CN101060037B - 一种炭基金属氮化物、碳化物超电容材料的制备方法 - Google Patents

一种炭基金属氮化物、碳化物超电容材料的制备方法 Download PDF

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Abstract

一种炭基金属氮化物、碳化物超电容材料的制备方法，其特征是在以间苯二酚和甲醛为反应物，以乙酸钠或丙酸钠或此两种混合盐为添加剂的凝胶过程中加入过渡金属化合物，共同完成凝胶反应，获得富含过渡金属盐且分散均匀的RF水凝胶，所得水凝胶在氮化气体或氢气作用下经常压干燥和炭化，制得炭基过渡金属氮化物、碳化物超电容材料。本发明方法能够获得比电容达到400F/g～870F/g的性能优异的超级电容器电极材料。

Description

一种炭基金属氮化物、碳化物超电容材料的制备方法
技术领域
本发明涉及超级电容器电极材料的制备方法，更具体地说是炭基金属氮化物、碳化物超电容材料的制备方法。
发明背景
超级电容器是一种新型的功率型电子元器件，克服了普通电容器比能量低的缺点，同时也克服电池比功率低、不能大电流放电的缺点。它安全可靠、适用范围宽，绿色环保、不产生污染，在信息技术、电动汽车、航空航天和国防科技等多个领域具有极其重要和广阔的应用前景。
电极材料是决定超级电容器电容大小的关键因素。电极材料的电容包括双电层电容与氧化还原赝电容。金属化合物的超电容不高，主要原因在于其表面积小。为提高电极材料的比电容，往往采用载体负载金属化合物的方法。如申请号为02130061.5的专利采用活性炭浸渍无机金属盐水溶液，制备负载过渡金属的活性炭电极，其比电容为340F/g。申请号为200310107714.4的专利采用活性炭沉积镍氧化物作为超级电容器电极材料，沉积在活性炭上的镍氧化物的沉积量为1.0～14.0mg/g。由于沉积量少，比电容提高不大。申请号为00819536.6的专利将金属氧化物沉积在碳孔隙中制备了碳/金属氧化物复合电极材料，虽然其电容为双电层与金属氧化物伪电容的组合，但其比电容值为254F/g，仍然不高。
上述专利中超电容材料的比电容值不高，是由于载体炭上负载的超电容金属化合物少，在炭的双电层电容基础上提供的赝电容小，主要原因在复合电容材料的制备过程中采用浸渍、或机械混合等方法，其结果是实际浸渍量少或大量的金属化合物没有进入到炭的空隙结构中。
迄今为止，没有以预凝胶作为分散介质的方法制备金属氮化物、碳化物材料，也没有高比电容的炭基金属氮化物、碳化物材料制备方法。
发明内容
本发明是为避免上述现有技术所存在的不足之处，提供一种炭基金属氮化物、碳化物超电容材料的制备方法，以炭气凝胶为基体，在形成凝胶的过程中，预凝胶后加入过渡金属化合物，在含氮化合物或氢气作用下制得炭基金属氮化物、碳化物。充分利用炭气凝胶具有低的电阻、大的比表面积、高的双电层电容，过渡金属氮化物、碳化物及碳氮金属化合物也具有超电容性质，将它们生成在炭气凝胶的大比表面积上，控制生成层的厚度，以期获得具有高比电容值的超级电容器电极材料。
本发明解决技术问题所采用的技术方案是：
本发明炭基金属氮化物、碳化物超电容材料制备方法的特点是在以间苯二酚和甲醛为反应物，以乙酸钠或丙酸钠或此两种混合盐为添加剂的凝胶过程中加入过渡金属化合物，共同完成凝胶反应，获得富含过渡金属盐且分散均匀的RF水凝胶，所得水凝胶在氮化气体或氢气作用下经常压干燥和炭化，制得炭基过渡金属氮化物、碳化物超电容材料；其中：
间苯二酚与甲醛的摩尔比R/F为0.2～0.8、
间苯二酚与添加剂的摩尔比R/C为1～1000、
间苯二酚与加入的水的质量比为0.05～0.4、
过渡金属化合物与间苯二酚的质量比为0.1～0.70。
本发明方法的特点也在于按如下步骤操作：
a、间苯二酚溶于去离子水中，然后加入添加剂，再加入甲醛溶液，混合均匀，置于密封反应器中；
