CN101175871B - 离子交换膜型电解槽 - Google Patents
离子交换膜型电解槽 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101175871B CN101175871B CN2006800168928A CN200680016892A CN101175871B CN 101175871 B CN101175871 B CN 101175871B CN 2006800168928 A CN2006800168928 A CN 2006800168928A CN 200680016892 A CN200680016892 A CN 200680016892A CN 101175871 B CN101175871 B CN 101175871B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cathode gas
- gas chamber
- cushioning material
- exchange membrane
- diffusion electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/34—Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis
- C25B1/46—Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis in diaphragm cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
- C25B11/02—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by shape or form
- C25B11/03—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by shape or form perforated or foraminous
- C25B11/031—Porous electrodes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B9/00—Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
- C25B9/17—Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof
- C25B9/19—Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof with diaphragms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B9/00—Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
- C25B9/60—Constructional parts of cells
- C25B9/65—Means for supplying current; Electrode connections; Electric inter-cell connections
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
在使用气体扩散电极的两室法离子交换膜型电解槽中,阳极室的液压根据液体深度的不同而不同,该液压施加于阳极或离子交换膜上,容易导致这些部件的损伤或变形。在离子交换膜型电解槽(1)的阴极气体室背板(9)与气体扩散电极(7)之间容纳缓冲材料(10),以使阴极气体室下部的反作用力大于阴极气体室上部的反作用力。通过使缓冲材料的反作用力对应于阳极室压力与阴极气体室压力的压差并越往上部越减弱,防止在离子交换膜上施加多余的压力,防止划伤的产生等。
Description
技术领域
本发明涉及离子交换膜型电解槽,更详细而言,涉及使用气体扩散电极的两室法离子交换膜型食盐电解槽。
背景技术
现在,氢氧化钠、氯可通过被称为离子交换膜法的方法将食盐水电解而得到(参照下述式(1))。理论分解电压为2.25V左右,但由于在体系内存在的欧姆损失、电极超电势等,实际上在分解电压为3V左右下工作。
2NaCl+2H2O→Cl2+2NaOH+H2 (1)
氯碱工业使用巨大的能量。因此,为了大幅度地节省能量,研究了与在阴极使用气体扩散电极来还原氧的反应(参照下述式(2))相组合的方法(以下称为氧阴极法)。
2NaCl+1/2O2+H2O→Cl2+2NaOH (2)
根据该方法,理论分解电压降低到1.14V。仍然由于欧姆损失、电极超电势等,实际上在分解电压为2V左右下工作。虽然未能获得氢,但可期待节省30%以上的能量。
作为氧阴极法之一,在特开平11-124698号公报等中提出了将气体扩散电极密合设置于离子交换膜而基本上去掉阴极液室的方法,换言之是将阴极室制成阴极气体室而构成的方法,由于由阳极室和阴极气体室两个室构成,所以被称为两室法。在该方法中,阳极、离子交换膜、阴极相互接触,电极间的电阻变得极小,具有能够极度减小电解电压的优点。
在该方法中,为了将气体扩散电极密合于离子交换膜从而使电解液(阴极液)全部保持均匀,在阴极气体室中弹性填充具有弹性的材料(缓冲材料),利用其反作用力将气体扩散电极通过离子交换膜压向阳极。于是,为了更可靠地保持电解液,有时在离子交换膜与气体扩散电极之间夹持保液性的碳布(特许第3553775号公报)。作为缓冲材料,研究了重叠有空气净化器筛网的垫材或线圈材料等。垫材是将金属线针织后进行波纹加工而得的物质多片重叠而得到的。波纹的深度为2~10mm左右。通过波纹加工,反作用力产生。另一方面,线圈材料是将金属线捆于辊上而得到的。设置线圈轴使其平行于阴极气体室背板。朝着线圈环直径方向进行压缩,反作用力发挥作用。线圈径为2~10mm。
阴极气体室中存在高浓度氧、水蒸气、氢氧化钠的雾,温度达到90℃前后的强腐蚀环境,因此要求缓冲材料有优异的耐腐蚀性。而且,缓冲材料还发挥着从气体扩散电极向阴极气体室背板送电的作用。从这些要素出发,缓冲材料一般使用Ni或高Ni合金。
