MX2009001900A

MX2009001900A - Composicion de formacion de pelicula con propiedades de dispersion.

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Publication number: MX2009001900A
Application number: MX2009001900A
Authority: MX
Inventors: Anna M Czech; Benjamin Falk; John Nicholson; George A Policello; Jo Anne Tully
Original assignee: Momentive Performance Mat Inc
Priority date: 2006-08-22
Filing date: 2007-08-20
Publication date: 2009-03-06
Also published as: WO2008024308A3; CN101528031A; WO2008024308A2; RU2009110161A; US20080107696A1; US7851581B2; CN101528031B; EP2088858A1; BRPI0716050A2; RU2517960C2

Abstract

Una composición de formación de película con propiedades de dispersión derivada de una emulsión acuosa que comprende (I) partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona que consisten de (a) 90% en peso a 10% en peso de núcleos de sílice coloidal y (b) 10% en peso a 90% en peso de corazas de poliorganosiloxano; (II) un trisiloxano modificado con óxido de polialquileno; (III) un paquete de emulsionante que consiste de cuando menos un surfactante aniónico, y (TV la sal de un catalizador de polimerización ácido. La composición puede incluir ingredientes opcionales útiles en el Cuidado Personal, Cuidado del Cabello, Cuidado de la Piel, aplicaciones Agrícolas y para Cuidado del Hogar.

Description

COMPOSICIÓN DE FORMACIÓN DE PELÍCULA CON PROPIEDADES DE DISPERSIÓN REFERENCIA A SOLICITUDES RELACIONADAS Esta solicitud reclama la prioridad a la solicitud de patente provisional de EUA 60/823,105, presentada el 22 de agosto de 2006. CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una composición de formación de película útil en el peinado de cabello, aplicaciones de cuidado agrícola y doméstico en donde la composición de la presente invención contiene núcleo de sílice coloidal/partículas de coraza de silicona y trisiloxano modificado con óxido de polialquileno, y más particularmente, con una composición para el peinado del cabello que da retención de ajuste y sensación suave satisfactorias sin "tiempo de pegajosidad" . ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Una composición para peinado de cabello generalmente contiene un compuesto molecular elevado a fin de impartir al cabello retención de fijación. Específicamente, un compuesto molecular elevado tal como un compuesto molecular elevado basado en polivinilpirrolidona, un compuesto molecular elevado basado en éter de polivinilo, un compuesto molecular elevado basado en acetato de polivinilo, se usa en la misma, o un compuesto molecular elevado basado en acrilo. La mezcla de estos compuestos molecular elevados, sin embargo, no puede ser completamente satisfactoria en términos de sensación suave y propiedades de seco (van a través de un período de "tiempo de pegajosidad" muy desagradable) , aún cuando es capaz de impartir elevada retención de fijación. Diversos documentos de patente describen que el uso de silicona es ventajoso al proporcionar suavidad al cabello. Sin embargo, existe un problema, que el uso excesivo de silicona suaviza extremadamente el cabello para dañar la retención de fijación elimina del cabello, especialmente cuando son delgados, de la firmeza para dificultar el manejo. Además, la especificación de Patente de EUA No. 4,902,499 describe una composición para peinado de cabello que comprende un polímero de silicona específico disuelto en un portador volátil a fin de aumentar la retención de fijación de cabello. Esta composición cosmética para cuidado del cabello se prepara de tal manera que la goma de silicona, sílice o elastómero de silicona, y una resina de silicona se disuelven en un portador volátil tal como octametiltetrasiloxano, y la composición resultante es útil para cosméticos para el cabello. Además, la especificación de la Patente japonesa 3043816 describe una composición cosmética para el cuidado del cabello que proporciona retención de fijación y suavidad al cabello mediante el uso de silicona reticulada. Además, la Patente Abierta japonesa No. Hei 10-114622 describe el uso de partículas de núcleo de sílice/coraza de silicona para cosméticos para el cabello. Se observa que la invención descrita en la publicación abierta comprende partículas de núcleo de sílice/coraza de silicona independiente y en No. Hei 10,114622 cualquier efecto obtenido cuando trisiloxano modificado con óxido de polialquileno se mezcla en el mismo no se describe. Como se mencionó arriba, el uso de silicona específica como cosméticos para el cuidado del cabello ya se conoce, pero cualquier de los cosméticos para el cuidado del cabello obtenidos por estos ramos bien conocidos no es totalmente satisfactorio en términos de retención de fijación de cabello y sensación tal como suavidad y estética al secarse, se ha deseado una mejora adicional. La presente invención se hace desde dichos puntos de vista. Un objeto de la presente invención es proporcionar una composición para el peinado del cabello, que no se siente retención de fijación y suavidad satisfactorias, sino también supera el "tiempo de pegajosidad". COMPENDIO DE LA INVENCIÓN La presente invención proporciona una composición que comprende : a) Partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona (i) alrededor de 90% en peso a alrededor de 10% en peso de núcleos de sílice coloidal y (ii) alrededor de 10% a alrededor de 90% en peso de corazas de un poliorganosiloxano que tiene la fórmula Ma Db Tc Qd con Ma = (R1) (R2) (R3)Si02 2 Db = (R4) (R5)Si02/2 Tc = (Rs)Si03/2, Qd seleccionado del grupo que consiste en (OH) Si03 2 o Si04/2 en donde R1, R2, R3 , R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en OH, radicales de hidrocarburo monovalente lineal o ramificado de 1 a 30 carbonos, arilalquilo monovalente, radicales de hidrocarburo cíclicos de arilo en donde las relaciones de M a D a T a Q son de conformidad con las siguientes técnicas: 0 < (d/d) < 2; 0.1 < (b/d) < 10 0 < (c/d) < 10; b) un trisiloxano modificado con óxido de polialguileno que tiene la fórmula M1eD1fD2gM3h con M1e = R7R8R9Si01 2 D'f = R13R14SÍ02/2; D2g = R15R16SÍ02 2; en donde R7, R10 y R15 son seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste de 1 a 4 radicales de hidrocarburo monovalente o R17; sujeto a la siguiente relación que cuando g = 0 entonces R7 y R10 son ambos R17 cuando g es no cero R7 y R10 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de 1 a 4 radicales de hidrocarburo monovalente; R15 es R17; R8, R9 , R11, R12, R13, R14 y R16 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste de 1 a 4 radicales de hidrocarburo monovalentes; en donde los suscriptos e, f. g y h son cero o 1, sujeto a la siguiente relación: e + f + g + h =3; con el requerimiento de que cuando g es 0, entonces R7 o R10 son R17; R17 es un grupo de óxido de alquileno que tiene la fórmula R180(C4H40) j (C3H60)m(C4H8C)ra R19 en donde R18 es un radical hidrocarburo lineal o ramificado que tiene de 2 a 6 carbonos. R19 se selecciona del grupo que consiste en H, acetilo o un radical de hidrocarburo monovalente de 1 a 6 átomos de carbono y los suscriptos j , k y m son cero o un entero positivo sujeto a la limitación que 4<j +k+m<20 ; c) un emulsionante que comprende un surfactante aniónico derivado seleccionado del grupo que consiste en alquilarilsulfonatos , alquilsufonatos , alquilsulfatos y alquiletersulfatos , esteres de fosfato de alqulo, esteres de fosfato de alquilarilo, ésteres de fosfato de alcoholalcoxilato y ésteres de fosfato de alquilarilalcoxilato y mezclas de los mismos; y d) la sal de un catalizador de polimerización ácido . Las composiciones de la presente invención son útiles para formar películas.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Se ha encontrado que la mezcla de núcleo de sílice/partículas de coraza de silicona en donde la sílice coloidal y poliorganosiloxano se enlazan con siloxano juntas, y trisiloxano modificado con óxido de polialquileno en cosméticos para el cabello a una relación de peso específica no solamente imparte retención de fijación satisfactoria a los cosméticos del cabello y tacto suave, sino también elimina inesperadamente el "tiempo de pegajosidad" . Una composición de formación de película con propiedades de dispersión derivada de una emulsión acuosa que comprende (1) partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona que consiste de (1) 90% en peso a 10% en peso de núcleos de sílice coloidal y (2) 10% en peso a 90% en peso de corazas de poliorganisiloxano representados por la fórmula media MaDbTcQd en donde Ma es (R1) (R2) (R3)Si02 2 Db es (R4) (R5) Si02 2, Qd es (OH) Si03/2, o Si04/2 en donde R1, R2, R3 , R , R6 y R6 se seleccionan del grupo que consiste en OH, radical de hidrocarburo monovalente lineal o ramificado de 1 a 30 carbonos, arilalquilo, arilo, y cíclicos de hidrocarburo, cada uno de los cuales puede estar no substituido o substituido opcionalmente con heteroátomos tales como flúor, nitrógeno, oxígeno y azufre. en donde las relaciones de M a D a T a Q de conformidad con las siguientes relaciones: 0 < (a/d) < 2 0.1 < (b/d) < 10 0 < (d/d) < 10 (ii) trisiloxano modificado con óxido de polialquileno, o un surfactante basado en silicio hidrolíticamente estable, y (iii) un paquete de emulsionante que consiste de cuando menos un surfactante aniónico derivado de alquilarilsulfonatos , alquilsulfonatos , alquilsulfatos y alquiletersulfatos , ásteres de fosfato de alquilo, ásteres de fosfato de alquilarilo, ásteres de fosfato de alcoholalcoxilato, y ásteres de fosfato de alquilarilalquilato, y (IV) la sal de un catalizador de polimerización ácido .

El componente I está presente a una concentración entre 0.1% en peso y 40% en peso; el Componente II está presente a una concentración entre 0.1% en peso y 20% en peso; el Componente III está presente a una concentración entre 0.25% en peso y 10% en peso. El Componente IV está presente a una concentración entre 0.1% en peso y 5% en peso. Ingredientes opcionales seleccionados de copolímero de poliéter de organosilicona, solventes y fragancias. De conformidad con la presente invención, el uso de núcleo de sílice coloidal/partículas de coraza de silicona y trisiloxano modificado con óxido de polialquileno juntos no solamente proporciona elevada retención de fijación, suavidad y facilidad de peinado, sino también ningún tacto pegajoso durante el secado. Adicionalmente , la composición de la presente invención, cuando se aplica a superficies foliares, proporciona una característica repelente al agua. Adicionalmente, la composición de la presente invención proporciona humectación selectiva, ocasionando que las gotas de aspersión inicialmente no se adhieran a las superficies de hoja, entregando de esta manera una aspersión debajo del lecho foliar permitiendo que la aspersión agroquímica humedezca la tierra.

