持部之间的连接段处出现佩戴时应力集中引起的屈曲或其它不规则变形。而且,支持部与囊接触产生的接触反作用力将会有效地传递到边缘轮廓,使边缘轮廓上能稳定地施加足够大的压力。
本发明第七模式提供了根据第一至第六模式中任一项的人工晶体,其中,光学部外缘部分在整个圆周、包括连结部形成区域和远离连结部形成区域的其它区域上的厚度尺寸大致不变。
在具有本模式结构的人工晶体中,能避免诸如光学部光学畸变之类的缺陷。而且,由于连结部的存在,能在不受光学部外缘部分的厚度尺寸约束的情况下确定支持部基端部分的厚度尺寸。
本发明第八模式提供了根据第一至第七模式中任一项的人工晶体,其中,在构成边缘轮廓的一对连结部的外缘部分和光学部的外缘部分中,从该边缘轮廓伸出的外圆周表面构成一轴向表面,该轴向表面在整个圆周上沿大致平行于光学部中心轴的方向延伸。
在具有本模式结构的人工晶体中,从边缘轮廓伸出的外圆周表面构成一大致平行于光学部的中心轴延伸的轴向表面,从而可有利地形成由光学部和一对连结部的后表面侧的外缘部分共同形成的边缘轮廓的边缘形状。
本发明第九模式提供了根据第一至第八模式中任一项的人工晶体,其中,边缘轮廓至少在其一部分上具有锐角横截面。
具有本模式结构的人工晶体适于集中作用于囊上的接触力,并且能实现边缘轮廓与囊内表面的更稳定接触。
本发明第十模式提供了根据第一至第九模式中任一项的人工晶体,其中,连结部的外缘部分由弧状远端外缘部分和设于两侧的边缘部分组成,弧状远端外缘部分的弧状外圆周表面与光学部的中心轴同心地设置,设于两侧的边缘部分用于平滑地连接弧状远端边缘部分的各周向边缘部分和光学部的外缘部分;支持部的宽度尺寸小于弧状远端边缘部分的周向长度,其中,支持部从弧状远端边缘部分的周向中心部分伸出形成。
采用具有本模式结构的人工晶体,能更加容易地制造本发明的人工晶体。具体而言,在切削工艺(激光切割方法)中,由于光学部和连结部的外缘部分的周向形状都是同心圆弧,更容易控制切削操作,因此,能高精度地执行切削操作。同时,在模制工艺中,可降低或避免聚合过程中因收缩造成的内应力和残余应变。
第十一模式提供了根据第一至第十模式中任一项的人工晶体,其中,一对支持部中的每一个都沿着大致垂直于光学部中心轴的方向伸出;支持部厚度方向上的中心点相对于光学部厚度方向上的中心点偏向光学部的前表面设置。
在具有本模式结构的人工晶体中,支持部不必倾斜地沿着大致垂直于光学部中心轴的方向延伸形成,同时能够有利地获得边缘轮廓作用于囊内表面上的压力。具体而言,传统实践是使支持部形成为其伸出远端朝着前表面逐渐倾斜,通过这种倾斜,通过支持部传递到光学部的作用于囊上的接触反作用力分量使得光学部朝着后表面侧移动。但是,在本模式的人工晶体中,支持部厚度方向上的中心相对于光学部厚度方向上的中心朝前表面侧偏移,因此,尽管支持部沿着大致垂直于光学部中心轴的方向伸出,但是通过支持部传递到光学部的作用于后囊上的接触反作用力相对于光学部厚度方向上的中心点沿轴向向前偏移地传递。基于这个原因,由被传递的接触反作用力引起的应变以及因此引起的分力将导致光学部移动,从而将光学部压靠在位于其背面侧的囊内表面上,并且在边缘轮廓上获得有效压力。而且,通过使支持部沿大致垂直于光学部中心轴的方向延伸形成,与必须形成倾斜的支持部的情形相比,人工晶体更容易制造;并且,在使用切削工艺制造的情形下,可以设定晶体毛坯的较小的轴向尺寸,由此提高晶体材料的产量并降低生产成本。
本发明第十二模式提供了根据第一至第十一模式中任一项的人工晶体,其中,人工晶体由可折叠或可卷曲的软质材料一体成形。
在具有本模式结构的人工晶体中,即便由软质材料形成的人工晶体容易产生特别是支持部的强度方面的问题,仍然可以有利地获得支持部的强度,并且通过支持部实现光学部的稳定定位,以及边缘轮廓与囊内表面的紧密接触。此外,通过使用软质材料形成晶体,连结部容易根据囊的球形弯曲内表面形状变形,并且,设置在连结部后表面侧的外缘部分上的边缘轮廓(该边缘轮廓比位于光学部后表面侧的外缘部分上的边缘轮廓在光学部轴线垂直方向上更加向外定位)将与囊内表面更加稳定地接触,从而改善边缘轮廓与囊的紧密接触。
发明效果
从前面的描述可以清楚地看出,根据具有本发明结构的一体式人工晶体,当人工晶体插入眼睛内时,围绕光学部的整个圆周的边缘轮廓将沿其整个圆周稳定地压靠在后囊上,从而有利地避免上皮细胞迁移到光学区域内。基于这个原因,由上皮细胞在光学区域的侵入和混浊造成的继发性白内障可以得到有效的抑制。
附图说明
图1是本发明第一实施例的一体式人工晶体的正视图;
图2是图1的一体式人工晶体的后视图;
图3是图1的一体式人工晶体的侧视图;
图4是图1的一体式人工晶体沿图1中的线IV-IV的纵断面视图;
图5是本发明第二实施例的一体式人工晶体的正视图;
图6是图5的一体式人工晶体的后视图;
图7是图5的一体式人工晶体的侧视图;
图8是本发明第三实施例的一体式人工晶体的后视图;
图9是本发明第四实施例的一体式人工晶体的后视图;
图10是本发明第五实施例的一体式人工晶体的后视图;
图11是图10的一体式人工晶体沿图10中的线XI-XI的纵断面视图;
图12是本发明第六实施例的一体式人工晶体的后视图;
图13是本发明第七实施例的一体式人工晶体的后视图;
图14是本发明第八实施例的一体式人工晶体的后视图;
图15是本发明第九实施例的一体式人工晶体的后视图;
图16是本发明第十实施例的一体式人工晶体的后视图;
图17是图16的一体式人工晶体的侧视图;
图18是本发明第十一实施例的一体式人工晶体的后视图;
图19是本发明第十二实施例的一体式人工晶体的后视图;
图20是图19的一体式人工晶体的侧视图;
图21是图19的一体式人工晶体沿图19中的线XXI-XXI的横断面视图;
图22是本发明第十三实施例的一体式人工晶体的后视图;
图23是图22的一体式人工晶体沿图22中的线23-23的横断面视图。
标号说明
10 人工晶体
12 光学部
14 连结部
16 支持部
26 弧状外圆周表面
30 外圆周壁面
32 连续边缘部分
40 台肩
具体实施方式
通过下面参考附图对实施例进行的详细描述,可以更好地理解本发明。
首先,图1至4描述了本发明第一实施例的可折叠式人工晶体10。该人工晶体10包括光学部12、一对连结部14,14、以及一对支持部16,16。
