CN101058832A - 人体内生长激素变异的检测方法、该变异及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种检测方法,用于检测iGHI中可有效作为个体GH功能障碍指示物的变异,包括步骤:将从个体中获得的、含有人GHI基因核酸序列的试验样本,与已知的人GHI基因标准序列进行比较。试验样本序列与标准序列间的差异,指示存在可有效作为个体GH功能障碍指示物的变异(下文称作“GHI变体”)。试验样本从具有如下标准的个体中获得:(i)生长衰退,定义为一种生长模式[通过一系列身高测量来绘制,Brook CDG(Ed)临床儿科内分泌学(ClinicalPaediatric Endocrinology)第三版,第9章,p141(1995,BlackwellScience)],即在标准身高记录纸上进行绘图时[Tanner等人,Arch DisChild 45:755-762,1970],预示该个体成年身高处于根据个体父母身高所估计的个体目标成年身高的范围之外。本发明还涉及由此检测到的突变,以及这些突变在筛选生长激素紊乱患者方面和在制造适于治疗此类紊乱的变体蛋白质方面的应用。
Description
本申请是申请日为2001年5月14日、发明名称为“人体内生长激素变异的检测方法、该变异及其应用”的中国发明专利申请No.01809392.2的分案申请。
本发明涉及一种检测自然发生的生长激素突变的方法;还涉及由此检测到的突变,及其在筛选生长激素紊乱患者方面或在制造适于治疗此类紊乱的变体蛋白质方面的应用。
一个多世纪以前人们已经知道,人类的身材受遗传因素的影响。虽然早在1912年,家族性矮小身材及其通常以隐性方式遗传的特点就为人所知,但在科学文献中正确地记载这些家族则是20多年后的事。而直到1966年人们才认识到隐性遗传的矮小身材通常与单一性生长激素(GH)缺乏症相关。
与生长激素缺陷相关的矮小身材,在出生人口中的发生几率估计在1/4000到1/10000之间。其中大多数情况为偶尔发生的和自发性的,但5%到30%的病例有与遗传病因相一致的轻度发病相关性。对生长激素缺陷的遗传病因的证实,来自对家族性矮小身材的分子遗传学分析,以及早期对发病个体中垂体表达的生长激素基因(GH1)突变损伤的阐述。家族性矮小身材也有可能是许多其它基因(如POU1F1,PROP1和GHRHR)突变所致,将不同的类型区分开来是重要的。
生长激素(GH)是一种多功能的激素,通过各种效应促进出生后骨骼和软组织生长。对GH直接和间接作用的相对作用仍有争议。一方面,GH在各种组织和器官中的直接效应现已得到阐明,并证明在多种细胞类型中存在生长激素受体。另一方面,有充分的数据表明大多数GH的效应是通过生长激素依赖的胰岛素样生长因子I(IGF-1)所介导的。IGF-I是由多种组织,主要是肝脏所产生的,并通过其受体促进包括骨、软骨、骨骼肌在内的多种组织的发育和成熟。除了促进组织生长,GH还可发挥许多其它生物作用,包括生乳的、致糖尿病的、脂肪分解和蛋白质合成代谢的作用以及钠和水的潴留作用。
在整个儿童期需要足量的GH来维持正常生长。GH缺陷的新生儿通常身高和体重正常。有些可能有阴茎过小或空腹性低血糖,伴随低线性的出生后的生长,其随着年龄的增长转变为进行性生长迟缓。在单一性生长激素缺乏症(IGHD)的个体中,骨骼成熟延迟,并通常伴随着身高的发育延迟。经常会出现躯体肥胖、面貌年轻于实足年龄、恒牙出牙延迟的现象。在发病的成人中,可见与早老性人相似的皮肤变化。
家族性IGHD包含几种不同的具有典型的遗传方式的疾病。已知与GH1基因座位缺损相关的IGHD形式,连同目前检测到的不同类型的基本损伤,列于表1中。
表1:与GH1基因有关的遗传性疾病的分类
疾病 | 遗传方式 | 效应基因损伤的类型 | GH蛋白质 | 缺陷状态 |
IGHD IA | 常染色体隐性 | 大的缺失少量缺失无意突变 | 无 | 严重矮小身材.用GH治疗时经常产生抗-GH的抗体,因此反应较弱. |
IGHD IB | 常染色体隐性 | 剪接位点突变 | 缺陷 | 矮小身材.患者通常对外源性GH反应较好. |
IGHD II | 常染色体显性 | 剪接位点和内含子突变,错意突变 | 缺陷 | 矮小身材.患者通常对外源性GH反应较好. |
这些损伤特性有助于解释这些类型的IGHD的临床严重程度、遗传方式及针对外源性GH给药时产生抗体的倾向性方面的差异。大部分病例是偶尔发生的,并被认为是由脑损伤或缺陷,包括脑水肿、染色体异常、组织细胞增多病、感染、辐射、眼中隔发育不良、外伤、或肿瘤侵袭下丘脑或垂体所造成的。磁共振成像检查可从12%的IGHD患者中检测出下丘脑或垂体异常。
尽管矮小身材、“高度速度”迟缓或生长速度迟缓及骨骼成熟延迟均可见于GH缺陷,但它们并非这一疾病的独有特征,其它系统性疾病也可能导致这些症状。在本说明书中,“高度速度”或生长速度均指受试者或患者身高变化的速率,如以每年多少厘米来度量。
证明GH缺陷的刺激试验采用L-多巴(L-Dopa)、胰岛素诱导的低血糖症、精氨酸、胰岛素-精氨酸、氯压定(clonidine)、胰高血糖素或心得安(propranolol)。不同试验中不足GH峰效应(通常<7-10ng/mL)不同。应进行LH、FSH、TSH和ACTH的相关缺乏症的测定,以判断垂体功能障碍的程度并制定最佳治疗方案。
重组产生的GH在全世界都可买到,经皮下注射给药。为获得最佳结果,患有IGHD的儿童通常一经确诊就开始进行替代治疗。重组GH的初始剂量依体重或体表面积而定,但不同方案所用的确切数量及给药频率可能有所不同。在青春期,剂量随着体重的增加而增加直至最大值。其后,GH治疗应暂时停止,同时对个体的GH的分泌能力重新评价。确认为GH缺陷的,在成年期可接受低剂量的外源性GH。
使用GH进行治疗的情况包括:(i)已证明GH对其有效的和(ii)有使用报导,但不被认为是标准惯例的各种其它情况。已证明GH对其有效的疾病包括单一性GH缺乏症、伴有并发性垂体激素缺乏症(CPHD)的GH缺乏症,以及特纳综合症。前两种疾病的个体对GH替代治疗的临床效应取决于:(i)GH缺陷的严重程度和它对生长的不利影响,开始治疗的年龄,出生时体重,当前体重和GH剂量;(ii)对相关的缺陷如甲状腺激素缺陷的治疗的识别与效应;(iii)是否因抗GH抗体的生成而使治疗变得复杂。对患有特纳综合症个体的治疗效果,因其矮小身材的严重程度,染色体互补及开始治疗的年龄而不同。
已报导的应用GH治疗的其它疾病,包括治疗某些骨骼发育不良如软骨发育不全,Prader-Willi综合症,外源类固醇继发性,或与长期感染性疾病,如类风湿性关节炎相关的生长抑制、慢性肾衰竭、极度先天性矮小、Russell-Silver综合症和子宫内的生长迟缓等。
有多种理由表明对家族性IGHD在分子遗传学水平上的性质鉴定很重要。对相关位点的阐释不仅可表明生长迟缓可能的严重程度,更重要的是,可表明当前各种治疗方案是否恰当。同时,对潜在的基因损伤的检测可确定该病的遗传病因。它可能在预见(i)生长延迟的严重程度和(ii)随GH治疗产生抗GH抗体的可能性中还具有预后价值。在某些情况下,对病理损伤的了解还有助于解释这种疾病的异常的遗传方式,并由此对发病家族的咨询而言十分重要。最后,对引起带有功能障碍(与无功能相对)性GH分子的突变损伤的性质鉴定,可以对GH结构与功能产生新的认识。
在细胞水平上,一个GH分子结合两个GH受体分子(GHR),导致它们二聚化。据信GH结合的两个GHR分子的二聚化,对于酪氨酸激酶JAK-2相关的信号转导是必需的。研究表明,GH的各种作用可能是由单一类型的GHR分子所介导的,这些分子在不同组织中具有不同的胞质结构域或磷酸化位点。被JAK-2激活后,那些不同的胞质结构域可引起不同的磷酸化途径,其一是生长效应,另外则是各种代谢效应。
GH是由垂体前叶的促生长细胞所分泌的22KDa的蛋白质。X-射线晶体学研究表明,GH包含以上-上-下-下的方式排列的两对平行α-螺旋所形成的核心。这一结构借助分子间二硫键(Cys53-Cys165和Cys182-Cys189)得以稳定。两个生长激素受体(GHR)分子与GH分子上的两个结构不同的位点结合,依次与位点1和位点2相结合。GHR与GH的结合增强了GHR分子的二聚化。
对GH分子的扫描突变生成研究提供了GH与其受体间的结合相互作用的图谱,而定点突变已用来探查特定残基的功能。因此,用Arg替换Gly120(位于人GH第3个α-螺旋上)导致GHR不能与位点2结合从而阻断了GHR的二聚化。与此相似,人GH蛋白质中的Phe44残基对结合催乳激素受体非常重要。最后,已证实Asp115、Gly119、Ala122和Leu123对鼠GH分子的生长促进潜力至关重要。
二聚化GHR与胞内酪氨酸蛋白激酶JAK2的相互作用导致下游信号转导分子中酪氨酸磷酸化、有丝分裂原-活化蛋白(MAP)激酶的刺激和信号转导子及转录激活子(STAT蛋白)的诱导。这样,GH可通过多条不同的信号途径影响多个基因的表达。
通过表达GH1基因产生了几种不同的GH同种型(GH1参考序列如图5所示)。在9%的GH1转录产物中,外显子2与外显子3内45bp处的可变剪接受体拼接,从而缺失了32-46位的氨基酸残基,形成20KDa的同种型,而不是正常的22KDa蛋白质。该20KDa的同种型显示能够促进生长和分化。决定可变剪接受体选择的相关因素尚未性质鉴定,但其无疑具有复合体性质。在垂体肿瘤中可检测到痕量的17.5KDa的同种型,它是由外显子3编码的32-71位密码子的缺失所致。已报导在垂体中有缺少外显子3和4或者缺少外显子2、3和4的拼接产物,但它们编码没有活性的蛋白质。还有关于24KDa的糖基化的GH变体的描述。主要的22KDa同种型的氨基酸序列如图6所示,其显示了GH1基因编码区核苷酸序列及包括26个氨基酸前导肽在内的蛋白质氨基酸序列。侧面的数字表示氨基酸残基序号。垂直箭头侧面的粗体数字指定出外显子边界。终止密码子以星号标出。
编码垂体生长激素(GH1)的基因位于染色体17q23上的5个相关基因簇内(图1)。现已测定了该66.5Kb基因簇的全部序列(Chen等人,基因组(Genomics)4:479-497,1989,见图5)。生长激素基因簇中的其它基因座为两个绒毛膜生长催乳激素基因(CSH1和CSH2),一个绒毛膜生长催乳激素假基因(CSHP1)和一个生长激素基因(GH2)。这些基因被长度为6-13bp的基因间区隔开,位于相同的转录方向上,在胎盘表达且受下游组织特异性增强子的控制。GH2基因位点编码与GH1来源生长激素有13个氨基酸残基差异的蛋白质。全部5个基因有十分相似的结构,即5个外显子在相同位置上为短内含子所隔断,这些内含子在GH1中的长度分别为260bp、209bp、92bp和253bp(图2)。
GH1基因的外显子1包含60bp的5’非翻译序列(尽管在-54位有另一个转录起始位点)、-26~-24位密码子和对应于26个氨基酸的前导序列的起始位点的-23位密码子的第一个核苷酸。外显子2编码前导肽的其余序列及成熟GH的前31个氨基酸。外显子3~5分别编码第32-71、72-126和127-191位氨基酸。外显子5还编码结束于多聚腺苷酸化位点的112bp的3’非翻译序列。在多聚腺苷酸位点3’100bp处有Alu重复序列元件。尽管这5个相关基因在整个5’旁侧区和编码区高度同源,但它们在3’旁侧区存在差异。
GH1和GH2基因的mRNA拼接方式不同。如上所述,在9%的GH1转录产物中,外显子2与外显子3内45bp处的可变剪接受体拼接,形成20KDa的同种型,而不是正常的22KDa蛋白质。GH2基因不以这种方式可变剪接。缺少GH1的外显子3所编码的40个氨基酸的第3种17.5KDa的变体也已被报导。
CSH1和CSH2基因座编码序列相同的蛋白质,它们在DNA水平上与GH1序列有93%的同源性。与CSH基因序列比较,CSHP1假基因在其“外显子”中含有25个核苷酸的替换,及内含子2的供体剪接位点的专性+1位置处的一个G→A转换,这使其表达部分失活。
据报导,在GH基因区域内存在大量的双等位基因限制性片段长度多态性(RELPs)。其中5个(2个BglII,2个MspI,1个HincI)出现在高加索人和黑人当中,另外一个BamHI多态性主要出现在黑人当中。在这些多态性中观察到高度的连锁不平衡,与基因簇的较近的进化起源关系是一致的。HincII和BamHI多态性出现在紧靠GH1基因5′端。-75位核苷酸处A/G二态性所致的RsaI多态性出现在GH1启动子区域,而相对常见的SphI多态性,还需进行充分地性质鉴定。在距GH1基因3’端大约19kb处,存在不同数量有高度提示性的(83%杂合性)重复的多态性;采用PCR方法,该多态性中的18种不同等位基因可通过片段大小加以区分(201bp-253bp)。
最后,GH1基因的启动子/5’非翻译区域570bp片段内含有17个不同的核苷酸,呈现出相当高水平的序列多态性(表2A)。
表2A:已知的人GH1基因启动子/5’非翻译区域多态性[Giordano等人,人类遗传学(Human Genetics)100:249-255,1997和Wagner等人,欧洲内分泌杂志(Eur.J.Endocrinol.)137:474-481](图3)
表2A:在人GH1基因启动子/5’非翻译区已知的多态性[根据Giordano等,Human Genetics 100:249-255(1997)和Wagner等Eur.J.Endocrinol.137:474-481].(图3)
核苷酸位置 | 多态性(可变核苷酸) |
-476 | G/A |
-364 | G/T |
-339 | ΔG |
-308 | T/G |
-301 | T/G |
-278 | T/G |
-272至-276 | CCAGA/SMRRR |
-168 | T/C |
-75 | A/G |
-57 | G/T |
-31 | ΔG |
-6 | G/A |
-1 | T/A/C |
+3 | G/C |
+16 | A/G |
+26 | A/C |
+59 | T/G |
预测由-1、+3和+59处的多态性将引起GHDTA蛋白质中氨基酸替换,该蛋白质推定是由GH1基因启动子上相应区域所编码的(见下文)。一些序列变体出现的位置,正是GH1基因与其它胎盘表达的基因所不同的地方,这暗示其机制可能是基因转换,而胎盘基因做为转换序列的供体。
在对具有GH不足的青春期前矮小儿童的研究中,Hasegawa等人[J.Clin.Endocrinol Metab 85:1290-1295,2000]报导了GH1基因中3种多态性[IVS4 C→T 1101(在下文表7A和7B中也有报导),T/G-278和T/G-57]和GH分泌及身高之间的关联。
从第一个GH1基因缺失被报导以来,已经描述了许多更为微细的损伤。在某些病例中,这些损伤与罕见类型的GH缺陷相关,并对作为获取对GH结构与功能的新认识的手段是非常重要的。
编码生长激素(GH1)的基因是最早克隆的人类基因之一,很快,最早的导致遗传性生长激素缺陷的大的缺失(6.7Kb型)就通过Southern印迹检测出来。涉及GH基因的所有大的缺失均导致严重缺陷(IA型),其特征是GH的完全缺失。大约70%的鉴定的GH1基因的缺失长度为6.7kb,而其它大部分的长度为7.6kb或7.0kb(表2B-涉及GH1基因或GH1基因邻近部位的大的缺失,其导致GH缺陷和矮小身材)
