CN101121204A - 一种纳米银复合溶胶的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种纳米银复合溶胶及其制备方法，该溶胶的原料成分为硝酸银溶液、硝酸锌溶液、硝酸铁溶液、硝酸铜溶液、表面活性剂、水合肼及分散剂。制备该复合溶胶时，先将硝酸银溶液、硝酸锌溶液、硝酸铁溶液、硝酸铜溶液进行混合，然后加入表面活性剂溶液，最后加入水合肼慢慢搅拌，经过惰性反应，水洗并在低温条件下干燥，最后获得由银、锌及铜等多种成份组成的纳米复合粉，然后再经过静置、分离、洗涤、重新分散到溶剂中得到的粒度为10－100nm复合溶胶，该溶胶粒度均匀，原料易得，工艺简单，成本低，容易实现工业化生产，应用非常广泛。
Description
技术领域
本发明涉及到一种溶胶的制备方法，具体涉及一种纳米银复合溶胶的制备方法。
背景技术
金属银是一种安全有效的抗菌物质。当银粒子大小为纳米级的尺度时其抗细菌或杀菌的效果是高度增强的。由于其自身广泛的特点，高效环保，不造成任何副作用，纳米银在国内外的科学领域和工业领域里引起了高度的重视。除银之外，如铜和锌等金属，也是有效的抗菌物质。应用纳米复合银-锌-铜粉由于其多重抗菌成份的协调性能更有效和更广泛地应用。此外，含银的纳米复合溶胶在一些特殊的导电材料中具有很高的应用价值。
目前，制备纳米银溶胶的原料比较单一，多采用硝酸银溶液来制备，制得的溶胶中通常只含有纳米银，组分比较单一，纳米银的有效作用也有限。
另外，目前，制备纳米银溶胶的方法也较多，主要是关于单组分纳米银溶胶的制备方法报道的较多，制备纳米银溶胶的方法有多种，包括直接还原法、化学沉积法、电镀法等。其中直接还原法等中要引入保护剂来防止纳米银溶胶的团聚，并且其中残留的化学表面活性剂具有化学毒性，影响了纳米银溶胶的性能；如专利CN200510062319.8要求还原剂溶液在0-8℃冷冻0.5小时以上，要求较高，并且工艺较复杂。
发明内容
针对现有技术中存在的缺陷，本发明的目的是提供一种纳米银复合溶胶的制备方法，通过该方法制备而形成的纳米银复合溶胶稳定性好，不需要引入其它保护剂，并且粒度均匀，原料易得，工艺简单，成本低，应用广泛，能够充分发挥纳米复合银-锌-铜粉的协同抗菌性能。
为达到以上目的，本发明采用的技术方案是：一种纳米银复合溶胶的制备方法，包括如下步骤：
(1)准备如下原料：
A.重量百分比浓度为0.01-5.0％的硝酸银溶液
B.重量百分比浓度为0.001-5.0％硝酸锌溶液
C.重量百分比浓度为0.001-5.0％硝酸铁溶液
D.重量百分比浓度为0.001-5.0％硝酸铜溶液
E.重量百分比浓度为0.01-5.0％表面活性剂溶液
F.重量百分比浓度为0.001-1.0％水合肼
G.分散溶剂
其中，硝酸银，硝酸锌，硝酸铁，硝酸铜，表面活性剂，水合肼的摩尔比是1.0∶0-0.31∶0-0.48∶0-0.43∶0.001-1.0∶0.5-4.5；
上述原料中，所述的B、C、D三种物质中，可以选择其中的任意一种、两种、或者三种；
(2)将步骤(1)中所述的原料A、B、C、D在常温下进行混合，然后加入表面活性剂，然后再加入蒸馏水、纯净水或去离子水进行稀释，最后再加入水合肼并慢慢搅拌，搅拌速度为每分钟500-3000转，当溶液的pH值达到6.5-7.5时停止添加水合肼，然后继续混合搅拌10-30分钟，最后获得包括纳米银的纳米复合粒子；
(3)放置由步骤(2)所得产物即包括纳米银的纳米复合粒子5-12小时，然后经过分离、洗涤、50-60℃干燥后获得含纳米银的纳米复合粉，其中，纳米银的含量为50-99.6％，粒度为10-100nm；
(4)将由步骤(3)得到的纳米复合粉分散在分散溶剂中，然后超声波振荡10-30分钟，即得到纳米银复合溶胶。
