CN101108423A

CN101108423A - 一种制备Fe3O4/Au磁性复合纳米粒子的新方法

Info

Publication number: CN101108423A
Application number: CNA2007100355757A
Authority: CN
Inventors: 贺全国; 吴伟; 陈洪
Original assignee: Hunan University of Technology
Current assignee: Hunan University of Technology
Priority date: 2007-08-17
Filing date: 2007-08-17
Publication date: 2008-01-23

Abstract

本发明公开了一种合成四氧化三铁包覆金(Fe₃O₄/Au)磁性复合纳米粒子的新方法。其特征在于运用超声化学法将金离子还原到氨基或巯基功能化的磁性纳米粒子上，实现样品的制备。此方法无需产物纯化、快速、直观，是一种操作简单、快速、高产率的新型合成方法。

Description

一种制备Fe3O4/Au磁性复合纳米粒子的新方法

所属技术领域

本发明涉及一种制备Fe₃O₄/Au磁性复合纳米粒子的新方法。

背景技术

磁性纳米粒子是在近年发展起来的一种新型材料，由于磁性纳米粒子具有特殊的磁导向性、超顺磁性，以及表面可连接生化活性功能基团等特性，使其在核酸分析、临床诊断、靶向药物、细胞分离和酶固定化等领域的应用得到了广泛的发展，将这些性质应用到生物传感器中，可以显著提高生物传感器检测的灵敏度，缩短生化反应的时间，提高检测的通量，为生物传感器领域开辟了广阔的前景。近年来，由于金磁复合纳米颗粒具有制备简单、光学性能突出以及易于修饰等特点，以及成核材料所具有的磁学性质，使该类型复合材料在生物医学和分子生物学研究领域成为研究的热点。

超声化学法是利用超声波的空化作用瞬间产生的高温(≥5000K)、高压(≥20MPa)以及冷却速率(10¹⁰K/s)等极端条件促使氧化、还原、分解和水解等反应的进行来制备纳米粒子。超声波对化学反应起作用的主要原因在于超声波所产生的“超声波汽化泡”，它形成局部的高温高压环境和具有强烈冲击力的微射流。超声波空化作用与传统搅拌技术相比，更容易实现介质均匀混合，消除局部浓度不均，提高反应速度，促进新相的形成，而且对团聚还可以起到剪切作用，有利于微小颗粒的形成。超声波技术的应用对体系的性质没有特殊的要求，只要有传输能量的液体介质即可，对各种反应介质都有很强的通用性。在2003年，Li等就利用超声化学的方法了具有核壳结构的Fe-Co磁性复合纳米粒子，Sivakumar等在2004年用超声化学的方法制备了LaFeO₃纳米晶，Nikitenko等通过超声化学的方法制备了Fe-Fe₃C纳米晶粒子，但尚未发现利用该方法制备Fe oxide/Au的相关报道。目前，制备Fe₃O₄/Au采用的主要方法是利用种子聚合法，即在过量Fe₃O₄种子的存在下，通过盐酸羟氨对四氯合金酸的还原，制备得到核壳结构Fe₃O₄/Au磁性复合粒子。

发明目的

本发明的目的是为了提供一种金磁复合纳米粒子制备的新方法，以便制备具有单分散性，饱和磁化强度高的Fe₃O₄/Au磁性复合粒子，实现金包覆厚度和磁性可控，并且具有反应步骤简单，反应时间短，操作简便等优点的金磁复合纳米粒子。

发明内容

本发明的目的通过下述方案实现：

Fe₃O₄/Au磁性复合粒子的超声化学法制备，包括下述步骤：

1)分别取摩尔质量为1∶2的FeCl₂·4H₂O和FeCl₃·6H₂O溶解于水中，超声脱氧，然后将以上溶液滴加到NaOH溶液中，所有反应在一定温度，搅拌条件和N₂保护下进行。随着反应的进行，反应液中出现黑色的沉淀。

2)反应结束后，利用外加磁场将所得沉淀从反应介质中分离出来，并先后用去离子水和乙醇清洗。最后将Fe₃O₄纳米颗粒配成一定浓度的乙醇溶液。

3)用乙醇和水将以上所得溶液稀释，为了更好地分散Fe₃O₄颗粒，需将该溶液进一步超声。然后滴加一定量的APTES到以上混合溶液中，室温下搅拌。最后，利用离心机将APTES修饰的Fe₃O₄纳米颗粒从反应介质中分离，并用乙醇溶液对其清洗。在下一步反应之前，APTES修饰的Fe₃O₄纳米颗粒被配成一定浓度的乙醇溶液。

4)将以上制备的溶液、AuCl₃·HCl·4H₂O水溶液分散到去离子水中，搅拌均匀，滴加柠檬酸纳溶液，在一定的频率下，室温下超声直到反应溶液颜色由浅黄色逐渐变成黑色。