表2B:GH1基因或其邻近区域的大的缺失
缺失大小 | 涉及的基因座位 | 注释 | 治疗后是否产生抗体? |
6.7 | GH1 | 瑞士人家系 | 是 |
6.7 | GH1 | 日本人家系 | 是 |
6.7 | GH1 | 西班牙裔阿根廷人家系.纯合的. | 是 |
6.7 | GH1 | 澳大利亚人家系 | 是 |
6.7 | GH1 | 巴西人家系 | 是 |
6.7 | GH1 | 矮小身材和囊性纤维化的患者 | 是 |
6.7 | GH1 | 各种 | 否 |
7.6 | GH1 | 伊拉克、也门和伊朗人家系 | 否 |
7.6 | GH1 | 意大利人家系.纯合的.近亲结婚. | 是 |
7.6 | GH1 | 意大利和土耳其人家系 | 是 |
7.6 | GH1 | 西班牙人家系 | 否 |
7.6 | GH1 | 各种 | 是 |
7.0 | GH1 | 加拿大人家系 | 是 |
7.0 | GH1 | 墨西哥人家系 | 是 |
7.0 | GH1 | 中国人家系.纯合的 | 否-未用GH治疗 |
45 | GH1,CSHP1,CSH1,GH2 | 土耳其人家系.纯合的.近亲结婚. | 是 |
45 | GH1,CSHP1,CSH1,GH2 | 意大利人家系.纯合的. | 是 |
45 | GH1,CSHP1,CSH1,GH2 | 意大利人家系.纯合的.近亲结婚 | 是 |
45 | GH1,CSHP1,CSH1,GH2 | 亚洲人家系 | 否 |
? | CSH1,GH2,CSH2 | 意大利人家系.杂合的 | 否 |
? | CSH1,GH2,CSH2 | 丹麦人家系.复合杂合的非相同性缺失 | 否 |
双重 | (i)GH1(6.7kb)(ii)CSH1,GH2,CSH2(~32kb) | 法裔(罗马).纯合的.近亲结婚. | 是 |
此外,一些很不常见的缺失实例亦见报导。近年来,人们进行了许多尝试,由Southern印迹转向以PCR为基础的方法作为突变筛选的工具。利用PCR扩增GH1基因和旁侧区,然后对PCR产物进行限制性酶切消化,可以相当简便地检测出纯合的GH1基因缺失。尽管这一方法成功地应用于排除危险妊娠中的GH1基因缺失纯合性,它却不能区分野生型的纯合性基因与基因缺失的杂合性基因。除较短的6.7kb、7.0kb和7.6kb的缺失(只去除GH1基因)以外,该方法检测不到其它缺失。
设计紧靠GH1基因两侧的PCR引物,从对照DNA样本中产生790bp的片段。缺少这一片段被认为是GH1基因缺失,但是,用“非特异性PCR片段”作为PCR扩增的内对照必然使这一方法的可靠性受到某种程度的质疑。
象大的缺失一样,三种GH1基因微小缺失也有报导;其中两名患者也是6.7kb GH1基因缺失的杂合体(表3)。
表3:导致GH缺陷和矮小身材的GH1基因中的少量缺失
缺失类型 | 缺失(小写字母表示缺失的碱基.^在紧接的下游指定了的被编号的密码子的位置) | 密码子(相对于-26位的翻译起始密码子编号) | 治疗后是否出现抗体? |
IA | GCCTG^CTCTGcCTGCCCTGGC | -11 | 是 |
II | CCCCAGGCGGggatgggggagacctgtaGTCAGAGCCC | 内含子3(缺失+28至+45) | 否 |
IA | TCTGT^TTCTCagAGTCTATTCC | 54 | 否 |
在GH1基因编码区内,只有7个不同的单碱基对替换见诸报导(表4)。
表4:导致GH缺陷和矮小身材的GH1编码区内的单碱基对替换
缺陷类型 | 核苷酸替换 | 氨基酸替换 | 密码子(相对于-26位的翻译起始密码子编号) | 治疗后是否出现抗体? |
IA | ACA→GCA | Thr→Ala | -24 | 否 |
IA | TGG→TAG | Trp→Term | -7 | 否 |
IA | GAG→TAG | Glu→Term | -4 | 是 |
II | CGC→TGC | Arg→Cys | 77 | 否 |
? | CCC→CTC | Pro→Leu | 89 | 否 |
? | GAC→GGC | Asp→Gly | 112 | 否 |
? | CGC→CAC | Arg→His | 183 | 否 |
这些单碱基替换中有两个是无义突变,将信号肽中的氨基酸残基Trp-7和Glu-4变成终止密码子。这些突变是唯一已知的导致IA型缺陷(非基因缺失)的基因损伤。这些损伤预示翻译在信号肽内终止,因此不能产生有功能的GH分子。另外5个单碱基对替换(包括密码子77处的R→C,公开于EPA790350中有关巨人症的治疗)是错义突变,其导致产生功能异常的生长激素分子。这种自然发生的突变远比人工诱导的突变更具提示性意义,因为前者原则上与临床表型即该患者的身高直接相关。
通过对3个IGHD IA型的中国患者和2个对照者的GH1基因启动子区域(在相对于转录起始位点的-60和+70间)的序列测定,首次找出了启动子区域可能具病理意义的单碱基对替换。指出了几处差异,但其可能是多态性,没有进一步的性质鉴定。如上文所述,后来表明GH1基因启动子区域显示出非常高的序列多态性(在570bp片段中有17个变异核苷酸)(图3)。可是与对照者相比,没有发现这些序列变体在患者中存在的概率增加。
对GH1启动子变异分别进行了调查研究,共检测出22个变异多态性位点,大多数为单碱基对替换:其中17个出现在ATG起始密码5’端的550bp区域,3个出现在ATG 5’端-1075左右,2个分别出现在内含子1中的76和219位置处[Wagner等人,Eur J Endocrinol 137:474-81,1997]。除了4种变体,所有其他变体也出现在对照者中,但并不认为是这4种变体导致了生长激素缺陷。只有一个变体位点出现在与转录结合位点同源的一段序列内:在潜在的(但未确证的)NF-1结合位点内-333位,或者为CCAGA,或者为GAGAG序列。
因此,至今尚无在GH1基因启动子内的具病理意义的突变的报导。
GH1基因内单碱基对替换对mRNA的拼接的影响已有描述。其中大部分与相对罕见的显性形式的GH缺陷有关(表5)。
表5:影响mRNA剪接和导致GH缺陷和矮小身材的单碱基对替换
缺陷类型 | 核苷酸替换/位置 | 剪接位点 | 人种-地理起源/接合性 |
II | G→A,+1 | IVS3供体 | 瑞典,北美,北欧,南非,智利/杂和的 |
II | G→C,+1 | IVS3供体 | 土耳其/杂和的 |
II | T→C,+2 | IVS3供体 | ? |
II | G→A,+5 | IVS3供体 | 智利/杂和的 |
II | G→C,+5 | IVS3供体 | ? |
II | T→C,+6 | IVS3供体 | 土耳其/杂和的亚洲人/杂和的 |
II | G→A,+28 | IVS3供体 | ?/杂和的 |
IB | G→C,+1 | IVS4供体 | 沙特阿拉伯/纯和的 |
IB | G→T,+1 | IVS4供体 | 沙特阿拉伯/纯和的 |
IB | G→C,+5 | IVS4供体 | ? |
转染细胞mRNA体外表达分析表明,第4内含子供体剪接位点处的碱基颠换,可激活外显子4供体剪接位点5’端73bp处的隐蔽剪接位点。这预示可产生异常的拼接产物,其缺少外显子4所编码的103-126氨基酸以及由于阅读框架移动而掺入94个新氨基酸(其中包括29个由于GH1基因中正常3’非翻译区的通读而产生的氨基酸)。
由于外显子4和5编码的GH蛋白质区域被认为对蛋白质正确靶向到分泌小体至关重要,所以预测这种异常蛋白质不能正常分泌。然而,在IB型GH缺陷患者体内没有发现针对外源性GH的抗体。免疫不耐受的屏蔽可能表明,至少某些异常蛋白质产物可以分泌,且其在循环中部分地稳定。7种已知的IVS3(表5)内的剪接突变与表现为发病家族常染色体显性遗传的II型缺陷有关。
具有截短的GH1突变或纯合的基因缺失的GH缺陷患者,GH治疗时有产生抗GH抗体的危险。相反,我们未见到任何描述伴随错义突变或剪接位点单碱基对替换患者体内产生同种抗体的报道。
迄今,没有其它的突变基因型与临床表型间相互关系的报导。在公开发表的文献中,必要的数据极少且质量相差很大,但我们尝试以粗略的中间分析法为手段,来衡量是否具大的基因缺失的患者与具剪接位点突变的患者在临床和表型后遗症上不同。发现GH1缺失患者的身高比标准年龄组均值(n=29)平均低7.3SD,而GH1剪接突变患者的身高则平均低于均值(n=17)5.4SD。尽管缺失患者的骨龄延迟更大,生长速度更低,但这些发现由于可能受到谱系偏性的影响,因而很难解释。
因为大多数目前为止所描述的家族性GH缺失病例为常染色体隐性性状遗传,所以很可能某些遗传缺陷状态因家系小而未为人知。类似地,由新的GH1基因突变所致的GH缺陷病例可能被归类为偶尔发生的,人们既不会采纳也不会寻求对疾病的遗传学解释。最后,依照定义缺陷状态所采用的标准,GH缺陷的表型和基因型谱全貌可能永远不会引起临床关注。由于这些原因,当前对GH缺陷存在范围的估计可能是不准确的,也许因此严重低估了人群中的真实存在范围。
被大多数认可的IGHD的定义结合了(a)严重的生长迟缓,通常-如上文所述-限定为身高<-4.5SD;(b)降低的对刺激/激发作用的GH反应(即血清GH水平<40ng/ml);及(c)没有其它导致生长迟缓的因素。在选择患者进行研究时,严格遵守组成GH缺陷正式的定义,以及对各标准尤其是准则(b)相当统一的认同[Shalet SM等,Endocrine Rev19,203-223(1998)],说明GH1突变谱不仅不全面,且不能代表较宽突变谱。因此,导致SD值不是非常低或GH水平降低不多的GH缺陷的突变(如基因编码区的错义突变或启动子突变)极少会引起临床重视。事实上,这可在某种程度上解释为什么至今只有5种不同GH1基因的错义突变的报导,这一结果对于一种在分子水平上研究了近20年、非常普遍的疾病而言,实在是史无前例的(人类基因突变数据库(The Human Gene Mutation Database);Krawczak等人,Hum Mutation 15:45-51,2000)。
GH完全缺失引起易识别的严重临床表型,其已得到广泛研究。在那些患者表型不太严重,以及患者选择标准经过实际确认的报导的研究中,患者确定方案通常用个体身高与对于其年龄的平均身高的偏差作为生长衰退的诊断指标。
用标准(a)和(b)选择患者,如上所述,可用于判定程度严重的IGHD相关的生长衰退患者。我们曾提出,调整研究中的选择患者所用的标准,可能将其生长衰退为GH缺陷谱不同部分的体现的患者包括进来,并可由此产生一套新的潜在突变损伤。某些该新损伤能产生稳定的但无功能的GH分子,其具有正常的免疫反应性,而几乎没有或没有生物活性。根据放射性免疫测定试验的结果,功能障碍的GH分子可能被错误地认为是正常的。如果这种功能障碍的变体是普遍的,那么当前依赖基于放射性免疫测定的GH“功能试验”将导致GH缺陷的诊断不完全。进而也表明急需开发真正的功能性诊断分析方法。
我们认为身高增长速度是比绝对身高更为灵敏的生长障碍指标。联合采用增高速度和骨龄延迟(也是由GH缺陷引起的骨成熟迟缓)的估算及其它一些正常变量,我们可以确定统一的患者群,其具有比典型的无GH的IGHD患者轻的表型,但这类患者与只基于身高选择的患者相比,更可能具有GH1基因的损伤。另一个重要的指标是生长衰退,其可能伴随或不伴随矮小身材和/或增高速度迟缓和/或骨龄延迟。
为此,本发明提供了一种检测GH1变异的方法,可有效作为个体GH功能障碍指标,该检测方法包含以下步骤:
(a)从个体中获得含有人GH1基因核苷酸序列的试验样本;及
(b)将从试验样本中获得的序列与已知的人GH1基因标准序列进行比较,其中试验样本序列与标准序列的差异指示存在可有效作为GH功能障碍指示物的变异(下文称“GH1变体”),其特征在于,试验采样个体符合以下标准:
(i)生长衰退,定义为一种生长模式[通过一系列身高测量绘制的,Brook CDG(Ed)临床儿科内分泌学(Clinical PaediatricEndocrinology)第三版,第9章,p141(1995,Blackwell Science)],即在标准身高记录纸上进行绘图时[Tanner等人,Arch Dis Child 45:755-762,1970],预报该个体的成年身高,处于根据该个体的父母身高所估计的个体目标成年身高的范围之外。
本发明还提供了GH1变体,该变体是用本发明上文所述方法检出的或能检测到的。
本发明还提供了GH1变体的转录产物,如含有由GH1变体所编码的氨基酸序列的蛋白质(下文的“GH变体”),其中该GH1变体是用本发明上文所述方法检出的或能检测到的。
(本发明中,术语“患者”和“个体”在本发明的上下文中交替使用)。
标准(i)的有益参考文献为Tanner和Whitehouse.Arch DisChild 52:170-179,1976]。患者目标成年身高范围通过父母平均身高(mid-parental height,MPH)来计算,范围在平均身高的10-90%间,依性别而定:
MPH(男性)=[父亲身高+(母亲身高+13)]/2±6~8cm,通常是7.5cm,而
MPH(女性)=[(父亲身高-13)+母亲身高]/2±6~8cm,通常是6cm。
这些是用于人生长范畴的标准试验和方法,尽管上述基于Brook(同前,1996)关于用来预测目标身高范围界限的公式的描述及Tanner(目前,1970)关于标准身高图的描述的方法为本发明的优选方法,但其它任何可接受的计算方法,都可用来判定生长衰退。
因而这种标准根本不同于那些迄今在鉴定GH功能障碍患者时所用的标准,且涉及到根据父母身高预测患者的(未来)成年身高。
优选地,本发明的检测方法中,除上述标准(i)外,试验样品采样个体还符合如下一个或多个标准,即:
(ii)身高增长速度相对于年龄来说低25%;和/或
(iii)根据Tanner-Whitehouse度量法,与实龄比较骨龄延迟至少为两年;和/或
(iv)没有其它已知疾病可能产生上述标准(i)~(iii)包含的症状。
优选地,标准(ii)~(iv)可累加应用,因此对于特定个体/患者,需同时满足标准(ii)、(iii)和(iv)。
对于标准(ii)~(iv),各标准可根据本领域中易于获得的和描述的已知方法和参数进行评价,如下文所详细阐述:
(ii)以Tanner JM,Whitehouse RH.Atlas of Children’sGrowth,1982年,伦敦:学院出版社(Academic press);及Butler等人,Ann Hum Biol,17:177-198,1990为原始资料,统计出第一个判定标准,即患者身高增长速度对于其年龄来说低25%。
(iii)Tanner JM,Whitehouse RH,Cameron N等人在骨骼成熟和成年身高预测(Assessment of Skeletal Maturity and Predictionof Adult Height)(1983,伦敦,学院出版社)中描述了Tanner-Whitehouse度量法估算骨龄延迟。本发明方法中,个体优选地表现出骨龄延迟3.5~4年(与实龄相比较时)。对个体的骨龄延迟进行一次以上的估算时,个体年龄越小,估算值发生的变化越大,例如,对一个2岁儿童进行多次估算可能得到的骨龄延迟结果在+/-6个月间变化,而3岁儿童可能在+/-4个月间变化。