具有光学部12、连结部14,14和支持部16,16的人工晶体10可以由任何其可见光透射率足以用于可折叠式人工晶体并且具有良好柔软性和一定弹性的材料形成。在优选的实施例中,该软质材料的玻璃化转变温度为30℃或30℃以上,折射率为1.51或1.51以下。这种软质材料使得人工晶体10在正常温度下能方便地折叠或卷起,从而使其更紧凑,并且在植入时更有助于插入囊内。
具体而言,JP-A-10-24097和JP-A-11-56998中所记载的材料适于用作形成本发明人工晶体10的材料。在这些材料中,包括一种或多种(甲基)丙烯酸酯的单体例如在下文(i)中列出的单体是优选的,因为它们使人工晶体具有优异的形状恢复能力。也可以包括可选的合适单体,例如在下文(ii)中列出的单体。此外,在必要时可以添加添加剂,例如在下文(iii)中列出的添加剂。
(i)包含的单体
线型、支化、或环状的烷基(甲基)丙烯酸酯,例如:
(甲基)丙烯酸甲基酯、(甲基)丙烯酸乙基酯、(甲基)丙烯酸丁基酯、(甲基)丙烯酸环己基酯等。
含羟基的(甲基)丙烯酸酯,例如:
(甲基)丙烯酸羟乙基酯、(甲基)丙烯酸羟丁基酯、单(甲基)丙烯酸二甘醇酯等。
含有芳环的(甲基)丙烯酸酯,例如:
(甲基)丙烯酸苯氧乙基酯、(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸苯基乙基酯等。
含硅氧烷的(甲基)丙烯酸酯,例如:
三甲基甲硅烷氧基二甲基甲硅烷基甲基(trimethylsiloxydimethylsilylmethyl)(甲基)丙烯酸酯、三甲基甲硅烷氧基二甲基甲硅烷基丙基(trimethylsiloxy dimethylsilylpropyl)(甲基)丙烯酸酯等。
在这里,表达方式“(甲基)丙烯酸酯”用来统称“丙烯酸酯类”和“甲基丙烯酸酯类”。这种规则也被用于下面将要讨论的其它(甲基)丙烯酸衍生物。
(ii)可选的单体
(甲基)丙烯酰胺及其衍生物,例如:
(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺等。
N-乙烯基内酰胺,例如:
N-乙烯基吡咯烷酮等。
苯乙烯或衍生物
交联单体,例如:
二(甲基)丙烯酸丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯
(iii)添加剂
热聚合引发剂、光聚合引发剂、光敏剂等
染料等
紫外线吸收剂等
在利用这些单体材料一体地形成人工晶体10的过程中,可以使用所属领域公知的各种方法。例如,目标人工晶体10可以使用切削或模制成形工艺制成。当采用切削工艺时,选自诸如上述单体材料的指定聚合物成分通过聚合形成合适形状的例如棒状、块状或板状的晶体毛坯。然后,使用车床等对晶体毛坯进行切削加工,从而生产出预期形状的人工晶体10。当采用模制工艺时,使用形状相应于人工晶体10的预期形状的型腔,将选自诸如上述单体材料的指定聚合物成分引入型腔,并就地采取适当的聚合程序以获得预期形状的人工晶体10。单体材料的聚合方法将根据具体的单体材料从各种已知的方法例如热聚合、光聚合、或者这些方法的组合中适当选取。
在上述一体成形的人工晶体10中,光学部12大致为圆盘形,其在正视图中为圆形。光学部12的中心部分或者其整个区域构成具有允许其用作人眼晶体替代品的光学性能的晶体区域。根据所需的光学性能不同,光学部12的晶体表面(光学部前表面18和光学部后表面20)可以采取各种形状。两个表面18、20通过凹面、凸面、平面等的适当组合确定。在本实施例中,采用的是凸晶体形状的光学部12,其中光学部前表面18和光学部后表面20都是球形凸面。
在这里,光学部12的直径尺寸D优选为4.5-7.5mm,更优选为5.0-7.0mm。但是,光学部12必须具有有效用作人眼晶体替代品所需的尺寸。此外,由于人眼中将要容纳插入其中的人工晶体10的囊的尺寸是确定的,因此,如果光学部12的直径尺寸超过7.5mm,那么,支持部16,16将会过短,从而难以实现对外力的足够缓冲作用或者光学部12的充分后移,这些在下面将会加以讨论。而且,在插入眼睛的过程中有可能难以折叠或卷曲成足够紧凑的尺寸。
光学部12沿光轴方向(图4中的横向方向)的径向厚度尺寸(厚度)d的最大值优选为0.10到2.00mm,更优选为0.20到1.50mm。但是,如果光学部12的厚度尺寸的最大值小于0.1mm,则植入状态下的光学部可能不会表现出稳定的形状保持能力,反之,如果光学部12的厚度尺寸的最大值超过2.0mm,则在有些情况下,在插入囊内的过程中可能不容易将光学部12折叠或卷曲到足够小的尺寸。在本实施例中,光学部12是两面凸的,其最大厚度尺寸位于作为几何中心的光轴上。最大厚度尺寸d的具体值应全面考虑所用材料的特性(柔软性、折射率等)、光学部12的形状和尺寸等来确定。
在周向方向上延伸指定长度的一对连结部14,14在光学部12的外缘部分伸出形成,从而定位在沿着光学部12的径向方向的相对位置。在正视图中,每个连结部14都大致为梯形,伸出的远端边缘侧的周向宽度逐渐缩小。
连结部14由连结部前表面22和连结部后表面24组成。连结部前表面22由位于光轴方向的一面(光学部前表面18侧)上的倾斜面构成,在朝向外缘侧的方向上,该倾斜面朝向光轴方向的前表面侧逐渐倾斜。位于另一面上的连结部后表面24由垂直于光轴延伸的平坦表面构成,从而,在朝向外缘侧的方向上,连结部14的厚度总体上逐渐增加。此外,连结部14的内缘部分在光轴方向上的径向厚度尺寸(厚度)与光学部12的外缘部分在光轴方向上的径向厚度尺寸(厚度)大约相等。在本实施例中,光学部12外缘部分的径向厚度在该光学部12的整个圆周上基本不变。在光学部12外缘部分的形成有连结部14,14的那些部分和没有形成连结部14,14的那些部分中,光学部12的外缘部分在光轴方向上的径向厚度尺寸(厚度)大致相等。
连结部14的外圆周表面被构成为朝周边突出的弧状外圆周表面26,该弧状外圆周表面用作弧状远端外缘部分,其弯曲成与光学部12的相应外轮廓一致;而位于连结部14圆周方向的两端处用作两侧边缘部分的圆周侧壁面28,28由平坦表面构成,其朝向外圆周侧的边缘与连结部14的弧状外圆周表面26平滑连接,其朝向内圆周侧的边缘与光学部12的外圆周表面平滑连接,不存在任何拐点或折线。
通过这种设计,由弧状外圆周表面26和圆周侧壁面28,28组成的连结部14,14的外圆周表面具有平滑的曲面,同时,光学部12的外圆周表面在周向方向上与连结部14,14的外圆周表面平滑接合,从而,由连结部14,14的外圆周表面和光学部12的部分外圆周表面构成一外圆周壁面30。外圆周壁面30沿着大致平行于光轴的方向延伸,并且整体上具有大致沿光轴方向延伸的管形。这些表面平滑接合是指它们的接合段中没有任何拐点或折线,从而具有公切线。具体就本设计而言,外圆周壁面30整体上形成为具有公切线的变曲率半径管状弯曲表面。
