CN101065102A - 毛发处理剂 - Google Patents

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Abstract

本发明主题是一种毛发处理剂，该毛发处理剂可被用作例如毛发清洁剂或护发液，并且优选以视觉上透明的产品形式存在。依照本发明的毛发处理剂包含亲水性硅氧烷和疏水性硅氧烷。

Description

毛发处理剂
本发明主题是一种组合物，该组合物可被用作例如毛发清洁剂并优选以视觉上透明的产品形式提供。依照本发明的毛发处理剂包含亲水性硅氧烷和疏水性硅氧烷，并且还包含阳离子活性毛发调理物质。
化妆品制剂，尤其是用于清洁毛发和身体的那些，如沐浴凝胶、沐浴泡沫、洗发剂以及其它毛发护理产品，主要基于阴离子表面活性剂，如烷基硫酸盐、α-烯烃磺酸盐和烷基醚硫酸盐。上述试剂主要用于除去皮肤和毛发上的汗液、油脂和颗粒污垢。当洗涤毛发时，通常存在一个成问题的现象，即毛发的可梳理性被严重破坏。此外在视觉上，并且通常还在触觉上，毛发的外观或状况不再令人满意。
八十年代，推出了被称为二合一洗发剂的漂洗化妆产品，并且在九十年代早期在市场占有率方面取得了显著的成功。这些包含乳化硅氧烷油的洗发剂具有调理毛发以及清洁毛发的功效。然而，含有疏水性硅氧烷化合物的硅氧烷油乳液显示具有相容性和稳定性方面的问题。它们具有很强的消泡作用，此外它们通常是不透明的。
鉴于这些原因，市场上推出了亲水性硅氧烷聚醚。但是，除了它们通常较高的价格以外，亲水性硅氧烷聚醚在皮肤和毛发上的调理效果通常被认为远远不如疏水性硅氧烷油所提供的调理效果。
考虑到这些问题，人们进行了一些尝试来提供包含疏水性硅氧烷油的含水组合物，其中硅氧烷油以溶解或微乳态存在。
EP B1 0 529 883公开了洗发剂组合物，所述组合物包含作为表面活性剂的月桂基醚硫酸钠和椰油酰胺丙基甜菜碱并包含1.0％重量的硅氧烷油。所述硅氧烷油被作为使用乳液聚合技术产生的微乳而加入。
DE 100 53 728 A1描述了一种视觉上透明的含水组合物，所述组合物包含按所述组合物的总重量计含量为1％至3％重量的疏水性硅氧烷油、硅氧烷油增溶剂和阴离子表面活性剂。
DE 100 53 727 A1描述了一种视觉上透明的含水组合物，所述组合物包含疏水性硅氧烷油和烷基醚羧酸盐。
US 4,933,176涉及视觉上透明的洗发剂组合物，所述组合物包含阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、糖精盐、水和包含聚二有机硅氧烷或环状二有机基硅氧烷的硅氧烷组分。
EP A11 356 803公开了一种毛发处理组合物，所述组合物包含可沉积在毛发上的有机改性硅氧烷的共混物。这可通过在指定亲水性范围内用有机改性硅氧烷处理来实现。
EP A1 1 356 802描述了一种纤维处理组合物，所述组合物可沉积到多种具有不同损伤程度的纤维上，尤其是毛发上。这可通过在指定亲水性范围内用有机改性硅氧烷处理来实现。
EP A1 1 081 272涉及具有胺、多羟基和酰胺官能团的硅氧烷，并且涉及包含它们的纤维处理组合物。所述组合物优选被配制成含水乳液。
WO 02/22084 A2公开了一种用于制备稀释水溶液以施用到毛发上的浓缩型护发组合物，所述稀释水溶液含有浓度为0.001％至2％的硅氧烷调理剂，所述组合物包含按重量计约0.01％至约20％的硅氧烷调理剂和含水载体，其中当作为稀释水溶液被施用到毛发上时，所述组合物能够提供约10ppm至约5000ppm的硅氧烷调理剂沉积。
上述现有技术已知组合物的缺点在于，某些情况下，在施用所述组合物后，毛发的性质不尽如人意。例如，在某些情况下，干燥保持性被认为是令人不满意的。此外，例如，使用现有技术中已知的试剂处理过的毛发通常显示具有令人不满意的光泽。
此外，疏水性硅氧烷的应用，尤其是它们在洗发剂中的应用，通常存在制剂起泡稳定性方面的问题。到目前为止，为避免此缺点，显著增加了洗涤和起泡活性物质的含量。从而，例如，DE 100 53 727 A1和DE 100 53728 A1各自描述了含量至少为10％重量的洗涤活性物质。然而优选地，为获得充分的起泡性能，此处使用了约25％  重量的洗涤活性物质。然而，由此导致洗发剂的耐性受损，并且使用者通常感到它们发“硬”。上述洗发剂通常还被使用者认为缺乏调理功效。
因此，所提出的目标是提供一种适于用作毛发处理剂的组合物，所述组合物至少可满足在毛发清洁和/或毛发调理方面对毛发处理剂提出的典型要求，同时以视觉上吸引人的形式提供。
上述目标以及本领域技术人员由本申请公开内容提出的其它目标可通过包含亲水性和疏水性硅氧烷化合物组合的组合物来实现。
因此，本发明的主题是一种组合物，所述组合物包含
a)0.01％至10％重量的疏水性硅氧烷化合物，和
b)0.01％至15％重量的至少一种亲水性硅氧烷化合物，和
c)水，以及
至少一种化合物，所述化合物选自由下列物质组成的组：阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、具有阳离子基团或可阳离子化基团的聚合物、阳离子衍生蛋白质、阳离子衍生蛋白质水解产物和甜菜碱。
通常，疏水性硅氧烷油是可在25℃(77)下溶于石蜡油中的硅氧烷油。就本发明而言，如果硅氧烷油在25℃(77)下可以至少约0.1g/L(0.003g/oz)水，例如至少约0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、5、10或至少约20g/L(0.6g/oz)水的量，溶解在水中，则将所述硅氧烷油指定为亲水的。
依照本发明所用的疏水性硅氧烷油既包括挥发性硅氧烷油也包括非挥发性硅氧烷油。适宜的油是例如化学式为((R)2SiO)x的环状甲基硅氧烷，其中R代表直链或支链的、饱和或不饱和的具有1至6个碳原子的烷基，或具有4至8个碳原子的单环或多环环烷基或杂环烷基，或具有6至10个碳原子的芳基或芳脂基(araliphatic group)，并且x代表3至6的数；或化学式为((R)2SiO{(R)2SiO}ySi(R)3的直链甲基硅氧烷，基团R彼此独立地具有上文已指定的含义，并且y代表0至5的数。
适宜的环状甲基硅氧烷是例如六甲基环三硅氧烷，其是沸点为134℃(273)的固体物质，并且其化学式为{Me2SiO}3，其中Me代表甲基；八甲基环四硅氧烷，其沸点为176℃(349)，粘度为2.3mm2/s，并且其化学式为{(Me2)SiO}4；十甲基环五硅氧烷(环状聚甲基硅氧烷)，其沸点为210℃(410，粘度为3.87mm2/s，并且其化学式为{(Me2)SiO}5；以及十二甲基环六硅氧烷，其沸点为245℃(473)，粘度为6.62mm2/s，并且其化学式为{(Me2)SiO}6。适宜的直链甲基硅氧烷是例如六甲基二硅氧烷，其沸点为100℃(212)，粘度为0.65mm/s，并且其化学式为Me3SiOSiMe3；八甲基三硅氧烷，其沸点为152℃(306)，粘度为1.04mm2/s，并且其化学式为Me3SiOMe2SiOSiMe3；十甲基四硅氧烷，其沸点为194℃(381)，粘度为1.53mm2/s，并且其化学式为Me3SiO(Me2SiO)2SiMe3；十二甲基五硅氧烷，其沸点为229℃(444)，粘度为2.06mm2/s，并且其化学式为Me3SiO(Me2SiO)3SiMe3；十四甲基六硅氧烷，其沸点为245℃(473)，粘度为2.63mm2/s，并且其化学式为Me3SiO(Me2SiO)4SiMe3；以及十六甲基七硅氧烷，其沸点为270℃(518)，粘度为3.24mm2/s，并且其化学式为Me3SiO(Me2SiO)5SiMe3。
此外，还包括长链和直链硅氧烷，例如聚苯基三甲基硅氧烷、聚二(苯丙基)二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇。