(iv)因为矮小身材也可能由GH功能障碍以外的其它状况继发产生的,因此感染此类疾病患者的试验样本不在本发明方法之列。通过基线调查来判定未感染可引发与GH功能障碍相似症状的其它疾病的患者。因此“基线调查”(“Baseline investigutions”)包括排除,特别是排除甲状腺机能衰退、甲状旁腺功能衰退、营养吸收不良综合症如乳糜泄、肾脏与肝脏疾病、血液学疾病如贫血症的方法,以及核对染色体异常如Tanner综合症不是导致生长功能障碍的原因的染色体核型。还应对患者实行全面的临床检查,以排除引起生长功能障碍的其它因素,如包括先天性心脏病的心脏疾病;慢性自身免疫疾病如类风温性关节炎和肠炎;慢性呼吸疾病如严重哮喘或囊肿性纤维化;和骨骼问题如软骨发育不全。完整的治疗史也应作为医学检查的补充,不仅有助于排除上述已鉴别的物理性疾病,还可排除另外一种众所周知的导致儿童生长缺陷的自闭症。
任选地,(V),还可对患者施行一项或多项生长激素功能试验。术语“生长激素功能试验”指生长激素分泌试验,如上文中提到的刺激试验,特别是胰岛素诱导的低血糖症试验(IST)。
通常施行GH功能试验的患者为:矮小的;经临床评定的,就诊于内分泌门诊一次以上进行身高监控的;没有其它能检测到的可致生长衰退疾病的;因此有理由接受对其经适当刺激后(如经胰岛素静脉给药所引起的血糖急剧下降),垂体产生生长激素分泌的能力的评估的。优选地,在本发明的方法中,个体生长激素功能试验的结果是正常的。
因此,在根据本发明的检测方法中,尽管可测定当前身高以应用于上述标准,但身高本身不用作该方法中选择患者的标准。如上文所述,现有技术方法以偏离“正常”身高水平(即绝对生长)为标准来选择患者。本发明不需要包括这样的标准,因此本发明提供了排除或可以排除绝对身高作为选择标准的诊断方法。
GH1突变谱的拓宽必然引致用分子遗传学方式对遗传性GH缺陷的重新定义。此外,对新型矮小身材的认识必然需要对GH缺陷作为一种疾病病种重新分类。这对筛选和确认那些用生长激素治疗可能有益的短小身材的个体来说,显然具有重要含意。
在本发明检测方法中,采自患者的试验样本最好含有以标准方法从患者淋巴细胞提取的基因组DNA,例如口腔涂片、血液样本或毛发中的淋巴细胞。通过任一适当方法对GH1基因进行基因测序和多态性分析,包括但不限于凝胶或毛细管电泳质谱分析和高温测序(pyrosequencing)。优选地按如下步骤进行:
1(a).扩增,优选PCR扩增含有完整GH1基因(启动子,编码区的5个外显子,内含子和非翻译区)的3.2kb片段,然后用设计好的引物对更小的、重叠组成片段进行巢式PCR,以确保GH1基因特异性。在使用已知6个引物的同时,发现有必要设计新的GH1特异性引物,以避免无意中PCR扩增出共生的、紧密连锁的高度同源GH2、CSH1和CSH2基因及CSHP1假基因,造成交叉污染。因此,本发明方法可能包括,采用GH1基因特异性片段(即GH1基因特有的,在GH基因簇内4个其它共生基因(非GH1基因)中没有发现此序列的片段),和一种或多种GH1基因特异性引物(该引物不会与GH基因簇内4个其它共生基因(非GH1基因)中同源的旁侧区相结合),对个体或是任何疑为GH功能障碍个体的GH1基因进行PCR扩增。优选地,扩增完整GH1基因,和/或
1(b)扩增,优选PCR扩增患者GH1基因上游约15kb处、跨越基因座控制区(超敏位点I和II)的全部基因组DNA或其片段[Jones等,Mol Cell Biol,15,7010-21(1995)]。基因座控制区(LCR)是影响GH1转录水平和时间的增强子区。LCR位于距GH1基因5′端14kb处,负责GH基因簇内基因的协同表达。采用新型寡核苷酸引物,对某些患者的2个重叠片段(254bp和258bp)进行PCR扩增(实施例5);所有患者都可扩增出1.9kb的LCR片段(实施例5A);及
2.任选地,但优选地,采用Transgenomic WAVETM System[O’Donovan等人,Genomics 52:44-49,1998],通过变性高效液相色谱(DHPLC)对整个GH1基因或其片段进行突变筛选。之所以选用这种筛选方法是因为它快速,便宜,灵敏,可重复,而且,具有(至少在我们手中)>95%的检测效率。通过DHPLC检测到的“带迁移”(Bandshifts)可表示潜在DNA序列变异;(另外,也可采用无DHPLC步骤的对含有3.2kb GH1基因的PCR片段直接进行DNA测序的方法);及
3.通过DNA测序(自动或人工方法)对任意此类DNA变体进行性质鉴定;以及,任选地,但也是优选地,
4.使用适于损伤定位和功能缺陷机制推断的方法学,对GH1基因损伤进行功能性质鉴定。
因此,本发明还提供了新型GH1基因特异性引物,用于上文所述GH1基因分析及各实施例中,该引物包括:
适用于DHPLC步骤的新型引物(详见实施例3,表6)。
CTC CGC GTT CAG GTT GGC(GHD1F);
AGG TGA GCT GTC CAC AGG(GHD1R);
CIT CCA GGG ACC AGG AGC(GHD2R);
CAT GTA AGC CAA GTA TTT GGC C(GHD3F);
GGA GAA GGC ATC CAC TCA CGG(GHD4R);
TCA GAG TCT ATT CCG ACA CCC(GHD5F);
CGT AGT TCT TGA GTA GTG CGT CAT CG(GHD6R);和
TTC AAG CAG ACC TAC AGC AAG TTC G(GHD7F);
及适用于LCR步骤的引物(全部5′→3′),亦详见实施例5和5A。
GTGCCCCAAGCCTTTCCC(LCR15:1159-1177);
TGTCAGATGTTCAGTTCATGG(LCR13:1391-1412);
CCTCAAGCTGACCTCAGG(LCR25:1346-1363);和
GATCTTGGCCTAGGCCTCG(LCR23:1584-1602);和
LCR 5A(5’CCAAGTACCTCAGATGCAAGG 3’);和
LCR 3.0(5’CCTTAGATCTTGGCCTAGGCC 3’);和
LCR 5.0(5’CCTGTCACCTGAGGATGGG 3’);
LCR 3.1(5’TGTGTTGCCTGGACCCTG 3’);
LCR 3.2(5’CAGGAGGCCTCACAAGCC 3’);和
LCR 3.3(5’ATGCATCAGGGCAATCGC 3’)
(适用于1.9kb片段的测序)。
其它新型引物,用于整个GH1基因的PCT扩增(见实施例5D),包括:
GH1G5(5′GGTACCATGGCTACAGGTAAGCGCC 3′);
GH1G3(5′CTCGAGCTAGAAGCCACAGCTGCCC 3′);
BGH3(5′TAGAAGGCACAGTCGAGG 3′);
GH1R5(5′ATGGCTACAGGCTCCCGG 3′);和
GH1R3(5′CTAGAAGCCACAGCTGCCC 3′).
本发明中的检测方法及用此方法可鉴定的或检出的GH1变体还具有如下优点:
1.通过对新型损伤的确定和性质鉴定,扩充了已知的GH1基因的突变谱。
2.评价了GH1基因突变在矮小身材的病理学中的作用。
3.确定了新型GH1基因损伤的遗传方式。
4.阐明了突变基因型和临床表型间的关系。这被认为对GH缺陷的早期诊断和恰当的临床处理是非常必要的。
5.评价了GH1基因突变对GH分子结构和功能的影响。这对评估那些具有相对轻微的矮小身材临床表型的儿童来说,尤为重要。在这群患者中,可能产生具有免疫活性的、并因而在GH功能试验中落到正常范围内的功能障碍的GH。
6.开发了用于遗传性GH缺陷的快速DNA检测试验。
7.评价了我们关于人群中GH缺陷未能全面检出和低估的假定。
因此,对自然发生的GH1基因损伤的进一步性质鉴定,对于研究GH的结构、功能和表达具有相当的重要性。新型编码序列变体的研究不但增进了我们对GH功能的了解,也增进了我们对GH和它的受体(GHR)间相互作用,以及GHR介导的信号转导过程的了解。获得的认识与新一代治疗试剂的理性设计是正相关的。同样,对启动子区自然发生的GH1基因损伤的研究,将提供对GH1基因表达控制的新的认识。由此可以看出,宽的突变损伤谱,必将提高我们对突变基因型和遗传方式的GH缺陷临床表型间关系的了解。这些研究对于家族性GH缺陷的早期诊断和恰当的临床处理无疑是很有必要的。
本发明因此还提供了GH1变体,其与GH1不同,并根据本发明方法可检出,而用现有技术方法(例如依靠主要基于身高或其它标准或这些标准的联合的患者选择标准的方法)无法检出。本发明中的这些GH1变体包括在下文实施例6及特别是表7B中性质鉴定的那些变体。
如上所述,目前评估GH分泌的试验很多且各种各样,没有一种现有的试验是理想的。因为人GH的分泌是脉动的,且GH脉动的振幅和频率变化极大(受多种内因和外因的影响,包括睡眠、体育锻炼、压力及有关个体的青春期等),因此要得到最佳的信息,试验需要对患者在专用试验室内的密切监察。因此这种试验不仅耗时、昂贵,而且会给患者及其家属带来相当大的压力。特别要提及的是胰岛素诱导的低血糖症试验(IST),如上文所述,很多医生用它来评估GH分泌,但由于为成功实施必须诱导患者产生低血糖症时,曾导致死亡现象发生。因此,决定进行某项试验,例如IST,对矮小儿童评估前,谨慎的考虑是极为重要的。因而,用于筛选矮小患者的DNA试验的建立,具有许多优于其它现有方法的优点。
为此,本发明提供了筛选疑为具有功能障碍的GH的患者的方法,该筛选方法包括如下步骤:
(a)从患者身上获得含有人GH1基因核苷酸序列的试验样本;和
(b)将从试验样本中获得的序列的区域与预定的序列相应区域进行比较,特征在于该预定序列是选自根据本发明上述方法能检测到的GH1变体。
更具体而言,本发明的筛选方法的特征在于,预定的序列是具有与GH1基因变体的某一区域相应的核酸序列的寡核苷酸,与野生型序列中相应区域相比,这一区域至少包括一种变异。
尤为优选的,该变异为本发明检测方法可检测到的,如下文实例6和表7中所确定的任一种。
优选的,试验样本中包含可使用常规方法提取的基因组DNA。
为此,本发明还提供了确定GH功能障碍的筛选方法,包括:
(a)从疑为GH功能障碍患者身上获得第一份试验样本;及
(b)将第一份试验样本中的GH1基因或GH1转录产物,或其片段(如cDNA),与可从第二份试验样本中获得的GH1变体的相应基因、转录产物或片段进行比较,该第二份试验样本取自符合如下标准的个体:
(i)生长衰退,其定义为一种生长模式[通过一系列身高测量来绘制的,Brook CDG(Ed)临床儿科内分泌学(Clinical PaediatricEndocrinology)第三版,第9章,p141(1995,Blackwell Science)],即在标准身高记录纸上进行绘图时[Tanner等人,Arch Dis Child 45:755-762,1970],预报患者的成年身高处于根据患者父母身高所估计的患者目标成年身高的范围之外;和/或
(ii)身高增长速度低于年龄的25%;和/或
(iii)根据Tanner-Whitehouse度量法,与实龄比较骨龄延迟至少为两年;和/或
(iv)没有其它已知疾病可能产生上述标准(i)~(iii)包含的症状。
方便地,本发明提供了筛选疑为GH功能障碍的个体的方法,筛选方法包括以下步骤:
(a)从个体身上获得含有人GH1基因核苷酸序列的试验样本;和
(b)将从试验样本中获得的序列区域与预定的序列相应的区域进行比较,其中预定的序列选自本发明检测方法鉴定的或是可鉴定的GH1变体。
预定序列优选地是具有与GH1基因变体的某一区域相应的核酸序列的寡核苷酸,与野生型序列中相应区域相比,这一区域至少包括一种变异。
本发明筛选方法中的第一份试验样本或试验样本优选地包含基因组DNA。
本发明筛选方法中,比较步骤可以常规方式进行,例如通过对GH1基因适当区域的测序,特别是在要检测/比较的变体很少的情况下。当涉及相当大量的变体时,可使用DNA芯片技术,如其中该芯片是一种微型平行分析设备,其通过使标记的样本DNA(来自患者的cDNA或基因组DNA)与固定于固相支持物上的突变特异性寡核苷酸探针微阵列杂交,来同时筛选多种已知或所有可能的突变[Southern,Trends Genet12:110-115,1996]。
依照本发明的DNA筛选方法与现有试验方法相比,优点包括:
1.对于患者,其仅涉及可在门诊完成的单一血液试验。大多数现有试验中所需的住院、长期的医疗监控和重复的血液样本采集,将不再需要。从而减少了所需费用、专科医师花费的时间和每位受试患者的痛苦。
2.患者GH功能缺陷的早期诊断将成为可能。与其它方法相比,DNA筛选试验的简易性,使临床医生在处理患者时,可以更早地考虑进行试验。目前,由于GH分泌试验中存在的问题,医生在将一个儿童诊断为IST前,会对门诊儿童进行长时间的,甚至好几年的评估。对GH缺陷遗传病因学的早期诊断,能尽早采用GH治疗,对表型不严重的个体而言,患者接受恰当治疗的时机可能因此而提前数月甚至数年。
3.有更多的患者可进行GH功能障碍试验。DNA试验的简易性使医生可在患者首次就诊于内分泌门诊时,就将本试验作为对所有矮小患者初始评估的一部分来施行。这很可能找出有可致严重生长问题的GH1基因损伤的患者,以及那些轻度损伤患者(例如编码区错义突变)。这些患者以前不可能引起临床关注,因为他们的临床/表型问题还未严重到被批准施行IST的程度,然而他们仍可能会得益于GH治疗。
4.对于那些需要终生进行GH治疗的患者的早期鉴定将是可能的。这些患者可能被鉴别出来并进行恰当的治疗,不需借助于GH分泌的初始试验或重复试验,也不需阶段性停用GH以评估治疗进程(一种“无治疗试验”)。
5.对GH功能障碍家族成员的简易的早期鉴定将是可行的。一旦引致生长问题的遗传损伤从一个个体中被鉴定出来,就可相对容易地对其它家族成员进行同样遗传损伤的评估,并确定他们是否会得益于GH治疗。
6.将提高诊断的精确性。同一实验室内和不同实验室间,GH分泌缺陷试验分析结果重复性的变化是众所周知的。DNA筛选将使这一问题成为过去。另外,GH分泌试验结果在某些情况下可能非常难以解释,例如,在患者同时患有甲状腺功能衰退,或是青春期延迟的情况下。DNA筛选会排除这些疑点,并防止耽搁可能得益于治疗的患者开始治疗。
因此,本发明还提供了适于进行本发明筛选方法的试剂盒,其包括:
(a)具有与GH1基因变体的区域相应的核酸序列的寡核苷酸,与相应的野生型序列序列相比,这一区域至少包括一种变异;和
(b)具有相应于(a)中所限定区域内的野生型序列的核酸序列的寡核苷酸;和任选地,
(c)一种或多种适于进行PCR,从患者DNA中扩增目的片段的试剂。
这些试剂可能包括,例如,对应于GH1基因外显子的PCR引物,和/或这里提到的引物,特别是在上文中提到的新型引物;和/或PCR所用其它试剂,如Taq DNA聚合酶。
优选的,试剂盒中的寡核苷酸包含20~25个碱基对,如对变体序列而言为20个碱基对,当变体为单碱基替换时相对野生型序列为20个碱基对,或者变体为5个碱基对缺失时相对野生型序列而言为25个碱基对。无论哪种情况下,必须选择所选区域独有的、在基因组其它任何位置都没有重复的寡核苷酸片段。