外圆周壁面30的下边缘连接到光学部后表面20和连结部后表面24的外缘部分。因此,外圆周壁面30与光学部后表面20的连接区域形成依赖于光学部后表面20的凸形形状的钝角的边缘轮廓。外圆周壁面30与连结部后表面24的连接区域形成大约成直角的边缘轮廓,形成连续的边缘部分32,其围绕外圆周壁面30和后表面20,24的连接部分的整个圆周形成边缘轮廓。
边缘部分32具有沿周向方向围绕整个圆周平滑、连续地延伸的形状,从而围住光学部12。在本实施例中,外圆周壁面30的整个圆周由向外凸出的弯曲表面或平坦表面构成。外圆周壁面30下边缘处的边缘部分32在周向方向沿着外圆周隆起曲线连续地延伸,该曲线围绕整个圆周朝向外圆周凸出,轮廓为直线或曲线。连结部后表面24从光学部后表面的外缘部分垂直于光轴延伸,因此,在本实施例中,边缘部分32的整个圆周位于垂直于光轴延伸的相同的平面中。边缘部分32的光滑延伸形状指这样一种形状:其通过将函数曲线或多段曲线或直线(包括它们的所有适当的组合)以整个圆周上不出现拐点或折线的方式连接形成。具体在本实施例中,弧状外圆周表面26和圆周侧壁面28,28之间的连接部分优选具有0.3mm或0.3mm以上的曲率半径,其为边缘部分32的周向方向上曲率半径最小的部分;更优选地,这些连接部分的曲率半径为0.5mm或0.5mm以上,更优选地,这些连接部分的曲率半径为1.0mm或1.0mm以上。
同时,在连结部14,14的每个弧状外圆周表面26上形成一对支持部16,16。这对支持部16,16是细长的棒状,其分别从弧状外圆周表面26,26周向的中央部分沿着光学部12的径向向外伸出,并且沿着光学部12的周向方向呈弓形延伸。一对支持部16,16的弓形部分的外圆周侧面构成接触表面34,34,当将人工晶体10插入眼睛的囊内时,接触表面34,34设置成与囊的内表面接触。通过这种设计,在本实施例中,光学部12通过一对支持部16,16支承定位在囊内的指定位置。
考虑到光学部12的直径尺寸所确定的分隔相对设置的一对支持部16,16的接触表面34,34的距离L优选为10至15mm,更优选为10.5至14.5mm。因此,晶体适合于典型人眼的囊的尺寸,使得人工晶体10——包括光学部12——能够在囊内有利地定位。
支持部16,16的径向厚度尺寸(厚度)小于连结部14,14外周缘的径向厚度尺寸。在本实施例中,径向厚度也略大于光学部12外缘部分的径向厚度。支持部16,16从连结部14,14的外圆周端面在连结部前表面22上的边缘开始延伸。也就是说,在垂直于光轴延伸的平面内,构成支持部16,16在光轴方向的第一侧上的表面的一对支持部前表面36,36与一对连结部前表面22的外周缘大致共面设置,而位于支持部16,16沿光轴方向的另一侧上的一对支持部后表面38,38比一对连结部后表面24,24更朝向前表面侧偏置设置。通过这种布置,在支持部后表面38和连结部后表面24之间形成台肩40,由此在台肩40的光轴方向的下边缘处形成边缘部分32的一部分。此外,支持部16,16在其厚度方向(光轴方向)上的中心点比光学部12在其厚度方向(光轴方向)上的中心点更朝向前表面侧设置。具体在本实施例中,垂直于光轴延伸的支持部16,16比光学部12的外缘部分更朝向光轴方向上的前表面侧设置。
整体上包括光学部12和支持部16,16的具有上述结构的人工晶体10可以沿着合适的方向折叠或者卷曲,以缩小其总尺寸。然后,遵循已知的步骤,在眼睛的一部分中形成切口,使用抽吸等方法移除晶体,并且通过切口将缩小至小尺寸的人工晶体10插入囊内。如果需要,插入操作时可以使用适当的插入工具。
具体在本实施例中,人工晶体10能围绕沿一对支持部16,16的相对方向延伸的轴线、沿着大致垂直于一对支持部16,16的相对方向折叠或卷曲(这里包括卷边、滚动等),从而产生在支持部16,16的伸出方向细长的整体形状,这将有利地减小人工晶体10的尺寸。具体在本实施例中,尽管一对连结部14,14沿着光学部12的径向伸出,一对支持部16,16从所述连结部伸出,但在上述折叠或卷曲方向上不存在朝光学部12外周边伸出的这种连结部14,14,因此可以维持小的尺寸。基于这个原因,尽管具有连结部14,14,朝向一对支持部16,16的伸出方向(也就是插入方向)的剖面面积可以通过折叠或卷曲减小到足够的程度,从而在插入囊内的过程中保持小的切口。
已经被植入从而整体容纳在囊内的人工晶体10将会在囊内膨胀,从而在其弹性作用下恢复到其初始形状。可选地,可以使用合适的工具来调节人工晶体10在囊内的位置,由此在囊内定位人工晶体10,使人工晶体10的光轴与眼睛的光学中心轴对准。在人工晶体10处于植入状态时,由于人工晶体10的两个支持部16,16的接触表面34,34之间的距离L设计成大于囊的内径尺寸,两个支持部16,16的接触表面34,34将会与囊外周边处的内表面紧密接触,由此在眼睛内定位和固定光学部12。
在这里,人工晶体10的光学部12和连结部14设置成使得它们的后表面20、24与囊的内表面接触,并且在后表面20、24的外缘部分上形成的边缘部分32紧密压靠在囊的内表面上。通过边缘部分32的挤压,囊的内表面根据边缘部分32与囊的内表面接触处的边缘轮廓发生弯曲变形。具体在本实施例中,边缘部分32由围绕周向方向上整个圆周的平滑曲线或直线形成。由于边缘部分在周向方向上连续形成,从而沿着平滑曲线无拐点地延伸,因此尽管以较大的力压靠在囊的内表面上,但仍然可以避免边缘部分32中特定位置处的应力集中,并且可以在整个圆周上施加均匀一致的压力。
在具有本发明结构的一体式人工晶体10中,光学部12和连结部14,14的外圆周表面由没有任何拐角的平滑外圆周壁面30一体地形成。边缘部分32由该外圆周壁面30和前表面20,24形成,从而,边缘部分32形成为围绕整个圆周平滑、连续地延伸。因此,与边缘部分的部分圆周上具有拐角(拐点)的传统人工晶体相比,可更有利于防止囊内表面轮廓的皱折或其它这类不规则的变形。通过维持光学部12和连结部14,14的后表面20、24与囊的内表面稳定紧密地接触,可以防止上皮细胞进入光学区域,从而可以有效地抑制继发性白内障的发病。
特别地,如在本实施例的人工晶体10中那样,一对连结部14,14在光学部12的周向区段上形成,并且沿其径向伸出,但是,通过使光学部12外圆周表面和连结部14,14的侧壁表面平滑地接合,仍然有可能使边缘部分32与囊内表面获得足够的紧密接触。