在阴极气体室中,从气体扩散电极的里面向电极内部供给氧。因此,阴极气体室尽可能地薄是有利的。另一方面,数平方米规模的电解槽的阴极气体室的厚度根据所处地点不同有正负几毫米的偏差,缓冲材料的压缩位移也根据所处地点不同有几毫米差异,结果向气体扩散电极的反作用力也不同。现状是,为了将反作用力设定在必需且允许的范围内,使阴极气体室的平均厚度在4~10mm之间。
反作用力的基准如下。
以离子交换膜作为边界,在阳极室中由盐水产生的液压发挥作用,在阴极气体室中气体压力发挥作用。阳极室侧的盐水深度一般为1m左右,在最深部的压力为11kPa左右。阴极气体室压力在入口最上部也不过1~2kPa左右。缓冲材料必须供给用于补偿该压差的充分的反作用力。如果反作用力不足,则离子交换膜、气体扩散电极整体从阳极脱离,从而使电压上升。反作用力通常设定在12~20kPa左右。
发明内容
如上所述,缓冲材料的反作用力对应于电解槽阳极液在最底部(最下部)的阳极室压力与阴极气体室的压差地进行设计。此时,在电解槽底部,以离子交换膜为边界,在两侧压力均衡,离子交换膜密合于阳极。然而,如果以最底部(最下部)为基准设计压紧压力,则在上部无用且耗费了过剩的压力。过剩的压力阻碍了阳极筛网,被阳极筛网与气体扩散电极所夹持的离子交换膜在点或线上遭受压力,很可能受损。所用材料也是过剩的。
本发明的目的在于,提供使用消除了以往技术缺点的气体扩散电极的离子交换膜型电解槽。
本发明是一种离子交换膜型电解槽,其特征在于,在通过离子交换膜被划分为容纳阳极的阳极室和容纳气体扩散电极的阴极气体室的离子交换膜型电解槽中,在阴极气体室背板与气体扩散电极之间压缩容纳有金属制缓冲材料,以使阴极气体室下部的反作用力大于阴极气体室上部的反作用力。在该电解槽中,理想的是金属制缓冲材料在高度方向各点的反作用力大于阳极室压力与阴极气体室压力的压差,而且该电解槽工作时的过剩压力(=反作用力-阳极室压力+阴极气体室压力)为10kPa以下。上述金属制缓冲材料优选制成线圈状或经波纹加工的垫。进而,金属线可以为Ni或高Ni合金制。
以下详细说明本发明。
在本发明中,于电解槽的阴极气体室内产生相当于根据电解槽的深度而产生的不同压差的反作用力或者大于该压差的反作用力,将施加于离子交换膜或阳极的压力降低到最小。
由于上述压差随着电解槽的深度逐渐增加,所以理想的是上述反作用力也根据上述压差逐渐增加,但实际上,使上述反作用力根据上述压差的增加而逐渐增加是困难的,或者基本上是不可能的。因此,在本发明中,以至少电解槽阴极气体室上部的反作用力小于阴极气体室下部的反作用力的方式构成。反作用力也可以按着阴极气体室的上部-阴极气体室的中央部-阴极气体室的下部的顺序增大。
为了产生上述反作用力,在本发明中的两室法离子交换膜型电解槽的阴极气体室内,以压缩状态容纳金属制缓冲材料。电解槽理想的是滤压型,通过将缓冲材料填充到阴极气体室中,例如用连杆(tie rod)等将电解槽连接并压缩缓冲材料,从而使缓冲材料生成反作用力。通过该反作用力,希望将气体扩散电极无间隙地压紧在离子交换膜上。
上述金属制缓冲材料直接或通过气体扩散电极支撑材料等其他部件对气体扩散电极施加反作用力。希望该反作用力在气体扩散电极的全部表面几乎均等地施加。然而,也可以如施加于气体扩散电极左右两侧边缘的纵向或左右两侧边缘及其中央的纵向这样施加在气体扩散电极表面的一部分。无论如何,通过使在阴极气体室上部生成的反作用力小于在阴极气体室下部生成的反作用力,可以实现施加于离子交换膜、阳极上的压力(过剩压力)均等化。
上述金属制缓冲材料由于也发挥导电体的作用是金属制的,一般要求对于高温、高浓度氧气环境、碱性这样的高度腐蚀环境具有耐受性。所谓金属制缓冲材料可以从具有上述耐受性的材料中选择,优选使用Ni或高Ni合金。高Ni合金是指Ni含量为20重量%以上且小于100重量%的合金,包括铬镍铁合金、耐蚀镍基合金、蒙乃尔合金、SUS310S等。上述金属制缓冲材料为了保持高导电性而通常实施镀银。另外,也可以将纯银材料作为金属制缓冲材料的材料,纯银材料在导电性和耐腐蚀性方面是优异的,但在反作用力和价格方面是差的。
在本发明中,可以使用两种缓冲材料。一种是垫材等,另一种是线圈材料等。
垫材是将空气净化器用的筛网进行波纹加工(波型加工)并层压而成的。空气净化器筛网是将金属线针织而得到的。作为金属线,可以使用直径为0.02~0.5mm左右的金属线。有时也将细线几根捆扎来使用。波纹的深度为4~10mm左右。在垂直于垫材的方向具有弹性,反作用力在该方向产生。线径越粗则越硬,越细则越软。增加捆扎的线的根数也变硬。通过改变重叠片数也可以改变弹力强度(反作用力强度)。
在图1中示例垫材。该垫材A是这样的例子:将经波纹加工的空气净化器用筛网在相当于阴极气体室下部的部分层压3片,在相当于阴极气体室中央部的部分层压2片,在相当于阴极气体室上部的部分有1片。如果将该垫材容纳于阴极气体室,则反作用力的大小按阴极气体室上部<阴极气体室中央部<阴极气体室下部的大小顺序产生,电解槽工作时,吸收按阴极气体室上部<阴极气体室中央部<阴极气体室下部的大小顺序产生的压差,使施加于离子交换膜、阳极的过剩压力几乎均等。
线圈是将金属细线(金属丝)进行辊加工而得到的。
线圈在直径方向具有弹性,如果弹性地容纳,则反作用力在该方向产生。弹性(反作用力)可以根据使用的金属材料、细线径、辊条件、铺设密度来调节。本发明中适合使用的金属线的线径为0.1~0.3mm,线圈径(线圈环直径)为3~10mm,铺设密度为1~10g/dm2左右。
本发明中,如图2所示,将线圈轴以平行于阴极气体室背板的方式设置来使用。
该线圈材料B,按阴极气体室上部<阴极气体室中央部<阴极气体室下部的顺序增大铺设密度,反作用力按该大小顺序产生,吸收按阴极气体室上部<阴极气体室中央部<阴极气体室下部的大小顺序产生的压差,使施加于离子交换膜、阳极上的压力几乎均等。
在电解槽的阴极气体室中填充铺设这些垫材或线圈材料。上述金属制缓冲材料应当显示尽可能对抗阳极室压力和阴极气体室压力的压差的反作用力。在实际使用的电解槽中,高度多为1~1.2m,阳极液的密度为1.1g/cm3左右,所以在最深部具有11~13kPa的阳极液的液压。缓冲材料应当压缩装入,使得产生用于对抗该液压的11~13kPa以上的反作用力。另外,在液压以上压紧气体扩散电极的力、即反作用力过大是指,导致离子交换膜损伤、阳极变形,进而使用无用的材料,这是无用且是有害的。从反作用力减去液压而得的过剩压力优选为10kPa以下,特别优选1~7kPa。