Una composición de formación de película que comprende (I) partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona como se describe en la especificación de Patente japonesa No. 2992591 que consiste en (1) 90% en peso a 10% en peso de núcleos de sílice coloidal (2) 10% en peso a 90% en peso de corazas de poliorganosiloxano representado por la fórmula MaDbTcQd en donde Ma es (R1) (R2) (R3)Si02/2í Db es (R4) (R5)Si02 2, Tc es (R6)Si03 2, Qd es (OH) Si02/2, o Si04/2 en donde R1, R2, R3, R¾, R5 y R6 se seleccionan del grupo que consiste en OH, radical de hidrocarburo monovalente lineal o ramificado de 1 a 30 carbonos, arilalquilo, arilo y cíclicos de hidrocarburo, cada uno de los cuales puede estar no substituido u opcionalmente substituido con heteroátomos tales como flúor, nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde las relaciones de M a D a T a Q es de conformidad con las siguientes relaciones: 0 < (a/d) < 2 0.1 < (b/d) < 10 O < (c/d) < 10 (II) un trisiloxano modificado con óxido de polialquileno de la fórmula general M1cD2fD2gM3b = R13R14SÍ02/2; D = R15RlsSÍ02/2; en donde R7, R10 y R15 se seleccionan independiente de R17 o se seleccionan independientemente de un grupo que consiste de 1 a 4 radicales de hidrocarburo monovalente y se someten a la siguiente relación: cuando g = 0 entones R7 y R10 - R17 por lo demás independientemente seleccionados de un grupo que consiste de 1 a 4 radicales de hidrocarburo monovalente; R15 es R17; R8f R9 , R11, R12, R13, R14 y R16 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste de 2 a 4 radicales de hidrocarburo monovalente; en donde los suscriptos e, f, g y h son cero o 1 sujeto a la siguiente relación: con el requerimiento de que cuando G es 0, entonces R7 o R10 son R17; R17 es un grupo de óxido de alquileno con la estructura general : R180(C2H40) j (C3HsO)k(C4H80)mR19 en donde R18 es un radical de hidrocarburo lineal o ramificado que tiene 2 a 6 carbonos, R19 se selecciona del grupo que consiste en H, acetilo o un radical de hidrocarburo monovalente de 1 a 6 átomos de carbono, j, k y m son cero o un entero positivo y sujeto a la relación 4 < j + k + m <20. Una modalidad del trisiloxano modificado con óxido de polialquileno es donde R7, R8, R9, R10, R11, R13 son metilo, j es 5 a 6, k es 2 a 3, m es O, x es l, y R18 es 3 a 4, R19 es metilo o hidrógeno. Ejemplos ilustrativos no limitativos de R17 son CH2CH2CH2.O- (CH2CH2-0) 8-H y CH2CH(CH3) CH2-0- (CH2-CH(CH3) -O) i2-CH3 y (III) un paquete de emulsionante que comprende un surfactante aniónico derivado seleccionado del grupo que consiste de alquilarilsulfonatos, alquilsulfonatos , alquilsulfatos y alquiletersulfatos , ésteres de fosfato de alquilo, ésteres de fosfato de alquilarilo, ésteres de fosfato de alcoholalcoxilato y ésteres de fosfato de alquilarilalcoxilato . y (IV) la sal de un catalizador de polimerización ácido . El componente I está presente a una concentración entre 0.1% en peso y 40% en peso; el Componente II está presente a una concentración entre 0.1% en peso y 20% en peso; el Componente III está presente a una concentración entre 0.25% en peso y 10% en peso. El Componente IV está presente a una concentración entre 0.1% en peso y 5% en peso. Los ingredientes opcionales se pueden seleccionar de copolímeros de poliéter de órganosilicona, solventes y fragancias . Ejemplos específicos de ingredientes opcionales útiles en la presente invención incluyen, pero no están limitados a, componentes de fragancia, Poliuretano-1, Poliuretano-6 , Copolímero de Acrilatos, Copolímero de Acrilatos/Succinatos Cl-2/Acrilatos de Hidroxi, Copolímero de Isobutileno/Etilmaleimida/hidroxietilmaleimida, Poliimida-1, Vinilacetato de Polivinilpirrolidona, Poliuretano-14 (y) Copolímero de AMP-Acrilatos , Policuaternio-55 , Policuaternio-68, Policuaternio-72 , Polímero reticulado de Cuaternio-16 de silicona/Dimeticona de glicidoxi y tridecet-12, Almidón de Maíz Modificado, Copolímero de Octilacrilamida/Acrilatos/butilaminoetil/metacrilato, Copolímero de VA/Crotonatos/Neodecanoato de vinilo, Copolímero de éster de Etilo de PV /MA, Copolímero de Acrilatos/Acriloatos de hidroxiésteres, Aminome ilpropanol, Quitosan PCA, Polivinilpirrolidona, Almidón de Trigo Hidrolizado . Estos componentes de fragancia pueden ser compuestos de fragancia, compuestos de fragancia encapsulados, o compuestos que liberan fragancia que son ya sea compuestos limpios o están encapsulados. Son particularmente compatibles con las composiciones de la presente invención los compuestos que contienen silicio que liberan fragancia como se describe en las Patentes de EUA 6,046,156; 6,054,547; 6,075,111; 6,077,923; 6,083,901; y 6,153,578; todas las cuales se incorporan específicamente en y con la presente por referencia. Un grupo apropiado de aditivos de silicona se puede seleccionar de la clase de copolímeros ABn formados mediante la hidrosilación de polidimetilsiloxano terminado en hidruro, y un óxido de polialquileno modificado olefínicamente , tal como óxidos de polialquileno terminados en alilo o metalilo. Los aditivos de este tipo siguen la estructura general: Y1 (A1B1) nY2 en donde A1 tiene la estructura general: -Si(R20) (R210- (Si(R22) (R23) 0- ) a-Si (R24) (R25) -y B1 tiene la estructura general -R6OR27R28-en donde R21, R23, R23, R24 y R25 se seleccionan independientemente de un radical de hidrocarburo monovalente de 1 a 4 carbonos; t es 2 a 20 , OÍ es 0 a 50 , R26 y R28 se seleccionan independientemente de un radical de hidrocarburo divalente de 2 a 10 carbonos Y1 o Y2; Y1 e Y2 se seleccionan independientemente de un radical de hidrocarburo monovalente de 1 a 6 carbonos, cada uno opcionalmente OH substituido, o R29, en donde R29 es CH2=CH(R30) (R31)p-; R30 es H o metilo; R31 se selecciona de un radical de hidrocarburo divalente de 1 a 7 carbonos; p es 0 o 1, y el suscripto n varía de alrededor de 2 a alrededor de 1000; específicamente de alrededor de 3 a alrededor de 800; más específicamente de alrededor de 5 a 600; y de manera más específica de alrededor de 5 a 500. Se observa que la estructura anterior para Y1 (A1B1)nY2 es empírica y de esta manera subtiende geométrica y estructural e isómeros, v.gr., copolímeros de bloque o aleatorios. R27 se selecciona de un grupo de radicales de óxido de polialquileno de la siguiente estructura: - (C2H40) q (C3H60) r (CH80) s- , en donde los suscriptos q+r+s son cero o positivo y satisfacen las siguientes relaciones: 2 £ q + r + S £ 100. El radical de óxido de polialquileno también puede ser bloqueado o aleatorio. Aditivos de silicona apropiados adicionales se pueden seleccionar de la clase de Non-(AB)n modificado con amina y estructuras de bloque aleatorias formadas mediante la apertura de anillo de un epóxido, con un grupo de conexión de amina. Los aditivos de silicona de esta naturaleza se representan por (A C1) , en donde A2 tiene la estructura general: - (R32-SÍ(R33) (R34)0- (SÍ(R35) (R36)0)v-SÍ(R37) (R38) -R39) - B2 es un grupo de conexión de amina con la fórmula general : -N(R40) (R41) - C1 es una fracción de óxido de polialquileno de la estructura general : -R42-0-R43-R44-en donde R33, R34, R35 , R36, R37 y R40 se seleccionan independientemente de un radical de hidrocarburo monovalente de 1 a 4 carbonos; t es 2 a 1000; v es 0 a 50; R32 y R39 se seleccionan independientemente de un radical de hidrocarburo divalente de 2 a 10 carbonos, que están opcionalmente substituidos por OH, o R45, R45 es un grupo epoxi de la fórmula general -R46(0)L(R47)1R48 en donde R46 y R47 se seleccionan independientemente de un radical de hidrocarburo divalente de 1 a 10 carbonos; R48 wa -XH(0)CH2, o un óxido de ciclohexeno de la fórmula -C6(R49)UH9- uO; R49 es un grupo de hidrocarburo monovalente de 1 a 2 átomos de carbono; R41 es hidrógeno, un radical de hidrocarburo monovalente de 1 a 4 carbonos, y un radical de hidrocarburo que contiene un grupo OH; los suscriptos L e í son 0 o 1; u es 0 a 2; ? es 0 a 1 y el suscripto t varía de alrededor de 2 a alrededor de 1000; específicamente de alrededor de 3 a alrededor de 800; más específicamente de alrededor de 5 a 600; y de manera más específicamente de alrededor de 5 a 500. Se observa que la estructura anteriores para (A2B2C1)i es empírico y de esta manera subtiende geométrico y estructural e isómeros, v.gr., copolímeros de bloque o aleatorios. R42 y R44 se seleccionan independientemente de un radical de hidrocarburo divalente de 2 a 10 carbonos, que están opcionalmente OH substituidos, o R50; R43 se selecciona de un grupo de radicales de óxido de polialquileno de la siguiente estructura: - (C2H40) a (C3H60) e (C4H80) g- , en donde los suscriptos a + c + z son cero o positivo y satisfacen las siguientes relaciones: 2 0¡ + e + Z 100. El radical de óxido de polialquileno también puede ser bloqueado o aleatorio. R50 es un grupo epoxi de la fórmula general : -R51(0)n(R52)wR53 en donde R51 y R52 se seleccionan independientemente de un radical de hidrocarburo divalente de 2 a 10 carbonos; R53 es -CH(0)CH2, o un óxido de ciclohexeno de la fórmula -C6(R54)yH9- b<o. R54 es un grupo de hidrocarburo monovalente de 1 a 2 átomos de carbono. Los suscriptos O y w son 0 o 1; ¥ es 0 a 2. La disposición de A2, B2 y C1 pueden ser bloqueados o aleatorios . Las partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona usados por la presente invención pueden tomar varias formas, en donde ninguno, algunos o todos los grupos silanol del componente de poliorganosiloxano se condensan con el grupo silanol de superficie de la sílice mediante enlace con siloxano. El componente (1) de sílice coloidal de las partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona es partículas dispersas acuosas con Si02 siendo una unidad básica y el diámetro de partícula promedio de las mismas es 4 nm a 300 nm, más preferentemente, 2 nm a 150 nm. La sílice coloidal existe en ambas formas ácida y básica en términos de clasificación de propiedad, y cualquiera de ellas es utilizable mediante selección apropiada dependiendo de las condiciones de polimerización por emulsión al producir las partículas de núcleo-coraza. Por ejemplo, el uso de sílice coloidal ácida es preferida para polimerización por emulsión bajo condiciones ácidas usando un surfactante aniónico. La relación en peso del componente (2) de las partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona, a decir, las corazas de poliorganosiloxano de conformidad con la presente invención se selecciona dentro de una escala de 10% en peso a 90% en peso. La razón es que el poliorganosiloxano, cuando es menos de 10% en peso, no puede cubrir completamente la superficie de sílice coloidal, resultando en partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona inferiores en estabilidad, y el poliorganosiloxano, cuando es más del 90% en peso, no produce una propiedad de refuerzo suficiente de sílice coloidal, resultando en material curado elastomérico que carece de propiedades mecánicas. Brevemente, cualquier relación en peso que quede fuera de la escala antes mencionada no resulte en una composición para peinado del cabello que proporciona retención de fijación. Ejemplos específicos del grupo de hidrocarburo monovalente no substituida son grupo alquilo de cadena recta o cadena ramificada tal como metilo, etilo, propilo, hexilo, octilo, decilo, hexadecilo, y octadecilo; un grupo arilo tal como fenilo, naftilo, y xenilo; un grupo aralquilo tal como bencilo, ß-feniletilo, metilbencilo, y un grupo naftilmetilo un grupo cicloalquilo tal como ciclohexilo y ciclopentilo; y así sucesivamente. Los ejemplos específicos del grupo de hidrocarburo monovalente substituido son generalmente 3,3,3-trifluorpropilo, 3-fluorpropilo, y así sucesivamente, cada uno de los cuales es un grupo en el que un átomo de carbono o hidrógeno del grupo de hidrocarburo monovalente no substituido antes mencionado se substituye por un flúor, nitrógeno, oxígeno y azufre.

