CN109226738A - 一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法 - Google Patents

一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109226738A
CN109226738A CN201810954271.9A CN201810954271A CN109226738A CN 109226738 A CN109226738 A CN 109226738A CN 201810954271 A CN201810954271 A CN 201810954271A CN 109226738 A CN109226738 A CN 109226738A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nano particle
solution
preparation
nanoparticle
alloy nano
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810954271.9A
Other languages
English (en)
Inventor
周熹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lanzhou University
Original Assignee
Northwestern Polytechnical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northwestern Polytechnical University filed Critical Northwestern Polytechnical University
Priority to CN201810954271.9A priority Critical patent/CN109226738A/zh
Publication of CN109226738A publication Critical patent/CN109226738A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05—Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • B22F1/054—Nanosized particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)

Abstract

本发明提供了一种具有bcc结构的Fe‑Au合金纳米粒子的制备方法，该方法包括准备不同粒径的Au纳米粒子，在磁力搅拌和N2保护下，将Au纳米粒子加入混合溶液中，升温后再降温，向体系中注射加入羰基铁进行反应，反应后降低温度，加入油酸，体系于160℃反应一段时间后，冷却至室温，向溶液中加入异丙醇，离心分离后弃去溶剂，得到的产物分散在正己烷中，用乙醇洗涤二次后干燥得到体心立方结构(bcc结构)的Fe‑Au合金纳米粒子。该体心立方结构(bcc结构)的Fe‑Au合金纳米粒子不仅具有金纳米粒子的光学和生物学性质，还具有bcc‑Fe纳米颗粒的磁性，同时非均相的纳米颗粒能提供不同的修饰表面，使其能与不同的有机小分子荧光探针连接，产生多重复合作用。