而且,在本实施例中,连结部14外缘部分的光轴方向径向厚度尺寸T大于连结部14内缘部分的光轴方向径向厚度尺寸t。基于这个原因,与厚度尺寸小于光学部12外缘部分的一对支持部16,16从光学部12的外缘直接延伸而伸出的情形相比,这样更有利于确保支持部16,16和台肩40,40的厚度尺寸。因此能确保支持部16,16的足够强度和台肩40,40的足够高度,并且,可以有效实现边缘部分32压靠在囊内表面上提供的紧密接触效果。具体在本实施例中,为了避免光学部12发生光学畸变等情形,光学部12外缘部分上形成有连结部14,14的地方不是特别厚,而是形成为其厚度尺寸大致等于没有连结部14,14的地方,从而光学部12的外缘部分在整个圆周上具有大致不变的厚度尺寸。即使光学部12采用这样的形状,即通过使连结部14,14的外圆周侧更厚,并且利用这些连结部14,14将支持部16,16连结到光学部12上,也能有利于确保支持部16,16具有适当的厚度,而不会显著受到根据所需光学性能确定的光学部12外缘部分厚度尺寸的影响。
而且,在本实施例中,连结部前表面22,22由倾斜面构成,在垂直于光轴向外的方向上,该倾斜面朝着光轴方向上前表面侧逐渐倾斜。支持部16,16从连结部14,14的外圆周表面上的远边缘伸出,形成于连结部14,14的前表面22侧上。基于这个原因,当人工晶体10植入囊内时,通过作用于支持部16,16上的接触反作用力,光学部12和连结部14,14容易在光轴方向上朝着后表面侧偏移。因此,光学部12和连结部14,14将被引导朝着光轴方向上的后表面侧偏移,从而有利于边缘部分32压靠在囊内表面上,有利地实现紧密接触囊内表面的状态。
此外,在本实施例中,连结部14的外圆周表面在垂直于光轴的方向上向外凸起。因此,边缘部分32的整个圆周设置成与囊内表面的球形弯曲轮廓稳定接触,接触引起的应力或应变分散在囊内表面的宽广区域上,因此有利于实现紧密接触状态,边缘部分32和囊内表面之间没有间隙。
而且,在本实施例中,边缘部分32形成为在连结部后表面24上延伸,该连结部后表面24位于大致垂直于光轴方向延伸的给定平面中。因此,边缘部分32能与囊内表面的球形弯曲轮廓紧密接触,围绕整个圆周都具有大致均匀的接触状态,从而更有效地避免应力集中。
此外,在本实施例中,一对支持部16,16具有相同且不变的厚度尺寸,并且支持部16,16的厚度尺寸大于光学部12外缘部分的厚度尺寸。基于这个原因,当人工晶体10插入囊内时,支持部16,16的接触表面34,34设置成与囊内表面接触。尽管有支持部16,16接触囊产生的接触反作用力的作用,应力集中也不容易发生在周向方向上宽度尺寸明显变化的段,即连结部14,14和支持部16,16之间的连接段,因此有利于避免支持部16,16的基端部分发生屈曲或其它不规则的变形。因此,可以有效地防止人工晶体10的失效,接触反作用力也能通过该支持部16,16有效地传递到边缘部分32,从而持续获得足够的压力。
而且,在本实施例中,通过连结部14,14将光学部12和支持部16,16连结起来,连结部14,14在周向方向上的形状比支持部16,16宽,通过支持部16,16传递的接触反作用力能被连结部14,14分散和/或缓冲,因此,有助于防止接触反作用力在光学部12的特定位置集中。因此可以避免接触反作用力的作用造成的光学部12的扭曲变形,并且能有效地避免这种扭曲变形造成的散光或其它光学性能破坏。
此外,在本实施例中,光学部12和连结部14,14的外圆周表面都是沿着光轴方向延伸的弯曲面。由光学部12和连结部14的这些外圆周表面构成的外圆周壁面30是大致平行于光轴延伸的光轴面。基于这个原因,能方便地形成由外圆周壁面30、光学部后表面20以及连结部后表面24形成的边缘部分32的角度。
而且,在本实施例中,连结部14,14的弧状外圆周表面26,26以大致同心的圆形布置方式沿着光学部12的外圆周表面弯曲设置,从而,在通过切削工艺(激光切割方法)形成人工晶体10时,较容易控制切削过程中的操作,从而能执行更精确的切削工艺;或者,当通过模制工艺成形时,能减弱或消除内应力和残余应变。
下面,参考图5、6和7描述本发明第二实施例的可折叠式人工晶体42。在下面的描述中,与前面第一实施例中基本相同的部件和区域在附图中采用相同的附图标记,并且不再详细说明。
具体而言,本实施例的人工晶体42由任何软质材料例如前面第一实施例中提及的那些软质材料一体地制成。在正视图中,连结部44,44的内缘为大致半圆形,而外缘为大致半椭圆形,从而它们的内缘和外缘在周向方向上的每个相应端部处相交。也就是说,在本实施例中,在正视图中为大致月牙形的那对连结部44,44相对设置在光学部12沿径向方向的任一侧上。
光学部12的外圆周表面与连结部44,44的外圆周表面在周向方向平滑接合在一起,它们的外圆周表面共同构成本实施例中的外圆周壁面46。在正视图中,该外圆周壁面46为沿一对连结部44,44的外圆周轮廓具有大致椭圆形状的大致管形。在外圆周壁面46的下边缘部分与光学部12和连结部44,44的后表面20,24的外缘部分会合段形成边缘部分48。在后视图中,本实施例的边缘部分48在周向方向连续延伸构成大致椭圆形,并且形成为在整个圆周上没有拐点的平滑曲线上延伸。在本实施例中,可以明显看出边缘部分48在后视图中为大致椭圆形,该边缘部分48是外圆周隆起曲线,该曲线的整个圆周朝着外圆周凸起。
具有本实施例结构的人工晶体42提供了与前述第一实施例的人工晶体相似的效果。具体而言,本实施例的人工晶体42中记载的正视图中为大致椭圆形的连结部44,44的整个圆周稳定接触囊内表面的球形弯曲轮廓,由此更有利于分散囊上的压力和应力以及改善紧密接触。
尽管这里通过几个优选实施例对本发明进行了描述,但是无论如何本发明不应理解为限于这些实施例的具体内容。
例如,连结部的形状决不限于第一和第二实施例中具体公开的形状。例如,图8具体描述了本发明第三实施例的人工晶体50。在本实施例的人工晶体50中,连结部52在正视图中为大致矩形,在连结部52的外圆周表面的一部分上形成有朝着外圆周侧的大致凹陷形状的凹进部分54。这种人工晶体50的效果与第一和第二实施例中的人工晶体10、42相同。