大体上，上述硅氧烷化合物可具有基本任意的取代基，只要这些取代基不会不可避免的妨碍指定的使用意图。
就本发明而言，也适于用作疏水性硅氧烷的是三烷基硅氧基硅酸盐和三烷基硅氧基聚硅酸盐。上述化合物符合通式R1 nSiO(4-n)/2，同时1＜n＜1.5，其中基团R1彼此独立地代表直链或支链的、饱和或不饱和的具有1至6个碳原子的烷基，或具有4至8个碳原子的单环或多环环烷基或杂环烷基，或具有6至10个碳原子的芳基或芳脂基。
可包含于依照本发明组合物中的官能化硅氧烷可包含例如接枝型有机改性硅氧烷；极性官能化取代基可包含于一价有机基团之中或之上，下文中称为A1、A2、A3和A4，如下所示：
Figure A20058004019200071
同样地，可包含例如嵌段共聚物型有机改性硅氧烷；下文中称为A1、A2、A3和A4的位于一价有机基团之中或之上的极性官能化取代基是适宜的。
Figure A20058004019200081
此处，Me代表甲基，m大于或等于1，n约为50至2,000，p约为0至50，q约为0至50，r约为0至50，s约为0至50，p+q+r+s大于或等于1，B1代表H、OH、烷基或烷氧基。
上述接枝型或嵌段共聚物型官能化硅氧烷还可包含硅氧烷支链基团，包括称为倍半硅氧烷或T基团的MeSiO3/2，和本领域技术人员称为Q基团的SiO4/2。
有机基团A1、A2、A3和A4可为直链、支链或单环或多环的脂基、简单或复杂的不饱和烷基、芳基、杂烷基、杂脂基或杂烯基，所述基团可包含3至150个碳原子以及0至50个杂原子，尤其是O、N、S、P，并且所述有机基团可包含一个或多个极性取代基，所述取代基可选自Hammettσ(β)值介于-1至+1.5之间的受电子、电中性或供电子基团，其可以为非离子、两性离子、阳离子或阴离子，包含例如如下定义的α1、α2、α3和α4基团；S键合的基团，包括Sα1、SCN、SO2α1、SO3α1、SSα11、SOα1、SO2Nα1α2、SNα1α2、S(Nα1)α2、S(O)(Nα1)α2、Sα1(Nα2)、SONα1α2；O键合的基团，包括Oα1、OOα1、OCN、ONα1α2；N键合的基团，包括Nα1α2、Nα1α2α3+、NC、Nα1Oα2、Nα1Sα2、NCO、NCS、NO2、N＝Nα1、N＝NOα1、Nα1CN、N＝C＝Nα1、Nα1Nα2α3、Nα1Nα2Nα3α4、Nα1N＝Nα2；各种其它基团，包括COX、CON3、CONα1α2、CONα1COα2、C(＝Nα1)Nα1α2、CHO、CHS、CN、NC和X。
在上面化学式中，α1、α2、α3和α4代表直链、支链或单环或多环的脂基、简单或复杂的不饱和烷基、芳基、杂烷基、杂脂基或杂烯基，所述基团可包含3至150个碳原子以及0至50个杂原子，尤其是O、N、S、P。X代表F、Cl、Br或I。Hammett-σ(β)值论述于Georg Thieme Verlag，Stuttgart的“Rmpp Chemie Lexikon”第9版(New York，1995)条目“Hammett Gleichung[Hammett Equation]”之下。
优选用于本发明中的所述极性官能化取代基包括(但不限于)聚氧化烯(聚醚)、伯胺和仲胺、酰胺、季铵、羧基、磺酸盐、硫酸盐、糖、磷酸盐和羟基。更优选地，本发明极性官能化取代基包括(但不限于)聚氧化烯、伯胺和仲胺、酰胺和羧基。
依照本发明，适宜的官能化硅氧烷包括(但不限于)具有胺官能团的有机改性硅氧烷，其可以商品名例如ADM1100和ADM1600商购自Wacker Silicones，以商品名DC2-8211、DC8822、DC8822A、DC8803、DC2-8040、DC2-8813、DC2-8630和DC8566商购自Dow CorningCorporation，以商品名KF-862、KF-861、KF-862S、KF-8005、KF-8004、KF-867S、KF-873和X-52-2328商购自Shin-Etsu Corporation，并且以商品名TSF 4702、TSF 4703、TSF 4704、TSF 4705、TSF 4707、TSF 4708、TSF 4709、F42-B3115、SF 1708、SF 1923、SF 1921、SF 1925、OF TP AC3309、OF 7747、OF-NH TP AI3631、OF-NH TP AI3683商购自GE Bayer Silicones；以及具有胺和聚醚官能团的有机改性硅氧烷，其可以商品名例如XS69-B5476商购自GE Bayer Silicones，并可以商品名Abilsoft AF100商购自Goldschmidt。
适于包含在官能化硅氧烷中的极性官能取代基包括至少一类含氧极性官能取代基，以使一个或多个极性官能取代基中氧的总含量(氧％)(不包含PDMS主链中的氧)按所述官能化硅氧烷的重量计为1％至17％，优选2％至15％，更优选3％至13％。此外，本发明亲水性官能化硅氧烷组分可具有按所述官能化硅氧烷的重量计45％至95％，或50％至90％，或55％至85％的硅氧烷含量(硅氧烷％)。硅氧烷含量或计算出的硅氧烷百分比(硅氧烷％)被定义为：PDMS主链(由硅、氧和所有直接键合的甲基组成)的平均分子量除以整个聚合物的平均分子量。类似地，氧的总含量(氧％)被定义为：每个氧原子的分子量乘以硅氧烷上所含的氧原子平均数，随后除以整个聚合物的平均分子量。
此外，官能化硅氧烷聚合物可具有聚氧化烯取代基。聚氧化烯含量(聚合物％)按所述聚合物的重量计为例如5％至55％，优选10％至50％，并且更优选15％至45％。优选地，硅氧烷百分比与聚醚百分比之和不为100％，以便胺和酰胺补足余量。硅氧烷含量如上定义，而聚醚含量(聚醚％)被定义为：每个聚醚接枝或嵌段的分子量乘以接枝或嵌段的平均数，再除以整个聚合物的平均分子量。如果接枝或嵌段聚醚包含环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)单元，则聚醚％表示包括EO％和PO％。如果接枝或嵌段聚醚仅包含环氧乙烷(EO)单元或仅包含环氧丙烷(PO)单元，则聚醚％相当于EO％，或相当于PO％。
例如，适宜的官能化硅氧烷符合以下化学式：
Figure A20058004019200101
其中Me代表甲基：R1为甲基或R2或R3；R2为-(CH2)a-NH-[(CH2)a-NH]b-H；并且R3为-(CH2)a-(OC2H4)m-(OC3H6)n-OZ；其中x约为50至1,500，y约为1至20，z约为1至20；a约为2至5，优选2至4；b为0至3，优选1；m约为1至30；n约为1至30，并且Z为H、具有1至4个碳原子的烷基、或乙酰基，前提是如果y等于0，则R1为R2基团，如果z等于0，则R1为R3基团。
具有上面指定化学式的包含胺和聚氧化烯基团的接枝型有机改性硅氧烷可通过使用本领域技术人员已知的方法来制备，例如已知的聚合反应(如平衡或缩聚)和用于将有机取代基放置在硅氧烷主链上的已知方法(如氢化硅烷化)。
下面描述了适宜官能化硅氧烷的示例性结构：
物质A
Figure A20058004019200111
物质B
Figure A20058004019200112
物质C
Figure A20058004019200113
物质D
Figure A20058004019200121
假定官能化有机硅液中的有机基硅氧烷树脂形成三维结构，在纤维底物上产生粘弹性和改进的粘合性。在其中用于处理纤维的组合物为乳液的情况下，官能化硅氧烷和有机基硅氧烷树脂的混合物可以乳化液滴的形成分散于其中。