La composición para peinado del cabello de conformidad de la presente invención se puede generalmente fabricar en el siguiente procedimiento. Específicamente, se preparan (1) sílice coloidal (componente de núcleo) y (2) órganosiloxano que tiene una unidad estructural representada por (R55) (R5S) SiOo.5 (en donde R55 y R56 son un grupo de hidrocarburo monovalente . substituido o no substituido y que no contiene grupo hidroxilo, el número de átomos de silicio de los mismos siendo 3 a 7. A continuación, el órganosiloxano es polimerización por condensación con sílice coloidal en un medio de agua en presencia de un surfactante de manera que una emulsión de las partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona se prepara. Al preparar la emulsión arriba mencionada de las partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona, requieren la presencia de un surfactante aniónico para lograr el nivel deseado de estabilidad de emulsión. Una cantidad de agua en esta emulsificación es 70% en peso a 99.55% en peso, de preferencia, 30% en peso a 90% en peso, más preferentemente 30% en peso a 80% en peso. El componente I está presente a una concentración entre 0.1% en peso y 40% en peso, de preferencia, 5% en peso a 30% en peso, más preferentemente 10% en peso a 30% en peso; el Componente II está presente a una concentración entre 0.1% en peso y 20% en peso, de preferencia 0.25% en peso a 10% en peso, más preferentemente 0.5% en peso a 5% en peso; el Componente III está presente a una concentración entre 0.25% en peso y 10% en peso, de preferencia 0.25% en peso a 5% en peso; el Componente IV está presente a una concentración entre 0.1% en peso a 5% en peso, de preferencia entre 0.25% en peso y 3.5% en peso. Adicionalmente, la emulsión anterior se puede diluir en formulaciones de cuidado personal, agrícolas y textiles a un nivel de uso entre 0.1% en peso y 50% en peso. Además, la temperatura en el proceso (reacción de condensación y así sucesivamente) de preparar las partículas de sílice coloidal/coraza de silicona es alrededor de 5°C a alrededor de 100 °C. Incidentalmente, en el componente de órganosiloxano que constituye las corazas de silicona, un agente de enlace de reticulación tal como silano que tiene un grupo funcional se puede añadir a fin de aumentar la resistencia de la coraza. Puesto que la emulsión de las partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona exhibe una propiedad ácida o una propiedad alcalina, se neutraliza mediante la adición de álcali o ácido a fin de mantener estabilidad de término prolongado. Se usan ejemplos aquí como un agente de neutralización alcalina son hidróxido de sodio, carbonato de torio, carbonato de hidrógeno de torio, trietanolamina, y así sucesivamente, y ejemplos de un agente de neutralización ácido son ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido acético, ácido fosfórico, ácido glicólico, ácido oxálico, y así sucesivamente. Los siguientes son ejemplos específicos del poliorganosiloxano antes mencionado que es un componente de fuente de poliorganosiloxano que forma las corazas de las partículas de núcleo/coraza usadas en la presente invención. Son compuestos cíclicos tales como hexametilciclosiloxano, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, 1,3,5, 7-tetrametil-1 , 3,5,7-tetrafenilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetrabenciltetrametilciclotetrasiloxano, y 1 , 3 , 5 , 7- ris-(3 , 3 , 3 -trifluorofenil) trimetilciclotetrasiloxano, y uno de ellos o una mezcla de dos clases o más de los mismos se pueden usar. Como un compuesto de silano usados para introducir un grupo que incluye un grupo funcional orgánico, se usan los siguientes silanos.

