CN101162218A - 一种用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法 - Google Patents

一种用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101162218A
CN101162218A CNA2007101805760A CN200710180576A CN101162218A CN 101162218 A CN101162218 A CN 101162218A CN A2007101805760 A CNA2007101805760 A CN A2007101805760A CN 200710180576 A CN200710180576 A CN 200710180576A CN 101162218 A CN101162218 A CN 101162218A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tobacco
automatic chemical
sulfate
full
sulphate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2007101805760A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101162218B (zh
Inventor
张威
王颖
胡清源
邢军
王芳
唐纲岭
陈再根
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhengzhou Tobacco Research Institute of CNTC
Original Assignee
Zhengzhou Tobacco Research Institute of CNTC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhengzhou Tobacco Research Institute of CNTC filed Critical Zhengzhou Tobacco Research Institute of CNTC
Priority to CN2007101805760A priority Critical patent/CN101162218B/zh
Publication of CN101162218A publication Critical patent/CN101162218A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101162218B publication Critical patent/CN101162218B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

一种用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法，包括以下步骤：a.用去离子水萃取烟草样品；b.按照硫酸盐测定管路图安装全自动化学分析仪分析模块；c.在分析模块上安装阳离子交换柱；d.用准备好的全自动化学分析仪测定样品中硫酸盐的含量；e.根据公式计算出样品中硫酸盐的含量。本发明的方法可快速的把硫酸盐从样品中提取出来，将连续流动分析技术与阳离子交换技术结合起来，对烟草中的硫酸盐进行同步分离检测，实现样液在流动过程中分离，去除干扰，继而与试剂进行反应，将分离反应步骤合二为一，减少了将两步分开进行所带来的误差，从而快速与准确的实现烟草中硫酸盐含量的测定。本发明可以实现大批量进样，进一步简化分析步骤，提高工作效率。