进一步，为使本发明获得更好的发明效果，步骤(1)中所述的原料优选为：
A.重量百分比浓度为0.01-5.0％的硝酸银溶液
B.重量百分比浓度为0.001-5.0％硝酸锌溶液
C.重量百分比浓度为0.001-5.0％硝酸铁溶液
D.重量百分比浓度为0.001-5.0％硝酸铜溶液
E.重量百分比浓度为0.01-5.0％表面活性剂溶液
F.重量百分比浓度为0.001-1.0％水合肼
G.分散溶剂
其中，硝酸银，硝酸锌，硝酸铁，硝酸铜，表面活性剂，水合肼的摩尔比是1.0∶0.001-0.3 1∶0.001-0.48∶0.001-0.43∶0.001-1.0∶0.5-4.5；
再进一步，为使本发明获得更好的发明效果，步骤(1)中所述的原料优选如下：
A.重量百分比浓度为0.01-3.0％的硝酸银溶液
B.重量百分比浓度为0.01-5.0％的硝酸锌溶液
C.重量百分比浓度为0.001-3.0％的硝酸铁溶液
D.重量百分比浓度为0.001-4.0％的硝酸铜溶液
E.重量百分比浓度为0.01-2.0％的表面活性剂溶液
F.重量百分比浓度为0.001-0.9％的水合肼
G.分散溶剂
其中，硝酸银，硝酸锌，硝酸铁，硝酸铜，表面活性剂，水合肼的摩尔比是：1.0∶0.01-0.3 1∶0.001-0.29∶0.001-0.35∶0.001-0.4∶0.5-4.5；
更进一步，为使本发明获得更好的发明效果，步骤(1)中所述的原料更优选如下：
A.重量百分比浓度为0.01-2.0％的硝酸银溶液
B.重量百分比浓度为0.1-5.0％的硝酸锌溶液
C.重量百分比浓度为0.01-3.0％的硝酸铁溶液
D.重量百分比浓度为0.001-2.0％的硝酸铜溶液
E.重量百分比浓度为0.1-2.0％的表面活性剂溶液
F.重量百分比浓度为0.001-0.6％的水合肼
G.分散溶剂
其中，硝酸银，硝酸锌，硝酸铁，硝酸铜，表面活性剂，水合肼的摩尔比是：1.0∶0.1-0.30∶0.01-0.29∶0.001-0.18∶0.01-0.4∶0.5-2.7。
进一步，为使本发明获得更好的发明效果，步骤(1)中所述的表面活性剂是十二烷基硫酸钠、十二醇硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮或聚磷酸钠，表面活性剂可以是上述成分的一种或多种组成；
进一步，为使本发明获得更好的发明效果，步骤(1)中所述的分散溶剂可以是极性溶剂，如异丙醇，无水乙醇、丙酮等，也可以是去离子水。
进一步，为使本发明获得更好的发明效果，步骤(2)中的搅拌速度为1000-2000转；溶液的pH值达到7.0-7.5时停止添加水合肼；溶液混合后的搅拌时间为20-30分钟；
进一步，为使本发明获得更好的发明效果，步骤(3)中放置包括纳米银的纳米复合粒子的时间为8-12小时；干燥温度为55-60℃；
进一步，为使本发明获得更好的发明效果，步骤(4)中超声波振荡时间为15-25分钟。
本发明的效果在于：采用本发明所述的方法制备而得纳米银复合溶胶，粒度为10-50nm，且粒度均匀，原料易得，工艺简单，成本低，容易实现工业化生产，并且此种纳米银复合溶胶中不仅含有纳米银还含有纳米铜和纳米锌等成分，协同抗菌效果更好，因此应用更广泛，效果也更好。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的描述：
实施例1
(1)本实施例中的原料如下，以重量百分比浓度计：
A.0.2％的硝酸银溶液50毫升
E.0.1％的聚乙烯吡咯烷酮70毫升
F.0.01％的水合肼200毫升
G.异丙醇10毫升
本实施例中，硝酸银，表面活性剂，水合肼的摩尔比是：1∶0.266∶0.7；