Los ejemplos específicos del compuesto de silano incluyendo el grupo funcional orgánico son aminopropilmetildimetoxisilano, 3-aminopropiltrimetoxisilano, N- (2-aminoetil) -3-aminopropiltrimetoxisilano, N-trietilengdiaminapropilmetildimetoxisilano, 3-glicidoxipropilmetildimetoxisilano, 3,4-epoxiciclohexiletiltrimetoxisilano, 3 -mercaptopropiltrimetoxisilano, trifluorpropiltrimetoxisilano, 3 -carboxipropilmetildimetoxisilano, y así sucesivamente, y uno de ellos o una mezcla de dos clases o más de los mismos se puede usar. Un surfactante aniónico o un surfactante catiónico se usa apropiadamente como el surfactante que juega principalmente una función de emulsionamiento al preparar la emulsión de las partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona de conformidad con la presente invención . Como el surfactante aniónico usado aquí, ácido bencensulfónico substituido alifático, sulfato de hidrógeno alifático, una mezcla de ácido sulfónico alifático insaturado y ácido sulfónico alifático hidroxilado son preferibles que se representan por las siguientes fórmulas generales respectivamente , R57C6H4S03 H R57OS03H R58CH-CH(CH2)nS03H R58CH2CH(OH) (CH2)wS03H Nótese que en las fórmulas, R57 es un grupo de hidrocarburo alifático monovalente con el número de sus átomos de carbono siendo 6 a 30 (de preferencia 6 a 18) . R58 es un grupo de hidrocarburo alifático monovalente con el número de sus átomos de carbono que es 1 a 30 (de preferencia 6 a 18) , y w es un entero tal que el número total de átomos de carbono se hace 6 a 30. Los ejemplos específicos de R57 y R58 son un grupo hexilo, un grupo octilo, un grupo decilo, un grupo dodecilo, un grupo cetilo, un grupo estearilo, un grupo miricilo, un grupo oleilo, un grupo nonenilo, un grupo octinilo, un grupo fitilo, un grupo pentadecadienilo, y así sucesivamente. Los ejemplos específicos del surfactante aniónico que tiene el grupo R59 son ácido hexilbencensulfónico, ácido octilbencensulfónico, ácido dodecilbencensulfónico, ácido cetilbencensulfónico, octilsulfato, laurilsulfato, oleilsulfato, cetilsulfato, y así sucesivamente. Ejemplos del surfactante aniónico que tiene el grupo R57 son ácido tetradecensulfónico, ácido hidroxitetradecansulfónico y así sucesivamente . Adicionalmente, surfactante aniónico débil en catálisis, por ejemplo, sal de sodio, sal de amonio, y sal de trietanolamina entre los surfactantes aniónicos representados por las fórmulas generales anteriores son utilizables cuando se usan junto con un catalizador de polimerización, ejemplos de estos surfactantes siendo dodecilbencensulfonato de sodio, octilbencensulfonato de sodio, dodecilbencensulfonato de amonio, laurilsulfato de sodio, laurilsulfato de amonio, laurilsulfato de trietanolamina, tetradecensulfonato de sodio, hidroxitetradecensulfonato de sodio, y así sucesivamente . El catalizador de polimerización usado es generalmente un catalizador usado en polimerización de órganosiloxano de bajo peso molecular, por ejemplo, ácido bencensulfónico substituido alifático, sulfato de hidrógeno alifático, una mezcla de ácido sulfónico alifático insaturado y ácido sulfónico alifático hidroxilado, ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, y así sucesivamente, aún cuando estos catalizadores ácidos se prefieren, otros catalizadores de polimerización ácidos se pueden usar, v.gr., catalizadores de polimerización fosfonitrílica . Cualquier catalizador se puede usar junto en tanto pueda ocasionar polimerización del órganosiloxano de bajo peso molecular. Las sales de estos catalizadores de polimerización pueden ser sales formadas con 1) cationes de metal alcalino Li, Na, K, Rb y Cs, 2) los cationes de metal alcalino térreo; Mg, Ca, Sr, o Ba, 3) sales de compuestos de amoníaco tales como amoníaco y varias aminas substituidas y lo semejante. El surfactante aniónico no está limitado a aquellos representados por las fórmulas antes mencionadas. Una clase o una mezcla de dos clases o más es utilizable, por ejemplo, éster sulfúrico de alquiléter de polioxietileno o sal del mismo tal como polioxietileno (4) lauriletersulfato, cetilhetersulfato de polioxietileno (13) , esteariletersulfato de polioxietileno (6) , lauriletersulfato de sodio de polioxietileno (4), octilfeniletersulfato de amonio de polioxietileno (4) ; éster de carboxilato de alquiléter de polioxietileno o sal del mismo tal como lauriletercarboxilato de polioxietileno (3) , esteariletercarboxilato de polioxietileno (3) , lauriletercarboxilato de sodio de polioxietileno (6) , y octiletercarboxilato de sodio de polioxietileno (6); y así sucesivamente. Una cantidad de uso del surfactante aniónico es 0.5 a 20 partes en peso (de preferencia 0.5 a 10 partes en peso) con relación a la cantidad total 100 partes en peso de sílice coloidal que constituye los núcleo y órganosiloxano 2ue constituye las corazas . La estabilidad inferior de la emulsión producida posiblemente puede ocasionar separación con la cantidad de uso de menos de 0.5 partes en peso, mientras que la cantidad de uso de más de 20 partes en peso puede ocasionar aumento de viscosidad de la emulsión producida para reducir su fluidez. Incidentalmente, en el caso de usar el catalizador de polimerización junto, la cantidad del catalizador de polimerización usado junto es de preferencia alrededor de 0.05 a alrededor de 10 partes en peso con relación al total de 100 partes en peso de sílice coloidal y órganosiloxano . Entre tanto, un ejemplo de surfactante catiónico es un surfactante de amonio cuaternario representado por la siguiente fórmula general R59N<+) (R60) (R61) (R62)X~; en donde, R59 es grupo de hidrocarburo monovalente alifático con el número de átomos de carbono del mismo siendo 6 a 22, de preferencia 8 a 18, cada uno de R60, R61, y R62 es un hidrocarburo monovalente de 1 a 3 carbonos, y X es un grupo hidroxilo, un grupo sulfato, átomo de cloro o un átomo de bromo) . Ejemplos específicos de R59 son hexilo, octilo, decilo, dodecilo, cetilo, estearilo, mirieilo, oleilo, nonenilo, octinilo, fitilo, pentadecadienilo, y así sucesivamente. R60, R61, y R62 se selecciona independientemente de un grupo hidrocarburo monovalente de 1 a 3 carbonos; y un grupo alquilo tal como vinilo y alilo; un grupo arilo tal como fenilo, xenilo, y un grupo naftilo; un grupo cicloalquilo tal como ciclohexilo . Ejemplos específicos del surfactante de amonio cuaternario son sulfato de lauriltrimetilamonio, cloruro de lauriltrimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de dicocoildimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de benzalconio, cloruro de estarildimetilbencilamonio. Una cantidad de uso del surfactante catiónico es 0.5 a 3% en peso, de preferencia 0.5 a 1% en peso. Las partículas de núcleo de sílice coloidal catiónica/coraza de silicona fabricadas a través del uso de un método descrito en la Patente japonesa Abierta No. Hei 9-137062 se puede usar. Específicamente, en este método la polimerización por emulsión es ocasionada usando un surfactante aniónico y después de que se termina la reacción, un surfactante no iónico y/o un surfactante anfotérico se añade como un surfactante miscible, y un surfactante ca iónico se añade además para conversión a propiedades catiónicas . Una emulsión de silicona que contiene las partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona producidas en dicha polimerización por emulsión es una emulsión muy estable. Exhibe especialmente buena estabilidad de mezcla cuando se está mezclando en cosméticos para el cuidado de cabello basado en agua tal como champú, enjuague para el cabello, acondicionador de cabello, un producto de tratamiento de cabello, y un producto para peinado de cabello . El trisiloxano modificado con óxido de polialquileno arriba mencionado se puede fabricar mediante métodos bien conocidos. Ejemplos específicos del surfactante no iónico son éter de alquilo de polioxietileno tal como lauriléter de polioxietileno (6) , cetiléter de polioxietileno (7) , esteariléter de polioxietileno (20) , y beheniléter de polixoietileno (10) , éter de alquilfenilo de polioxietileno tal como octilfeniléter de polioxietileno (3) y éter de nonilfenilo de polioxietileno (18), éster de ácido graso de polietilenglicol tal como monoestearato de polietilenglicol (14EO) y diestearato de polietilenglicol (80EO) ; éster de ácido graso de plioxietilensorbitán tal como monoestearato de polioxietilensorbitán (20EO) , monolaurato de polioxietilensorbitán (6E0) , monopalmitato de polioxietilensorbitán (20EO) , monoestearato de polioxietilensorbitán (6E0) , y trioleato de polioxietilensorbitán (20EO) , éster de ácido graso de sorbitán tal como monopoalmitato de sorbitán y sorbitán de ácido graso de aceite de coco; éster de ácido graso de polioxietilenglicerol tal como aceite de ricino hidrogenado de polioxietileno, tetraoleato de sorbitán de polioxietileno, glicerilo de polioxietilenmonooleato (15) , y monoestearato de polixoetileno (15) glicerilo; éter de alquilo de polioxietileno polioxipropileno tal como polioxietilenfitosterol y polioxietilen(lO) polioxipropilen (4 ) octiléter; alquilamina de polioxietileno tal como estearilamina de polioxietileno (5) ; y fosfato de éter de alquilo de polioxietileno tal como fosfato de éter de cetilo de polixoietileno (5) de sodio. Entre estos surfactantes no iónicos, aquellos cuyo HLB es 6 a 20 de preferencia se usan junto con las partículas de núcleo/coraza resultantes tiene una buena estabilidad por emulsión buena. La composición cosmética para cuidado de cabello de conformidad con la presente invención tiene como sus componentes esenciales las partículas de núcleo/coraza y poliorganosiloxano, las partículas de coraza que consisten de sílice coloidal sirviendo como los núcleos y las corazas de silicona que cubren los núcleos a través de enlace de silicio. Consecuentemente, la acción de las partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona proporciona retención de fijación satisfactoria al cabello, y además, el co-uso de partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona y poliorganosiloxano permite dar un tacto más suave que aquel ocasionado por uso único de poliorganosiloxano. Ejemplos específicos de composición cosmética para cuidado del cabello de conformidad con la presente invención son champú, enjuague para el cabello, acondicionador de cabello, un producto de tratamiento de cabello, un producto para peinado de cabello, espuma para cabello, crema para el cabello, gel para el cabello, y así sucesivamente. Cuando las partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona de la presente invención se usan como un agente de enjuague de cabello, es preferible usar una clase o dos clases de más de sal de amonio cuaternario en la composición cosmética para cuidado de cabello a una relación de 0.1% en peso a 5% en peso. La relación menor de 0.1% en peso no proporciona un efecto de enjuague satisfactorio mientras que la relación de más de 5% en peso resulta en cosméticos para el cabello de viscosidad elevada, que no es apropiado para uso. Ejemplos de la sal de amonio cuaternario son cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de behenildimetilhidroxietilamonio, cloruro de estearildimetilamonio, metilsulfato de cetiltrietilamonio, y así sucesivamente. Entre ellos, el cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio, y cloruro de esteardildimetilbencilamonio son especialmente preferibles . Entre tanto, cuando las partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza e silicona de la presente invención se usan para un agente de lavado tal como champú, es preferible que una clase o dos clases o más de las siguientes se usan en cosmético para el cabello a una relación de 5% en peso a 40% en peso; un surfactante aniónico tal como jabón de ácido graso, sulfonato e a-acilo, sulfonato de alquilo, sulfonato de alquilnaftaleno, sulfato de alquilo, sulfato de polioxietilenalquiléter, k sulfato de alquilamida, fosfato de alquilo, fosfato de alquilamida, sal de alquiloilaquiltuarina, y sal de ácido de N-acilamino; un surfactante no iónico tal como éster de ácido graso de glicerol, por ejemplo, monoestearato de glicerol, monooleato de glicerol, y así sucesivamente, éster de ácido graso de sorbitán, por ejemplo, esterato de sorbitán, oleato de sorbitán, y así sucesivamente, éster de ácido graso de sorbitán de polioxietileno, por ejemplo, sorbitán de ácido graso de aceite e coco de polioxietileno, monopalmitato de sorbitán de polioxietileno, monoestearato de sorbitán de polioxietileno, y así sucesivamente, alquiléter de polioxietileno, por ejemplo, polioxietilenlauriléter, polioxietilenesteariléter, y así sucesivamente, éster de ácido graso de polioxietilenglicol , por ejemplo, monolaurato de polioxietilenglicol, diestearato de polietilenglicol , diestearato de glicol, y así sucesivamente, . y alquilalcanolamida, por ejemplo, laurato de dietanolamida, dietanolamida de ácido graso de aceite de coco, y así sucesivamente; y un surfactante anfotérico tal como betaína, por ejemplo, laurildimetilaminoacetato de betaína, estearildimetilaminoacetato de betaina, betaína de 2 -alquil -H-carboximetil—hidroxietilimidazolinio, betaína de propilo de amida de ácido graso de aceite de coco, laurato de amidapropil betaína, y así sucesivamente, aminocarboxilato, y derivado de imidazolina. La relación de estos surfactantes menos de 5% en peso resulta en capacidad de lavado inferior y espumación inferior en lavado, mientras que la relación de más de 40% en peso resulta en viscosidad elevada del cosmético para el cabello obtenido, que no es apropiado para uso. Es permisible mezclar lo siguiente en la composición cosmética para cuidado del cabello de la presente invención de conformidad con su uso pretendido, es decir, aceite tal como parafina fluida, escualano, derivado de lanolina, alcohol superior, y diversas clases de aceite de éster; aceite soluble en agua tal como etilenglicol , propilenglicol , glicerol y polietilenglicol de sorbitol; humectante tal como ácido hialurónico, ácido de condoroitina, y carboxilato de pirrolidona, un espesador tal como polímero de carboxi vinilo, un polímero elevado catiónico tal como derivado de éter de celulosa desnaturalizado con catión, amonio cuaternario derivado de polivinilpirrolidona, cloruro de dimetilamonio de dialilo, amonio cuaternario derivado de poliamida, polioxietilenpolialquileno, y poliaminas; un absorbente ultravioleta; olor; y así sucesivamente. Usos para las composiciones de la presente invención: A. Aplicaciones para cuidado del cabello La composición de la presente invención se puede usar como un aditivo para proporcionar beneficios de peinado del cabello, incluyendo, pero no limitado a retención mejorada de rizo, suavidad, falta de pegajosidad y tiempo de secado rápido, control de rizo. · B. Aplicaciones para el Cuidado de la Piel En una modalidad preferida, ingredientes activos para cuidado de la piel en formas tanto soluble en agua como insoluble en agua se pueden añadir a la composición. Dichos ingredientes pueden incluir vitaminas solubles de grasas, tamices solares e ingredientes farmacéuticamente activos. Estos ingredientes activos para cuidado de la piel incluyen glicerina, óxido de zinc; aceite de camomila; extracto de ginco biloba; ácido piroglutámico, sales o ásteres; hialuronato de sodio; ácido 2-hidroxioctanoico; azufre; ácido salicílico, cisteína de carboximetilo, agua, propilenglicol y mezclas de los mismos . Los productos complementarios se pueden usar en conjunción con la presente invención para complementar la composición y mejorar su llamativo estético al usuario. Existe un gran número de otros ingredientes aprobados para el uso en el ramo cosmético que se pueden usar en composiciones de la presente invención. Estos ingredientes son aquellos aprobados para uso en cosméticos y se pueden encontrar enumerados en libros de referencia tales como el CTFA Cosmetic Ingredient Handbook. Estos ingredientes incluyen ceras, , fragancias, aceites de sabor, ingredientes para el cuidado de la piel tales como tamiz solar, emulsionantes y lo semejante. Las composiciones hipoalergénicas se pueden hacer en la presente invención cuando dichas composiciones no contienen fragancias, aceites de sabor, lanolina, tamices solares, particularmente PABA, u otros sensibilizadores e irritantes. Se pueden incluir otros materiales para proporcionar al producto la forma deseada por el cliente. Estas formas incluyen líquidos, pastas, y sólidos. En el caso de una forma sólida, la composición de la presente invención comprende materiales en una cantidad suficiente de manera de formar un palo estable. Estos materiales se refieren en la presente formo formadores sólidos . Los formadores sólidos se usan de preferencia a niveles de alrededor de 0.5% a alrededor de 35.0% más preferentemente de alrededor de 7.0% a alrededor de 25.0%, y de manera más preferible de alrededor de 8% a alrededor de 20.0% de la composición. Dichos formadores sólidos se seleccionan del grupo que consiste en poliésteres de ácido graso de poliol sólido, ceras, aceites sólidos y mezclas de los mismos. Los siguientes ingredientes opcionales pueden estar presentes en diversas cantidades. El objeto de la presente invención se puede formular con componentes opcionales, tales como fragancias, emoliente, solventes, humectantes, abrillantadores ópticos, espesadores, polvos. Modificadores de viscosidad, hidrótropos, conservadores, agentes azulamiento, y tintes, para producir una amplia variedad de productos de uso final. Aún cuando el uso de estos componentes opcionales no es esencial a la presente invención, y de hecho puede ser algo menos preferido dependiendo de la formulación final deseada y aplicación de uso final, los emolientes opcionales apropiados útiles en la formulación con mezclas de la presente invención incluyen, por ejemplo, alcohol de estearilo, ricinoleato de glicerilo, estearato de glicerilo, propan-1, 2-diol, butanp-l, 3-diol, aceite de visón, alcohol de cetilo, dimetilamina de estearamidopropilo, isoestearato de isopropilo, ácido esteárico, palmitato de isobutilo, estearato de isocetilo, alcohol de oleilo, laurato de isopropilo, laurato de hexilo, oleato de decilo, octadecan-2-ol, alcohol de isocetilo, alcohol de eicosanilo, alcohol de venlo, palmitato de cetilo, aceites de silicona tales como dimetilpolisiloxano, copolioles de dimeticona, sebacato de din-n-butilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, estearato de butilo, polietilenglicol, trietilenglicol , lanolina, mantequilla de cocoa, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón, cebo, grasa, aceite de oliva, aceite de semilla de palma, aceite de frambuesa, aceite de semilla de girasol, aceite de frijol de soya, aceite de semilla de girasol, aceite de oliva, aceite de semilla de ajonjolí, aceite de coco, aceite de cacahuate, aceite de ricino, alcoholes de lanolina acetilada, vaselina, aceite mineral, miristato de butilo, ácido isoesteárico, ácido palmítico, linoleato de isopropilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo, oleato de decilo, y miristato de miristilo, y mezclas de los mismos. Aún cuando generalmente menos preferidos, los solventes opcionales útiles al formular con mezclas de la presente invención incluyen, por ejemplo, alcohol de etilo, propilenglicol , agua, isopropanol, aceite de ricino, éter monoetílico de etilenglicol , éter monobutílico de dietilenglicol , éter monoetílico de dietilenglicoll , sulfóxido de dimetilo, formamida de dimetilo, y tetrahidrofurano, y mezclas de los mismos.

Los humectantes opcionales útiles al formularse con mezclas de la presente invención incluyen, por ejemplo, glicerina, sorbitol, 2-pirrolidona-5-carboxilato de sodio, colágeno soluble, ftalato de dibutilo, propilenglicol y gelatina, y mezclas de los mismos. Los agentes espesadores de polímero hinchablea opcionales incluyen, por ejemplo, metilcelulosa, etilcelulosa, goma de xantano, goma arábiga, goma de karaya, goma de guar, goma de algarroba, goma de ghatti , almidones hidrolizados , polímeros de óxido de etileno de bajo peso molecular, polímeros de óxido de propileno de bajo peso molecular y mezclas de los mismos. Los agentes de acondicionamiento de silicona no iónicos, no volátiles opcionales apropiados para la presente invención se seleccionan del grupo que comprende siloxanos de polialquilo, siloxanos de poliarilo, siloxanos de polialquilarilo, copolímeros de siloxano de poliéter y mezclas de los mismos. Sin embargo, también se debe observar que cualquier fluido de silicona que tiene propiedades de acondicionamiento de cabello se puede usar como un ingrediente opcional en las presentes Composiciones. Los copolímeros de siloxano de poliéter que se pueden usar incluyen, por ejemplo, dimetilpolisiloxano modificado con óxido de polipropileno, aún cuando óxido de etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno también se pueden usar. Los agentes aperlados/de suspensión opcionales apropiados para uso en la presente invención incluyen cualquiera de varios materiales derivados de acilo de cadena larga o mezclas de dichos materiales, óxidos de amina de cadena larga, y mezclas de los mismos, en donde los agentes de suspensión/aperlados están presentes en la composición en forma cristalina. Estos agentes aperlados/de suspensión se describen en la Patente de EUA No. 4,741,855, Grote y Russell, expedida el 3 de mayo de 1988, cuya exposición se incorpora en la presente por referencia en su totalidad. Se incluyen ásteres de etilenglicol de ácidos grasos que tienen de alrededor de 16 a alrededor de 22 átomos de carbono. Se prefieren los estearatos de etilenglicol, ambos mono- y diestearato, pero particularmente el diestearato que contiene menos de alrededor de 7% de monoestearato . Otros agentes de suspensión encontrados útiles son alcanolamidas , de preferencia con alrededor de 16 a alrededor de 18 átomos de carbono. Las alcanolamidas preferidas con monoetañolamina esteárica, dietanolamina esteárica, monoisopropanolamida esteárica y esterato de monoetañolamina esteárica. Otros derivados de acilo de cadena larga incluyen otros ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (v.gr., estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.); ésteres de glicerilo (v.gr., diestearato de glicerilo) y éster de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (v.gr., diestearato DEA de estearamida, estearato MEA de estearamida) . Los agentes aperlados/de suspensión opcionales adicionales apropiados para uso en la presente invención son óxidos de dimetilamina de alqui81o (C18-C22) , tales como óxido de dimetilamina de estearilo. Si las composiciones contienen un óxido de amina o un derivado de acilo de cadena larga como un surfactante la función de aperlado/suspensión también se podría proporcionar mediante dicho surfactante y agentes de aperlado/suspensión adicionales pueden no ser necesarios. Además, los agentes de aperlado/suspensión opcionales que se pueden usar con derivados de acilo de cadena larga, incluyendo, por ejemplo, ácido N,N-dihidrocarbilamido benzoico y solubles del mismo (v.gr., sales de Na y ) , particularmente N, N-di (hidrogenado) de Ci6-Cia y ácido amido benzoico de cebo especies de esta familia, que se encuentran comercialmente disponibles de Stepan Company (Northfield, 111, EUA) .