Description

一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法
技术领域
本发明属于金属功能材料领域，具体涉及一种具有bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子(bcc-Fe-Au纳米粒子)的制备方法。
背景技术
具有复合功能的纳米粒子由于其具有多种性质得到研究者越来越多的关注。为了制备具有复合功能的纳米粒子，研究者通常采用加入表面活性剂特别是一些高分子化合物的方法来进行共沉淀法制备纳米颗粒，采用该方法制备出来的纳米颗粒水溶性较好，但是由于引入高分子化合物，限制了该类型纳米颗粒的应用，高分子化合物就如一层厚厚的外衣，影响纳米颗粒的磁响应，并且在进行表面处理过程中，也存在一定的复杂性。如何采用简便的方法来制备高质量的分散性好纳米颗粒现在依旧是大家研究的重点。制备哑铃型纳米粒子则很好的解决了这一问题，它使得纳米粒子具有两种纳米粒子的性质，增加了材料的比表面积，同时也扩展了纳米粒子的应用范围。采用高温热分解法制备得到的纳米粒子也比共沉淀法制备的纳米粒子尺寸更加均一，分散性也大大提高。作为一种磁性纳米粒子，bcc-Fe纳米粒子具有稳定的磁性和较大的磁矩，并大大提高了磁共振造影和磁热性质。因此，可以作为有效的探针用于磁共振成像(MRI)和磁热疗。单一的磁性纳米粒子虽然可以用于磁共振成像和治疗，其可供化学修饰的单一性限制了对其进行复杂表面功能化，不能满足多模式下的复合功能生物医学研究。通过对磁性纳米粒子结构进行改进，提高其表面修饰的多功能化，研究人员设计并制备了多种具有新奇结构的异质体纳米粒子，通常这类纳米粒子具有不同的可修饰性表面。Sun等设计合成了Au-Fe3O4，Pt-Fe3O4，PtPd-Fe3O4，Ag-CoFe2O4等一系列基于磁性纳米粒子的多金属哑铃状纳米粒子。这类非均相的磁性纳米粒子将各纳米粒子独特的磁学、光学、电学性质相结合，为选择性修饰提供不同的表面，同时还提高了纳米粒子本身的可利用性质。但制备结构新颖的具有复合功能的哑铃型的bcc-Fe-Au纳米颗粒尚未见有报道。
发明内容
针对上述技术问题和现有技术存在的不足，本发明提供了一种合金纳米粒子，它是以铁(Fe)和金(Au)作为主成分并具有体心立方结构(bcc结构)的合金纳米粒子，通过TEM观察测得的平均粒径(DTEM)为18nm-22nm，并且合金粒子的微观结构为哑铃型。
本发明还公开了该具有复合功能的bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法，具体包括：一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法，该制备方法为：在磁力搅拌和N2保护下，将Au纳米粒子加入1-十八烯，油胺和盐酸十六胺混合溶液中，体系升温至120℃并保持30min，然后在N2保护下升温至180℃后，向体系中注射加入羰基铁，反应后降低温度至160℃后，加入油酸，体系于160℃反应后冷却至室温，向溶液中加入异丙醇，离心分离后弃去溶剂，得到的产物分散在正己烷中，用乙醇洗涤二次后干燥得到体心立方结构(bcc结构)的Fe-Au合金纳米粒子。
进一步地，上述制备具有bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子时体系升温至120℃并保持一段时间中，体系的升温速率为3℃/min。
进一步地，上述离心分离速率为10000rpm，离心时间为8分钟。
进一步地，上述反应时间均为30min。
进一步地，上述盐酸十六胺的制备方法包括：
①配制盐酸乙醚溶液A；
②将十六胺溶于正己烷中，得到溶液B；
③在冰浴及磁力搅拌条件下，将溶液A缓慢滴入溶液B中，当产生大量白色沉淀后，将体系升温至室温，继续搅拌2小时；
④除去体系的溶剂，用正己烷洗涤沉淀，干燥后即得到盐酸十六胺。
进一步地，上述Au纳米粒子的粒径为5nm，其制备方法包括以下步骤：①在氩气保护下，将氯金酸溶于四氢萘和油胺中，磁力搅拌使其完全溶解，得到金黄色溶液A；②甲硼烷-叔丁胺络合物TBAB在超声作用下溶于四氢萘和油胺中，得到透明溶液B；③在搅拌速率为600rpm/min的磁力搅拌下缓慢地将溶液B注射滴入溶液A中，得到混合溶液C；⑤混合溶液C在低温下搅拌后得到褐红色溶液D，向溶液D中加入丙酮，以10000rpm的速率离心后弃去溶剂，得到的产物分散在正己烷中，用乙醇洗涤后干燥得到5nm的金纳米粒子。
进一步地，上述Au纳米粒子的粒径为8nm，其制备方法包括以下步骤：在室温氩气保护下，将5nm的金纳米粒子在磁力搅拌下溶于1-十八烯，油胺和氯金酸混合溶液中，然后体系以5℃/min的速率升温至80℃，反应后冷却至室温，向溶液中加入异丙醇，以10000rpm的速率离心后弃去溶剂，得到的产物分散在正己烷中，用乙醇洗涤后干燥得到8nm的金纳米粒子。
进一步地，上述Au纳米粒子的粒径为10nm，其制备方法包括以下步骤：在室温氩气保护下，将8nm的金纳米粒子在磁力搅拌下溶于1-十八烯，油胺和氯金酸混合溶液中，然后体系升温至80℃，反应后冷却至室温，向溶液中加入异丙醇，以10000rpm的速率离心后弃去溶剂，得到的产物分散在正己烷中，用乙醇洗涤后干燥得到10nm的金纳米粒子。
本发明的有益效果在于：