特别地,在本实施例的人工晶体50中,形成于该对连结部52,52的每一个中的凹进部分54减小了连结部52,52在凹进部分54,54的相对方向上的厚度尺寸。基于这个原因,即使连结部52,52比光学部12的外缘部分厚,该人工晶体50也能围绕沿凹进部分54,54的相对方向延伸的轴线轻松折叠,从而有利于在人工晶体50插入囊的过程通过折叠或卷曲使其尺寸更紧凑。此外,当将人工晶体50定位在特殊的插入工具并使用推杆将其推入眼睛内时,由于凹入的凹进部分54,54成形于连结部52,52上,因此通过把推杆的远端靠在连结部52,52的凹进部分54,54上来推入晶体,可以容易地垂直于光轴定位。基于这个原因,在人工晶体50是被推入眼睛的情况下,可保持在光轴垂直方向定位人工晶体所需要的力最小,这有助于插入操作。此外,通过在光学部12的径向彼此相对地形成凹进部分54,54,在将人工晶体50插入眼睛后可以方便并高度精确地执行定中心或其它对准操作。
此外,可以适当地设定连结部14(44)在一对连结部14,14(44,44)的伸出方向上的伸出长度。例如,图9具体描述了本发明第四实施例的人工晶体56。在本实施例的人工晶体56中,连结部58从光学部12的外缘的伸出长度比图1至图4所示第一实施例中的人工晶体10的长。连结部58沿光轴方向的剖面面积更大。使用这种人工晶体56,边缘部分32能在更宽区域上接触囊内表面,从而更有利于分散应力和应变。
尽管前面第一和第二实施例中所述示例中边缘部分32的角度大约为90度,但是边缘部分的角度可以酌情设定。例如,图10和11具体描述了本发明第五实施例的人工晶体60。在本实施例的人工晶体60中,外圆周壁面30为沿光轴方向延伸的大致管形,连结部后表面62由倾斜面构成,在径向向外的方向上,该倾斜面朝着后表面侧倾斜,从而,边缘部分64的角度小于90度。这样,通过使边缘部分64形成为锐角,可有利地确保本实施例的连结部66外缘部分的厚度尺寸。当人工晶体60植入囊内时,边缘部分64可以更加牢固地紧密接触囊内表面,从而有利地防止上皮细胞侵入光学区域。具体在本实施例中,通过使连结部后表面62的倾斜角小于连结部前表面22的倾斜角,可以在边缘部分64的位置与光学部后表面20相比在光轴方向朝向后表面侧的偏离程度相差不大的情况下,确保支持部16,16的足够径向厚度和台肩40的足够高度。基于这个原因,光学部后表面20可设置成与后囊充分地紧密接触,同时通过边缘部分64实现抑制上皮细胞迁移的效果,从而有利于降低继发性白内障发病率。
支持部16的形状决不限于第一和第二实施例中具体公开的形状。具体而言,例如可以使用具有图12至17所示的各种形状的支持部。
图12具体描述了本发明第六实施例的人工晶体68。在本实施例的人工晶体68中,支持部70在中间段分成两个分支,从该中间段朝着伸出的远端进一步伸出的部分分别沿光学部12的周向方向弯曲并且向相反的方向延伸。具有这种设计的支持部70的人工晶体68在插入囊内时提供更稳定的光学部12,支承会更牢固。
图13描述了本发明第七实施例的人工晶体72。在本实施例的人工晶体72中,支持部74的基端部分76(即与连结部14的外圆周表面连接的一侧)比伸出的远端部分78宽。伸出的远端部分78沿着光学部12的周向方向弯曲。具有这种设计的支持部74的人工晶体72通过相对较宽的基端部分76确保了足够的刚性,使光学部12在指定的位置稳定定位和固定,并且由于相对较细的伸出远端部分78获得了足够的柔韧性,可避免支持部74与囊内表面接触时对囊造成损伤,而且可消除接触反作用力对人工晶体72的损害。
图14描述了本发明第八实施例的人工晶体80。在本实施例的人工晶体80中,支持部82以大致线性棒的构型延伸,在其中间段沿光轴垂直方向弯曲,其从中间段朝向连结部14的基端部分84比其伸出的远端部分86宽。具有这种设计的支持部82的人工晶体80提供了与前述第七实施例相似的效果,并且在支持部82的伸出远端与囊内表面之间提供更强的配合。
图15描述了本发明第九实施例的人工晶体88。在本实施例的人工晶体88中,支持部90整体弯曲成大致钩状的构造。更具体地,一对支持部90,90相对设置在光学部12的径向方向上并沿径向向外伸出,其中,支持部在中间段弯曲或呈弓形,形成一对在光学部12的周向方向上延伸给定长度的中间部分92,92,该中间部分在周向方向上沿相反方向延伸。中间部分92,92在其区段上进一步弯曲或呈弓形,以形成在周向方向上沿相反方向延伸的远端部分94,94。在本实施例中,中间部分92和远端部分94以大致同心的圆形布置延伸,其中远端部分94的曲率半径比中间部分92的曲率半径大。依靠发夹形/U形弯曲部形成的钩形构造,具有这种设计的支持部90的人工晶体88能有利地缓冲人工晶体植入囊内表面时因接触而作用在囊上的应力,从而避免对囊的伤害。
图16和17描述了本发明第十实施例的人工晶体96。在本实施例的人工晶体96中,支持部98整体上是以大致不变的宽度呈弧形延伸的细长棒状,并且在其伸出的远端具有从支持部后表面38伸出的突出物100。由于支持部后表面38上形成的突出物100的存在,这种设计的支持部98使得能够有利地防止这种缺点,即,当人工晶体96被折叠以便插入囊内时,支持部98的远端将会粘附到并列的另一区域上。人工晶体插入以后,支持部98将恢复到其初始形状,从而更可靠地将光学部12定位和固定在指定位置。
为了有利地避免光学部12中的光学畸变等,光学部12优选地如第一和第二实施例所述在正视图中为圆形。但是,光学部12在正视图中不必一定是圆形。作为具体示例,其在平面图中可以为大致椭圆形,如同图18所示的第十一实施例中人工晶体102的光学部104的形状。
当然,第一至第十一实施例中描述的各种区域和部件可以任何适当的方式组合形成人工晶体。具体的示例是图19到21所示的本发明第十二实施例的人工晶体106。本实施例的人工晶体106设置有前面第五实施例中所示的锐角边缘部分64。支持部108的远端设置有前面第十实施例中所示的突出物100。
图22和23描述了本发明第十三实施例的人工晶体110。在本实施例的人工晶体110中,外圆周壁面30具有大致平行于光轴方向延伸的管形。连结部后表面62,62由倾斜面构成,在径向向外的方向上,该倾斜面朝着后表面侧倾斜,而光学部112的光学部后表面114是凹形,因此边缘部分116的整个圆周为锐角。在具有本实施例结构的人工晶体110中,有利于实现边缘部分116与后囊的接触,而且可以防止上皮细胞侵入光学区域。具体而言,在本实施例中,光学部112的光学部前表面18是隆起形的,其具有比光学部后表面114更大的曲率。