Otro tipo de agente de aperlado/suspensión que se puede usar en la presente invención es goma de xantano. La goma de xantano es bien conocida por aquellos expertos en el ramo. Por ejemplo, las composiciones para cuidado del cabello que utilizan gomas de xantano como un agente de aperlado/suspensión para el componente de acondicionamiento de cabello de silicona se describe en la Patente de EUA No. 4,788,066, Bolich y Williams, expedida el 29 de noviembre de 1988, cuya exposición se incorpora en la presente por referencia en su totalidad. Ver también, Whistler, Roy L. Editor Industrial Gums - Polysaccharides and Their Derivatives, New York: Academic Press, 1973. La goma de xantano está comercialmente disponible de Kelco, una división de Merck & Co., Inc., como Keltrol Las combinaciones de derivados de acilo de cadena larga y goma de xantano se describen como agentes de aperlado/suspensión para acondiciones para el cabello de silicona en la Patente de EUA No. 4,704,272, Oh y col., expedida el 3 de noviembre de 1987, 'ambas de las cuales se incorporan en la presente por referencia en su totalidad, y también se pueden usar en las presentes composiciones. Las formulaciones de gel tienen niveles elevados de agentes de aperlado/suspensión con relación a formulaciones líquidas, vertibles, que se usan como el medio primario para impartir viscosidad semejante a gel. Los agentes de gelificación opcionales apropiados para uso en la presente invención incluyen, por ejemplo, eticelulosa de hidroxi . Otros agentes de acondicionamiento opcionales incluyen materiales de sucrogilericida, particularmente aquellos descritos en la Patente de EUA No. 5,705,147, expedida el 6 de enero de 1998 a Stepan Company, incoorporada en la presente en su totalidad. Los polvos opcionales útiles al formularse con mezclas de la presente invención incluyen, por ejemplo, tiza, talco, tierra de fuller, caolín, almidón, gomas, dióxido de silicio coloidal, poliacrilato de sodio, esmectitas de amonio de tetraalquilo y/o trialquilaquilo, silicato de aluminio de magnesio químicamente modificado, arcilla de montmorillonita orgánicamente modificada, silicato de aluminio hidratado, sílice ahumada, polímero de carboxivinilo, celulósicos tales como hidroxietilcelulosa y carboximetilcelulosa de sodio, monoestearato de etilenglicol , estearato de zinc o magnesio, óxido de zinc y óxido de magnesio, y mezclas de los mismos. Estos componentes también se pueden usar como espesadores en composiciones fluidas o semifluidas.

Ejemplos de otros ingredientes opcionales útiles al formularse con mezclas de la presente invención incluyen, por ejemplo, siliconas volátiles y no volátiles, polímeros de silicona, conservadores, tales como ésteres de para-hidroxibenzoato; humectantes, tales como butan-1, 3-diol, glicerol, sorbitol, polietilenglicol ; estabilizadores, tales como cloruro de sodio o cloruro de amonio; sistemas de tampón, tales como ácido láctico junto con una base tal como hidróxido de sodio; aceites y ceras, tales como aceite de aguacate, aceite de primorosa de la tarde, aceite mineral, vaselina, aceite de girasol, cera de abeja, cera de ozoquerita, cera de parafina, lanolina, alcohol de lanolina; emolientes; espesadores; mejoradores de actividad, colorantes; blanqueadores, fragancias; y bactericidas, y mezclas de los mismos. Las mezclas de la presente invención también se pueden formular con materiales de formación de detergente opcionales, Casi cualesquiera constructores de detergente conocido en el ramo se puede formular con las presentes mezclas. Ejemplos de constructores detergentes útiles se describen en las Patentes de EUA Nos. 4,321,165, (a Smith y col., expedida el 23 de marzo de 1982) y 5,565,145 (a Watson y col., expedida el 15 de octubre de 1996), 1 ambas incorporadas en la presente por referencia. Los constructores de detergente se pueden incluir opcionalmente en las composiciones en la presente para ayudar a controlar la dureza mineral. Constructores inorgánicos así como orgánicos se pueden usar. Los constructores típicamente se usan en composiciones de lavado de tela para ayudar en la remoción de sólidos en partículas. El nivel de constructor puede variar ampliamente dependiendo del uso final de la composición y su forma física deseada. Cuando está presente en una formulación final, las composiciones típicamente comprenderán cuando menos alrededor de 1% de constructor. Las formulaciones líquidas típicamente comprenden de alrededor de 5% a alrededor de 50%, más típicamente alrededor de 5% a alrededor de 30%, en peso, de constructor de detergente. Las formulaciones terminadas granulares típicamente comprenden de alrededor de 15 a alrededor de 80%, más típicamente de alrededor de 15% a alrededor de 50% en peso, del constructor de detergente. Niveles inferiores o superiores de constructor, sin embargo, también pueden ser aceptables. Las enzimas y estabilizadores de enzima se pueden fornuilar con mezclas de la presente invención para una variedad de propósitos de lavado de tela, incluyendo remoción de manchas basadas en proteína, basada en carbohidrato o basada en triglicérido, por ejemplo, y para restauración de tela. Los ejemplos de enzimas útiles y estabilizadores de enzima se describen en la Patente de EUA No. 5,565,145 (a Watson Y col., expedida el 15 de octubre de 1996), incorporada en la presente por referencia. Las enzimas útiles incluyen, por ejemplo, proteasas, amilasas, lipasas y celulasas, así como mezclas de las mismas. Otros tipos de enzimas también se pueden incluir. Pueden ser de cualquier origen apropiado, tal como vegetal, animal, bacteriano, fangal y origen de levadura. Sin embargo, una elección de enzima particular es regulada por varios factores tales como actividad de pH y/o óptimas de estabilidad, termoestabilidad, estabilidad contra detergentes activos, constructores, y así sucesivamente. A este respecto, las enzimas bacterianas o fúngales se prefieren, tales como amilasas y proteasas bacterianas y celulasas fúngales. Ejemplos apropiados de proteasas son las subtilisinas que se obtienen de cepas particulares de B. Subtilisand B licheniforms . Otra proteasa apropiada se obtiene de una cepa de Bacillus, que tiene actividad máxima a través de la escala de pH de 8-12, desarrollada y vendida por Novo industries, A/s bajo la marca registrada ESPERASE. La preparación de esta enzima y enzimas análogas se describe en la Patente británica Especificación No. 1,243,784 de novo. Las enzimas proteolíticas apropiadas para remover manchas basadas en proteína que están comercialmente disponibles incluyen aquellas vendidas bajo los nombres comerciales ALCALASE y SAVINSE por Novo industries A7S (Dinamarca) y MAXATASE por International Bio-synthetis , Inc. (Holanda). Otras proteasas incluyen Proteasa A 8ver Solicitud de Patente europea 130,756, publicada el 9 de enero de 1985), y proteasa B (ver la Solicitud de Patente europea No. de Serie 87303761.8, presentada el 28 de abril de 1987, y la Solicitud de Patente europea 130,756, Bott y col, publicada el 9 de enero de 1985) . Las amilasas incluyen, por ejemplo, amilasas descritas en la Especificación de patente británica No. 1,296,839 (Novo), RAPIDASE, International Bio-Synthetics , inc . y TERMAMYL, Novo industries. Las celulasas apropiadas para uso con mezclas de surfactante ternario de la presente invención incluyen tanto celulasa bacteriana como fangal. De preferencia, tendrán un pH óptimo de entre 5 y 9.5. Las celulasas apropiadas se describen en la Patente de EUA No. 4,435,307, Barbesgoard y col, expedida el 6 de marzo de 1984, que describe celulasa fungal producida de Humicola insolens y cepa Humicola DSM1800 o una celulasa 212- que produce hongos pertenecientes al género Aeroraonas, y celulasa extraída de hepatopancreas de un molusco marino (dolabella Aurícula solander) . Las celulasas apropiadas también se describen en GB-A-2 , 075 , 028 , GB-A-2,095,275 y DE-OS-247. 832CAREZYME (Novo) es especialmente útil. Las enzima de lipasa apropiadas incluyen aquellas producidas mediante microorganismos del grupo Pseudomonas, tal como Pseudomonas stutzeri ATCC 198.154, como se describe en la Patente británica 1,372,034. Ver también lipasas en la Solicitud de patente japonesa 53,20487, abierta a inspección pública el 24 de febrero de 1978. Esta lipasa está disponible de Amano Pharmaceutical Co. Ltd. , Nagoya, Japón, bajo el nombre comercial Lipase P Amano, referida a continuación como un Amano-P. Otras lipasas comerciales incluye Amano-CES, lipasas ex Chromobacter viscosum, v.gr., Chromobacter viscosum var. Lipolyticum NRRLB 3673, comercialmente disponible de Toyo Jozo Co., Tagata, Japón; y además Chromobacter viscosum lipasa de U.S. Biochemical Corp., E.U.A., y Diosynth Co., Holanda, las lipasas ex Pseudomonas gladioli. La enzima LIPOLASE derivada de Humicola lamuginosa y comercialmente disponible de novo 8ver también EPO 341,947) es una lipasa preferida para uso en la presente. Una amplia variedad de materiales de enzima y medios para su incorporación hacia composiciones detergentes sintéticas también se describen en la patente de EUA No. 3,553,138, expedida el 5 de enero de 1971 a McCarty y col. Las enzimas se describen además en la Patente de EUA no. 4,101,457, Place y col., expedida el 18 de julio de 1978, y en la Patente de EUA No. 4,507,219, Hughes, expedida el 26 de marzo de 1985 ambas. Los materiales de enzima útiles para formulaciones de detergente líquido, y su incorporación en dichas formulaciones, se describen en la patente de EUA No. 4,261,868, Hora y col, expedida el 14 de abril de 1981. Las enzimas para uso en detergentes se pueden estabilizar mediante varias técnicas. Las técnicas de estabilización de enzima se describen y ejemplifican en la Patente de EUA No. 3,6700,319, expedida el 17 de agosto de 1971a Gedge, y col, y Publicación de solicitud de Patente europea No. 0 199 405, solicitud No. 86200586.5, publicada el 29 de octubre de 1986, Venegas . Los sistemas de estabilización de enzima también se describen, por ejemplo, en la Patente de EUA No. 3,519,570. Las enzimas opcionales útiles en la presente se pueden estabilizar mediante la presencia de fuentes solubles en agua de iones de calcio y/o magnesio en las composiciones terminadas que proporcionan dichos iones a las enzimas . Los iones de calcio generalmente son algo más efectivos que los iones de magnesio y se prefieren en la presente si solamente un tipo de catión se está usando. Se puede proporcionar estabilidad mediante la presencia de varios otros estabilizadores descritos, especialmente la especie de borato. Ver Severson, Patente de EUA No. 4,537,706. Los detergentes típicos, especialmente líquidos, comprenderán de alrededor de 1 a alrededor de 30, de preferencia de alrededor de 2 a alrededor de 20, más preferentemente de alrededor de 5 a alrededor de 15, y de manera más preferible de alrededor de 8 a alrededor de 12, milimoles de ion de calcio por litro de composición terminada. Esta concentración puede variar algo, dependiendo de la cantidad de enzima presente y su respuesta a los iones de cambio o magnesio. El nivel de iones de calcio o magnesio se debe seleccionar de modo que siempre haya algún nivel mínimo disponible parta la enzima, después de permitir la formación de complejo con constructores, ácidos grasos, etc., en la composición final. Cualquier sal de calcio o magnesio soluble en agua se puede usar como la fuente de iones de calcio o magnesio, incluyendo, pero no limitado a, cloruro de calcio, sulfato de calcio, maleato de calcio, maleato de calcio, hidróxido de calcio, formato de calcio y acetato de calcio y las sales de magnesio correspondientes. Una cantidad pequeña de ión de calcio, generalmente de alrededor de 0.05 a alrededor de 0.4 milimoles por litro, frecuentemente también está presente en la composición final debido al calcio en la suspensión de enzima y agua de fórmula. En composiciones sólidas la formulación final puede incluir una cantidad suficiente de una fuente de ión de calcio soluble en agua para proporcionar dichas cantidades en el licor de lavandería. En la alternativa, la dureza del agua natural puede ser suficiente. Por lo general, los niveles antes mencionados de iones de calcio y/o magnesio son suficientes para proporcionar estabilidad de enzima a una formulación terminada. Más iones de calcio y/o magnesio se pueden añadir a las composiciones para proporcionar una medida adicional de funcionamiento de remoción de grasa. Consecuentemente, las formulaciones finales preparadas de las mezclas descritas e la presente típicamente comprenderán de alrededor de 0.05% a alrededor de 2% en peso de una fuente soluble en agua de iones de calcio o magnesio, o ambos. La cantidad de ión soluble en agua puede variar con la cantidad y tipo de enzima empleada en la composición final.