显然,在想要筛选多点变异,如15~20个或更多的情形下,试剂盒中应包含多达40种核苷酸或者更多。因此在另一筛选方法中,采用了DNA芯片技术,本发明为此提供了许多固定于支持物上的称为试剂盒组分(a)的寡核苷酸。
也可使用其它的核苷酸检测方法,如纳米技术首创的信号扩增方法(如Q-打点)。也可使用单分子检测方法(如STM)。在这些情况下,依照本发明的试剂盒可包含一种或多种使用这些方法时所用的试剂。
可选的,依照本发明的筛选方法和相应的试剂盒,可以以一种或多种所谓“代理标志物”为基础,代理标志物指示GH1或GH变体的存在,或与其存在相关,如蛋白质/氨基酸序列,例如GH变体或GH1变体的特异性抗体。这种“代理标志物”可能包含:
(a)任何生物分子(包括但不仅限于,核苷酸,蛋白质,糖和脂类);
(b)化学化合物(包括但不仅限于,药物,其代谢物及其它化学化合物);和/或
(c)物理特征,
它的存在与否,或其在个体中的含量是可以测定的,且与GH变体或GH1变体的存在相关。
另外,依照本发明的适当的、其它的筛选方法,可能还包括获得含有GH变体(即含有hGH变异的蛋白质/氨基酸序列,如用本发明方法检测出的一种GH1变体编码的蛋白质/氨基酸序列)的试验样本,其是利用常规蛋白质测序方法(包括质谱,微阵列分析,高温测序,等等),和/或基于抗体的检测方法(如ELISA)可鉴定的,也包括进行一次或多次这种(些)蛋白质测序方法。
在另外的情况下,依照本发明的试剂盒可能包含一种或多种用于这些其它方法的试剂。
用本发明检测方法可检测到的GH1变体除作为GH功能障碍的筛选试验标准外,可能还有另外的用途。例如,变异不在GH1基因启动子区域的变体,可用来治疗GH产量刺激过度的患者,如垂体分泌过多性巨人症或肢端肥大症患者。
本发明还提供了:
(a)一种或多种包含2个终止突变的GH或GH1变体在鉴定根本不产生任何生长激素的个体和依照常规诊断技术将被划分为典型GHD的个体中的应用;
(b)一种或多种GH或GH1变体,该变体使GH与生长激素受体或其结合蛋白(即体内的GH载体)的结合发生改变,由于通过结合其结合蛋白而使变体GH从垂体中的转运受到削弱或抑制,导致未结合蛋白在去往组织受体的途中被破坏;
(c)能破坏垂体中GH的锌指贮存方式形成的GH或GH1变体;
(d)GH变体或是GH1变体表达的蛋白质,其是具有GH受体拮抗性质的蛋白质,其受体结合常数决定了治疗患者(为克服变异蛋白质的力量和抑制作用)所需外源性GH的量(剂量);即变异蛋白质与野生型GH竞争结合受体;
(e)依照本发明的GH变体或GH1变体在治疗、诊断和检测方法中的应用;
(f)依照本发明的GH变体或GH1变体在确定个体对某种疾病的易感性中的应用;
(g)依照本发明的GH变体或GH1变体在确定糖尿病、肥胖或感染易感性中的应用;
(h)依照本发明的GH变体或GH1变体在确定结合缺陷和/或垂体贮积缺陷中的应用;
(i)依照本发明的GH变体或GH1变体在确定肢端肥大症拮抗剂治疗的诊断剂量中的应用;
(j)依照本发明的GH变体或GH1变体在医学治疗中的应用;
(k)依照本发明的GH1变体在基因治疗中的应用;
(l)依照本发明的GH变体或GH1变体在确定一种或多种与疾病状态相关的多态性中的应用;及
(m)依照本发明的GH变体或GH1变体在制备治疗组合物、诊断组合物或试剂盒,或检测试剂盒中的应用。
因此,本发明还提供了组合物,其包含GH变体,特别是依照本发明检测方法能检测到的、且在此确定的GH变体,及其药物可接受的载体。
此外,本发明还提供:
(a)编码GH变体的核酸序列;
(b)与序列(a)基本同源或在严谨条件下可与(a)杂交的序列;或
(c)除遗传密码简并性外,与(a)或(b)基本同源或在严谨条件下可与(a)或(b)杂交的序列;或
(d)(a)或(b)或(c)中任一种的特异性寡核苷酸。
还提供了:
(a)包含上述核酸序列的载体;
(b)包含载体(a)的宿主细胞,如细菌宿主细胞;及
(c)制备GH1变体的方法,其包括:
i)培养宿主细胞(b);及
ii)从培养基中收获所产生的GH1变体。
(d)培养基中的上文所描述的序列、载体或细胞所编码或表达的蛋白质或氨基酸序列。
将通过以下实施例对本发明作详细阐述。
实施例1——患者选择
患者来源
通常咨询加的夫(Cardiff)的威尔士大学医学院(University ofWales College of Medicune)Regional Paediatric Growth,Endocrine and Diabetes Service,并通过与其它类似的英国中心(即Newport、Birmingham、Bristol、Wrexham、Livepool、Stoke-on-Trent、Portsmouth和Southampton)的合作,对矮小身材儿童进行了鉴定。收集了完整的临床病史,包括家族病史、家谱、生长参数记录和早先施行的内分泌试验。如果可能,记录索引病例、其父母及同胞的准确发育学。用于分子遗传学分析的血液样本采自索引病例及适当的近亲属。另外的家系由John A.Phillips III教授(Nashville,TN,USA),Mohamad Maghnie博士(Pavia,Italy)和Tamas Niederland博士(Gyor,Hungary)提供。迄今,已采集了692个GH功能障碍家系的样本。
所用标准
用于所有患者选择的标准为:
(i)生长低于预定身高范围的百分数的下限,依照本发明上文所描述的标准(i)确定;
(ii)身高增长低于25%;
(iii)骨龄延迟至少2年,如在患者病例1中,与实龄相比,骨龄延迟了3.5~4年;
(iv)所有其它试验均正常;且
(v)生长激素分泌试验正常。
表5B中,*GH FT:峰:表示一种或多种标准生长激素功能试验中的活性单位(IU/L)。“随机”表示随机采取的GH测量。ND表示“试验未做”。包含身高百分数在内,和下文表7B提供的数据一起,用来阐明具有基本在该百分数以下的身高并不是选择患者的必须标准;我们甚至在根本没有身高减少的患者中发现了GH/GH1变异。
表5B:研究的患者和所用标准的结果
患者编号 | 高度百分数 | 生长速度百分数(ii) | 骨龄延迟(年)(iii) | GH FT:峰(v) | |
123456789101112131415161718192021222324252627282930313233a33b343536 | <0.4<0.4>50th<0.4<0.4<&平行于3rd3rd百分数0.410-25<<3<3<3<100.4<0.4<3<3 | <25252525<25<25252525252525<0.4 | 3.521.93+2.832423.152322.61.4 | 48.620.2 at 603.7 at 6026.728.4 at 30111.3 at 9038.7未做13.2 at 602.6随机4.6;正常4.138.62.210随机 |
3738394041a41b424344454647484950a515253545556a56b5758596061a61b62636465a65b66676869707172a72b | 3-10<4<40.410<0.4<1<0.4 | 11<3<25<2525 | 2.63.25222 | 1.427.31.31318.8 at 90 |
实施例2——聚合酶链反应(PCR)扩增GH1特异性片段。
对65名不相关的患者进行了GH1特有3.2kb片段的PCR扩增。采用标准方法提取患者淋巴细胞的基因组DNA。
设计针对于GH1特有序列的寡核苷酸引物GH1F(5′GGGAGCCCCAGCAATGC 3′;-615至-599)和GH1R(5′TGTAGGAAGTCTGGGGTGC 3′;+2598至+2616),采用ExpandTM高保真系统(Roche)进行PCR扩增含有人GH1基因的3.2kb单个基因组DNA片段。
每一反应使用两个单独的0.65ml的薄壁PCR管。第一管内含有各引物(GH1F和GH1R)500纳克(ng),200μM的dATP,dTTP,dCTP和dGTP和200ng的患者基因组DNA,补无菌水使其终体积为25μl。第二管含有5μl的10×反应缓冲液,补无菌水使其终体积为24.25μl。两管都在冰上放置5分钟。然后向第二管中加入0.75μl的ExpandTM聚合酶混合物,混匀后转移入第一管。离心30秒,用30μl轻质矿物油(Sigma)覆盖反应混合物。然后将反应混合物置于480或9700PCR可编程热循环仪,温度设置为95℃。
然后反应混合物在下述条件下扩增:95℃,2分钟,然后进行30个循环反应:95℃30秒,58℃30秒,68℃2分钟。在后20个循环中,每进行一个循环68℃的延伸步骤增加5秒。最后,于68℃再温育7分钟,然后冷却至4℃以进行下一步分析。每批反应还设立一组空白(阴性对照)。空白反应管含有除基因组DNA外的所有试剂,以确保没有试剂受到污染。
在进行巢式PCR前,取1/10体积(5μl)反应物在1.5%的琼脂糖凝胶上进行分析,以评估PCR扩增是否成功。将PCR扩增成功的样本稀释100倍,用于进行巢式PCR。
实施例3——巢式PCR
对实施例2中产生的片段进行巢式PCR,每例中产生7个重叠的亚片段,其合成一起跨越整个GH1基因。此外还对除3名患者外所有患者的基因座控制区城进行了PCR扩增(见实施例5)。
使用Taq Gold DNA聚合酶(Perkin-Elmer),PCR-扩增初始的3.2kb PCR产物的7个重叠亚片段。用于这些反应的寡核苷酸,以及它们如在GH1基因参考序列中确定的序列位置,列于表6中。
1μl稀释的长PCR产物(3.2kb)加入0.2ml的薄壁PCR管或96孔微量滴定板的孔内。加入5μl10×反应缓冲液,500ng适当的引物对(如GH1DF和GH1DR),终浓度为200μM的dATP,dTTP,dCTP和dGTP,加无菌水至终体积为49.8μl,然后加入0.2μl的Taq Gold DNA聚合酶。
然后将PCR管或微量滴定板置于Primus 96热循环仪上进行以下循环:95℃,12分钟,然后进行32个循环反应:95℃30秒,58℃30秒,72℃2分钟。然后于72℃再温育10分钟,冷却至4℃以进行下一步分析。
在用WAVETMDNA片段分析系统(Transgenomic Inc.Crewe,Cheshire,UK)进行变性高效液相色谱分析前,取1/10体积(5μl)反应混合物在0.8%的琼脂糖凝胶上进行分析以确定反应是否发生。为促进异源双链的形成,PCR产物先在95℃变性5分钟,然后经45分钟逐渐再退火至50℃。产物上DNAsep柱(Transgenomic Inc),并用0.1M含乙腈(BDH,Merck)的乙酸三乙胺缓冲液(TEAA pH7.0),以2%/分钟,0.9ml/分钟的恒定流速进行线性梯度洗脱。根据PCR产物的大小调整梯度的起点和终点。每个扩增的样本分析约需6.5~8.5分钟,其中包括柱再生和平衡的时间。在用DHPLCMelt软件(
http://insertion.stanford.edu/melt.html)确定的熔解温度(TM)下分析样本,列于表6。洗脱的DNA片段用UV-C测定仪检测(Transgenomic Inc.)。
表6:用于DHPLC分析和DNA测序的寡核苷酸引物
片段 | 引物 | 序列(5’至3’) | 位置 | DHPLC溶解温度 |
1 | GH1DF | CTCCGCGTTCAGGTTGGC | -309至-292 | 60℃ |
GH1DR | CTTGGGATCCTTGAGCTGG | -8至+11 | ||
2 | GH2DF | GGGCAACAGTGGGAGAGAAG | -59至-40 | 63℃ |
GH2DR | CCTCCAGGGACCAGGAGC | +222至+239 | ||
3 | GH3DF | CATGTAAGCCCAGTATTTGGCC | +189至+210 | 62℃ |
GH3DR | CTGAGCTCCTTAGTCTCCTCCTCT | +563至+586 | ||
4 | GH4DF | GACTTTCCCCCGCTGGGAAA | +541至+560 | 62℃ |
GH4DR | GGAGAAGGCATCCACTCACGG | +821至+841 | ||
5 | GH5DF | TCAGAGTCTATTCCGACACCC | +772至+792 | 62℃ |
GH5DR | GTGTTTCTCTAACACAGCTCTC | +1127至+1148 | ||
6 | GH6DF | TCCCCAATCCTGGAGCCCCACTGA | +1099至+1122 | 62℃ |
GH6DR | CGTAGTTCTTGAGTAGTGCGTCATCG | +1410至+1435 | ||
7 | GH7DF | TTCAAGCAGACCTACAGCAAGTTCG | +1369至+1393 | 57℃和62℃ |
GH7DR | CTTGGTTCCCGAATAGACCCCG | +1731至+1752 |
实施例4——GH1特异性长PCR片段的克隆和DNA序列测定
克隆
DHPLC分析可以鉴定含推定DNA序列变化的DNA片段。为确定哪一等位基因含有推定的序列变化,将GH1特异性长(3.2kb)PCR片段克隆入PCR克隆质粒载体pGEM-T(Promega)。获得克隆的方法是,在1×反应缓冲液和1μl T4DNA连接酶(3单位)体系内,加入50ng的GH1特异性长PCR片段和10ng的pGEM-T,终体积为10μl。反应物于10℃温育16小时。将全部反应物放入1.5ml管中并在冰上冷却。加入50μl的DH5α感受态细胞(Life Technologies),在冰上放置30分钟。然后将混合物在37℃热休克20秒,重新在冰上放置2分钟。然后加入0.95ml的YT×2培养基(每升含16g蛋白胨,10g酵母提取物,5g NaCl),将混合物于37℃摇动温育1小时。将混合物涂布到预先温育的、含有50μg/ml氨苄青霉素、IPTG和X-gal的平板上,于37℃温育16小时,使长出单个的克隆。
每板挑取8个白色克隆,转到另一块划有方格的板上。取少量的每个细菌克隆,使用GH1DF和GH1RF引物(见实例3,表6)和前面所述条件进行PCR扩增以确定GH1特异性长PCR片段的成功克隆。
含有GH1特异性长PCR片段的克隆在2ml YT×2培养基中培养;使用Qiagen spin miniprep试剂盒,按照操作指南从细菌中提取质粒DNA。用这种方法提取的质粒DNA,通过测定其在260nm的光密度进行定量,在0.8%的琼脂糖凝胶上电泳以确证克隆大小是正确的。然后对其中4个克隆进行了序列测定。
DNA序列自动测定
使用BigDye测序试剂盒(Perkin Elmer),对含有GH1特异性长PCR片段的克隆进行序列测定,在0.2ml管或96孔微量滴定板内,在Primus 96(MGW)或9700(Perkin Elmer)PCR热循环仪上进行。用于序列测定的寡核苷酸引物有:
GH1S1(5’GTGGTCAGTGTTGGAACTGC 3:-556至-537);
GH3DF(5’CATGTAAGCCAAGTATTTGGCC 3’:+189至+210);
GH4DF(5’GACTTTCCCCCGCTGTAAATAAG 3’:+541至+560):和
GH6DF(5’TCCCCAATCCTGGAGCCCCACTGA 3’:+1099至+1122).