b、经预凝后加入过渡金属化合物混合均匀，共同完成凝胶过程，制得水凝胶；
c、在氮化气体或氢气作用下，采用常压干燥和炭化，完成制备过程；
d、钝化后置于干燥器中备用。
本发明方法的特点还在于：
所述步骤b中，预凝过程温度为40℃至100℃，时间为0.2小时～5小时；所述加入过渡金属化合物混合均匀后的凝胶过程温度为40℃至100℃、时间为0.3小时～80小时；
所述步骤c中，干燥和炭化的温度为500℃～1300℃，时间为1小时～15小时；
所述步骤d中，钝化气体中含0.2％～1％O2的氮化气体或氢气，钝化时间为1～24小时。
所述过渡金属化合物为水溶性钒盐、锰盐、铬盐、钼盐、钨盐、镍盐、钛盐、10碳以下过渡金属有机酸盐或其混合物。
所述氮化气体为氮气、氨气、肼、或含氨基有机液体。
经本发明方法的制备，可以在高比表面积炭气凝胶的表面生成氮化钒、氮化锰、氮化镍、氮化铬、氮化钛、氮化钼、氮化钨、碳化钒、碳化锰、碳化镍、碳化铬、碳化钛、碳化钼、或碳化钨等高比电容的复合电极材料。
炭及炭基金属氮化物碳化物的电化学性能测试：
按照质量比85∶10∶5取炭及炭基金属氮化物碳化物、乙炔黑、聚偏二氟乙烯(PVDF)，在玛瑙研钵中研磨混合均匀，加入N-甲基吡咯烷酮(NMP)，制成粘稠状态，涂于钛片表面，100℃～140℃烘干，即为研究电极。在CHI660B电化学工作站上进行电化学性能测试，参比电极为饱和甘汞电极，辅助电极为铂片，电解液为1mol/L KOH溶液，参比电极与工作电极之间采用盐桥连接。测得产品的比电容为400F/g～870F/g。
与现有技术相比，本发明的有益效果体现在：
1、本发明方法制备的产物充分利用了炭气凝胶大的比表面积，在炭气凝胶的大的比表面积上生成了分散均匀的金属碳化物、氮化物、金属碳氮氧化物，因此，材料具有大的比电容。
2、本发明方法制得的金属碳化物、氮化物是一种新型的高比电容的超级电容器电极材料。
3、本发明方法在凝胶反应过程中加入过渡金属化合物既可以不影响凝胶过程，又可以形成均匀分散的过渡金属化合物。
4、本发明方法中凝胶的干燥在常压下进行，相比与超临界干燥大大极化了制备工艺，易于实施。
附图说明
图1为以本发明方法制备的高比表面积炭基氮化钒的放大200000倍的扫描电镜图。
以下通过具体实施方式对本发明作进一步描述。
具体实施方式
以下各实施例中，间苯二酚的纯度为99.5wt％，甲醛溶液浓度为37wt％。
实施例1：
间苯二酚与甲醛的摩尔比R/F为0.4，间苯二酚与添加剂乙酸钠的摩尔比R/C为50，间苯二酚与加入的水的质量比为0.1，偏钒酸钾(KVO3)与间苯二酚的质量比为0.7。间苯二酚溶于去离子水中，然后加入添加剂乙酸钠，再加入甲醛溶液，混合均匀。置于密封反应器中。恒定温度为85℃，0.3小时后，加入偏钒酸钾(KVO3)，混合均匀，再经过3小时溶液成为水凝胶。调节使肼的温度为80℃，向肼中通氨气，出来的氮化气体为氨气与肼的混合物，其中肼的质量含量为6％。在氮化气体作用下，于850℃，恒温6小时，得到产物——高比表面积炭基氮化钒。在含1％O2的氨气中钝化5小时，然后将样品放入干燥器中备用。
图1为高比表面积炭基氮化钒的放大200000倍的扫描电镜图。采用三电极体系测试材料的比电容，以1M KOH溶液为电解液，比电容值为862F/g。
实施例2：
间苯二酚与甲醛的摩尔比R/F为0.5，间苯二酚与添加剂乙酸钠的摩尔比R/C为100，间苯二酚与加入的水的质量比为0.2，氯化锰(MnCl2)与间苯二酚的质量比为0.7。间苯二酚溶于去离子水中，然后加入添加剂乙酸钠，再加入甲醛溶液，混合均匀。置于密封反应器中。恒定温度为80℃，1小时后，加入氯化锰(MnCl2)，混合均匀，再经过7小时溶液成为水凝胶。氮化气体为氨气与肼的混合气体(其中肼的质量含量为6％)，在800℃，恒温2小时，得到产物——高比表面积炭基氮化锰。在含0.2％O2的氨气中钝化5小时，然后将样品放入干燥器中备用。