Las composiciones finales basadas en las mezclas detalladas en la presente también pueden contener opcionalmente diversos estabilizadores adicionales, especialmente estabilizadores de tipo borato. El ácido bórico se prefiere, aún cuando otros compuestos tales como óxido bórico, bórax y otros boratos (v.gr., orto-, meta y priorato de sodio y pentaborato de sodio) son apropiados. Los ácidos bóricos substituidos (v.gr., ácido fenilborónico, ácido butanburónico y ácido p-promofenilborónico también se pueden usar en lugar de ácido bórico. Los agentes blanqueadores, activadores de blanqueado, agentes de quelación, agentes contra redeposición, agentes de dispersión poliméricos, abrillantadores ópticos, supresores de espumas, agentes de inhibición de transferencia de tinte, abrillantadores ópticos, y agentes de liberación de tierra se puede formular con las mezclas de la presente invención. Ejemplos de estos materiales se descrien generalmente en la patente de EUA No. 5,565,145 (a Watson y col., expedida el 15 de octubre de 1996) , incorporada en la presente por referencia. Diversos otros aditivos detergentes o adyuvantes pueden estar presentes en el producto detergente para proporcionarle propiedades deseadas adicionales, ya sea de naturaleza funcional o estética. De esta manera, se pueden incluir en la formulación cantidades inferiores de agentes de suspensión de tierra y contra redeposición, v.gr., alcoholes de polivinilo, amidas grasas, carboximetilcelulosa de sodio, hidroxi-propilmetilcelulosa; abrillantadores ópticos, v.gr., algodón, amina y abrillantadores de poliéster, por ejemplo, estilbeno, composiciones de triazol y bencidina, especialmente estilbeno de triazinilo substituido sulfonado, estilbeno naftotriazol sulfonado, sulfota de bencidina, etc., más preferidos son combinaciones de estilbeno y triazol. Los agentes de azulado tales como azul ultramarino, enzimas, de preferencia enzimas proteolíticas , tales como subtilisina, bromnelina, papaína, tripsina y pepsina, asi como enzimas de tipo amilasa; bactericidas, v.gr., tetraclorosalicilaida, hexaclorofeno,- fungicidas; tintes; pigmentos (dispersables en agua), conservadores; absorbedores de ultravioleta; agentes contra amarillamiento, tales como carboximetilcelulosa de sodio, complejo de alcohol de alquilo de C12 a C22 con alquilsulfato de C12 a Ci8; modificadores de pH y tampones de pH; blanqueadores de seguridad de color, perfume y agentes contra espuma o supresores de espuma, v,gr, compuestos de silicio, también se pueden usar.

En el caso de formulaciones finales, otros ingredientes opcionales incluyen agentes de neutralización, agentes de tampón, reguladores de fase, hidrótropos, poliácidos, reguladores de espumas, opacificadores , antioxidantes, conservadores, bactericidas, tintes, perfumes y abrillantadores descritos en la Patente de EUA No. 4,285,841, Barrat y col., expedida el 25 de agosto de 1981, incorporada en la presente por referencia. Otros ingredientes útiles en las composiciones detergentes finales se pueden formular con mezclas de la presente invención, incluyen cardadores, ayudas de procesamiento, pigmentos, solventes para formulaciones líquidas, rellenos sólidos para composiciones de barra, sulfato de sodio, cloruro de sodio, hidrolizados de proteína, derivados de colesterol, absorbedores de UV, agentes de quelación, etc. Si se desea espumación elevada, los aceleradores de espumas tales como alcanolaminas de Ci0-Ci6 se pueden incorporar en las composiciones finales, típicamente a niveles de 1%-10%. El monoraetanol de C10-Ci4 y amidas de dietanol ilustran una clase típica de dichos aceleradores de espumas. Si se desea, sales de magnesio solubles tales como MgCl2, MgS0 y lo semejante, se puede añadir a niveles, típicamente de 0.1%-2%, para proporcionar espumas adicionales y para mejorar el funcionamiento de remoción de grasa a una formulación final. Adicionalmente, las mezclas pueden contener surfactantes no convencionales, tales como fluorosurfactantes , surfactantes géminis y surfactantes poliméricos catiónicos y aniónicos. Las mezclas de la presente invención se preparan de materias primas económicas, fácilmente disponibles, y por lo general su preparación no requiere ningún manejo y equipo especial. Las mezclas se pueden reparar e un modo por lote o un modo continuo. Los agentes contra caspa apropiados se seleccionan del grupo que comprende piritiona de zinc, sulfuro de selenio, azufre, brea de carbón, omadina de zinc, olamina de piuroctona y mezclas de los mismos. Los conservadores apropiados se seleccionan del grupo que comprende alcohol de bencilo, metilparabén, propilparabén y urea de imidazolidinilo. Los espesadores apropiados y modificadores de viscosidad se seleccionan del grupo que comprende dietanolamidas de ácidos grasos de cadena larga (v.gr., lauramida de PEG-3) , polímeros de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno tales como Pluronic0 ofrecido por BASF, Wyadotte, cloruro de sodio, sulfato de sodio, sulfonato de amonio xileno, alcohol de etilo y alcoholes polihídricos, tales como por ejemplo, propilenglicol y alcohol de polivinilo . Los agentes de gelación apropiados incluyen, por ejemplo, hidroxietilcelulosa . Los agentes de ajuste de pH apropiados se seleccionan del grupo que comprende ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio, etc. Los agentes secuestradores apropiados incluyen, por ejemplo tetracetato de etilendiamina de disodio. Las mezcla de surfactante ternario de la presente invención típicamente contienen agua como el solvente; sin embargo, otros solventes se pueden emplear opcionalmente , ya sea solos o en combinación con agua Los alcoholes primarios o secundarios de bajo peso molecular, ejemplificados por metanol, etanol, propanol e isopropanol, son solventes opcionales apropiados. Los alcoholes monohídricos son solventes opcionales preferidos, pero los polioles tales como aquellos que contienen de 2 a alrededor de 6 átomos de carbono y de 2 a alrededor de 6 grupos hidroxi (v.gr., 1,3-propandiol, etilenglicol , glicerina, y 1 , 2 -propandiol) también se pueden usar. Las composiciones pueden contener de alrededor de 5 a alrededor de 90 por ciento, típicamente de alrededor de 10 a alrededor de 50 por ciento en peso de agua y/o solvente opcional. Mientras que el pH es de significado secundario en la presente, el objeto de la presente invención se preparan típicamente teniendo un pH de entre alrededor de 2 y alrededor de 10, de preferencia entre alrededor de 5 y alrededor de 8. Las técnicas para controlar el pH a niveles de uso recomendados incluyen el uso de tampones, álcalis, ácidos, etc., y son bien conocidos por aquellos expertos en el ramo. Los materiales apropiados para ajustar el ph de estas composiciones incluyen trietanolamina, dietanolamina, carbonato de sodio, bicarbonato de sodio, y lo semejante. Las mezclas de surfactante ternario de esta invención se pueden formular hacia productos comercialmente útiles. Las mezclas de surfactante ternario de la invención son preferentemente claras y no exhiben formación de precipitado durante el añej amiento. Adicionalmente, las mezclas de surfactante ternario se pueden procesar en una variedad de formas tales como, por ejemplo, líquidos, soluciones, sólidos, polvos, escamas, semisólidos, geles, geles de "llamado", líquidos/pastas de fase G, fases de cristal líquido hexagonal o pastas no fluidas gruesas. Las mezclas de surfactante ternario se puede secar por aspersión, escamar o extruir. Aún cuando no es crítico para la presente invención, las mezclas se pueden preparar "limpias" o en un solvente convencional tal como agua, alcohol de bajo peso molecular o hidrocarburo, o una mezcla de los mismos, para producir una solución de la mezcla surfactante ternaria. La présente invención abarca sistemas surfactantes ternarios en forma seca y como soluciones acuosas. Las mezclas surfactantes ternarias en concentraciones de hasta 100 por ciento en peso se pueden aislar secando una solución de la mezcla. Inversamente, las soluciones de mezcla de surfactante ternario se puede preparar disolviendo una forma sólida de la mezcla en agua, alcohol de bajo peso molecular, glicol de bajo peso molecular, o mezclas de los mismos. La inclusión de polímero de formación de película en las composiciones de nuestra invención proporciona la ventaja adicional de una impresión sensorial mejorada del perfume debido a la duración aumentada de su liberación de la superficie tratada., i. Aplicaciones para Cuidado Doméstico. Las aplicaciones para el cuidado del hogar incluyen detergente de lavandera, y suavizador de tela, líquidos para lavado de platos, pulido de madera y muebles, pulido para piso, limpiados de tina y mosaico, limpiadores de tazas de retrete, limpiadores de superficie dura, limpiadores de ventana, agentes contra niebla, limpiadores de drenaje, detergentes de lavado automático de platos y agentes de sábanos, limpiadores de tapetotes, desmanchadores de lavado previo, limpiadores de herrumbre y removedores de escama. A. Usos Aerícolas para la Composición - Pesticidas, Agricultura, horticultura, pasto, ornamental y Silvicultura; Muchas aplicaciones pesticidas requieren la adición de un adyuvante a la mezcla de aspersión para mejorar el cubrimiento en superficies foliares. Frecuentemente ese adyuvante es un surfactante o un polímero, que puede realizar una variedad de funciones, tales como aumentar la retención de gota de rociadura sobre superficies de hoja difíciles de humedecer, mejorar la dispersión y mejorar el cubrimiento de aspersión, o proporcionar penetración del herbicida hacia la cutícula de planta, o para actuar como un formador de película para ayudar con la distribución uniforme de agroquímicos sobre superficies foliares o de semilla. Estos adyuvantes se proporcionan ya sea como un aditivo de lado de tanque o se usan como un componente en formulaciones pesticidas .

