CN102781418A

CN102781418A - 鞣花酸作为去屑剂的用途

Info

Publication number: CN102781418A
Application number: CN2011800121744A
Authority: CN
Inventors: 蒂费纳·德克斯
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2010-03-01
Filing date: 2011-03-01
Publication date: 2012-11-14
Also published as: EP2542218A1; BR112012022090A2; WO2011107469A1; US20130112218A1; MX2012010046A; FR2956808A1; FR2956808B1; MX336369B

Abstract

本发明涉及选自鞣花酸、其醚、鞣花酸盐和鞣花酸醚盐的一种或多种化合物作为去屑剂的用途，并且涉及与这种用途相关联的一种化妆处理方法。

Description

鞣花酸作为去屑剂的用途

本发明涉及至少一种选自鞣花酸、其醚、鞣花酸盐和鞣花酸醚盐的化合物，以及它们的混合物作为去屑剂（去头皮屑剂，去头屑剂，anti-dandruffagent）的用途，并且特别地涉及在与头皮上的马拉色氏霉菌属（Malasseziagenus）的酵母的过度增殖相关的头屑状况的化妆处理中的用途。本发明还涉及一种旨在消除和/或减少头屑、特别是由马拉色氏霉菌属的酵母所引起的头屑的化妆处理方法（美容处理方法），该方法包括将一种或多种所述化合物作为去屑化妆品试剂（anti-dandruff cosmetic agent）涂抹在头皮上。

头屑问题影响了可达50%的世界人口。它们既影响到男性也影响到女性并且被认为具有非常负面的心理影响。头屑的外观从美学的观点以及由于其引起的烦恼（痒、变红、等等）均是讨厌的，其结果是许多在不同程度上遭受这种问题的人们希望以有效的并且永久的方式摆脱它。

头屑对应于过度的并且可见的由表皮细胞的过快增殖及其不正常的成熟引起的头皮脱落。这种现象具体地可能是由物理或化学性质的微创伤引起的，例如过于侵蚀性的头发处理、极端的气候条件、神经过敏、饮食、疲劳或污染，但是已经证实了头屑状况最常见的是由头皮的微生物群的紊乱引起的，并且更特别是由真菌的过度集群现象引起的，这种真菌属于马拉色氏霉菌属的酵母家族（从前被称Pytirosporum）并且它是在头皮上天然存在的。

以消除头皮马拉色氏霉菌属酵母的主要目的而已经开发了许多去屑处理。因此，今天大多数去屑剂，例如吡硫锌、吡罗克酮乙醇胺、或二硫化硒的活性主要是基于它们的杀真菌特性。

在专利申请FR 2 908 045中，已知的惯例是使用在可富含水解单宁酸（鞣酸类）（多酚羧酸和糖类的酯）的活性成分用于处理和/或防止头屑状况，特别是通过对抗微生物增殖。

然而，这些去屑剂就效力（即时效力或效果持久）而言和/或就对环境的影响而言不是完全令人满意的。

在环境友好的意义上，本申请的目的是找到其他对于皮肤和头皮不刺激的、更环境友好的、但是如与已知的去屑剂相比一样有效的去屑剂。

先前的专利描述了由于其去色、防紫外辐射、抗癌和抗炎特性而使用鞣花酸。

本申请人现在已经出人意料地发现了使用选自鞣花酸、其醚、鞣花酸盐和鞣花酸醚盐以及它们的混合物中的至少一种化合物，使得可以有效地处理头屑状况(头屑状况)，特别是与马拉色氏霉菌属酵母的增殖相关的那些问题，并且可以克服现有技术的缺点。

已经观察到，通过使用一种或多种选自鞣花酸、其醚和这些化合物的盐的活性试剂（活性剂，active agents），可以消除和/或减少头皮上马拉色氏霉菌属酵母的数目、头屑薄片的数目、以及瘙痒或发红。

本发明的一个目的因此是选自鞣花酸、其醚、鞣花酸盐和鞣花酸醚盐以及它们的混合物中的一种或多种化合物作为去屑剂的用途。

本发明的另一个目的涉及一种旨在消除和/或减少头屑、特别是由马拉色氏霉菌属的酵母所引起的头屑的化妆处理方法，该方法包括将选自鞣花酸、其醚和这些化合物的盐以及它们的混合物中的一种或多种化合物作为一种去屑剂试剂施用在头皮上。

本发明的其他特征、方面、目的和优点将在阅读随后的描述和实施例之后变得甚至更清晰。

根据本发明使用的去屑剂选自鞣花酸、其醚和这些化合物的盐。

鞣花酸，还被称为：2,3,7,8-四羟基(1)苯并-吡喃并(5,4,3-cde)(1)苯并吡喃-5,10-二酮，是一种熟知的在植物界中存在的分子。可以提及公开物Merck Index[默克索引]第二十版(1996),No.3588。

鞣花酸具有以下化学式：

该化学式包含四个稠和的环。

鞣花酸是可商购的，特别是从法国西格玛（Sigma）公司可商购。

一种用于纯化鞣花酸的方法以及还有通过这样的方法获得的纯化的鞣花酸从文献FR-A-1 478 523已知。

根据本发明可以使用的一种或多种鞣花酸醚优选地选自：通过鞣花酸的一个或多个羟基基团（该鞣花酸的四个OH基团之一）的醚化作用以给出一个或多个OR基团而获得的单醚、二醚、三醚或聚醚，R选自C₂-C₂₀烷基基团、聚氧化烯基团（聚氧化亚烷基基团，polyoxyalkylene group），并且特别是聚氧乙烯和/或聚氧丙烯基团，以及衍生自一种或多种单糖或多糖的基团，例如如具有以下式的基团：

在鞣花酸的二醚、三醚或聚醚的情况下，如以上定义的R基团可以是相同或不同的。

这样的醚描述在专利US 5,073,545中。优选地，这些鞣花酸醚是选自3,4-二-O-甲基鞣花酸、3,3’,4-三-O-甲基鞣花酸以及3,3’-二-O-甲基鞣花酸。

根据本发明可以使用的一种或多种鞣花酸盐和/或一种或多种鞣花酸醚盐是选自碱金属或碱土金属的盐，例如钠、钾、钙和镁的盐，铵盐以及胺盐，例如三乙醇胺的盐、一乙醇胺的盐、精氨酸的盐和赖氨酸的盐。优选地，根据本发明可以使用的一种或多种鞣花酸盐和/或一种或多种鞣花酸醚盐选自碱金属或碱土金属的盐，特别是钠、钾、钙和镁的盐。

在提及的所有化合物中，优选使用鞣花酸或其盐作为去屑剂。

根据本发明作为去屑剂所使用的一种或多种上述化合物总体上是通过局部施用而使用的。

具体地，一种或多种化合物可以作为去屑剂在一种化妆组合物中使用，该组合物可以处于通常对于局部施用所使用的盖仑制剂（galenical，植物制剂）的形式。

优选地，选自鞣花酸、其醚、鞣花酸盐和鞣花酸醚盐以及它们的混合物的这种或这些化合物相对于该化妆品组合物的总重量以按重量计0.01%至10%，优选地0.1%至5%，并且甚至更好的还是按重量计0.2%至2%提供（存在）。

根据本发明所使用的化妆品组合物还可以是一种冲洗型（rinse-out）或免冲洗型（leave-in）组合物。特别地，它可以是一种香波、膏状物、摩斯（气溶胶或非气溶胶）、糊剂、凝胶、乳液、洗液、棒状物等。优选地，该化妆品组合物是香波或凝胶。

根据本发明的化妆品组合物可以包含一种或多种增稠剂和/或一种或多种选自阴离子的、非离子的和/或两性的或两性离子的表面活性剂。这种增稠剂和表面活性剂在下文中定义。

在第一优选实施方式中，根据本发明所使用并且如上定义的一种或多种去屑化合物（去头屑化合物）以一种凝胶化的化妆品组合物（或凝胶）使用。在这种情况下，该化妆品组合物包含选自鞣花酸、其醚、鞣花酸盐和鞣花酸醚盐、以及它们的混合物中的一种或多种化合物，以及一种或多种增稠剂。

为了本发明的目的，术语“增稠剂”是指一种在pH=7下以按重量计1%引入到水溶液或包含30%乙醇的水性醇溶液中，使得可以实现在25°C以及1s^-1的剪切速率下至少100cPs，优选至少500cPs的粘度的试剂。该粘度可以使用锥/板式流变仪（Haake R600流变仪等）来测量。

这种或这些增稠剂优选地以足以获得凝胶的量存在。

术语“凝胶”或“凝胶化的组合物”是指在环境温度（25°C）、大气压力（1巴）和1s^-1的剪切速率下具有范围从100cPs至500000cPs，还更好地是从200cPs至100000cPs粘度的组合物。该粘度可以使用一种锥/板式流变仪（Haake R600流变仪等）来测量。