(2)准备好步骤(1)中所述的原料A，然后在常温再加入E，然后添加纯净水，使溶液体积达到200毫升，最后加入F，在慢慢搅拌状态下加入水合肼溶液，搅拌速度为：每分钟500转；当溶液的pH值达到6.5时停止加入水合肼溶液。然后将混合后的溶液继续搅拌30分钟后停止，得到纳米银粒子；
(3)将上面步骤(2)中的反应产物即纳米银粒子放置10个小时后，然后经过分离、洗涤、50℃干燥后获得含银的纳米粉；
(4)将经过步骤(3)后得到的干燥的纳米粉分散在异丙醇里4分钟，超声波振荡30分钟，即得纳米银溶胶。
实施例2
(1)本实施例中的原料如下，以重量百分比浓度计：
A.0.2％的硝酸银溶液50毫升
B.0.01％的硝酸锌溶液10毫升
E.0.1％的十二烷基硫酸钠溶液70毫升
F.0.01％的水合肼200毫升
G.无水乙醇10毫升
本实施例中，硝酸银，硝酸锌，表面活性剂，水合肼的摩尔比是：1∶0.009∶0.266∶0.7；
(2)将步骤(1)中所述的原料A、B在常温下进行混合，然后再加入E，然后添加纯净水，使溶液体积达到200毫升，最后加入F，在慢慢搅拌状态下加入水合肼溶液，搅拌速度为：每分钟500转；当溶液的pH值达到7.0时停止加入水合肼溶液，然后将混合后的溶液继续搅拌20分钟后停止，得到包含纳米银的纳米复合粒子；
(3)将上面步骤(2)中的反应产物即包含纳米银的纳米复合粒子放置10个小时后，然后经过分离、洗涤、50℃干燥后获得含银的纳米复合粉，其中，本实施例中含有90.2％的银、9.8％的锌，粉末的平均粒径是10nm；
(4)将经过步骤(3)后得到的干燥的纳米复合粉分散在无水乙醇里5分钟，超声波振荡20分钟，即得纳米银的复合溶胶。
实施例3
(1)本实施例中的原料如下，以重量百分比浓度计：
A.0.2％的硝酸银溶液50毫升
B.0.01％的硝酸锌溶液10毫升
C.0.001％的硝酸铁溶液10毫升
E.0.1％的聚乙烯吡咯烷酮50毫升，0.1％的十二烷基硫酸钠溶液20毫升
F.0.01％的水合肼200毫升
G.异丙醇10毫升
本实施例中，硝酸银，硝酸锌，硝酸铁，表面活性剂，水合肼的摩尔比是：1∶0.009∶0.007∶0.266∶0.7；
(2)将步骤(1)中所述的原料A、B、C在常温下进行混合，然后再加入E，然后添加纯净水，使溶液体积达到200毫升，最后加入F，在慢慢搅拌状态下加入水合肼溶液，搅拌速度为：每分钟2000转；当溶液的pH值达到6.5时停止加入水合肼溶液，然后将混合后的溶液继续搅拌20分钟后停止，得到包含纳米银的纳米复合粒子；
(3)将上面步骤(2)中的反应产物即包含纳米银的纳米复合粒子放置10个小时后，然后经过分离、洗涤、60℃干燥后获得含银的纳米复合粉，其中，本实施例中含有90.1％的银、9.8％的锌、0.1％的铁粉末，粉末的平均粒径是10nm；
(4)将经过步骤(3)后得到的干燥的纳米复合粉分散在异丙醇里4分钟，超声波振荡30分钟，即得纳米银的复合溶胶。
实施例4：
(1)本实施例中的原料如下，以重量百分比浓度计：
A.0.2％的硝酸银溶液50毫升
B.0.01％的硝酸锌溶液10毫升
C.0.001％的硝酸铁溶液10毫升
D.0.001％的硝酸铜溶液10毫升
E.0.1％的聚乙烯吡咯烷酮50毫升，0.1％的十二烷基硫酸钠溶液20毫升
F.0.01％的水合肼200毫升
G.无水乙醇10毫升
本实施例中，硝酸银，硝酸锌，硝酸铁，硝酸铜，表面活性剂，水合肼的摩尔比是：1∶0.009∶0.007∶0.001∶0.266∶0.7；
(2)将步骤(1)中所述的原料A、B、C、D在常温下进行混合，然后再加入E，然后添加纯净水，使溶液体积达到200毫升，最后加入F，在慢慢搅拌状态下加入水合肼溶液，搅拌速度为：每分钟500转；当溶液的pH值达到6.5时停止加入水合肼溶液，然后将混合后的溶液继续搅拌30分钟后停止，得到包含纳米银的纳米复合粒子；
