CN101056605A - 包含基底和凝胶组合物的美容处理制品 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了美容处理制品，所述制品包括：(1)水不溶性基底；(2)凝胶组合物，和(3)优选地，包含流变改性剂的处理组合物。所述凝胶组合物包含：(a)包含水溶性聚合胶凝剂的第一凝胶形成组合物和，(b)包含凝胶强化剂的第二凝胶形成组合物。本发明还公开了美容处理制品，所述制品包含至少两种不同的处理组合物，每种处理组合物均在水不溶性基底的一个或多个选定位置提供。

Description

包含基底和凝胶组合物的美容处理制品
发明领域
本发明涉及一种用于局部应用的美容处理制品。具体地讲，本发明涉及一种面膜组合物，其中所述美容处理制品包含一种水不溶性基底和一种凝胶组合物，并且优选还包含一种处理组合物。
发明背景
设计用于为皮肤提供处理的美容处理制品(包括面膜)是本领域已知的，例如日本市场上的SKII面部处理面膜。这些面膜由基底和浸在该基底中的液体制成，其中所述面膜仅非常微弱地附着在皮肤上，以使该面膜容易从皮肤上移除而不会拉紧皮肤。可将这些处理面膜与移除面膜加以区分。移除面膜是被设计为牢牢附着在皮肤上从而在剥去该面膜后可移除皮肤表面上和毛孔中的污垢、阻塞物和多余角质层的那些。处理面膜尤其适于涂敷到皮肤上，通过一个湿润的、典型含水的环境将保湿剂和其它有益剂递送给皮肤。事实上，保湿剂和其它有益剂通过面膜的递送是有利的，因为皮肤可在较长的时间内被暴露在大量的这些试剂中。处理面膜在使用后还可给使用者提供放松有益效果，因为该用法鼓励使用者坐着或躺下。处理面膜通常被施用到面部皮肤上。
用于面部皮肤的另一种类型的可商购获得的面膜是水凝胶基基底面膜，例如“Lifecella”面膜，该面膜可获自日本的HisamitsuCompany。这种类型的面膜容易使用，并且对皮肤呈现良好的粘附性和贴合性，但是通常在递送皮肤护理活性物质时并不同样有效。
基于前文所述，仍然需要一种可提供改善的皮肤护理有益效果的美容处理制品，尤其是面膜组合物。该面膜组合物可提供改善的使用体验和对皮肤的粘附性，同时提供良好的皮肤有益剂或活性物质的递送。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。
发明概述
本发明涉及一种美容处理制品，该制品包含：(1)水不溶性基底；(2)凝胶组合物，该组合物包含：(a)包含水溶性聚合胶凝剂的第一凝胶形成组合物和(b)包含凝胶强化剂的第二凝胶形成组合物；和(3)优选包含流变改性剂的处理组合物。本发明还涉及一种美容处理制品，该制品包含：(1)水不溶性基底；(2)凝胶组合物，该组合物包含：(a)包含水溶性聚合胶凝剂的第一凝胶形成组合物；和(b)包含凝胶强化剂的第二凝胶形成组合物；和(3)至少两种不同的处理组合物，该处理组合物中至少一种包含流变改性剂，并且每种处理组合物均在水不溶性基底上的一个或多个选定位置提供。本发明还涉及一种美容处理制品套盒，该套盒包含：(1)水不溶性基底；(2)凝胶组合物，该组合物包含：(a)包含水溶性聚合胶凝剂的第一凝胶形成组合物；(b)包含凝胶强化剂的第二凝胶形成组合物；和(3)包含流变改性剂的处理组合物；其中水不溶性基底与第一凝胶形成组合物、第二凝胶形成组合物、以及处理组合物中的至少一种保持分离直到制品使用时。
这些制品可在使用时为皮肤提供皮肤护理有益效果(如水合作用)，同时提供对皮肤的良好贴合性和粘附性。它们也易于和便于使用。
通过阅读下面的描述和所附的权利要求书，可更好地理解本发明的这些和其它的特征、方面和优点。
附图概述
虽然本说明书以特别指出和清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结论，但据信由下列结合附图描述的优选非限制性实施方案和表述将更好地理解本发明，其中：
图1是本发明水不溶性基底优选实施方案的平面图。
发明详述
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
虽然将以面膜的角度来描述本发明的制品，但是本领域的普通技术人员一般将承认有能力并且能够容易地使本发明适合美容制品。本文所用术语“美容制品”是指适于涂敷在身体，具体地讲人的身体上的制品。更具体地讲，“美容制品”是指用于个人护理的器具或美容器具，包括擦拭物、面膜等。
本文中，“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量，因此不包括可能包含在市售材料中的载体或副产物。
本文中“局部应用”是指将物质应用于或涂敷于皮肤的表面。
本文中“美容可接受的”是指所描述的组合物或其组分适用于与人的皮肤接触，无不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
本文中，“混合物”是指包括物质的简单组合以及由它们的组合所产生的任何化合物。
可用于本发明的所有成分如活性物质和其它成分，可根据其化妆和/或治疗有益效果或其假定的作用模式来分类或描述。然而应当理解，在某些情况下，可用于本发明的活性物质和其它成分可以提供一种以上的美容和/或治疗有益效果，或通过一种以上的作用方式起作用。因此，本文的分类只是为了方便起见，而非旨在将成分限制在所列的特别指出的一种应用或几种应用中。
水不溶性基底
本发明的一个优选实施方案包括美容处理制品，例如用于涂敷于人体的处理面膜。该制品包含水不溶性基底。“水不溶性的”意指不溶解于水或浸没于水后不易于裂开的基底。水不溶性基底是将处理组合物递送至皮肤的工具和载体。
各种各样的材料可被用作基底。以下非限制性的特征是可取的：(i)足以使用的湿强度，(ii)足够的柔软性，(iii)足够的厚度，(iv)适当的尺寸，(v)透气率，和(vi)亲水性。
满足上述标准的合适基底的非限制性实例包括非织造基底、织造基底、水刺法基底、气流喷射基底、天然海绵、合成海绵、聚合网眼等。优选的实施方案使用非织造基底，由于它们经济而且易从多种材料中获得。所谓“非织造”是指所述层由未被织成织物而是形成薄片、垫料或衬垫层的纤维构成。
基底可由多种天然和合成的材料构成。可用于本发明的天然材料的非限制性实例包括：丝纤维、角蛋白纤维如羊毛纤维和骆驼毛纤维、以及纤维素纤维如木浆纤维、棉纤维、大麻纤维、黄麻纤维和亚麻纤维。可用于本发明的合成材料的非限制性实例包括：醋酸纤维、丙烯酸纤维、纤维素酯纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维(如聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维)、聚烯烃纤维(如聚丙烯纤维和聚乙烯纤维)、聚乙烯醇纤维、人造丝纤维和聚氨酯泡沫。