这种特定的形式允许该组合物保持很好地被定位在施用点处。因此，该组合物不流动，由此降低了该组合物与眼睛接触的风险。

优选地，该化妆品组合物包含相对于该组合物的总重量按重量计从0.1%到20%，并且甚至更好的还是按重量计从0.2%到10%的一种或多种增稠剂。

一种或多种增稠剂可以选自氯化钠、由C₁₀-C₃₀羧酸（椰油酸单异丙醇酰胺、二乙醇酰胺或单乙醇酰胺，氧乙烯化的羧酸一乙醇酰胺烷基醚）获得的脂肪酸酰胺，非离子型纤维素增稠剂（羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，羧甲基纤维素），瓜尔胶和其非离子衍生物（羟丙基瓜尔胶），微生物来源的胶质（树胶）（黄原胶，硬聚葡萄糖（硬葡聚糖，scleroglucan）胶），基于丙烯酸、基于甲基丙烯酸、或者基于丙烯酰氨基丙磺酸的交联或非交联的均聚物和共聚物，以及如下所述的缔合聚合物。

根据本发明可以使用的这种或这些缔合聚合物是水溶性聚合物，其能够在水性介质中与另一种或其他分子可逆地缔合。

它们的化学结构包括亲水区和疏水区，其特征在于，至少一种脂肪链优选地包含10至30个碳原子。

根据本发明可以使用的这种或这些缔合聚合物可以是阴离子的、阳离子的、两性的或非离子的类型的，例如由古德里奇（Goodrich）公司在名称Pemulen TR1或TR2（INCI：丙烯酸酯/C_10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物），由汽巴（Ciba）公司在Salcare SC90下，由罗门哈斯（Rohm & Haas）公司在Aculyn 22、28、33、44或46下以及由阿克苏（Akzo）公司在ElfacosT210和T212下出售的聚合物。

在所提及的所有增稠剂中，优选地使用基于丙烯酸或基于甲基丙烯酸的均聚物和共聚物（它们优选地是交联的）和/或由C₁₀-C₃₀羧酸获得的脂肪酸酰胺。

在第二优选实施方式中，根据本发明所使用并且如上定义的一种或多种去屑化合物以一种香波组合物使用。在这种情况下，该组合物包含选自鞣花酸、其醚、鞣花酸盐和鞣花酸醚盐以及它们的混合物中的一种或多种化合物，以及一种或多种表面活性剂，该表面活性剂选自阴离子的、非离子的和两性的或两性离子的表面活性剂、以及它们的混合物。

这些表面活性剂具体地在CTFA（2004版）中在“表面活性剂-清洁剂”名下提及的。

术语“阴离子表面活性剂”是指包含仅仅阴离子基团作为离子的或可电离的基团的一种表面活性剂。这些阴离子基团优选地选自CO₂H、CO₂ ^-、SO₃H、SO₃ ^-、OSO₃H、OSO₃ ^-、O₂PO₂H、O₂PO₂H^-和O₂PO₂ ^2-基团。

可以在本发明的组合物中使用的一种或多种阴离子表面活性可以特别地选自：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷芳基聚醚硫酸盐、甘油单酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰氨磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐（alkyl sulphosuccinamate）、酰基羟乙磺酸盐（acyl isethionates）以及N-酰基牛磺酸盐（N-酰基氨基乙磺酸盐，N-acyltaurates）；多糖苷-多元羧酸的烷基单酯盐、酰基乳酸盐、D-半乳糖苷艾杜糖醛酸（D-半乳糖苷糖醛酸，D-galactosiduronic acids）的盐、烷基醚羧酸的盐、烷芳基醚羧酸的盐、烷基酰氨基醚羧酸的盐；以及所有这些化合物的对应的非盐化的形式；所有这些化合物的烷基和酰基基团，包含6至24个碳原子并且该芳基基团表示一个苯基基团。

这些阴离子表面活性剂中的一些可以是氧乙烯化的并且然后优选地包含1至50个氧化乙烯单元。

多糖苷-多元羧酸的C_6-24烷基单酯的盐可以选自C_6-24烷基多糖苷柠檬酸盐、C_6-24烷基多糖苷酒石酸盐以及C_6-24烷基多糖苷磺基琥珀酸盐。

当一种或多种阴离子表面活性剂(iii)处于盐的形式时，它（它们）可以选自碱金属盐，例如钠盐或钾盐，优选钠盐，铵盐，胺盐，并且特别是氨基醇盐，以及碱土金属盐，例如镁盐。

作为氨基醇盐的例子，特别地可以提及：一乙醇胺、二乙醇胺、和三乙醇胺的盐，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺的盐，以及2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、以及三(羟甲基)氨基甲烷的盐。

优选地使用碱金属盐或碱土金属的盐，并且特别是钠或镁的盐。

优选使用(C_6-24)烷基硫酸盐、(C_6-24)烷基醚硫酸盐（可选地氧乙烯化的）、以及它们的混合物，特别是处于如以上描述的碱金属或碱土金属的盐、铵盐和氨基醇盐的形式。更优选地，一种或多种阴离子表面活性剂选自(C_10-20)烷基醚硫酸盐，并且尤其是包含2.2mol氧化乙烯单元的月桂基醚硫酸钠。

当它们存在时，一种或多种阴离子表面活性剂的量优选地范围是相对于该组合物总重量的按重量计从0.1%至50%，甚至更好的还是按重量计从4%至30%。

在根据本发明使用的化妆品组合物中可以使用的非离子型表面活性剂的实例描述例如在由Blackie & Son (Glasgow and London)出版的M.R.PORTER的“Handbook of Surfactants[表面活性剂手册]”，1991,pp.116-178中。它们具体地选自：醇、α-二醇、(C₁-C₂₀)烷基酚、或聚乙氧基化的、聚丙氧基化的、和/或聚甘油化的具有包含例如8至18个碳原子的脂肪链的脂肪酸，有可能的是对于氧化乙烯和/或氧化丙烯基团的数目的范围特别是从2至50，并且对于甘油基团的数目的范围有可能的特别是从2至30。

还可以提及：氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物，可选地氧乙烯化的山梨聚糖的氧乙烯化的脂肪酸酯，蔗糖的脂肪酸酯，聚氧烯化的（polyoxyalkylenated）脂肪酸酯，可选地氧烯化的烷基聚葡糖苷、烷基葡糖苷酯、N-烷基还原葡糖胺（N-alkylglucamine）以及N-酰基甲基还原葡糖胺（N-acylmethylglucamine）衍生物、乙醛糖酰胺（aldobionamide）和氧化胺。

除非另外提及，否则术语“脂肪”化合物（例如，脂肪酸）表示在其主链上包含至少一个饱和的或不饱和的含至少8个碳原子、优选从8至30个碳原子、并且甚至还更好的是从10至22个碳原子的烷基链的化合物。

当它们存在时，一种或多种非离子表面活性剂的量优选地范围是相对于该化妆品组合物总重量的按重量计从0.01%至20%，甚至更好的还是按重量计从0.2%至10%。

在本发明中可以使用的一种或多种两性的或两性离子的表面活性剂具体地可以是仲脂肪胺或叔脂肪胺的衍生物，它们可选地是季铵化的，其中该脂肪族基团是包含8至22个碳原子的直链或支链，所述胺衍生物包含至少一个阴离子基团，例如如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根基团。具体地可以提及(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C₈-C₂₀烷基)酰氨基(C₂-C₈烷基)甜菜碱、或(C₈-C₂₀烷基)酰氨基(C₂-C₈烷基)磺基甜菜碱。

在如以上定义的可以使用的可选地季铵化的仲脂肪胺或叔脂肪胺衍生物中，还可以提及各自结构(A2)和(A3)的化合物：

R_a-CONHCH₂CH₂-N⁺(R_b)(R_c)(CH₂COO^-) (A1)

其中：

R_a表示自优选地在水解的椰子油中存在的、由酸R_a-COOH衍生的C₁₀-C₃₀烷基或烯基基团，庚基、壬基、或十一烷基基团，

R_b表示β-羟乙基基团，并且

R_c表示羧甲基基团；

以及

R_a’-CONHCH₂CH₂-N(B)(B') (A2)

其中：

B表示-CH₂CH₂OX’，

B'表示-(CH₂)_z-Y’，其中z=1或2，

X’表示-CH₂-COOH、CH₂-COOZ’、-CH₂CH₂-COOH或-CH₂CH₂-COOZ’基团或者氢原子，

Y’表示-COOH、-COOZ’、或-CH₂-CHOH-SO₃H或CH₂-CHOH-SO₃Z’基团，

Z’表示衍生自碱金属或碱土金属例如钠、钾或镁的离子；铵离子；或衍生自有机胺的离子，并且特别是衍生自氨基醇，例如一、二、和三乙醇胺，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇以及三(羟甲基)氨基甲烷的离子，

R_a’表示具有优选在水解的亚麻子油或椰子油中存在的酸R_a’COOH的C₁₀-C₃₀烷基或烯基基团；烷基基团，特别是C₁₇基团以及同等型，或者不饱和的C₁₇基团。