包含在依照本发明组合物中的有机基硅氧烷树脂以例如彼此确定的比率包含R3SiO1/2“M”单元、R2SiO“D”单元、RSiO3/2“T”单元、SiO2“Q”单元的组合，以满足例如RnSiO(4-n)/2比率，其中n为介于1.0至1.50之间的值，并且R为甲基。还可含有硅烷醇或烷氧基官能团。
例如，有机基硅氧烷树脂包含重复的一官能R3SiO1/2“M”单元和四官能SiO2“Q”单元，其还被称为“MQ”树脂。在此情况下，“M”和“Q”官能团单元的比率通常为0.7，并且n的值为1.2。此类型的有机基硅氧烷树脂可以商品名SR1000购自GE Bayer Silicones，并可以商品名Wacker 803购自Wacker Silicones。
通常，依照本发明的有机基硅氧烷树脂在25℃(77)下为固体，并且具有1,000g/mol(35.27oz/mol)至10,000g/mol(325.74oz/mol)范围内的分子量。
参见表2，其显示了保持性方面的改善。通过向某些市售官能化硅氧烷中加入MQ树脂可获得这种改善：
例如，可使用以下组合：硅氧烷Z(具有平均110个D单元和两个末端官能化氨丙基的氨基硅氧烷)、硅氧烷Z+1％MQ树脂(以SR1000得自GE Silicones)、硅氧烷Z+5％MQ树脂、硅氧烷Z+10％MQ树脂、XS69-B5476(以XS69 B5476得自GE Silicones)、XS69-B5476+0.5％MQ树脂、XS69-B5476+1％ MQ树脂、XS69-B5476+2％ MQ树脂、XS69-B5476+10％ MQ树脂、DC-2-8566(以DC-2-8566得自DowCorning)、DC-2-8566+0.05％ MQ树脂、Rhodorsil 21637(以Rhodorsil21637得自Rhodia)、Rhodorsil 21637+0.5％ MQ树脂或Rhodorsil 21637+1.0％ MQ树脂，或这些中两种或多种的混合物。
例如以商品名Silshine 151购自GE Bayer Silicones的化合物苯基丙基二甲基甲硅烷基硅酸盐在例如某些情况下证实是尤其适宜的。
例如，在每种情况下，疏水性硅氧烷油在依照本发明组合物中的量按所述组合物的总重量计为约0.01％至约10％重量，或约0.1％至约8％重量，或约0.2％至约3％重量。
就本发明而言，折射指数为1.0或更大的疏水性硅氧烷化合物是尤其适宜的。例如，折射指数为约1.01至约1.6，具体地讲折射指数为约1.02至约1.55，或约1.04至约1.5，或约1.07至约1.45，或约1.1至约1.41，或约1.15至约1.38，或约1.19至约1.34，或约1.23至约1.30，或约1.25至约1.29的疏水性硅氧烷化合物是尤其适宜的。优选使用标准折射计，依照标准方法，进行折射指数的测定。
就本发明而言，适宜疏水性硅氧烷化合物的粘度在约10至约50,000mPas的范围内。例如，粘度为约50至约40,000，或约100至约35,000，或约200至约25,000，或约300至约15,000，或约400至约10,000mPas的疏水性硅氧烷化合物是尤其适宜的。例如，可使用配有测量体系MV-Din的Haake VT550粘度计，在25℃(77)下以50s-1的剪切速率进行粘度的测定。
除了疏水性硅氧烷化合物以外，依照本发明的组合物还包含至少一种亲水性硅氧烷化合物。
就本发明而言，“亲水性”硅氧烷化合物应理解为是在水中具有至少如上指定溶解度的化合物。
依照本发明，待使用的亲水性硅氧烷化合物中的亲水性基团选自例如羟基、伯胺基、仲胺基或叔胺基、季铵基、烯化氧基、甜菜碱基和硫代硫酸根。
例如，阳离子活性硅氧烷化合物是适宜的。这些化合物被阳离子基团或可阳离子化基团取代。适宜的阳离子活性硅氧烷化合物具有至少一个氨基或至少一个铵基。具有氨基的适宜硅氧烷聚合物按照INCI命名称为氨基封端的聚二甲基硅氧烷。这些聚合物是具有氨基烷基的聚二甲基硅氧烷。这些氨基烷基可以是侧端的或末端的。
适宜的氨基硅氧烷是具有通式(I)的那些
R1R2R3Si-(OSiR4R5)x-(OSiR6Q)y-OSiR7R8R9    (I)，
其中R1、R2、R7和R8各自独立地代表相同或不同的基团，例如4个相同的基团，或3个相同的基团和一个不同的基团，或两两不同的基团，或两个不同的基团和两个不同的基团，或四个不同的基团，并且代表C1-C10烷基或链烯基，或C6-C12芳基或芳烷基，或代表羟基，或代表氢，或代表C1-C10烷氧基或乙酰氧基，例如代表C1-C4烷基，例如代表甲基，R3和R9各自独立地为相同或不同的基团，并且代表其中a＝1至6的-(CR10 2)a-NH2、C1-C10烷基、苯基、羟基、氢、C1-C10烷氧基或乙酰氧基，优选C1-C4烷基，尤其优选甲基，R4、R5和R6各自独立地为相同或不同的基团，并且代表氢、直链或支链的可包含O和N原子的C1-C20烷基，优选C1-C10烷基或C6-C12芳基或芳烷基，例如C1-C4烷基，尤其是甲基，Q代表-A-NR11R12或-A-N+R11R12R13，A代表还可包含O和N原子以及羟基的二价C1-C20亚烷基，并且R11、R12和R13各自独立地为相同或不同的基团，并且代表氢、C1-C22烷基，例如C1-C4烷基，或代表C6-C12芳基或芳烷基。
Q代表例如-(CH2)3-NH2、-(CH2)3NHCH2CH2NH2、-(CH2)3OCH2CHOHCH2NH2或(CH2)3N(CH2CH2OH)2、-(CH2)3NH3 +或-(CH2)3OCH2CHOHCH2N+(CH3)2R14，其中R14代表还可包含羟基的C1-C22烷基，x代表介于1至10,000之间的数，例如介于1至1,000之间的数；y代表介于1至500之间的数，例如介于1至50之间的数。
氨基硅氧烷的分子量介于例如500至100,000之间。胺部分(meq/g)优选在0.05至2.3，尤其优选0.1至0.5的范围内。
具有两个末端季铵基的适宜硅氧烷聚合物按照INCI命名称为例如季铵-80。这些聚合物为具有两个末端氨基烷基的二甲基硅氧烷。适宜的季胺化氨基硅氧烷是例如具有以下通式(II)的那些
R15R16R17N+-A-SiR1R2-(OSiR4R5)n-OSiR1R2-A-N+R15R16R172X-    (II)
A具有如上文化学式(I)中所述相同的含义，并且优选代表-(CH2)3OCH2CHOHCH2N+(CH3)2R14，其中R14具有上述含义，R1、R2、R4和R5具有如上所述的相同含义，并且代表例如甲基，R15、R16和R17各自独立地代表C1-C22烷基，所述烷基可包含羟基，至少一个基团具有例如至少10个碳原子，并且剩余基团具有1至4个碳原子；n代表0至200的数，例如10至100的数。
上述二季胺化聚二甲基硅氧烷可例如以商品名AbilQuat 3270、3272和3274商购自GOLDSCHMIDT公司(德国)。
具有烯化氧基团的适宜硅氧烷是具有多烷氧基化取代基的聚二甲基硅氧烷，尤其是以聚环氧丙烷、聚环氧乙烷或它们混合物改性的硅氧烷。烯化氧基团可以是侧端的或末端的，或它们可以是聚二甲基硅氧烷/聚烯化氧嵌段共聚物。以烯化氧改性的硅氧烷还被称为二甲基硅氧烷乙二醇共聚物或聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。具有羟基的适宜硅氧烷是亲水性聚二甲基硅氧烷醇。这些是具有羟基端基的亲水性聚二甲基硅氧烷。具有硫代硫酸根的适宜硅氧烷按照INCI命名称为聚二甲基硅氧烷/PG-丙基聚二甲基硅氧烷硫代硫酸钠共聚物。例如，命名为SF1288、SF1188A(均购自GE BayerSilicone)或DC193表面活性剂(Dow Corning)的市售硅氧烷也是适宜的。
例如，在每种情况下，亲水性硅氧烷化合物在依照本发明组合物中的量按所述组合物的总重量计为约0.01％至约15％重量，或约0.1％至约8％重量，或约0.5％至约6％重量。