①通过以上方法制备得到的bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子同时具有Au纳米粒子的光学和生物学性质与bcc-Fe纳米颗粒的磁性。
②通过以上方法制备得到的非均相的纳米颗粒能提高不同的修饰表面，使其能与不同的有机小分子荧光探针连接，产生多重复合作用。
③制备得到的bcc结构纳米颗粒具有均一的形貌和尺寸，且制备过程简单，制备条件温和，可控性和重复性好。
附图说明
图1是Au纳米粒子的透射电镜图(TEM)；
图2是bcc-Fe-Au纳米粒子的合成示意图；
图3是bcc-Fe-Au的透射电镜图(TEM)；
图4是bcc-Fe(a)和bcc-Fe-Au(b)的X-射线粉末衍射图(XRD)；
图5是Au(a)和bcc-Fe-Au(b)的紫外吸收图(UV-Vis)；
图6是bcc-Fe-Au的磁化曲线图；
具体实施方式
下面将结合说明书附图对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分，而不是发明的全部。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
主要实验试剂：氯金酸、羰基铁、四氢萘、1-十八烯、十六胺、油胺、油酸、甲硼烷-叔丁胺络合物、丙酮、异丙醇、正己烷、乙醚、乙醇、盐酸、冰等，其中所用的药品均为市售分析纯试剂，且使用前均未进行特殊处理。
实施例1 制备一种粒径为5nm的Au纳米粒子
如图1中的(a)所示是粒径为5nm的Au纳米粒子的透射电镜图(TEM)，其制备方法为：在4℃氩气保护下，将0.2g氯金酸溶于10ml四氢萘和10ml油胺中，磁力搅拌使其完全溶解，搅拌速率为600rpm/min，得到金黄色溶液A。90mg甲硼烷-叔丁胺络合物TBAB在超声作用下溶于1ml四氢萘和1ml油胺中，得到透明溶液B。在磁力搅拌下缓慢地将溶液B注射滴入溶液A中，得到混合溶液C。混合溶液C在4℃下搅拌2小时后，得到褐红色溶液D。向溶液D中加入40ml丙酮，以10000rpm的高速离心分离8分钟后弃去溶剂，得到的产物分散在20ml正己烷中，用40ml乙醇洗涤二次后干燥得到5nm的金纳米粒子。
实施例2 制备一种粒径为8nm的Au纳米粒子
如图1中的(b)所示是粒径为8nm的Au纳米粒子的透射电镜图(TEM)，其制备方法为：在室温氩气保护下，将30mg的上述实施例1制备得到的5nm Au纳米粒子在磁力搅拌下溶于10ml 1-十八烯，10ml油胺和0.1g氯金酸混合溶液中。然后，体系以5℃/min升温至80℃，反应2小时后冷却至室温。向溶液中加入40ml异丙醇，以10000rpm的高速离心分离8分钟后弃去溶剂，得到的产物分散在20ml正己烷中，用40ml乙醇洗涤二次后干燥得到8nm的金纳米粒子。
实施例3 制备盐酸十六胺
制备盐酸十六胺包括以下步骤：(1)配制12ml，1M的盐酸乙醚溶液A；
(2)将10mmol的十六胺溶于100ml正己烷中，得到溶液B；
(3)在冰浴及磁力搅拌条件下，将溶液A缓慢滴入溶液B中。当产生大量白色沉淀后，将体系升温至室温，继续搅拌2小时；
(4)除去体系的溶剂，用正己烷洗涤沉淀三次，干燥后即得到盐酸十六胺。
实施例4一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备
如图2bcc-Fe-Au纳米粒子的合成示意图所示，在磁力搅拌和N2保护下，将0.1g上述实施例1制备的粒径为5nm的Au纳米粒子或0.1g上述实施例2制备的粒径为8nm的Au纳米粒子加入20ml 1-十八烯，0.34ml油胺和1mmol上述实施例3制备的盐酸十六胺混合溶液中。体系以3℃/min升温至120℃并保持30分钟。然后在N2保护下升温至180℃后，向体系中注射加入0.7ml羰基铁，反应30分钟后，降低温度至160℃后，加入0.3ml油酸。体系于160℃反应30分钟后，冷却至室温。向溶液中加入40ml异丙醇，以10000rpm的高速离心分离8分钟后弃去溶剂，得到的产物分散在20ml正己烷中，用40ml乙醇洗涤二次后干燥得到bcc-Fe-Au哑铃型纳米粒子。
实施例5 一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的检测
图3(a)是粒径为5nm的Au纳米粒子制备的bcc-Fe-Au的透射电镜图(TEM)，其平均粒径为18nm，图3(b)是粒径为8nm的Au纳米粒子制备的bcc-Fe-Au的透射电镜图(TEM)，其平均粒径为20nm，图3(c)为不使用盐酸十六胺的条件下制备得到的bcc结构的纳米粒子的透射电镜图。如图4bcc-Fe和bcc-Fe-Au的X-射线粉末衍射图(XRD)所示，bcc-Fe和bcc-Fe-Au中Fe的XRD衍射峰符合未包覆的Fe的衍射峰指标。由于与Au形成bcc构型纳米粒子，实际Fe的含量降低，所以其衍射峰较弱。同时，在30-40°之间很强的宽峰，即为Fe纳米粒子周围的Au纳米粒子的衍射峰。图5所示的Au(a)和bcc-Fe-Au(b)的紫外吸收图(UV-Vis)进一步证实了制备得到bcc-Fe-Au纳米粒子。图6所示的bcc-Fe-Au的磁化曲线图显示了在室温下bcc-Fe-Au磁饱和强度为121emu/g，表明该粒子具有很好的磁性。