这些化合物在1993年第5版的CTFA词典中在椰油两性二乙酸二钠（disodium cocoamphodiacetate）、月桂基两性二乙酸二钠（disodiumlauroamphodiacetate）、辛基两性二乙酸二钠（disodiumcaprylamphodiacetate）、辛酰两性二乙酸二钠（disodiumcapryloamphodiacetate）、椰油两性二丙酸二钠（disodiumcocoamphodipropionate）、月桂基两性二丙酸二钠（disodiumlauroamphodipropionate）、辛基两性二丙酸二钠（disodiumcaprylamphodipropionate）、辛酰两性二丙酸二钠（disodiumcapryloamphodipropionate）、月桂基两性二丙酸（lauroamphodipropionicacid）、以及椰油两性二丙酸（cocoamphodipropionic acid）的名称下进行了分类。

作为举例，可以提及的是由罗地亚（Rhodia）公司在商品名

C2M concentrate下出售的椰油两性二乙酸酯。

在以上提及的两性的或两性离子的表面活性剂中，优选使用(C₈-C₂₀烷基)甜菜碱、(C₈-C₂₀烷基)酰氨基(C₂-C₈烷基)甜菜碱，例如椰油酰基酰胺丙基甜菜碱以及它们的混合物。更优选地，一种或多种两性的或两性离子的表面活性剂选自椰油基酰氨基丙基甜菜碱（cocoylamidopropylbetaine）和椰油基甜菜碱（cocoylbetaine）。

当它们存在时，一种或多种两性的或两性离子的表面活性剂的量优选地包含在相对于该化妆品组合物总重量的按重量计从0.01%至20%，甚至更好的还是按重量计从0.5%至10%的范围内。

优选地，阴离子的、非离子的、和/或两性的或两性离子的表面活性剂的总量相对于该组合物的总重量是按重量计至少3%。甚至更优选地，根据本发明的组合物具有的阴离子的、非离子的、和/或两性的或两性离子的表面活性剂的总量的范围为相对于该组合物总重量的按重量计从4%至50%，甚至更好的还是按重量计从4%至20%。

在一个优选的实施方式中，根据本发明所使用的化妆品组合物是如以上定义的、包含一种或多种增稠剂的香波。所述一种或多种增稠剂优选是选自以上定义的那些。所述一种或多种增稠剂还可以以如以上描述的浓度存在。

根据本发明使用的化妆品组合物总体上包括化妆上可接受的介质（媒介）。该介质由水和可选的一种或多种化妆上可接受的有机溶剂构成。

所述一种或多种有机溶剂可以选自：C₁-C₄低级醇，例如乙醇、异丙醇、叔丁醇或正丁醇；多元醇，例如甘油、丙二醇、己二醇（或2-甲基-2,4-戊二醇）以及聚乙二醇；多元醇醚，例如二丙二醇单甲醚；以及它们的混合物。

优选地，根据本发明使用的化妆品组合物包含的有机溶剂的量相对于该化妆品组合物总重量为按重量计从0.05%至60%，优选地从0.5%至50%，并且甚至更好的还是从1%到40%。

根据本发明使用的化妆品组合物还可以包括一种或多种调节剂（conditioning agent）。

根据本发明，术语“调节剂”表示使得可以改进头发的化妆特性，特别是柔软性、松开、感觉或静电特性的任何组合物（组成）。

优选地，该调节剂选自下组，该组包含：阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、硅酮（硅氧烷，silicone），例如有机硅氧烷，直链或支链的C₈-C₃₀烃，直链或支链的C₈-C₃₀脂肪醇、C₈-C₃₀脂肪酸和C₁-C₃₀醇的酯，并且特别是C₈-C₃₀脂肪酸和C_8-C₃₀脂肪醇的酯，C₁-C₇酸或二酸以及C₈-C₃₀脂肪醇的酯，神经酰胺或神经酰胺类似物，以及这些化合物的混合物。

术语“阳离子聚合物”是指当包含在根据本发明的化妆品组合物中时是带正电的聚合物。这种聚合物可以携带一个或多个永久性正电荷或可以包含一个或多个在根据本发明的化妆品组合物中可阳离子化的官能团。

可以用作根据本发明的调节剂的一种或多种阳离子聚合物优选地选自包含该聚合物链的一部分或直接连接到其上的伯胺、仲胺、叔胺和/或季铵的基团并且具有在500与约5000000之间，优选在1000与3000000之间的分子量的聚合物。

当该调节剂是阳离子聚合物时，它优选地选自包含以下单元的那些，这些单元包括可以或者是该聚合物主链的一部分或者可以由直接地连接到所述链上的侧取代基所携带的伯胺、仲胺、叔胺和/或季铵的基团。

在这些阳离子聚合物中，更特别可以提及聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵盐型的聚合物。这些是已知的产品。它们例如描述在法国专利号2 505 348和2 542 997中。

在这些聚合物之中，可以提及的是：

(1)衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺并且包含至少一个具有以下化学式的单元的均聚物或共聚物：

其中：

R₃和R₄可以是相同或不同的，表示氢原子或包含1至6个碳原子的烷基，并且优选甲基或乙基；

R₅可以是相同或不同的，表示氢原子或CH₃基团；

A，可以是相同或不同的，表示包含1至6个碳原子的直链或支链的烷基，优选包含2或3个碳原子；或包含1至4个碳原子的羟烷基基团；

R₆、R₇和R₈可以是相同或不同的，表示包含1至18个碳原子的烷基或苄基，并且优选包含1至6个碳原子的烷基；

X^-表示衍生自矿物酸（无机酸）或有机酸的阴离子，例如甲基硫酸根阴离子或卤化物，例如氯化物或溴化物。

家族(1)的共聚物还可以包含一个或多个衍生自共聚单体的单元，这些共聚单体可以选自：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、在氮上用低级(C₁-C₄)烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯、乙烯基内酰胺，例如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺，以及乙烯基酯的家族。

因此，在家族(1)的这些共聚物之中，可以提及的是：

使用硫酸二甲酯或二甲基卤化物季铵化的丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，例如由赫克力士（Hercules）公司在Hercofloc名下出售的产品，

例如在专利申请EP-A-080 976中描述的并且由汽巴-嘉基（Ciba-Geigy）公司在名称Bina Quat P 100下出售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基-乙基三甲基氯化铵的共聚物，

由赫克力士（Hercules）公司在Reten名下出售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基-乙基三甲基甲基硫酸铵的共聚物，

季铵化或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基-氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基-氨基烷基酯的共聚物，例如由ISP公司在Gafquat名下出售的产品，例如如Gafquat 734或Gafquat 755，或者可替换地被称为Copolymer 845,958和937的产品。这些聚合物在法国专利2 077 143和2 393 573中详细地进行了描述，

-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，例如由ISP公司在Gaffix VC 713名下出售的产品，

-特别是由ISP公司在Styleze CC 10名下出售的乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲基胺共聚物，

-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，例如由ISP公司在Gafquat HS 100名下出售的产品，以及

-甲基丙烯酰氧基(C₁-C₄)烷基(C1-C4)三烷基铵盐的交联聚合物，例如通过用甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚反应而获得的聚合物，或通过丙烯酰胺与甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚反应而获得的聚合物，该均聚反应或共聚反应之后是与包含烯烃不饱和度的化合物（特别是亚甲基双丙烯酰胺）的交联作用。更特别地可以利用在矿物油中处于包含按重量计50%的所述共聚物的分散体形式的丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵交联的共聚物（按重量计20/80）。这种分散体由汽巴公司在

SC 92名下销售。还可以使用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的交联均聚物，例如作为矿物油或液体酯中的分散体。这些分散体由汽巴公司在

SC 95和

SC 96名下销售。

(2)由哌嗪基单元和二价的亚烷基或羟基亚烷基基团构成的、包含直链或支链（可选地用氧、硫或氮原子或用芳香族或杂环间隔开）的聚合物，以及还有这些聚合物的氧化和/或季铵化的产物。这些聚合物具体地描述在法国专利2 162 025和2 280 361中。

(3)特别的是通过酸性化合物与聚胺的缩聚反应制备的水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可以与以下物质进行交联：表卤代醇（环氧卤丙烷，epihalohydrin）、双环氧化物、二酐、不饱和的二酐、双不饱和的衍生物、双卤代醇（bis-halohydrin）、双氮杂环丁烷二亚铵（bis-azetidinium）、双卤酰基二胺、双烷基卤化物；或可替代地与一种源自双官能化合物的反应产生的低聚物进行交联，该双官能化合物与双卤代醇（bis-halohydrin）、双氮杂环丁烷二亚铵（bis-azetidinium）、双卤酰基二胺、双烷基卤化物、表卤代醇（环氧卤丙烷，epihalohydrin）、双环氧化物、或双不饱和的衍生物是反应性的；该交联剂在每个聚氨基酰胺的胺基团以范围从0.025至0.35mol的比例使用；这些聚氨基酰胺可以是烷基化的，或者如果它们包含一种或多种叔胺官能团，则它们可以是季铵化的。这些聚合物具体地描述在法国专利2 252 840和2 368 508中。