就本发明而言，亲水性硅氧烷化合物是尤其适宜的，它们在适宜溶液中可能具有1.0或更大的折射指数。尤其适宜的是例如折射指数为约1.01至约1.8，具体地讲折射指数为约1.02至约1.75，或约1.05至约1.70，或约1.1至约1.68，或约1.15至约1.65，或约1.2至约1.62，或约1.23至约1.60，或约1.25至约1.58，或约1.28至约1.55，或约1.30至约1.52，或约1.33至约1.51，或约1.37至约1.50，或约1.40至约1.48，或约1.43至约1.45的亲水性硅氧烷化合物。依照上文已述的方法，进行此处折射指数的测定。在某些情况下，折射指数在约1.45至约1.57范围内，例如折射指数在约1.49至约1.53范围内的亲水性硅氧烷化合物证实是尤其适宜的。
就本发明而言，适宜亲水性硅氧烷化合物的粘度在约10至约50,000mPas的范围内。例如，粘度为约50至约40,000，或约100至约35,000，或约200至约25,000，或约300至约15,000，或约400至约10,000mPas的亲水性硅氧烷化合物是尤其适宜的。例如，依照上文已述的一种方法进行此处粘度的测定。
就本发明而言，如果选择所用的疏水性硅氧烷化合物，或所用的两种或多种疏水性硅氧烷化合物和所用的亲水性硅氧烷化合物的混合物，或所用的两种或多种亲水性硅氧烷化合物的混合物，以使硅氧烷化合物中两个基团的折射指数不同，则证明是有利的。例如，就本发明而言，如果亲水性硅氧烷化合物的折射指数大于疏水性硅氧烷化合物的折射指数，则亲水性硅氧烷化合物和亲水性硅氧烷化合物中的基团是适宜的。就本发明优选的具体实施方案而言，亲水性硅氧烷化合物折射指数与疏水性硅氧烷化合物折射指数的比率大于1；例如，相应的折射指数比率介于1.0至2.0之间，例如介于约1.1至约1.9之间，或介于约1.2至约1.8之间，或介于约1.3至约1.7之间，或介于约1.4至约1.6之间，例如约1.5。
除了至少一种疏水性硅氧烷和至少一种亲水性硅氧烷以外，依照本发明的组合物还包含水。水在依照本发明组合物中的量可在广泛的范围内。适宜的水含量为，例如，约0.5％至约99％重量的水含量。通常，依照本发明的组合物具有约1％至约80％，例如约2％至约70％，或约5％至约60％重量的水含量；这些示值是按整个组合物的重量计的。
除了上述化合物以外，依照本发明的组合物还包含选自以下物质的化合物：阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、具有阳离子基团或可阳离子化基团的聚合物、阳离子衍生蛋白质、阳离子衍生蛋白质水解产物和甜菜碱。
如果依照本发明的组合物旨在用作例如洗发剂，则除了疏水性硅氧烷和亲水性硅氧烷的组合以外，还通常存在至少一种阴离子表面活性剂。
所有适于施用到人体上的阴离子表面活性物质均适于和依照本发明的活性成分规范组合一起使用。上述阴离子表面活性物质的特征在于，赋予水溶性的阴离子(例如至少一个羧酸根、硫酸根、磺酸根或磷酸根基团)和至少一个烃基，优选至少一个具有约10至约22个碳原子的亲脂性烷基。此外，所述分子可包含乙二醇或聚乙二醇醚基团、酯基、醚基、酰胺基和羟基。
适宜阴离子表面活性剂的实施例是具有10至22个碳原子的直链脂肪酸(皂)；具有化学式R18-O(-CH2-CH2O)x-CH2-COOH的醚羧酸，其中R18代表具有10至22个碳原子的直链烷基，并且x代表0或1至16；具有化学式[R19-NH(-CH2-CH2-O)n-CH2-COO-]mZ的胺基醚羧酸盐，其中R19代表直链或支链的、饱和或不饱和的具有2至29个碳原子的基团，n代表1至10的整数，m代表1或2的数，并且Z代表选自碱金属或碱土金属的阳离子；酰基中具有10至18个碳原子的酰基肌氨酸盐；酰基中具有10至18个碳原子的酰基氨基乙磺酸盐；酰基中具有10至18个碳原子的酰基异硫代硫酸盐；烷基中具有8至18个碳原子的磺基琥珀酸单烷基酯和二烷基酯；和烷基中具有8至18个碳原子且具有1至6个乙氧基的磺基琥珀酸单烷基多乙氧基酯；具有12至18个碳原子的直链链烷磺酸酯；具有12至18个碳原子的直链α-烯烃磺酸酯；脂肪酸中具有12至18个碳原子的α-磺基脂肪酸甲酯；具有化学式R20(-CH2-CH2O)x-OSO3H的烷基硫酸盐和烷基聚乙二醇醚硫酸盐，其中R20代表具有10至18个碳原子的直链或支链烷基，并且x代表0或1至12；硫酸盐化羟烷基聚乙二醇醚和/或羟烷基聚丙二醇醚；具有12至24个碳原子和1至6个双键的不饱和脂肪酸的磺酸盐；含有醇的酒石酸酯和柠檬酸酯，其代表约2至约15分子环氧乙烷和/或环氧丙烷与具有8至22个碳原子脂肪醇的加成产物，分别为碱金属盐、碱土金属盐和/或铵盐形式，优选为它们的钠盐、钾盐、镁盐和/或铵盐、以及烷醇基团上具有2或3个碳原子的一、二和/或三烷醇铵盐形式。
优选的阴离子表面活性剂是烷基中具有10至18个碳原子且分子中具有最多12个乙二醇醚基团的烷基硫酸盐、烷基聚乙二醇醚硫酸盐和醚羧酸，以及烷基中具有8至18个碳原子的磺基琥珀酸单烷基酯和二烷基酯，和烷基中具有8至18个碳原子且具有1至6个乙氧基的磺基琥珀酸单烷基多乙氧基酯。
就本发明而言，在某些情况下，已证实使用醚硫酸盐，具体地讲是月桂基醚硫酸盐作为阴离子表面活性剂是有用的。
除了指定的阴离子表面活性剂以外，依照本发明的制剂中还可包含非离子表面活性剂。
这些包含例如多元羟基、聚亚烷基二醇醚基团或多元羟基和聚乙二醇醚基团的组合，作为亲水性基团。上述化合物是，例如，2至30摩尔环氧乙烷和/或0至5摩尔环氧丙烷与具有8至22个碳原子的直链脂肪醇或与具有12至22个碳原子的脂肪酸或与烷基中具有8至15个碳原子的烷基酚的加成产物；1至30摩尔环氧乙烷与甘油加成产物的C12-C22脂肪酸单酯和二酯；C8-C22烷基单糖苷和低聚糖苷以及它们的乙氧基化类似物；以及5至60摩尔环氧乙烷与蓖麻油和/或硬化蓖麻油的加成产物。
被用作表面活性剂并具有烷基的所述化合物可以是纯物质。然而，在制备这些物质时，通常优选以天然植物或动物原料作为开始，以根据所用的原料获得烷基链中具有不同烃原子数的物质混合物。
在代表环氧乙烷和/或环氧丙烷与脂肪醇加成产物或这些加成产物衍生物的表面活性剂中，既可使用具有“标准”同系物分布的产品，也可使用具有有限同系物分布的那些。此处，“标准”同系物分布被认为是指在使用碱金属、碱金属氢氧化物或碱金属醇化物作为催化剂时，由脂肪醇与烯化氧的转化获得的同系物混合物。相反，当例如水滑石、醚羧酸碱土金属盐、碱土金属氧化物、氢氧化物或醇化物被用作催化剂时，可获得有限同系物分布。优选使用具有有限同系物分布的产品。
在另一个具体的实施方案中，优选选择具有通式R20O(-Z)x的烷基多苷作为非离子表面活性剂。在以此方式指定的化合物中，烷基R20包含6至22个碳原子，并且可以是直链和支链的。优选主要为直链的烷基，或在2位上以甲基支化的烷基。上述烷基R20为，例如，1-辛基-、1-癸基-、1-月桂基-、1-十四烷基-、1-鲸蜡基-和1-硬脂基。尤其优选1-辛基-、1-癸基-、1-月桂基-或1-十四烷基。如果使用称为“羰基合成醇”的物质作为起始物质，则以烷基链中具有奇数碳原子的化合物为主。
可用于依照本发明制剂中的烷基多苷可包含例如仅一种既定的烷基R20。然而，通常烷基多苷是以天然脂肪和油或矿物油为基础制备的。在此情况下，与起始化合物相应或与这些化合物转化相应的混合物显现出烷基R20。
任何单糖或低聚糖均可用作糖模块Z。通常可使用具有5或6个碳原子的糖以及相应的低聚糖。上述糖是例如葡萄糖、果糖、半乳糖、阿拉伯糖、核糖、木糖、来苏糖、阿洛糖、阿卓糖、甘露糖、古罗糖、艾杜糖、塔罗糖和蔗糖。优选的糖模块是葡萄糖、果糖、半乳糖、阿拉伯糖和蔗糖；尤其优选葡萄糖。