(3)将上面步骤(2)中的反应产物即包含纳米银的纳米复合粒子放置10个小时后，然后经过分离、洗涤、50℃干燥后获得含银的纳米复合粉，其中，本实施例中含有90％的银、9.8％的锌、0.1％铜和0.1％的铁粉末，粉末的平均粒径是10nm；
(4)将经过步骤(3)后得到的干燥的纳米复合粉分散在无水乙醇里5分钟，超声波振荡25分钟，即得纳米银的复合溶胶。
实施例5
(1)本实施例中的原料如下，以重量百分比浓度计：
A.0.8％的硝酸银溶液30毫升
B.0.5％的硝酸锌溶液15毫升
C.0.5％的硝酸铁溶液10毫升
D.0.001％的硝酸铜溶液10毫升
E.0.5％的聚乙烯吡咯烷酮25毫升，0.5％的十二烷基硫酸钠溶液20毫升
F.0.04％的水合肼200毫升
G.无水乙醇15毫升
本实施例中，硝酸银，硝酸锌，硝酸铁，硝酸铜，表面活性剂，水合肼的摩尔比是：1∶0.28∶0.15∶0.004∶0.259∶1.15；
(2)将步骤(1)中所述的原料A、B、C、D在常温下进行混合，然后再加入E，然后添加去离子水，使溶液体积达到200毫升，最后加入F，在搅拌状态下加入水合肼溶液，搅拌速度为：每分钟3000转；当溶液的pH值达到7.0时停止加入水合肼溶液，然后将混合后的溶液继续搅拌10分钟后停止，得到包含纳米银的纳米复合粒子；
(3)将上面步骤(2)中的反应产物即含纳米银的纳米复合粒子放置12个小时后，然后经过分离、洗涤、60℃干燥后获得含银的纳米复合粉，其中，本实施例中含有80.2％的银，13.6％的锌，6.1％的铁和0.1％铜，粉末的平均粒径是16nm；
(4)将经过步骤(3)后得到的干燥的纳米复合粉分散在无水乙醇里5分钟，超声波振荡25分钟，即得纳米银的复合溶胶。
实施例6
(1)本实施例中的原料如下，以重量百分比浓度计：
A.0.01％的硝酸银溶液20毫升
B.0.005％的硝酸锌溶液10毫升
C.0.002％的硝酸铁溶液10毫升
D.0.001％的硝酸铜溶液10毫升
E.0.01％的聚乙烯吡咯烷酮20毫升，0.01％的十二烷基硫酸钠溶液25毫升
F.0.001％的水合肼200毫升
G.异丙醇0.15毫升
本实施例中，硝酸银，硝酸锌，硝酸铁，硝酸铜，表面活性剂，水合肼的摩尔比是：1∶0.228∶0.07∶0.045∶0.664∶3.4；
(2)将步骤(1)中所述的原料A、B、C、D在常温下进行混合，然后再加入E，然后添加蒸馏水，使溶液体积达到200毫升，最后加入F，在搅拌状态下加入水合肼溶液，搅拌速度为：每分钟1000转；当溶液的pH值达到7.5时停止加入水合肼溶液，然后将混合后的溶液继续搅拌15分钟后停止，得到包含纳米银的纳米复合粒子；
(3)将上面步骤(2)中的反应产物即含纳米银的纳米复合粒子放置6个小时后，然后经过分离、洗涤、60℃干燥后获得含银的纳米复合粉，其中，本实施例中含有40.2％的银，30.6％的锌，15.2％的铁和14％铜，粉末的平均粒径是40nm；
(4)将经过步骤(3)后得到的干燥的纳米复合粉分散在异丙醇里3分钟，超声波振荡20分钟，即得纳米银的复合溶胶。
实施例7
(1)本实施例中使用的原料如下，以重量百分比浓度计：
A.5％的硝酸银溶液50毫升
B.0.1％的硝酸锌溶液15毫升
C.1.0％的硝酸铁溶液15毫升
D.4％的硝酸铜溶液10毫升
E.5％的聚乙烯吡咯烷酮20毫升，5％的十二烷基硫酸钠溶液25毫升
F.1.0％的水合肼200毫升
G.异丙醇160毫升
本实施例中，硝酸银，硝酸锌，硝酸铁，硝酸铜，表面活性剂，水合肼的摩尔比是：1∶0.005∶0.042∶0.144∶0.267∶2.726；