(4)由聚亚烷基聚胺与多元羧酸的缩聚反应接着双官能试剂的烷基化作用生成的聚氨基酰胺衍生物。还可以提及，例如己二酸/二烷基氨基羟基烷基二亚烷基三胺聚合物，其中这些烷基包含1至4个碳原子并且优选地表示甲基、乙基或丙基，并且这些亚烷基基团包含1至4个碳原子并且优选地表示亚乙基基团。这些聚合物具体描述在法国专利1 583 363中。

在这些衍生物中，更特别地可以提及诺华公司（Sandoz）在CartaretineF、F4或F8名下出售的己二酸/二甲基氨基羟丙基二亚乙基三胺聚合物。

(5)通过包含两个伯胺基团以及至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与选自二甘醇酸以及具有3至8个碳原子的饱和的脂肪族二羧酸的二羧酸的反应获得的聚合物。该聚亚烷基聚胺与该二羧酸之间的摩尔比在0.8:1与1.4:1之间；由此得到的聚氨基酰胺与表卤代醇以表卤代醇相对于该聚氨基酰胺的仲胺基团在0.5:1与1.8:1之间的摩尔比进行反应。这些聚合物具体描述在美国专利3 227 615和2 961 347中。

这种类型的聚合物具体地由赫克力士公司在Hercosett 57名下出售，或者可替换地在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情况下由赫克力士公司在PD 170或Delsette 101名下出售。

(6)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环聚合物（cyclopolymers），例如包含对应于化学式(V)或(VI)的单元作为链的主要组分的均聚物或共聚物：

在该化学式中：k和t等于0或1，k+t之和等于1；R₁₂表示氢原子或甲基基团；R₁₀和R₁₁彼此独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团，羟烷基基团，其中该烷基优选地具有1至5个碳原子，低级(C₁-C₄)酰胺烷基基团，或R₁₀和R₁₁可以与它们附接到其上的氮原子一起表示杂环基团，例如哌啶基或吗啉基；Y^-是阴离子，例如溴离子（bromide）、氯离子（chloride）、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根、或磷酸根。这些聚合物具体描述在法国专利2 080 759中以及其补充证书2 190 406中。

R₁₀和R₁₁彼此独立地优选表示包含1至4个碳原子的烷基。

在以上定义的这些聚合物中，更特别地可以提及由纳尔科（Nalco）公司在Merquat 100名下出售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物（以及其低重均分子量的同系物）以及在Merquat 550名下出售的二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物。

(7)包含对应于化学式(VII)的重复单元的季二铵聚合物：

在该化学式(VII)中：

R₁₃、R₁₄、R₁₅和R₁₆可以是相同或不同的，表示脂肪族的、脂环族的或芳基脂肪族的包含1至20个碳原子的基团，或低级(C₁-C₄)羟烷基脂肪族基团，或者可替换地，R₁₃、R₁₄、R₁₅和R₁₆一起或分开地与它们附接到其上的氮原子一起构成杂环，这些杂环可选地包含除氮之外的第二杂原子，或可替换地，R₁₃、R₁₄、R₁₅和R₁₆表示用腈、酯、酰基或酰胺基团、或基团-CO-O-R₁₇-D或-CO-NH-R₁₇-D取代的直链或支链的C₁-C₆烷基，其中R₁₇是包含1至10个碳原子的亚烷基基团并且D是季铵基团；

A₁和B₁表示包含2至20个碳原子的环烷烃基团（聚亚甲基基团），这些基团可以是直链的或支链的、饱和的或不饱和的，并且可以包含连接到主链上或插入其中的一个或多个芳香族的环或一个或多个氧原子或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团，并且

X^-表示衍生自矿物酸（无机酸）或有机酸的阴离子；

A₁、R₁₃和R₁₅可以与它们附接到其上的两个氮原子一起形成哌嗪环；此外，如果A₁表示直链或支链的、饱和或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基基团，则B₁还可以表示基团

-(CH₂)_n-CO-D-OC-(CH₂)_p-

其中：

n和p是大约范围从2至20的整数，

D表示：

a)具有以下化学式的乙二醇残基：-O-Z-O-，其中Z表示直链或支链的基于烃的基团或对应于以下化学式之一的基团：

-(CH₂-CH₂-O)_x-CH₂-CH₂-

-[CH₂-CH(CH₃)-O]_y-CH₂-CH(CH₃)-

其中x和y表示1至4的整数，代表定义的且独特的聚合度，或者任何从1至4数字表示了平均聚合度；

b)双仲胺二胺残基，例如哌嗪衍生物；

c)具有以下化学式的双伯二胺残基：-NH-Y-NH-，其中Y表示直链或支链的基于烃的基团，或者可替换地二价基团

-CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-；

d）具有以下化学式的亚脲基：-NH-CO-NH-。

优选地，X^-是阴离子，例如氯离子或溴离子。

这些聚合物总体上具有在1000与100000之间的数均分子量。

这种类型的聚合物具体描述在法国专利2 320 330、2 270 846、2 316271、2 336 434和2 413 907以及美国专利2 273 780、2 375 853、2 388 614、2 454 547、3 206 462、2 261 002、2 271 378、3 874 870、4 001 432、3 929990、3 966 904、4 005 193、4 025 617、4 025 627、4 025 653、4 026 945和4 027 020中。

更特别地可以使用由对应于化学式(VIII)的重复单元构成的聚合物：

其中：R₁₈、R₁₉、R₂₀和R₂₁可以是相同或不同的，表示包含大约从1至4个碳原子的烷基或羟烷基基团，r和s是范围大约从2至20的整数，并且X^-是衍生自矿物酸（无机酸）或有机酸的阴离子。

特别优选的具有化学式(VIII)的化合物是其中R₁₈、R₁₉、R₂₀和R₂₁表示甲基，并且r=3、s=6和X=Cl的化合物，根据INCI命名法（CTFA）称为海美氯铵（氯化海地美铵，hexadimethrine chloride）。

(8)由具有化学式(IX)的单元构成的聚季铵聚合物：

在该化学式中：

R₂₂、R₂₃、R₂₄和R₂₅可以是相同或不同的，表示氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基或-CH₂CH₂(OCH₂CH₂)_pOH基团，其中p等于0或范围从1至6的整数，条件是R₂₂、R₂₃、R₂₄和R₂₅不同时代表氢原子，

t和u可以是相同的或者不同的，是范围从1至6的整数，

v等于0或范围在1至34的整数，

X^-表示一种阴离子，例如卤离子（halide），

A表示二卤化物基团，或优选表示-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-。

这种化合物具体地描述在专利申请EP-A-122 324中。

在这些产品中，可以提及例如由罗地亚公司出售的产品A15、

AD1、

AZ1和175。

(9)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季聚合物，例如如由巴斯夫公司在

FC 905、FC 550和FC 370名下出售的产品。

(10)阳离子多糖，特别是阳离子纤维素和阳离子纤维素衍生物以及阳离子半乳糖甘露聚糖胶质。

在阳离子多糖中，更具体地可以提及包含季铵基团的纤维素醚衍生物、用水溶性的季铵单体接枝的阳离子纤维素共聚物或纤维素衍生物以及阳离子半乳糖甘露聚糖（galatomannan）胶质。

包含季铵基团的纤维素醚衍生物描述在法国专利1 492 597中。这些聚合物还在CTFA词典中被定义为与被三甲基铵基团取代的环氧化物发生反应的羟乙基纤维素的季铵。

用水溶性季铵单体接枝的阳离子纤维素共聚物或纤维素衍生物尤其是描述在专利US 4 131 576中，例如尤其是用甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰基氨基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐来接枝的羟烷基纤维素，例如羟甲基-、羟乙基-或羟丙基纤维素。

阳离子的半乳糖甘露聚糖胶质（树胶）更具体地描述在专利US 3 589578和4 031 307中，特别是包含三烷基铵阳离子基团的瓜尔胶。使用例如用2,3-环氧基丙基三甲基铵的盐（例如氯化物）改性的瓜尔胶。

在本发明的背景下可以使用的其他阳离子聚合物是阳离子的蛋白质或阳离子的蛋白质水解产物，聚烯烃亚胺，特别是聚乙烯亚胺，包含乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物，聚胺和表氯醇的缩合产物、季聚亚脲基（聚季亚脲基，quaternary polyureylene）以及甲壳质衍生物。

这些阳离子的蛋白质或蛋白质水解产物具体是在链的末端带有季铵基团或接枝到所述链上的化学上改性的多肽。它们的分子量可以是例如从1500到10000，并且特别是大约从2000至5000。在这些化合物之中，可以特别提及的是：

-带有三乙基铵基团的胶原的水解产物，例如由Maybrook公司在Quat-Pro E名下出售的并且在CTFA词典中称为三乙基铵水解的胶原乙基硫酸盐（Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulphate）的这些产品；

-带有三甲基铵和三甲基硬脂基氯化铵基团的胶原的水解产物，例如由Maybrook公司在Quat-Pro S名下出售的并且在CTFA词典中称为硬脂基三甲基铵水解胶原（Steartrimonium Hydrolyzed Collagen）；

-带有三甲基苄基铵基团的动物蛋白的水解产物，例如由禾大（Croda）公司在Crotein BTA名下出售的并且在CTFA词典中称为苄基三甲基铵水解的动物蛋白（Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein）的产品；