Los usos típicos para pesticidas incluyen agrícola, hortícola, césped, ornamental, casa y jardín, protección de semilla, aplicaciones veterinarias y de bosques. La composición de la presente invención también puede incluir cuando menos un pesticida. El surfactante de trisiloxano organomodificado de la presente invención está presente en una cantidad suficiente para entregar entre 0.005% y 2% de la concentración de uso final, ya sea como un concentrado o diluido en una mezcla de tanque. Opcionalmente, la composición pesticida puede incluir excipientes, co-surfactantes , solventes, agentes de control de espuma, ayudas de deposición, retardadores de goteo, biológicos, micronutrientes , fertilizantes y lo semejante. El término pesticida signific'a cualquier compuesto usado para destruir pestes, v.gr. , rodenticidas , insecticidas, acaricidas, fungicidas y herbicidas. Los ejemplos ilustrativos de pesticidas que se pueden emplear incluyen, pero no están limitados a, reguladores de crecimiento, inhibidores de fotosíntesis, inhibidores de pigmento, disruptores mitóticos, inhibidores de biosíntesis de lípido, inhibidores de pared de célula, y disruptores de membrana de célula. La cantidad de pesticida empleada en composición de la invención varía con el tipo de pesticida empleado. Ejemplos más específicos de compuestos pesticidas que se pueden usar con las composiciones de la invención son, pero no están limitadas a, herbicidas y reguladores de crecimiento, tales como_ ácidos fenoxi acéticos, ácidos fenoxi propiónicos, ácidos fenoxi butíricos, ácidos benzoicos, triazinas y s-triazinas, ureas substituidas, uracilos, bentazón, desmedifam, metanol, fenmedifam, piridato, amitrol, clomazona, fluridona, norfluorazona, dinitroanilinas, isopropalina, orizalina, pendimetalina, prodiamina, trifluralina, glifosfato, glufossinato, sulfonilureas , imidazolinonas , ácidos piridincarboxílieos, cletodim, diclofop-metil , fenoxaprop-etilo, fluzifop-p-utilo, haloxifop-metilo, quizalofop, setorxidina, iclobenilo, isoxaben, y compuestos de bipiridilio . Las composiciones fungicidas que se pueden usar con la presente invención incluyen, pero no están limitadas a, aldimorfo, tridemorfo, dodemorfo, dimetomorfo; flusilazol, azaconazol, ciproconazol , epoxiconazol , fucanazol, propiconazol , tebuconazol y lo semejante,- imizalilo, tiofanato, benomil carbendazim, clorotialonil, diclorán, trifloxistrobin, fluoxiestrobín, dimoxiestrobín, azoxiestrobínk furcaranilo, procloraz, flusulfamida, famoxadona, captan, maneb, mancozeb, dodicina, dodina, y metalaxilo . Los compuestos insecticidas, larvicidas, acaricidas y ovacidas que se pueden usar con la composición de la presente invención, pero no están limitados a Becillus thuringiensis , espinosad, abamectian, doramectian, lepimectina, piretrinas, carbarilo, primicarb, aldicarb, metomilo, amitraz, ácido bórico, clordimeformo, novalurón, bistriflurón, triflumurón, diflubenzuzón, imidacloprid, diazinon, acefato, endosulfán, keleván, dimetoato, azinfos-etilo, azinfos-metilo, isoxiatión, clorpirifos, clofentezina, lambda-cihalotrina, permetrina, ifentrina, cipermetrina y lo semejante . El pesticida puede ser un líquido o un sólido. Si es sólido, es preferible que sea soluble en un solvente, o los trisiloxanos organomodificados de la presente invención, antes de la aplicación, y la silicona puede actuar como un solvente, o surfactante para dicha solubilidad o surfactantes adicionales pueden realizar esta función. Excipientes Agrícolas. Tampones, conservadores y otros excipientes convencionales conocidos en el ramo también se pueden incluir en la composición.

Los solventes también se pueden incluir en composiciones de la presente invención. Estos solventes están en un estado líquido a temperatura ambiente. Ejemplos incluyen agua, alcoholes, solventes aromáticos, aceites 8es decir, aceite mineral, aceite vegetal, aceite de silicona, y así sucesivamente) , esteres de alquilo inferior de aceites vegetales, ácidos grasos, cetonas, glicoles, polietilenglicoles , dioles, parafínicos, y así sucesivamente. Los solventes particulares serían 2 , 2 , 4-trimetilo, 1,3-pentandiol y versiones alcoxiladas (especialmente etoxiladas9 de los mismos como se ilustra en la patente de EUA No. 5,674,832 incorporada en la presente por referencia, o n-metil-pirrolidona . Co-sürfactantes : Además, otros co-surf ctantes , que tienen hidrófobos de cadena corta que no interfieren con superdispersión como de describe en las patentes de EUA Nos. 5,558,806 5,104,647; y 6,221,811 se incluyen en la presente por referencia. Los co-surfactantes útiles en la presente incluyen surfactantes no iónicos, catiónicos, aniónicos, anfotéricos, zwiteriónicos , poliméricos o cualquiera mezcla de los mismos.

Los surfactantes son típicamente basados en hidrocarburo, basados en silicona o basados en fluorocarbono . Los surfactantes útiles incluyen alcoxilatos, especialmente etoxilatos, que contienen copolímeros de bloque que incluyen copolímeros de óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, y mezclas de los mismos; alquilarilalcoxilatos , especialmente etoxilatos o propoxilatos , y sus derivados; alcoxilatos de amina, especialmente etoxilatos de amina; alcoxilatos de ácido graso; alcoxilatos de alcohol graso; sulfonatos de alquilo; alquilbenceno y sulfonatos de alquilnaftaleno; alcoholes grasos sulfatados, aminas o amidas ácidas; ésteres de ácido de isetionato de sodio; ésteres de sulfosuccinato de sodio, ésterd de ácido graso sulfatadas o sulfonados; sulfonatos de petróleo sarcosinatos de N-acilo; poliglicósidos de alquilo; aminas etoxiladas de alquildo; y así sucesivamente. Ejemplos específicos incluyen dioles acetilénicos de alquilo (SURFONYL- Air Products) , surfactantes basados en pirrolidona (v.gr., SURFADONE - lp 1200 - ISP) , sulfato de 2-etilhexilo, etoxilatos de alcohol de isodecilo (v.gr., RHODASURF DA 530 - Rhodia) alcoxilatos de etilendiamina (TETRNICS - BASF) , y copolímeros de óxido de etileno/óxido de propileno (PLURONICS - BASF) y surfactantes tipo Géminis (Rhodia) . Los surfactantes preferidos incluyen copolíraeros de óxido de etileno/óxido de propileno (EO/PO) ; etoxilatos de amina; poliglicósidos de alquilo, etoxilatos de alcohol de oxo-tridecilo y así sucesivamente. En una modalidad preferida, la composición agroquímica de la presente invención comprende además uno o más ingredientes agroquímicos . Los ingredientes agroquímicos apropiados incluyen, pero no están limitados a, herbicidas, insecticidas, reguladores de crecimiento, fungicidas, acaricidas, miticidas, fertilizantes, biológicos, nutricionales de planta, micronutrientes , biocidas, aceite mineral parafínico, aceites de semilla metilados (es decir, metilsoyato o metilcanolato) , aceites vegetales (tales como aceite de frijol de soya y aceite de cañóla) , agentes de acondicionamiento de agua tal como Choice (Lovaland Industries, Greeley, CO) y Quest (Helena Chemicals, Collierville, TN) , arcillas modificadas tales como Surround0 (Englehard Corp.), agentes de control de espuma, surfactantes, agentes humectantes, dispersantes, emulsionantes, ayudas de deposición, componentes contra goteo y agua.

Las composiciones agroquímicas apropiadas se hacen combinando un de una manera conocida en el ramo, tal como, mezclando uno o más de los componentes anteriores con el trisiloxano organomodificado de la presente invención, ya sea como una mezcla de tanque, o como una formulación "en bote" . El término "mezcla de tanque" significa la adición de cuando menos un agroquímico a un medio de aspersión, tal como agua o aceite, en el punto de uso. El término "En bote" se refiere a una formulación o concentrado que contiene cuando menos un componente agroquímico. La formulación "En bote" puede luego diluirse para usar la concentración en el punto e uso, típicamente en una mezcla de tanque, o se puede usar sin diluir . Ejemplos de Preparación: Ejemplo 1: Preparación de una Emulsión de Silicona-1 Un recipiente mezclador se cargó con 1696.8 g de agua desionizada y 18.0 g de ácido dodecilbencensulfónico (DDBSA) , 257.2 g de VS-7207 y 514.4 g de dispersión de sílice Nyacol 9950 (de Akzo Nobel) . Los contenidos se mezclaron durante 5 minutos y se hicieron pasar a través de un homogeneizador de rotor-estator para proporcionar emulsión que tiene pH=2.0 y tamaño de partícula promedio de 0.49 um.