从上部到下部均匀地填充时,在下部获得适当的压力平衡,但在上部几乎没有压差,所以缓冲材料的反作用力变得过剩,该过剩压力阻碍了阳极。被阳极与气体扩散电极所夹持的离子交换膜被以点状或线状集中压迫而容易受损。
因此,从防止离子交换膜损伤、防止阳极变形、削减高价金属使用量的观点出发,本发明中使缓冲材料的反作用力越往阴极气体室上部越减小。
使用图3说明其原理。图3表示缓冲材料A、B的压缩特性(压缩时的金属制缓冲材料厚度与压缩压力的关系)。缓冲材料B的反作用力大。如果将两种缓冲材料A、B压缩到阴极气体室的厚度(t),则在各个缓冲材料上产生压缩压力(反作用力)L和M。如果在液体深度带来的压力为L(实际工作中阴极气体室压力与阳极室压力相比为极小,所以上述压差能够近似于L)的位置以压缩状态容纳缓冲材料A,则压差与反作用力平衡。在较该压力L的液体深度点深度浅的位置,(反作用力)-(压差)为正,适当的正压会将气体扩散电极压紧在离子交换膜上。另一方面,在较该压力L的液体深度点深度深的位置,(反作用力)-(压差)为负,气体扩散电极不能被压紧在离子交换膜上。因此,在较压力L的液体深度点深度深的位置使用反作用力大的缓冲材料B(反作用力M),使(反作用力)-(压差)为正,从而以适当的正压将气体扩散电极压紧在离子交换膜上。虽然也依赖于其他条件,但优选阴极气体室的下半部分容纳缓冲材料B、上半部分容纳缓冲材料A。
接着,对改变缓冲材料反作用力的方法进行描述。
对于垫材而言,可以通过线径、层压片数来改变反作用力。如果改变线径,则可以大幅改变弹性。另一方面,通过改变层压片数难以大幅改变弹性,但能够使用相同材料这一点是有利的。如果以压缩状态在阴极气体室内的上部容纳层压片数少的垫材、在下部容纳层压片数多的垫材,就会对离子交换膜、阳极施加几乎均匀的压力。
对于线圈材料的情况也一样,可以通过细线径、线圈经、铺设密度来改变反作用力。对于线圈材料而言,改变铺设密度时,如梳齿那样重叠,无需大幅改变厚度就可改变反作用力,在施工方面是有利的。
如此将调节产生有反作用力的金属制缓冲材料容纳于阴极气体室内,使得反作用力越往上部越小,反作用力越往下部越大,则可得到本发明的离子交换膜型电解槽。
如上所述,通过使容纳于两室法离子交换膜型电解槽阴极气体室的缓冲材料的反作用力(弹力)对应于阳极室压力与阴极气体室压力的压差并越往上部越减弱,从而能够防止多余压力施加在离子交换膜上、防止损伤的产生等,从而长期稳定的工作。此外,削减缓冲材料的使用量,能够减少银、镍等高价材料的使用量。
附图说明
图1是例示垫材的立体图。
图2是例示线圈材料的立体图。
图3是例示缓冲材料压缩特性的图。
图4是例示根据本发明得到的两室法单元电解槽的纵截面示意图。
具体实施方式
接着,说明除了金属制缓冲材料以外的电解槽各要素。
作为气体扩散电极,已知有在基材或作为供电体起作用的金属筛网、碳布等上粘合有炭黑、PTFE树脂和催化剂、或者PTFE树脂和金属颗粒的片状电极等。气体扩散电极的厚度通常为0.3~1mm。有透过液体的类型和不透过液体的类型,但用于两室法时可以使用任意一种。
气体扩散电极具有通入氢氧化钠等的亲水性部、供给氧的疏水性部、可通过电子的导电性部分和反应部等。亲水性部中的亲水性炭黑和金属颗粒发挥作用;疏水性部分中的PTFE树脂发挥作用;导电性部中的炭黑和金属颗粒发挥作用;反应部中的催化剂发挥作用。
作为催化剂,已知有银、铂、金、金属氧化物、碳等,其中银是代表性的催化剂。
离子交换膜可以使用全氟阳离子交换膜,该全氟阳离子交换膜以现有的离子交换膜食盐电解中使用的羧酸、磺酸、或者两者的复合酸作为离子交换基团。
本发明的离子交换膜型电解槽中,在离子交换膜和气体扩散电极之间可以存在液体保持层。该液体保持层填埋了离子交换膜与气体扩散电极的间隙,发挥着保持氢氧化钠溶液均匀等重要作用。如果不使用液体保持层,则在没有液体的部分不能流通电流,有时会导致电流密度上升、电压上升。如果离子交换膜和气体扩散电极密合,则即使没有液体保持层也会由于毛细管现象而能够在间隙保持液体。然而,实际的米规模的电解槽中,由于电极制作精度的限制,难以全部密合。因此,优选通过夹持柔软的布等液体保持层,更确实地保持液体。此外,液体保持层防止阳极·离子交换膜与气体扩散电极直接接触。在初期进行液体盛满时、停止后取出液体时,离子交换膜膨胀或伸缩,与电极之间产生摩擦,但柔软的液体保持层能够成为缓冲摩擦的材料。液体保持层由于保持液体的必要性而必须是亲水性的。进而,为了保持百分之三十多的90℃左右的氢氧化钠溶液,要求优异的耐腐蚀性。由碳或树脂构成的多孔结构体是液体保持层的候补,碳纤维也是最优异的材料。由于利用毛细管现象来进行液体保持,所以将细纤维织成布状而得的物质是适合的。
此外,在缓冲材料与气体扩散电极之间,可以存在气体扩散电极支撑体。该气体扩散电极支撑体的作用是挡住金属制缓冲材料的反作用力,使其均匀化后传递到气体扩散电极、液体保持层、进而传到离子交换膜。缓冲材料的气体扩散电极侧触点密度高,当触点间隔只有几毫米时,气体扩散电极支撑体不一定是必须的,但为了将缓冲材料的反作用力均匀化后传向气体扩散电极而优选设置。
作为气体扩散电极支撑体,可以使用金属网等筛网材料。孔大小希望是0.3~3mm左右。通过阳极液的液压,气体扩散电极在气体扩散电极支撑体的孔部分向阴极气体室侧膨胀,如果孔大小超过3mm,则作为支撑体的作用消失,如果小于0.3mm,则阻碍气体的流通。
气体扩散电极支撑体也作为气体扩散电极的供电体而发挥作用,所以必须是良好的导电体,特别优选经镀银的金属材料。应说明的是,希望在气体扩散电极、气体扩散电极支撑体、阴极气体室背板的触点部分镀银。
这样,使气体扩散电极与离子交换膜之间存在气体扩散电极支撑体和液体保持层,通过它们将气体扩散电极压紧在离子交换膜上,阳极-离子交换膜-液体保持层-气体扩散电极-气体扩散电极支撑体5层层压,希望相互之间保持密合状态。希望离子交换膜所接触的阳极面尽可能平坦,并且是不因来自缓冲材料的压力而变形的刚性体。
阴极气体室是高温、高浓度氧、氢氧化钠液体的高腐蚀环境,作为气体扩散电极支撑体用的金属材料,Ni或高Ni合金是适合的。如上所述,高Ni合金是指Ni含量为20重量%以上且小于100重量%的合金,包括铬镍铁合金、耐蚀镍基合金、蒙乃尔合金、SUS310S等。为了制成能降低与气体扩散电极的接触面的阻抗、长期稳定的低阻抗体,优选对上述Ni或高Ni合金施以镀银或镀金。Ni合金表面的接触阻抗稍高,且由于因氧化导致的随着时间而劣化,有时会损害导电性,但通过施以银等的镀敷能够维持良好的导电性。应说明的是,镀敷厚度优选1μm以上。