可用于本发明的基底还可得自多种商业来源。可用于本发明的合适非织造基底的非限制性实例包括以下。Havix 2360是单层基底(梳理成网的和透气的非织造材料)，该基底具有一个PE/PP双组分纤维(90％)和PE/PET双组分纤维(10％)层。这种Havix非织造材料被化学处理以更亲水。总基重为约23gsm。更合适的是Kuraray TT463Q60，具有PET纤维层的单层基底(梳理成网的和水刺法非织造材料)。该PET树脂被化学处理以更亲水。总基重为约60gsm。还合适的是WALKISOFT，其为购自Walkisoft U.S.A.的纤维素基底；NOVONET149-801和149-191，其为购自Veratec，Inc.Walpole，MA的基底，包含约69％的人造丝，约25％的聚丙烯，和约6％的棉；KEYBAK951V和1368，其为购自PGI/Chicopee，Dayton，NJ的基底，包含约75％的人造丝和约25％的丙烯酸纤维；RMT-90，其为3层基底，以纸浆层作为内层，并分别由人造丝和聚酯的组合构成外层，和RFP-90，其为3层基底，以30gsm PP梳理成网和热粘结的非织造材料作为内层，并以60gsm的人造丝纤维作为外层(每侧具有30gsm)。使用粗疏法网织外层并且使用水刺法将它们与内层结合。RMT-90和RFP-90购自Daiwabo K.K.。
基底可被制成各种各样的形状和形态，例如平垫、厚垫、薄片、以及不规则厚度的片，这取决于面膜的期望用途和特性。基底典型地被设计为适合需要局部应用的皮肤区域。例如，当将面膜施用于面部时，基底按需要被设计为符合面部形状，避开眼部、鼻孔和嘴部区域。
在一个优选的实施方案中，基底的形状被设计成使其基本上覆盖整个面部皮肤区域，而只露出眼部和鼻孔区域。参见图1，描述了适于单片整张面膜(10)的基底的尤其优选实施方案的平面图。图1的基底外周被设计为几乎与面部轮廓匹配，具有多个适于眼部和嘴部的开口(12)，并且其中切了多个切口(13)以使面膜适合鼻子、脸颊和嘴部。图1的实施方案具有约15cm至约25cm，优选约18cm至约23cm的长度，和约15cm至约30cm，优选约20cm至约25cm的宽度，以覆盖平均整个面部区域。在另一个优选的实施方案中，基底的形状被设计成使其基本上覆盖整个面部皮肤区域，并且该基底由两片构成。第一片覆盖面部的上部区域，即鼻部及其以上，而第二片覆盖面部的下部区域，即上唇、面颊及其以下。在另一个优选的实施方案中，基底的形状被设计成使其符合面部特定部位区域，如鼻、颊骨、下颚、前额、或它们的组合。在另一个优选的实施方案中，基底的形状被设计成使其具有耳把、把手或环，以易于放置和/或移除皮肤上的面膜。
基底足够柔韧，以至当用凝胶组合物浸透时易于沿着皮肤贴合，但也足够牢固，以致在使用时不易撕破或弄碎。优选地，基底具有约100μm至约1cm，更优选约300μm至约3mm的厚度，这取决于制造基底的材料、以及产品的用途和特性。
尤其可用于本发明的基底物质包括具有亲水性质，从而能够吸收较大量凝胶组合物的那些。水不溶性基底可仅由亲水材料制成，或可由亲水材料和疏水材料的混合物制成。本发明的基底可由单层或多层组成。在一个优选的实施方案中，基底至少部分由亲水材料制成，该亲水材料选自棉花、纸浆、人造丝、以及它们的混合物。部分意指包括下列情况：当将一层亲水材料用于单层基底时；当将至少一层亲水材料用于多层基底时；当将一层亲水材料和另一种材料的混合物用于单层基底时；和当将至少一层亲水材料和另一种材料的混合物用于多层基底时。
当基底由多层组成时，优选至少面向皮肤的那层具有亲水性质，从而能够吸收较大量凝胶组合物。当基底由多层组成时，基底可包括薄膜和其它非纤维材料。在一个实施方案中，所述基底也可用聚合物膜层压在该基底上，涂布该基底，或热密封该基底。具有层压聚合物膜、涂层或热密封的所得基底，包括在基底的一侧上背向皮肤的密封侧，和位于皮肤表面上的朝向皮肤侧。通过使基底具有密封侧，该基底获得了低透气性。“低透气性”意指基底上具有薄膜、涂层或热密封的那侧可使极少的空气进入到该基底中，并使得极少的蒸汽从该基底中逸出。优选地，透气率少于约5mg/cm2/min，更优选在约0.01mg/cm2/min和约4.8mg/cm2/min之间。透气率可通过称量基底的充分饱和样品重量和称量暴露于空气后的基底重量来测量。
凝胶组合物
除了上文所述的水不溶性基底以外，本发明的处理制品还包含凝胶组合物。该凝胶组合物由以下物质组成：(a)包含水溶性聚合胶凝剂的第一凝胶形成组合物；和(b)包含凝胶强化剂的第二凝胶形成组合物。
第一凝胶形成组合物
第一凝胶形成组合物由水溶性聚合胶凝剂组成，该胶凝剂选自合成或天然聚合物、以及它们的混合物。优选天然聚合物，包括明胶、多糖、以及它们的混合物。可用于本文的多糖包括红海藻多糖；葡甘露聚糖；半乳甘露聚糖；发酵多糖或其衍生物；褐海藻多糖；海洋无脊椎动物提取物；淀粉或其衍生物；天然果实提取物；植物纤维衍生物；海藻；天然植物渗出物和树脂胶；以及它们的混合物。
褐海藻多糖是从各种褐藻提取物中分离的。适用于本文的褐海藻多糖包括褐藻胶、藻酸及其盐、藻酸钾、藻酸钙、藻酸钠和藻酸铵、丙二醇藻酸盐、以及它们的混合物。本文中，藻酸钠和藻酸钾是优选的藻酸盐。
红海藻多糖是从属于红藻类的海生植物类中分离的。红海藻多糖在含水凝胶中提供机械强度。适用于本文的红海藻多糖包括琼脂，其工业已知的CFTA商业命名为琼脂片，衍生自各种石花菜植物属或紧密相关的红藻类，以Agar Agar 100商购自Gumix International Inc.(Fort LeeNJ，USA)；琼脂糖，可以Sea Plaque商购自FMC(Philadelphia，PA，USA)和以Agarose Type 1-b商购自Sigma Aldrich Co.Ltd.(Poole，UK)；角叉菜胶，包括部分λ-，ι-和κ-是得自杉藻科或红翎菜科各种成员的水提取物，工业已知的CFTA商业命名称为角叉菜属，以商品名“GelcarinLA”，“ Seakem3/LCM”或“ViscarinXLV”商购自FMC(Philadelphia，PA，USA)；和购自Gum TechnologyCorporation(Tucson，Arizona，USA)和Continental ColloidsInc.(Chicago，IL，USA)的帚叉藻聚糖胶，或它们的混合物。优选地，可用于本文的红海藻多糖选自琼脂、琼脂糖、κ角叉菜胶和帚叉藻聚糖胶，或它们的混合物。
葡甘露聚糖是包括葡萄糖和甘露糖残基的基本上直链主链的多糖。葡甘露聚糖具有连接到直链主链上的较短侧链和随机存在于糖单元的C-6位的乙酰基。通常每六个糖单元至每二十个糖单元有一个乙酰基。适用于本文的葡甘露聚糖或其衍生物具有约0.2至约3的甘露糖与葡萄糖比率。可用于本文的优选葡甘露聚糖包括魔芋葡苷聚糖，其为从Amorphophallus魔芋植物(魔芋)的块根碾磨形成的粉的总称，以商品名“Nutricolkonjac flour”商购自FMC(Philadelphia，PA，USA)；和脱乙酰魔芋葡苷聚糖；或它们的混合物。