在20μl终体积内,用3.2pmol适当的引物及4μl BigDye测序混合物对1μg克隆DNA进行序列测定。然后将管或微量滴定板放到热循环仪上进行如下循环:96℃,2分钟,然后进行30个循环:96℃30秒,50℃15秒,60℃4分钟。纯化前将反应物冷却至4℃。
向完成的测序反应物中加入80μl75%的异丙醇进行纯化。混匀后在室温放置30分钟。反应物于室温,14000rpm离心20分钟。去掉上清,向沉淀中加入250μl75%的异丙醇。混匀样品并于室温,14000rpm离心5分钟。去掉上清,沉淀在75℃干燥2分钟。
样品随后在ABI Prism 377或3100 DNA测序仪上进行分析。
实施例5——生长激素基因座控制区分析
已知人GH1基因上游约14.5kb处的DNA区域,与GH1基因转录的组织特异性和发育控制相关[Jin等人,Mol Endocrinol 13:1249-1266,1999]。它被称为基因座控制区(LCR),从GenBank中可得到其DNA序列(登录号:AF010280)。核苷酸编号是基于GH LCR参考序列(图4)。
1192位置处的多态性位点以粗体和下划线标出。对其中部分区域进行了PCR和DHPLC分析。
使用参考现有DNA序列所设计的新型寡聚核苷酸引物,产生了2个覆盖约400bp的重叠PCR片段:
片段1引物为LCR15(5’GTGCCCCAAGCCTTTCCC3’:1159-1177)和LCR13(5’TGTCAGATGTTCAGTTCATGG3’:1391-1412);而片段2引物为LCR25(5’CCTCAAGCTGACCTCAGG3’:1346-1363)和LCR23(5’GATCTTGGCCTAGGCCTCG3’:1584-1602)。
使用Taq Gold聚合酶进行PCR:取1μl患者基因组DNA,放入0.2ml的薄壁PCR管或96孔微量滴定板的一个孔中。然后加入5μl 10×反应缓冲液,500ng适当引物对(如GH1DF和GH1DR),终浓度200μM的dATP,dTTP,dCTP,dGTP,加无菌水至体积为49.8μl,再加入0.2μl的Taq Gold聚合酶。然后将PCR管或微量滴定板放到Primus 96热循环仪(MWG Biotech)上进行如下循环:95℃12分钟,然后进行32个循环:95℃30秒,58℃30秒,72℃2分钟。然后再于72℃温育10分钟,使反应物冷却至4℃以进行进一步分析。
在进行变性高效液相色谱分析(DHPLC)前,取1/10体积(5μl)的反应物在1.5%的琼脂糖凝胶上分析以确定反应是否完成。按实施例3所描述的方法,在61℃的熔解温度下进行DHPLC分析。
实施例5A——生长激素基因座控制区的进一步分析
从40名对照个体和40名具有遗传的GH缺乏症患者中采集600ngDNA,使用如下新型引物进行1.9kb LCR片段的PCR扩增:
LCR 5A(5’CCAAGTACCTCAGATGCAAGG 3’);和
LCR 3.0(5’CCTTAGATCTTGGCCTAGGCC 3’;见图4),
5mM dNTP和Roche High Fidelity DNA聚合酶。反应条件为98℃×2分钟,94℃×15秒,58℃×30秒,72℃×1分钟循环10次,58℃×30秒,72℃×1分钟+每循环一次增加5秒,循环20次。PCR反应产物在2%琼脂糖凝胶上分离,用手术刀切下对应于LCR片段的条带。通过凝胶过滤去除琼脂糖,洗脱DNA用于测序。用如下新型引物,在ABI3100自动测序仪上对1.9kb的LCR片段进行序列测定。
LCR 5.0(5’CCTGTCACCTGAGGATGGG 3’);
LCR 3.1(5’TGTGTTGCCTGGACCCTG 3’);
LCR 3.2(5’CAGGAGGCCTCACAAGCC 3’):和
LCR 3.3(5’ATGCATCAGGGCAATCGC 3’)
用于覆盖该区域。
实施例5B——利用萤光素酶报告子基因分析对GH1启动子单倍型和推定的启动子突变的性质鉴定。
用QuickChangeTM定点突变试剂盒,在pGL3-GH1构建体中引入特定的序列变体。这一方法涉及将2条互补寡核苷酸引物(每条引物都含有目的突变)与野生型构建体对应链的退火。然后使用高保真的PfuDNA聚合酶进行引物延伸,从而产生高度特异性突变效率,随机突变水平较低。最终,dam甲基化的亲代DNA,经甲基化或半甲基化的特异性内切酶DpnI进行消化,进而选出含有突变的质粒。
选择简便、高效的脂质体介导转染法,将DNA导入大鼠GH3和人HeLa细胞。GH3细胞瞬时转染所用试剂为TfxTM-50。它含有由合成阳离子脂分子(N,N,N,N-四甲基-N,N’-双(2-羟乙基)-2,3-二(油酰氧基)-1,4-丁烷二铵碘化物)和L-二油酸磷脂酰乙醇胺(DOPE)。水化后,这些脂类可形成多层小囊,其与核酸结合并促进它们向细胞内的转移。细胞用96孔板培养。从培养瓶中取出铺满的细胞,用新鲜培养基稀释,计算每板孔至160%的铺满度的细胞密度。200μl稀释细胞等分到每个板孔中,平板在含有湿纸的湿盒内37℃温育过夜。这可使细胞在第二天被转染时达到约80%的铺满度。
转染混合物包含无血清培养基,DNA(pGL3-GH1和pRL-CMV)及TfxTM50试剂。每个孔含0.25μg pGL3构建体,2ng pRL-CMV和0.5μl的TfxTM-50试剂(这提供了TfxTM-50试剂与DNA间最佳的3∶1比例),总体积为90μl。先混合培养基和DNA,然后加入TfxTM-50试剂。溶液立刻震荡混匀,于室温温育20分钟。在第15分钟时,从培养箱中取出培养板,移去培养基,短暂震荡混匀TfxTM-50试剂/DNA混合物,然后将90μl加入每个板孔中。将培养板放回培养箱温育1小时后,然后向每板孔中加入200μl预热(37℃)的完全培养基。再将细胞放回培养箱中,再培养24小时,然后裂解,进行报告子试验。HeLa细胞的转染与GH3细胞转染基本相同。差别在于:用TfxTM-20替代TfxTM-50,共转染pRL-CMV量为1ng,计算每板孔为60%铺满度的细胞密度。
从37℃培养箱内取出培养的转染细胞,移去培养基,加入50μl磷酸缓冲盐溶液(PBS)。轻摇培养板,然后移出漂洗液。向每培养孔内加入20μl被动裂解缓冲液,确保细胞单层被完全覆盖。将培养板放到旋转台上,室温放置30分钟,然后-70℃冻存。溶化培养板,并离心,6000rpm,20秒。对每次报告子试验,将微板发光计设置成进行2秒钟测量前延迟,再进行10秒钟的测量阶段。50μl体积的萤光素酶测定试剂II(来自Dual Luciferase reporter Assay System(Promega,UK))直接加到第一孔中,测量并记录萤火虫萤光素酶活性。然后直接加入50μl的Stop&GloTM试剂,记录Renilla萤光素酶活性。对每组细胞裂解物重复这一步骤。
实施例5C——GH变体信号转导活性分析
在我们的生物测定试验中,选择HK293细胞作为研究GH变体的靶细胞,因为这些细胞表现出GH受体表达的升高。在测定前,细胞置于24孔板中(每孔100,000个细胞)24小时,然后与STAT 5-效应的萤光素酶报告子基因构建体以及组成性表达的β-Gal质粒(CMV启动子)共转染,以修正转染效率。经过夜转染后,洗涤细胞并分别将其与稀释到已知标准浓度范围的变体GH及野生型GH一起温育6小时。在此期间,GH受体的活化将导致STAT 5的活化和萤光素酶的表达。这样,试验中萤光素酶的表达就提供了GH受体的活化程度,即作用于细胞的GH的生物学活性的测定。经过6小时的温育阶段后,裂解细胞并用标准方法在平板光读计上测定萤光素酶活性(依照Ross RJM等人发表在Molec Endocrin 11:265-73,1997上的方法进行测定;试剂盒由Promega UK Ltd提供)。
实施例5D——体外剪接试验
使用新型寡聚核苷酸引物进行全部人GH1基因的PCR扩增:
GH1G5(5′
GGTACCATGGCTACAGGTAAGCGCC 3′);和
GH1G3(5′
CTCGAGCTAGAAGCCACAGCTGCCC 3′)
将KpnI(GH1G5)或XhoI(GH1G3)加在适当引物的5′端,以扩增长1467bp的含有限制性酶切位点的片段。这些位点以下划线标出。PCR扩增条件如下:95℃45秒,58℃45秒,68℃2分钟循环10次,然后95℃45秒,68℃2分钟(每循环一次加5秒),循环20次。
然后扩增的片段用限制性酶Kpn I和XhoI消化,并克隆入经同样限制性酶消化的质粒载体pCDNA3.1(Invitrogen)中。克隆后,对片段进行序列测定以检查错误。然后用重组质粒转染大鼠垂体前叶GH3细胞。转染后,细胞放置24小时。用RNAzol B(Biogenesis)提取RNA。
然后使用新型引物(BGH3(5’TAGAAGGCACAGTCGAGG3’))和Superscript II(Life Technologies),用提取的RNA进行反转录。将5μg总RNA加入到500ng的BGH3中,终体积为12μl,70℃加热15分钟。样品放在冰上冷却,然后加入4μl 5×缓冲液,2μl 0.1M的DTT和1μl 10mM的dNTP’s。样品加热到42℃,加入200U(1μl)SuperscriptII,于该温度下放置50分钟。然后加热至70℃加热15分钟以灭活Superscript II。
然后用反转录的RNA进行PCR。使用新型寡聚核苷酸引物,4μl反转录混合物进行PCR反应:
GH1R5(5′ATGGCTACAGGCTCCCGG 3′);和
GH1R3(5′CTAGAAGCCACAGCTGCCC 3′)
经以下PCR循环,扩增长度为654bp的片段:95℃45秒,58℃45秒,68℃2分钟循环10次,然后95℃45秒,58℃45秒,68℃2分钟(每循环一次加5秒),循环20次。然后PCR产物在1.5%琼脂糖凝胶上进行电泳、纯化、测序。
实施例6——GH1基因突变和多态性
依照本发明的选择特征,迄今已对54种不同的新型GH1基因变体(“突变”,表7)进行了性质鉴定,基于下面所示的不同类型的证据,这些变异可能与矮小身材病因学相关。这些新型损伤包括31种不同的错义突变,21种不同的启动子/5′非翻译区突变和2种剪接位点突变。此外,我们还检测到71种GH1基因区域内的多态性(表7A)。
表7A:在患者的人GH1基因(内含子,编码序列和3′非翻译区)中发现的多态性。给出了共生同源的GH2、CSH1、CSH2基因和CSHP假基因相似位置处的核苷酸以便比较。
核苷酸 | 改变 | GH1 | GH2 | CSH1 | CSH2 | CSHP | |
IVS1 | 124 | A→G | A | G | A | A | G |
IVS1 | 128 | A→T | A | T | C | C | C |
IVS1 | 134 | A→G | A | A | A | A | A |
IVS1 | 135 | G→T | G | G | G | G | G |
IVS1 | 135 | G→C | G | G | G | G | G |
IVS1 | 136 | A→G | A | A | A | A | A |
IVS1 | 141 | A→G | A | A | A | A | A |
IVS1 | 179 | T→C | T | T | T | T | T |
IVS1 | 188 | C→T | C | C | C | C | C |
IVS1 | 218 | G→A | G | G | G | G | G |
IVS1 | 226 | C→G | C | C | C | C | C |
IVS1 | 230 | T→C | T | T | T | T | T |
IVS1 | 234 | T→C | T | T | T | T | T |
IVS1 | 236 | G→C | G | G | G | G | G |
IVS1 | 249 | A→G | A | A | A | A | A |
IVS1 | 281 | T→C | T | C | C | C | T |
IVS1 | 284 | T→A | T | T | T | T | T |
IVS1 | 284 | T→C | T | T | T | T | T |
IVS1 | 286 | G→C | G | G | G | G | G |
IVS1 | 303 | T→C | T | T | T | T | T |
IVS1 | 313 | G→A | G | G | G | G | G |
IVS2 | 508 | delA | A | A | A | A | A |
IVS2 | 519 | A→T | A | T | G | G | G |
IVS2 | 524 | G→A | G | A | G | G | G |
IVS2 | 558 | A→G | A | A | A | A | A |
IVS2 | 565 | A→G | A | G | G | G | G |
IVS2 | 573 | A→G | A | A | A | A | A |
IVS2 | 580 | A→G | A | A | A | A | A |
IVS2 | 585 | A→G | A | A | A | A | A |
IVS2 | 620 | G→A | G | G | G | G | G |
IVS2 | 622 | A→G | A | A | A | A | A |
IVS2 | 649 | T→C | T | T | C | C | T |
IVS2 | 665 | T→C | T | T | T | T | T |
IVS2 | 670 | A→G | A | A | A | A | A |
IVS2 | 676 | G→A | G | G | G | G | G |
IVS2 | 685 | G→A | G | G | G | G | G |
IVS3 | 836 | T→C | T | T | G | G | G |
IVS3 | 839 | T→C | T | T | T | T | T |
IVS3 | 879 | C→G | C | C | C | C | C |
IVS3 | 883 | C→A | C | C | C | C | C |
IVS3 | 901 | T→C | T | T | T | T | T |
exon 4 | 1010 | C→T | C | T | T | T | T |
IVS4 | 1097 | G→A | G | G | G | G | G |
*IVS4 | 1101 | C→T | C | C | A | G | C |
IVS4 | 1114 | C→T | C | C | C | C | C |
IVS4 | 1169 | T→A | T | T | T | T | T |
IVS4 | 1182 | C→T | C | C | C | C | C |
IVS4 | 1189 | A→G | A | A | A | A | A |
IVS4 | 1193 | A→G | A | A | A | A | A |
IVS4 | 1196 | T→G | T | G | T | T | A |
IVS4 | 1196 | T→C | T | G | T | T | A |
IVS4 | 1208 | T→C | T | T | T | T | T |
IVS4 | 1212 | C→T | C | C | C | C | CT |
IVS4 | 1216 | T→G | T | T | T | T | T |
IVS4 | 1219 | A→G | A | A | A | A | A |
IVS4 | 1232 | T→C | T | T | T | T | T |
IVS4 | 1240 | A→G | A | A | A | A | A |
IVS4 | 1243 | C→T | C | C | C | C | C |
IVS4 | 1261 | A→G | A | A | A | A | A |
IVS4 | 1274 | G→T | G | G | G | G | G |
IVS4 | 1302 | T→G | T | T | T | T | T |
exon5 | 1341 | A→G | A | A | A | A | A |
exon5 | 1347 | C→T | C | C | C | C | C |
exon5 | 1410 | C→T | C | C | C | C | C |
3’UTR | 1536 | C→T | C | C | C | C | C |
3’UTR | 1558 | T→C | T | T | T | T | T |
3’UTR | 1607 | G→A | G | G | G | G | G |
3’UTR | 1630 | T→C | T | T | T | T | T |
3’UTR | 1648 | T→C | T | T | T | T | T |
3’UTR | 1654 | T→C | T | T | T | T | T |
3’UTR | 1659 | C→T | C | C | C | C | C |
*IVS4从Hasegawa(如前)处得知
表7B中,核酸编号建立在图5所示的GH1参考序列的基础上,其中人GH1基因编码序列的5个外显子在上部显示;翻译起始点(ATG)和终止密码子(TAG)以下划线标出;多聚腺苷酸信号以粗体显示并有下划线;3′非翻译区边界在+1642处;+1为转录起始位点。文中提到的所有编号的突变损伤、多态性和寡核苷酸引物(基因座控制区域除外;见图4)都可能与GH1基因参考序列有关。
表7B:生长激素缺陷:GH1基因突变和多态性
启动子单倍型b | 突变b,c,d | 参考文献 | 多态性b,c,d | ||||||||||
患者a | -168(T/C) | -75(A/G) | -57(G/T) | -31(ΔG) | -6(G/A) | -1(T/A/C) | +3(G/C) | +16(A/G) | +26(A/C) | +59(T/G) | |||
1(3) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | ND | |
1(6) | T | A | G | G | G | T | G | A | A | T | Arg64Gly(AGG→GGG:799) | 未发表 | IVS4 T→A 1169 |
2(2) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS4 C→T 1114 | |
2(11) | T | A | G | - | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169IVS4 G→T 1274 | |
3(5) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | ND | |
3(6) | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | Leu163Pro(CTC→CCC:1442) | 未发表 | IVS1 A→G 141 |
4(1) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS2 A→G 622IVS4 T→C 1196 | |
5(2) | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS2 A→G 565 | |
5(4) | T | A | G | - | A | A | G | A | A | T | ND | IVS1 A→G 134IVS1 T→C 179 | |
6(1) | T | A | G | - | G | A | G | A | A | T | 受体剪接位点IVS2G→Aat-1(702) | 未发表 | IVS4 T→A 1169 |
6(3d) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | A→G-9 | IVS4 T→A 1169 | |
6(8d) | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | |||
7(9) | T | A | G | G | G | T | G | A | A | T | Leu-12Pro(CTG→CCG:366)Lys168Arg(AAG→AGG:1457) | ND | |
7(10) | T | A | G | - | A | A | G | A | A | T | ND | IVS4 C→T 12433’UTR G→A 1607 | |
8(2) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | ND | |
8(4) | T | A | G | - | A | A | G | A | A | T | ND | Asn152(AAC→AAT:1410) | |
9(1) | T | G | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169IVS4 A→G 1219 | |
9(3) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS2 A→G 670IVS4 T→A 1169IVS4 T→G 12163’UTR T→C 1630 | |
10(1) | T | G | G | G | G | A | G | A | A | T | Lys41Arg(AAG→AGG:731) | 未发表 | IVS4 T→A 1169 |
10(6) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
11(3) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS2 A→G 580IVS4 C→T 1101IVS4 T→A 1169 | |
11(5) | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | ND | ND |
12(2) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS1 T→C 230IVS2 DelA 508IVS3 T→C 836IVS4 C→T 1101IVS4 T→A 1169 | |
12(4) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | G→A-48 | 未发表 | IVS4 C→T 1101IVS4 T→A 1169 |
13(1) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | Glu129(GAA→GAG:1341) | |
13(2) | T | A | G | A | A | G | A | A | T | ND | ND | ||
14(1) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 C→T 1101IVS4 T→A 1169 | |
14(7) | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
15(1) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | ND | |