下面参照图4说明根据本发明得到的两室法单元电解槽。
电解槽本体1通过离子交换膜2被划分为阳极室3和阴极气体室4,在上述离子交换膜2的阳极室3侧密合筛网状的不溶性阳极5,在离子交换膜2的阴极气体室4侧夹持由碳纤维织物或有机高分子纤维构成的液体保持层6并且密合气体扩散电极7。气体扩散电极支撑体8位于气体扩散电极7的另一侧,气体扩散电极支撑体8与阴极气体室背板(阴极端子)9之间,也就是在阴极气体室4内部填充有由金属线构成的编织物、织物或用线圈等构成的缓冲材料10。该缓冲材料10设置如下:如图所示,在阴极气体室4内的上部圈数少,在下部圈数变多。
应说明的是,11是设于阳极室下部的阳极液导入口,12是设于阳极室上部的阳极液和气体取出口,13是设于阴极气体室上部侧面的含氧气体导入口,14是设于阴极气体室下部的氢氧化钠水溶液和剩余氧气取出口。
向该电解槽本体1的阳极室3中供给食盐水且向阴极气体室4中供给含氧气体,同时在两个电极5、7之间通电,则在气体扩散电极7中,从预先用氢氧化钠水溶液充满的液体保持层6侧供给水分,从相反面的阴极气体室4侧供给氧气,在气体扩散电极7的反应点上进行氢氧化钠的生成反应。在气体扩散电极7的反应点上生成的高浓度氢氧化钠水溶液顺着浓度梯度向液体保持层6扩散并流下,从氢氧化钠水溶液取出口14被排出。
此时,通过压缩并填充的缓冲材料10的反作用力,气体扩散电极支撑体8、气体扩散电极7和液体保持层6向离子交换膜2和阳极5方向压紧。也就是通过缓冲材料10的反作用力,阴极气体室背板9-缓冲材料10-气体扩散电极支撑体8-气体扩散电极7相互密合,使接触阻抗极小化,减少电压损失。
而且,缓冲材料10的卷数越往上部越少、越往下部越多,换言之,越往上部反作用力越小,越往下部反作用力越大,阴极气体室上部和下部的(反作用力)-(压差)的值几乎相等。由此,在电解槽工作中气体扩散电极7和离子交换膜2能够全部维持均匀密合的状态,能够将作为电解液的氢氧化钠水溶液全部均匀地保持在液体保持层6。此外,使阳极5和离子交换膜2密合,使起因于阳极液的电阻极小化。由阴极气体室的缓冲材料10产生的反作用力最终被阳极5和阴极气体室背板9阻挡,所以阳极5和阴极气体室背板9必须具有仅阻挡该反作用力的刚性、且具有平坦性。如果构成要素中的平坦性消失而引起反作用力不均匀,则气体扩散电极7和离子交换膜2形成不均匀的密合,氢氧化钠水溶液仅在密合点保持,不仅关系到实际的电流密度上升和槽电压上升原因,且由于电流集中而有时使离子交换膜2、阳极5、气体扩散电极7产生损伤。
[实施例]
接着说明本发明涉及的离子交换膜型电解槽的实施例,但该实施例并不限定本发明。
[实施例1]
如图4那样装配有效面积的宽为100mm、高为1200mm的两室法电解槽。
阳极使用ペルメレツク电极株式会社制造的尺寸稳定性电极,阴极使用液体透过型气体扩散电极。该气体扩散电极以电镀有银的发泡镍为基材,在该基材上含浸有银的微颗粒和PTFE的微颗粒,通过热压制作。阳极和气体扩散电极的反应面大小分别是宽为100mm,高为1200mm。
离子交换膜使用旭化成化学株式会社制造的Aciplex F4203,液体保持层使用将ゾルテツク公司制造的厚0.4mm的碳布经亲水化处理后的。气体扩散电极支撑体使用对24目的镍制平织筛网施以镀银而得的物质。
缓冲材料使用线圈。将线径为0.17mm、拉伸强度为620~680N/mm2的镍线(JIS H4554(1999))通过辊加工成线宽约0.5mm、卷径约6mm的线圈。
将该线圈仅在直径1.6mm的镍圆棒制造的方形框架(宽98mm、高398mm)的长方向(四边中相对的两边)卷绕,制成缓冲材料。卷绕线圈,使得第一片的铺设密度为6g/dm2,第二片为7g/dm2,第三片为8g/dm2。在各个方形框架上以2、2.3、2.65g/dm2的顺序电镀银。银的总使用量为27.8g。压缩到6mm时,各自的反作用力按上述顺序依次为6、11、16kPa。3片缓冲材料(方形框架)以电解槽的阴极气体室上部为6g/dm2、中央为7g/dm2、下部为8g/dm2的密度依次配置,使得线圈介由气体扩散电极支撑体沿着气体扩散电极的侧缘在上下方向延伸。深度方向各点的反作用力与液压的差在最小部为1.6、在最大部为7.2kPa。阴极气体室背板是由镍制造并进行了约5μm镀银的。
以上的各部件按阴极气体室背板-缓冲材料-气体扩散电极支撑体-气体扩散电极-液体保持层-离子交换膜-阳极的顺序层压,进行螺栓拧合使阴极气体室的厚度为6mm,装配电解槽。
向阳极室中供给浓度为305g/升、加热到87℃的食盐水,接着从含氧气体供给口向阴极气体室以氧基准计为1.5N升/min(必需理论量的1.2倍)供给PSA浓缩氧(94体积%)。将电解槽整体调节至87℃,同时以电流密度为3kA/m2进行电解。达到稳定状态后的阳极液的NaCl浓度为155g/升、生成的氢氧化钠浓度为32.4%。电压在1.95V,稳定推移变化2个月以上。此时的电流效率为96%。2个月后,将电解槽解体,观察离子交换膜,结果未见异常。
[比较例1]
除了将3片缓冲材料的铺设密度都设为8g/dm2之外,与实施例1同样地装配电解槽,进行工作。深度方向各点的反作用力与液压的差在最小部为2.8,在最大部为16kPa,银的总使用量为31.8g。电压在初期为1.95V,电流效率在初期为96%,但两个月后分别变为2.01V、95%。将电解槽解体后观察离子交换膜,结果在上部发现几个如被电极所夹持的伤痕。
[实施例2]
除了使用空气净化器筛网作为缓冲材料之外,进行与实施例1相同的实验。
将线径0.25mm的镍线针编成间距5mm的编织物,施以深5mm、间距10mm的波纹加工,进而通过进行电镀银来制作上述空气净化器筛网。银镀量为0.5g/片·dm2。将该筛网重叠4片、5片、6片,各自压缩到5.5mm时的反作用力依次为7、11、15kPa。阴极气体室上部1/3填充有空气净化器筛网4片,中央1/3填充有5片,下部1/3填充有6片。深度方向各点的反作用力与液压的差在最小部为2.6,在最大部为6.2kPa,镀银的使用量总计为30g。