半乳甘露聚糖是存在于豆科的许多种子的胚乳细胞中的蔬菜储备多糖。统称术语“半乳甘露聚糖”包括所有由半乳糖和甘露糖残基构成的多糖。半乳甘露聚糖包括(1→4)-连接的α-D-吡喃甘露糖基单元的直链主链。被α-(1，6)-葡糖苷键分离的吡喃半乳糖残基被作为支链连接到这些环上。半乳甘露聚糖还可以另外包含微量的其它糖残基。适用于本文的半乳甘露聚糖是胡芦巴树胶、苜蓿、三叶草、例如工业已知的(CFTA)商业命名称为角豆树豆树胶的刺槐豆胶，以商品名“Seagul L”购自FMC(Philadelphia，PA，USA)、购自Starlight Products(Rouen，France)或Bunge Foods(Atlanta，GA，USA)的塔拉胶；衍生自瓜尔豆(Cyamopsis tetragonolobus)的基本胚乳的瓜耳树胶，以商品名“Burtonite V7E”购自TIC Gums(Belcamp，MD，USA)，以“JaguarC”购自Rhone-Poulenc(Marietta，GA，USA)，或以商品名“Supercol”购自Aqualon(Wilmington，DE，USA)；和购自StarlightProducts(Rouen，France)的肉桂树胶，或它们的混合物。优选地，可用于本文的半乳甘露聚糖平均每1至约5个甘露糖单元中有一个被(1→6)-连接的-α-D-吡喃半乳糖单元取代，并选自瓜耳胶、刺槐豆胶和肉桂树胶，或它们的混合物。
发酵多糖是通过在包含碳和氮源、缓冲剂和痕量元素的介质中微生物发酵商业制造的多糖。适用于本发明的发酵多糖或其衍生物包括工业中已知的(CTFA)商业命名为树胶凝胶的结冷胶，由利用假单胞菌伊乐藻属微生物的碳水化合物纯种培养发酵生产的高分子量的杂多糖树胶，以“Kelcogel”购自Kelco(San Diego，CA，USA)；黄原胶，其为高分子量杂多糖树胶，由利用野生黄单胞菌属的碳水化合物纯种培养发酵生产，工业已知的(CTFA)商业命名为黄原胶，以例如“Keltrol CG1000/BT/F/GM/RD/SF/T/TF”购自Calgon(Pittsburgh，PA，USA)，或“Kelzan”购自Kelco(San Diego，CA，USA)；纳豆树胶；支链淀粉；rhamsan树胶；凝胶多糖；琥珀多糖；welan树胶；以“Sephadex G-25”购自Pharmacia Fine Chemicals(Piscataway，NJ，USA)的葡聚糖和其衍生物；和以“Amigel”购自Alban MullerInternational(Montreil，France)的菌核树胶，或它们的混合物。优选的发酵多糖或其衍生物选自结冷胶和黄原胶，或它们的混合物。更优选地，发酵多糖或其衍生物是黄原胶。
也可使用海洋无脊椎动物的提取物。衍生自海洋无脊椎动物，具体地讲是这些无脊椎动物的外骨骼的多糖，主要由N-乙酰基-D-葡糖胺残基构成。适用于本发明的这种多糖的实例包括脱乙酰壳多糖，例如以“MarineDew”购自Ajinomoto(Teakneck，NJ，USA)；和羟丙基脱乙酰壳多糖，例如以“HPCH Liquid”购自Ichimaru Pharcos(Yamagata Gun Gifu-Pref，Japan)及其衍生物；或它们的混合物。
淀粉是由各种比例的双葡萄糖聚合物、直链淀粉和支链淀粉组成的多糖。适用于本文的物质包括淀粉(例如米淀粉、玉米淀粉、马铃薯淀粉、小麦淀粉、以及它们的混合物)、支链淀粉和糊精，以“Nadex 360”商购自National Starch(Bridgewater，NJ，USA)和它们的衍生物或混合物。适用于本文的天然水果提取物的实例包括果胶和它们的盐，例如果胶酸钠、阿拉伯果胶以及它们的混合物。适用于本文的植物纤维衍生物的实例是纤维素。适用于本文的得自天然植物提取物的多糖包括刺梧桐树胶、黄蓍胶、阿拉伯胶、罗望子和茄替胶、或它们的混合物。适用于本文的树脂树胶的实例包括紫胶树胶，其得自昆虫紫胶虫虫胶的树脂分泌物、达玛树脂树胶、脂和松香树胶；或它们的混合物。
水溶性聚合胶凝剂被包含在第一凝胶形成组合物中，其含量按重量计优选为约0.01％至约10％，更优选为约0.05％至约，还更优选为约0.1％至约2％。
第一凝胶形成组合物还期望包含载体，如水和/或甘油，并且还可包括防腐剂和防腐增强剂，如水溶性或可分散的防腐剂，包括对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、Germall115、羟基苯甲酸的甲酯、乙酯、丙酯和丁酯、苄醇、EDTA、溴代硝基丙二醇(2-溴代-2-硝基丙-1，3-二醇)、水杨酸钠、苯氧基丙醇、乙醇、异丙醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、以及它们的混合物。通常用于化妆品/皮肤护理和类似药物产品中的其它防腐剂和防腐增强剂也可适用于本文。
第二凝胶形成组合物
第二凝胶形成组合物由凝胶强化剂，例如，糖、醇、任何一价盐或多价盐或金属离子、以及它们的混合物组成。然而，如果藻酸盐被用作第一凝胶形成组合物的水溶性聚合胶凝剂，那么镁和汞金属离子是不合适的，因为它们与藻酸盐不相容。适于这种盐的阳离子可选自钾、钠、铵、锌、铝、钙、铁和镁离子、以及它们的混合物。与上述阳离子结合的合适阴离子可选自氯离子、柠檬酸根、硫酸根、碳酸根、硼酸根、和磷酸根阴离子、以及它们的混合物。凝胶强化剂包括在第二凝胶形成组合物中，其含量按重量计优选为约0.01％至约10％，更优选为约0.05％至约，还更优选为约0.1％至约2％。
第二凝胶形成组合物还理想地包含载体如水，并且还可包括防腐剂和防腐增强剂，如水溶性或可分散的防腐剂，包括对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、Germall 115、羟基苯甲酸的甲酯、乙酯、丙酯和丁酯、苄醇、EDTA、溴代硝基丙二醇(2-溴代-2-硝基丙-1，3-二醇)、水杨酸钠、苯氧基丙醇、乙醇、异丙醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、以及它们的混合物。通常用于化妆品/皮肤护理和类似药物产品中的其它防腐剂和防腐增强剂也可适用于本文。
当结合时，第一凝胶形成组合物和第二凝胶形成组合物形成凝胶结构。不受理论的约束，据信离子交换反应发生在第一凝胶形成组合物的水溶性聚合胶凝剂和第二凝胶形成组合物的凝胶强化剂之间。例如，当包含荷负电羧基的藻酸盐被用作水溶性聚合胶凝剂，并且二价金属盐被用作凝胶强化剂时，藻酸盐链与作为桥的二价阳离子通过离子键合而交联。这种化学结构的改变伴随着粘度的增长和产生更短的流动特性。随着反应的进行，藻酸盐进一步交联并且失去流动能力，直到最后成为凝胶。