15(3) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
16(2) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | ND | |
16(7) | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | Lys41Arg(AAG→AGG:731) | 未发表 | ND |
17 | |||||||||||||
18(1) | T | A | G | G | A | A | G | A | A | G | C→T-108 | IVS1 C→T 188 | |
18(2) | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS1 A→G 124IVS1 A→T 128 | |
19(2) | T | G | G | G | G | A | G | A | A | T | G→A-156 | 未发表 | IVS4 T→A 1169 |
19(3) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
20(2) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169IVS4 T→C 1208IVS4 T→G 1302 | |
20(3) | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | Asp11Asn(GAC→AAC:431) | 未发表 | IVS4 T→A 1169 |
21 | |||||||||||||
22(1) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
22(2) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 C→T 1101IVS4 T→A 1169 | |
23(2) | T | A | G | G | A | G | A | T | T→C-237Phe1Leu(TTC→CTC:401) | IVS2 A→G 558IVS4 T→A 1169 | |||
23(8) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS2 G→A 620IVS4 T→A 1169 | |
24(3) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS1 G→A 313IVS4 T→C 1232 | |
24(4) | T | G | G | G | G | A | G | A | A | T | Thr-20Ala(ACG→GCG:341) | IVS4 T→A 1169 | |
25(1) | T | G | G | G | G | A | G | G | C | T | ND | IVS3 C→G 879IVS4 T→A 1169 |
25(4) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS2 G→A 685 | |
26(1) | C | A | G | G | G | T | G | A | A | T | ND | Gly131(GGC→GGT:1347) | |
26(2) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS1 T→C 281 | |
27(2) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | Ser43Leu(TCA→TTA:737) | 未发表 | ND |
27(4) | T | G | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A11693’UTR C→T1659 | |
28(4) | T | A | T | G | G | A | G | A | A | T | ND | ND | |
28(5) | T | A | G | - | A | A | G | A | A | T | ND | ND | |
29(3) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | ND | |
29(3A) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169IVS4 A→G 1189 | |
30(2) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | -177A→GSer108Cys(AGC→TGC:1023)Phe176Ser(TTC→TCC:1481) | IVS3 T→C 901IVS4 A→G 1261 | |
30(3) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | -177A→GSer108Arg(AGC→CGC:1023)Leu163Pro(CT℃→CCC:1442) | IVS1 T→C 234IVS3 T→C 901 | |
31(3) | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | Lys41Arg(AAG→AGG:731) | 未发表 | ND |
31(11) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | Ser108Arg(AGC→CGC:1023)Phe176Ser(TTC→TCC:1481) | IVS3 T→C 901IVS4 G→A 1097IVS4 A→G 1193 | |
32-2(1) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169IVS4 A→G 1240 | |
32-2(2) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | -177A→GSer108Arg(AGC→CGC:1023)Phe176Ser(TTC→TCC:1481) | 未发表未发表未发表 | IVS3 T→C 901 |
32-3(3) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | Ins GAAA 251IVS4 T→A 1169 | |
33(3) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | ND | |
33(4) | T | ? | ? | - | G | A | G | A | A | T | 基因转换(至GH2),最大-161至+69最小-86至-46 | 未发表 | ND |
34(3) | C | A | G | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
34(4) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
35(6) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
35(8) | T | G | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
36(3) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS1 T→C 281IVS1 T→C 303 | |
36(5) | T | A | ? | G | A | A | G | A | A | T | Del5G-57至-61Asp26Val(GAC→GTC:477) | 未发表未发表 | ND |
37(1) | T | G | G | G | G | A | G | G | C | T | 受体剪接位点IVS2G→Aat-1(702) | 未发表 | IVS4 T→A 1169 |
37(4) | T | A | G | - | G | A | G | A | A | T | 受体剪接位点IVS2G→Aat-1(702) | 未发表 | IVS4 C→T 1212IVS4 T→A 1169 |
38(2) | T | A | G | - | G | A | G | A | A | T | 受体剪接位点IVS2G→Aat-1(702) | 未发表 | IVS4 T→A 1169 |
39(1a) | T | G | G | G | G | T | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
39(3) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | Thr175Ala(ACA→GCA:1477)* | 未发表* | ND |
40(1) | T | A | T | G | G | A | G | A | A | T | ND | ND | |
40(5) | T | A | G | - | A | A | G | A | A | T | ND | ND | |
41(1) | T | G | G | G | G | A | G | G | C | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
41(4) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | |||
41(6) | T | A | ? | G | G | A | G | A | A | T | DelG-57 to-61 | 未发表 | |
42(1) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
42(2) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | ND | |
43(4) | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | ND | ND | |
43(6) | C | A | G | G | G | T | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
44(1) | T | G | G | G | G | A | G | A | A | T | C→T-18 | 未发表 | IVS4 T→A 11693’UTR C→T 1536 |
44(3) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | Ser85Pro(TCG→CCG:954) | 未发表 | IVS4 T→A 1169 |
45(4) | T | G | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS1 T→C 281IVS4 T→A 1169 | |
46(1) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169IVS4 T→G 1216 | |
46(7) | T | G | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS1 T→C 281IVS4 T→A 1169 | |
47(4) | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS4 C→T 1101IVS4 T→A 11693’UTR T→C 1648 | |
47(7) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | C→T-347A→G-44 | IVS2 A→G 585IVS4 T→A 1169 | |
48(2) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
48(5) | T | G | G | G | G | A | G | A | A | G | Thr-24Ala(ACA→GCA:69)Ala155Val(GCA→GTA:1418) | Miyata et al(1997)c未发表 | IVS4 T→A 1169 |
49(3) | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS2 T→C 665 | |
50(1) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | Leu-11Pro(CTC→CCC:369) | IVS4 T→A 1169 | |
50(2) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | T→C+31Leu-11Pro(CTC→CCC:369)Ile4Val(ATT→GTT:410) | IVS1 A→G 249IVS4 T→A 1169 |
50(3) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | Met-26Val(ATG→GTG:63)Leu-11Pro(CTC→CCC:369) | IVS4 T→A 1169 | |
51(2) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | Leu-11Pro(CTC→CCC:369) | IVS1 C→G 226IVS4 T→A 1169 | |
51(3) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | ND | |
52(1) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | Lys168Glu(AAG→GAG:1456) | IVS4 T→A 11693’UTR T→C 1558 | |
52(2) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | C→T-56供体剪接位点IVS23T→C at+2(824)Lys168Glu(AAG→GAG:1456) | IVS4 T→A 11693’UTR T→C 1558 | |
53(1) | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | Ser71Phe(TCC→TTC:821) | 未发表 | ND |
53(3) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS2 G→A 676IVS4 C→T 1182 | |
54(1b) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS1 T→C 284IVS2 A→G 573IVS4 T→A 1169 | |
54(2) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS1 A→G 134 | |
55(2) | T | ? | ? | - | G | A | G | A | A | T | 最大-161至+692),最小-86至-46 | 未发表 | ND |
55(3) | T | A | G | - | G | A | G | A | A | T | 受体剪接位点IVS2G→A at-1(702) | 未发表 | IVS4 T→A 1169 |
56(1) | T | A | G | - | G | A | G | A | A | T | 受体剪接位点IVS2G→A at-1(702) | 未发表 | IVS4 T→A 1169 |
56(1A) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | A→G-24 | ND | |
57(1) | T | A | G | - | G | A | G | A | A | T | 受体剪接位点IVS2G→A at-1(702) | 未发表 | IVS4 T→A 1169 |
57(2) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | Asp107Gly(GAC→GGC:1021) | 未发表 | IVS4 T→A 1169 |
58(1) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
58(4) | T | ? | ? | - | G | A | G | A | A | T | 基因转换(至GH2),最大-161至+69最小-86至-46 | 未发表 | ND |
59(1) | T | A | G | G | G | A | G | G | A | T | ND | IVS4 C→T 1101IVS4 T→A 1169 | |
59(5) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
60(2) | T | A | G | - | G | A | G | A | A | T | 受体剪接位点IVS2G→A at-1(702) | 未发表 | IVS4 T→A 1169 |
60(4) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | G→A-280 | IVS1 T→C 281IVS4 T→A 1169 | |
61(1) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | ND |
61(4) | T | A | G | - | G | A | G | A | A | T | 受体剪接位点IVS2G→A at-1(702) | ND | |
62(1) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS4 T→A 1169 | |
62(2) | C | A | G | G | G | A | G | A | A | T | Gln91Leu(CAG→CTG:973) | IVS4 T→A 1169 | |
63(2) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | Glu74Lys(GAG→AAG:921) | IVS4 T→A 1169 | |
63(3) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | ND | |
64(7) | T | G | G | G | G | A | G | A | A | T | Glu56Gly(GAG→GGG:776) | IVS4 T→A 1169 | |
64(8) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS3 C→A 883 | |
65(1) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | A→G-248 | 未发表 | IVS4 T→A 1169 |
65(2) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS2 G→T 586IVS3 T→C 836IVS4 T→A 1169 | |
66(1) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | Leu-11Pro(CTC→CCC:369) | IVS1 T→A 284IVS4 T→A 1169 | |
66(2) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | Val110Ile(GTC→ATC:1029) | IVS4 T→A 1169 | |
67(2b) | T | G | G | G | G | A | G | G | C | T | G→A-364 | IVS1 T→C 303IVS4 T→A 1169 | |
67(13) | T | A | G | G | G | A | G | A | C | T | T→C-413 | IVS1 G→T 135IVS1 G→C 236IVS4 T→A 1169 | |
67(15) | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | ND | IVS2 T→C 649 | |
68(2b) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | Tyr143His(TAC→CAC:1381) | ND | |
68(7) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | ND | IVS2 A→T 519IVS2 G→A 5243’UTR T→C 1654 | |
69(3) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | T→C-495 | IVS1 A→G 136IVS3 T→C 839 | |
69(11) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | Glu30Gly(GAG→GGG:489) | Tyr103(TAC→TAT:1010)1VS4 T→G 1196 | |
70(5) | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | T→C-30 | ND | |
70(10) | T | G | G | G | G | A | G | G | C | T | A→G-267A→G-248Gln22Arg(CAG→CGG:465)Lys41Arg(AAG→AGG:731)Trp86Arg(TGG→CGG:957) | IVS4 T→A 11693’UTR T→C 1654 |
关键词:
IVS:间插序列(内含子)
ND:未检测到突变或多态性
UTR:非翻译区
a患者(克隆数)
b基于GH1参考序列的核苷酸编号。At-31,有G或无G的可变等位基因。
c氨基酸残基数和替换,(基于GH1参考序列的核苷酸替换和数目)。
d IVS数,核苷酸变化,碱基数
e Miyata I,Cogan J,Prince MA,Kamijo T,Ogawa M,Phillips JA,Detection ofgrowth hormone defects by dideoxy fingerprinting(ddF)Endocrinol J.44:149-154(1997)
*首次在体内鉴定这种突变;以前因丙氨酸扫描突变而在体外鉴定到(Cunningham等.USP5849535(1998)).