Description

一种用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法
技术领域
本发明属烟草化学成分检测方法，特别是一种用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法，主要是将连续流动分析技术和阳离子交换技术结合起来，对与烟草质量关系较大的硫酸盐进行同步分离检测，从而快速与准确的实现烟草中硫酸盐含量的检测。
背景技术
硫是烟草中较为常见的元素，适当增加硫含量，可减少烟叶燃烧的持续时间，同时有效降低灰分碱度；但硫含量过高，则有涩味，对烟草品质造成不利影响。因此，烟草中硫含量测定是具有很大意义的。
从烟草的归类上来看，它是一种植物，同时它还是一种特殊的植物，与其质量相关的许多指标测定均有国标。但是关于烟草中硫或硫酸盐的测定还未见国际标准。现在存在的问题是，目前很多试验在进行烟草中硫酸盐的测定时，将总硫当作硫酸盐来进行测定。这些试验对于样品的前处理方法均为干法灰化。在这个条件下，测定出来的实际上是总硫。根据报道，植物样品中的阴离子均为溶于水的。因此，在前处理中，仅仅需要用水即可以将烟草样品中的硫酸根离子提取出来。在这个提取步骤中，烟草中一些可溶的无机离子实际上也被提取出来，此时的溶液为多离子存在的混合液。有的报道利用这一步处理出来的溶液直接进ICP-MS分析。ICP-MS对于硫S元素的测定结果与硫S在样品中的存在形式有很大的关系，因为，硫S的测定过程中，本底干扰较大，不易消除。并且，如果不结合形态分析技术，是无法知道样品中不同形态的硫的具体含量的。用水提取样品中硫酸根离子，通过阳离子交换技术，将一些对测定有干扰的离子去除，而待测的硫酸根离子可以流出柱子，通过仪器检测硫酸根的含量，这实际上也是离子色谱工作的一般原理。但是，离子色谱在样品进入仪器之前，也要对样品进行阳离子交换预处理。这无疑增加了产生误差的机率，使操作步骤繁琐。
实际上，测定硫酸根最简便和经典的方法还是硫酸钡沉淀法，这也是本发明所利用的测定原理。问题的关键在于对样品进行有效的前处理，去除干扰杂质，并实现连续进样分析。
发明内容
本发明的目的正是针对上述现有技术的状况而专门设计的一种用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法，该方法是一种将连续流动的连续进样技术、模块专一技术与阳离子交换技术结合起来的同步分析测定方法。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：
本发明的用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法，是采用将连续流动的进样技术、模块专一技术与阳离子交换技术相结合的方式，对烟草中的硫酸盐进行同步分离检测，进而实现对烟草中硫酸盐含量的测定，具体工艺步骤如下：
(1)、用去离子水萃取烟草样品；
(2)、制作阳离子交换柱；
(3)、将由各泵管连接组成的测定模块安装在全自动化学分析仪上，在测定模块上安装阳离子交换柱；
(4)、开启准备好的全自动化学分析仪进行测定；
(5)、根据公式计算出样品中硫酸盐的含量。
在本发明中，步骤(1)中的萃取方式为：采用在振荡器上振荡提取40分钟以上，以保证把样品中硫酸盐提取完全；步骤(2)中的阳离子柱是采用酸性阳离子交换树脂制作而成，柱长为15～20cm；步骤(3)所述的测定模块包括以下泵管管路：进柱前空气管、柱后空气管、废液管、稀释水管、样品管、甲基百里酚蓝溶液管、氢氧化钠溶液管、洗针液管；各泵管内径比例为：进柱前空气管∶柱后空气管∶废液管∶稀释水管∶样品管∶甲基百里酚蓝溶液管∶氢氧化钠溶液管∶洗针液管＝16∶21∶40∶100∶5∶30∶21∶100。
本发明采用全自动化学分析仪进行测定时，方法参数设置如下：进样时间：60s；清洗时间：60s；反应类型：反化学；标准曲线类型：三次；标准溶液单位：mg/mL；工作标准溶液浓度分别为：0.1980mg/mL、0.1386mg/mL、0.0792mg/mL、0.0391mg/mL和0mg/mL。
本发明测定方法所用滤光片波长为620nm。
本发明所用的各种溶液的浓度如下：氯化钡溶液浓度为1.53g/L，盐酸溶液浓度为1mol/L，氢氧化钠溶液浓度为0.18mol/L，乙二胺四乙酸(EDTA)溶液浓度为4％。
本发明所用的甲基百里酚蓝溶液(MTB)配制方法如下：称取0.12g甲基百里酚蓝于烧杯中，精确至0.01g，加入25mL氯化钡溶液(1.53g/L)，4mL盐酸溶液(1mol/L)，再加入71mL去离子水，溶解后，转入500mL容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度，其溶液最终pH值为：2.5～3.0(按比例配好的溶液即在pH＝2.5～3.0的范围)。溶液放至于棕色瓶中，要随用随配。
本发明样品的提取不可使用5％醋酸，试验表明，5％醋酸在这一反应体系中会影响硫酸钡沉淀反应平衡，醋酸根离子与硫酸根离子会争夺与钡离子的反应。
本发明测定方法系统清洗液中不能加入表面活性剂(Brij35)。因为这种物质流入阳离子交换柱后会改变柱子的阳离子交换性能，破坏反应体系的稳定。
本发明的测定方法与现有技术所用的关于烟草中硫或硫酸根离子的测定方法相比具有准确、快速、专一性强的优点。1)采用去离子水对烟草样品中的硫酸盐进行提取，步骤简单，提取完全，重复性好。2)将阳离子交换柱安装在测定模块上，实现样液在流动过程中分离，去除干扰，继而与试剂进行反应，将分离反应步骤合二为一，减少了将两步分开进行所带来的误差。3)由于流动分析所具有的连续性，可以实现大批量进样，进一步简化分析步骤，提高了工作效率。