La emulsión previamente formada se colocó en una Mezcladora Ross, agitada con la cuchilla de ancla y se calentó a 80 °C durante 5 horas. Luego la emulsión se enfrió a temperatura ambiente y el mezclado se continuó durante 15 horas más seguido por neutralización con 5.6 g de trietanolamina . Se obtuvo la emulsión final con las siguientes propiedades : Apariencia: lechosa Viscosidad: 6.0 cps Sólidos: 19.2% pH 7.0 Tamaño de partícula: 0.12 um Contenido de D4 0.4% Ejemplo 2: Preparación de una Emulsión de Silicona-2 Agua desionizada (172.57 g, 9.59 mol) y dodecilsulfato de sodio (2.50 g, 0.0087 mol) se añadieron a un vaso picudo de 500 mL. Nyacol 9950 (49.95, sílice al 50%), decametilciclopentasiloxano (24.98 g, 0.067 mol) y ácido sulfúrico concentrado (0.1 mL) se añadieron al vaso picudo. La mezcla se agitó con un agitador magnético durante 15 minutos hasta estar homogénea. La solución blanca se homogeneizó haciendo pasar el fluido a través de un Microfluidics Microfluidizer Processor, modelo M110S, 3 veces a 5.624 kg/cm2 (80 psi) . Después de la homogeneización el fluido se añadió en un matraz de fondo redondo de 4 cuellos de 500 mL equipado con un manto de nitrógeno, agitador superior, y un termopar. El matraz se calentó a través de un manto de calentamiento y un controlador de temperatura a 80 °C durante 5 horas. El matraz se dejó enfriar a temperatura ambiente y se agitó durante 16 horas adicionales. El matraz se neutralizó a pH 7.08 usando trietanolamina . Propiedades Físicas: Apariencia Fluido Lechoso Blanco % de No volátil 17.6% Tamaño de Partícula: 0.166 um Viscosidad (25°C) : 3.65 cSt Ejemplo 3: Preparación de Emulsión de Formación de Película der Silicona-IA Se preparó un ejemplo de la composición de la presente invención combinando la Emulsión-1 con Silsoft 305, un alcoxilato de trisiloxano de la estructura generala: M1eD1fD2gM2h en donde f es 0, g es 1; R7, R8, R9, R10 , R11, R12 y R16 son metilo; R15 es un grupo de óxido de polialquileno de la estructura general: C3H80(C2H40) j (C3H6(0)K(C4H80)m-H en donde m es 0, y la suma de j + k + m satisface la siguiente relación: r > j + k + m <20; Por lo tanto, un recipiente mezclador se cargó con 990.0 g de Emulsión-1, y 10 g de Silsoft 305 y los contenidos se mezclaron durante 1 hora. La emulsión resultante proporcionó las siguientes propiedades : Apariencia: Lechosa Viscosidad 6.0 cps Sólidos 19.2% pH 7.0 Tensión' superficial 24.8 mN/m Ejemplo 4: Preparación de Emulsión de Formación de Película de Silicona-2A Se preparó otro ejemplo de la composición de la presente invención combinando 99.0 g de Emulsión-2 con 1.0 g de alcoxilato de trisiloxano Silsoft 305. La solución se agitó durante 1 hora para asegurar la dispersión completa. La composición resultante proporcionó las siguientes Propiedades Físicas: Apariencia Fluido Lechoso Blanco % de No volátil: 18.5% Tamaño de Partícula 0.186 um Viscosidad (25°C) : 3.92 cSt Ejemplo 5 La evaluación de retención de fijación de cabello se hizo de tal manera que los cabellos que son de 2 g de peso y 16 cm de longitud se enjuagaron en agua calienta a 40°C durante 30 segundos. Este cabello se enrolló alrededor de un rizador que es de 1.4 centímetros en el diámetro externo y se secó con aire caliente a 401C durante 30 minutos y se dejó enfriar a temperatura ambiente durante 30 minutos. Subsecuentemente, el cabello se separó del rizador y recibió aspersión uniforme de cada fijador de retención de peinado, que se preparó de conformidad con el Cuadro 1. El cabello se dejó secar bajo condiciones ambientales durante la noche. Cuadro 1 - Formulaciones de Fijación de Cabello Componente [0139] Fijador [0140] Fijador [0141] Fijador de Cabello 1 de Cabello A de Cabello B Etanol 25.8 47.5 40 Agua 40 47.5 40 Butilenglicol 5 5 5 Emulsión de Silicona-IA 29.2 0 0 Policuaternium 72 0 0 15 El cabello a una longitud de Ll se colgó en una atmósfera a una temperatura de 25 °C y una humedad relativa de 90% y una longitud de L2 se midió subsecuentemente a intervalos de 15 minutos. El por ciento de retención de rizo se calculó basado en la siguiente fórmula en donde L = 16 cm, y Ll fue el cabello antes de exponer y L2 fue la longitud de cabello después de la exposición: % = (16 - L2)/(16 - Ll) X 100, y los resultados se muestran en el Cuadro 2 Cuadro 2 - Retención de Rizo Fija- Inicial 30 min. 45 min. 60 min. 75 min. 90 min. 105 102 dor de min min Cabello 1 100 45 37.5 37.5 37.5 37.5 37.5 37.5 A 100 27 17 9 0 0 0 0 B 100 33 29 29 19 19 5 5 Ejemplo 6 La evaluación de tiempo de pegajosidad y tiempo de secado se hizo de tal manera que cabello que es de 2 g en peso y 16 cm de longitud se suspendió verticalmente de una posición fija y una cantidad controlada de fijador de cabello que se preparó de conformidad con el cuadro 1 se aplicó al frente del cabello, y una cantidad controlada de fijador de cabello se aplicó a la parte posterior del cabello. Se arrancó un cronómetro y un evaluador sintió la longitud completa de la trenzá con puntas de dedo e indicó (a) cuando el cabello empezó a estar pegajoso, (b) se detuvo la pegajosidad, y (c) fue completamente seco. El tiempo de secado y duración del período pegajoso por lo canto se calculó y los resultados de la evaluación se muestran en el Cuadro 3. Cuadro 3 - Efecto de Formulación de Tiempo de Pegajosidad y Seco Fijador de Cabello Tiempo de Pegajosidad tiempo de Secado (seg) (seg) Fijador de Cabello-1 2 23 Fijador de Cabello-A 2 13 Fijador de Cabello-B 47 87 Ejemplo 7 Las condiciones fueron similares al Ejemplo 5, sin embargo, usando formulaciones libres de etanol, como se describe en el Cuadro 4. La mejora en retención se rizo se demostró en el Cuadro 5, en donde los Fijadores de Cabello 2 y 3 muestran la mayor retención de rizo se logra con estas composiciones con relación a los ejemplos Comparativos de Fijador de Cabello-A y Fijador de Cabello-B (Ejemplo 5, Cuadro 2) . Cuadro 4 - Formulaciones de Fijador de Cabello Libre de alcohol Componente FIJADOR DE CABELLO-2 FIJADOR DE CABELLO-3 Agua 45. 1 45. .1 AMP-95 0. 6 0. .6 Solución Carbomer 2% 25 25 Emulsión de Silicona 1A 29. 3 9 Emulsión de Silicona 2A 0 29. .3 Cuadro 5 - RETENCIÓN DE RIZO Fija- Ini- 30 min. 45 min. 69 miun. 75 min. 90 min. 105 120 dor cial min min de Cabello 2 100 63.5 63.5 47.6 47.6 47.6 36.5 36.5 3 100 55.6 50.0 44.4 44.4 44.4 38.9 38.9 Ejemplo 8 El uso de polisiloxanos de la presente invención se puede usar en pulidos para tratar y acabar superficies duras, en formulaciones para secado de automóviles y otras superficies duras después de lavado con máquina, como reductores de arruga separados y agentes de secado rápido después de lavado de textiles con formulaciones detergentes, como reductores de arruga de secado rápido en formulaciones que contienen surfactantes para lavado de textiles. La evaluación de prevención de mancha se hizo de tal manera que 24.4 partes del objeto de la presente invención se diluyeron con 75.6 partes de agua. Esta solución se aplicó a substratos de terracota, mármol y granito y seguido por secado a condiciones ambientales. Una variedad de materiales que ocasionan manchas se aplicó a los substratos tratados y se dejaron reposar durante 4 horas. Los substratos se lavaron con agua, con esponja, se dejaron secar, y se determinaron visualmente para repelencia de mancha. Los substratos tratados sin manchas recibieron una marca = 0; 1 = mancha muh ligera,- 2 = mancha ligera; 3 = mancha moderada; 4 = mancha pesada; 5 = mancha penetrada dentro de una hora. El resultado de la evaluación experimental de este aditivo de prevención de mancha de superficie dura se muestra en el cuadro 6.

Cuadro 6 - Efecto de Formador de Película sobre Resistencia a la Mancha SUPERFICIE (mancha) No tratado Emulsión- 1A TERRACOTA: Marca de Mancha Café 4 1 Catsup 4 3 Aceite de oliva 4 3 GRANITO: Café 0 0 Catsup 0 0 Aceite de Oliva 3 0 MÁRMOL Café 4 1 Catsup 3 3 Aceite de Oliva 0 0 MARCA DE MANCHA TOTAL 22 11 Ejemplo 9 El uso de un adyuvante de formación de película se puede usar para mejorar el cubrimiento y funcionamiento de aspersión es aplicando una mezcla de aspersión que contiene 0.75% de sal de amina de isopropilo de glifosato y 1.0% de Emulsión 1 (Silicona de la presente invención) a un volumen de aspersión de 100 L/ha, a pasto de patio de granja. El tratamiento de aspersión que contiene la emulsión de Silicona de la presente invención se cree que mejoró el control de hierba con relación al herbicida solo. Los ejemplos anteriores son meramente ilustrativos de la invención, sirviendo para ilustrar solamente SLlgunas de las particularidades de la presente invención. Las reivindicaciones anexas se pretenden para reivindicar la invención tan ampliamente como se concibió y los ejemplos presentados en la presente son ilustrativos de modalidades seleccionadas de una multiplicidad de todas las modalidades posibles. Consecuentemente es la intención de los Solicitantes que las reivindicaciones anexas no estén limitadas por la elección de ejemplos utilizados para ilustrar las particularidades de la presente invención. Como se usa en las reivindicaciones, la palabra "comprende" y sus variantes gramaticales también subtienden e incluyen frases de extensión variable y diferente tales como por ejemplo, pero no limitado a, "que consiste esencialmente de" y "que consiste de". Cuando se han suministrado escalas necesarias. Se debe esperar que variaciones en estas escalas se. sugerirán a un practicante que tiene experiencia ordinaria en el ramo y en donde no se dedican ya al publico, estas variaciones también cuando sea posible deben considerarse que están cubiertas por las reivindicaciones anexas. También se espera que los avances en la ciencia y tecnología harán equivalentes y substituciones posibles que ahora no se contemplan debido a la imprecisión de lenguaje y estas variaciones también se deben considerar, cuando sea posible, cubiertas por las reivindicaciones anexas.

Claims

REIVINDICACIONES 1.- Una composición que comprende: a) partículas de núcleo de sílice coloidal/coraza de silicona que comprenden (i) alrededor de 90% en peso a alrededor de 10% en peso de núcleos de sílice coloidal y (ii) de alrededor de 10% en peso a alrededor de 90% en peso de corazas de un poliorganosiloxano que tiene la fórmula: MaDbTcQd con Ma = (R1) (R2) (R3)Si02 2 Db = (R4) (R5)Si02/2; Tc = (R6)Si03 2, Qd seleccionado del grupo que consiste de (OH) Si03/2 o Si04/2 en donde R1, R2, R3, R4 , R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en OH, radicales de hidrocarburo monovalente lineal o ramificado de 1 a 30 carbonos, arilalquilo monovalente, radicales de hidrocarburo cíclios de arilo en donde las relaciones de M a D a T a Q son de conformidad con las siguientes relaciones: 0 < (a/d) <2; 0.1 < (b/d) < 10; 0 <¦ (c/d) < 10; b) un trisiloxano modificado con óxido polialquileno que tiene la fórmula M1eD1fD2gMah con
D1f = R13R14SÍOs 3; D2g = R15R16Si02 2; en donde R7, R10 y R15 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de l a 4 radicales de hidrocarburo monovalente o R17; sujeto a la siguiente relación que cuando g = 0 entonces R7 y R10 son ambos R17 cuando g es no cero R7 y R10 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de 1 a 4 radicales de hidrocarburo monovalente; R15 es R17; R8, R9 , R11, R12 , R13, R14 y R16 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste de 1 a 4 radicales de hidrocarburo monovalente, en donde los suscriptos e, f, g y h son cero o 1 sujeto a la siguiente relación: e + f + g + h = 3; con el requerimiento de que cuando g es 0, entonces R 1 o R10 son R17; R17 es un grupo de óxido de alquileno que tiene la fórmula: R180(CwH40) j (C3H60)k(C4H80)m R19 en donde R18 es un radical de hidrocarburo lineal o ramificado que tiene de 2 a 6 carbono, R19 se selecciona del grupo que consiste en H, acetilo o un radical de hidrocarburo monovalente de 1 a 6 átomos de carbono y los suscriptos j , k y m son cero o un entero positivo, sujeto a la limitación que 4 < j + k + m < 20; c) un emulsionante que comprende un surfactante aniónico derivado seleccionado del grupo que consiste en alquilarilsulfonatos , alquilsulfonat5os , alquilsulfatos y alquiletersulfatos, ásteres de fosfato de alquilo, ésteres de fosfato de alquilarilo, ésteres de fosfato de alcoholalcoxilato, y ésteres de fosfato de alquilarilalcoxilato y mezclas de los mismos; y d) la sal de un catalizador de polimerización ácido. 2. - La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde R7 es metilo.
3. - La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde R8 es metilo.
4. - La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde R9 es metilo.
5. - La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde R10 es metilo.
6. - La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde R11 es metilo.
7. - La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde R12 es metilo.
8. - La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde el suscripto k es 2 o 3.
9. - La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde x es cero.
10. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 en donde y es uno.
11. - La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde R18 varía de 3 a 4.
12. - La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde R19 es metilo o hidrógeno.
13.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde R17 es CH2CH2CH2-0- (CH2CH2-0) g-H o CH2CH(CH3)CH2-0- (CH2-CH(CH3) -0)i2-CH3.
14. - La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde R7, R8 , R9 , R10 , R11 y R12 es metilo, el suscripto k es 2 o 3, x es cero, y es uno, R18 varía de 3 a 4, R19 es metilo o hidrógeno, y R17 es CH2CH2CH2-0- (CH2CH2-0) g-H o CH2CH(CH3)CH2- (CH2-CH(CH3) -0)12-CH3.
15. - Una emulsión que comprende la composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde la composición de la reivindicación 1 está presente en la fase discontinua.
16. - Una emulsión que comprende la composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde la composición de la reivindicación 1 está presente en la fase continua.
17. - Una película que comprende la composición de conformidad con la reivindicación 1.
18. - Una película que comprende la composición de conformidad con la reivindicación 14.
19. - Una composición cosmética que comprende la composición de conformidad con la reivindicación 1.
20. - Una composición agrícola que comprende la composición de conformidad con la reivindicación 1.
21. - Una composición para cuidado del hogar que comprende la composición de conformidad con la reivindicación