(2)将步骤(1)中所述的原料A、B、C、D在常温下进行混合，然后再加入E，然后添加去离子水，使溶液体积达到200毫升，最后加入F，在搅拌状态下加入水合肼溶液，搅拌速度为：每分钟2000转；当溶液的pH值达到7.0时停止加入水合肼溶液，然后将混合后的溶液继续搅拌20分钟后停止，得到包含纳米银的纳米复合粒子；
(3)将上面步骤(2)中的反应产物即含纳米银的纳米复合粒子放置8个小时后，然后经过分离、洗涤、55℃干燥后获得含银的纳米复合粉，其中，本实施例中含有79.2％的银，10.6％的锌，0.2％的铁和10.0％铜，粉末的平均粒径是20nm；
(4)将经过步骤(3)后得到的干燥的纳米复合粉分散在异丙醇里3分钟，超声波振荡30分钟，即得纳米银的复合溶胶。
实施例8
(1)本实施例中使用的原料如下，以重量百分比浓度计：
A.0.8％的硝酸银溶液30毫升
B.0.5％的硝酸锌溶液10毫升
C.0.5％的硝酸铁溶液15毫升
D.0.001％的硝酸铜溶液10毫升
E.0.2％的聚乙烯吡咯烷酮10毫升，0.2％的十二烷基硫酸钠溶液35毫升
F.0.1％的水合肼200毫升
G.丙酮20毫升
本实施例中，硝酸银，硝酸锌，硝酸铁，硝酸铜，表面活性剂，水合肼的摩尔比是：1∶0.187∶0.225∶0.0038∶0.176∶2.825；
(2)将步骤(1)中所述的原料A、B、C、D在常温下进行混合，然后再加入E，然后添加纯净水，使溶液体积达到200毫升，最后加入F，在搅拌状态下加入水合肼溶液，搅拌速度为：每分钟800转；当溶液的pH值达到6.8时停止加入水合肼溶液，然后将混合后的溶液继续搅拌20分钟后停止，得到包含纳米银的纳米复合粒子；
(3)将上面步骤(2)中的反应产物即含纳米银的纳米复合粒子放置10个小时后，然后经过分离、洗涤、55℃干燥后获得含银的纳米复合粉，其中，本实施例中含有78.2％的银，9.6％的锌，9.1％的铁和3.1％铜，粉末的平均粒径是28nm；
(4)将经过步骤(3)后得到的干燥的纳米复合粉分散在丙酮里5分钟，超声波振荡30分钟，即得纳米银的复合溶胶。
本发明以本文举例说明的实施例加以说明，本发明也可以以其它的特定方式或其它的特定形式实施，而不偏离本发明的要旨或本质特征。因此，描述的实施方式从任何方面来看均应视为说明性而非限定性的。本发明的范围应由附加的权利要求说明，任何与权利要求的意图和范围等效的变化也应包含在本发明的范围内。
Claims (11)
1.一种纳米银复合溶胶的制备方法，包括如下步骤：
(1)准备如下原料：
A.重量百分比浓度为0.01-5.0％的硝酸银溶液
B.重量百分比浓度为0.001-5.0％硝酸锌溶液
C.重量百分比浓度为0.001-5.0％硝酸铁溶液
D.重量百分比浓度为0.001-5.0％硝酸铜溶液
E.重量百分比浓度为0.01-5.0％表面活性剂溶液
F.重量百分比浓度为0.001-1.0％水合肼
G.分散溶剂
其中，硝酸银，硝酸锌，硝酸铁，硝酸铜，表面活性剂，水合肼的摩尔比是1.0∶0-0.31∶0-0.48∶0-0.43∶0.001-1.0∶0.5-4.5；
(2)将步骤(1)中所述的原料A、B、C、D在常温下进行混合，然后加入表面活性剂，然后再加入蒸馏水、纯净水或去离子水进行稀释，最后再加入水合肼并慢慢搅拌，搅拌速度为每分钟500-3000转，当溶液的pH值达到6.5-7.5时停止添加水合肼，然后继续混合搅拌10-30分钟，最后获得包括纳米银的纳米复合粒子；
(3)放置步骤(2)所得的产物即包括纳米银的纳米复合粒子5-12小时，然后经过分离、洗涤、50-60℃干燥后获得含纳米银的纳米复合粉，其中，纳米银的含量为50-99.6％，粒度为10-100nm；
(4)将由步骤(3)得到的纳米复合粉分散在分散溶剂中，然后超声波振荡10-30分钟，即得到纳米银复合溶胶。