与实施例1相同,以阴极气体室厚度为5.5mm的方式装配电解槽,进行电解。电流密度3kA/m2下的电压为1.93V,电流效率为96%,经过2个月后显示出稳定的性能。将电解槽解体后观察离子交换膜,结果未见异常。
[比较例2]
除了将空气净化器筛网在上中下都设为6片以外,与实施例2同样地装配,进行工作。深度方向各点的反作用力与液压的差在最小部为1.8,在最大部为15kPa,银的总使用量为36g。电压最初为1.93V,电流效率最初为96%,但两个月后分别变为1.97V、95%。将电解槽解体后观察离子交换膜,结果在上部发现几个被电极所夹持的伤痕。
上述实施方式是为了例示而记载的,所以本发明并不应限于上述实施方式,在不超出本发明的范围内可由本领域技术人员进行各种补正、变形。
Claims (9)
1.离子交换膜型电解槽,其特征在于,被离子交换膜划分为容纳阳极的阳极室和容纳气体扩散电极的阴极气体室,在阴极气体室背板与气体扩散电极之间压缩容纳有金属制缓冲材料,以使阴极气体室下部的反作用力大于阴极气体室上部的反作用力。
2.根据权利要求1所述的电解槽,其中,金属制缓冲材料在高度方向各点的反作用力大于阳极室液压与阴极气体室压力的压差,而且该过剩压力为10kPa以下。
3.根据权利要求1所述的电解槽,其特征在于,金属制缓冲材料为线圈状。
4.根据权利要求3所述的电解槽,其特征在于,被压缩容纳于阴极气体室上部的线圈状金属制缓冲材料的铺设密度小于被压缩容纳于阴极气体室下部的线圈状金属制缓冲材料的铺设密度。
5.根据权利要求3所述的电解槽,其特征在于,被压缩容纳于阴极气体室上部的线圈状金属制缓冲材料的线圈径小于被压缩容纳于阴极气体室下部的线圈状金属制缓冲材料的线圈径。
6.根据权利要求1所述的电解槽,其特征在于,金属制缓冲材料为经波纹加工的垫状。
7.根据权利要求6所述的电解槽,其特征在于,被压缩容纳于阴极气体室上部的垫状金属制缓冲材料的层压片数少于被压缩容纳于阴极气体室下部的垫状金属制缓冲材料的层压片数。
8.根据权利要求6所述的电解槽,其特征在于,被压缩容纳于阴极气体室上部的垫状金属制缓冲材料的线径小于被压缩容纳于阴极气体室下部的垫状金属制缓冲材料的线径。
9.根据权利要求1所述的电解槽,其特征在于,金属制缓冲材料为Ni或高Ni合金制。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP144354/2005 | 2005-05-17 | ||
JP2005144354A JP4834329B2 (ja) | 2005-05-17 | 2005-05-17 | イオン交換膜型電解槽 |
PCT/JP2006/309859 WO2006123716A1 (ja) | 2005-05-17 | 2006-05-17 | イオン交換膜型電解槽 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101175871A CN101175871A (zh) | 2008-05-07 |
CN101175871B true CN101175871B (zh) | 2010-12-15 |
Family
ID=37431289
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2006800168928A Active CN101175871B (zh) | 2005-05-17 | 2006-05-17 | 离子交换膜型电解槽 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8197649B2 (zh) |
EP (4) | EP2428594B1 (zh) |
JP (1) | JP4834329B2 (zh) |
CN (1) | CN101175871B (zh) |
WO (1) | WO2006123716A1 (zh) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008243572A (ja) * | 2007-03-27 | 2008-10-09 | Equos Research Co Ltd | 集電体及び燃料電池 |
ITMI20071375A1 (it) * | 2007-07-10 | 2009-01-11 | Uhdenora Spa | Collettore di corrente elastico per celle elettrochimiche |
US9067810B2 (en) * | 2009-03-02 | 2015-06-30 | Chester J. Sohn | Electrolytic apparatus for treating ballast water and treatment system using same |
JP5766600B2 (ja) * | 2009-04-16 | 2015-08-19 | ティッセンクルップ・ウーデ・クロリンエンジニアズ株式会社 | ガス拡散電極を有する2室法イオン交換膜食塩電解槽を用いる電解方法 |
WO2010122785A1 (ja) * | 2009-04-21 | 2010-10-28 | 東ソー株式会社 | イオン交換膜法電解槽 |
EP2436804A4 (en) * | 2009-05-26 | 2015-05-27 | Chlorine Eng Corp Ltd | ELECTROLYSIS CELL EQUIPPED WITH A GAS DIFFUSION ELECTRODE AND AN ION EXCHANGE MEMBRANE |
CN102459709A (zh) * | 2009-05-26 | 2012-05-16 | 氯工程公司 | 安装有气体扩散电极的离子交换膜电解槽 |
JP2010275579A (ja) * | 2009-05-27 | 2010-12-09 | Chlorine Eng Corp Ltd | 水酸化ナトリウムの製造方法 |
CN101736360B (zh) * | 2009-11-27 | 2011-06-01 | 北京化工大学 | 一种气体扩散电极及其制备方法 |
JP5457951B2 (ja) * | 2010-06-21 | 2014-04-02 | 三井化学株式会社 | 電解槽 |