-在多肽链上带有包含至少一个烷基基团的季铵基团的蛋白的水解产物，该烷基基团包含1至18个碳原子。

在这些蛋白水解产物之中，尤其是可以提及的是：

-Croquat L，其季铵基团包含C₁₂烷基；

-Croquat M，其季铵基团包含C₁₀-C₁₈烷基；

-Croquat S，其季铵基团包含C₁₈烷基；

-Crotein Q，其季铵基团包含至少一个包含1至18个碳原子的烷基。

这些不同的产品由禾大公司出售。

其他季铵化的蛋白质或水解产物是例如对应化学式(X)的那些：

其中X^-是有机酸或矿物酸（无机酸）的阴离子，A表示衍生自胶原蛋白水解产物的蛋白质残基，R₂₉表示包含可达30个碳原子的亲脂性基团，R₃₀表示包含1至6个碳原子的亚烷基基团。可以提及例如，例如由殷度斯（Inolex）公司在Lexein QX 3000名下出售的并且在CTFA词典中称为椰油三甲基铵胶原水解产物的（Cocotrimonium Collagen Hydrolysate）产品。

还可以提及季铵化的植物蛋白质，例如小麦、玉米或大豆蛋白：作为季铵化的小麦蛋白，可以提及由禾大（Croda）公司在Hydrotriticum WQ或QM名下出售的、在CTFA词典中称为椰油二甲基铵水解的小麦蛋白（Cocodimonium hydrolysed wheat protein）的那些；在Hydrotriticum QL名下出售的、在CTFA词典中称为月桂基二甲基铵水解的小麦蛋白（Laurdimonium hydrolysed wheat protein）的那些；或者还有在Hydrotriticum QS名下出售的、在CTFA词典中称为硬脂基二甲基铵水解的小麦蛋白（Steardimonium hydrolysed wheat protein）的那些。

在本发明的背景下可以使用的所有阳离子聚合物中，优选使用如以上定义的阳离子的环状聚合物（环聚合物），特别是由纳尔科（Nalco）公司在Merquat 100、Merquat 550和Merquat S名下出售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物或共聚物、以及季乙烯基吡咯烷酮以及季乙烯基咪唑聚合物，阳离子的多糖以及其混合物。

根据本发明可以使用的一种或多种调节剂可以选自阳离子表面活性剂。

术语“阳离子表面活性剂”是指当包含在根据本发明的组合物中时是带正电的表面活性剂。这种表面活性剂可以携带一个或多个永久性正电荷或可以包含一个或多个在根据本发明的组合物中可阳离子化的官能团。

根据本发明可以用作调节剂的一种或多种阳离子表面活性剂优选地选自：可选地聚氧烷基化的伯脂肪胺、仲脂肪胺、或叔脂肪胺或其盐，季铵盐以及其混合物。

这些脂肪胺总体上包括至少一个基于C₈-C₃₀烃的链。在根据本发明可以使用的脂肪胺中，可以提及例如硬脂基酰氨基丙基二甲基胺和二硬脂基胺。

作为季铵盐，特别是可以提及例如：

-对应于以下通式(XI)的那些：

其中这些基团R₈至R₁₁，可以是相同的或不同的，表示包含1至30个碳原子的直链的或支链的脂肪族基团，或者芳香族基团，如芳基或烷芳基；这些基团R₈至R₁₁中的至少一个表示包含8至30个碳原子，优选12至24个碳原子的基团。这些脂肪族的基团可以包含杂原子，例如特别是氧、氮、硫和卤素。这些脂肪族的基团例如选自：C₁-C₃₀烷基，C₁-C₃₀烷氧基，聚氧(C₂-C₆)亚烷基，C₁-C₃₀烷基酰胺，(C₁₂-C₂₂)烷基酰氨基(C₂-C₆)烷基，(C₁₂-C₂₂)烷基乙酸酯以及C₁-C₃₀羟烷基的基团；X^-是选自下组的阴离子，该组为：卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C₁-C₄)烷基硫酸根以及(C₁-C₄)烷基或(C₁-C₄)烷芳基磺酸根。

在具有化学式(XI)的季铵盐中，优选的那些，一方面，是四烷基铵盐，例如二烷基二甲基铵或烷基三甲基铵盐，其中该烷基基团包含大约从12至22个碳原子，特别是山嵛基三甲基铵（behenyltrimethylammonium）盐、二硬脂基二甲基铵盐、十六烷基三甲基铵盐或苄基二甲基硬脂基铵盐，或者另一方面，是棕榈酰氨基丙基三甲基铵盐（palmitylamidopropyltrimethylammonium salt）、硬脂酰氨基丙基三甲基铵盐（stearamidopropyltrimethylammonium salt）、硬脂酰氨基丙基二甲基鲸蜡基硬脂基铵盐（stearamidopropyldimethylcetearylammonium salt）、或由Van Dyk公司在

70名下出售的硬脂酰氨基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸酯)铵盐（stearamidopropyldimethyl(myristyl acetate)ammonium salt）。特别优选的是使用这些化合物的氯化物盐；

-咪唑啉的季铵盐，例如如具有以下化学式(XII)的那些：

其中，R₁₂表示包含8至30个碳原子的烯基或烷基基团，例如动物（tallow）脂肪酸衍生物，R₁₃表示氢原子，C₁-C₄烷基或烯基或包含8至30个碳原子的烷基，R₁₄表示C₁-C₄烷基，R₁₅表示氢原子或C₁-C₄烷基基团，X^-是选自下组的阴离子：卤化物、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根或烷芳基磺酸根，其烷基和芳基基团优选地分别包含1至20个碳原子以及6至30个碳原子。优选地，R₁₂和R₁₃表示包含12至21个碳原子的烯基或烷基基团的混合物，例如动物脂肪酸衍生物，R₁₄表示甲基并且R₁₅表示氢原子。这样的产品例如由瑞沃（Rewo）公司在

W 75名下出售；

-具有以下化学式(XIII)的双季铵或三季铵的盐：

其中R₁₆表示包含大约从16至30个碳原子的烷基基团，该基团可选地用一个或多个氧原子羟基化和/或中断，R₁₇选自氢或包含1至4个碳原子的烷基或以下基团：

R’₁₆、R’₁₇、R’₁₈、R₁₈、R₁₉、R₂₀和R₂₁，可以是相同或不同的，并且选自氢或包含1至4个碳原子的烷基，并且X^-和Y^-是阴离子，特别是选自下组：卤化物、乙酸根、磷酸根、硝酸根以及(C₁-C₆)烷基硫酸根，特别是甲基硫酸根和乙基硫酸根。这样的化合物是例如由泛音特克斯（Finetex）公司提供的Finquat CT-P（Quaternium-89），由泛音特克斯公司提供的Finquat CT（Quaternium-75），以及由因楼斯佩克活性化学公司（Innospec Active Chemicals）公司提供的Condicate CT（Quaternium-75）；

-包含至少一个酯官能团的季铵盐，如具有以下化学式(XIV)的那些：

其中：

R₂₂选自C₁-C₆烷基基团以及C₁-C₆羟烷基或者二羟基烷基基团；

R₂₃选自：

-基团

-基团R₂₇，其是直链的或支链的、饱和的或不饱和的基于C₁-C₂₂烃的基团，

-氢原子，

R₂₅选自：

-基团

-基团R₂₉，其是直链的或支链的、饱和的或不饱和的基于C₁-C₆烃的基团，

-氢原子，

R₂₄、R₂₆和R₂₈可以是相同的或者不同的，选自直链的或支链的、饱和的或不饱和的、基于C₇-C₂₁烃的基团；

r、s、以及t可以是相同的或者不同的，是从2至6的整数；

y是从1到10的整数；

x和z可以是相同的或者不同的，是从0至10的整数；

X^-是简单的或者复杂的、有机或者无机的阴离子；

条件是，x+y+z之和是1至15，当x是0时，于是R₂₃表示R₂₇，并且当z是0时，于是R₂₅表示R₂₉。

这些R₂₂烷基基团可以是直链的或支链的，并且更特别是直链的。

优选地，R₂₂表示甲基、乙基、羟乙基、或二羟基丙基基团，并且更特别是甲基或乙基基团。

有利的是，x+y+z之和是1至10。

当R₂₃是基于烃的基团R₂₇时，它可以是长链的并且包含12至22个碳原子、或者短链的并且包含1至3个碳原子。

当R₂₅是基于烃的基团R₂₉时，它优选包含1至3个碳原子。

有利的是，R₂₄、R₂₆、以及R₂₈它们可以是相同的或者不同的，是选自直链的或支链的、饱和的或不饱和的C₁₁-C₂₁、基于烃的基团，并且更特别是选自直链的或支链的、饱和的或不饱和的C₁₁-C₂₁烷基和烯基基团。