此外,如同前面的第七和第八实施例所示的支持部74,82一样,支持部在基端和远端之间的宽度尺寸可以改变。支持部的厚度尺寸即光轴方向的尺寸可以根据特性例如支持部所需的强度等适当确定。作为具体示例,支持部可朝其伸出的远端逐渐变细。通过采用这种支持部,能降低伸出远端部分的强度,从而减小接触过程中的反作用力,同时确保基端部分的足够强度,从而通过支持部获得具有足够定位作用的人工晶体。
在第一到第十三实施例中,外圆周壁面30、46形成为大致平行于光轴方向延伸,同时,共同构成外圆周壁面30、46的光学部12的外圆周表面和连结部14、44、52、58的外圆周表面都由平行于光轴方向延伸的弯曲面构成。但是,外圆周壁面30、46并且因此光学部12和连结部14、44、52、58的外圆周表面不必形成为平行于光轴方向延伸。作为具体示例,通过将外圆周壁面构造成倾斜面,倾斜面在光轴方向的前表面侧在光轴垂直方向逐渐向外倾斜,这样能改善连接支持部和连结部的连接段的强度。而且,通过将外圆周壁面构造成倾斜面,倾斜面在光轴方向的前表面侧在光轴垂直方向逐渐向内倾斜,可容易地使边缘部分横截面的边缘角为锐角,从而改善与囊内表面的紧密接触。
边缘部分32、48、64可以形成为在周向方向基本上平滑地延伸,或者可以包括接近180度的钝角。
为了减小支持部16、70、74、82、90、98、108与连结部14、44、52、58、66的连接段处的应力集中,如第一至第十三实施例所示,优选在支持部16、70、74、82、90、98、108的基端侧宽度方向的任一侧上设置圆形轮廓的宽部件,从而朝其与连结部14、44、52、58、66的连接段逐渐增加宽度。但是,在支持部16、70、74、82、90、98、108的基端侧不必一定提供这种圆形宽部件。
尽管这里没有单独给出,但是,只要不脱离本发明的精神,本发明可以有各种变型、修改和改进,这对于所属领域技术人员是显而易见的,并且这些实施例也当然地落入本发明的范围内。
Claims (12)
1.一种一体式人工晶体,其中,光学部与从该光学部沿径向向外延伸的支持部一体地形成,所述光学部在沿光学部的光轴方向的正视图中为大致圆形并且包括具有指定光学特征的晶体区域,当人工晶体插入眼睛内时,支持部设置成与囊的外圆周部分的内表面接触,从而保持光学部压靠在囊的视网膜侧的内表面上,在光学部光轴方向上的背面围绕该光学部形成有边缘状的边缘轮廓,该边缘轮廓压靠在囊的视网膜侧的内表面上,人工晶体的特征在于:
形成有分别从光学部的外圆周部分的径向相对位置处沿径向向外伸展的一对连结部,所述连结部的周向长度大于支持部;
支持部形成为从连结部的外缘部分伸出,该支持部从此处伸出的连结部的每个外缘部分的厚度尺寸大于光学部的外缘部分的厚度尺寸;
在连结部的外缘部分与支持部的连结段上,连结部比支持部更加朝着背面侧伸出,从而光学部的外缘部分与一对连结部的后表面共同形成在整个圆周上连续延伸的边缘轮廓,从而围绕光学部;以及
边缘轮廓形成为具有沿周向方向的整个圆周平滑延伸的形状。
2.根据权利要求1所述的人工晶体,其特征在于:边缘轮廓沿周向方向的整个圆周为直线或者朝外圆周隆起的曲线。
3.根据权利要求1或2所述的人工晶体,其特征在于:边缘轮廓在整个圆周上位于大致垂直于光学部的中心轴延伸的给定平面中。
4.根据权利要求1或2所述的人工晶体,其特征在于:连结部的后表面是沿着大致垂直于光学部的中心轴延伸的大致平坦的表面,连结部的前表面是在从光学部到外缘侧的方向上朝着前表面侧逐渐伸出的倾斜面。
5.根据权利要求1或2所述的人工晶体,其特征在于:连结部的后表面是在从光学部到外缘侧的方向上朝着后表面侧逐渐伸出的倾斜面;连结部的前表面是在从光学部到外缘侧的方向上朝着前表面侧逐渐伸出的倾斜面;并且,连结部前表面比连结部后表面的倾斜角大。
6.根据权利要求1或2所述的人工晶体,其特征在于:从连结部伸出的支持部的基端部分的厚度尺寸等于或大于光学部的外缘部分上远离形成连结部的位置处的厚度尺寸。
7.根据权利要求1或2所述的人工晶体,其特征在于:光学部的外缘部分的厚度尺寸在整个圆周、包括连结部形成区域以及远离连结部形成区域的其它区域上大致不变。
8.根据权利要求1或2所述的人工晶体,其特征在于:在构成边缘轮廓的一对连结部的外缘部分和光学部的外缘部分中,从该边缘轮廓伸出的外圆周表面构成一轴向表面,该轴向表面在整个圆周上沿大致平行于光学部中心轴的方向延伸。
9.根据权利要求1或2所述的人工晶体,其特征在于:边缘轮廓至少在其一部分上具有锐角横截面。
10.根据权利要求1或2所述的人工晶体,其特征在于:连结部的外缘部分由弧状远端外缘部分和设于两侧的边缘部分组成,弧状远端外缘部分的弧状外圆周表面与光学部的中心轴同心地设置,设于两侧的边缘部分用于平滑连接弧状远端边缘部分的各周向边缘部分和光学部的外缘部分;支持部的宽度尺寸小于弧状远端边缘部分的周向长度,其中,支持部从弧状远端边缘部分的周向中心部分伸出形成。
11.根据权利要求1或2所述的人工晶体,其特征在于:一对支持部中的每一个都沿着大致垂直于光学部中心轴的方向伸出;支持部厚度方向上的中心点相对于光学部厚度方向上的中心点偏向光学部的前表面设置。
12.根据权利要求1或2所述的人工晶体,其特征在于:人工晶体由可折叠或可卷曲的软质材料一体成形。
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FR2922096B1 (fr) * | 2007-10-16 | 2010-01-08 | Ioltechnologie Production | Lentille intraoculaire pour sac capsulaire |
US8623084B2 (en) | 2008-06-19 | 2014-01-07 | Hoya Corporation | Soft intraocular lens |
US8685087B2 (en) | 2008-12-11 | 2014-04-01 | Bausch & Lomb Incorporated | Intraocular lens and method of making an intraocular lens |
JP5420913B2 (ja) * | 2009-01-06 | 2014-02-19 | 株式会社ニデック | 眼内レンズ |
WO2011109039A1 (en) * | 2010-03-04 | 2011-09-09 | Aaren Scientific Inc. | System for forming and modifying lenses and lenses formed thereby |