GH1参考序列是由Chen等人(1989)登录到GenBank中的(登录号:J03071)。迄今为止所分析的68位患者中,在47人中发现有突变。除30,37,50和52号患者(纯合的),30,31,44,50,52,55,56,57,60,66,67号患者(混合型杂合的,反式非相同性损伤)(即在不同等位基因上)及7,23,30,31,32,36,47,48,50,52和70号患者具有2个或多个顺式突变(即在同一等位基因上)以外,所有检测到的突变均以杂合状态存在。
(d)错义突变:
在GH1基因编码区内,共发现31种新型的碱基对替换,其改变了所编码的氨基酸。这些错义突变的致病性证据有四个来源:(i)对照人群的研究,(ii)氨基酸替换的性质及所研究的残基在进化上的保守程度,(iii)分子模建和(iv)它们的信号转导活性的体外分析。
(i)对照中GH1编码序列变异的研究
对总共80名健康的高加索裔英国对照者的GH1编码区的变异进行了筛选。在单一个体中发现有5例沉默替换[Asp26的GAC→GAT,Ser85的TCG→TCC,Ser85的TCG→TCA,Thr123的ACG→ACA和Asn109的AAC→AAT]。此外还有2例错义突变[AAC→ACA,Asn47→Asp;GTC→ATC,Val110→Ile,等位基因4/160];在我们的病人研究中(患者66)只发现Val110→Ile替换。分子模建表明这一替换对GH的结构具有有害的作用;Val110形成第3螺旋N-末端疏水核心的一部分,而替换成侧链较长的Ile可能导致空间位阻。因此,即便Val110→Ile替换在对照组和患者组中出现的频率都较高,它仍有可能会影响构象。尽管如此,在对照组中相对低的错义突变有力地支持了患者组中发现的损伤的可靠性。
(ii)氨基酸替换的性质及相关残基在进化上的保守程度
一种错义突变能否引起临床关注,取决于许多影响因素,包括所研究的基因的序列结构,氨基酸替换的数量,被替换残基在蛋白分子内的确切位置和直接环境,及其对蛋白质结构和功能产生的影响(Wacey等人,Hum Genet 94:594-608,1994)。为评估检出的错义突变是否可能具有病理学意义,分别测定了变异的生物物理性质(表7C)。大多数情况下,变异是非保守性的,替换氨基酸明显地不同于被替换氨基酸,从而支持了它们具有病理学意义的论点。
有关病理学中的错义突变的证据来自进化保守数据,因为那些进化上保守的氨基酸残基可能具有生物学功能。相反,进化上不保守的氨基酸残基不太可能具有功能意义。因此病理学损伤倾向于发生在进化上保守的残基上,而中性的多态性或罕见变异却不这样(Wacey等人,ibid)。因此,通过与19种其它脊椎动物直向同源的GH蛋白序列进行比较,根据其进化保守性检测了发现与错义突变有关的每种人GH残基(表7C)。发现大部分受错义突变影响的残基高度保守,有时严格保守,再一次支持了这些损伤具有病理意义的观点。
表7C:相关残基的错义突变、生物物理性质和进化保守性
氨基酸替换 | 变异的生物物理性质(保守性的/非保守性的) | 脊椎动物GH蛋白质的氨基酸残基的进化保守性 |
Met→Val-26 | 起始子甲硫氨酸 | |
Thr→Ala-24 | NC:极性的→疏水的 | 小鼠中保守的,大多数哺乳动物中为疏水的Ala |
Thr→Ala-20 | NC:极性的→疏水的 | 在arterodactyls、家兔、啮齿类动物中保守的.在狗(Asn)和鸟类(Ser)中极性的.青蛙中为Gly. |
Leu→Pro-12 | C:疏水的 | 除鸟类(极性的Thr)和青蛙(Val)外,在所有哺乳动物和大多数鱼中保守. |
Leu→Pro-11 | C:疏水的 | 在所有哺乳动物、鸟类和rock cod中保守.在其他鱼中为疏水的残基. |
Phe→Leu1 | C:疏水的 | 除鱼(极性的Tyr、Gln和Gly)外,在哺乳动物、鸟类和青蛙中保守. |
Ile→Val 4 | C:疏水的 | 除在鲑鱼中都不保守.在其他哺乳动物、鸟类和青蛙中为Met |
Asp→Asn 11 | NC:带电荷的→极性的 | 非保守的.在大多数其他哺乳动物和鸟类中为疏水的Ala. |
Glu→Arg 22 | NC:极性的→带电荷的 | 在大多数其他哺乳动物中(鲸鱼中Glu)、青蛙和一些鱼类保守.在鸟类、乌龟和一些鱼类中为疏水的Leu. |
Asp→Val 26 | NC:带电荷的→疏水的 | 在哺乳动物、乌龟和青蛙中保守.在鸟类(Glu)和鱼类(Gly/Lys)中为带电荷的. |
Glu→Gly 30(见图7) | NC:带电荷的→小的、不带电荷的 | 在哺乳动物、鸟类、乌龟和rock cod中保守.在青蛙和大多数鱼类中为带电荷的Asp. |
Lys→Arg 41 | C:带电荷的 | 在所有其他脊椎动物中为Arg! |
Ser→Leu 43 | NC:极性的→疏水的侧链增加 | 除了鲸鱼(Phe)、乌龟、青蛙和鲨鱼外,在所有哺乳动物中保守.鸟类(Thr),海鲢(Leu) |
Glu→Gly 56 | NC:带电荷的→小的、不带电荷的 | 在哺乳动物、鸟类、乌龟、青蛙、鲨鱼中保守.海鲢中为带电荷的Asp |
Arg→Gly 64 | NC:带电荷的→小的、不带电荷的 | 在所有其他脊椎动物中严格保守(带电荷的的Lys) |
Ser→Phe 71 | NC:极性的→疏水的侧链增加 | 在除了啮齿类动物(极性的Thr)外的所有脊椎动物中保守 |
Glu→Lys 74 | C:带电荷的 | 在哺乳动物、鸟类、乌龟、青蛙、鲨鱼中保守.鱼类中为带电荷的Lys. |
Ser→Pro 85 | NC:极性的→疏水的 | 在所有其他脊椎动物中严格保守 |
Trp→Arg 86 | NC:极性的→带电荷的 | 在所有其他脊椎动物中严格保守 |
Glu→Leu 91 | NC:极性的→疏水的 | 在除了sea bream和rock cod(极性的 |
Arg)外的所有脊椎动物中保守 | ||
Asp→Gly 107 | NC:带电荷的→小的、不带电荷的 | 在除了海鲢(Arg/Ala/Pro)外的所有脊椎动物中保守 |
Ser→Cys 108 | C:极性的 | 在除了鱼类(极性的Asn)外的大多数其他脊椎动物中为Arg(带电荷的) |
Ser→Arg 108 | NC:极性的→带电荷的侧链增加 | 在除了鱼类(极性的Asn)外的大多数其他脊椎动物中为Arg(带电荷的) |
Val→Ile 110 | C:疏水的 | 在除了海鲢(疏水的Ile)外的大多数其他脊椎动物中保守 |
Tyr→His 143 | C:极性的 | 在除了鲤鱼和金鱼(疏水的Phe)外的脊椎动物中保守 |
Ala→Val 155 | C:疏水的 | 在所有哺乳动物、鸟类、乌龟、鲨鱼中保守.青蛙中为Gly、海鲢中为Ala/极性的Ser |
Leu→Pro 163 | C:疏水的 | 在所有脊椎动物中严格保守 |
Lys→Arg 168 | C:带电荷的 | 在所有脊椎动物中严格保守 |
Lys→Glu 168 | C:带电荷的 | 在所有脊椎动物中严格保守 |
Thr→Ala 175 | NC:极性的→疏水的 | 在所有脊椎动物中严格保守 |
Phe→Ser 176 | NC:疏水的→极性的 | 在所有其他脊椎动物中为极性的Tyr |
同源共生的GH蛋白质的比较
(括号中为相对于人的同一性%、变异的保守性%)
小鼠(66,77),大鼠(64,75),家兔(66,77),鲸鱼、狗(67,78),猪(67,78),绵羊(66,76),母牛(66,76),火鸡(55,74),小鸡(56,73),鸭(55,72),乌龟、青蛙(45,68),鲨鱼、sea bream、rock cod、鲑鱼、鲤鱼(38,57),金鱼(37,57).
(iii)用分子模建来证明具有推定的功能效果的错义突变
分子模建研究表明错义突变经常位于GH分子上与GH受体相互作用或可能影响GH-GH受体相互作用的区域。通过对人生长激素的X-射线晶体学结构中适当氨基酸的简单置换,对错义突变进行分子模建。然后从静电相互作用、氢键、疏水性相互作用和表面暴露几个方面比较了野生型和突变体“结构”。大部分错义突变看来由GH分子结构变形引起,而不是功能紊乱引起。这种氨基酸替换可能导致分子的错误折叠或不稳定性。但下面的8种错义突变看起来是产生功能性效果而不是单纯的结构效果的氨基酸替换:
Ile4Val:N-端,位点2内。丙氨酸扫描诱变(ASM)早就证明了Ile4替换影响GHR二聚化。
Gln22Arg:螺旋1。Arg的引入导致同Asp26间的氢键消失。还导致在螺旋同侧引入两个正电荷。可能使螺旋构象变得不稳定或是与GHR上的Arg217发生不利的相互作用。
Lys41Arg:环1。Lys41溶剂易接近的。直向同源基因中经常在相似位置上含有Arg。Lys41Nζ与GH残基Tyr28和Glu32形成氢键,并与GHR上的Glu1270ε2有离子间相互作用。ASM显示Lys41参与GHR结合。Arg的引入可能不增加GH对GHR的亲合性。细微的变化不具必然的致病性。患者GH水平正常。
Glu56Gly:Glu56处于螺旋1和2间的环区,含有部分结合位点1。Glu56与GHR上的Arg71相互作用。Glu56还与Lys168内部相互作用,Lys168构成GH-GHR复合物结合能量热点的部分。
Arg64Gly:环2。Arg64溶剂易接近的。Arg或Lys在这一位置处保守。ASM显示Arg64参与GHR结合。碱性的Arg侧链与GHR上的Asp164形成盐桥和氢键。Arg64还与GHR的Trp169有疏水性相互作用。被Gly替换将削弱GHR的结合并可能使螺旋变得不稳定。患者GH水平正常。
Lys168Arg:螺旋4。Lys168与GHR的Trp104间疏水性相互作用。预计没有不利的相互作用。患者GH水平高于正常。
Lys168Glu:Lys168与GHR的Trp104间有广泛的疏水相互作用。通过形成有利的分子内静电作用,其电荷可能稳定GH的活性构象。Glu替换可能不会产生对活性的严重影响。
Thr175Ala:螺旋4。ASM显示Thr175参与GHR结合;Thr175与GH分子中的Asp171,GHR上的Trp169、Arg43形成氢键。Ala的引入可能使螺旋变得不稳定从而降低受体结合活性。
以上提到的错义突变可能提供这样一种暗示,即存在自然产生的生长激素抑制物,其-除了依照本发明应用的选择标准-可能还从未发现过。
(iv)GH变体的信号转导活性分析
使用萤光素酶报告子基因分析系统(依照Ross RJM等人在MolecEndocrin 11:265-73,1997中报导的方法)来分析GH变体的信号转导活性(生物活性)。为了使生长激素具有生物活性,它必须能与两个GH受体结合并使受体二聚化。这将导致胞内称为JAK2的酪氨酸激酶的活化。继而,JAK2使转录因子STAT 5磷酸化并激活。磷酸化的STAT5二聚化,转移到核中与STAT 5效应启动子结合,从而开启GH效应基因的表达。我们采用的GH生物活性分析要求这一途径中的所有阶段都是有功能的。从表7D中可以看到一些变体,如Q22R,K41R,W86R和S108R,与激活JAK/STAT信号转导途径能力的显著降低有关。69号患者中的变异体E30G,显著增强了激活JAK/STAT信号转导途径能力,因而可作为一种超激动剂(数据如图8所示,其中RLU表示相对光单位)。
表7D:GH变体的信号转导活性的分析
患者编号 | 突变 | %WT | SEM | p对WT |
野生型 | - | 100 | 3 | |
48 | T-24A | 92 | 5 | NS |
23 | FlL | 121 | 4 | NS |
70 | Q22R | 49 | 2 | 0.001 |
36 | D26V | 85 | 5 | NS |
69 | E30G | 137 | 6 | 0.001 |
10.16,31,70 | K41R | 67 | 5 | 0.001 |
27 | S43L | 93 | 6 | NS |
53 | S71F | 77 | 9 | 0.05 |
44 | S85P | 78 | 7 | 0.05 |
70 | W86R | 75 | 3 | 0.001 |
57 | D107G | 100 | 3 | NS |
30,31,32 | S108R | 46 | 5 | 0.001 |
48 | A155V | 85 | 9 | NS |
3 | L163P | 92 | 6 | NS |
7 | K168R | 100 | 8 | NS |
39 | T175A | 67 | 6 | 0.01 |
30,31,32 | S108R+F176S | 34 | 2 | 0.001 |
70 | Q22R+K41R+W86R | 53 | 2 | 0.001 |
萤光素酶报告子基因分析试验结果用1nM剂量时(1nM约=实验中野生型GH的ED50)相对于野生型的活性百分数表示。P表示观察值与野生型真实值之间差异的显著性。NS表示“不显著”
在4名无亲缘关系的患者中发现了一种错义突变(Lys41Arg),其中3人具有不同的单倍型背景。这与该位点处的频发突变(即独立突变事件)是一致的。IVS2中-1位处的G→A转换突变在共8名明显无亲缘关系患者的8个等位基因上被发现;因为两种不同的单倍型非常明显,至少两例这种损伤可能是频发的,而其余可能是与家族一致的(identical-by-descent)。这些患者样本中还有3个启动子基因转换事件。还发现了多例其它各种损伤[A→G-177(3),A→G-248(2),Leu-11Pro(4),Ser108Arg(2),Lys168Glu(2),Phe176Ser(2)和Leu163Pro(2)]。总而言之,患者样本中发现32/75(43%)等位基因的10个频发突变。这对快速检测GH1基因频发性病理损伤的前景来说是令人鼓舞的。
(e)启动子单倍型
在我们在研究中,发现已知的GH1基因多态性核苷酸中15/17是变化的。将研究中患者组和对照组(157名高加索裔英国军队新兵)中的15处变化,归纳为共40种不同的单倍型。这些单倍型的频率(表7F)在0.339(单倍型1)到0.0033(单倍型25-36),到0(单倍型37-40,患者特有的,只在患者中发现,对照人群中没有发现)间变化。
我们发现,这些启动子单倍型在报告基因分析试验中,驱动萤光素酶报告基因表达的能力不同。40个单倍型中的27个已经在大鼠垂体GH3细胞中进行了研究。对每种单倍型,进行3种不同实验的6次重复(即共18次重复)。那些与萤光素酶报告子基因表达水平显著降低[<大多数普通单倍型的62%(no.1)]相关[并因而可能与体内GH1基因表达水平降低相关]的单倍型列于表7E,一起列出的还有它们在患者组与对照组中各自的频率。
这些发现表明,正常人群中15%的个体可能是杂合的GH、其(至少体外如此)GH合成水平比拥有最普遍单倍型的那些个体低40%以上的启动子单倍型。而且,可能正常人群中约有2%具有2种这样的低表达单倍型(或相同的或不同的),直接导致其GH水平显著低于平均值。如果体内研究支持这一论点,那么诊断筛选方案中还应包括启动子单倍型的确定及突变检测。
表7E:启动子单倍型;利用萤光素酶报告子基因分析测定的其频率和相对强度
单倍型 | 萤光素酶活性±sem | 单倍型的频率(%) | |
对照组 | 患者组 | ||
13510232629 | 100±1859±1557±1361±1828±1555±2662±15 | 33.99.24.32.01.00.30.3 | 26.48.55.40.00.80.80.0 |
表7F;研究过程中在对照组GH1基因中发现的不同启动子单倍型的总结
单倍型 | -476(G/A) | -339(ΔG) | -308(T/G) | -301(T/G) | -278(G/T) | -168(T/C) | -75(A/G) | -57(G/T) | -31(ΔG) | -6(G/A) | -1(T/A/C) | +3(G/C) | +16(A/G) | +26(A/C) | +59(T/G) | 频率(%) |
1 | G | G | G | G | G | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | 33.9 |
2 | G | G | G | G | T | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | 16.5 |
3 | G | G | T | T | G | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | 9.2 |
4 | G | G | T | T | G | T | A | G | - | A | A | G | A | A | T | 5.3 |
5 | G | G | G | G | T | T | G | G | G | G | A | G | A | A | T | 4.3 |
6 | G | G | T | T | G | T | A | G | - | A | A | G | A | A | G | 3.0 |
7 | G | G | G | G | T | T | A | G | G | G | T | G | A | A | T | 2.6 |
8 | G | G | T | T | G | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | 2.0 |
9 | G | G | G | G | T | T | A | T | G | G | A | G | A | A | T | 2.0 |
10 | G | G | T | T | G | T | A | G | - | G | A | G | A | A | T | 2.0 |
11 | G | G | G | G | T | T | G | G | G | G | A | G | G | C | T | 1.6 |
12 | G | G | G | G | T | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | 1.6 |
13 | G | - | G | G | T | T | G | G | G | G | A | G | A | A | T | 1.6 |
14 | G | G | G | G | T | C | A | G | G | G | T | G | A | A | T | 1.6 |
15 | G | G | T | T | G | T | A | G | G | G | T | G | A | A | T | 1.3 |
16 | G | G | G | G | T | T | G | G | G | A | A | G | A | A | T | 1.3 |
17 | G | - | G | G | T | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | 1.3 |
18 | G | G | G | G | T | T | A | G | - | G | A | G | A | A | T | 0.99 |