Claims (10)

1.一种合金纳米粒子，它是以铁(Fe)和金(Au)作为主成分并具有体心立方结构(bcc结构)的合金纳米粒子，其特征在于，通过TEM观察测得的平均粒径(DTEM)为18nm-22nm，并且合金粒子的微观结构为哑铃型。
2.一种如权利要求1所述的具有bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法，其特征在于，该制备方法为：在磁力搅拌和N2保护下，将Au纳米粒子加入1-十八烯，油胺和盐酸十六胺混合溶液中，体系升温至120℃并保持30min，然后在N2保护下升温至180℃后，向体系中注射加入羰基铁，反应后降低温度至160℃后，加入油酸，体系于160℃反应后冷却至室温，向溶液中加入异丙醇，离心分离后弃去溶剂，得到的产物分散在正己烷中，用乙醇洗涤二次后干燥得到体心立方结构(bcc结构)的Fe-Au合金纳米粒子。
3.如权利要求2所述的一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述的体系升温至120℃并保持一段时间中，体系的升温速率为3℃/min。
4.如权利要求2所述的一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述的离心分离速率为10000rpm，离心时间为8分钟。
5.如权利要求2所述的一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述的反应时间均为30min。
6.如权利要求1所述的一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述盐酸十六胺的制备方法包括：
①配制盐酸乙醚溶液A；
②将十六胺溶于正己烷中，得到溶液B；
③在冰浴及磁力搅拌条件下，将溶液A缓慢滴入溶液B中，当产生大量白色沉淀后，将体系升温至室温，继续搅拌2小时；
④除去体系的溶剂，用正己烷洗涤沉淀，干燥后即得到盐酸十六胺。
7.如权利要求2所述的一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述的Au纳米粒子的粒径为5nm、8nm和10nm之一。
8.如权利要求7所述的一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述的粒径为5nm的Au纳米粒子的制备方法包括以下步骤：①在氩气保护下，将氯金酸溶于四氢萘和油胺中，磁力搅拌使其完全溶解，得到金黄色溶液A；②甲硼烷-叔丁胺络合物TBAB在超声作用下溶于四氢萘和油胺中，得到透明溶液B；③在搅拌速率为600rpm/min的磁力搅拌下缓慢地将溶液B注射滴入溶液A中，得到混合溶液C；⑤混合溶液C在低温下搅拌后得到褐红色溶液D，向溶液D中加入丙酮，以10000rpm的速率离心后弃去溶剂，得到的产物分散在正己烷中，用乙醇洗涤后干燥得到5nm的金纳米粒子。
9.如权利要求7所述的一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述的粒径为8nm的Au纳米粒子的制备方法包括以下步骤：在室温氩气保护下，将5nm的金纳米粒子在磁力搅拌下溶于1-十八烯，油胺和氯金酸混合溶液中，然后体系以5℃/min的速率升温至80℃，反应后冷却至室温，向溶液中加入异丙醇，以10000rpm的速率离心后弃去溶剂，得到的产物分散在正己烷中，用乙醇洗涤后干燥得到8nm的金纳米粒子。
10.如权利要求7所述的一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述的粒径为10nm的Au纳米粒子的制备方法包括以下步骤：在室温氩气保护下，将8nm的金纳米粒子在磁力搅拌下溶于1-十八烯，油胺和氯金酸混合溶液中，然后体系升温至80℃，反应后冷却至室温，向溶液中加入异丙醇，以10000rpm的速率离心后弃去溶剂，得到的产物分散在正己烷中，用乙醇洗涤后干燥得到10nm的金纳米粒子。
CN201810954271.9A 2018-08-21 2018-08-21 一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法 Pending CN109226738A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810954271.9A CN109226738A (zh) 2018-08-21 2018-08-21 一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810954271.9A CN109226738A (zh) 2018-08-21 2018-08-21 一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109226738A true CN109226738A (zh) 2019-01-18