US9220590B2 (en) | 2010-06-10 | 2015-12-29 | Z Lens, Llc | Accommodative intraocular lens and method of improving accommodation |
KR101242658B1 (ko) * | 2010-10-11 | 2013-03-19 | 한국과학기술연구원 | 고굴절 친수성 안내 렌즈 및 그 제조방법 |
US8940045B2 (en) * | 2010-11-24 | 2015-01-27 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Intraocular lens |
USD688800S1 (en) * | 2011-09-06 | 2013-08-27 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Intraocular lens |
US9364318B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-06-14 | Z Lens, Llc | Accommodative-disaccommodative intraocular lens |
JP5936461B2 (ja) * | 2012-06-26 | 2016-06-22 | Hoya株式会社 | 眼内レンズ |
ES2457840B1 (es) * | 2012-09-28 | 2015-02-16 | Universidad De Murcia | Lente intraocular acomodativa de potencia variable y conjunto de lente intraocular acomodativa de potencia variable y anillo capsular |
CN106956082A (zh) * | 2016-01-11 | 2017-07-18 | 广东东阳光药业有限公司 | 人工晶体制备方法 |
US10939994B2 (en) | 2016-04-22 | 2021-03-09 | Ventura Holdings Ltd. | Collapsible cavities within suspension systems for intra-ocular lenses |
EP3503843B1 (en) | 2016-08-24 | 2023-11-15 | Carl Zeiss Meditec AG | Dual mode accommodative-disacommodative intraocular lens |
CN106667623A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-05-17 | 无锡蕾明视康科技有限公司 | 一种可变多焦点人工晶状体 |
PL3557314T3 (pl) | 2016-12-07 | 2024-03-25 | Kowa Company, Ltd. | Toryczna soczewka okulistyczna |
JP6934789B2 (ja) * | 2017-09-22 | 2021-09-15 | 株式会社メニコン | 眼内レンズ |
CN108670500A (zh) * | 2018-06-06 | 2018-10-19 | 姚涛 | 一种前囊口辅助固定型人工晶体 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4244060A (en) * | 1978-12-01 | 1981-01-13 | Hoffer Kenneth J | Intraocular lens |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4343050A (en) * | 1980-07-14 | 1982-08-10 | Kelman Charles D | Intraocular lenses |
US4588405A (en) * | 1983-06-10 | 1986-05-13 | American Hospital Supply Corporation | Intraocular lens assembly |
GB2171912A (en) | 1985-03-05 | 1986-09-10 | Charles William Simcoe | Hinged intraocular lens |
US4661109A (en) * | 1985-08-16 | 1987-04-28 | White Thomas C | Intraocular lens |
US4961746A (en) * | 1985-08-23 | 1990-10-09 | American Cyanamid Company | Intraocular lens with colored legs and method of making |
US4718905A (en) * | 1986-08-13 | 1988-01-12 | Freeman Jerre M | Haptic element using ion beam implantation for an intraocular lens |
US4808181A (en) * | 1987-08-07 | 1989-02-28 | Kelman Charles D | Intraocular lens having roughened surface area |
FR2631228B1 (fr) | 1988-05-11 | 1990-08-10 | Domilens Laboratoires | Implant intra-oculaire de chambre anterieure |
AU623934B2 (en) | 1988-10-07 | 1992-05-28 | Ioptex Research Inc | Intraocular lens insertion instrument |