19 | A | G | G | G | T | T | A | G | G | G | A | G | A | A | T | 0.99 |
20 | G | G | G | G | G | T | A | G | - | A | A | G | A | A | T | 0.99 |
21 | G | G | G | G | T | T | G | G | G | G | A | G | A | A | G | 0.99 |
22 | G | G | T | T | G | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | 0.99 |
23 | G | G | G | G | G | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | 0.99 |
24 | G | G | T | T | G | T | G | G | - | A | A | G | A | A | T | 0.66 |
25 | G | G | T | T | G | T | A | G | G | A | A | G | A | A | G | 0.33 |
26 | G | G | G | G | T | T | G | G | G | G | T | G | A | A | T | 0.33 |
27 | G | G | G | G | T | T | A | T | G | A | A | G | A | A | T | 0.33 |
28 | G | G | G | G | T | T | A | G | - | A | A | G | A | A | T | 0.33 |
29 | A | G | G | G | T | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | 0.33 |
30 | G | - | G | G | T | T | A | G | G | A | A | G | A | A | T | 0.33 |
31 | G | G | G | G | T | T | G | G | - | G | A | G | A | A | T | 0.33 |
32 | G | G | T | T | G | T | G | G | G | G | A | G | A | A | G | 0.33 |
33 | G | G | G | G | T | T | A | G | G | G | A | G | G | C | T | 0.33 |
34 | G | G | G | T | C | A | G | G | G | T | G | A | A | T | 0.33 | |
35 | G | G | G | G | G | T | A | G | G | A | C | C | A | A | T | 0.33 |
36 | G | G | G | G | T | T | A | G | G | G | T | G | A | A | G | 0.33 |
37 | A | G | G | G | T | T | A | G | G | G | A | G | G | A | T | 0 |
38 | G | G | G | G | T | C | A | G | G | A | A | G | A | A | T | 0 |
39 | G | G | T | T | G | T | A | G | G | G | A | G | A | C | T | 0 |
40 | G | G | G | G | T | C | A | G | G | G | A | G | A | A | T | 0 |
给出的频率来自对照组(157名高加索裔英国军队新兵)
(c)启动子突变
从我们的患者群中检测到各种新型的启动子变体(18种单碱基对替换,2种少量缺失,1种重大基因转换)。这些损伤的可靠性的证据来自(i)对健康对照的GH1启动子区域的研究,(ii)对不同哺乳动物物种受影响的核苷酸进化上保守程度的研究及(iii)体外借助萤光素酶报告子基因分析,确定它们对GH1启动子的功能影响。
(i)对照组中的GH1启动子变体
对157名高加索裔英国人对照组的GH1启动子区域进行了突变筛选。在2例个体中检测到唯一一种相应于患者样品中发现的突变的序列改变,即-48位的G→A转换。另外3种对照组特有的替换出现在单一个体中(+62A→G,-123T→C,-373G→A)。最后,在一个个体内发现了基因转换(最小-57~-31,最大-168~-6),其也是对照组特有的。因此,从对照组检出的变化远少于患者组,这一发现与患者突变具有病理意义是一致的。
(ii)进化上的保守
采用10种哺乳动物中的对应于GH1基因转录起始点上游130bp处的DNA序列。当进行归类时,发现7/10病例中,患者体内突变的核苷酸是进化上保守的(+31T→C,-18C→T,-24A→G,-30T→C,Δ5G-57~-61,ΔG-57~-61及-108C→T)。这一发现与患者组内发现为突变的核苷酸的功能重要性是一致的。
(iii)对GH1启动子突变的萤光素酶报告子基因分析
在报告子基因分析试验中,比较了各种推定的启动子突变对萤光素酶基因表达的驱动能力(表7G)。在大鼠垂体GH3细胞和人HeLa细胞中,对每种单倍型在3种不同的实验条件下进行6次重复(即共重复18次)。在HeLa细胞中,发现因-30T→C的转换和Δ5G-57至-61的缺失,其水平显著低于正常表达水平(GH3细胞中也有此倾向)。因而,报告子基因分析试验支持了这两种损伤的病理相关性。
表7G:推定的启动子突变及报告子基因的表达
启动子突变 | 相关的单倍型 | 归一化的萤光素酶活性 | 归一化的单倍型±sem |
GH3 | HeLa | ||
A→G-248 | 1 | 115±16 | 105±18 |
T→C-495 | 1 | 127±11 | 106±15 |
A→G-177 | 1 | 98±13 | 166±10 |
T→C-30(TATA) | 1 | 86±16 | 57±19 |
A→G-24 | 1 | 117±19 | 113±13 |
C→T-347,A→G-44 | 1 | 166±20 | 144±12 |
A→G+62 | 1 | 130±10 | 112±15 |
G→A-48,A→G-498 | 2 | 90±16 | 107±18 |
T→C-508 | 2 | 117+17 | 99±11 |
ΔGGGGG-57 to-61 | 2 | 91±16 | 48±14 |
ΔG-57 | 2 | 106±19 | 96±16 |
(d)影响mRNA剪接的突变
剪接位点处发现有两种新型的变异体,一种是外显子3中供体剪接位点处T→C的转换,另一种是外显子2受体剪接位点的专性AG二核苷酸的普通单碱基替换。通过体外剪接分析对后一突变进行了进一步的性质鉴定。它的致病性证据来自分析条件下,观察到的它导致GH1mRNA转录物上外显子3的“跳读”(排除)的现象。
(e)人GH1基因多态性
我们研究过程中,从GH1基因的外显子,内含子或3′非翻译区(3′UTR)中鉴别出71种不同的推定的多态性(表7A)。大多数多态性只出现一次,且可能属罕见变异。除IVS4 T→A 1169多态性由Hasegawa等人(ibid)报导过外,所有多态性都是新发现的。IVS1-4表示内含子位置:
(f)基因座控制区多态性
在基因座控制区共发现11种推定的多态性。它们是154G→A,154G→C,457G→A,505G→T,507T→G,661C→T,1055C→T,1429C→G,1568T→G,1615-1620ΔGGTGGT和1934T→C。残基编号同图4中的参考序列。总体上,患者组与对照组在等位基因频率上没有明显差异。但是,505G→T,1055C→T和1934T→C替换是患者组特有的,因而可能会影响这些个体中GH1基因的表达。
Claims (33)
1.一种检测方法,用于检测可有效作为个体GH功能障碍指示物的GH1变异,这种检测方法包括步骤:
a)从个体中获得含有人GH1基因核苷酸序列的试验样本;及
b)将从试验样本中获得的序列与已知的人GH1基因标准序列进行比较,其中试验样本序列与标准序列的差异,指示存在可有效作为GH功能障碍指示物的变异(下文称“GH1变体”),其中提供试验样本的个体符合以下标准:
(i)生长衰退,定义为一种生长模式[通过一系列身高测量来绘制的;Brook CDG(Ed)临床儿科内分泌学(Clinical PaediatricEndocrinology)第三版,第9章,p141(1995,Blackwell Scieace)],其在标准身高记录纸上进行绘图时[Tanner等人,Arch Dis Child 45:755-762,1970],预示该个体成年身高处于根据个体父母身高所估计的个体成年目标身高的范围之外;
(ii)身高增长速度低于该年龄的25%;
(iii)根据Tanner-Whitehouse度量法,与实龄相比骨龄延迟至少为两年;和/或
(iv)没有其它已知疾病可能产生上述标准(i)~(iii)包含的症状。
2.权利要求1的方法,其中与实龄相比骨龄延迟在2~4年范围内。
3.任一前述权利要求的方法,其中个体在标准生长激素功能试验中的结果正常。
4.任一前述权利要求的方法,其中检测方法包含任意一种能确定个体GH1基因序列的测序方法。
5.任一前述权利要求的方法,其中检测方法包含用(a)一种GH1基因特异性片段,即GH1基因特有的,其序列在GH基因簇的4种其它共生基因(非GH1基因)中没有发现的片段;和(b)一种或多种不能与GH基因簇的4种其它共生基因(非GH1基因)内同源旁侧区结合的GH1基因特异性引物,对个体的GH1基因进行PCR扩增。
6.权利要求5的方法,其中GH1基因特异性引物选自GH1F(5’GGGAGCCCCAGCAATGC 3’;-615至-599)和GH1R(5’TGTAGGAAGTCTGGGGTGC3’;+2598至+2616)。
7.任一前述权利要求的方法,其中检测方法包含对个体整个GH1基因进行PCR扩增和对个体GH1基因的重叠组成片段进行巢式PCR。
8.任一前述权利要求的方法,其中检测方法包含对GH1基因的全部或跨越基因座控制区域的基因组DNA的片段进行PCR扩增。
9.任一前述权利要求的方法,其中检测方法包含用DHPLC方法对个体GH1基因的全部或片段进行突变筛选。
10.任一前述权利要求的检测方法,其检测方法还包含使用一种或多种选自下列的引物:
CTC CGC GTT CAG GTT GGC(GH1DF);
AGG TGA GCT GTC CAC AGG(GH1DR);
GGG CAA CAG TGG GAG AGA AG(GH2DF);
CCT CCA GGG ACC AGG AGC(GH2DR);
CAT GTA AGC CCA GTA TTT GGC C(GH3DF);
CTG AGC TCC TTA GTC TCC TCC TCT(GH3DR);
GAC TTT CCC CCG CTG GGA AA(GH4DF);
GGA GAA GGC ATC CAC TCA CGG(GH4DR);
TCA GAG TCT ATT CCG ACA CCC(GH5DF);
GTG TTT CTC TAA CAC AGC TCT C(GH5DR);
TCC CCA ATC CTG GAG CCC CAC TGA(GH6DF)
CGT AGT TCT TGA GTA GTG CGT CAT CG(GH6DR);
TTC AAG CAG ACC TAC AGC AAG TTC G(GHD7F);
CTT GGT TCC CGA ATA GAC CCC G(GH7DR);
GTGCCCCAAGCCTTTCCC(LCR15:1159-1177);
TGTCAGATGTTCAGTTCATGG(LCR13:1391-1412);
CCTCAAGCTGACCTCAGG(LCR25:1346-1363);
GATCTTGGCCTAGGCCTCG(LCR23:1584-1602);
LCR 5A (5’CCAAGTACCTCAGATGCAAGG 3’);
LCR 3.0(5’CCTTAGATCTTGGCCTAGGCC3’);
LCR 5.0(5’CCTGTCACCTGAGGATGGG 3’);
LCR 3.1(5’TGTGTTGCCTGGACCCTG 3’);
LCR 3.2(5’CAGGAGGCCTCACAAGCC 3’);
LCR 3.3(5’ATGCATCAGGGCAATCGC 3’);
GH1G5(5′GGTACCATGGCTACAGGTAAGCGCC 3′);
GH1G3(5′CTCGAGCTAGAAGCCACAGCTGCCC 3′);
BGH3(5′TAGAAGGCACAGTCGAGG 3′);
GH1R5(5′ATGGCTACAGGCTCCCGG 3′);和
GH1R3(5′CTAGAAGCCACAGCTGCCC 3′).
11.GH1变体编码的蛋白质或氨基酸序列,所述GH1变体选自:
a)此处实施例6和表7中所述的未发表的那些变体。
b)选自或编码在表7B“生长激素缺陷;GH1基因突变和多态性”中编号为10,12,20,30,32,33,36,37,50,53,62,63和66的患者中鉴定的变体:
[Patient
Mutation
10
Lys41Arg
12
-48G→A
20
Asp11Asn
30
Ser108Cys
32(母亲)
Ser108Arg
33
基因转换
36
-57 to-61 del5G
37
IVS2 AS-1 G→A
50
Leu-11Pro
53
Ser71Phe
62
Gln91Leu
63
Glu74Lys
66
Val110Ile
c)包含选自下列的变异的变体:
-1处IVS2受体剪接位点G→A(702)[于表7B中的编号为37的患者鉴定到];-57至-61,5G缺失[于表7B中编号为36的患者中鉴定到]。
d)包含或编码Asn47Asp(748AAC→GAC)的变体,其为实施例6(a)(i)中定义的对照组中观察到的错义突变。
12.人GH变体,该变体具有选自下列针对GH野生型的氨基酸替换:
Leu→Pro-11;Asp→Asn 11;Lys→Arg 41;Ser→Phe 71;Glu→Lys 74;Gln→Leu 91;Ser→Cys 108;Ser→Arg 108;和Val→Ile110。
13.权利要求11或12的人GH变体,选自:Lys41Arg;Ser71Phe和Ser108Arg。
14.权利要求11的人GH变体,其为Val110Ile。
15.一种筛选方法,用于筛选疑为GH功能障碍的个体,该筛选方法包括步骤:
(a)从个体中获得含有人GH1基因的核苷酸序列的试验样本;和
(b)将从实验样本中获得的序列的区域与预定序列的相应区域比较,其中预定序列选自如权利要求11中所述的GH1变体。
16.一种筛选方法,用于筛选疑为GH功能障碍的个体,该筛选方法包括步骤:
a)从个体中获得含有人GH1基因核苷酸序列或其编码的氨基酸序列的试验样本;和
b)分析试验样本中是否存在GH1变体,或GH变体,或分析是否存在一种或多种代替标志物,其指示GH1变体或GH变体的存在或与其存在相关;
其中GH1变体或GH变体与相应野生型序列相比,至少具有一种变异,而且可从第二份试验样本中获得,该第二份试验样本取自符合如下标准的个体:
(i)生长衰退,定义为一种生长模式[通过一系列身高测量来绘制,Brook CDG(Bd)临床儿科内分泌学(Clinical PaediatricEndocrinology)第三版,第9章,p141,1995,Blackwell Science],其在标准身高记录纸上进行绘图时[Tanner等人,Arch Dis Child 45:755-762,1970],预报该个体成年身高处于根据个体父母身高所估计的个体目标成年身高的范围之外;
(ii)身高增长速度低于年龄的25%;
(iii)根据Tanner-Whitehouse度量法,与实龄相比骨龄延迟至少为两年;和/或
(iv)没有产生上述标准(i)~(iii)包含的症状的其它已知疾病。
17.权利要求16的筛选方法,包括:
(a)从个体中获得第一份试验样本;并且
(b)将第一份试验样本中的GH1基因或其编码的氨基酸序列或其中的片段与可从第二份试验样本中得到的GH1变体的相应基因、或其编码的氨基酸序列或其片段进行比较,该第二份试验样本取自符合所述标准的个体。
18.权利要求15-17任一项中的筛选方法,其中通过标记的DNA样本(来自个体的cDNA或基因组DNA)与固定在固相支持物上的突变特异性寡核苷酸探针微阵列杂交,来同时筛选多种已知或所有可能的突变。
19.一种筛选方法,用于筛选疑为GH功能障碍的个体,该筛选方法包括步骤:
(a)从个体中获得含有人GH1基因编码的氨基酸序列的试验样本;和
(b)分析试验样本中否存在GH变体,其中GH变体选自权利要求11-14任一项中的变体。
20.权利要求19中的筛选方法,其中分析步骤(b)选自下面一种或多种:传统的蛋白质测序方法(如质谱,微阵列分析,高温测序等等),和/或基于抗体的检测方法(如ELISA)。
21.一种分离的、纯化的或重组的核酸序列,该序列选自:
(a)包含编码权利要求11-14任一项中的GH变体的序列;
(b)与序列(a)基本同源或在严谨条件下可与序列(a)发生杂交的序列;或
(c)若非遗传密码的简并性则与序列(a)或(b)基本同源或在严谨条件下可与序列(a)或(b)发生杂交的序列;或
(d)(a)或(b)或(c)中的任一序列的特异性寡核苷酸。
22.包含权利要求21中的核酸序列的载体。
23.包含权利要求22中的载体的宿主细胞,如细菌宿主细胞。
24.制备权利要求11-14任一项中的GH变体的方法,该方法包括:
i)培养权利要求23中的宿主细胞;和
ii)从培养基中回收所产生的GH变体。
25.氨基酸序列,其由权利要求21-24任一项中限定的序列、载体或细胞编码或在培养基中表达。
26.一种组合物,其包括根据权利要求11-14任一项中的GH变体,及其药物可接受的载体。
27.根据权利要求11-14中任一项所述的GH变体在治疗、诊断或检测方法中的应用。
28.根据权利要求27的应用,其选自下述一种或多种:确定结合缺陷;确定垂体贮存缺陷;确定对疾病的易感性,如糖尿病,肥胖或感染;治疗与催乳的,致糖尿病的,脂肪分解的和蛋白质合成代谢的作用相关的肢端肥大症或巨人症疾病;与钠和水的潴留相关的疾病;代谢综合症;情绪与睡眠紊乱;以及GH功能障碍的诊断。
29.权利要求27的应用,其为一种或多种权利要求11-14任一项中的变体在蛋白质治疗中的应用。
30.权利要求11-14中任一项的GH变体在制备药剂、诊断组合物或试剂盒或检测试剂盒中的应用。
31.如权利要求11中所述的GH1变体,在治疗、诊断或检测方法中的应用。
32.权利要求31的应用,其为一种或多种如权利要求11中所述的GH1变体在基因治疗中的应用。
33.如权利要求11中所述的GH1变体在制备药剂、诊断组合物或试剂盒或检测试剂盒中的应用。
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