当施用到水不溶性基底上时，这种凝胶结构渗入基底，给予其与基底本身相比不同的纹理、感觉和贴合性特性。由于这个原因，亲水基底在本文是优选的。
处理组合物
除了凝胶组合物之外，本发明的美容处理制品还优选包括提供至少一种皮肤有益剂的处理组合物。该处理组合物包括一种流变改性剂。合适的流变改性剂包括合成增稠剂，如合成锂皂石和天然粘土如膨润土和锂蒙脱石。本文中，合成锂皂石是优选的，由于其相对较小的粒度和其形成透明凝胶状处理组合物的能力。适用于本文的示例性合成锂皂石是XLG，其可获自Rockwood Additives，Ltd.，UK。流变改性剂被包含于该处理组合物中，其含量按重量计优选为约0.01％至约20％，更优选为约0.1％至约10％，还更优选为约1％至约5％。
与原先与水不溶性基底面膜一起提供的液体处理组合物相比，流变改性剂的存在提供了具有不同的粘度特性、优选更高粘度特性的本文处理组合物。在涂敷于皮肤之后，由于流变改性剂的存在，本发明的处理组合物的粘度提高。粘度提高的程度依赖于加入处理组合物中的流变改性剂的量。
处理组合物还可包含附加流变改性剂。附加流变改性剂可有助于改善处理组合物的稳定性和物理属性，并且可有助于阻止脱水收缩。适于本文的附加流变改性剂包括水溶性或水可混性聚合物，该聚合物具有提高组合物粘度的能力，并且与用于该组合物中的其它组分相容。附加流变改性剂可被包含的含量按所述处理组合物的重量计优选为约0.1％至约5％，更优选为约0.1％至约3％，还优选为约0.2％至约2％。
可用于本发明作为附加流变改性剂的水溶性增稠聚合物包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的水溶性增稠聚合物包括例如丙烯酸类聚合物、分子量大于约10000的聚亚烷基二醇聚合物、纤维素及其衍生物(如羟乙基纤维素)、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、树胶(如瓜耳胶和黄原胶)、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、淀粉(米淀粉、玉米淀粉、马铃薯淀粉、小麦淀粉)、海藻胶(藻类提取物)、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、pulleran、羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉、藻酸钠和藻酸丙二醇酯。可包括中和剂以中和上文所述的阴离子增稠剂。这些中和剂的非限制性实例包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二异丙醇胺、氨基甲基丙醇、氨基丁三醇、四羟基丙基乙二胺、以及它们的混合物。
在上面的聚合物中，高度优选当处理组合物在皮肤上变干时产生较少不可取聚合物絮片的那些。上述高度优选的聚合物包括例如丙烯酸类聚合物。可用于本发明的丙烯酸类聚合物包括包含单体的那些，该单体选自由下列物质组成的组：丙烯酸、丙烯酸盐、丙烯酸衍生物、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸盐、甲基丙烯酸衍生物、以及它们的混合物。衍生物包括例如丙烯酸烷基酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酸烷基酯和异丁烯酰胺。上述丙烯酸类聚合物包括例如CTFA名称为卡波姆的交联丙烯酸类聚合物、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺，以及CTFA名称为丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物的丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物。高度可用于本发明的市售丙烯酸类聚合物包括例如以商品名Sepigel 305购自SEPPICInc.的聚丙烯酰胺，和以商品名Pemulen TR-1、Pemulen TR-2、Carbopol 1342、Carbopol 1382和Cafbopol ETD 2020均购自B.F.Goodrich Company的丙烯酸酯/C10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物。
本发明的处理组合物优选包含至少一种皮肤有益剂。本发明的皮肤有益剂包括本领域已知的那些，并且包括水溶性湿润剂、长期增白剂、肤色改变剂或脱色剂、肽、类黄酮、以及它们的混合物。所述成分更详细地描述于本文。
另外，皮肤有益剂可包括抗氧化剂、清洁剂、自由基清除剂、保湿剂、肤色改变剂、抗痤疮剂、去头皮屑剂、抗衰老剂、软化剂、抗皱剂、去角质层剂、抗炎剂、皮肤肌理处理剂、清新剂、康复剂、脂调节剂、血管保护剂、抗菌剂、杀真菌剂、止汗剂、除臭剂、皮肤调理剂、麻醉剂、营养剂、皮脂吸收剂，以及水分吸收剂。这些成分通常包含在处理组合物中的含量按所述处理组合物的重量计典型不超过约5％。所述成分更详细地描述于本文。
本发明的处理组合物优选包含水溶性湿润剂作为皮肤有益剂。优选包含水溶性湿润剂为皮肤提供保湿有益效果。此外，水溶性湿润剂可有助于水溶性增稠剂的分散和其它在含水载体中较难处理的组分的溶解/分散。可包含水溶性湿润剂，其含量按所述液体组合物的重量计优选为约0.1％至约30％，更优选为约1％至约20％，还优选为约5％至约15％。
可用于本发明的水溶性湿润剂包括多元醇如甘油、双甘油、丙二醇、双丙甘醇、丁二醇、己二醇、山梨醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、赤藓醇、海藻糖、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精、以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性湿润剂还包括水溶性烷氧基化非离子聚合物，如具有最多约1000的分子量的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000的那些、以及它们的混合物。
所述处理组合物可包含长期增白剂作为皮肤有益剂。可用于本发明的长期增白剂是指与处理前相比不仅改变皮肤外观而且还改善色素沉着过度的活性成分。根据定义，长期是指在受试者的一生中，长时间内持续局部应用该组合物，优选时间为至少约一个星期，更优选至少约一个月，甚至更优选至少约三个月，甚至更优选至少约一年。在上述长时间内，典型依照约每天一次的规律涂敷，然而涂敷频率可以在约每周一次至约每天三次或更多次的范围内变化。可包含该长期增白剂的含量按所述液体组合物的重量计优选为约0.001％至约10％，更优选为约0.1％至约5％。