在片段中，依照本发明可使用的烷基多苷包含1.1至5个糖单元。优选其中x代表1.1至1.6数值的烷基多苷。极其优选其中x为1.1至1.4的烷基多苷。
依照本发明，还可使用指定烷基多苷的烷氧基化同系物。这些同系物在每个烷基多苷单元中可包含平均最多10个环氧乙烷和/或环氧丙烷单元。
此外，依照本发明的组合物可包含阳离子活性物质或两种或多种阳离子活性物质。阳离子活性物质是对人发具有亲和力的物质，其以阳离子或可阳离子化基团为基础，具体地讲是伯胺、仲胺、叔胺或季铵基团。适宜的阳离子活性物质选自阳离子表面活性剂、甜菜碱表面活性剂、两性表面活性剂、具有阳离子基团或可阳离子化基团的阳离子活性聚合物、阳离子衍生蛋白质、阳离子衍生蛋白质水解产物和甜菜碱。
适宜的阳离子活性表面活性剂是包含季铵基团的表面活性剂。这些可以是阳离子或两性甜菜碱表面活性剂。阳离子表面活性剂尤其优选作为阳离子活性物质。适宜的阳离子表面活性剂可包含氨基或亲水性季铵基团，其在溶液中带正电荷，并可以通式(III)表示，
N+R21R22R23R24X-       (III)
其中R21至R24彼此独立地代表具有1至22个碳原子的脂基、芳基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基，并且X-代表阴离子，例如，卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根或烷基硫酸根，优选氯离子。除了碳原子和氢原子以外，脂基还可包含交联化合物，或其它基团，例如羟基或额外的氨基。
适宜阳离子表面活性剂的示例是烷基二甲基苄基氯化铵盐或溴化铵盐、烷基三甲基氯化铵盐或溴化铵盐(例如鲸蜡基三甲基氯化铵或溴化铵、十四烷基三甲基氯化铵或溴化铵)、烷基二甲基羟乙基氯化铵或溴化铵、二烷基二甲基氯化铵或溴化铵、烷基吡啶鎓盐(例如氯化月桂基吡啶鎓或氯化十六烷基吡啶鎓)、烷基酰胺乙基三甲基醚硫酸铵、以及具有阳离子特性的化合物(如胺氧化物，例如烷基甲胺氧化物或烷基胺乙基二甲基胺氧化物)。
例如，鲸蜡基三甲基氯化铵是适宜的，例如，其可以26％的水溶液形式以商品名DehyquartA由Cognis AG(Düsseldorf，德国)公司市售，并以商品名GenaminCTAC由Clariant(Frankfurt，德国)公司市售，并可以50％异丙醇溶液形式以商品名Arquad16-50由Akzo ChemicalsGmbH(Düren，德国)公司市售。
适宜的两性表面活性剂是脂族季铵、鏻鎓和锍化合物的衍生物，具有化学式(IV)结构。
R25-Y+(R27)n-CH2-R26-Z-(IV)
其中R25代表具有8至18个碳原子和0至约10环氧乙烷单元以及0至1个甘油单元的直链或支链烷基、链烯基、或羟烷基；Y代表包含N、P或S的基团；R27代表具有1至3个碳原子的烷基或一羟基烷基；如果Y为硫原子时，x代表1，而如果果Y为氮原子或磷原子时，x代表2；R26代表具有1至4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，并且Z-代表羧酸根、硫酸根、膦酸根或磷酸根。
其它两性表面活性剂如甜菜碱，也适用于依照本发明的毛发处理剂中。甜菜碱的示例包括C8-C18烷基甜菜碱，如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱和月桂基-二(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱；C8-C18-磺基甜菜碱，如椰油基二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱；咪唑的羧基衍生物，C8-C18烷基二甲基乙酸铵、C8-C18烷基二甲基羰基甲铵盐和C8-C18脂肪酸烷基酰胺基甜菜碱，如以30％的水溶液形式以商品名TegoBetaine L7由Goldschmidt AG公司市售的椰油酸酰胺丙基甜菜碱，和例如以50％的水溶液形式以商品名MiranolC2M Inc.由Miranol Chemical Co.Inc.市售的N-椰油酸酰胺乙基-N-[2-(羧基甲氧基)乙基]甘油(CTFA名称：椰油基两性羧基甘氨酸盐)。
就本发明而言，已证实，如果依照本发明的组合物包含季胺化酰胺烷基化合物，例如椰油酸酰胺丙基甜菜碱，则是尤其适宜的。
此外，在某些情况下，如果依照本发明组合物包含例如阴离子表面活性剂和季胺化酰胺烷基化合物，其以约10∶1至约1∶1的重量比率，尤其是以约8∶1至约5∶1的重量比率包含这两种化合物基团时，则已证实是有利的。
适宜的阳离子活性聚合物优选为可整理或调理毛发的聚合物。适宜的阳离子活性聚合物优选包含季铵基团。阳离子活性聚合物可以为均聚物或共聚物。所述季氮基团可包含在聚合物链中，或优选作为一个或多个单体的取代基。包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚。适宜的阳离子单体是可进行自由基聚合的不饱和化合物，所述化合物带有至少一个阳离子基团，具体地讲是铵取代的乙烯基单体，例如三烷基甲基丙烯酰基烷基铵、三烷基丙烯酰烷基铵、二烷基二烯丙基铵和四乙烯基铵单体，所述单体具有包含环状阳离子氮的基团，如吡啶鎓、咪唑鎓、或吡咯烷酮季盐，如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓或烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体中的烷基优选为低级烷基，例如C1-C7烷基，尤其优选C1-C3烷基。
包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚。适宜的共聚单体为例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基丙烯酰胺和二烷基丙烯酰胺、烷基甲基丙烯酰胺和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯、乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基酯如乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇，这些单体中的烷基优选为C1-C7烷基，尤其优选C1-C3烷基。
具有季铵基团的适宜聚合物是例如“CTFA Cosmetic IngredientDictionary”中所描述的命名为聚季铵盐的聚合物，如氯化甲基乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物(聚季铵盐-16)或季铵化乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物(聚季铵盐-11)。
例如，在可包含于依照本发明试剂中的阳离子聚合物中，以下物质是适宜的：以商品名Gafquat755 N和Gafquat734由美国Gaf Co.出售的乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯硫酸二甲酯共聚物；尤其优选Gafquat734。其它阳离子聚合物包括例如以商品名LUVIQUATHM 550由德国BASF出售的由聚乙烯吡咯烷酮和咪唑啉甲氯化物组成的共聚物；以商品名MerquatPlus 3300由美国Calgon出售的由二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酸钠和丙烯酰胺组成的三元共聚物；以商品名GaffixVC 713由美国ISP出售的由乙烯基吡咯烷酮、二甲氨基甲基丙烯酸乙酯和乙烯基己内酰胺组成的三元共聚物；和以商品名GafquatHS 100由Gaf出售的由乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵组成的共聚物。
衍生自天然聚合物的适宜阳离子聚合物是多糖的阳离子衍生物，例如纤维素、淀粉或瓜耳的阳离子衍生物。此外，脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖衍生物也是适宜的。阳离子多糖具有通式(V)结构。
G-O-B-N+R28R29R30X-    (V)
其中G代表葡糖酐基团，例如用于二价化合物基团中的淀粉或纤维素葡糖酐B，所述二价化合物基团如亚烷基、氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基；R28、R29和R30彼此独立地代表均具有1至最多18个碳原子的烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，R28、R29和R30中的碳原子总数优选最大为20；X-代表常见的抗衡阴离子，并且具有与化学式(IV)中相同的含义，并且代表例如氯离子。
阳离子纤维素以名称Polymer JR由Amerchol出售，并且INCI命名为聚季铵盐-10。另一种阳离子纤维素的INCI命名为聚季铵盐-24，并且以商品名Polymer LM-200由Amerchol出售。适宜的阳离子瓜耳胶衍生物以商品名JaguarR出售，并且INCI命名为瓜耳羟丙基三甲基氯化铵。
尤其优选的阳离子活性物质是脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖盐和脱乙酰壳多糖衍生物。可用于本发明的脱乙酰壳多糖可以是完全或部分脱乙酰化的甲壳质。为制得脱乙酰壳多糖，优选以含于甲壳纲动物贝壳残余物中的甲壳质为原料，所述甲壳质作为较便宜且天然的原料可大量获得。脱乙酰壳多糖的分子量可分布在较广的范围内，例如20,000至约5百万g/mole。例如，分子量为30,000g/mole(1,058.2oz/mole)至70,000g/mole(2,469.2oz/mole)的低分子量脱乙酰壳多糖是适宜的。
然而，所述分子量优选大于100,000g/mole(3,527.39oz/mole)，尤其优选大于200,000g/mole(7,054.79oz/mole)至700,000g/mole(24,691.8oz/mole)。脱乙酰化度优选为10％至99％，尤其优选60％至99％。
适宜的脱乙酰壳多糖可以例如商品名Flonac由日本Kyowa Oil&Fat出售。其具有300,000g/mole(10,582.2oz/mole)至700,000g/mole(24,691.8oz/mole)的分子量，并且脱乙酰化度为70％至80％。优选的脱乙酰壳多糖盐是脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐，其可以例如商品名Kytamer PC由美国Amerchol出售。所含的脱乙酰壳多糖具有约200,000g/mole(7,054.79oz/mole)至300,000g/mole(10,582.2oz/mole)的分子量，并且脱乙酰化度为70％至80％。可被考虑的脱乙酰壳多糖衍生物是季铵化、烷化或羟烷基化衍生物，如羟乙基或羟丁基脱乙酰壳多糖。
脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物优选以它们的中和形式或部分中和形式存在。以自由碱性基团数为基础计算，脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物的中和度优选为至少50％，尤其优选70％至100％。大体上所有美容上相容的无机酸或有机酸均可用作中和剂，例如甲酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、吡咯烷酮羧酸、盐酸和其它酸，其中吡咯烷酮羧酸是尤其优选的。
其它适宜的阳离子活性毛发调理化合物包括阳离子改性的蛋白质衍生物或阳离子改性的蛋白质水解产物，并且按INCI命名称为例如月桂基二甲基铵羟丙基水解小麦蛋白质、月桂基二甲基铵羟丙基水解酪蛋白、月桂基二甲基铵羟丙基水解胶原、月桂基二甲基铵羟丙基水解角蛋白、月桂基二甲基铵羟丙基水解丝、月桂基二甲基铵羟丙基水解大豆蛋白或羟丙基三甲基铵水解小麦、羟丙基三甲基铵水解酪蛋白、羟丙基三甲基铵水解胶原、羟丙基三甲基铵水解角蛋白、羟丙基三甲基铵水解米糠蛋白、羟丙基三甲基铵水解丝、羟丙基三甲基铵水解大豆蛋白、羟丙基三甲基铵水解植物蛋白。
适宜的阳离子衍生蛋白质水解产物为物质的混合物，例如，其可经由碱、酸或酶水解蛋白质的转化，由缩水甘油基三烷基铵盐或3-卤素-2-羟丙基三烷基铵盐获得。用作蛋白质水解产物原料的蛋白质可以是植物来源或动物来源。常见的原料是，例如，角蛋白、胶原、弹性蛋白、大豆蛋白、米蛋白、牛乳蛋白、小麦蛋白、丝蛋白或杏仁蛋白。水解可形成摩尔质量在约100至约50,000范围内的物质混合物。常见的平均摩尔质量在约500至约1000范围内。
阳离子衍生蛋白质水解产物可有利地包含一个或两个C8-C22长烷基链，并且相应地包含两个或一个C1-C4短烷基链。包含一个长烷基链的化合物是优选的。
此外，依照本发明的组合物可包含例如缔合增稠剂。
非离子两亲缔合增稠剂是包含亲水性和疏水性基团的聚合物。缔合增稠剂是水溶性聚合物，并且具有表面活性剂型疏水性组分，所述疏水性组分在亲水性(尤其是含水)介质中，既能够自身缔合(进行相互作用)，也能够与其它疏水性物质缔合。所述介质因由此产生的缔合网络而增稠或胶凝。
典型地，缔合增稠剂可通过聚环氧乙烷预聚物与至少双官能团可缩聚物质的聚合反应而制得，所述可缩聚物质例如异氰酸酯，带有较大芳基、烷基或芳基/烷基以提供疏水改性的一元醇或二元醇。因此，优选的缔合增稠剂是疏水改性的聚亚烷基二醇。此处，亲水性组分优选由聚氧化烯单元形成，优选聚氧乙烯单元，还优选聚氧丙烯单元，或它们的混合物。疏水性组分优选由烃基形成，如长链烷基、烷基芳基或芳基烷基。
适宜的缔合增稠剂是疏水改性的氨基塑料-聚醚共聚物。关于它们的结构和制备可参见WO 96/40815，其关于缔合增稠剂的公开内容被认作本申请公开内容的一部分。在WO 96/40815中，描述了水可分散性或水溶性共聚物，所述共聚物是至少双官能团的氨基塑料单体与至少双官能团的亚烷基聚醚以及具有疏水性基团的单官能团化合物的酸催化缩聚反应的反应产物。
适宜的氨基塑料示于WO 96/40815图1中。尤其优选WO 96/40815中具有化学式X结构的甘脲衍生物。适宜的亚烷基聚醚示于WO 96/40815图2中。优选的亚烷基聚醚是聚环氧乙烷二醇。这些可具有20至500，优选50至350，尤其优选100至250的乙氧基化度。具有疏水性基团的适宜单官能团化合物是WO 96/40815中具有化学式XIV结构的那些。
优选在含水或含水-醇环境中调制依照本发明的组合物，并且其澄清性和透明性尤其显著。鉴于此原因，所述试剂还被有利地包装在由透明或半透明材料制成的与视觉效果一致的包装中。具体地讲，适宜的包装材料包括玻璃和透明或半透明的塑料，例如聚对苯二酸乙二醇酯。
可包含醇，尤其是常见用于化妆品用途的具有1至4个碳原子的低级醇，例如乙醇和异丙醇。水含量优选为40％至95％重量，尤其优选60％至90％重量。醇含量优选为1％至30％重量，尤其优选5％至20％重量。此外，尤其优选的水溶性溶液或润湿保持剂包括多价醇，具体地讲是具有2至4个碳原子的那些，例如甘油、乙二醇或丙二醇，其含量为0.1％至10％重量，优选0.5％至5％重量。纯含水制剂是尤其优选的。
在一个优选的具体实施方案中，依照本发明的试剂还包含至少一种非离子表面活性剂。适宜的非离子表面活性剂是例如“International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook”第7版第2卷“Surfactants-Emulsifying Agents”部分中所述的非离子乳化剂。适宜的非离子表面活性剂优选选自具有10至26个碳原子的乙氧基化脂肪酸、具有1至6个碳原子的乙氧基化一价醇或多价醇、具有10至26个碳原子的乙氧基化脂肪醇、乙氧基化氢化或非氢化蓖麻油、烷基聚葡糖酐、甘油酯烷氧基化物、具有少于30个亚烷基二醇单元的脂肪酸甘油酯聚亚烷基二醇醚或脂肪酸部分甘油酯聚亚烷基二醇醚(例如聚乙二醇-(7)-椰油酸甘油酯)、聚乙二醇酰胺、脂肪酸糖酯、乙氧基化脂肪酸糖酯和部分甘油酯。乙氧基化表面活性剂的乙氧基化度通常为1至400，优选2至200，尤其优选3至25。
在一个优选的具体实施方案中，依照本发明的试剂仅包含水溶性表面活性剂和乳化剂，即20℃(68)下完全溶解的表面活性剂在水中的含量为1％重量。
具体地讲，优选的非离子表面活性剂为脂肪醇乙氧基化物。例如，具有10至18个，优选10至16个碳原子且乙氧基化度优选为2至200，尤其优选3至25的醇是适宜的。优选以0.01％至5％重量的量，使用额外的非离子表面活性剂。
在另一个具体的实施方案中，依照本发明的试剂还包含至少一种成膜毛发整理合成聚合物或天然聚合物。此额外的聚合物可具有非离子、阴离子或两性特征，并且如果存在的话，其用量为0.5％至10％重量。成膜毛发整理聚合物被认为是这样的聚合物，当以0.1％至5％的量用于水溶液、醇溶液或含水-醇溶液中时，其能够在毛发上沉积聚合物薄膜，并且以此方式整理毛发。
此外，依照本发明的试剂可包含通常用于毛发处理剂中的附加组分，如非整理性非离子聚合物、非整理性阴离子聚合物和非整理性天然聚合物，以及它们的组合，其含量优选为0.01％至10％重量；香料油，其含量优选为0.01％至5％重量；来自阴离子、阳离子、两性或非离子表面活性物质类别的润湿剂或乳化剂，其含量优选为0.01％至10％重量；湿润剂；防腐剂、杀菌和杀真菌活性成分，例如2，4，4-三氯-2-羟基二苯基醚、对羟基苯甲酸酯或甲基氯异噻唑啉酮，其含量为0.01％至1.0％重量；缓冲剂，例如柠檬酸钠或磷酸钠，其含量为0.1％至1.0％重量；染色剂，例如荧光素钠盐，其含量为约0.1％至1.0％重量；护发剂，例如植物和草本提取物、蛋白质和丝水解产物、羊毛脂衍生物，其含量为0.1％至5％重量；防晒剂、抗氧化剂、自由基清除剂、去头皮屑活性成分、脂肪醇、光泽剂、维生素和润湿剂，其含量为0.01％至10％重量。
尤其适宜的维生素和维生素衍生物是，例如，维生素A、维生素E、维生素E-乙酸酯、维生素E-烟酸酯、维生素F、维生素B3、维生素B6、烟酰胺、维生素H、维生素C、维生素B5及其衍生物，具体地讲为泛醇、泛酸、泛酸钙、泛基乙基醚、泛醇基羟丙基硬脂基二甲基氯化铵(Panthequat，Innovachem)、泛酰巯基乙胺和三乙酸泛醇酯。当然，还可使用类似物衍生物，例如泛基丙基醚、泛基丁基醚、以及其它支链或直链的、饱和或不饱和的同系物。同样可包含泛酸盐，其可能的抗衡离子不仅限于钙，还可包括所有生理上可接受的金属阳离子，例如碱金属和碱土金属，具体地讲为镁、钠或钾。本发明还包括使用各种维生素所有可能的立体异构体；具体地讲，对维生素B5及其衍生物而言，依照本发明可使用D-和L-形式，以及这两种形式的所有混合物。
优选使用维生素C、维生素H、维生素E及其衍生物、以及维生素B5及其衍生物；尤其优选使用维生素H、维生素E-乙酸酯、泛醇、Panthequat和维生素B6。
通常，维生素或维生素衍生物在依照本发明制剂中的用量按所述整个制剂的重量计为0.01％至30％重量。通常，对制备即用型含水制剂而言，0.02％至15％重量，尤其是0.02％至8％重量是尤其有利的。在许多情况下，介于0.05％至5％重量之间的量是足够的。为方便起见，以0.05％至30％重量，尤其是1％至25％重量，且尤其优选3％至20％重量的量，使用维生素和/或维生素衍生物是有利的。
具体地讲，依照本发明的毛发处理剂为洗发剂、护发液、毛发处理剂、毛发洗剂或末端分叉修复流体。根据旨在的用途，所述制剂可被配制为溶液、凝胶、霜膏、气溶胶或洗剂。这些既可以是在既定作用时间(通常约1至45分钟)后从毛发上洗去的产品，也可以是留在毛发上的产品。
依照本发明，可在不同pH值下，使用活性成分的规范组合。因此，例如，洗发剂和护发液优选具有2.5至7.0，尤其是4.0至6.0的pH值。
几乎任何可用于化妆品用途的酸或碱均可用来设定此pH值。对于其中使用酸来设定pH值的情况而言，优选使用来自可食用酸类别的酸，例如乙酸、乳酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、抗坏血酸和葡萄糖酸。
根据旨在的用途和制剂类型，依照本发明的制剂可包含所有常见用于各种旨在用途的化妆品添加剂。
鉴于它们还未在本文件中被提及，上述常见添加剂是两性表面活性剂，例如烷基中均具有约8至18个碳原子的N-烷基甘氨酸、N-烷基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亚氨基二丙酸、N-羟乙基-N-烷基酰胺丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸；两性离子表面活性剂，例如称为甜菜碱的物质，和2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基咪唑啉；非离子聚合物，例如乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸乙烯脂共聚物、聚乙烯吡咯烷酮和乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物；增稠剂，如琼脂-琼脂、瓜耳胶、藻酸盐、纤维素醚、明胶、果胶和/或黄原胶；结构剂，如葡萄糖和马来酸；毛发调理化合物，如磷脂，例如大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂和脑磷脂；香料油；二甲基异山梨醇和环糊精；增溶剂，如乙醇、异丙醇、乙二醇、丙二醇、甘油和二甘醇；染料；去头皮屑成分，如甘宝素、羟甲辛吡酮乙醇胺和吡啶硫酮锌；用于设定pH值的附加物质；活性成分，如红没药醇、尿囊素和植物提取物；防晒剂；油脂和蜡，如鲸蜡、蜂蜡、褐煤蜡、石蜡；酯；甘油酯和脂肪醇；脂肪酸链烷醇酰胺；溶胀和渗透物质，如PCA、甘油、丙二醇一乙基醚；碳酸盐；碳酸氢盐；胍；脲；以及磷酸二氢盐、磷酸一氢盐和磷酸盐；遮光剂，如乳胶或苯乙烯/丙烯酰胺共聚物；珍珠光泽剂，如一硬脂酸乙二醇酯和二硬脂酸乙二醇酯，或PEG-3-二硬脂酸酯；推进剂，如丙烷-丁烷混合物、N2O、二甲基醚、CO2和空气；以及抗氧化剂。
依照本发明的试剂可存在于例如2.0至9.5的pH范围内。例如，4.5至小于7，或5.5至6.5范围内的弱酸性pH值是适宜的。
如果依照本发明的组合物被用作毛发处理剂，则其可作为洗剂、增稠洗剂、液体凝胶或高粘度凝胶来提供。优选地，在此情况下其以中等粘度形式存在；即，其优选具有增稠洗剂或液体凝胶的稠度。如果其以低粘度形式提供，则其还可被喷雾在毛发上以获得极好的分配。然后，以与适宜机械操作喷雾装置组合的形式提供依照本发明的毛发处理剂。机械喷雾装置被认为是能够在不使用推进剂的情况下将液体喷雾的装置。可使用例如喷雾泵或配有弹性喷雾阀并且其中加压填充有依照本发明的化妆品试剂的容器作为适宜的机械喷雾装置。当由于弹性容器收缩而使喷雾阀打开时，弹性容器膨胀并连续分配所述试剂。
依照本发明的组合物被用作例如毛发处理剂，其中将足以获得所需调理效果的量分配到干燥毛发之中或之上，或在毛发已被洗涤后，分配到润湿或潮湿的毛发之中或之上。待施用的量取决于毛发的丰满度，并且典型为1g(0.04oz)至25g(0.9oz)。在用作洗去型产品的情况下，在充分的作用时间例如1至15分钟后将毛发洗涤。随后，如果需要，将毛发理顺或定型和干燥。在用作免洗型产品的情况下，在施用所述试剂后不需洗涤毛发。
在具体的实施方案中，依照本发明的组合物可具有例如以下组成：
护发液：
可根据标准程序，进行依照本发明组合物的制备。大体上，在本发明情况下，可使用所有类型的制备方法，只要在相应化合物混合后，它们可获得具有所需产品特性的组合物。
下面，以样本配方为基础，更详细说明本发明。
样本配方：
实施例1：护发液
4.3g(0.2oz)      十六/十八醇(LanetteO)
0.4g(0.01oz)     乳酸鲸蜡酯
0.5g(0.02oz)     凡士林
1.2g(0.04oz)     鲸蜡基三甲基氯化铵
0.45g(0.02oz)    聚乙烯吡咯烷酮
1g(0.04oz)       亲水性硅氧烷(如Mirasil aDM-E(Rhodia)、abilsoft AF
                      100(Goldschmidt))
0.5g(0.02oz)          疏水性硅氧烷(如Dow Corning 200、Silshine 151)
余量至100g(3.53oz)    水
实施例2：护发剂
5.5g(0.2oz)           十六/十八醇(LanetteO)
1.2g(0.04oz)          凡士林
1.0g(0.04oz)          液体石蜡
0.5g(0.02oz)          二甲基聚硅氧烷(BelsilDM 500)
0.3g(0.01oz)          羊毛脂醇
0.2g(0.007oz)         羊毛脂
1.2g(0.04oz)          鲸蜡基三甲基氯化铵
1g(0.04oz)            亲水性硅氧烷(如Mirasil aDM-E(Rhodia)、abilsoft AF
                      100(Goldschmidt))
0.5g(0.02oz)          疏水性硅氧烷(如Dow Corning 200、Silshine 151)
0.3g(0.01oz)          柠檬酸
0.4g(0.01oz)          香料
余量至100g(3.53oz)    水
实施例3：霜膏型毛发处理剂
6g(0.2oz)              十六/十八醇
1.7g(0.06oz)           甘油
1g(0.04oz)             鲸蜡基三甲基氯化铵
1g(0.04oz)             植物油
0.5g(0.02oz)           泛醇
1g(0.04oz)             亲水性硅氧烷(如Mirasil aDM-E(Rhodia)、abilsoft AF
                       100(Goldschmidt))
0.5g(0.02oz)           疏水性硅氧烷(如Dow Corning 200、Silshine 151)
0.2g(0.007oz)          香料
余量至100g(3.53oz)       水
实施例4：免洗喷雾型毛发处理剂
0.5g(0.02oz)              鲸蜡醇
0.3g(0.01oz)              甘油
0.25g(0.009oz)            鲸蜡基三甲基氯化铵
0.2g(0.007oz)             苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物
0.2g(0.007oz)             泛醇
1g(0.04oz)                亲水性硅氧烷(如Mirasil aDM-E(Rhodia)、abilsoft AF
                          100(Goldschmidt))
0.5g(0.02oz)              疏水性硅氧烷(如Dow Corning 200、Silshine 151)
0.2g(0.007oz)             香料
4.8g(0.2oz)               乙醇
余量至100g(3.53oz)        水

Claims (10)

1.一种组合物，所述组合物包含
a)0.01％至10％重量的疏水性硅氧烷化合物，和
b)0.01％至15％重量的至少一种亲水性硅氧烷化合物，和
c)水，以及
至少一种化合物，所述化合物选自由下列物质组成的组：阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、具有阳离子基团或可阳离子化基团的聚合物、阳离子衍生蛋白质、阳离子衍生蛋白质水解产物、以及甜菜碱。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于所述亲水性硅氧烷化合物选自由下列物质组成的组：具有阳离子基团的硅氧烷化合物、羟基取代的硅氧烷、硅氧烷/聚氧化烯共聚物、以及氨基取代的硅氧烷。
3.如权利要求1或2所述的组合物，其特征在于所述组合物包含来自有机硅酸盐类的化合物作为疏水性硅氧烷化合物，所述化合物具有通式((R)2SiO{(R)2SiO}ySi(R)3，其中R代表直链或支链的、饱和或不饱和的具有1至6个碳原子的烷基，或代表具有4至8个碳原子的单环或多环环烷基或杂环烷基，或代表具有6至10个碳原子的芳基或芳脂基，并且y代表0至5的数。
4.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其特征在于所述亲水性硅氧烷化合物具有官能团，所述官能团选自由下列官能团组成的组：羟基、伯胺基、仲胺基或叔胺基、季铵基、烯化氧基、甜菜碱基和硫代硫酸根。
5.如权利要求1至4中任一项所述的组合物，其特征在于所述组合物以视觉上透明的或至少半透明的形式存在。
6.如权利要求1至5中任一项所述的组合物，其特征在于所述亲水性硅氧烷化合物的折射指数大于所述疏水性硅氧烷化合物的折射指数。
7.如权利要求1至6中任一项所述的组合物，其特征在于所述疏水性硅氧烷化合物的粘度为10至50,000mPas。
8.如权利要求1至7中任一项所述的组合物，其特征在于所述组合物z透明的或半透明的包装中。
9.一种混合物在制备化妆品试剂方面的应用，所述混合物包含
a)0.01％至10％重量的疏水性硅氧烷化合物，和
b)0.01％至15％重量的至少一种亲水性硅氧烷化合物，和
c)水，以及
至少一种化合物，所述化合物选自由下列物质组成的组：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、具有阳离子基团或可阳离子化基团的聚合物、阳离子衍生蛋白质、阳离子衍生蛋白质水解产物、以及甜菜碱。
10.一种用于制备如权利要求1至7中任一项所述的组合物的方法，其特征在于将以下物质混合：
a)0.01％至10％重量的亲水性硅氧烷化合物，和
b)0.01％至15％重量的至少一种亲水性硅氧烷化合物，和
c)水，以及
至少一种化合物，所述化合物选自由下列物质组成的组：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、具有阳离子基团或可阳离子化基团的聚合物、阳离子衍生蛋白质、阳离子衍生蛋白质水解产物、以及甜菜碱。
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