JP5148780B2 (ja) * | 2010-07-13 | 2013-02-20 | クロリンエンジニアズ株式会社 | 塩素・水酸化ナトリウム製造用電解槽及び塩素・水酸化ナトリウム製造方法 |
KR20130112037A (ko) * | 2010-09-24 | 2013-10-11 | 데트 노르스키 베리타스 에이에스 | 이산화탄소의 전기화학적 환원을 위한 방법 및 장치 |
JP5693215B2 (ja) * | 2010-12-28 | 2015-04-01 | 東ソー株式会社 | イオン交換膜法電解槽 |
JP5583002B2 (ja) * | 2010-12-28 | 2014-09-03 | 東ソー株式会社 | イオン交換膜法電解槽 |
DE102011008163A1 (de) * | 2011-01-10 | 2012-07-12 | Bayer Material Science Ag | Beschichtung für metallische Zellelement-Werkstoffe einer Elektrolysezelle |
US9200375B2 (en) | 2011-05-19 | 2015-12-01 | Calera Corporation | Systems and methods for preparation and separation of products |
EA032882B1 (ru) | 2011-07-20 | 2019-07-31 | Нью Нел Хюдроген Ас | Конструкция рамки электролизера, способ и применение |
JP5854788B2 (ja) * | 2011-11-24 | 2016-02-09 | 東ソー株式会社 | ゼロギャップ電解槽及びその製造方法 |
DE102012204042A1 (de) * | 2012-03-15 | 2013-09-19 | Bayer Materialscience Aktiengesellschaft | Verfahren zur Elektrolyse von Alkalichloriden mit Sauerstoffverzehrelektroden in Micro-Gap Anordnung |
DE102012204040A1 (de) * | 2012-03-15 | 2013-09-19 | Bayer Materialscience Aktiengesellschaft | Verfahren zur Elektrolyse von Alkalichloriden mit Sauerstoffverzehrelektroden |
CN103103560B (zh) * | 2012-12-13 | 2016-05-25 | 苏州赛斯德工程设备有限公司 | 一种微极距离子膜电解槽 |
EP2746429A1 (de) * | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Uhdenora S.p.A | Elektrolysezelle |
CN104718317A (zh) * | 2013-06-11 | 2015-06-17 | 氯工程公司 | 离子交换膜电解槽 |
TWI633206B (zh) | 2013-07-31 | 2018-08-21 | 卡利拉股份有限公司 | 使用金屬氧化物之電化學氫氧化物系統及方法 |
CA2958089C (en) | 2014-09-15 | 2021-03-16 | Calera Corporation | Electrochemical systems and methods using metal halide to form products |
EP3368502B1 (en) | 2015-10-28 | 2020-09-02 | Calera Corporation | Electrochemical, halogenation, and oxyhalogenation systems and methods |
KR20180128962A (ko) | 2016-04-07 | 2018-12-04 | 코베스트로 도이칠란트 아게 | 클로르-알칼리 전기분해를 위한 이중기능성 전극 및 전기분해 장치 |
JP6635879B2 (ja) * | 2016-06-24 | 2020-01-29 | 東亞合成株式会社 | 水酸化アルカリ製造装置及び水酸化アルカリ製造装置の運転方法 |
JP2018021217A (ja) * | 2016-08-01 | 2018-02-08 | 富士通株式会社 | 二酸化炭素還元装置 |
US10619254B2 (en) | 2016-10-28 | 2020-04-14 | Calera Corporation | Electrochemical, chlorination, and oxychlorination systems and methods to form propylene oxide or ethylene oxide |
JP6713916B2 (ja) * | 2016-12-01 | 2020-06-24 | 株式会社荏原製作所 | 基板ホルダ、めっき装置、及び基板ホルダの製造方法 |
US10556848B2 (en) | 2017-09-19 | 2020-02-11 | Calera Corporation | Systems and methods using lanthanide halide |
US10590054B2 (en) | 2018-05-30 | 2020-03-17 | Calera Corporation | Methods and systems to form propylene chlorohydrin from dichloropropane using Lewis acid |
DE102018209520A1 (de) * | 2018-06-14 | 2019-12-19 | Thyssenkrupp Uhde Chlorine Engineers Gmbh | Elektrolysezelle |