优选地，X和z可以是相同的或不同的，是0或1。

有利的是，y等于1。

优选地，r、s以及t可以是相同的或不同的，是2或3并且甚至更特别是等于2。

阴离子X-优选是卤离子（氯离子、溴离子、或碘离子）或者烷基硫酸根，更特别是甲基硫酸根。然而，可以使用甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根，衍生自有机酸的阴离子（如乙酸根或乳酸根）、或者与包含酯官能团的铵相容的任何其他阴离子。

该阴离子X^-甚至更具体地是氯离子或甲基硫酸根。

在根据本发明的组合物中更具体使用的铵盐是具有化学式(XIV)的铵盐，其中：

R₂₂表示甲基或乙基，

x和y等于1；

z等于0或1；

r、s和t等于2；

R₂₃选自：

-基团

-甲基、乙基或基于C₁₄-C₂₂烃的基团，

-氢原子；

R₂₅选自：

-基团

-氢原子；

R₂₄、R₂₆、以及R₂₈它们可以是相同的或者不同的，是选自直链的或支链的、饱和的或不饱和的、基于C₁₃-C₁₇烃的基团，并且优选地是选自直链的或支链的、饱和的或不饱和的C₁₃-C₁₇烷基或烯基的基团。

这些基于烃的基团有利的是直链的。

可以提及例如具有化学式(XIV)的化合物，例如二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟基乙基甲基铵、一酰氧基乙基二羟基乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵以及一酰氧基乙基羟基乙基二甲基铵的盐（特别是氯化物或甲基硫酸盐），以及它们的混合物。这些酰基基团优选包含14至18个碳原子并且更特别是得自一种植物油（例如棕榈油或向日葵油）。当该化合物包含几个酰基基团时，这些基团可以是相同的或者不同的。

这些产品例如通过三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺的直接酯化获得，它们可以可选地用来自植物或动物来源的C₁₀-C₃₀脂肪酸或C₁₀-C₃₀脂肪酸的混合物或通过其甲基酯的酯交换进行氧烷基化。这种酯化作用之后是使用一种烷基化试剂的季铵化，该试剂是例如烷基卤化物（优选甲基或乙基卤化物）、二烷基硫酸酯（优选二甲基或二乙基硫酸酯）、甲烷磺酸甲基酯，对甲苯磺酸甲基酯、乙二醇氯乙醇（2-氯-乙二醇，glycol chlorohydrin）或3-氯甘油（3-氯-1,2-丙二醇，glycerolchlorohydrin）。

这样的化合物例如是由汉高（Henkel）公司在

名称下出售的、由斯泰潘（Stepan）公司在

名称下出售的、由CECA公司在

名称下出售的、以及由瑞沃-微啼克（Rewo-Witco）公司在WE 18名称下出售的。

根据本发明的组合物可以包含例如季铵单酯、二酯和三酯的盐的混合物（其中按重量计主要是二酯盐）。

可以使用的铵盐混合物包括例如：含按重量计15%至30%的酰氧基乙基二羟基乙基甲基铵甲基硫酸盐、45%至60%的二酰氧基乙基羟基乙基甲基铵甲基硫酸盐、以及15%至30%的三酰氧基乙基甲基铵甲基硫酸盐的混合物，这些酰基基团包含14至18个碳原子并且从棕榈油获得，它可以是可选地部分氢化的。

还可以使用包含至少一个酯官能团的铵盐，这些盐在专利US-A-4874554和US-A-4137180中描述。

根据本发明可以使用的特别优选的一种或多种阳离子表面活性剂选自具有化学式(XI)或化学式(XIV)的化合物、甲基(C₉-C₁₉)烷基(C₁₀-C₂₀)烷基酰氨基乙基咪唑鎓盐以及硬脂基酰氨基丙基二甲基胺。

在所有根据本发明的组合物中可以存在的阳离子表面活性剂中，优选地选择：十六烷基三甲基铵、山嵛基三甲基铵、二(棕榈酰氧乙基)羟乙基-甲基铵、二(硬脂酰氧乙基)羟乙基甲基铵以及甲基(C₉-C₁₉)烷基(C₁₀-C₂₀)烷基酰氨基乙基咪唑鎓盐、硬脂酰氨基丙基三甲基铵盐（stearamidopropyltrimethylammonium salt）、硬脂酰氨基丙基二甲基胺盐（stearamidopropyl-dimethylamine salt）以及硬脂酰氨基丙基二甲基鲸蜡基-硬脂基铵盐（stearamidopropyldimethylcetearyl-ammonium salt）、以及它们的混合物。

在可以用作根据本发明的调节剂的硅酮（硅氧烷）中，可以以非限制性的方式提及：

I.挥发性的硅酮：

所述硅酮具有在60°C与260°C之间的沸点。在这种类型的硅酮中，可以提及的是：

(a)包含3至7个硅原子，并且优选4至5个硅原子的环状硅酮。

这些是例如由联合碳化物（Union Carbide）公司在Volatile Silicone名下出售的八甲基环四硅氧烷、或罗纳普朗克（Rhone Poulenc）公司的Silbione 70045

联合碳化物公司在Volatile Silicone名称下出售的十甲基环戊硅氧烷、罗纳普朗克公司的Silbione 70045

以及它们的混合物。还提及二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的共聚物，例如联合碳化物公司销售的Volatile Silicone FZ

它是一种二甲基硅氧烷/甲基辛基硅氧烷类型的环状聚合物；

(b)包含2至9个硅原子并且在25°C下具有小于或等于5×10^-6m²/s粘度的直链挥发性硅酮。

一个例子是罗纳普朗克公司在Silbione 70041 V0,

名下出售的六甲基二硅氧烷。这种类型的产品在Todd & Byers的文章“Volatile siliconefluids for cosmetics[用于化妆品的挥发性硅酮流体]”、Cosmetics andToiletries[化妆品和化妆用具]，Vol.91，Jan 76，第27-32页中描述。

II.非挥发性的硅酮

它们主要由聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷以及有机改性的聚硅氧烷和它们的混合物构成。它们可以是油、胶质（树胶）和树脂的形式。

在这些聚烷基硅氧烷中，主要可以提及直链的具有大于5×10⁶m²/s并且优选小于2.6m²/s的粘度的聚二甲基硅氧烷，即：

-包含三甲基甲硅烷基端基，例如并且以一种非限制性的方式，由罗纳普朗克（-Poulenc）公司出售的70047系列的

油，来自瓦克（Wacker）公司的Wacker Belsil DM 60000油，粘度为60000cSt的道康宁200油、或来自通用电气（General Electric）公司的某些

-包含三羟基甲硅烷基端基，例如来自由罗纳普朗克（-Poulenc）公司的48

系列的油。

在这一类的聚烷基硅氧烷中，还可以提及由高施米特（Goldschmidt）公司在AbilWax

和AbilWax名下出售的聚烷基硅氧烷，它们可以是聚(C₁-C₂₀)烷基硅氧烷。

在这些聚烷芳基硅氧烷中，可以提及具有从10^-5至5×10^-2m²/s粘度的直链和/或支链的聚二甲基苯基硅氧烷以及聚二甲基二苯基硅氧烷，例如如：

-来自罗纳普朗克公司的

763油，

-来自罗纳普朗克公司的70641系列的

油，例如Silbione70641

和Silbione 70641

油，

-来自道康宁（Dow Corning）公司的DC

化妆品级流体产品，

-来自拜耳公司的PK系列的硅酮，例如

-来自拜耳公司的PN和PH系列的硅酮，例如PN

和PH

-来自通用电气公司的SF系列的某些油，例如SF

SF

SF和SF

根据本发明的硅酮胶质（树胶）是具有在200000与1000000之间的高数均分子量的聚二有机硅氧烷，单独地或作为在一种选自以下的溶剂中的混合物使用：挥发性硅酮、聚二甲基硅氧烷（PDMS）油、聚苯基甲基硅氧烷（PPMS）油、异链烷烃、二氯甲烷、戊烷、十二烷、十三烷和十四烷、或它们的混合物。

提及例如具有以下结构的化合物：

-聚[(二甲基硅氧烷)/(甲基乙烯基硅氧烷)]胶质，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(二苯基硅氧烷)]胶质，

-聚[(二氢二甲基硅氧烷)/(二乙烯基硅氧烷)]胶质，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(苯基甲基硅氧烷)]胶质，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(二苯基硅氧烷)/(甲基乙烯基-硅氧烷)]胶质。

可以提及来自罗地亚公司的Mirasil DM 300000胶质。

还可以例如以非限制性的方式提及以下混合物：

1)由在链端上羟基化的聚二甲基硅氧烷（根据CTFA命名法聚二甲基硅氧烷醇）以及由环状聚二甲基硅氧烷（根据CTFA命名法环甲基硅酮）形成的混合物，例如产品Q2

或道康宁公司出售的Dow Corning1501；

2)由具有环状硅酮的聚二甲基硅氧烷胶质形成的混合物，例如来自通用电气公司的产品SF 1214 Silicone

该产品是具有MW 500000（-M_n）的、溶解在SF 1202 Silicone

（十甲基环戊硅氧烷）中的一种SE

胶质；

3)两种不同粘度的PDMS的混合物，特别是PDMS胶质和PDMS油，例如来自通用电气公司的产品SF

和CF产品SF

是以上定义的具有20m²/s粘度的SE

胶质和具有5×10⁶m²/s粘度的SF油的一种混合物（15%SE

胶质和85%SF

胶质）。

产品CF是SE

胶质（33%）和PDMS（67%）的一种混合物，具有10^-3m²/s的粘度。

根据本发明可以使用的有机聚硅氧烷树脂是包含以下单元的交联的硅氧烷体系：R₂SiO_2/2、RSiO_3/2和SiO_4/2，其中R表示基于烃的含1至6个碳原子的基团或苯基。在这些产品中，特别优选的那些是其中R表示(C₁-C₄)低级烷基或苯基的那些。