US5074942A (en) * | 1990-05-15 | 1991-12-24 | Texceed Corporation | Method for making intraocular lens with integral colored haptics |
US5476513A (en) * | 1992-02-28 | 1995-12-19 | Allergan, Inc. | Intraocular lens |
US6322589B1 (en) | 1995-10-06 | 2001-11-27 | J. Stuart Cumming | Intraocular lenses with fixated haptics |
US5425734A (en) | 1993-07-02 | 1995-06-20 | Iovision, Inc. | Intraocular lens injector |
US5716403A (en) * | 1995-12-06 | 1998-02-10 | Alcon Laboratories, Inc. | Single piece foldable intraocular lens |
FR2744908B1 (fr) * | 1996-02-20 | 1998-06-12 | W K Et Associes | Implant intraoculaire myopique |
JP3529222B2 (ja) | 1996-07-11 | 2004-05-24 | 株式会社メニコン | 軟質眼用レンズおよびその製法 |
US6488707B1 (en) * | 1997-08-20 | 2002-12-03 | Thinoptx, Inc. | Method of implanting a deformable intraocular corrective lens |
JP3641110B2 (ja) * | 1997-08-20 | 2005-04-20 | 株式会社メニコン | 軟質眼内レンズ用材料 |
JP3805496B2 (ja) | 1997-08-29 | 2006-08-02 | 株式会社ニデック | 眼内レンズ |
US6129759A (en) | 1997-12-10 | 2000-10-10 | Staar Surgical Company, Inc. | Frosted haptic intraocular lens |
FR2782912B1 (fr) * | 1998-09-07 | 2001-01-12 | Georges Baikoff | Implant intra-oculaire de chambre anterieure |
US6152959A (en) * | 1999-05-14 | 2000-11-28 | Portney; Valdemar | Iris fixated intraocular lens |
FR2795944B1 (fr) | 1999-07-08 | 2001-11-02 | Corneal Ind | Implant intraoculaire |
US6193750B1 (en) | 1999-10-15 | 2001-02-27 | Medevec Licensing, B.V. | Collars for lens loops |
ATE339933T1 (de) * | 1999-12-14 | 2006-10-15 | Hans-Georg Dr Rer Nat Boehm | Fokussierfähige intraokularlinse |
FR2804860B1 (fr) | 2000-02-16 | 2002-04-12 | Humanoptics Ag | Implant cristallinien accomodatif |
JP3494946B2 (ja) | 2000-03-09 | 2004-02-09 | 株式会社メニコン | 粘着性が低減された軟質眼内レンズ及びその製法 |
JP4038319B2 (ja) | 2000-03-27 | 2008-01-23 | 株式会社ニデック | 眼内レンズの粘着性を減少させる方法 |
US20030120342A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-06-26 | Green George F. | Intraocular lens |
JP2003190193A (ja) | 2001-12-26 | 2003-07-08 | Canon Star Kk | 眼内レンズ |
US20030208267A1 (en) | 2002-05-04 | 2003-11-06 | Kurt Buzard | Anterior chamber phakic lens and methods of implantation |
GB0217606D0 (en) * | 2002-07-30 | 2002-09-11 | Rayner Intraocular Lenses Ltd | Intraocular lens |
JP4974527B2 (ja) | 2003-04-28 | 2012-07-11 | Hoya株式会社 | 一体型眼内レンズ及びその製造方法 |
US20050187621A1 (en) * | 2004-02-24 | 2005-08-25 | Brady Daniel G. | Foldable unitary intraocular lens |
US20090082861A1 (en) * | 2005-05-20 | 2009-03-26 | Kowa Company, Ltd. | Intraocular lens |
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Patent Citations (1)
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US4244060A (en) * | 1978-12-01 | 1981-01-13 | Hoffer Kenneth J | Intraocular lens |
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