可用于本发明的可用长期增白剂包括抗坏血酸化合物、维生素B3化合物、壬二酸、丁基羟基苯甲醚、没食子酸及其衍生物、甘草酸、对苯二酚、曲酸、熊果苷、桑树提取物、麦角硫因、以及它们的混合物。其中，优选抗坏血酸化合物、维生素B3化合物、以及它们的混合物。据信使用长期增白剂的组合是有利的，因为它们可以通过不同机理提供增白有益效果。
可用于本发明的抗坏血酸化合物包括本身为L-型的抗坏血酸、抗坏血酸盐，及其衍生物。可用于本发明的抗坏血酸盐包括钠盐、钾盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐和精蛋白盐。可用于本发明的抗坏血酸衍生物包括例如抗坏血酸的酯和抗坏血酸的酯盐。尤其优选的抗坏血酸化合物包括2-o-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸(其是抗坏血酸和葡萄糖的酯，并且通常称为L-抗坏血酸-2-葡糖苷，或抗坏血酸基葡糖苷)及其金属盐，和L-抗坏血酸磷酸酯盐，如抗坏血酸磷酸钠、抗坏血酸磷酸钾、抗坏血酸磷酸镁和抗坏血酸磷酸钙。市售的抗坏血酸化合物包括2-o-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸，购自Hayashibara和以商品名STAY C购自Roche的L-抗坏血酸磷酸钠。
可用于本发明的维生素B3化合物包括例如具有以下化学式的那些：
Figure A20058003869300171
其中R是-CONH2(如烟酰胺)或-CH2OH(如，烟醇)；其衍生物；和上述所有化合物的盐。
前述维生素B3化合物的示例衍生物包括烟酸酯(包括非血管舒张性烟酸酯)、烟基氨基酸、羧酸的烟醇酯、烟酸N-氧化物和烟酰胺N-氧化物。优选的维生素B3化合物是烟酰胺和生育酚烟酸酯，更优选烟酰胺。在一个优选的实施方案中，维生素B3化合物包含有限量的盐形式，更优选基本上不含维生素B3化合物的盐。优选地，维生素B3化合物包含小于约50％的上述盐，更优选基本上不含盐形式。
本发明的处理组合物可包含肤色改变剂作为皮肤有益剂。可用于本发明的肤色改变剂选自由下列物质组成的组：肤色改变颜料、反射粒子材料、以及它们的混合物。可用于本发明的肤色改变剂是改变皮肤颜色和/或色调外观的那些，其包括但不限于皮肤增白剂。肤色改变剂具有优选至少约100nm的粒度。可用于本发明的肤色改变颜料包括例如滑石、云母、二氧化硅、硅酸镁、氧化钛、氧化锌和氧化钛涂层云母。
可用于本发明的反射粒子材料具有约100nm至约10μm的原生粒度(即，处于与任何载体组合之前的基本纯粉末形式)。该反射粒子材料可以是无机的。可用于本发明的无机反射粒子材料包括例如二氧化钛、氧化锌、更优选该颗粒基本由二氧化钛组成。该无机反射粒子材料可涂敷以涂层材料，如阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、阴离子聚合物和阴离子表面活性剂。
肽可以安全和有效量包含于本发明的组合物中，所述肽包括但不限于，二肽、三肽、四肽和五肽、以及它们的衍生物。本文所用的“肽”既指天然存在的肽又指合成的肽。还可用于本发明的是天然存在的和市售的含肽组合物。
适用于本文的二肽包括Carnosine(β-丙氨酸-组氨酸)。适用于本文的三肽包括甘氨酸-组氨酸-赖氨酸、精氨酸-赖氨酸-精氨酸，组氨酸-甘氨酸-甘氨酸。优选的三肽和它们的衍生物包括棕榈酰-甘氨酸-组氨酸-赖氨酸，其可以Biopeptide CL(100ppm的棕榈酰-甘氨酸-组氨酸-赖氨酸，商购自Sederma，France)购买；Peptide CK(精氨酸-赖氨酸-精氨酸)；PEPTIDE CK+(N-乙酰-精氨酸-赖氨酸-精氨酸-NH2)；和组氨酸-甘氨酸-甘氨酸的铜衍生物，其以IAMIN，商购自Sigma(St.Louis，Missouri)。四肽和五肽也适用于本文。优选的市售五肽衍生物组合物为棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸(商购自Sederma，France)。
如果包含于本组合物中，肽优选被包含的量按所述组合物的重量计为约1×10-6％至约10％，更优选为约1×10-6％至约0.1％，甚至更优选为约1×10-5％至约0.01％。在某些组合物(肽为Carnosine)中，该组合物优选包含按所述组合物重量计约0.1％至约5％的这种肽。在其它实施方案(其中，包含肽或含肽组合物棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸和/或Biopeptide CL)中，该组合物优选包含约0.0001％至约10％的棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸和/或BiopeptideCL含肽组合物。
类黄酮化合物也可用于本发明，并且包括未取代的黄烷酮、取代的黄烷酮、未取代的黄酮、取代的黄酮、未取代的查耳酮、取代的查耳酮、未取代的异黄酮和取代的异黄酮。本文所用术语“取代的”是指类黄酮化合物，其中如上所述的骨架结构的一个或多个氢原子独立地被以下基团取代：羟基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-糖苷等或这些取代基的混合物。尤其可用于本发明的类黄酮化合物选自由下列物质组成的组：取代的黄烷酮、取代的黄酮、取代的查耳酮、取代的异黄酮、以及它们的混合物。
在本发明的一个尤其优选的实施方案中，糖苷类黄酮选自由下列物质组成的组：葡糖基橙皮苷、葡糖基芦丁、葡糖基杨梅苷、葡糖基异槲皮苷、葡糖基槲皮苷、甲基橙皮苷、以及它们的混合物。这些葡糖苷类黄酮化合物可通过生物-化学方法由相关的天然类黄酮化合物获得。
可用于本发明的抗痤疮剂包括水杨酸、4-甲氧基水杨酸、过氧化苯甲酰、乳酸、甲硝唑、泛醇、视黄酸及其衍生物、硫、三氯生、以及它们的混合物。
可用于本发明的抗氧化剂和自由基清除剂包括例如生育酚(维生素E)、生育酚的酯如生育酚乙酸酯和生育酚烟酸酯、丁基化羟基苯甲酸及其盐、6-羟基-2，5，7，8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(以商品名Trolox市售)、没食子酸及其烷基酯，尤其是没食子酸丙基酯、尿酸及其盐和烷基酯、山梨酸及其盐、胺(即，N，N-二乙基羟基胺，氨基胍)、巯基化合物(即，谷胱甘肽)、二羟基富马酸及其盐、氧哺氨酸甜菜碱、精氨酸酯(arginine pilolate)、去甲二氢愈创木酸、生物类黄酮、赖氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、过氧化物歧化酶、水飞蓟素、茶叶提取物、葡萄皮/籽提取物、黑素和迷迭香。