附图说明
图1为化分仪上硫酸盐测定模块的流程图。
图2为化分仪上硫酸盐测定模块中管路的连接图。
图2中：C3、C4为阳离子交换柱的端口；N6为阳离子交换柱与三通的连结头；5匝、10匝、22匝分别为混合器螺旋管的圈数。
图3烤烟型卷烟样品硫酸盐的谱图。
图4混合型卷烟样品硫酸盐的谱图
具体实施方式
以下结合具体实例详细描述本发明的检测方法和具体过程，但并不是限制本发明。
实施例1：烤烟型卷烟中硫酸盐的测定。
(1)待测液制备
准确称取0.25g烟草样品于50mL具塞三角瓶中，加入25mL去离子水，置振荡器上振荡40min，用快速定性滤纸过滤，弃去前几毫升滤液，收集剩余的备用。
(2)标准溶液配置
用烘过的硫酸钠标准品配制标准储备液A：称取14.7921g硫酸钠于烧杯中，精确至0.0001g，用去离子水溶解，转移至1000mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度。标准储备液A的浓度为：9.9003mg/mL(以SO4 2-浓度计)。(计算方法：硫酸钠中SO4 2-含量为(96/142)×100％，标准储备液A的浓度为：14.7921×(96/142)×99.9(硫酸钠的纯度)×1000/1000＝9.9003mg/mL)
标准储备液B：移取10mL标准储备液A，于100mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度。标准储备液B的浓度为：0.9900mg/mL(以SO4 2-浓度计)。
标准工作溶液：分别移取10mL、7mL、4mL、2mL和0mL标准储备液B，于不同的50mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度。其浓度分别为：0.1980mg/mL(0.9900mg/mL×10/50＝0.1980mg/mL)、0.1386mg/mL(0.9900mg/mL×7/50＝0.1386mg/mL)、0.0792mg/mL(0.9900mg/mL×4/50＝0.0792mg/mL)、0.0391mg/mL(0.9900mg/mL×2/50＝0.0391mg/mL)和0mg/mL(以SO4 2-浓度计)。
(3)连接阳离子柱
①装填阳离子柱所需材料
聚乙烯管：116-0536-18或116-0549-18，内径0.110英寸，每根柱子长约18cm。
聚乙烯螺纹接头：N6，每根柱子两个。
酸性阳离子交换树脂：20-50目，约10g(钠型)。
聚乙烯传输管：内径0.110英寸，至少长10cm。
一次性塑料注射器(尖部锥形)：10mL。
玻璃棉
②注射器的准备
把聚乙烯传输管的端部固定套在一次性塑料注射器圆锥部分。
③阳离子柱的准备
切一段15～20cm长的聚乙烯管，其两端分别为C4和C3。在聚乙烯管的C4端口塞入玻璃棉并插入一个N6接头。
④阳离子交换树脂的准备
将阳离子交换树脂转移入100mL烧杯中，至少应高于1cm。加入约75mL去离子水后充分混合。静置片刻，倒出悬浮物。重复多次直至水变澄清且无悬浮物。水应始终浸没树脂。
⑤填充阳离子柱
将准备好的注射器与N6接头连接。吸入去离子水，并将注射器头向上排出注射器、阳离子柱和连接管中的空气。
将阳离子柱的C3端口插入烧杯内的阳离子交换树脂中，用注射器吸入直到阳离子交换树脂完全填充阳离子柱，且不含气泡。
沿着柱壁轻轻敲打柱子使树脂尽可能均匀地填入柱子。
整个过程应保持柱子的C3端口在阳离子交换树脂层中。在将柱子从烧杯内的树脂中取出前，用管钳夹住注射器和柱子之间的聚乙烯传输管。然后取出柱子，在C3端口塞入少量玻璃棉并插入另一个N6接头，以确保柱内树脂不会流失。
⑥连接阳离子柱
确认进样针在清洗池中和清洗针管在去离子水中，所有的试剂管端部在清洗液中。
开启比例泵，使清洗池充满水，并且系统中的气泡有规律。
停止比例泵，把装填完的阳离子柱连接到硫酸盐测定管路中(见图2)。整个过程不要使空气进入柱内。
⑦系统开启过程
打开比例泵，当系统平衡后，将稀释水泵管插入1mol/L盐酸溶液中，清洗15分钟以活化阳离子交换柱。然后取出稀释水泵管放入去离子水中，清洗柱子10分钟。
取样器清洗管放入无表面活性剂(Brij35)的去离子水中。
(4)开启仪器
在AA3型流动分析仪化学工作站(AACE)编写运行程序，方法参数设置如下：进样时间(sample time)：60s；清洗时间(wash time)：60s；反应类型：反化学(inverse chemistry)；标准曲线类型(calibration fit)：三次(C)；标准溶液单位(units)：mg/mL。将试剂管放至NaOH和甲基百里酚蓝的溶液中，待基线上下波动不超过0.5％后，可认为基线平稳，按编好的程序进样。
(5)系统的停止程序
氢氧化钠和甲基百里酚蓝的泵管用去离子水清洗几分钟后，放入EDTA溶液清洗约10分钟，然后再用水清洗15分钟后关机。
用管夹夹紧空气管，应确保阳离子交换柱前的五匝螺旋管内无空气。
从试剂瓶中取出甲基百里酚蓝的泵管，放入系统清洗液中，清洗2分钟后，把氢氧化钠和甲基百里酚蓝的管子放入去离子水中，清洗2分钟后取出，后停止比例泵但不要拿下压盖。
(6)样品图谱见图3。
(7)数据计算
由自动化学分析仪对5个工作标准溶液进行分析，并由AA3型流动分析仪工作站(AACE)用硫酸根峰的高度对其相应浓度进行回归分析，得到标准曲线。然后通过检测样品的峰高，由标准曲线得到样品对应的浓度，即仪器观测值。