WO2020189732A1 (ja) * | 2019-03-18 | 2020-09-24 | 旭化成株式会社 | 弾性マット及び電解槽 |
DE102021103185A1 (de) | 2021-02-11 | 2022-08-11 | WEW GmbH | Verfahren zur Abdichtung einer Elektrolysezelle |
DE102021103699A1 (de) | 2021-02-17 | 2022-08-18 | WEW GmbH | Elektrolysezelle |
DE102021103877A1 (de) | 2021-02-18 | 2022-08-18 | WEW GmbH | Verfahren zur herstellung einer elektrolysezelle und eines entsprechenden elektrolyse-stacks |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4343690A (en) * | 1979-08-03 | 1982-08-10 | Oronzio De Nora Impianti Elettrochimici S.P.A. | Novel electrolysis cell |
CN1275175A (zh) * | 1998-08-25 | 2000-11-29 | 古屋长一 | 装有气体扩散电极的氯化钠电解池 |
CN1537973A (zh) * | 2003-03-31 | 2004-10-20 | ̹�� | 电解电极和离子交换膜电解池 |
CN1564878A (zh) * | 2001-08-03 | 2005-01-12 | 拜尔材料科学股份公司 | 特别用于电化学法制备氯的电解槽 |
CN1585836A (zh) * | 2001-11-12 | 2005-02-23 | 乌德诺拉技术有限责任公司 | 具有气体扩散电极的电化学池 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1453980A (fr) * | 1965-08-16 | 1966-07-22 | Electro Chimie Soc D | Perfectionnement aux cathodes dépolarisantes |
US4340452A (en) * | 1979-08-03 | 1982-07-20 | Oronzio deNora Elettrochimici S.p.A. | Novel electrolysis cell |
IT1140510B (it) * | 1980-01-16 | 1986-10-01 | Oronzio De Nora Impianti | Elettrolizzatore bipolare e procedimento di elettrolisi di elettrolisi di alogenuri |
US4657651A (en) * | 1986-04-04 | 1987-04-14 | The Dow Chemical Company | Vertical gas electrode operation |
US5052064A (en) * | 1990-12-18 | 1991-10-01 | Leggett & Platt, Incorporated | Stackable bedding foundation |
DE19622744C1 (de) * | 1996-06-07 | 1997-07-31 | Bayer Ag | Elektrochemische Halbzelle mit Druckkompensation |
JP3553775B2 (ja) | 1997-10-16 | 2004-08-11 | ペルメレック電極株式会社 | ガス拡散電極を使用する電解槽 |
JP2946328B1 (ja) * | 1998-08-25 | 1999-09-06 | 長一 古屋 | 食塩電解方法及び電解槽 |
JP4345075B2 (ja) | 1999-03-26 | 2009-10-14 | Dowaホールディングス株式会社 | ワイアーボンディング性およびダイボンディング性に優れた銅及び銅基合金とその製造方法 |
US6758078B2 (en) * | 2001-06-20 | 2004-07-06 | Frank L. Wells Company | Spring coil assembly and system for making the same |
JP3869383B2 (ja) * | 2003-03-31 | 2007-01-17 | クロリンエンジニアズ株式会社 | 液透過型ガス拡散陰極を使用するイオン交換膜電解槽 |
JP3860132B2 (ja) * | 2003-03-31 | 2006-12-20 | クロリンエンジニアズ株式会社 | 水素発生陰極を使用するイオン交換膜電解槽 |
-
2005
- 2005-05-17 JP JP2005144354A patent/JP4834329B2/ja active Active
-
2006
- 2006-05-17 WO PCT/JP2006/309859 patent/WO2006123716A1/ja active Application Filing
- 2006-05-17 US US11/914,668 patent/US8197649B2/en active Active
- 2006-05-17 EP EP11192778.6A patent/EP2428594B1/en active Active
- 2006-05-17 EP EP13178368.0A patent/EP2662476A3/en not_active Withdrawn
- 2006-05-17 CN CN2006800168928A patent/CN101175871B/zh active Active
- 2006-05-17 EP EP06746562A patent/EP1882758B1/en active Active