在这些树脂中，可以提及在Dow Corning

名称下出售的产品，或那些由通用电气公司在Silicone Fluid SS 4230和Silicone Fluid SS 4267下出售的产品，这些产品是二甲基/三甲基聚硅氧烷。

根据本发明有机改性的硅酮是如以上定义的硅酮，包含在其通用结构中的一个或多个直接附接到该硅氧烷链上或通过一个基于烃的基团附接的有机官能团。

例如提及的是包含以下的硅酮：

a)全氟基团，例如三氟烷基，例如由通用电气公司在FF.150Fluorosilicone名称下出售的那些，或由信越公司（Shin-Etsu）在X-22-

X-22-X-22-

和X-22-

名称下出售的那些；

b)羟基酰氨基基团，例如在专利申请EP 0 342 834中描述的那些并且特别是由道康宁公司在Q2-

名称下出售的硅酮；

c)硫醇基团，例如来自道康宁公司的硅酮X 2-

或来自杰纳西（Genesee）公司的GP

和GP

d）取代的或未取代的非季铵化的氨基基团，例如来自杰纳西公司的GP 4 Silicone

来自杰纳西的GP

来自道康宁公司的Q2

来自联合碳化物公司的AFL

或在CTFA词典中作为胺二甲基聚硅氧烷已知的硅酮；

e)羧酸酯基团，例如在专利EP 186 507中描述的来自智索株式会社（Chisso Corporation）的产品；

f)羟基化的基团，例如在专利申请FR 85 16334中描述的包含羟烷基官能团的聚有机硅氧烷，对应于以下化学式(XV)：

其中：

-R₁基团可以是相同或不同的，选自甲基和苯基基团，至少60mol%的这些基团R₁是甲基；

-R'₁基团是二价的基于烃的C₂-C₁₈亚烷基连接；

-p是1以上至30以下；

-q是1以上至150以下。

最特别可以提及由道康宁公司在DC 190名称下出售的产品；

g)烷氧基化的基团，例如来自SWS硅酮公司的硅酮共聚物F

以及来自高施米特公司的产品AbilWax

AbilWax和AbilWax

h)酰氧基烷基基团，例如在专利申请FR 88 17433中描述的聚有机聚硅氧烷，对应于以下化学式(XVI)：

其中：

-R₂表示甲基、苯基、OCOR"或羟基，有可能每个硅原子仅一个R₂是OH；

-R'₂表示甲基或苯基，至少60mol%的R₂和R'₂基团一起是甲基；

-R"表示C₈-C₂₀烷基或烯基；

-R表示二价的直链或支链的基于C₂-C₁₈烃的亚烷基；

-r是在1以上到120以下之间；

-p是在1以上到30以下之间；

-q等于0或小于0.5p，p+q是在1以上到30以下之间；

具有化学式(XVI)的聚有机硅氧烷可以包括：

基团，其比例是不超过p+q+r之和的15%；

i)季铵基团，如产品X2 81

和X2 81

以及来自高施米特（Goldschmidt）公司的产品Abil K

j)两性基团或甜菜碱基团，如由高施米特公司在Abil B名下出售的产品；

k)亚硫酸氢根基团，如由高施米特公司在Abil S

和Abil S

名下出售的产品；

l)可选地包含C₆-C₂₄烷基基团的聚亚乙基氧基烯和/或聚亚丙基氧基，例如由道康宁公司在DC 1248名下出售的被称为二甲硅油共聚多元醇的产品，或来自联合碳化物公司的油Silwet L 722、L 7500、L 77和L 711，以及由道康宁公司在Q2 5200下出售的(C₁₂)烷基甲基硅酮共聚多元醇（(C₁₂)alkyl methicone copolyol）。

根据本发明，还可以使用包含一个聚硅氧烷部分以及由非硅酮有机链组成的部分的硅酮，这两个部分之一构成了该聚合物的主链，另一个接枝到所述主链上。这些聚合物例如在以下专利申请中描述：EP-A-412 704、EP-A-412 707、EP-A-640 105、WO 95/00578、EP-A-582 152和WO 93/23009以及专利申请US 4,693,935、US 4,728,571和US 4,972,037。这些聚合物优选是阴离子的或非离子的。

这样的聚合物是例如可以通过从以下各项组成的单体混合物的自由基聚合而获得的共聚物：

a)按重量计50%至90%的丙烯酸叔丁酯；

b)按重量计0%至40%的丙烯酸；

c)按重量计5%至40%的具有化学式(XVII)的硅酮大分子单体：

其中v是范围从5至700的数；按重量计的百分比是相对于这些单体的总重量计算的。

其他接枝的硅酮聚合物的实例具体是通过硫代亚丙基型的连接链节（connecting link），聚((甲基)丙烯酸)型以及聚((甲基)丙烯酸烷基酯)型的混合聚合物单元而接枝到其上的聚二甲基硅氧烷（PDMS）；以及通过硫代亚丙基型的连接链节（connecting link），聚((甲基)丙烯酸异丁基酯)型的聚合物单元而接枝到其上的聚二甲基硅氧烷（PDMS）。

根据本发明，所有的硅酮还可以以乳液、纳米乳液或微乳液的形式使用。

根据本发明特别优选的聚有机硅氧烷是：

-选自以下家族的非挥发性硅酮：具有三甲基甲硅烷基端基的聚烷基硅氧烷，例如具有在25°C下0.2与2.5m²/s之间粘度的油，例如，来自道康宁（Dow Corning）公司的DC200系列的油，特别是具有60000cSt粘度的油，或Silbione 70047和47系列的油，并且更特别是罗地亚化学公司（Rhodia Chimie）出售的70047V 500000的油，以及具有二甲基硅烷醇端基的聚烷基硅氧烷，例如由罗地亚化学（Rhodia Chimie）公司出售的聚二甲基硅氧烷醇（dimethiconols）或聚烷基芳基硅氧烷，例如油Silbione70641 V 200；

-具有氨基基团的聚硅氧烷，例如氨基二甲基聚硅氧烷（amodimethicones）或三甲基甲硅烷基氨基二甲基聚硅氧烷（trimethylsilylamodimethicones）。

这些硅酮（硅氧烷）的粘度可以具体通过标准ASTM D445-97（黏度测量法）确定。

当根据本发明的组合物的调节剂是一种烃时，所述烃是直链或支链的C₈-C₃₀烃。

在环境温度下是液体并且对应于这个定义的烃中，特别地可以提及异十二烷、异十六烷以及其异构体（例如，2,2,4,4,6,6-七甲基壬烷）、异二十烷、异二十四烷，所述化合物的异构体、正十九烷、正十二烷、正十一烷、正十三烷、正十五烷以及这些烃的混合物。

根据本发明优选使用异十二烷或其异构体。

当该调节剂是一种脂肪醇时，所述脂肪醇是直链或支链的、饱和或不饱和C₈-C₃₀类型的。在后者中，可以提及例如2-丁基辛醇、月桂基醇、2-辛基十二烷醇、油醇、异鲸蜡醇、异硬脂基醇以及山嵛醇，以及它们的混合物。

当该调节剂是一种脂肪酸酯时，所述脂肪酸酯可以是C₈-C₃₀脂肪酸和C₁-C₃₀醇的酯，并且特别是C₈-C₃₀脂肪酸和C₈-C₃₀脂肪醇的酯，或C₁-C₇酸或二酸与C₈-C₃₀脂肪醇的酯。

在这些酯中，可以提及，例如棕榈酸乙基、异丙基、2-乙基己基和2-辛基癸基酯，肉豆蔻酸异丙基、丁基、鲸蜡基和2-辛基癸基酯，硬脂酸丁基和己基酯，月桂酸己基和2-己基癸基酯、异壬酸异壬基酯、苹果酸二辛酯、肉豆蔻酸肉豆寇基酯以及棕榈酸鲸蜡酯，以及它们的混合物。

可以用于根据本发明的组合物中的调节剂的神经酰胺或神经酰胺类似物，如甘神经酰胺（glycoceramide），本身是已知的并且可以是对应以下通式(XVIII)的天然或合成的分子：

其中：

-R₁表示衍生自C₁₄-C₃₀脂肪酸的直链或支链的、饱和或不饱和的烷基基团，该基团有可能用羟基在α-位取代、或者羟基在ω-位取代并且通过饱和的或不饱和的C₁₆-C₃₀脂肪酸的酯化的；