以干基计的硫酸盐含量，由下式得出：
Figure S2007101805760D00061
式中：X：样品液硫酸盐的仪器观测值，单位为毫克每毫升(mg/mL)；
      V：样品液的定容体积；单位为毫升(mL)；
W：试样的水分百分含量，％(质量分数)；
m1：称量瓶质量+样品质量，单位为克(g)；
m2：称量瓶质量，单位为克(g)。
由以上计算公式得出这个烤烟型平行样品硫酸盐的含量分别为0.80％和0.78％，平均值为0.79％。
实施例2：混合型卷烟中硫酸盐的测定。
(1)待测液制备
准确称取0.25g烟草样品于50mL具塞三角瓶中，加入25mL去离子水，置振荡器上振荡40min，用快速定性滤纸过滤，弃去前几毫升滤液，收集剩余的备用。
(2)标准溶液配置
用烘过的硫酸钠标准品配制标准储备液A：称取14.7921g硫酸钠于烧杯中，精确至0.0001g，用去离子水溶解，转移至1000mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度。标准储备液A的浓度为：9.9003mg/mL(以SO4 2-浓度计)。
标准储备液B：移取10mL标准储备液A，于100mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度。标准储备液B的浓度为：0.9900mg/mL(以SO4 2-浓度计)。
标准工作溶液：分别移取10mL、7mL、4mL、2mL和0mL标准储备液B，于不同的50mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度。其浓度分别为：0.1980mg/mL、0.1386mg/mL、0.0792mg/mL、0.0391mg/mL和0mg/mL(以SO4 2-浓度计)。
(3)连接阳离子柱
①装填阳离子柱所需材料
聚乙烯管：116-05 36-18或116-0549-18，内径0.110英寸，每根柱子长约18cm。
聚乙烯螺纹接头：N6，每根柱子两个。
酸性阳离子交换树脂：20-50目，约10g(钠型)。
聚乙烯传输管：内径0.110英寸，至少长10cm。
一次性塑料注射器(尖部锥形)：10mL。
玻璃棉
②注射器的准备
把聚乙烯传输管的端部固定套在一次性塑料注射器圆锥部分。
③阳离子柱的准备
切一段15～20cm长的聚乙烯管，其两端分别为C4和C3。在聚乙烯管的C4端口塞入玻璃棉并插入一个N6接头。
④阳离子交换树脂的准备
将阳离子交换树脂转移入100mL烧杯中，至少应高于1cm。加入约75mL去离子水后充分混合。静置片刻，倒出悬浮物。重复多次直至水变澄清且无悬浮物。水应始终浸没树脂。
⑤填充阳离子柱
将准备好的注射器与N6接头连接。吸入去离子水，并将注射器头向上排出注射器、阳离子柱和连接管中的空气。
将阳离子柱的C3端口插入烧杯内的阳离子交换树脂中，用注射器吸入直到阳离子交换树脂完全填充阳离子柱，且不含气泡。
沿着柱壁轻轻敲打柱子使树脂尽可能均匀地填入柱子。
整个过程应保持柱子的C3端口在阳离子交换树脂层中。在将柱子从烧杯内的树脂中取出前，用管钳夹住注射器和柱子之间的聚乙烯传输管。然后取出柱子，在C3端口塞入少量玻璃棉并插入另一个N6接头，以确保柱内树脂不会流失。
⑥连接阳离子柱
确认进样针在清洗池中和清洗针管在去离子水中，所有的试剂管端部在清洗液中。
开启比例泵，使清洗池充满水，并且系统中的气泡有规律。
停止比例泵，把装填完的阳离子柱连接到硫酸盐测定管路中(见图2)。整个过程不要使空气进入柱内。
⑦系统开启过程
打开比例泵，当系统平衡后，将稀释水泵管插入1mol/L盐酸溶液中，清洗15分钟以活化阳离子交换柱。然后取出稀释水泵管放入去离子水中，清洗柱子10分钟。
取样器清洗管放入无表面活性剂(Brij35)的去离子水中。
(4)开启仪器
在AA3型流动分析仪化学工作站(AACE)编写运行程序，方法参数设置如下：进样时间(sample time)：60s；清洗时间(wash time)：60s；反应类型：反化学(inverse chemistry)；标准曲线类型(calibration fit)：三次(C)；标准溶液单位(units)：mg/mL。将试剂管放至NaOH和甲基百里酚蓝的溶液中，待基线上下波动不超过0.5％后，可认为基线平稳，按编好的程序进样。
(5)系统的停止程序
氢氧化钠和甲基百里酚蓝的泵管用去离子水清洗几分钟后，放入EDTA溶液清洗约10分钟，然后再用水清洗15分钟后关机。
用管夹夹紧空气管，应确保阳离子交换柱前的五匝螺旋管内无空气。
从试剂瓶中取出甲基百里酚蓝的泵管，放入系统清洗液中，清洗2分钟后，把氢氧化钠和甲基百里酚蓝的管子放入去离子水中，清洗2分钟后取出，后停止比例泵但不要拿下压盖。
(6)样品图谱见图4。
(7)数据计算
由自动化学分析仪对5个工作标准溶液进行分析，并由AA3型流动分析仪工作站(AACE)用硫酸根峰的高度对其相应浓度进行回归分析，得到标准曲线。然后通过检测样品的峰高，由标准曲线得到样品对应的浓度，即仪器观测值。
以干基计的硫酸盐含量，由下式得出：
Figure S2007101805760D00091
式中：X：样品液硫酸盐的仪器观测值，单位为毫克每毫升(mg/mL)；
      V：样品液的定容体积；单位为毫升(mL)；
      W：试样的水分百分含量，％(质量分数)；
      m1：称量瓶质量+样品质量，单位为克(g)；
      m2：称量瓶质量，单位为克(g)。
由以上计算公式得出这个混合型卷烟平行样品硫酸盐的含量分别为0.95％和0.94％，平均值为0.94％。