- 2006-05-17 EP EP13178429.0A patent/EP2662477A3/en not_active Withdrawn
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4343690A (en) * | 1979-08-03 | 1982-08-10 | Oronzio De Nora Impianti Elettrochimici S.P.A. | Novel electrolysis cell |
CN1275175A (zh) * | 1998-08-25 | 2000-11-29 | 古屋长一 | 装有气体扩散电极的氯化钠电解池 |
CN1564878A (zh) * | 2001-08-03 | 2005-01-12 | 拜尔材料科学股份公司 | 特别用于电化学法制备氯的电解槽 |
CN1585836A (zh) * | 2001-11-12 | 2005-02-23 | 乌德诺拉技术有限责任公司 | 具有气体扩散电极的电化学池 |
CN1537973A (zh) * | 2003-03-31 | 2004-10-20 | ̹�� | 电解电极和离子交换膜电解池 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JP特开2004-300554A 2004.10.28 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1882758A1 (en) | 2008-01-30 |
JP2006322018A (ja) | 2006-11-30 |
CN101175871A (zh) | 2008-05-07 |
EP2428594A1 (en) | 2012-03-14 |
WO2006123716A1 (ja) | 2006-11-23 |
EP2428594B1 (en) | 2017-04-12 |
JP4834329B2 (ja) | 2011-12-14 |
US20090071820A1 (en) | 2009-03-19 |
EP2662476A3 (en) | 2015-02-18 |
US8197649B2 (en) | 2012-06-12 |
EP2662477A2 (en) | 2013-11-13 |
EP1882758B1 (en) | 2012-01-11 |
EP2662476A2 (en) | 2013-11-13 |
EP2662477A3 (en) | 2015-02-18 |
EP1882758A4 (en) | 2011-05-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101175871B (zh) | 离子交换膜型电解槽 | |
JP3553775B2 (ja) | ガス拡散電極を使用する電解槽 | |
US4212714A (en) | Electrolysis of alkali metal halides in a three compartment cell with self-pressurized buffer compartment | |
US4343690A (en) | Novel electrolysis cell | |
US4732660A (en) | Membrane electrolyzer | |
KR101287438B1 (ko) | 염소·수산화나트륨 제조용 전해조 및 염소·수산화나트륨 제조방법 | |
CN101370966B (zh) | 用于渗滤电解槽的弹性电流分配器 | |
EP1690962A2 (en) | Gas diffusion electrode | |
US4455203A (en) | Process for the electrolytic production of hydrogen peroxide | |
CN103459674B (zh) | 用于盐溶液去极化电渗析的槽 | |
US4057474A (en) | Electrolytic production of alkali metal hydroxide | |
CA2128000C (en) | Mattress for electrochemical cells | |
JPH1081986A (ja) | 水平型複極式電解槽 | |
JPH1025587A (ja) | 液透過型ガス拡散電極 | |
CN114402095B (zh) | 错流式水电解 | |
KR20030069871A (ko) | 이온 교환막 전해조 | |
US4936972A (en) | Membrane electrolyzer | |
JPH1081987A (ja) | ガス拡散陰極及び該ガス拡散陰極を使用する塩水電解槽 | |
Gupta et al. | Alkaline peroxide generation using a novel perforated bipole trickle-bed electrochemical reactor | |
JP4297694B2 (ja) | ガス拡散陰極を用いたイオン交換膜型電解槽及びその運転方法 | |
JP5108043B2 (ja) | イオン交換膜型電解槽 | |
US20220145481A1 (en) | Elastic mattress and electrolyzer | |
JP4029944B2 (ja) | 液透過型ガス拡散陰極構造体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170301 Address after: Osaka, Japan Patentee after: Kaneka Corporation Patentee after: Toagosei Co., Ltd. Address before: Tokyo, Japan, Japan Patentee before: Chlorine Engineers Corp., Ltd. Patentee before: Kaneka Corporation Toagosei Co., Ltd. |