采用三电极体系测试材料的比电容，电解液为1M KOH溶液，2mv/s时比电容值为565F/g。
实施例3：
间苯二酚与甲醛的摩尔比R/F为0.4，间苯二酚与添加剂乙酸钠的摩尔比R/C为200，间苯二酚与加入的水的质量比为0.2，钼酸铵((NH4)6Mo7O24·4H2O)与间苯二酚的质量比为0.1。间苯二酚溶于去离子水中，然后加入添加剂乙酸钠，再加入甲醛溶液，混合均匀。置于密封反应器中。恒定温度为80℃，2小时后，加入钼酸铵((NH4)6Mo7O24·4H2O)，混合均匀，再经过18小时溶液成为水凝胶。氮化气体为氨气与乙二胺(其中乙二胺的质量含量为5％)(H2NCH2CH2NH2)的混合气体，在900℃，恒温3.5小时，得到产物——高比表面积炭基氮化钼。在含0.5％O2的氨气中钝化5小时，然后将样品放入干燥器中备用。
采用三电极体系测试材料的比电容，电解液为1M KOH溶液，2mv/s时比电容值为484F/g。
实施例4：
间苯二酚与甲醛的摩尔比R/F为0.2，间苯二酚与添加剂丙酸钠的摩尔比R/C为500，间苯二酚与加入的水的质量比为0.05，硝酸铬(Cr(NO3)3·9H2O)与间苯二酚的质量比为0.3。间苯二酚溶于去离子水中，然后加入添加剂乙酸钠，再加入甲醛溶液，混合均匀。置于密封反应器中。恒定温度为80℃，4小时后，加入硝酸铬(Cr(NO3)3·9H2O)，混合均匀，再经过67小时溶液成为水凝胶。在氢气作用下，于750℃，恒温3小时，得到产物——高比表面积炭基碳化铬。在含1％O2的氢气中钝化5小时，然后将样品放入干燥器中备用。
采用三电极体系测试材料的比电容，电解液为1M KOH溶液，2mv/s时比电容值为487F/g。
实施例5：
间苯二酚与甲醛的摩尔比R/F为0.4，间苯二酚与添加剂乙酸钠的摩尔比R/C为200，间苯二酚与加入的水的质量比为0.2，硫酸锰(MnSO4)与间苯二酚的质量比为0.5。间苯二酚溶于去离子水中，然后加入添加剂乙酸钠，再加入甲醛溶液，混合均匀。置于密封反应器中。恒定温度为70℃，0.5小时后，加入硫酸锰(MnSO4)，混合均匀，再经过10小时溶液成为水凝胶。在氢气作用下，于850℃，恒温3小时，得到产物——高比表面积炭基碳化锰。在含1％O2的氢气中钝化5小时，然后将样品放入干燥器中备用。
采用三电极体系测试材料的比电容，电解液为1M KOH溶液，2mv/s时比电容值为469F/g。
实施例6：
间苯二酚与甲醛的摩尔比R/F为0.8，间苯二酚与添加剂丙酸钠的摩尔比R/C为1000，间苯二酚与加入的水的质量比为0.4，氯化镍(NiCl2·6H2O)与间苯二酚的质量比为0.4。间苯二酚溶于去离子水中，然后加入添加剂乙酸钠，再加入甲醛溶液，混合均匀。置于密封反应器中。恒定温度为80℃，5小时后，加入氯化镍(NiCl2·6H2O)，混合均匀，再经过75小时溶液成为水凝胶。氮化气体为氨气与肼的混合气体(其中肼的质量含量为6％)，在950℃，恒温3.5小时，得到产物——高比表面积炭基氮化镍。在含1％O2的氨气中钝化5小时，然后将样品放入干燥器中备用。
采用三电极体系测试材料的比电容，电解液为1M KOH溶液，2mv/s时比电容值为442F/g。
实施例7：
间苯二酚与甲醛的摩尔比R/F为0.6，间苯二酚与添加剂乙酸钠的摩尔比R/C为1，间苯二酚与加入的水的质量比为0.2，偏钒酸钠(NaVO3)与间苯二酚的质量比为0.3。间苯二酚溶于去离子水中，然后加入添加剂乙酸钠，再加入甲醛溶液，混合均匀。置于密封反应器中。恒定温度为80℃，1小时后，加入偏钒酸钠(NaVO3)，混合均匀，再经过34小时溶液成为水凝胶。在氢气作用下，于850℃，恒温15小时，得到产物——高比表面积炭基炭化钒。在含1％O2的氢气中钝化24小时，然后将样品放入干燥器中备用。
采用三电极体系测试材料的比电容，电解液为1M KOH溶液，2mv/s时比电容值为581F/g。