Claims (6)

1.一种用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法，其特征在于：采用将连续流动的进样技术、模块专一技术与阳离子交换技术相结合的方式，对烟草中的硫酸盐进行同步分离检测，进而实现对烟草中硫酸盐含量的测定，具体工艺步骤如下：
(1)、用去离子水萃取烟草样品；
(2)、制作阳离子交换柱；
(3)、将由各泵管连接组成的测定模块安装在全自动化学分析仪上，在测定模块上安装阳离子交换柱；
(4)、用准备好的全自动化学分析仪进行测定；
(5)、根据公式计算出样品中硫酸盐的含量。
2.根据权利要求1所述的用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法，其特征在于：步骤(1)中的萃取方式为：采用在振荡器上振荡提取4 0分钟以上。
3.根据权利要求1所述的用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法，其特征在于：步骤(2)中的阳离子柱是采用酸性阳离子交换树脂制作而成，柱长为15～20cm。
4.根据权利要求1所述的用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法，其特征在于：步骤(3)所述的测定模块包括以下泵管管路：进柱前空气管、柱后空气管、废液管、稀释水管、样品管、甲基百里酚蓝溶液管、氢氧化钠溶液管、洗针液管；各泵管内径比例为：进柱前空气管∶柱后空气管∶废液管∶稀释水管∶样品管∶甲基百里酚蓝溶液管∶氢氧化钠溶液管∶洗针液管＝16∶21∶40∶100∶5∶30∶21∶100。
5.根据权利要求1所述的用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法，其特征在于：采用全自动化学分析仪进行测定时，方法参数设置如下：进样时间：60s；清洗时间：60s；反应类型：反化学；标准曲线类型：三次；标准溶液单位：mg/mL；工作标准溶液浓度分别为：0.1980mg/mL、0.1386mg/mL、0.0792mg/mL、0.0391mg/mL和0mg/mL。
6.根据权利要求4所述的用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法，其特征在于：甲基百里酚蓝溶液的配制如下：称取0.12g甲基百里酚蓝于烧杯中，精确至0.01g，加入25mL浓度为1.53g/L的氯化钡溶液，4mL浓度为1mol/L的盐酸溶液，再加入71mL去离子水，溶解后，转入500mL容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度，其溶液最终pH值为：2.5～3.0。
CN2007101805760A 2007-11-29 2007-11-29 一种用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法 Expired - Fee Related CN101162218B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007101805760A CN101162218B (zh) 2007-11-29 2007-11-29 一种用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007101805760A CN101162218B (zh) 2007-11-29 2007-11-29 一种用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101162218A true CN101162218A (zh) 2008-04-16
CN101162218B CN101162218B (zh) 2010-12-01