可用于本发明的抗炎剂包括例如α-红没药醇、芦荟、Manjistha(提取自茜草属植物，尤其是茜草)、和Guggal(提取自没药属植物，尤其是印度穆库尔没药)、可乐果提取物、春黄菊、和海鞭提取物、和甘草(光果甘草属/类植物)族，包括甘草次酸、甘草酸，及其衍生物(例如，盐和酯)。
用于本发明的抗微生物剂包括过氧化苯甲酰、红霉素、四环素、克林霉素、壬二酸、硫间苯二酚、苯氧基乙醇和IRGASANDP 300(CibaGeigy Corp.，U.S.A.)。
可用于本发明的皮肤肌理改善剂包括烟酰胺、烟酸酯、烟醇、泛醇、泛醇基乙基醚、N-乙酰基半胱氨酸、N-乙酰基-L-丝氨酸、磷酸二酯酶抑制剂、三甲基甘氨酸、生育酚烟酸酯，和维生素B3及其类似物或衍生物、以及它们的混合物。泛醇是尤其优选的。泛醇可通过例如Roche商购获得。可用于本发明的焕肤剂包括海草提取物，例如藻类提取物和掌状海带提取物。
另外，所述处理组合物优选包含一种或多种含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择载体的含量和种类。所述组合物中含水载体的含量按重量计优选为约30％至约99％、更优选为约50％至约95％、还更优选为约70％至约95％。
用于本发明的载体包括水和低级烷基醇的水溶液。用于本发明的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选乙醇。优选地，含水载体基本上是水。优选使用去离子水。还可使用包含矿物阳离子的来自天然源的水，这取决于产品所需的特性。
所述处理组合物的pH优选为约6至约8。当处理组合物中包含皮肤护理活性物质时，可调节pH，使得其可提供最佳的活性皮肤有益剂功效。为获得所需的pH，可包括缓冲剂和其它pH调节剂。适于本文的pH调节剂包括乙酸盐、磷酸盐、柠檬酸、柠檬酸盐如钠盐、三乙醇胺和碳酸盐。
处理组合物还可包括防腐剂和防腐增强剂，例如水溶性或可分散的防腐剂，包括对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、Germall 115、羟基苯甲酸的甲酯、乙酯、丙酯和丁酯、苄醇、EDTA、溴代硝基丙二醇(2-溴代-2-硝基丙-1，3-二醇)、水杨酸钠、苯氧基丙醇、乙醇、异丙醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、以及它们的混合物。通常用于化妆品/皮肤护理和类似药物产品中的其它防腐剂和防腐增强剂也可适用于本文。
除了上述组分外，本发明的处理组合物还可包括：紫外线吸收剂或散射剂；多价螯合剂；抗雄激素；脱毛剂；可溶解的或胶态可溶解的保湿剂如透明质酸和淀粉接枝的聚丙烯酸钠，如SANWETIM-1000，IM-1500和IM-2500，购自Celanese Superabsorbent Materials，Portsmith，VA，USA并且描述于美国专利4,076,663中；蛋白质和多肽以及它们的衍生物；有机羟基酸；药物收敛剂；外用止痛剂；成膜剂；抗结块剂；消泡剂；粘合剂；染色剂；香料，精油，及其增溶剂；天然提取物；愈创蓝油烃；和酵母发酵滤液。还可提供冷却剂，例如薄荷醇、樟脑、薄荷醇衍生物包括乳酸薄荷酯、薄荷氧基丙二醇、薄荷基葡糖苷、以及它们的混合物。
制备方法
在一个优选的实施方案中，美容处理组合物是面膜组合物，该面膜组合物由水不溶性基底和凝胶组合物组成，并且其还优选包含处理组合物。据信这个实施方案为使用者提供最大的易于使用有益效果，因为使用者所有需要做的是从包装中取出制品并且将其用于皮肤。在另一个实施方案中，所述制品由水不溶性基底和凝胶组合物组成。在这个实施方案中，任何处理组合物可分别涂敷于皮肤或预凝胶的基底。
在其它优选的实施方案中，该制品以包含水不溶性基底的套盒的形式提供，其中一种或多种第一凝胶形成组合物、第二凝胶形成组合物或处理组合物保持与基底分离和/或彼此分离直到使用时。在这种实施方案中，使用者自己可通过配制本文所述的处理制品来产生凝胶组合物。
本发明面膜组合物的一个优选实施方案可如下制备。通常，面膜组合物的制备是通过首先用第一凝胶形成组合物充分涂敷水不溶性基底。涂敷后，被涂敷的水不溶性基底通过例如喷洒优选两面而具有第二凝胶形成组合物。这使得形成可浸透水不溶性基底的凝胶。一旦该凝胶充分增粘，优选将处理组合物均匀地涂敷于或喷洒于已渗透基底的凝胶上。不受理论的约束，据信处理组合物不渗入凝胶中，虽然存在于处理组合物中的一些水或含水载体可能进入凝胶结构中。因而，大部分处理组合物可用于与皮肤接触。
在另一个优选的实施方案中，在第一和第二凝胶形成组合物如上施用到基底上后，不是均匀地喷洒或涂敷处理组合物于整个凝胶渗透的基底上，而是可进行处理组合物的选择性喷洒或涂敷。在这个实施方案中，凝胶渗透基底的选定位置可具有不同的处理组合物。例如，包含高含量皮肤湿润有益剂的处理组合物可被提供在基底的颊部位置，同时包含较少皮肤湿润有益剂和/或抗痤疮剂的不同处理组合物可被涂敷于同一凝胶渗透基底的鼻子位置。类似地，抗皱剂可选择性地提供在眼部轮廓区域和/或鼻唇褶皱位置。通过选择性地将处理组合物应用于基底的相应位置，可将期望的有益剂提供于期望的皮肤区域，这具有许多变化并且所有变化均在本发明的范围内。这种皮肤有益剂的靶向原先用将液体组合物倒入外壳中然后将面膜基底浸在该液体组合物中而制成的基底面膜是不可能的。
当提供处理组合物的选择性靶向应用时，还期望能提供扩散隔膜以阻止施用到基底不同区域的不同处理组合物的扩散或不期望的混合。例如，扩散隔膜可包括切断扩散途径的物理方法，如气泡、塑料隔膜等。
优选地，将美容处理制品或美容处理制品套盒装于包装中，该包装与外界隔绝密封并在使用时打开。此外，本面膜组合物可包含涂敷器以提供更容易和更卫生的使用。可提供任何类型的涂敷器，通过该涂敷器，可避免在制品使用过程中与使用者手的外来接触。例如，防粘衬可在基底的一面提供。当需要使用面膜时，将衬里剥去，然后将面膜涂敷于皮肤。当使用防粘衬时，所述面膜组合物可卷起来并放入与外界隔绝的密封袋中。
使用方法
本发明的面膜组合物适于局部涂敷到人体皮肤，尤其面部皮肤上。由于皮肤有益剂的沉积和渗透，本组合物的使用为皮肤提供皮肤调理有益效果，例如光滑性、柔软性和湿润感觉。通过根据包含在处理组合物中的具体有益剂，施用本面膜组合物可为皮肤提供其它有益效果。在递送湿润剂和其它有益剂方面，本发明的面膜组合物是尤其有利的，因为可使皮肤长时间暴露在大量上述试剂下。与将液体组合物涂敷于皮肤而不使用不溶性基底相比，据信凝胶组合物作为递送工具的本发明面膜组合物使上述试剂更好地分配和沉积，那些经皮递送的试剂更好地渗透。此外，当使用具有低透气性的不溶性基底时，期望皮肤有益剂更有效地渗入皮肤。与使用液体饱和的面膜组合物相比，本发明的面膜组合物提供不同的使用体验和更简便的应用体验。据信在使用后，本发明的面膜组合物还可为使用者提供感觉上的有益效果，如清新感和放松感。
在一个优选的实施方案中，使用该面膜组合物以通过以下步骤来处理面部皮肤：
(a)将面膜组合物涂敷于大部分面部皮肤区域；
(b)使面膜组合物在面部皮肤上停留一段时间，该时间不长于该面膜组合物的任何部分变得干燥的时间；
(c)将面膜组合物从面部皮肤上移除；和
(d)任选地，将留在面部皮肤上的残余处理组合物按摩到皮肤中。
该面膜通过轻轻放于皮肤上而贴于皮肤。为了得到更好的贴合性，用手指将面膜按压至面部皮肤。
本文所用“干燥的”是指一种状态，其中水和其它挥发性成分如香料(如果包含的话)从水不溶性基底中挥发掉，从而使基底更不能将有益剂递送至皮肤。因此，一旦一部分面膜变得干燥，就不能期望所述有益剂的均匀分配。此外，当干燥时，面膜组合物在使用时提供给皮肤令人不快的僵硬和粘着感。
因为本发明的面膜组合物经暴露于正常大气条件下容易干燥，所以面膜组合物在储存过程中必须装于与外界隔绝的密封袋中。
干燥部分出现需要的时间将依赖于使用时的环境，即，温度、湿度、空气循环；和使用者的结构和体温。典型地，应该设计该面膜组合物以使在室温中约50％的湿度下使用时约15分钟的时间内无干燥部分出现。当使用具有低透气性的不溶性基底时，面膜组合物干燥的时间将被延长，优选约5至约45分钟。
在另一个优选的实施方案中，使用面膜组合物套盒以通过以下步骤来处理面部皮肤：
(a)将第一凝胶形成组合物涂敷于基底；
(b)将第二凝胶形成组合物涂敷于基底；
(c)将一种或多种处理组合物涂敷于该基底，或该基底的选定位置；
(d)将面膜组合物涂敷于大部分面部皮肤区域；
(e)使面膜组合物在面部皮肤上停留一段时间，该时间不长于该面膜组合物的任何部分变得干燥的时间；
(f)将面膜组合物从面部皮肤上移除；和
(g)任选地，将留在面部皮肤上的残余处理组合物按摩到皮肤中。
实施例
以下实施例进一步描述和例证了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是为了举例说明之目的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明精神和范围的情况下可以进行许多更改。除非下文另外说明，此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别。
第一凝胶形成组合物
组分     实施例1     实施例2     实施例3     实施例4     实施例5     实施例6
藻酸钾*1     1.0     -     -     1.0     -     -
藻酸钠*2     -     1.0     -     -     1.0     -
果胶酸钠     -     -     1.0     -     -     1.0
水杨酸钠     1.0     1.0     1.0     1.0     1.0     1.0
对羟基苯甲酸甲酯     0.1     0.1     0.1     0.1     0.1     0.1
苄醇     0.15     0.15     0.15     0.15     0.15     0.15
甘油     10.0     10.0     10.0     -     -     -
1，3-丁二醇     -      -     -     10.0     10.0     10.0
去离子水     适量至100％
组分定义
*1藻酸钾：Kimica Algin K，购自Kimika corporation
*2藻酸钠：Kimica Algin Na，购自Kimika corporation
第二凝胶形成组合物
组分     实施例1     实施例2     实施例3     实施例4
氯化钙     1.0     -     -     -
氯化铝     -     0.5     -     -
柠檬酸钙     -     -     1.0     -
氯化铁     -     -     -     1.0
对羟基苯甲酸甲酯     0.1     0.1     0.1     0.1
苄醇     0.15     0.15     0.15     0.15
去离子水     适量至100％
处理组合物
组分     实施例1     实施例2     实施例3     实施例4     实施例5     实施例6
合成锂皂石*1     4     4     1     2     3     5
膨润土*2     -     -     5     -     -     -
甘油     -     5     2     -     5     2
丁二醇     10     -     2     2     5     10
双丙甘醇     -     5     -     2     -     2
乳酸薄荷酯     0.015     0.015     0.015     0.015     0.015     0.015
苄醇     0.15     0.15     0.15     0.15     0.15     0.15
乙二胺四乙酸二钠     0.11     0.11     0.11     0.11     0.11     0.11
对羟基苯甲酸甲酯     0.1     0.1     0.1     0.1     0.1     0.1
柠檬酸     0.092     0.1     0.092     0.092     0.092     0.1
柠檬酸钠     0.025     0.01     0.025     0.025     0.025     0.01
烟酰胺*3     -     3.5     -     -     -     2.0
泛醇*4     1.0     -     1.0     1.0     -     -
桑树提取物*5     0.5     -     -     -     -     -
天然提取物*6     -     0.05     -     -     -     -
在含水甘油中的绿茶*7     -     -     -     -     -     1.0
棕榈酰赖氨酸苏氨酸苏氨酸赖氨酸丝氨酸*8     -     -     -     -     -     0.4
香料     -     0.015     -     0.015     -     0.015
去离子水     适量至100％
组分定义
*1合成锂皂石：XLG，购自Rockwood Additives，Ltd.
*2膨润土：Bentolite H，得自Southern Clay Products
*3烟酰胺：烟酰胺，购自Roche
*4泛醇：DL-泛醇，购自Roche
*5桑树提取物：桑树提取物BG，购自Maruzen Pharmaceuticals
*6天然提取物：Phytelene EGX 243[山金车属山花提取物、贯叶连翘提取物、常春藤(Hedera Helix)提取物、金缕梅(Hamamelis Virginiana)提取物、葡萄(vitis vinifera)叶提取物，和马栗(欧洲七叶树)提取物的混合物]，购自Kaneda。
*7在含水甘油中的绿茶：购自Bio-Botanica，Hauppauge，NY
*8棕榈酰赖氨酸苏氨酸苏氨酸赖氨酸丝氨酸：肽，购自Sederma
实施例1至6所述的面膜组合物用约0.7g基底Havix 2365(如图1裁剪成型)制成，该基底涂以约20.0g至25.0g的第一凝胶形成组合物，然后涂以约20.0g至25.0g的第二凝胶形成组合物，随后移除所形成凝胶表面上过量的水分。然后，优选均匀地或选择性地涂敷约4.0g处理组合物。该面膜组合物还可用约1.8g Kuraray TT463Q60基底或约3.5g棉花基底制成，而非上文指定的Havix基底。
制备方法
上文所述组合物可通过任何技术人员已知的方法制备。该组合物适宜如下制备：
第一凝胶形成组合物：
1.将除了水溶性聚合胶凝剂以外的所有组分溶于水中并混合均匀。可根据需要进行加热。
2.将水溶性聚合胶凝剂加入步骤(1)的产物中并按需要使用高速搅拌器混合均匀。
第二凝胶形成组合物：
1.将所有组分溶于水中并混合均匀。
处理组合物：
1.如果存在的话，将流变改性剂预先分散到容器中的水溶性湿润剂中。如果包含的话，将其它剩余组分如香料加入该容器。
2.将pH调节剂溶于另一个容器的水中，并且混合均匀。
3.将所有组分在另一个容器中溶于水中，并且混合均匀。
4.根据需要使用高速搅拌器将步骤(1)和步骤(3)的产物混合直到均匀。
5.当步骤(4)的产物粘度变高时，将步骤(2)的产物加入步骤(4)的产物中。
6.根据需要使用高速搅拌器，将步骤(5)的产物混合直到均匀。
上文公开和描述的本发明的实施方案具有许多优点。当用指尖施用到面部以获得良好贴合性并保持约15分钟时，它们为皮肤提供改善的皮肤调理有益效果，如光滑性、柔软性和湿润感。
所有在发明详述中引用的文献均在相关部分引入本文以供参考，任何文献的引用均不可理解为对其作为本发明的现有技术的认可。当本书面文献中术语的任何意义或定义与引入本文以供参考的文献中术语的任何意义或定义冲突时，将以赋予本书面文献中术语的意义或定义为准。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (18)

1.一种美容处理制品，所述制品包括：
(1)水不溶性基底；和
(2)凝胶组合物，所述凝胶组合物包含：
(a)包含水溶性聚合胶凝剂的第一凝胶形成组合物；
(b)包含凝胶强化剂的第二凝胶形成组合物；和
(3)优选地，包含流变改性剂的处理组合物。
2.如权利要求1所述的美容处理制品，其中所述水溶性聚合胶凝剂选自由下列物质组成的组：合成聚合物、天然聚合物、以及它们的混合物。
3.如权利要求2所述的美容处理制品，其中所述天然聚合物选自由下列物质组成的组：明胶、多糖、以及它们的混合物。
4.如权利要求3所述的美容处理制品，其中所述多糖选自由下列物质组成的组：红海藻多糖、葡甘露聚糖、半乳甘露聚糖、发酵多糖或其衍生物、褐海藻多糖、海洋无脊椎动物提取物、淀粉或其衍生物、天然水果提取物、植物纤维衍生物、海藻、天然植物渗出物和树脂胶、以及它们的混合物。
5.如权利要求4所述的美容处理制品，其中所述红海藻多糖为藻酸盐。
6.如权利要求1所述的美容处理制品，其中所述凝胶强化剂选自由下列物质组成的组：糖、醇、任何一价盐或多价盐或金属离子、以及它们的混合物。
7.如权利要求6所述的美容处理制品，其中所述凝胶强化剂为多价金属离子。
8.如权利要求1所述的美容处理制品，其中所述流变改性剂选自由下列物质组成的组：合成增稠剂、天然粘土、以及它们的混合物。
9.如权利要求8所述的美容处理制品，其中所述流变改性剂为合成锂皂石。
10.如权利要求1所述的美容处理制品，其中所述处理组合物还包含至少一种皮肤有益剂。
11.如权利要求10所述的美容处理制品，其中所述皮肤有益剂选自由下列物质组成的组：水溶性湿润剂、长期增白剂、肤色改变剂、肽类、类黄酮、抗氧化剂、清洁剂、自由基清除剂、保湿剂、抗痤疮剂、去头皮屑剂、抗衰老剂、软化剂、抗皱剂、去角质层剂、抗炎剂、皮肤肌理处理剂、清新剂、康复剂、脂调节剂、血管保护剂、抗菌剂、杀真菌剂、止汗剂、除臭剂、皮肤调理剂、麻醉剂、营养剂、皮脂吸收剂和水分吸收剂、以及它们的混合物。
12.如权利要求1所述的美容处理制品，其中所述制品为面膜组合物，所述面膜组合物被构型为覆盖人的面部皮肤的大部分区域。
13.如权利要求1所述的美容处理制品，其中所述水不溶性基底具有约100μm至约1cm的厚度。
14.如权利要求1所述的面膜组合物，其中所述水不溶性基底至少部分地由亲水性材料制成，所述亲水性材料选自棉花、纸浆、人造丝、以及它们的混合物。
15.一种处理面部皮肤的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)将如权利要求12所述的面膜组合物涂敷于面部皮肤的大部分区域；
(b)使面膜组合物在面部皮肤上停留一段时间，所述时间不长于面膜组合物的任何部分变得干燥的时间；
(c)将面膜组合物从面部皮肤上移除；和
(d)任选地，将留在面部皮肤上的残余处理组合物按摩到皮肤中。
16.如权利要求15所述的方法，其中在步骤(b)中，所述一段时间为约5分钟至约45分钟。
17.一种美容处理制品，所述制品包括：
(1)水不溶性基底；和
(2)凝胶组合物，所述组合物包含：
(c)包含水溶性聚合胶凝剂的第一凝胶形成组合物；
(d)包含凝胶强化剂的第二凝胶形成组合物；和
(3)至少两种不同的处理组合物，所述处理组合物中的至少一种包含流变改性剂，并且每种处理组合物均在水不溶性基底上的一个或多个选定位置提供。
18.一种美容处理制品套盒，所述套盒包括：
(1)水不溶性基底；和
(2)凝胶组合物，所述组合物包含：
(e)包含水溶性聚合胶凝剂的第一凝胶形成组合物；
(f)包含凝胶强化剂的第二凝胶形成组合物；和
(3)包含流变改性剂的处理组合物；
其中所述水不溶性基底与第一凝胶形成组合物、第二凝胶形成组合物、以及处理组合物中的至少一种保持分离直到制品使用时。
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