Claims (4)

1.一种炭基金属氮化物、碳化物超电容材料的制备方法，其特征是在以间苯二酚和甲醛为反应物，以乙酸钠或丙酸钠或此两种混合盐为添加剂的凝胶过程中加入过渡金属化合物，共同完成凝胶反应，获得富含过渡金属盐且分散均匀的RF水凝胶，所得水凝胶在氮化气体或氢气作用下经常压干燥和炭化，制得炭基过渡金属氮化物、碳化物超电容材料；
其中：
间苯二酚与甲醛的摩尔比R/F为0.2～0.8、
间苯二酚与添加剂的摩尔比R/C为1～1000、
间苯二酚与加入的水的质量比为0.05～0.4、
过渡金属化合物与间苯二酚的质量比为0.1～0.70；
所述氮化气体为氮气、氨气、肼、或含氨基有机液体。
2.根据权利要求1所述的炭基金属氮化物、碳化物超电容材料的制备方法，其特征是按如下步骤操作：
a、间苯二酚溶于去离子水中，然后加入添加剂，再加入甲醛溶液，混合均匀，置于密封反应器中；
b、经预凝后加入过渡金属化合物混合均匀，共同完成凝胶过程，制得水凝胶；
c、在氮化气体或氢气作用下，采用常压干燥和炭化，完成制备过程；
d、钝化后置于干燥器中备用。
3.根据权利要求2所述的炭基金属氮化物、碳化物超电容材料的制备方法，其特征是：
所述步骤b中，预凝过程温度为40℃至100℃，时间为0.2小时～5小时；所述加入过渡金属化合物混合均匀后的凝胶过程温度为40℃至100℃、时间为0.3小时～80小时；
所述步骤c中，干燥和炭化的温度为500℃～1300℃，时间为1小时～15小时；
所述步骤d中，钝化气体为含0.2％～1％O2的氮化气体或氢气，钝化时间为1～24小时。
4.根据权利要求1所述的炭基金属氮化物、碳化物超电容材料的制备方法，其特征是所述过渡金属化合物为水溶性钒盐、锰盐、铬盐、钼盐、钨盐、镍盐、钛盐、10碳以下过渡金属有机酸盐或其混合物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103137341B (zh) * 2013-02-06 2016-08-24 燕山大学 一种纳米复合电极材料及其制备方法
CN104607116A (zh) * 2015-01-12 2015-05-13 朱秀榕 一种高比表面积稀土元素掺杂碳气凝胶的通用制备方法
CN105118680B (zh) * 2015-09-25 2018-10-12 成都先进金属材料产业技术研究院有限公司 一种含钛的超级电容器电极材料及其制备方法
CN105944746B (zh) * 2016-05-18 2018-09-14 中国科学院理化技术研究所 一种碳负载氮化镍催化剂及其制备方法和应用
CN106684385A (zh) * 2017-01-11 2017-05-17 安徽工业大学 一种Ni3C@洋葱状碳/无定形碳纳米复合物及其制备方法和应用
CN107930669B (zh) * 2017-11-29 2020-06-23 武汉科技大学 一种通过气相反应制备富含分级孔结构的高性能催化材料的方法及催化材料
CN108899218B (zh) * 2018-07-19 2019-10-29 山东大学 一种超级电容器电极复合材料及其制备方法
CN110648849B (zh) * 2019-09-26 2021-12-14 宇启材料科技南通有限公司 一种阀金属多孔体涂层电极箔及制作方法和电解电容器
CN111744525B (zh) * 2020-07-13 2023-04-07 上饶师范学院 一种甲酸制氢用氮化钼催化剂
CN111892420B (zh) * 2020-07-29 2022-05-03 南京工业大学 块状碳化钛、氮化钛或碳氮化钛气凝胶的制备方法
CN113862706A (zh) * 2021-10-13 2021-12-31 天津晨祥丰凯新材料科技有限公司 碳气凝胶及其前体的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1830769A (zh) * 2006-03-15 2006-09-13 大连理工大学 一种高比表面积多孔炭材料的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1830769A (zh) * 2006-03-15 2006-09-13 大连理工大学 一种高比表面积多孔炭材料的制备方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
.Acetic-acid-catalyzed andsubcriticallydriedcarbonaerogelswith a nanometer-sizedstructure and awide density range.Journal of Non-Crystalline Solidsvol 350.2004,vol 350131-135.
.金属化合物作用下炭气凝胶的制备与电容性.第十三次全国电化学会议论文摘要集（下集）.2005,704-705.
R. Brandt，J. Fricke
R. Brandt,J. Fricke;.Acetic-acid-catalyzed andsubcriticallydriedcarbonaerogelswith a nanometer-sizedstructure and awide density range.Journal of Non-Crystalline Solidsvol 350.2004,vol 350131-135. *
李学良、祝晓芸、张小细、蒋英
李学良、祝晓芸、张小细、蒋英;.金属化合物作用下炭气凝胶的制备与电容性.第十三次全国电化学会议论文摘要集(下集).2005,704-705. *

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