-R₂表示氢原子或(糖基)_n、(半乳糖基)_m或磺基半乳糖基，其中n是范围从1至4的整数并且m是范围从1至8的整数；

-R₃表示基于C₁₅-C₂₆烃的基团，在α-位是饱和的或不饱和的，该基团有可能用一个或多个C₁-C₁₄烷基取代；

应理解的是，在天然的神经酰胺或甘神经酰胺的情况下，R₃还可以表示C₁₅-C₂₆α羟烷基，该羟基基团可选地用C₁₆-C₃₀α-羟酸酯化。

在本发明的背景下优选的神经酰胺是由道宁（Downing）在Arch.Dermatol.[皮肤病学文献],Vol.123,1381-1384,1987中描述的那些，或是在法国专利FR 2 673 179中描述的那些。

根据本发明的更特别优选的一种或多种神经酰胺是以下化合物，对于该化合物R₁表示饱和的或不饱和的、衍生自C₁₆-C₂₂脂肪酸的烷基；R₂表示氢原子；并且R₃表示直链的饱和的C₁₅基团。

这样的化合物是例如：

N-亚油酰二氢鞘氨醇，

N-油酰基二氢鞘氨醇，

N-棕榈酰二氢鞘氨醇，

N-硬脂酰二氢鞘氨醇，

N-山嵛酰二氢鞘氨醇（behenoyldihydrosphingosine），

或这些化合物的混合物。

甚至更优选地，使用R₁表示饱和的或不饱和的、衍生自脂肪酸的烷基；R₂表示半乳糖基或磺基半乳糖基的基团；并且R₃表示-CH=CH-(CH₂)₁₂-CH₃基团的神经酰胺。

作为举例，可以提及的是由怀塔基国际生物科学（Waitaki InternationalBiosciences）公司在商品名Glycocer下出售的这些化合物的混合物构成的产品。

在所有这些调节剂中，优选使用一种或多种选自有机硅氧烷和阳离子聚合物的调节剂。

根据本发明的化妆品组合物优选地包含相对于该化妆品组合物总重量按重量计从0.01%到20%，并且更优选按重量计从0.05%到10%的一种或多种调节剂。

根据本发明的化妆品组合物可以具有在3与10之间，优选地5与7之间的pH。该pH可以通过化妆品领域中通常使用的酸化和碱化试剂进行调节。

根据本发明使用的化妆品组合物还可以包含一种或多种在化妆品领域内常规的辅助剂，例如用于防止掉发的试剂，除鞣花酸、其醚和这些化合物的盐之外的去屑剂，氧化剂，维生素和维他命原，包括泛醇、植物、动物、矿物或合成的油，蜡，防晒剂、着色或未着色的、无机或有机的颜料，染料，珠光剂以及遮光剂（opacifiers），掩蔽剂（sequestering agents），增塑剂，增溶剂，抗氧化剂，羟酸（醇酸，hydroxy acid），香料，防腐剂，以及它们的混合物。

这些不同的辅助剂的量是在所考虑的领域内通常使用的那些。

当然，本领域的普通技术人员会小心地选择有待添加到根据本发明的组合物中的一种或多种可选的化合物，其方式为这些本质上与根据本发明的组合物相关联的有利的特性不会受到，或者基本上不会受到所考虑的添加物的影响。

本发明的另一个目的包括旨在消除和/或减少头屑，并且特别是由马拉色氏霉菌属的酵母所引起的头屑的一种化妆去屑处理方法，其特征在于该方法包含将包含一种或多种选自鞣花酸、其醚、鞣花酸盐和鞣花酸醚盐和它们的混合物的化合物的化妆品组合物作为去屑剂涂抹在头皮上。该化妆品组合物然后可以可选地用水冲洗掉。优选地，这种化妆处理方法每周至少重复两次。

该化妆品组合物是如上定义的。

以下实施例旨在说明本发明，然而并非在性质是是限制性的。

实施例1

通过免冲洗施用来测试在水性醇凝胶中的效力

根据本发明用于免冲洗用途的水性醇凝胶A根据以下表格制备。以下量作为相对于该组合物总重量的按活性材料（A.M.）重量计的百分比指出。

方案：

该研究在一个具有25个个体的小组中进行，他们的头皮具有表现了马拉色氏霉菌属酵母过度增殖的头屑。

使用中性香波两周之后，对这些个体以每周施用两次的速率用本发明的凝胶A或等量的空白对照组合物（无鞣花酸的相同的组合物）进行处理。

使用角质盘（corneodisc）鳞片样品来计数每单位表面积上的酵母。

结果：

处理一周之后，观察到与使用无鞣花酸的空白对照组合物的29%的减小相比，以按重量计0.5%在水性醇凝胶中配制的鞣花酸的使用导致了在头皮上存在的马拉色氏霉菌属酵母数目的56%的减小。

因此，与空白对照对比组合物相比，处理一周之后，鞣花酸的使用以更大并且更显著的方式减少了在头皮上存在的马拉色氏霉菌属酵母的数目。

实施例2

测试在香波中的效力

根据本发明的香波B根据以下表格制备。以下量作为相对于该组合物总重量的按活性材料（A.M.）重量计的百分比指出。

方案：

该研究在一个具有21个个体的小组中进行，他们的头皮具有表现了马拉色氏霉菌属酵母过度增殖的头屑。

使用中性香波两周之后，将根据本发明的香波组合物B对于每个个体施用到头皮上。该组合物然后用水冲洗掉。这种去屑处理每周重复两次持续四周。

结果：

在研究条件下，所获得的结果表明了在香波中以按重量计1%配制的鞣花酸具有明显的去屑效力。

Claims

1.选自鞣花酸、其醚、鞣花酸盐和鞣花酸醚盐以及它们的混合物中的一种或多种化合物作为去屑剂的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，用于处理与头皮上的马拉色氏霉菌属（Malassezia genus）的酵母增殖相关联的头屑状况。

3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，一种或多种所述盐选自碱金属或碱土金属的盐，特别是钠、钾、钙或镁的盐。

4.根据前述权利要求中的一项所述的用途，其特征在于，一种或多种所述鞣花酸醚选自通过鞣花酸的一个或多个羟基基团的醚化作用以产生一个或多个OR基团而获得的单醚、二醚、三醚或聚醚，R选自C₂-C₂₀烷基基团、聚氧化烯基团、以及衍生自一种或多种单糖或多糖的基团。

5.根据权利要求1至3中任一项所述的用途，其特征在于，所述去屑化合物是鞣花酸或其盐。

6.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其特征在于，所述一种或多种化合物被包含在组合物中，所述组合物包含由水以及可选的一种或多种化妆上可接受的有机溶剂构成的化妆上可接受的介质。

7.根据前一权利要求所述的用途，其特征在于，选自鞣花酸、其醚、鞣花酸盐以及鞣花酸醚盐的一种或多种所述去屑化合物，相对于所述组合物的总重量，提供按重量计0.01%至10%，优选0.1%至5%，并且甚至更好地还是从0.2%至2%。

8.根据权利要求6或7所述的用途，其特征在于，所述组合物包含一种或多种增稠剂。

9.根据权利要求6至8中任一项所述的用途，其特征在于，所述组合物包含选自阴离子的、非离子的、两性的或两性离子的表面活性剂以及它们的混合物中的一种或多种表面活性剂。

10.根据权利要求6至9中任一项所述的用途，其特征在于，所述组合物以凝胶和/或香波的形式。

11.根据权利要求6至10中任一项所述的用途，其特征在于，所述组合物还包含选自下述组中的一种或多种调节剂，所述组包括：阳离子聚合物，阳离子表面活性剂，硅酮例如有机硅氧烷，直链或支链的C₈-C₃₀烃，直链或支链的C₈-C₃₀脂肪醇，C₈-C₃₀脂肪酸和C₁-C₃₀醇的酯，并且特别是C₈-C₃₀脂肪酸和C₈-C₃₀醇的酯，C₁-C₇酸或二酸和C₈-C₃₀脂肪醇的酯，神经酰胺或神经酰胺类似物，以及这些化合物的混合物。

12.根据权利要求6至11中任一项所述的用途，其特征在于，所述组合物还包含选自下述的至少一种辅助剂：用于防止掉发的试剂，除了所述鞣花酸、其醚、鞣花酸盐和鞣花酸醚盐之外的去屑剂，氧化剂，维生素和维他命原，包括泛醇、植物、动物、矿物或合成的油，蜡，防晒剂，着色或未着色的、无机或有机的颜料，染料，珠光剂以及遮光剂，掩蔽剂，增塑剂，增溶剂，抗氧化剂，羟酸，香料，防腐剂，酸化剂，和碱化剂，以及它们的混合物。

13.用于消除和/或减少头屑，并且特别是由马拉色氏霉菌属的酵母引起的头屑的化妆处理方法，其特征在于，所述方法包括将根据权利要求6至12的一项中所定义的组合物施用到头皮，可选地接着用水冲洗掉，所述组合物包含相对于所述组合物总重量按重量计0.01%至10%的选自鞣花酸、其醚、这些化合物的盐以及它们的混合物中的至少一种化合物。