Family

ID=65071012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810954271.9A Pending CN109226738A (zh) 2018-08-21 2018-08-21 一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109226738A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113440624A (zh) * 2021-06-29 2021-09-28 滨州医学院 一种氧化锰基复合纳米材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6660058B1 (en) * 2000-08-22 2003-12-09 Nanopros, Inc. Preparation of silver and silver alloyed nanoparticles in surfactant solutions
CN101108423A (zh) * 2007-08-17 2008-01-23 湖南工业大学 一种制备Fe3O4/Au磁性复合纳米粒子的新方法
CN101707109A (zh) * 2009-09-25 2010-05-12 南京邮电大学 一种粒径均一可功能化的超顺磁纳米粒子及其制备方法
CN101817088A (zh) * 2009-02-27 2010-09-01 天津商业大学 一种Pt-Ni合金纳米粒子及其胶体分散体系的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6660058B1 (en) * 2000-08-22 2003-12-09 Nanopros, Inc. Preparation of silver and silver alloyed nanoparticles in surfactant solutions
CN101108423A (zh) * 2007-08-17 2008-01-23 湖南工业大学 一种制备Fe3O4/Au磁性复合纳米粒子的新方法
CN101817088A (zh) * 2009-02-27 2010-09-01 天津商业大学 一种Pt-Ni合金纳米粒子及其胶体分散体系的制备方法
CN101707109A (zh) * 2009-09-25 2010-05-12 南京邮电大学 一种粒径均一可功能化的超顺磁纳米粒子及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
周熹: "用于化学传感器的有机—无机杂化纳米材料", 《中国博士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113440624A (zh) * 2021-06-29 2021-09-28 滨州医学院 一种氧化锰基复合纳米材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shankar et al. Synthesis of gold nanospheres and nanotriangles by the Turkevich approach
Dong et al. Facile synthesis of monodisperse superparamagnetic Fe3O4 Core@ hybrid@ Au shell nanocomposite for bimodal imaging and photothermal therapy
US8409544B2 (en) Preparation method of ferroferric oxide magnetic nanospheres
Hu et al. Gold nanorod-covered kanamycin-loaded hollow SiO 2 (HSKAu rod) nanocapsules for drug delivery and photothermal therapy on bacteria
Jiang et al. Controlled synthesis of Au–Fe heterodimer nanoparticles and their conversion into Au–Fe 3 O 4 heterostructured nanoparticles
Deng et al. Unexpected luminescence enhancement of upconverting nanocrystals by cation exchange with well retained small particle size
Pérez et al. Aggregation state and magnetic properties of magnetite nanoparticles controlled by an optimized silica coating
CN111702186B (zh) 一种尺寸可调的金纳米粒子的制备方法
Khatoon et al. Synthesis and characterization of silver nanoparticles by chemical reduction method
Wu et al. Green synthesis of gold nanoparticles using aspartame and their catalytic activity for p-nitrophenol reduction
Pak et al. Facile synthesis of spherical nanoparticles with a silica shell and multiple Au nanodots as the core
Eroglu et al. Vortex fluidic entrapment of functional microalgal cells in a magnetic polymer matrix
Pham et al. Facile preparation of boronic acid functionalized Fe-core/Au-shell magnetic nanoparticles for covalent immobilization of adenosine
Wei et al. Preparation of hydrophobic nano-silver colloid and aqueous nano-silver colloid by phase transfer
Zhang et al. Self‐assembly multifunctional nanocomposites with Fe3O4 magnetic core and CdSe/ZnS quantum dots shell
CN105081338B (zh) 一种单分散钕铁硼纳米粒子的制备方法
CN109226738A (zh) 一种bcc结构的Fe-Au合金纳米粒子的制备方法
Ren et al. Cellulose nanocrystal supported superparamagnetic nanorods with aminated silica shell: Synthesis and properties
Tai et al. One-step synthesis of highly biocompatible multi-shaped gold nanostructures with fruit extract
Pazos-Pérez et al. Gold encapsulation of star-shaped FePt nanoparticles
CN109215913B (zh) 一种制备碳包裹铁氮化物及其复合磁性纳米材料的方法
CN108568519A (zh) 一种银纳米复合材料的制备方法和应用
Shao et al. Characterization of Fe 3 O 4/SiO 2 composite core-shell nanoparticles synthesized in isopropanol medium
Jagminas et al. Methionine-mediated synthesis of magnetic nanoparticles and functionalization with gold quantum dots for theranostic applications
Icten et al. Production of Magnetic Nano‐bioconjugates via Ball Milling of Commercial Boron Powder with Biomolecules

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20191009

Address after: 710000 No. 127 Youyi West Road, Shaanxi, Xi'an

Applicant after: Northwest University of Technology

Applicant after: Lanzhou University

Address before: 710000 No. 127 Youyi West Road, Shaanxi, Xi'an

Applicant before: Northwest University of Technology

TA01 Transfer of patent application right
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190118

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication