CN102781409A

CN102781409A - 基于特定重量比率的鞣花酸或它的衍生物以及第二种不同活性化合物的美容去头屑组合物

Info

Publication number: CN102781409A
Application number: CN2011800122037A
Authority: CN
Inventors: 蒂费纳·德克斯
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2010-03-01
Filing date: 2011-03-01
Publication date: 2012-11-14
Also published as: FR2956811B1; FR2956811A1; US20160367461A1; WO2011107468A3; CN106890099A; US20130115315A1; BR112012022114A2; EP2542210A2; WO2011107468A2

Abstract

本发明涉及一种化妆品组合物，包括，处于化妆上可接受（化妆品可接受的，cosmetically acceptable）的介质中的：（i）选自鞣花酸、它的醚、以及鞣花酸和它的醚的盐的一种或多种化合物，以及（ii）选自吡啶硫酮（吡硫鎓，pyrithione）盐、1-羟基-2-吡啶酮衍生物以及硒（多）硫化物的一种或多种化合物，一种或多种活性物（i）的量相对于一种或多种去头屑剂（ii）的量的重量比率为大于或等于0.5。本发明还涉及使用此种组合物的美容处理方法，并且涉及这种组合物用于治疗头皮屑病症以及用于减少刺激和瘙痒现象的用途。

Description

基于特定重量比率的鞣花酸或它的衍生物以及第二种不同活性化合物的美容去头屑组合物

本发明涉及包括特定比例的选自鞣花酸、它的醚、这些化合物的盐、以及它们的混合物的至少一种第一化合物，以及至少一种第二去头屑化合物的化妆品组合物；涉及使用所述组合物进行去头屑处理的方法；以及涉及所述组合物通过具体地消除和/或减少头皮上的刺激和/或瘙痒用于治疗头皮屑病症的用途。具体地本发明还涉及特定比例的选自鞣花酸、它的醚以及这些化合物的盐的至少一种第一化合物以及至少一种特定的第二化合物的组合作为去头屑剂的用途。

头皮屑问题影响了高达50%的世界人口。它们不但影响男性而且也影响女性并且被认为具有非常负面的心理影响。头皮屑的出现在美学上以及由于它引起的不便（瘙痒、发红、等等）均是令人讨厌的，并且这样不同程度遭受这种问题的人们希望有效地并且最终地消除它。

头皮屑相应于由表皮细胞的过快增殖以及它们的异常成熟引起的头皮过度的并且可见的脱落。这种现象具体地可能是由物理或化学性质的微创伤引起的，例如过于侵蚀性的头发处理、极端的气候条件、神经过敏、饮食、疲劳或污染，但是已经证实头皮屑病症最通常地是由头皮的微生物群落的失调，并且更具体地由属于马拉色氏霉菌属（Malassezia genus）（以前称为糠秕孢子菌属（Pytirosporum））的酵母家族并且天然地存在于头皮上的真菌的过度克隆引起的。

为了处理头皮屑，已知的操作是使用去头屑剂，尤其是在能够分散这些试剂并且将它们沉积在外皮上的介质中的抗真菌和/或抗细菌剂。

在去头屑剂中，考虑到它们强大的细胞抑制活性，最特别推荐使用硫氧吡啶锌、吡罗克酮乙醇胺或二硫化硒。尽管它们针对头皮屑是高度有效的，它们的频繁使用具有加重不适感（瘙痒、刺痛、发热、发红或干燥感）的缺点。此外，在这些去头屑剂对环境的影响方面，它们并非完全令人满意。

因此，对于去头屑处理的使用者部分而言对于显示更好的皮肤耐受性同时保持较高去头屑效力，以及更加环境友好的组合物存在一种需求。此外，寻找稳定的并且具有良好的工作特性（尤其是在施用或去除这些组合物的过程中）的去头屑组合物。

申请人现在出人意料地发现以特定重量比率使用选自鞣花酸、它的醚、鞣花酸的盐、它的醚的盐、以及这些化合物的混合物的至少一种第一化合物，以及选自特定去头屑剂的至少一种第二种不同的化合物，能够满足这种需要并且能够克服现有技术的缺点。

根据本发明的组合物允许更有效地减少和/或消除头发和头皮上的头皮屑，尤其是由马拉色氏霉菌属的酵母引起的那些，同时显著地减少头皮的刺激和瘙痒的现象。

此外，该组合物不会不利地改变同时处理的头发的美容特性，具体地是手感（感觉，feel）方面。

在环境温度（25°C）以及升高的温度（例如37°C或45°C）两者下它还具有令人满意的存储稳定性。

因此本发明提供了一种化妆品组合物，包括：

（i）选自鞣花酸、它的醚、以及鞣花酸和它的醚的盐的一种或多种化合物，以及

（ii）选自吡啶硫酮盐、1-羟基-2-吡啶酮衍生物以及硒（多）硫化物的一种或多种化合物，一种或多种化合物（i）的量相对于一种或多种化合物（ii）的量的重量比率是大于或等于0.5。

本发明进一步提供了旨在消除和/或减少头皮屑、尤其是由马拉色氏霉菌属的酵母引起的头皮屑的美容去头屑处理方法，该方法使用了所述组合物。

本发明进一步提供了所述组合物用于治疗头皮屑病症，换言之用于消除和/或减少头发和头皮上的头皮屑水平，以及消除和/或减少头皮的刺激和/或瘙痒现象的用途。

通过阅读下面的说明以及实施例，本发明的其他特征、方面、主题以及优点将更清楚地出现。

根据本发明的组合物包括选自鞣花酸、它的醚、鞣花酸的盐以及它的醚的盐的一种或多种化合物（i）。

鞣花酸，也称作：2,3,7,8-四羟基-1-苯并吡喃并[5,4,3-cde]-1-苯并吡喃-5,10-二酮，是存在于植物界中的一种熟知的分子。可以参考出版的默克索引（Merck Index）第20版（1996），No.3588。

鞣花酸具有下面化学式：

该式包括四个稠环。

鞣花酸是可商购的，尤其是从法国西格玛（Sigma）公司。

文件FR-A-1478523公开了用于纯化鞣花酸的方法以及还有通过这种方法得到的纯化的鞣花酸。

根据本发明可以使用的鞣花酸的一种或多种醚优选地选自通过将鞣花酸的一个或多个羟基基团（鞣花酸的四个OH基团之一）醚化到一个或多个基团OR上而得到的单醚、二醚、三醚或聚醚（多醚），R选自C₂-C₂₀烷基基团，聚氧化亚烷基基团，以及更具体地聚氧乙烯和/或聚氧丙烯基团，以及从一种或多种单-或多糖衍生的基团，像例如下式的基团：

在鞣花酸的二醚、三醚或聚醚（多醚）的情况下，如前面定义的R基团可以是相同或不同的。

这种醚在专利US 5,073,545中进行说明。鞣花酸的这些醚优选地选自3,4-二-O-甲基鞣花酸、3,3’-4-三-O-甲基鞣花酸以及3,3’-二-O-甲基鞣花酸。

根据本发明可以使用的鞣花酸和/或它的醚的一种或多种盐优选地选自碱金属盐或碱土金属盐（例如钠盐、钾盐、钙盐以及镁盐），铵盐以及胺盐（例如三乙醇胺盐、单乙醇胺盐、精氨酸盐以及赖氨酸盐）。优选地，根据本发明可以使用的鞣花酸和/或它的醚的一种或多种盐是选自碱金属盐或碱土金属的盐，更具体地选自钠盐、钾盐、钙盐或镁盐。

在提到的所有化合物（i）中，优选使用鞣花酸或它的盐。

根据本发明的组合物优选地包括相对于该组合物的总重量，按重量计从0.01%至10%，具体地按重量计从0.1%至5%，并且更优选地按重量计从0.2%至2%的一种或多种化合物（i）。

根据本发明的组合物包括选自下面各项的一种或多种化合物（ii）：

1）吡啶硫酮的盐。吡啶硫酮是化合物1-羟基-2-(1H)-吡啶硫酮或2-吡啶硫醇-1-氧化物；具体地这些盐是一价金属盐以及二价金属盐，例如钠盐、钙盐、镁盐、钡盐、锶盐、锌盐、镉盐、锡盐以及锆盐。二价金属盐并且更具体地锌盐（硫氧吡啶锌）是特别优选的。

2）1-羟基-2-吡啶酮衍生物。这些衍生物优选地选自式（A1）的化合物或它们的盐：

其中：

R1表示氢原子；具有1至17个碳原子的直链或支链的烷基基团；具有5至8个碳原子的环烷基基团；环烷基-烷基基团，该环烷基基团具有5至8个碳原子并且该烷基基团具有1至4个碳原子；芳基或芳烷基基团，该芳基基团具有6至30个碳原子并且该烷基基团具有1至4个碳原子；芳基-烯基基团，该芳基基团具有6至30个碳原子并且该烯基基团具有2至4个碳原子；如前面定义的这些环烷基和芳基基团可以用具有1至4个碳原子的一个或多个烷基基团或者具有1至4个碳原子的一个或多个烷氧基基团来取代；

R2表示氢原子；具有1至4个碳原子的烷基基团；具有2至4个碳原子的烯基基团；卤素原子或苄基基团；

R3表示氢原子、具有1至4个碳原子的烷基基团或苯基基团；并且

R4表示氢原子；具有1至4个碳原子的烷基基团；具有2至4个碳原子的烯基基团；甲氧基甲基基团；卤素原子或苄基基团。

在这些化合物中，特别优选的是1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-(1H)-吡啶酮以及6-环己基-1-羟基-4-甲基-2-(1H)-吡啶酮。

可以使用的盐包括低级（C₁-C₄）烷醇胺盐，例如乙醇胺盐和二乙醇胺盐，胺盐或烷基胺盐，以及还有带有无机阳离子的盐，例如铵盐以及碱金属盐或碱土金属盐。

非常特别地优选1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-(1H)-吡啶酮（或吡罗克酮）的单乙醇胺盐，更通常地称为吡罗克酮乙醇胺或羟甲辛吡酮（octopirox）。

3）硒（多）硫化物，尤其是二硫化硒以及具有式Se_xS_y的硒多硫化物，其中x和y是使得x+y=8的数。二硫化硒采用具有颗粒的粉末形式，总体上这些颗粒具有小于200μm，优选地小于25μm的尺寸。

所有这些化合物（ii）都是去头屑剂。

所述的一种或多种化合物（ii）优选地选自硫氧吡啶锌（吡硫鎓锌）、吡罗克酮乙醇胺以及二硫化硒。

根据本发明的组合物优选地包括相对于该组合物的总重量，按重量计从0.01%至10%，具体地按重量计从0.02%至5%，并且更优选地按重量计从0.04%至2%的一种或多种化合物（ii）。

根据本发明的组合物是这样的，即一种或多种化合物（i）的量相对于一种或多种化合物（ii）的量的重量比率是大于或等于0.5。

一种或多种化合物（i）的量相对于一种或多种化合物（ii）的量的重量比率优选大于或等于0.7，并且更优选大于或等于1。

一种或多种化合物（i）的量相对于一种或多种化合物（ii）的量的重量比率优选小于或等于100，更优选小于或等于50并且非常优选小于或等于20。

根据本发明的组合物还可以包括一种或多种增稠剂。

为了本发明的目的，增稠剂是当以按重量计1%引入到水溶液或包含按重量计30%乙醇的水-醇溶液中时（并且在pH=7下），在25°C下以及在1s^-1的剪切速率下产生至少100cPs，优选至少500cPs粘度的试剂。这种粘度可以使用锥/板式粘度计（Haake R600流变仪或类似物）来测量。

所述一种或多种增稠剂可以选自氯化钠、从C₁₀-C₃₀羧酸（椰子酸的单异丙醇酰胺、二乙醇酰胺或单乙醇酰胺，乙氧基化的羧酸烷基醚酸的单乙醇酰胺）得到的脂肪酸酰胺，非离子型纤维素增稠剂（羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，羧甲基纤维素），瓜尔胶和它的非离子型衍生物（羟丙基瓜尔胶），微生物来源的胶质（黄原胶，硬葡聚糖（scleroglucan）胶），基于丙烯酸、甲基丙烯酸、或丙烯酰氨基丙磺酸的交联或非交联的均聚物和共聚物，以及如下面说明的结合的聚合物。

根据本发明可以使用的一种或多种结合的聚合物是水溶性聚合物，在水性介质中它们能够与彼此或与其他分子可逆地结合。

它们的化学结构包括亲水区，以及其特征是优选地包含10至30个碳原子的至少一个脂肪链的疏水区。

根据本发明可以使用的一种或多种结合的聚合物可以是阴离子型、阳离子型、两性型或非离子型聚合物，例如由古德里奇（Goodrich）公司在名称Pemulen TR1或TR2（INCI：丙烯酸酯/C 10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物）下、由汽巴（CIBA）公司在Salcare SC90下、由罗门哈斯公司（Rohm& Haas）在Aculyn 22、28、33、44或46下、以及由阿克苏（Akzo）公司在Elfacos T210和T212下销售的聚合物。

在提及的所有增稠剂中，所述一种或多种增稠剂优选地选自基于丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物和共聚物，优选交联的聚合物，和/或选自从C₁₀-C₃₀羧酸得到的脂肪酸酰胺。

该化妆品组合物优选地包括相对于该组合物的总重量，按重量计从0.1%至20%，并且更优选地按重量计从0.2%至10%的一种或多种增稠剂。

根据本发明的组合物可以进一步包括选自阴离子型、非离子型、两性型或两性离子型表面活性剂以及它们的混合物的一种或多种表面活性剂。

具体地在CTFA（2004版）中在名称“表面活性剂-清洁剂”下提及这些表面活性剂。

术语“阴离子型表面活性剂”是指当离子基团或可电离基团仅包含阴离子基团的表面活性剂。这些阴离子基团优选地选自下组：CO₂H、CO₂ ^-、SO₃H、SO₃ ^-、OSO₃H、OSO₃ ^-、O₂PO₂H、O₂PO₂H^-以及O₂PO₂ ^2-。

可以用于本发明组合物中的一种或多种阴离子表面活性剂具体地选自：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨醚硫酸盐、烷芳基聚醚（多醚）硫酸盐、硫酸甘油单酯、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰氨基磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐以及N-酰基牛磺酸盐（N-酰基氨基乙磺酸盐）、烷基单酯和多糖苷-多元羧酸的盐、酰基乳酸盐、D-半乳糖苷-糖醛酸的盐、烷基醚-羧酸的盐、烷基芳基醚-羧酸的盐、以及烷基酰胺基醚-羧酸的盐；或所有这些化合物的非盐化形式，其中所有这些化合物的烷基和酰基基团包含6至24个碳原子并且该芳基基团表示苯基基团。

这些化合物中的一些可以被乙氧基化并且如果这样的话，优选地包含1至50个环氧乙烷单元。

C_6-24烷基单酯和多糖苷-多元羧酸的盐可以选自C_6-24烷基多糖苷-柠檬酸盐、C_6-24烷基多糖苷-酒石酸盐、以及C_6-24烷基多糖苷-磺基琥珀酸盐。

当所述的一种或多种阴离子型表面活性剂处于盐形式时，它（它们）可以选自：碱金属盐（例如钠盐或钾盐，并且优选钠盐），铵盐，胺盐，以及具体地氨基醇盐，以及碱土金属盐（例如镁盐）。

氨基醇盐的例子更具体地包括单乙醇胺盐、二乙醇胺盐、和三乙醇胺盐，单异丙醇胺盐、二异丙醇胺盐或三异丙醇胺盐，2-氨基-2-甲基-1-丙醇的盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇的盐以及三(羟甲基)氨基甲烷的盐。

优选地使用碱金属盐或碱土金属盐，并且具体地是钠盐或镁盐。

优选地使用可选地乙氧基化的，包含2至50个环氧乙烷单元的(C_6-24)烷基硫酸盐以及(C_6-24)-烷基醚硫酸盐，以及它们的混合物，尤其是处于碱金属盐或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。更优选地，所述一种或多种阴离子型表面活性剂选自(C_10-20)烷基醚硫酸盐，并且尤其是包含2.2mol环氧乙烷的月桂基醚硫酸钠。

当它们存在时，所述一种或多种阴离子型表面活性剂的量优选相对于该组合物的总重量，按重量计从0.1%至50%，更优选地按重量计从4%至30%改变。

例如在由Blackie & Son（Glasgow and London）出版的M.R.PORTER所著的《表面活性剂手册》（“Handbook of Surfactants”），1991,pp.116-178中说明了可以用于根据本发明使用的化妆品组合物中的非离子型表面活性剂的例子。它们更具体地选自醇，α-二醇，(C₁-C₂₀)烷基酚，或聚乙氧基化的、聚丙氧基化的、和/或聚甘油化的具有包含例如8至18个碳原子的脂肪链的脂肪酸，环氧乙烷和/或环氧丙烷基团的数目具体地可能是从2至50，并且甘油基团的数目具体地可能是从2至30。

还可以提及环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，可选地脂肪酸和山梨聚糖的乙氧基化的酯，脂肪酸和蔗糖的酯，聚氧化烯基化的（polyoxyalkylenated）脂肪酸酯，可选地烷氧基化的烷基聚葡糖苷、烷基葡糖苷的酯、N-烷基葡萄糖胺以及N-酰基甲基葡萄糖胺的衍生物、醛糖二糖酰胺（乙醛糖酰胺，aldobionamide）以及胺的氧化物。

除非另有说明，术语“脂肪族”化合物（例如，脂肪酸）表示在它的主链中包括包含至少8个碳原子，优选8至30个碳原子，并且还甚至更好地10至22个碳原子的至少一个饱和或不饱和烷基链的化合物。

当它们存在时，所述的一种或多种非离子型表面活性剂的量优选地相对于该组合物的总重量，按重量计从0.01%至20%，更优选地按重量计从0.2%至10%改变。

具体地可以用于本发明中的一种或多种两性型或两性离子型表面活性剂可以是仲或叔脂肪族胺的衍生物，它们被可选地季铵化，其中该脂肪族基团是包括8至22个碳原子的直链或支链，所述的胺衍生物包含至少一个阴离子基团，像例如，羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根基团。具体提及的是(C_8-20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C_8-20烷基)酰氨基(C_2-8烷基)甜菜碱、或(C_8-20烷基)酰氨基(C_2-8烷基)磺基甜菜碱。

在可选地季铵化并且可以如前面定义使用的仲或叔脂肪族胺的衍生物中，还可以提及具有下面对应的结构（A2）和（A3）的化合物：

R_a-CONHCH₂CH₂-N⁺(R_b）(R_c)(CH₂COO^-) （A2）

其中：

R_a表示从优选地存在于水解的椰子油中的酸R_a-COOH衍生的C₁₀-C₃₀烷基或烯基基团，或庚基、壬基、或十一烷基基团，

R_b表示β-羟乙基基团，并且

R_c表示羧甲基基团；

以及

R_a’-CONHCH₂CH₂-N(B）(B') （A3）

其中：

B表示-CH₂CH₂OX’，

B'表示-(CH₂)_z-Y’，其中z=1或2，

X’表示基团-CH₂-COOH、CH₂-COOZ’、-CH₂CH₂-COOH、-CH₂CH₂-COOZ’、或者氢原子，

Y’表示-COOH、-COOZ’、基团-CH₂-CHOH-SO₃H或-CH₂-CHOH-SO₃Z’，

Z’表示从碱金属或碱土金属衍生的离子，例如钠、钾或镁；铵离子；或从有机胺，并且具体地从氨基醇，例如单-、二-、和三乙醇胺，单-、二-或三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇以及三(羟甲基)氨基甲烷衍生的离子。

R_a’表示优选地存在于椰子油中或水解的亚麻籽油中的酸R_a’COOH的C₁₀-C₃₀烷基或烯基基团；烷基基团，尤其地C₁₇基团，以及它的同工型，或者不饱和的C₁₇基团。

这些化合物在1993年第5版的CTFA词典中归类在椰油两性二乙酸二钠（disodium cocoamphodiacetate）、月桂基两性二乙酸二钠（disodiumlauroamphodiacetate）、辛基两性二乙酸二钠（disodiumcaprylamphodiacetate）、辛酰两性二乙酸二钠（disodiumcapryloamphodiacetate）、椰油两性二丙酸二钠（disodiumcocoamphodipropionate）、月桂基两性二丙酸二钠（disodiumlauroamphodipropionate）、辛基两性二丙酸二钠（disodiumcaprylamphodipropionate）、辛酰两性二丙酸二钠（disodiumcapryloamphodipropionate）、月桂基两性二丙酸（lauroamphodipropionicacid）、以及椰油两性二丙酸（cocoamphodipropionic acid）的名称下。

作为举例，可以提及由罗地亚公司（Rhodia）在商品名

C2MConcentrate下销售的椰油两性二乙酸盐。

在上述的两性型或两性离子型表面活性剂中，优选使用(C_8–20烷基)甜菜碱（例如椰油基甜菜碱（cocoylbetaine）），(C_8-20烷基)酰氨基(C_2-8烷基)甜菜碱（例如椰油基酰氨基丙基甜菜碱（cocoylamidopropylbetaine）），以及它们的混合物。更优选地，所述一种或多种两性型或两性离子型表面活性剂选自椰油基酰氨基丙基甜菜碱（cocoylamidopropylbetaine）以及椰油基甜菜碱（cocoylbetaine）。

当它们存在时，所述一种或多种两性型或两性离子型表面活性剂的量优选地在相对于该组合物的总重量，按重量计从0.01%至20%，更优选地按重量计从0.5%至10%的范围内。

根据本发明的组合物通常用于局部应用中。

具体地，根据本发明的组合物可以处于正常用于局部应用的任何提供形式。

根据本发明使用的化妆品组合物可以是冲洗型或免冲洗型组合物。更具体地，它可以是香波、乳膏、摩丝（气溶胶或不是）、糊剂、凝胶、乳液等。优选地，该化妆品组合物是香波或凝胶。

在一个第一优选实施方式中，根据本发明的组合物是处于凝胶形式。在这种情况下，它包括至少一种增稠剂，该增稠剂优选地以足以给出凝胶的量存在。

“凝胶”或“凝胶化的组合物”是在环境温度（25°C）下以及在大气压力（1巴）下在1s^-1的剪切速率下具有从100cPs至500000cPs，优选地从200cPs至100000cPs粘度的组合物。这种粘度可以使用锥/板式粘度计（Haake R600流变仪或类似物）来测量。

这种特定形式允许该组合物保持被定位在施用点处。因此，该组合物不流动，由此降低了该组合物与眼睛接触的风险。

所述的一种或多种增稠剂可以选自在上文提及的那些。

在一个第二优选实施方式中，根据本发明的组合物是处于香波形式。在这种情况下，该组合物包括一种或多种表面活性剂，这些表面活性剂优选地以足以洗涤头发的量存在。

所述的一种或多种表面活性剂可以选自上面定义的那些。

然后，阴离子型、非离子、和/或两性型或两性离子型表面活性剂的总量优选地是相对于该组合物的总重量，按重量计至少3%。甚至更优选地，根据本发明的组合物具有相对于该组合物的总重量范围从按重量计4%至50%，还甚至更好地按重量计从4%至20%的阴离子型、非离子型、和/或两性型或两性离子型表面活性剂的总含量。

根据本发明的组合物通常包括化妆上可接受（化妆品可接受的，cosmetically acceptable）的介质。该介质由水和可选地一种或多种化妆上可接受（化妆品可接受的，cosmetically acceptable）的有机溶剂构成。

所述的一种或多种有机溶剂可以选自C₁-C₄低级醇，例如乙醇、异丙醇、叔丁醇或正丁醇；多元醇，例如甘油、丙二醇、己二醇（或2-甲基-2,4-戊二醇）以及聚乙二醇；多元醇醚，例如二丙二醇单甲醚；以及它们的混合物。

根据本发明使用的化妆品组合物优选地包含相对于该组合物的总重量，按重量计从0.05%至60%，优选地从0.5%至50%，并且更优选地从1%至40%的量的有机溶剂。

根据本发明的组合物还可以包括一种或多种调节剂（conditioningagent）。

根据本发明，术语“调节剂（conditioning agent）”表示可以改善头发美容特性，具体地柔软性、松开（松解，disentangling）、手感（感觉，feel）以及静电性的任何化合物。

该调节剂优选地选自下组，该组由以下各项组成：阳离子型聚合物、阳离子型表面活性剂、硅酮，例如有机硅氧烷，直链或支链的C₈-C₃₀烃，直链或支链的C₈-C₃₀脂肪醇、C₈-C₃₀脂肪酸和C₁-C₃₀醇的酯，以及尤其地C₈-C₃₀脂肪酸和C₈-C₃₀脂肪醇的酯，C₁-C₇酸或二酸和C₈-C₃₀脂肪醇的酯，神经酰胺或神经酰胺类似物，以及这些化合物的混合物。

术语“阳离子型聚合物”是指当它包含在根据本发明的组合物中时带有正电荷的聚合物。在根据本发明的组合物中这种聚合物可以携带一个或多个永久性正电荷或可以包含一个或多个可阳离子化的官能团。

可以用作根据本发明的调节剂的一种或多种阳离子聚合物优选地选自包括形成该聚合物链的一部分或直接附接到其上的伯胺、仲胺、叔胺和/或季胺基团，并且具有在500至约5000000之间，以及优选地在1000至3000000之间的分子量的聚合物。

当该调节剂是阳离子型聚合物时，它优选地选自包含以下单元的那些，这些单元包括可以形成该主聚合物链的一部分，或者可以通过直接附接到其上的侧链取代基而携带的伯、仲、叔和/或季胺基团。

在这些阳离子型聚合物中，可以更具体地提及的是聚胺、聚氨基酰胺以及聚季铵型的聚合物。这些是已知的产品。例如在法国专利2505348以及2542997中对它们进行了说明。

在这些聚合物中，可以提及：

（1）从丙烯酸或甲基丙烯酸的酯或酰胺衍生的并且包括下式的至少一个单元的均聚物或共聚物：

其中：

R₃和R₄，它们是相同或不同的，表示氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，并且优选甲基或乙基；

R₅，每次出现时是相同或不同的，表示氢原子或基团CH₃；

A，它们是相同或不同的，表示具有1至6个碳原子，优选2或3个碳原子的直链或支链的烷基基团，或具有1至4个碳原子的羟烷基基团；

R₆、R₇和R₈，它们是相同或不同的，表示具有1至18个碳原子的烷基基团或者苄基基团，并且优选具有1至6个碳原子的烷基基团；

X^-表示从有机或无机酸衍生的阴离子，例如甲基硫酸根阴离子，或卤化物，例如氯化物或溴化物。

家族（1）的共聚物可以进一步包含从共聚单体衍生的一个或多个单元，这些共聚单体可以选自以下的家族：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、在氮上通过低级烷基(C₁-C₄)取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸或甲基丙烯酸或它们的酯、乙烯基内酰胺，例如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺，以及乙烯基酯。

因此，在家族（1）的这些共聚物之中，可以提及下面各项：

-用硫酸二甲酯或用二甲基卤化物季铵化的丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物，例如由赫克力士公司（Hercules）在名称Hercofloc下销售的物质，

-例如在专利申请EP-A-080976中说明的并且由汽巴-嘉基（CibaGeigy）公司在名称Bina Quat P 100下销售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物，

-由赫克力士公司（Hercules）在名称Reten下销售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基甲基硫酸铵的共聚物，

-季铵化或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯的共聚物，例如由ISP公司在名称Gafquat下销售的产品，像例如，Gafquat 734或Gafquat 755，或者可替代地称为Copolymer 845、958以及937的产品。在法国专利2077143和2393573中对这些聚合物进行了详细说明，

-甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三聚物，例如由ISP公司在名称Gaffix VC 713下销售的产品，

-特别地由ISP在名称Styleze CC 10下销售的乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰氨基丙基二甲基胺共聚物，

-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，例如由ISP公司在名称Gafquat HS 100下销售的产品，以及

-甲基丙烯酰氧基(C₁-C₄)烷基三(C₁-C₄)烷基铵盐的交联聚合物，例如通过使季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯与氯甲烷进行均聚反应而得到的聚合物，或通过使丙烯酰胺与用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯进行共聚反应而得到的聚合物，该均聚反应或共聚反应紧接着与烯烃不饱和的化合物，更具体地亚甲基双丙稀酰胺进行交联。更具体地可以使用处于在矿物油中包含按重量计50%所述共聚物的分散体形式的交联的丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物（按重量计20/80）。这种分散体由汽巴公司（Ciba）在名称

SC 92下销售。还可以使用交联的甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵均聚物，例如以矿物油中或液体酯中分散体的形式。这些分散体由汽巴公司（Ciba）在名称

SC 95和SC 96下销售。

（2）由哌嗪基单元和直链或支链的二价亚烷基或羟基亚烷基基团构成的聚合物（可选地被氧、硫或氮原子或被芳香环或杂环中断），以及还有这些聚合物的氧化和/或季铵化的产物。具体地在法国专利2162025和2280361中对这种聚合物进行说明；

（3）具体地通过使酸性化合物与聚胺进行缩聚反应而制备的水溶性的聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可以与表卤代醇（环氧卤丙烷）、二环氧化物、二酐、不饱和的二酐、双不饱和的衍生物、双卤代醇、双氮杂环烷二亚铵（bis-azetidinium）、双卤酰基二胺或双烷基卤化物进行交联或者通过由对于双卤代醇、双氮杂环烷二亚铵（bis-azetidinium）、双卤酰基二胺、双烷基卤化物、表卤代醇（环氧卤丙烷）、二环氧化物、或双不饱和的衍生物具有反应性的双官能化合物的反应产生的低聚物进行交联；该交联剂以每个聚氨基酰胺的胺基团0.025至0.35mol的比例来使用；如果这些聚氨基酰胺包含一个或多个叔胺官能团，它们可以是烷基化或季铵化的。具体地在法国专利2252840和2368508中对这种聚合物进行说明；

（4）由聚亚烷基聚胺与多元羧酸进行缩合反应紧接着与双官能试剂进行烷基化反应而产生的聚氨基酰胺衍生物。例子包括己二酸/二烷基氨基羟基烷基二亚烷基三胺聚合物，其中这些烷基基团包含1至4个碳原子并且优选地各自是甲基、乙基或丙基基团，并且这些亚烷基基团包含1至4个碳原子并且优选地表示亚乙基基团。具体地在法国专利1583363中对这种聚合物进行了说明。

在这些衍生物中，更具体地可以提及由山德士公司（Sandoz）在名称Cartaretine F、F4或F8下销售的己二酸/二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺聚合物。

（5）通过使包含两个伯胺基团以及至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与选自二甘醇酸以及具有3至8个碳原子的饱和的脂肪族二羧酸的二羧酸进行反应而得到的聚合物。该聚亚烷基聚胺与该二羧酸之间的摩尔比率是在0.8:1至1.4:1之间；以0.5:1至1.8:1之间的表氯醇相对于聚氨基酰胺的仲胺基团的摩尔比率使由此得到的聚氨基酰胺与表氯醇进行反应。具体地在美国专利3227615和2961347中对这类聚合物进行了说明。

在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情况下，具体地这种类型的聚合物由赫克力士公司（Hercules）在名称Hercosett 57，或者可替代地由赫克力士公司（Hercules）在名称PD 170或Delsette 101下销售。

（6）烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵环聚合物，例如包括符合式（V）或（VI）作为它们的主要链组分单元的均聚物或共聚物：

在这些式中：式k和t是0或1，k+t之和是1；R₁₂表示氢原子或甲基基团；R₁₀和R₁₁彼此独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团，羟烷基基团，其中该烷基基团优选地具有1至5个碳原子，低级(C₁-C₄)酰氨基烷基基团，或者R₁₀和R₁₁可以与它们附接到其上的氮原子一起表示杂环基团，例如哌啶基或吗啉基；Y^-是阴离子，例如溴化物、氯化物、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。具体地在法国专利2080759中以及在它的增补证书2190406中对这些聚合物进行了说明。

R₁₀和R₁₁彼此独立地优选地表示具有1至4个碳原子的烷基基团。

在上面定义的聚合物中，更具体地可以提及由纳尔科（Nalco）公司在名称Merquat 100下销售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物（以及它的低重均分子量的同系物）以及在名称Merquat 550下销售的二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物。

（7）包含符合式（VII）的重复单元的季二铵聚合物：

在式（VII）中：

R₁₃、R₁₄、R₁₅和R₁₆，它们是相同或不同的，表示包含1至20个碳原子的脂肪族、脂环族或芳基脂肪族的基团，或低级(C₁-C₄)羟烷基脂肪族基团，或者R₁₃、R₁₄、R₁₅和R₁₆与它们附接到其上的氮原子一起，一起地或分开地形成了可选地包含除了氮之外的一个第二杂原子的杂环，或者R₁₃、R₁₄、R₁₅和R₁₆表示由腈、酯、酰基或酰胺基团或由基团-CO-O-R₁₇-D或-CO-NH-R₁₇-D取代的直链或支链的C₁-C₆烷基基团，其中R₁₇是具有1至10个碳原子的亚烷基并且D是季铵基团；

A₁和B₁表示包含2至20个碳原子的聚亚甲基基团，它们可以是直链或支链的、以及饱和或不饱和的，并且可以包含，连接到主链上或插入其中的一个或多个芳香环，或一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团，并且

X^-表示从有机或无机酸衍生的阴离子；

A₁、R₁₃和R₁₅可以与它们附接到其上的两个氮原子一起形成哌嗪环；此外，如果A₁表示直链或支链的、饱和或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基基团，则B₁还可以表示基团

-(CH₂)_n-CO-D-OC-(CH₂)_p-

其中：

n和p是范围大致地从2至20的整数，

D表示：

a）具有下式的乙二醇残基：-O-Z-O-，其中Z表示直链或支链的烃基团或相应于下式之一的基团：

-(CH₂-CH₂-O)_x-CH₂-CH₂-

-[CH₂-CH(CH₃)-O]_y-CH₂-CH(CH₃)-

其中x和y表示代表一个单一的限定的聚合度的从1至4的整数，或者代表平均聚合度的从1至4的任何数字；

b）双仲二胺残基，例如哌嗪衍生物；

c）具有下式的双伯二胺残基：-NH-Y-NH-，其中Y表示直链或支链的烃基团，或者二价基团-CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-；

d）具有下式的亚脲基基团：NH-CO-NH-；

X^-优选地是阴离子，例如氯化物或溴化物。

这些聚合物通常具有1000至100000之间的数均分子量。

具体地在法国专利2320330、2270846、2316271、2336434和2413907以及美国专利2273780、2375853、2388614、2454547、3206462、2261002、2271378、3874870、4001432、3929990、3966904、4005193、4025617、4025627、4025653、4026945和4027020中对这种类型的聚合物进行了说明。

更具体地可以使用由相应于式（VIII）的重复单元构成的聚合物：

其中：R₁₈、R₁₉、R₂₀和R₂₁，它们是相同或不同的，表示具有大致地1至4个碳原子的烷基或羟烷基基团，r和s是大致地从2至20的整数，并且X^-是从有机或无机酸衍生的阴离子。

式（VIII）的一种特别优选的化合物是这样的，其中R₁₈、R₁₉、R₂₀和R₂₁表示甲基基团，并且r=3、s=6以及X=Cl，根据INCI命名法（CTFA）它称为海地美铵氯化物（Hexadimethrine chloride）。

（8）由式（IX）的单元构成的聚季铵聚合物：

在该式中：

R₂₂、R₂₃、R₂₄和R₂₅，它们是相同或不同的，表示氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基或-CH₂CH₂(OCH₂CH₂)_pOH基团，其中p是0或1至6之间的整数，其条件是R₂₂、R₂₃、R₂₄和R₂₅不同时地表示氢原子，

t和u，它们是相同或者不同的，是在1至6之间的整数；

v等于0或等于在1至34之间的整数，

X^-表示阴离子，例如卤化物，

A表示二卤化物基团，或者优选地表示-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-。

具体地在专利申请EP-A-122324中对这种化合物进行了说明。

在这些中，例如可以提及由米冉罗（Miranol）公司销售的产品

A15、

AD1、

AZ1以及175。

（9）乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季聚合物，像例如由巴斯夫公司（BASF）在名称

FC 905、FC 550以及FC 370下销售的产品。

（10）阳离子多糖，更具体地阳离子型纤维素和阳离子型纤维素的衍生物，以及阳离子型半乳糖甘露聚糖（galatomannan）胶质。

更具体地这些阳离子型多糖包括包含季铵基团的纤维素醚衍生物、用水溶性季铵单体接枝的阳离子型纤维素的共聚物或纤维素衍生物，以及阳离子型半乳糖甘露聚糖（galatomannan）胶质。

在法国专利1492597中对包括季铵基团的纤维素醚衍生物进行了说明。在CTFA词典中还将这些聚合物定义为与通过三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵。

尤其地，在专利US 4131576中对用水溶性的季铵单体接枝的阳离子型纤维素的共聚物或纤维素的衍生物进行了说明，例如羟烷基纤维素，例如尤其地用甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟甲基、羟乙基或羟丙基纤维素。

更具体地在美国专利3589578和4031307中对阳离子型半乳糖甘露聚糖（galatomannan）胶质进行了说明，尤其是包含阳离子型三烷基铵基团的瓜尔胶。例如使用用2,3-环氧丙基三甲基铵的盐（例如氯化物）改性的瓜尔胶。

可以用于本发明背景中的其他阳离子聚合物是阳离子型蛋白或阳离子型蛋白水解产物，聚亚烷基亚胺，更具体地聚亚乙基亚胺，包含乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物，聚胺和表氯醇的缩合物、季聚亚脲基（聚季亚脲基，quaternary polyureylene）以及壳多糖衍生物。

具体地这些阳离子型蛋白或蛋白水解产物是在链的末端处带有季铵基团（或接枝到其上）的化学修饰的多肽。它们的分子量可以例如从1500至10000，并且具体地大致地从2000至5000变化。在这些化合物中，尤其地可以提及：

-带有三乙基铵基团的胶原水解产物，例如由Maybrook公司在名称Quat-Pro E下销售的产品，并且在CTFA词典中称为三乙基铵水解的胶原乙基硫酸盐（Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulphate）；

-由Maybrook公司在名称Quat-Pro S下销售的并且在CTFA词典中称为硬脂基三甲基铵水解胶原（Steartrimonium Hydrolyzed Collagen）的带有三甲基氯化铵和三甲基硬脂基氯化铵基团的胶原水解产物；

-带有三甲基苄基铵基团的动物蛋白水解产物，例如由禾大（Croda）公司在名称Crotein BTA下销售的产品并且在CTFA词典中称为苄基三甲基铵水解的动物蛋白（Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein）；

-在多肽链上带有季铵基团的蛋白水解产物，所述铵基团包含具有1至18个碳原子的至少一个烷基基团。

在这些蛋白水解产物之中，除了别的以外，可以提及：

-Croquat L，其中季铵基团包含C₁₂烷基基团；

-Croquat M，其中季铵基团包含C₁₀-C₁₈烷基基团；

-Croquat S，其中季铵基团包含C₁₈烷基基团；

-Crotein Q，其中季铵基团包含具有1至18个碳原子的至少一个烷基基团。

这些不同的产品由禾大（Croda）公司销售。

其他季铵化的蛋白或水解产物是例如相应于式（X）的那些：

其中X^-是有机或无机酸的阴离子，A表示从胶原蛋白水解产物衍生的蛋白残基，R₂₉表示包含高达30个碳原子的亲脂性基团，R₃₀表示具有1至6个碳原子的亚烷基基团。例子包括由殷度斯（Inolex）公司在名称LexeinQX 3000下销售的产品，在CTFA词典中该产品称为椰油三甲基铵胶原水解产物（Cocotrimonium Collagen Hydrolysate）。

还可以提及季铵化的植物蛋白质，例如小麦、玉米或大豆蛋白：季铵化的小麦蛋白包括由禾大（Croda）公司在名称Hydrotriticum WQ或QM下销售的那些，在CTFA词典中它们称为椰油二甲基铵水解小麦蛋白（Cocodimonium hydrolysed wheat protein），或者在名称Hydrotriticum QL下销售的产品、在CTFA词典中它称为月桂基二甲基铵水解小麦蛋白（Laurdimonium hydrolysed wheat protein），或者在名称Hydrotriticum QS下销售的产品、在CTFA词典中它称为硬脂基二甲基铵水解小麦蛋白（Steardimonium hydrolysed wheat protein）。

在可以用于本发明背景中的所有阳离子型聚合物中，优选使用如前面定义的阳离子型环状聚合物，具体地由纳尔科（Nalco）公司在名称Merquat100、Merquat 550以及Merquat S下销售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物或共聚物、以及季乙烯基吡咯烷酮以及季乙烯基咪唑聚合物，阳离子型多糖以及它们的混合物。

根据本发明可以使用的一种或多种调节剂可以选自阳离子型表面活性剂。

“阳离子型表面活性剂”是指当它存在于根据本发明的组合物中时带有正电荷的表面活性剂。在根据本发明的组合物中这种表面活性剂可以携带一个或多个永久性正电荷或者可以包含一个或多个可阳离子化的官能团。

可以用作根据本发明的调节剂的一种或多种阳离子型表面活性剂优选地选自伯脂肪胺、仲脂肪胺或叔脂肪胺（可选地聚氧化亚烷基化的）或它们的盐，和季铵盐以及它们的混合物。

这些脂肪胺通常包括至少一个C₈-C₃₀烃链。在根据本发明可以使用的脂肪胺中，可以提及的例子包括硬脂基酰氨基丙基二甲基胺以及二硬脂基胺。

尤其可以提及的季铵盐的实例包括：

-相应于下面通式（XI）的那些：

其中基团R₈至R₁₁，它们可以是相同或不同的，表示包含1至30个碳原子的直链或支链的脂肪族基团，或者芳香族基团，如芳基或烷芳基；基团R₈至R₁₁中至少一个表示包含8至30个碳原子，优选12至24个碳原子的基团。这些脂肪族基团可以包括杂原子，具体地例如氧、氮、硫和卤素。这些脂肪族基团是例如选自C_1-30烷基，C_1-30烷氧基，聚氧化亚烷基(C₂-C₆)，C_1-30烷基酰胺，(C₁₂-C₂₂)烷基酰氨基(C₂-C₆)烷基，乙酸(C₁₂-C₂₂)烷基酯以及C_1-30羟烷基基团；X^-选自由卤化物、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C₁-C₄)烷基硫酸根、(C₁-C₄)烷基磺酸根以及(C₁-C₄)烷基-芳基磺酸根组成的组的阴离子。

在式（XI）的季铵盐中，优选的那些，一方面，是四烷基铵盐，例如二烷基二甲基铵盐或烷基三甲基铵盐，其中该烷基基团包含大约12至22个碳原子，具体地是山嵛基三甲基铵盐（behenyltrimethylammonium）、二硬脂基二甲基铵盐、十六烷基三甲基铵盐或苄基二甲基硬脂基铵盐，或者另一方面，是棕榈基酰氨基丙基三甲基铵盐（palmitylamidopropyltrimethylammonium salt）、硬脂酰氨基丙基三甲基铵盐（stearamidopropyltrimethylammonium salt）、硬脂酰氨基丙基二甲基鲸蜡基-硬脂基铵盐（stearamidopropyldimethylcetearylammonium salt）、或由Van Dyk公司在名称

70下销售的硬脂酰氨基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸酯)铵盐（stearamidopropyldimethyl(myristyl acetate)ammonium salt）。特别优选使用这些化合物的盐酸盐；

-咪唑啉的季铵盐，像例如，具有下式（XII）的那些：

其中，R₁₂表示例如从动物（tallow）脂肪酸衍生的包含8至30个碳原子的烷基或烯基基团，R₁₃表示氢原子、C₁-C₄烷基具体或包含8至30个碳原子的烷基或烯基基团，R₁₄表示C₁-C₄烷基基团，R₁₅表示氢原子或C₁-C₄烷基基团，X^-选自由卤化物、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根或烷基芳基磺酸根组成的组的阴离子，其中这些烷基和芳基基团各自优选地包括1至20个碳原子以及6至30个碳原子。R₁₂和R₁₃优选地表示例如从动物（tallow）脂肪酸衍生的包含12至21个碳原子的烷基或烯基基团的混合物，R₁₄优选地表示甲基基团，并且R₁₅优选地表示氢原子。这种产品是例如由Rewo公司在名称

W 75下销售的；

-特别地具有式（XIII）的季二铵或三铵盐：

其中，R₁₂表示例如从动物（tallow）脂肪酸衍生的包含8至30个碳原子的烷基或烯基基团，R₁₃表示氢原子、C₁-C₄烷基基团或包含8至30个碳原子的烷基或烯基基团，R₁₄表示C₁-C₄烷基基团，R₁₅表示氢原子或C₁-C₄烷基基团，X^-选自由卤化物、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根或烷基芳基磺酸根组成的组的阴离子，其中这些烷基和芳基基团各自优选地包含1至20个碳原子以及6至30个碳原子。R₁₂和R₁₃优选地表示例如从动物（tallow）脂肪酸衍生的包含12至21个碳原子的烷基或烯基基团的混合物，R₁₄优选地表示甲基基团，并且R₁₅优选地表示氢原子。这种产品是例如由Rewo公司在名称

W 75下销售的；

-包含至少一个酯官能团的季铵盐，例如具有下式（XIV）的那些：

其中：

-R₂₂选自C₁-C₆烷基基团以及C₁-C₆羟烷基或者二羟基烷基基团；

-R₂₃选自：

-基团

-基团R₂₇，这些基团是直链或支链的、饱和或不饱和的C₁-C₂₂烃基团，

-氢原子，

-R₂₅选自：

-基团

-基团R₂₉，这些基团是直链或支链的、饱和或不饱和的C₁-C₆烃基团，

-氢原子，

R₂₄、R₂₆和R₂₈，它们是相同或者不同的，选自直链或支链的、饱和或不饱和的C₇-C₂₁烃基团；

r、s、以及t，它们是相同或者不同的，是2至6的整数；

y是范围从1至10的整数；

x和z，它们是相同或者不同的，是范围从0至10的整数；

X^-是简单或者复杂的，有机或者无机的阴离子；

其条件是，x+y+z之和是从1至15，当x是0时，R₂₃表示R₂₇，并且当z是0时，R₂₅表示R₂₉。

烷基基团R₂₂可以是直链或支链的，并且更具体地是直链的。

优选地，R₂₂表示甲基、乙基、羟乙基、或二羟基丙基基团，并且更具体地是甲基或乙基基团。

有利地，x+y+z之和是1至10。

当R₂₃是R₂₇烃基团时，它可以较长并且可以具有12至22个碳原子，或者可以较短并且可以具有1至3个碳原子。

当R₂₅是R₂₉烃基团时，它优选地具有1至3个碳原子。

有利地，R₂₄、R₂₆、以及R₂₈，它们是相同或者不同的，选自直链或支链的、饱和或不饱和的C₁₁-C₂₁烃基团，并且更具体地选自直链或支链的、饱和或不饱和的C₁₁-C₂₁烷基或烯基基团。

优选地，x和z，它们是相同或不同的，是0或1。

有利地，y等于1。

优选地，r、s以及t，它们是相同或不同的，是2或3，并且甚至更具体地等于2。

阴离子X^-优选地是卤化物（氯化物、溴化物、或碘化物）或者烷基硫酸根，更具体地甲基硫酸根。然而，有可能使用甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、或甲苯磺酸根，从有机酸衍生的阴离子（例如乙酸根或乳酸根）、或者与酯官能性铵相容的任何其他阴离子。

阴离子X^-还更具体地是氯化物或甲基硫酸根。

更具体地，式（XIV）的铵盐用于根据本发明的组合物中，其中：

R₂₂表示甲基或乙基基团，

x和y等于1；

z等于0或1；

r、s和t等于2；

-R₂₃选自：

-基团

-甲基、乙基或C₁₄-C₂₂烃基团，

-氢原子；

-R₂₅选自：

-基团

-氢原子；

R₂₄、R₂₆、以及R₂₈，它们是相同或者不同的，选自直链或支链的、饱和或不饱和的C₁₃-C₁₇烃基团，并且优选地选自直链或支链的、饱和或不饱和的C₁₃-C₁₇烷基或烯基基团。

烃基团有利地是直链的。

可以提及例如式（XIV）的化合物，例如二酰氧基乙基二甲基铵盐、二酰氧基乙基羟基乙基甲基铵盐、一酰氧基乙基二羟基乙基甲基铵盐、三酰氧基乙基甲基铵盐以及一酰氧基乙基羟基乙基二甲基铵盐（具体地是氯化物或甲基硫酸根），以及它们的混合物。这些酰基基团优选地具有14至18个碳原子并且更具体地源于植物油（例如棕榈油或向日葵油）。当该化合物包含两个或更多个酰基基团时，这些基团可以是相同或者不同的。

例如通过使可选地烷氧基化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺、或者烷基二异丙醇胺与C₁₀-C₃₀脂肪酸或者与植物或动物来源的C₁₀-C₃₀脂肪酸的混合物直接酯化，或者通过它们甲基酯的酯交换来得到这些产品。这种酯化作用紧接着通过烷基化剂进行季铵化反应，例如烷基（优选甲基或乙基）卤化物、硫酸二烷基（优选甲基或乙基）酯、甲磺酸甲酯，对甲苯磺酸甲酯、乙二醇氯乙醇（2-氯-乙二醇，glycol chlorohydrin）或3-氯甘油（3-氯-1,2-丙二醇，glycerol chlorohydrin）。

这类化合物是例如由汉高（Henkel）公司在名称

由斯泰潘公司（Stepan）在名称

下、由CECA公司在名称下、以及由瑞沃-微啼克（Rewo-Witco）公司在名称

WE 18下销售的。

根据本发明的组合物可以包含例如单酯、二酯和三酯的季铵盐的混合物（其中大部分重量是二酯盐）。

可以使用的铵盐混合物包括例如包含按重量计15%至30%的酰氧基乙基二羟基乙基甲基铵甲基硫酸盐、45%至60%的二酰氧基乙基羟基乙基甲基铵甲基硫酸盐以及15%至30%的三酰氧基乙基甲基铵甲基硫酸盐的混合物，该酰基基团具有14至18个碳原子并且源于棕榈油，该棕榈油可选地是部分氢化的。

还有可能使用包含至少一个酯官能团的铵盐，这些盐在专利US-A-4874554和US-A-4137180中进行了说明。

根据本发明可以使用的特别优选的一种或多种阳离子型表面活性剂是选自式（XI）或式（XIV）的化合物，甲基(C₉-C₁₉)烷基(C₁₀-C₂₀）烷基酰氨基乙基咪唑鎓盐，以及硬脂基酰氨基丙基二甲基胺。

在可以存在于根据本发明的组合物中的所有阳离子型表面活性剂中，优选地选择十六烷基三甲基铵盐、山嵛基三甲基铵盐、二(棕榈酰基氧基乙基)羟基乙基甲基铵盐、二(硬脂酰基氧基乙基)羟基乙基甲基铵盐、甲基(C₉-C₁₉)烷基(C₁₀-C₂₀)烷基酰氨基乙基咪唑鎓盐、硬脂酰氨基丙基三甲基铵盐（stearamidopropyltrimethylammonium salt）、硬脂酰氨基丙基二甲基胺（stearamidopropyl-dimethylamine）、硬脂酰氨基丙基二甲基鲸蜡基-硬脂基铵盐（stearamidopropyldimethylcetearyl-ammonium salt）、以及它们的混合物。

根据本发明可以用作调节剂的硅酮中，可以提及，但不限于，下面各项：

I.挥发性硅酮

这些硅酮具有60°C至260°C之间的沸点。在这种类型的硅酮中，提及的是：

（a）包含3至7个硅原子，优选4至5个硅原子的环状硅酮。

这些是例如由联合碳化物（Union Carbide）公司在名称Volatile Silicone

下、或由罗纳普朗克（Rhone Poulenc）公司在名称Silbione 70045

下销售的八甲基环四硅氧烷，由联合碳化物公司（Union Carbide）在名称Volatile Silicone

下、或由罗纳普朗克公司（Rhone Poulenc）在名称Silbione 70045

下销售的十甲基环戊硅氧烷，以及它们的混合物。还提及二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷型的环状共聚物，例如由联合碳化物公司（Union Carbide）销售的Volatile Silicone FZ

它是二甲基硅氧烷/甲基辛基硅氧烷的环状聚合物；

（b）具有2至9个硅原子并且在25°C下具有小于或等于5×10^-6m²/s粘度的直链挥发性硅酮。

这些是例如由罗纳普朗克公司（Rhone Poulenc）在名称Silbione 70041

下销售的六甲基二硅氧烷。在Todd & Byers的文章“Volatile siliconefluids for cosmetics”，Cosmetics and Toiletries,Vol.91,Jan 76，第27-32页中对这种类型的产品进行了说明。

II.非挥发性硅酮

这些硅酮主要由聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷和有机改性的聚硅氧烷，以及它们的混合物构成。它们可以是油、胶质以及树脂的形式。

在这些聚烷基硅氧烷中，主要地可以提及具有大于5×10^-6m²/s，并且优选小于2.6m²/s的粘度的直链聚二甲基硅氧烷，即：

-包含三甲基甲硅烷基末端基团，像例如，并且不限于，由罗纳普朗克公司（Rhone Poulenc）销售的70047系列的

油，来自瓦克公司（Wacker）的Wacker Belsil DM 60000油，或来自通用电气（GeneralElectric）公司的某些

产品，

-包含三羟基甲硅烷基末端基团，例如来自罗纳普朗克公司（RhonePoulenc）的48系列的油。

在这类聚烷基硅氧烷中，还可以提及由高施米特（Goldschmidt）公司在名称Abilwax

和Abilwax下销售的聚烷基硅氧烷，它们是聚(C_1-20)烷基硅氧烷。

在聚烷基芳基硅氧烷中，可以提及具有10^-5至5×10^-2m²/s粘度的直链和/或支链的聚二甲基苯基硅氧烷以及聚二甲基二苯基硅氧烷，例如：

-来自罗纳普朗克公司（Rhone Poulenc）的

763的油，

-来自罗纳普朗克公司（Rhone Poulenc）的70641系列的

油，例如Silbione 70641和Silbione 70641

的油，

-来自道康宁（Dow Corning）公司的产品DC化妆品级流体，

-来自拜耳公司（Bayer）的PK系列的硅酮，例如

-来自拜耳公司（Bayer）的PN和PH系列的硅酮，例如

和

-来自通用电气公司的SF系列的某些油，例如SF

SF

SF

以及SF

根据本发明的硅酮胶质是具有200000至1000000之间的高数均分子量的聚二有机硅氧烷，单独地或作为处于选自下面各项的溶剂中的混合物来使用：挥发性硅酮、聚二甲基硅氧烷（PDMS）油、聚苯基甲基硅氧烷（PPMS）油、异链烷烃、二氯甲烷、戊烷、十二烷、十三烷以及十四烷、或它们的混合物。

例子包括具有下面结构的化合物：

-聚[(二甲基硅氧烷)/(甲基乙烯基硅氧烷)]胶质，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(二苯基硅氧烷)]胶质，

-聚[(二氢二甲基硅氧烷)/(二乙烯基硅氧烷)]胶质，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(苯基甲基硅氧烷)]胶质，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(二苯基硅氧烷)/(甲基乙烯基硅氧烷)]胶质。

可以提及来自罗地亚（Rhodia）公司的Mirasil DM 300000胶质。

例如还能够以非限制性的方式来提及下面的混合物：

1）由在链末端处羟基化的聚二甲基硅氧烷（根据CTFA命名法的聚二甲基硅氧烷醇（dimethiconol））以及环状聚二甲基硅氧烷（根据CTFA命名法的环甲基硅酮（环甲硅油，cyclomethicone））形成的混合物，例如由道康宁公司（Dow Corning）销售的产品Q2

或Dow Corning 1501流体；

2）由具有环状硅酮的聚二甲基硅氧烷胶质形成的混合物，例如来自通用电气公司（General Electric）的产品SF 1214 Silicone

该产品是溶解在SF 1202 Silicone

（十甲基环戊硅氧烷）中的具有MW 500000（-M_n）的胶质SE

3）两种不同粘度的PDMS的混合物，尤其是一种PDMS胶质和一种PDMS油，例如来自通用电气公司（General Electric）的产品SF

和CF

产品SF

是前面定义的具有20m²/s粘度的SE

胶质和具有5×10⁶m²/s粘度的SF

油的混合物（15%SE

胶质和85%SF油）。

产品CF是具有10^-3m²/s粘度的SE

胶质（33%）和PDMS（67%）的混合物。

根据本发明可以使用的有机聚硅氧烷树脂是包含下面单元的交联的硅氧烷系统：R₂SiO_2/2、RSiO_3/2以及SiO_4/2，其中R表示具有1至6个碳原子的烃基团或苯基基团。在这些产品中，特别优选的是其中R表示低级(C₁-C₄)烷基基团或苯基基团的那些。

这些树脂包括在名称Dow Corning

下销售的产品，或由通用电气公司（General Electric）在名称Silicone Fluid SS 4230和Silicone Fluid SS4267下销售的那些产品，这些产品是二甲基/三甲基聚硅氧烷。

根据本发明有机改性的硅酮是如前面定义的硅酮，在它们的通用结构中包括直接附接到该硅氧烷链上或通过烃基团附接的一个或多个有机官能团。

例子包括包含下面各项的硅酮：

a）全氟基团，例如三氟烷基，例如由通用电气公司（General Electric）在名称FF.150 Fluorosilicone

下，或由信越公司（Shin-Etsu）在名称

以及

下销售的那些；

b）羟基酰基氨基基团，例如在专利申请EP 0342834中说明的那些，并且具体地由道康宁公司（Dow Corning）在名称

下销售的硅酮；

c）硫醇基团，例如以来自道康宁公司（Dow Corning）的硅酮X

或来自杰纳西（Genesee）公司的GP

和GP

d）非季铵化的氨基基团，例如来自杰纳西（Genesee）公司的GP 4Silicone来自杰纳西（Genesee）公司的GP

来自道康宁公司（Dow Corning）的Q2

来自联合碳化物公司（Union Carbide）的AFL

或在CTFA词典中称为氨基封端二甲基聚硅氧烷的硅酮；

e）羧酸酯基团，例如在授予Chisso公司的专利EP 186507中说明的产品；

f）羟基基团，例如在专利申请FR 8516334中说明的符合下式（XV）的羟烷基官能性聚有机硅氧烷：

其中：

-基团R₁，它们是相同或不同的，选自甲基和苯基基团，至少60mol%基团R₁是甲基；

-基团R'₁是二价C₂-C₁₈烃亚烷基链成员；

-p是1至30之间，包括端值；

-q是1至150之间，包括端值。

尤其地可以提及由道康宁公司（Dow Corning）在名称DC 190下销售的产品；

g）烷氧基化的基团，如以来自SWS硅酮公司的硅酮共聚物F

以及来自高施米特公司（Goldschmidt）的产品Abilwax

Abilwax

以及Abilwax

h）酰基氧基烷基基团，像例如在专利申请FR 8817433中说明的符合下式（XVI）的聚有机聚硅氧烷：

其中：

-R₂表示甲基、苯基、OCOR"或羟基，但是对于每个硅原子仅一个R₂可以是OH；

-R'₂表示甲基或苯基，全部基团R₂和R'₂的至少60mol%是甲基；

-R"表示C₈-C₂₀烷基或烯基；

-R表示直链或支链的二价C₂-C₁₈烃亚烷基；

-r是在1至120之间，包括端值；

-p是在1至30之间，包括端值；

-q是0或小于0.5p，其中p+q是在1至30之间，包括端值；

式（XVI）的聚有机硅氧烷可以包括：

基团，比例不超过p+q+r之和的15%；

i）季铵基团，如以产品X281

和X281

以及来自高施米特公司（Goldschmidt）的产品Abil

j）两性基团或甜菜碱基团，如以由高施米特公司（Goldschmidt）在名称Abil B下销售的产品；

k）亚硫酸氢根基团，如以由高施米特公司（Goldschmidt）在名称AbilS

和Abil S

下销售的产品；

l）可选地包括C₆-C₂₄烷基基团的聚亚乙基氧基和/或聚亚丙基氧基基团，例如由道康宁公司（Dow Corning）在名称DC 1248下销售的称为二甲硅油共聚多元醇（dimethicone copolyol）的产品，或来自联合碳化物公司（Union Carbide）的Silwet L 722、L 7500、L 77以及L 711的油，以及由道康宁公司（Dow Corning）在名称Q2 5200下销售的(C₁₂)烷基甲基硅酮共聚多元醇（(C₁₂)alkyl methicone copolyol）。

根据本发明，还有可能使用包含一个聚硅氧烷部分以及由非硅酮有机链组成的一个部分的硅酮，其中这两个部分中的一个构成了该聚合物的主链，而另一个接枝到所述主链上。例如在专利申请EP-A-412704、EP-A-412707、EP-A-640105和WO 95/00578、EP-A-582152和WO 93/23009、以及专利US 4,693,935、US 4,728,571和US 4,972,037中对这些聚合物进行了说明。这些聚合物优选地是阴离子型或非离子型。

这类聚合物是例如可以通过从由下面各项构成的单体混合物进行自由基聚合反应而得到的共聚物：

a）按重量计50%至90%的丙烯酸叔丁酯；

b）按重量计0%至40%的丙烯酸；

c）按重量计5%至40%的式（XVII）的硅酮大分子单体：

其中v是从5至700的数；相对于这些单体的总重量计算出按重量计的百分比。

接枝的硅酮聚合物的其他实例具体地是通过硫代亚丙基型的连接链节（connecting link），聚((甲基)丙烯酸)型以及聚((甲基）丙烯酸烷基酯)型的混合聚合物单元接枝到其上的聚二甲基硅氧烷（PDMS）；以及通过硫代亚丙基型的连接链节（connecting link），聚((甲基）丙烯酸异丁酯)型的聚合物单元接枝到其上的聚二甲基硅氧烷（PDMS）。

根据本发明，所有硅酮还能够以乳液、纳米乳液或微乳液的形式使用。

根据本发明特别优选的聚有机硅氧烷如下：

-选自下面家族的非挥发性硅酮：具有三甲基甲硅烷基末端基团的聚烷基硅氧烷，例如在25°C下具有0.2至2.5m²/s之间粘度的油，例如，来自道康宁公司（Dow Corning）的DC200系列的油，具体地具有60000cSt粘度的油，或Silbione 70047和47系列的油，并且更具体地由罗地亚化学公司（Rhodia Chimie）销售的70047V 500000的油，以及具有二甲基硅烷醇末端基团的聚烷基硅氧烷，例如聚二甲基硅氧烷醇（dimethiconol），或聚烷基芳基硅氧烷，例如由罗地亚化学公司（Rhodia Chimie）销售的Silbione 70641 V 200的油。

-具有氨基基团的聚硅氧烷，例如氨基二甲基聚硅氧烷（amodimethicone）或三甲基甲硅烷基氨基二甲基聚硅氧烷（trimethylsilylamodimethicone）。

尤其地可以通过标准ASTM D445-97（粘度测定法）来确定这些硅酮的粘度。

当根据本发明的组合物的调节剂是烃时，它是直链或支链的C₈-C₃₀烃。

在环境温度下是液体并且满足这个定义的烃中，具体地可以提及异十二烷、异十六烷以及它的异构体（例如，2,2,4,4,6,8,8-七甲基壬烷）、异二十烷、异二十四烷，所述化合物的异构体、正十九烷、正十二烷、正十一烷、正十三烷、正十五烷、以及这些烃的混合物。

根据本发明优选使用异十二烷或它的异构体。

当调节剂是脂肪醇时，该醇是直链或支链的、饱和或不饱和的C₈-C₃₀醇。这类醇可以包括例如2-丁基辛醇、月桂醇、2-辛基十二烷醇、油醇、异鲸蜡醇、异硬脂醇、山萮醇（二十二醇，behenyl alcohol），以及它们的混合物。

当调节剂是脂肪酯时，该脂肪酯可以是C₈-C₃₀脂肪酸和C₁-C₃₀醇的酯，并且尤其地C₈-C₃₀脂肪酸和C₈-C₃₀脂肪醇的酯，或C₁-C₇酸或二酸和C₈-C₃₀脂肪醇的酯。

这些酯可以包括例如棕榈酸乙基、异丙基、2-乙基己基和2-辛基癸基酯、肉豆蔻酸异丙基、丁基、鲸蜡基和2-辛基癸基酯、硬脂酸丁基和己基酯、月桂酸己基和2-己基癸基酯、异壬酸异壬基酯、苹果酸二辛基酯、肉豆蔻酸肉豆寇基酯、棕榈酸鲸蜡基酯，以及它们的混合物。

可以用作根据本发明的组合物中的调节剂的神经酰胺或神经酰胺类似物，如甘神经酰胺（glycoceramide），本身是已知的并且是可以对应于下面通式（XVIII）的天然或合成的分子：

其中：

-R₁表示从C₁₄-C₃₀脂肪酸衍生的直链或支链的、饱和或不饱和的烷基基团，该基团有可能在α-位用羟基基团取代、或者在ω-位用羟基基团取代，它用饱和或不饱和的C₁₆-C₃₀脂肪酸进行酯化；

-R₂表示氢原子或(糖基)_n、(半乳糖基）_m或磺基半乳糖基基团，其中n是从1至4的整数并且m是从1至8的整数；

-R₃表示C₁₅-C₂₆烃基团，该基团在α-位是饱和或不饱和的，该基团有可能用一个或多个C₁-C₁₄烷基基团进行取代；

其条件是，在天然的神经酰胺或甘神经酰胺的情况下，R₃还可以表示C₁₅-C₂₆α-羟基烷基基团，该羟基基团可选地用C₁₆-C₃₀α-羟酸来酯化。

在本发明的背景中优选的神经酰胺是由道宁（Downing）在Arch.Dermatol.,Vol.123，1381-1384，1987中说明的那些，或在法国专利FR 2673179中说明的那些。

根据本发明更特别优选的一种或多种神经酰胺是这些化合物，其中R₁表示从C₁₆-C₂₂脂肪酸衍生的饱和或不饱和的烷基；R₂表示氢原子；并且R₃表示饱和的直链C₁₅基团。

这类化合物是例如：

-N-亚油酰基二氢鞘氨醇，

-N-油酰基二氢鞘氨醇，

-N-棕榈酰二氢鞘氨醇，

-N-硬脂酰基二氢鞘氨醇，

-N-山嵛酰基二氢鞘氨醇，

或这些化合物的混合物。

还更优选地，使用这些神经酰胺，其中R₁表示从脂肪酸衍生的饱和或不饱和的烷基基团；R₂表示半乳糖基或磺基半乳糖基基团；并且R₃表示-CH=CH-(CH₂)₁₂-CH₃基团。

这些例子包括由这些化合物的混合物构成的并且由怀塔基国际生物科学（Waitaki International Biosciences）公司在商品名Glycocer下销售的产品。

在所有这些调节剂中，优选使用选自硅酮（例如有机硅氧烷）和阳离子型聚合物的一种或多种调节剂。

根据本发明的化妆品组合物优选地包括相对于该组合物的总重量，按重量计至少0.01%，并且更优选地按重量计从0.05%至10%的一种或多种调节剂。

根据本发明的化妆品组合物可以具有在3至10之间，并且优选地在5至7之间的pH。可以通过化妆品中通常使用的酸化和碱化剂来调节该pH。

根据本发明使用的化妆品组合物可以进一步包括在化妆品领域中常用的一种或多种辅助剂，例如防脱发剂，氧化剂，维生素和维生素原，包括泛醇、植物、动物、矿物或合成的油，蜡，防晒剂，着色或未着色的，有机或无机的颜料，染料，珠光剂和遮光剂，螯合剂（掩蔽剂），增塑剂，增溶剂，抗氧化剂，羟酸，香精，除了如前面定义的化合物（i）和（ii）之外的去头屑剂，防腐剂以及它们的混合物。

这些不同的辅助剂的量是在所考虑的领域中通常使用的那些。

当然，本领域的普通技术人员可以小心地选择有待添加到根据本发明的组合物中的一种或多种可选的化合物，使得实质地与根据本发明的组合物相关联的有利的特性不会，或者不会显著地受到所设想的添加物的不利影响。

本发明进一步提供了旨在消除和/或减少头皮屑，并且尤其地由马拉色氏霉菌属的酵母引起的头皮屑的美容去头屑的处理方法，其特征在于它包括将根据本发明的组合物应用到头发和头皮上。然后可以可选地用水将该组合物冲洗掉。

本发明进一步提供了如前面定义的至少一种化合物（i），和如前面定义的至少一种化合物（ii）的组合（一种或多种化合物（i）的量相对于一种或多种化合物（ii）的量的重量比率大于或等于0.5，优选大于或等于0.7，更优选大于或等于1）作为去头屑剂，具体地在根据本发明的组合物中的用途。此外，使用所述组合有可能消除和/或减少头发和头皮上的头皮屑，限制头皮刺激和瘙痒。

下面的实施例旨在说明本发明，而没有任何限制特征。

实施例1-2：去头屑凝胶

按照下表来制备下面的组合物。数量以活性物质（AM）相对于每种组合物的总重量的重量百分比的形式表示。

实施例1：水-醇凝胶（ZnPt）

化合物（i）/（ii）的量的重量比率等于2。

所得到的凝胶随时间稳定并且具有令人满意的流变性。

应用到头皮以及头发上，这种凝胶显示出与高度皮肤耐受性相结合的（显著减少了刺激和瘙痒现象）良好的美容性能（无头发手感（感觉，feel）的不利改变）以及令人满意的去头屑效果。

实施例2：水-醇凝胶（吡罗克酮乙醇胺）

化合物（i）/（ii）的量的重量比率等于10。

所得到的凝胶随时间稳定并且具有令人满意的流变性。

应用到头皮和头发上，这种凝胶显示出与高度的皮肤耐受性相结合的（显著地减少了刺激和瘙痒现象）良好的美容性能（无头发手感（感觉，feel）的不利改变）以及令人满意的去头屑效果。

实施例3-5：去头屑香波

按照下表来制备下面组合物。数量以活性物质（AM）相对于每种组合物的总重量的重量百分比形式表示。

实施例3：去头屑香波（ZnPt）

化合物（i）/（ii）的量的重量比率等于1。

所得到的香波随时间稳定并且具有令人满意的流变性。

应用到头发和头皮上，并且冲洗掉，这种香波显示出与良好的皮肤耐受性相结合的（显著地减少了刺激和瘙痒现象）良好的美容性能（良好的头发手感（感觉，feel））以及令人满意的去头屑效果。

实施例4：去头屑香波（吡罗克酮乙醇胺）

化合物（i）/（ii）的量的重量比率等于2。

所得到的香波随时间稳定并且具有令人满意的流变性。

实施例5：去头屑香波（SeS₂）

化合物（i）/（ii）的量的重量比率等于1。

所得到的香波随时间稳定并且具有令人满意的流变性。

Claims

1.一种化妆品组合物，包括：

（ii）选自吡啶硫酮盐、1-羟基-2-吡啶酮衍生物以及硒（多）硫化物的一种或多种化合物，

一种或多种化合物（i）的量相对于一种或多种化合物（ii）的量的重量比率为大于或等于0.5。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述的一种或多种盐选自碱金属盐或碱土金属盐，尤其是钠盐、钾盐、钙盐或镁盐。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于所述的一种或多种醚选自通过将鞣花酸的一个或多个羟基基团醚化到一个或多个基团OR上而得到的单醚、二醚、三醚或聚醚，R选自C₂-C₂₀烷基基团、聚氧化亚烷基基团、以及从一种或多种单-或多糖衍生的基团。

4.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于所述化合物（i）是鞣花酸或它的盐。

5.根据前面权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于相对于所述组合物的总重量，它包括按重量计从0.01%至10%，优选按重量计从0.1%至5%，并且更优选按重量计从0.2%至2%的一种或多种化合物（i）。

6.根据前面权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述的一种或多种吡啶硫酮盐选自一价金属盐以及二价金属盐，例如钠盐、钙盐、镁盐、钡盐、锶盐、锌盐、镉盐、锡盐以及锆盐。

7.根据前面权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述吡啶硫酮盐是锌盐。

8.根据前面权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述一种或多种1-羟基-2-吡啶酮衍生物选自1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基-戊基)-2-(1H)-吡啶酮、6-环己基-1-羟基-4-甲基-2-(1H)-吡啶酮、以及它们的盐。

9.根据前面权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述1-羟基-2-吡啶酮衍生物是吡罗克酮乙醇胺。

10.根据前面权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述一种或多种硒（多）硫化物选自二硫化硒以及具有式Se_xS_y的硒多硫化物，其中x和y是使得x+y=8的数。

11.根据前面权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述硒（多）硫化物是二硫化硒。

12.根据前面权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于相对于所述组合物的总重量，它包括按重量计从0.01%至10%，优选按重量计从0.02%至5%，并且更优选按重量计从0.04%至2%的一种或多种化合物（ii）。

13.根据前面权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于一种或多种化合物（i）的量相对于一种或多种化合物（ii）的量的重量比率大于或等于0.7，并且更优选大于或等于1。

14.根据前面权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于它包括一种或多种增稠剂，选自阴离子型、非离子型、和/或两性型或两性离子型表面活性剂的一种或多种表面活性剂，和/或优先选自硅酮和阳离子聚合物的一种或多种调节剂。

15.根据前面权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于它包括选自下面各项的一种或多种添加剂：防脱发剂，氧化剂，包括泛醇、植物、动物、矿物或合成油的维生素和维生素原，蜡，防晒剂，着色或未着色的、有机或无机的颜料，染料，珠光剂和遮光剂，螯合剂，增塑剂，增溶剂，抗氧化剂，羟酸，香精，除了权利要求1至14中所定义的化合物（i）和（ii）之外的去头屑剂，防腐剂，酸化剂，碱化剂，以及它们的混合物。