5)反应结束后，利用永久磁铁将磁性纳米颗粒从溶液中分离出，并用去离子水清洗3次，分离后的残留溶液呈现无色。

本发明相比现有技术具有如下优点：

1、本发明使用了超声化学法制备了金包覆的四氧化三铁的复合磁性纳米粒子，克服了传统方法成本高、费时、费力的缺陷，况且本发明可实现微量金磁复合粒子的制备。因此，本发明具有成本低、快速、简便、准确的优点。

2、本发明在整个实验过程中，都可以采用超声频率实现对反应速度的控制，有利于反应时间的显著缩短。

3、本发明制备的金包覆的四氧化三铁的复合磁性纳米粒子具有单分散性，高饱和磁化强度，通过步骤(3)的重复次数可以实现金包覆厚度的控制，进而实现粒子磁性的控制。

具体实施方式

实施方案1：

本发明涉及一种超声化学法制备Fe₃O₄/Au磁性复合粒子。具体如下：1)分别取2gFeCl₂·4H₂O和5.2g FeCl₃·6H₂O以及12.1mol/L的浓盐酸0.85mL溶解于200mL H₂O中，超声脱氧，然后将以上溶液滴加到250mL，0.75mol/L NaOH溶液中，所有反应在温度为80℃，搅拌，N₂保护下进行。随着反应的进行，反应液中出现黑色的沉淀。反应结束后，利用外加磁场将所得沉淀从反应介质中分离出来，并先后用去离子水清洗3次，乙醇清洗2次。最后将Fe₃O₄纳米颗粒配成浓度为5g/L的乙醇溶液。2)用乙醇和1mL水将25mL以上所得溶液稀释到150mL，为了更好地分散Fe₃O₄颗粒，需将该溶液进一步超声30min。然后滴加0.4mL APTES到以上混合溶液中，室温下搅拌7h。最后，利用离心机10000r/min，30min将APTES修饰的Fe₃O₄纳米颗粒从反应介质中分离，并用乙醇溶液对其清洗5次。在下一步反应之前，APTES修饰的Fe₃O₄纳米颗粒被配成浓度为1g/L的乙醇溶液。3)将15mL以上制备的溶液(1g/L，Fe₃O₄)、0.6mmol/L AuCl₃·HCl·4H₂O水溶液14mL分散到100mL去离子水中，搅拌均匀，滴加0.2mol/L柠檬酸纳溶液0.3mL，在一定的频率下，室温下超声直到反应溶液颜色由浅黄色逐渐变成黑色。反应结束后，利用永久磁铁将磁性纳米颗粒从溶液中分离出，并用去离子水清洗3次，分离后的残留溶液呈现无色。

Claims

1.一种制备Fe₃O₄/Au磁性复合纳米粒子的新方法，包括下述步骤：

(a)分别取摩尔质量为1∶2的FeCl₂·4H₂O和FeCl₃·6H₂O溶解于水中，超声脱氧，然后将以上溶液滴加到NaOH溶液中，所有反应在一定温度，搅拌条件和N₂保护下进行。随着反应的进行，反应液中出现黑色的沉淀。

(b)反应结束后，利用外加磁场将所得沉淀从反应介质中分离出来，并先后用去离子水和乙醇清洗。最后将Fe₃O₄纳米颗粒配成一定浓度的乙醇溶液。

(c)用乙醇和水将以上所得溶液稀释，为了更好地分散Fe₃O₄颗粒，需将该溶液进一步超声。然后滴加一定量的APTES到以上混合溶液中，室温下搅拌。最后，利用离心机将APTES修饰的Fe₃O₄纳米颗粒从反应介质中分离，并用乙醇溶液对其清洗。在下一步反应之前，APTES修饰的Fe₃O₄纳米颗粒被配成一定浓度的乙醇溶液。

(d)将以上制备的溶液、AuCl₃·HCl·4H₂O水溶液分散到去离子水中，搅拌均匀，滴加柠檬酸纳溶液，在一定的频率下，室温下超声直到反应溶液颜色由浅黄色逐渐变成黑色。

(e)反应结束后，利用永久磁铁将磁性纳米颗粒从溶液中分离出，并用去离子水清洗3次，分离后的残留溶液呈现无色。

2.根据权利要求1所述的四氧化三铁制备的方法，其特征在于改进了传统的共沉淀方法。

3.根据权利要求1、2所述的一种制备Fe₃O₄/Au磁性复合纳米粒子的新方法，其特征在于所述步骤(c)中标记引物的方法可以是巯基，对应采用MPTES，通过巯基-金粒子之间的共价结合，实现磁性纳米粒子的金包覆。

4.根据权利要求1、3所述的一种制备Fe₃O₄/Au磁性复合纳米粒子的新方法，其特征在于采用的超声频率范围可以实现对反应时间的直接控制。