2.如权利要求1所述的一种纳米银复合溶胶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的原料如下：
A.重量百分比浓度为0.01-5.0％的硝酸银溶液
B.重量百分比浓度为0.001-5.0％硝酸锌溶液
C.重量百分比浓度为0.001-5.0％硝酸铁溶液
D.重量百分比浓度为0.001-5.0％硝酸铜溶液
E.重量百分比浓度为0.01-5.0％表面活性剂溶液
F.重量百分比浓度为0.001-1.0％水合肼
G.分散溶剂
其中，硝酸银，硝酸锌，硝酸铁，硝酸铜，表面活性剂，水合肼的摩尔比是1.0∶0.001-0.31∶0.001-0.48∶0.001-0.43∶0.001-1.0∶0.5-4.5。
3.如权利要求1所述的一种纳米银复合溶胶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的表面活性剂是十二烷基硫酸钠、十二醇硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮或聚磷酸钠，表面活性剂可以是上述成分的一种或多种组成。
4.如权利要求1、2或3所述的一种纳米银复合溶胶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的分散溶剂是极性溶剂，如异丙醇，无水乙醇、丙酮等，也可以是去离子水。
5.如权利要求4所述的一种纳米银复合溶胶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的原料如下：
A.重量百分比浓度为0.01-3.0％的硝酸银溶液
B.重量百分比浓度为0.01-5.0％的硝酸锌溶液
C.重量百分比浓度为0.001-3.0％的硝酸铁溶液
D.重量百分比浓度为0.001-4.0％的硝酸铜溶液
E.重量百分比浓度为0.01-2.0％的表面活性剂溶液
F.重量百分比浓度为0.001-0.9％的水合肼
G.分散溶剂
其中，硝酸银，硝酸锌，硝酸铁，硝酸铜，表面活性剂，水合肼的摩尔比是：1.0∶0.01-0.31∶0.001-0.29∶0.001-0.35∶0.001-0.4∶0.5-4.5。
6.如权利要求5所述的一种纳米银复合溶胶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的原料如下：
A.重量百分比浓度为0.01-2.0％的硝酸银溶液
B.重量百分比浓度为0.1-5.0％的硝酸锌溶液
C.重量百分比浓度为0.01-3.0％的硝酸铁溶液
D.重量百分比浓度为0.001-2.0％的硝酸铜溶液
E.重量百分比浓度为0.1-2.0％的表面活性剂溶液
F.重量百分比浓度为0.001-0.6％的水合肼
G.分散溶剂
其中，硝酸银，硝酸锌，硝酸铁，硝酸铜，表面活性剂，水合肼的摩尔比是1.0∶0.1-0.30∶0.01-0.29∶0.001-0.18∶0.01-0.4∶0.5-2.7。
7.如权利要求4所述的一种纳米银复合溶胶的制备方法，其特征在于：步骤(2)中的搅拌速度为1000-2000转。
8.如权利要求4所述的一种纳米银复合溶胶的制备方法，其特征在于：步骤(2)中溶液的pH值达到7.0-7.5时停止添加水合肼。
9.如权利要求4所述的一种纳米银复合溶胶的制备方法，其特征在于：步骤(2)中溶液混合后的搅拌时间为20-30分钟。
10.如权利要求4所述的一种纳米银复合溶胶的制备方法，其特征在于：步骤(3)中放置包括纳米银的纳米复合粒子的时间为8-12小时；干燥温度为55-60℃。
11.如权利要求4所述的一种纳米银复合溶胶的制备方法，其特征在于：步骤(4)中超声波振荡时间为15-25分钟。
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