Family

ID=39297175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007101805760A Expired - Fee Related CN101162218B (zh) 2007-11-29 2007-11-29 一种用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101162218B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104049045A (zh) * 2014-05-21 2014-09-17 江苏德峰药业有限公司 一种高粘度或高凝固点物质的气相针维护方法
CN108489789A (zh) * 2018-02-12 2018-09-04 云南中烟工业有限责任公司 一种用于烟草基因编辑素材中硫酸盐的高通量连续流动分析方法
CN111380817A (zh) * 2018-12-28 2020-07-07 贵州中烟工业有限责任公司 一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中总二氧化硫的方法
CN112326576A (zh) * 2020-11-20 2021-02-05 云南省烟草质量监督检测站 一种测定造纸法再造烟叶中碳酸钙含量的连续流动方法
CN112525895A (zh) * 2020-11-20 2021-03-19 云南省烟草质量监督检测站 一种测定卷烟纸中碳酸钙含量的连续流动方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4017262A (en) * 1973-08-06 1977-04-12 The Dow Chemical Company Chromatographic apparatus for analysis of ionic species
CN101021452A (zh) * 2006-06-27 2007-08-22 福建师范大学 一种高效快速微藻藻红蛋白分离纯化方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104049045A (zh) * 2014-05-21 2014-09-17 江苏德峰药业有限公司 一种高粘度或高凝固点物质的气相针维护方法
CN108489789A (zh) * 2018-02-12 2018-09-04 云南中烟工业有限责任公司 一种用于烟草基因编辑素材中硫酸盐的高通量连续流动分析方法
CN111380817A (zh) * 2018-12-28 2020-07-07 贵州中烟工业有限责任公司 一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中总二氧化硫的方法
CN112326576A (zh) * 2020-11-20 2021-02-05 云南省烟草质量监督检测站 一种测定造纸法再造烟叶中碳酸钙含量的连续流动方法
CN112525895A (zh) * 2020-11-20 2021-03-19 云南省烟草质量监督检测站 一种测定卷烟纸中碳酸钙含量的连续流动方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101162218B (zh) 2010-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101162218B (zh) 一种用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法
CN102012418A (zh) 一种测定卷烟主流烟气中氨的方法
CN105510483B (zh) 一种全自动在线检测血清中全氟及多氟化合物的系统
CN106053686A (zh) 配套离子色谱仪检测阴离子的样品预处理装置及使用方法
CN102243244A (zh) 溶液中总氮自动分析仪及其分析方法
CN104297497A (zh) 血液分析方法、控制装置和血液细胞分析仪
CN104132937A (zh) 一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中总植物碱的方法
WO1995018962A1 (en) Method and apparatus for analysing a liquid sample
CN103033482B (zh) 一种红细胞渗透脆性的全自动测定仪器
CN102650590A (zh) 测定水样品的硝酸盐和/或硝酸盐中氮含量的方法及其装置
CN106770886A (zh) 绝缘子污秽水溶性阳离子成分检测分析‑离子色谱法
CN103558349B (zh) 一种测定烟草中糖的连续流动分析方法及其专用连续流动分析仪
CN104422780B (zh) 一种基于微流控芯片全封闭体系的蛋白质快速分析检测装置
CN101587109A (zh) 6价铬的分析方法和分析装置
CN102375073B (zh) 全自动测氟仪及其分析方法
CN201034987Y (zh) 一种气相色谱仪气体分析两次进样装置
CN105806659A (zh) 获取水泥基材料中孔溶液的装置和分析孔溶液成分的方法
CN102980858A (zh) 小型顺序注射亚硝酸盐分析系统
CN102033051B (zh) 植物中果胶含量的连续流动测定方法
CN105158422B (zh) 一种同时测试烟气和烟尘中氨逃逸含量的装置及方法
CN106345142A (zh) 一种固相萃取装置
CN103675306A (zh) 用于微流控免疫检测芯片的自动化分析仪器和系统
CN201464435U (zh) 一种全自动固相微萃取和液相色谱联用装置
CN202974872U (zh) 一种蒸气发生及气液分离系统
CN101806789B (zh) 水体中溶解无机碳浓度分析仪

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20101201

Termination date: 20191129

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee