CN101050318B - 清漆 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种清漆组合物和制备该清漆组合物的方法,该清漆组合物包括至少一种胶乳乳液、水、至少一种氨基醇或至少一种碱性碱和至少一种表面活性剂。

Description

清漆
技术领域
在此描述了用于静电摄影印刷和成像系统的清漆。所公开的清漆具有例如优异的与感光体的相容性和具有优异的基材润湿特性。具体地,在此公开了用于外涂覆印刷或静电复印图像的清漆,该清漆包括至少一种胶乳乳液、水、至少一种氨基醇或至少一种碱性碱和至少一种表面活性剂。
背景技术
许多调色剂可以在一些状况下缺乏在印刷之后永久保留在介质上的能力,例如在印刷或静电复印工艺中。对于要用于包装或邮寄的材料上印刷的图像特别重要的是保持永久,这是由于包装物经常被弯曲和扭转及经历摩擦。
在静电摄影成像中,通过使电荷保留表面,如感光体均匀带电在表面上形成静电潜像。然后在对应于初始图像的活化辐射的图案中选择性耗散带电区域。在表面上保留的潜电荷图案对应于未由辐射曝光的区域。然后,通过使感光体经过一个或多个包括调色剂的显影剂外壳而显现潜电荷图案,它由静电吸引附着到电荷图案上。然后将显影的图像固定到成像表面或转印到接收基材,如纸上,是通过合适的熔凝技术固定到该基材上的,得到静电复印印刷物或基于调色剂的印刷物。一旦印刷了图像,则外涂覆的清漆可以根据在此举例说明的公开内容的各方面布置在图像上。
发明内容
在实施方案中,描述了一种用于保护静电摄影印刷物的清漆组合物,该组合物包括至少一种胶乳乳液、水、至少一种氨基醇或至少一种碱性碱和至少一种表面活性剂。
也描述了一种制备清漆组合物的方法,该方法包括提供由至少一种胶乳构成的胶乳乳液,预共混水和至少一种表面活性剂以产生预共混的含水混合物,将预共混的含水混合物加入到胶乳乳液中和然后混合以产生含水胶乳乳液,并将氨基醇加入到含水胶乳乳液中。
在另外的实施方案中,公开了一种在其上带有调色图像的记录介质,其中熔凝油至少部分覆盖调色图像,而清漆覆盖被部分覆盖的调色图像和基材。清漆组合物在施加和干燥之前包括至少一种胶乳乳液、水、至少一种氨基醇或至少一种碱性碱和至少一种表面活性剂。
具体实施方式
在此公开了如下实施方案。
方案1.一种清漆组合物,包括至少一种胶乳乳液、水、至少一种氨基醇或至少一种碱性碱和至少一种表面活性剂。
方案2.根据方案1的清漆组合物,其中至少一种氨基醇或至少一种碱性碱是至少一种氨基醇。
方案3.根据方案1的清漆组合物,进一步包括至少一种粘度改进剂,该粘度改进剂包括丙烯酸类可碱溶胀乳液或相关增稠剂。
方案4.根据方案1的清漆组合物,其中至少一种胶乳乳液是水性丙烯酸类、苯乙烯/丙烯酸类或聚酯乳液。
方案5.根据方案1的清漆组合物,其中至少一种胶乳乳液是自交联和/或碱溶性的。
方案6.根据方案2的清漆组合物,其中至少一种氨基醇是具有至少一个氨基的烷基醇或芳基醇。
方案7.根据方案6的清漆组合物,其中至少一个氨基是1个氨基-约10个氨基,烷基醇具有约1-约36个碳原子,和芳基醇具有约6-约36个碳原子。
方案8.根据方案2的清漆组合物,其中至少一种氨基醇选自2-氨基乙醇、2-氨基丙醇、2-氨基丁醇、2-氨基己醇、2-甲基-2-氨基乙醇、2-甲基-2-氨基乙醇、2-甲基-2-氨基丙醇、2-乙基-2-氨基乙醇、2-乙基-2-氨基丙醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、3-氨基-2-丁醇、2-氨基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、3-氨基-1,2-丙二醇、三-(羟甲基)-氨基甲烷、三异丙醇胺、2-二甲氨基-2-甲基-1-丙醇和其混合物。
方案9.根据方案1的清漆组合物,其中至少一种氨基醇或至少一种碱性碱是至少一种碱性碱。
方案10.根据方案9的清漆组合物,其中至少一种碱性碱是KOH、LiOH、RbOH、CsOH或NaOH。
方案11.根据方案1的清漆组合物,其中至少一种表面活性剂是阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、硅氧烷表面活性剂或含氟表面活性剂。
方案12.根据方案11的清漆组合物,其中阴离子表面活性剂选自磺基琥珀酸盐、二磺酸盐、磷酸酯、硫酸盐、磺酸盐和其混合物。
方案13.根据方案11的清漆组合物,其中含氟表面活性剂选自具有式RfCH2CH2O(CH2CH2O)xH的含氟表面活性剂,其中Rf=F(CF2CF2)y,x是0-约15,和y是1-约7,乙氧基化壬基酚和其混合物。
方案14.根据方案11的清漆组合物,其中非离子表面活性剂选自聚乙烯醇、聚丙烯酸、肉豆蔻醇糖(methalose)、甲基纤维素、乙基纤维素、丙基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚氧乙烯鲸蜡基醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯辛基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯脱水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、二烷基苯氧基聚(亚乙基氧)乙醇、异丙醇、炔类二醇、辛基苯酚乙氧基化物、支化仲乙氧基化物和其混合物。
方案15.根据方案1的清漆组合物,其中至少一种胶乳乳液是清漆组合物的约40wt%-约95wt%,水是清漆组合物的约30wt%-约80wt%,至少一种氨基醇或至少一种碱性碱是清漆组合物的约1wt%-约5wt%,和至少一种表面活性剂是清漆组合物的约0.01wt%-约7.99wt%。
方案16.根据方案1的清漆组合物,其中至少一种胶乳乳液的总玻璃化转变温度是约30℃-约95℃。
方案17.根据方案1的清漆组合物,其中清漆组合物的表面张力为约15mN/m-约40mN/m。
方案18.根据方案1的清漆组合物,其中清漆组合物在大约室温的粘度为约50cP-约750cP。
方案19.根据方案1的清漆组合物,其中清漆组合物施加时的厚度为约2μm-约10μm,和干燥时的厚度为约0.5μm-约5μm。
方案20.一种静电复印设备,包括光电导成像元件、包括显影剂的显影剂外壳单元(housing unit)和包括根据方案1的清漆组合物的外壳单元。
方案21.一种使用辊涂覆器、棒涂覆器、叶片、绕丝棒、喷气刮刀、帘涂覆器、滑动涂覆器、刮片、丝网涂覆器或凹版印刷涂覆器施加根据方案1的清漆组合物的方法。
方案22.一种制备清漆组合物的方法,包括:
共混由至少一种胶乳乳液组成的乳液与水和至少一种表面活性剂以产生预共混的含水混合物;在室温下将预共混的含水混合物加入到至少一种胶乳乳液中和然后混合以产生含水胶乳乳液;
将至少一种氨基醇或至少一种碱性碱加入到含水胶乳乳液中。
方案23.根据方案22的方法,其中在产生预共混的含水混合物之前提供胶乳。
方案24.一种在其上带有调色图像的记录介质,其中熔凝油至少部分覆盖调色图像和清漆至少部分覆盖至少部分被覆盖的调色图像,并且其中清漆组合物在施加之前包括至少一种胶乳乳液、水、至少一种氨基醇或至少一种碱性碱和至少一种表面活性剂。
方案25.根据方案24的记录介质,其中清漆组合物覆盖整个调色图像。
方案26.根据方案24的记录介质,其中将清漆组合物在施加之后干燥以形成清漆。
方案27.根据方案24的记录介质,其中清漆组合物的静态表面张力为约15mN/m-约40mN/m,并且基本匹配熔凝油的表面张力。
在此公开了包括至少一种胶乳乳液、水、至少一种氨基醇或至少一种碱性碱和至少一种表面活性剂的清漆组合物。清漆可任选地包含一种或多种粘度改进剂。清漆没有或基本没有氨和因此不消极地影响用于静电复印和相似设备的感光体。
至少一种胶乳乳液表示在清漆组合物中结合的1-约10种胶乳乳液,如1-约5种胶乳乳液或1-约3种胶乳乳液。总体胶乳乳液混合物的玻璃化转变温度(Tg)可以为例如约30℃-约95℃,如约35℃-约85℃或约35℃-约70℃。为得到Tg的此范围,可以使用多于一种胶乳乳液。换言之,可以结合各种胶乳乳液以获得所需的Tg。例如,Tg低于所需最终Tg的胶乳乳液可以与具有更高Tg的另外胶乳乳液,或Tg高于所需Tg,如约95℃-约150℃或更高的胶乳乳液一起使用。一种或多种胶乳乳液的任何组合可以结合,只要能达到总体胶乳乳液混合物的所需Tg范围。Tg可以由差示扫描量热法(DSC)使用例如DSC 2920(从TA Instruments获得)或动态力学分析使用例如Rheometric Scientific RSAII Solid Analyzer测量。
在实施方案中,胶乳乳液可包括苯乙烯/丙烯酸类乳液、丙烯酸类乳液、聚酯乳液或其混合物。
丙烯酸类胶乳乳液的例子包括聚(甲基丙烯酸烷基酯-丙烯酸烷基酯)、聚(甲基丙烯酸烷基酯-丙烯酸芳基酯)、聚(甲基丙烯酸芳基酯-丙烯酸烷基酯)、聚(甲基丙烯酸烷基酯-丙烯酸)和聚(丙烯酸烷基酯-丙烯腈-丙烯酸);胶乳包含选自如下的树脂:聚(甲基丙烯酸甲酯-丁二烯)、聚(甲基丙烯酸乙酯-丁二烯)、聚(甲基丙烯酸丙酯-丁二烯)、聚(甲基丙烯酸丁酯-丁二烯)、聚(丙烯酸甲酯-丁二烯)、聚(丙烯酸乙酯-丁二烯)、聚(丙烯酸丙酯-丁二烯)、聚(丙烯酸丁酯-丁二烯)、聚(甲基丙烯酸甲酯-异戊二烯)、聚(甲基丙烯酸乙酯-异戊二烯)、聚(甲基丙烯酸丙酯-异戊二烯)、聚(甲基丙烯酸丁酯-异戊二烯)、聚(丙烯酸甲酯-异戊二烯)、聚(丙烯酸乙酯-异戊二烯)、聚(丙烯酸丙酯-异戊二烯)和聚(丙烯酸丁酯-异戊二烯)。
苯乙烯/丙烯酸类胶乳乳液的例子包括聚(苯乙烯-丙烯酸烷基酯)、聚(苯乙烯-1,3-二烯烃)、聚(苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯)、聚(苯乙烯-丙烯酸烷基酯-丙烯酸)、聚(苯乙烯-1,3-二烯烃-丙烯酸)、聚(苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯-丙烯酸)、聚(苯乙烯-丙烯酸烷基酯-丙烯腈-丙烯酸)和聚(苯乙烯-1,3-二烯烃-丙烯腈-丙烯酸);胶乳包含选自如下的树脂:聚(苯乙烯-丁二烯)、聚(甲基苯乙烯-丁二烯)、聚(苯乙烯-异戊二烯)、聚(甲基苯乙烯-异戊二烯)、聚(苯乙烯-丙烯酸丙酯)、聚(苯乙烯-丙烯酸丁酯)、聚(苯乙烯-丁二烯-丙烯酸)、聚(苯乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸)、聚(苯乙烯-丁二烯-丙烯腈-丙烯酸)、聚(苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯酸)、聚(苯乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸)、聚(苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯腈)和聚(苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯腈-丙烯酸)。
在此适用的具体丙烯酸类胶乳乳液的例子包括HA-12和
Figure G200710092036720070413D000052
I-2074,购自Rohm&Haas,Co。苯乙烯/丙烯酸类胶乳乳液的例子包括购自BASF的ACRONAL S728、ACRONALNX4533和ACRONAL S888S。水性丙烯酸类或苯乙烯/丙烯酸类乳液可以是自交联和/或碱溶性的并在酸侧上提供(未中和的)。
合适的聚酯胶乳乳液的例子包括聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸戊二醇酯、聚对苯二甲酸己二醇酯、聚对苯二甲酸庚二醇酯、聚对苯二甲酸辛二醇酯、聚癸二酸乙二醇酯、聚癸二酸丙二醇酯、聚癸二酸丁二醇酯、聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸戊二醇酯、聚己二酸己二醇酯、聚己二酸庚二醇酯、聚己二酸辛二醇酯、聚戊二酸乙二醇酯、聚戊二酸丙二醇酯、聚戊二酸丁二醇酯、聚戊二酸戊二醇酯、聚戊二酸己二醇酯、聚戊二酸庚二醇酯、聚戊二酸辛二醇酯、聚庚二酸乙二醇酯、聚庚二酸丙二醇酯、聚庚二酸丁二醇酯、聚庚二酸戊二醇酯、聚庚二酸己二醇酯、聚庚二酸庚二醇酯、聚(丙氧基化双酚-富马酸酯)、聚(丙氧基化双酚-琥珀酸酯)、聚(丙氧基化双酚-己二酸酯)和聚(丙氧基化双酚-戊二酸酯)。
在实施方案中,清漆可包括总数量为约40wt%-约95wt%,如约50wt%-约90wt%或约60wt%-约90wt%的一种或多种胶乳乳液。如果采用一种或多种胶乳乳液,则每种胶乳乳液存在的数量可以为清漆的约1wt%-约94wt%,如清漆的约5wt%-约90wt%或约10wt%-约85wt%。每种胶乳乳液可以采用任何数量存在,只要胶乳乳液在清漆中的总数量在所需范围内并具有所需的Tg。
在此公开的清漆进一步包括至少一种氨基醇或至少一种碱性碱。
至少一种氨基醇表示例如清漆组合物中结合的1-约10种氨基醇,如1-约5种氨基醇或1-约3种氨基醇。氨基醇表示例如具有与烷基醇或芳基醇结合的氨基的化合物。例如,烷基醇可包括约1-约36个碳原子,如约1-约30个碳原子或约1-约15个碳原子。烷基醇可以是线性、支化或环状的,并包括例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇等。芳基醇可包括约6 to 36个碳原子,如约6-约30个碳原子或约6-约15个碳原子。芳基醇包括例如环丁基、环戊基、苯基等。一个或多个氨基表示例如约1-约10个氨基,如1-约5个氨基或1-约3个氨基。
氨基醇的例子包括2-氨基乙醇、2-氨基丙醇、2-氨基丁醇、2-氨基己醇、2-甲基-2-氨基乙醇、2-甲基-2-氨基乙醇、2-甲基-2-氨基丙醇、2-乙基-2-氨基乙醇、2-乙基-2-氨基丙醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、3-氨基-2-丁醇、2-氨基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、3-氨基-1,2-丙二醇和三-(羟甲基)-氨基甲烷、三异丙醇胺和2-二甲氨基-2-甲基-1-丙醇和相似物质。
至少一种碱性碱表示例如清漆组合物中结合的1-约10种碱性碱,如1-约5种碱性碱或1-约3种碱性碱。碱性碱的例子包括KOH、LiOH、RbOH、CsOH、NaOH等。
清漆可包括数量为清漆的约1wt%-约5wt%,如约1wt%-约4wt%或约1wt%-约3wt%的氨基醇或碱性碱。
清漆可进一步包括至少一种表面活性剂。至少一种表面活性剂表示例如清漆组合物中结合的1-约10种表面活性剂,如1-约5种表面活性剂或1-约3种表面活性剂。此另外的表面活性剂不包含在可以在初始胶乳乳液中包括的表面活性剂之内。可以包括加入到清漆中的表面活性剂以协助调节清漆的表面张力,如以下更完全讨论的那样。在此使用的合适表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、硅氧烷表面活性剂和含氟表面活性剂。
阴离子表面活性剂可包括磺基琥珀酸盐、二磺酸盐、磷酸酯、硫酸盐、磺酸盐和其混合物。
非离子表面活性剂的例子包括聚乙烯醇、聚丙烯酸、异丙醇、炔类二醇、辛基酚乙氧基化物、支化仲醇乙氧基化物、全氟丁烷磺酸酯和醇烷氧基化物。
硅氧烷表面活性剂是本领域公知的并且包括聚醚改性的聚-二甲基-硅氧烷等。
在此适用的含氟表面活性剂的例子可包括具有式RfCH2CH2O(CH2CH2O)xH的
Figure G200710092036720070413D000071
FSO-100(E.I.Du Pont deNemours and Co.,Wilmington,Del.),其中Rf=F(CF2CF2)y,x=0-约15,和y=1-约7,FC430,FC170C,FC171等,购自3M,购自Aldrich的乙氧基化壬基酚等。
清漆组合物可包括总数量为清漆的约0.001wt%-约5wt%,如约0.001wt%-约4wt%或约0.01wt%-约3wt%的一种或多种表面活性剂。表面活性剂在清漆中的总数量表示加入到清漆组合物中的表面活性剂,而不表示胶乳乳液中发现的任何表面活性剂。换言之,总表面活性剂的数量不包含可以在胶乳乳液中包括的任何表面活性剂。
考虑胶乳乳液中存在的表面活性剂,表面活性剂在清漆中的总数量可以为清漆组合物的约1-约8wt%,如约2-约7wt%或约3-约5wt%。如果采用一种或多种表面活性剂,则每种表面活性剂可以存在的数量为清漆的约0.01wt%-约7.99wt%,如清漆的约0.1wt%-约7.9wt%或约1wt%-约7wt%。
在此公开的清漆可任选地包括一种或多种流变或粘度改进剂。一种或多种粘度改进剂表示例如清漆组合物中结合的1-约10种粘度改进剂,如1-约5种粘度改进剂或1-约3种改性剂。粘度改进剂的例子包括可碱溶胀的丙烯酸类增稠剂,如
Figure G200710092036720070413D000081
ASE-60(购自Rohm  &Haas),
Figure G200710092036720070413D000082
ASE-75,
Figure G200710092036720070413D000083
450和420,和相关增稠剂,如ELEMENTIS
Figure G200710092036720070413D000085
255,
Figure G200710092036720070413D000086
216和1。
清漆可任选地包括数量为清漆的约0.01wt%-约8wt%,如约0.01wt%-约5wt%或约0.1wt%-约5wt%的一种或多种粘度改进剂。
清漆引入数量为清漆的约30wt%-约80wt%,如约35wt%-约75wt%或约40wt%-约70wt%的水。
在实施方案中,另外的常规的任选添加剂可包括聚结助剂、蜡、消泡剂、消光剂、颜料、UV吸收剂、杀虫剂、交联剂等。
在实施方案中,清漆可包括本领域技术人员已知的数量为清漆的约0.1wt%-约8wt%,如约0.1wt%-约10wt%或约1wt%-约10wt%的任选添加剂。
在此适用的蜡的例子包括官能化蜡、聚丙烯和聚乙烯。蜡乳液可以购自Michaelman Inc.,Daniels Products Company,EastmanChemical Products,Inc.和Sanyo Kasei K.K。市售聚乙烯通常的分子量为约1,000-约1,500,而相信市售聚丙烯的分子量为约4,000-约5,000。官能化蜡的例子包括胺、酰胺、酰亚胺、酯、季胺、羧酸或丙烯酸类聚合物乳液。聚乙烯蜡的例子包括购自SC Johnson Wax的JONWAX 26&28,和购自Allied Chemical,Petrolite Corporation和SC Johnson wax的氯化聚丙烯和聚乙烯。当采用时,蜡在清漆存在的数量可以为清漆组合物的约1wt%-约8wt%,如约1wt%-约6wt%或约2wt%-约5wt%。
消光剂可用于配制剂并可包括二氧化硅、硅胶、硅酸铝和蜡,如上所述等。
着色剂可用于清漆组合物并可包括颜料或染料。通常,有用的着色剂或颜料包括炭黑、磁铁矿或其混合物;青色、黄色、品红色或其混合物;或红色、绿色、蓝色、棕色或其混合物。具体有用的着色剂包括Paliogen紫5100和5890(BASF)、Normandy品红RD-2400(Paul Uhlich)、永固紫VT2645(Paul Uhlich)、酞菁绿L8730(BASF)、Argyle绿XP-111-S(Paul Uhlich)、亮绿调色剂GR 0991(PaulUhlich)、立索猩红D3700(BASF)、甲苯胺红(Aldrich)、用于Thermoplast NSD红的猩红(Aldrich)、立索红宝石调色剂(PaulUhlich)、立索猩红4440、NBD 3700(BASF)、Bon红C(DominionColor)、Royal亮红RD-8192(Paul Uhlich)、Oracet粉红RF(CibaGeigy)、Paliogen红3340和3871K(BASF)、立索坚牢猩红L4300(BASF)、酞菁蓝D6840、D7080、K7090、K6910和L7020(BASF)、苏丹蓝OS(BASF)、Neopen蓝FF4012(BASF)、PV坚牢蓝B2G01(American Hoechst)、Irgalite蓝BCA(Ciba Geigy)、Paliogen蓝6470(BASF)、苏丹II、III和IV(Matheson,Coleman,Bell)、苏丹橙(Aldrich)、苏丹橙220(BASF)、Paliogen橙3040(BASF)、Ortho橙OR 2673(Paul Uhlich)、Paliogen黄152和1560(BASF)、立索坚牢黄0991K(BASF)、Paliotol黄1840(BASF)、Novaperm黄FGL(Hoechst)、永固黄YE 0305(Paul Uhlich)、Luumogen黄D0790(BASF)、Suco-Gelb L1250(BASF)、Suco-黄D1355(BASF)、Sico坚牢黄D1165、D1355和D1351(BASF)、Hostaperm粉红E(Hoechst)、Fanal粉红D4830(BASF)、Cinquasia品红(DuPont)、Paliogen黑L0084(BASF)、颜料黑K801(BASF)和炭黑如REGAL 330(Cabot)、炭黑5250和5750(Columbian Chemicals)等或其混合物。
另外的有用着色剂包括水性分散体中的颜料如购自SunChemical的那些,例如SUNSPERSE BHD 6011X(蓝15型)、SUNSPERSE BHD 9312X(颜料蓝1574160)、SUNSPERSE BHD6000X(颜料蓝15:374160)、SUNSPERSE GHD 9600X和GHD 6004X(颜料绿7 74260)、SUNSPERSE QHD 6040X(颜料红122 73915)、SUNSPERSE RHD 9668X(颜料红185 12516)、SUNSPERSE RHD9365X和9504X(颜料红57 15850:1)、SUNSPERSE YHD 6005X(颜料黄83 21108)、FLEXIVERSE YFD 4249(颜料黄17 21105)、SUNSPERSE YHD 6020X和6045X(颜料黄74 11741)、SUNSPERSEYHD 6001X和9604X(颜料黄14 21095)、FLEXIVERSE LFD 4343和LFD 9736(颜料Black 7 77226)等或其混合物。购自Clariant的其它有用水性着色剂分散体包括HOSTAFINE黄GR、HOSTAFINE墨T和黑TS、HOSTAFINE蓝B2G、HOSTAFINE红宝石17613和品红干燥颜料如调色品红6BVP2213和调色品红E02,它可以在使用之前在水和/或表面活性剂中分散。
其它有用的着色剂包括磁铁矿,如Mobay磁铁矿M08029、M08060;Columbian磁铁矿;MAPICO BLACKS和表面处理的磁铁矿;Pfizer磁铁矿CB4799、CB5300、CB5600、MCX6369;Bayer磁铁矿、BAYFERROX 8600、8610;Northern颜料磁铁矿、NP-604、NP-608;Magnox磁铁矿TMB-100或TMB-104;等或其混合物。颜料的具体另外例子包括酞菁HELIOGEN蓝L6900、D6840、D7080、D7020、PYLAM油蓝、PYLAM油黄、颜料蓝1,购自Paul Uhlich &Company、Inc.,颜料紫1、颜料红48、柠檬铬黄DCC 1026、E.D.甲苯胺红和BON红C,购自Dominion Color Corporation,Ltd.,Toronto,Ontario,NOVAPERM黄FGL、HOSTAPERM粉红E,购自Hoechst,和CINQUASIA品红,购自E.I.DuPont de Nemours&Company等。品红色类型的例子包括例如在染料索引中标识为CI60710的2,9-二甲基-取代的喹吖啶酮和蒽醌染料,CI分散红15,在染料索引中标识为CI 26050的重氮染料,CI溶剂红19等或其混合物。青色类型的说明性例子包括铜四(十八烷基磺酰氨基)酞菁,在染料索引中列举为CI74160的x-铜酞菁颜料,CI颜料蓝和Anthrathrene蓝,在染料索引中标识为CI 69810,特种蓝X-2137等或其混合物;而可以选择的黄色类型的说明性例子是二芳基化物黄3,3-二氯benzidene N-乙酰乙酰苯胺,在染料索引中标识为CI 12700的单偶氮颜料,CI溶剂黄16,在染料索引中标识为Foron黄SE/GLN的硝基苯基胺磺酰胺,CI分散黄332,5-二甲氧基-4-磺酰苯胺苯基偶氮-4′-氯-2,5-二甲氧基N-乙酰乙酰苯胺,和永固黄FGL。着色磁铁矿,如MAPICO BLACK和青色组分的混合物也可以选择为用于在此公开的方法的颜料。着色剂包括颜料、染料、颜料和染料的混合物、颜料混合物、染料混合物等。应理解根据本公开内容,其它有用的着色剂对本领域技术人员是显而易见的。
当暴露于可见波长范围以外的辐射(如紫外或红外辐射)时肉眼看不见但可检测到的染料,如丹磺酰基-赖氨酸、N-(2-氨基乙基)-4-氨基-3,6-二磺基-1,8-萘二甲酰亚胺二钾盐、N-(2-氨基戊基)-4-氨基-3,6-二磺基-1,8-萘二甲酰亚胺二钾盐、Cascade蓝乙二胺三钠盐(购自Molecular Proes、Inc.)、Cascade蓝尸胺三钠盐(购自MolecularProes,Inc.)、4,4′-二氨基茋-2,2′-二磺酸的双二嗪基衍生物、4,4′-二氨基茋-2,2′-二磺酸的酰胺衍生物、4,4′-二取代茋-2,2′-二磺酸的苯基脲衍生物、4,4′-二取代茋二磺酸的单-或二-萘基三唑衍生物、苯并噻唑衍生物、苯并唑衍生物、苯并咪唑衍生物、香豆素衍生物、包含磺酸基团的吡唑啉衍生物、4,4′-双(三嗪-2-基氨基)茋-2,2′-二磺酸、2-(茋-4-基)萘并三唑、2-(4-苯基茋-4-基)苯并唑、4,4-双(三偶氮-2-基)茋-2,2′-二磺酸、1,4-双(苯乙烯基)联苯、1,3-二苯基-2-吡咯啉、双(苄咪唑-2-基)衍生物、3-苯基-7-(三嗪-2-基)香豆素、喹诺酮、萘二甲酰亚胺、3,7-二氨基二苯并噻吩-2,8-二磺酸-5,5-二氧化物、其它市售材料,如C.I.荧光增白剂No.28(C.I.40622)、荧光系列Leucophor B-302、BMB(C.I.290)、BCR、BS等(购自Leucophor)等也合适用作着色剂.
此外,在此可以使用的合适着色剂包括一种或多种荧光着色剂,它们可以是颜料、染料、或颜料和染料的混合物。合适的无机荧光颜料可以例如通过将痕量的活化剂如铜、银和锰加入到用作原材料的重金属或碱土金属的高纯度硫化物如硫化锌中,并在高温下煅烧它们而制备。合适的有机荧光颜料可以例如通过在合成树脂的载体中溶解荧光染料而制备或通过采用荧光染料染色由乳液聚合或悬浮聚合获得的细树脂粒子的分散物质而制备的。合成树脂可包括但不限于氯乙烯树脂、醇酸树脂和丙烯酸类树脂,并且荧光染料包括但不限于C.I.酸性黄7、C.I.碱性红1等。
尽管不受其限制,但合适的荧光染料包括而不限于属于已知为如下染料家族的那些:若丹明、荧光素、香豆素、萘二甲酰亚胺、苯并呫吨、吖啶、偶氮类等。合适的荧光染料包括例如碱性黄40、碱性红1、碱性紫11、碱性紫10、碱性紫16、酸性黄73、酸性黄184、酸性红50、酸性红52、溶剂黄44、溶剂黄131、溶剂黄85、溶剂黄135、溶剂黄43、溶剂黄160和荧光增白剂61。合适的荧光颜料包括但不限于购自Day-Glo Color Corp.,Cleveland,Ohio的那些,如极光粉红T-11和GT-11、氖红T-12、火箭红T-13或GT-13、火橙T-14或GT-14N、烈火橙T-15或GT-15N、弧黄T-16、土星黄T-17N、冠品红GT-21和GT-17N等。
可以加入消泡剂,如BYK-019和BYK-028、水性聚硅氧烷消泡剂,购自Dempsey Corp或同等物。
如果存在的话,聚结助剂可包括聚二醇醚,如Butyl Carbitol &Dowanol DPnB(Dow Corp)。聚结助剂在清漆中可以存在的数量为清漆的0wt%-约8wt%,如约0wt%-约6wt%或约2wt%-约5wt%。
UV吸收剂可以包括在清漆组合物中并可包括二苯酮衍生物(如
Figure G200710092036720070413D000121
3041)、羟基苯基三嗪(TB-01)、
Figure G200710092036720070413D000123
HLiq和CIBA
Figure G200710092036720070413D000124
1130。
杀虫剂可以引入清漆组合物中并可包括有机硫、有机卤素、酚盐、氯酚盐、杂环氮化合物、有机酯、季铵化合物、无机硼化合物。
在此适用的交联剂包括热固性树脂,如
Figure G200710092036720070413D000125
303,和草酸。
在室温(大约25℃)下在干燥之前清漆的粘度可以为约50cP-约750cP,如约100cp-约700cP或约100cP-约650cP。在干燥之前清漆的静态表面张力可以为约15mN/m-约40mN/m,如约20mN/m-约40mN/m或约20mN/m-约30mN/m。
可以将清漆施加到任何类型的基材,例如纸上,该基材包括其中基材含有熔凝油(如官能化硅油)的残余物,以完全润湿表面。基材可包含添加剂,该添加剂包括但不限于防卷曲化合物,例如三羟甲基丙烷、杀虫剂、湿润剂、螯合剂和其混合物以及本领域已知的用于提高调色剂和/或基材的性能和/或价值的任何其它任选添加剂。
清漆可以在图像形成之后的任何合适时间施加到基材。例如,可以在形成图像之后立即将清漆施加到基材,如在在线涂覆设备中,其中印刷和外涂覆由相同的印刷设备进行,在印刷之后的短或长延迟之后,如在离线印刷设备中,其中印刷和外涂覆由不同的印刷设备进行。此外,清漆可以在整个基材上、整个图像上、一部分基材上或一部分图像上施加。例如,可以将组合物施加到成像区域和非成像区域两者,可以将它仅施加到成像区域,或可以将它仅施加到非成像区域。在实施方案中,在包括调色剂成像和非成像区域的整个基材上施加清漆以提供更均匀的光泽和表面性能。在基材上基于调色剂的图像理想地可预先由任何合适的静电复印工艺制备,该工艺包括例如产生静电图像,采用调色剂显影静电图像,和转印显影的基于调色剂的图像到基材,或其改进,它们是静电复印领域已知的。
更具体地,在此公开的由清漆涂覆产生图像的方法包括:在光电导成像元件上产生静电潜像,采用调色剂显影潜像,转印显影的潜像到基材,和采用清漆涂覆基材或其一部分和/或图像或其一部分。图像的显影可以由本领域已知的许多方法达到,例如瀑布、触地、粉末雾、磁刷等。显影图像到基材的转印可以由任何方法进行,该方法包括但不限于使用电晕管或偏压辊的那些。定影可以通过任何合适的方法,例如快速熔凝、热熔凝、压力熔凝、蒸气熔凝等进行。合适的成像方法、设备和系统是本领域已知的。
液体膜涂覆设备可以用于施加清漆组合物,包括辊涂覆器、棒涂覆器、叶片、绕丝棒、喷气刮刀、帘涂覆器、滑动涂覆器、刮片、丝网涂覆器、凹版印刷涂覆器,例如胶版凹版印刷涂覆器、槽涂覆器和挤出涂覆器。这样的设备可采用已知方式使用,例如直接和反辊涂覆、胶版凹版印刷、帘涂、平版印刷涂覆、丝网涂覆和凹版印刷涂覆。在实施方案中,清漆的涂覆使用两个或三个辊涂覆器完成。以每单位面积质量表示的典型清漆沉积水平可以为约1g/m2-约10g/m2,如约5g/m2
清漆可用于静电复印机,产生至少部分由熔凝油,如硅油覆盖的熔凝调色图像。在此公开的清漆配制剂均匀地在熔凝的基于调色剂的图像上涂覆,该图像由熔凝油覆盖。此清漆也可有效地用于静电复印机或没有熔凝油的胶版印刷物。由于表面活性剂、粘度改进剂和胶乳乳液的共混物可获得在任一类型图像上的均匀涂覆。
在实施方案中,在调色剂基本熔凝到记录介质,例如纸、纸板、布等之后将在此公开的清漆施加到调色图像。调色图像可以由来自印刷设备的熔凝油部分覆盖。在此公开的清漆组合物可以在完全、部分或一点也不由熔凝油覆盖的调色图像上使用。如果调色图像至少部分由熔凝油覆盖,则清漆的静态表面张力基本匹配熔凝油的静态表面张力。在此使用的″部分″表示例如调色图像的表面被覆盖约1%-约99%,如5%-约95%或约10%-约90%。″基本匹配″表示例如在清漆的静态表面张力和熔凝油的静态表面张力之间的差值是约25%或更小,如约0.001%-约20%或约0.01%-约15%。
在此讨论的调色图像可以由任何合适的调色剂或显影剂形成,例如包括由机械工艺生产的乳液/聚集(EA)调色剂。可用于在此公开的清漆的合适EA调色剂包括聚酯EA调色剂。在实施方案中,调色剂可以是苯乙烯丙烯酸酯EA调色剂。
清漆在施加到基材和在暴露于热量和/或空气时干燥。UV光的施加对于干燥清漆不是必须的。然而,UV灯可用于干燥清漆,例如当用作热源时。在干燥时,清漆也可硬化。
清漆在轻微升高的温度,例如大于15℃干燥。在实施方案中,清漆在约15℃-约90℃,如约20℃-约80℃或约25℃-约60℃的温度干燥。可以干燥和硬化清漆的速度是约0ft/min.到约100ft/min.,如约10ft/min.到约100ft/min.或约20ft/min.到约100ft/min。
当施加时,例如当清漆润湿时,可以施加清漆以具有约2μm-约10μm,如约2μm-约8μm或约3μm-约7μm的厚度。当干燥和硬化清漆时,它的厚度为约03μm-约5μm,如约0.5μm-约5μm或约1μm-约3μm。
在实施方案中,在此公开的清漆可以通过首先共混胶乳乳液,或多于一种胶乳乳液而制备,如上所述。然后可以将另外的水和表面活性剂独立地加入到胶乳乳液混合物中,和然后混合。如以上所讨论,可以将多于一种表面活性剂在加入到含水混合物中之前预共混。以上较详细地描述了在此适用的表面活性剂。在将一种或多种表面活性剂与多于一种胶乳乳液共混之后,可以将上述粘度改进剂任选地加入以达到在此公开的粘度水平。每个这些步骤在室温,例如约20℃-约27℃进行。
将氨基醇或碱性碱加入到混合物中。这可以通过例如滴加氨基醇或碱性碱进行。加入足够的氨基醇或碱性碱使得清漆组合物的pH是约8-约10,如约8-约9.5或约8.5-约9.5。如果清漆的粘度不利地受加入氨基醇或碱性碱的影响,则可以加入另一种粘度改进剂以进一步调节粘度到以上讨论的水平。
实施例
可以选择用于静电复印印刷的参数的清漆的例子和制备这种清漆的方法见表1。
表1:配制剂组分
Figure G200710092036720070413D000151
Figure G200710092036720070413D000152
HA-12和
Figure G200710092036720070413D000153
I-2074采用中等剪切共混在一起并允许混合大约三十分钟。将水组分和表面活性剂(
Figure G200710092036720070413D000154
504和FC 4432以90∶10比例预共混)单独加入到胶乳乳液中并允许混合另外三十分钟。在足够的混合之后,将
Figure G200710092036720070413D000161
ASE-60加入到配制剂中并允许共混三十分钟。在分配的时间之后将pH计插入混合物以监测涂料的pH。这是必须的,因为ASE-60是可碱溶胀增稠剂(粘度改进剂)并且非常依赖于pH。采用约1滴约每5秒的滴加方式加入AMP-95并允许pH在加料之间稳定。最终pH是大约8.5。
在此点,可以测量涂料的粘度。如果在室温下粘度小于130厘泊,则可以加入少量
Figure G200710092036720070413D000163
450以增加粘度到大约140厘泊或到约200厘泊。
实施例2
使用机器制造的调色剂采用四种颜色:青色、品红色、黄色和黑色(CMYK)制备样品调色图像。将黑颜色的每单位面积的调色剂质量(TMA)控制到0.50±0.5mg/cm2的数值,它代表单层图像。样品图像在下表2所列的纸上制备。
表2:用于样品图像的纸
  纸名称   涂覆的/未涂覆的   基重
 White McCoy Gloss Cover   涂覆的   100磅
 White McCoy Silk Cover   涂覆的   100磅
 Mohawk Navajo   膜涂覆的   32磅
 Hammermill Laser Print   未涂覆的   24磅
将样品图像熔凝到静电摄影熔凝设备上。将图像在185℃的温度和30米/分钟的加工速度下熔凝。将总计50进料片在熔凝图像之前通过熔凝器进料以稳定油速率。一旦图像通过熔凝器,则将纸连接到铅片并以30米/分钟的速度通过实验室涂覆器进料。涂覆器中的140线每英寸辊得到大约2微米的涂层厚度(干燥)。然后将图像以大约10米/分钟的速度放置在Fusion UV Systems的带上并允许在由UV灯产生的热量下干燥(82℃)。在这些条件下,以上配制剂提供足够的润湿以允许在油涂覆的熔凝的调色剂印刷物上均匀涂覆而不在配制剂中采用氨。

Claims (9)

1.一种清漆组合物,包括至少一种胶乳乳液、水、至少一种氨基醇或至少一种碱性碱,和至少一种表面活性剂。
2.根据权利要求1的清漆组合物,其中至少一种氨基醇或至少一种碱性碱是至少一种氨基醇。
3.根据权利要求2的清漆组合物,其中至少一种氨基醇是具有至少一个氨基的烷基醇或芳基醇。
4.根据权利要求1的清漆组合物,其中至少一种氨基醇或至少一种碱性碱是至少一种碱性碱。
5.根据权利要求1的清漆组合物,其中至少一种表面活性剂是阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、硅氧烷表面活性剂或含氟表面活性剂。
6.一种静电复印设备,包括光电导成像元件、包括显影剂的显影剂外壳单元和包括根据权利要求1的清漆组合物的外壳单元。
7.一种使用辊涂覆器、棒涂覆器、叶片、绕丝棒、喷气刮刀、帘涂覆器、滑动涂覆器、刮片、丝网涂覆器或凹版印刷涂覆器施加根据权利要求1的清漆组合物的方法。
8.一种制备清漆组合物的方法,包括:
共混由至少一种胶乳乳液构成的胶乳与水和至少一种表面活性剂以产生预共混的含水混合物;在室温下将预共混的含水混合物加入到至少一种胶乳乳液中和然后混合以产生含水胶乳乳液;
将至少一种氨基醇或至少一种碱性碱加入到含水胶乳乳液中。
9.一种在其上带有调色图像的记录介质,其中熔凝油至少部分覆盖调色图像和清漆至少部分覆盖至少部分被覆盖的调色图像,并且其中清漆组合物在施加之前包括至少一种胶乳乳液、水、至少一种氨基醇或至少一种碱性碱,和至少一种表面活性剂。
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050250039A1 (en) * 2004-05-05 2005-11-10 Xerox Corporation Overprint compositions for xerographic prinits
US8293338B2 (en) * 2008-04-15 2012-10-23 Xerox Corporation Applying a transparent protective coating to marked media in a print engine
JP5521664B2 (ja) * 2010-03-15 2014-06-18 株式会社リコー 画像形成装置
JP5640617B2 (ja) * 2010-09-30 2014-12-17 株式会社リコー トナー、印刷物、印刷物の製造方法およびワニス塗布手段を有する画像形成装置
JP5696843B2 (ja) 2011-03-23 2015-04-08 株式会社リコー 電子写真用オーバーコート組成物の評価方法、並びに電子写真用オーバーコート組成物、電子写真形成方法、及び電子写真形成装置
JP5919839B2 (ja) 2012-01-24 2016-05-18 株式会社リコー 画像形成方法
JP6051625B2 (ja) 2012-07-05 2016-12-27 株式会社リコー 電子写真用オーバーコート組成物、電子写真形成方法、電子写真形成装置
JP2014021383A (ja) 2012-07-20 2014-02-03 Ricoh Co Ltd カラー画像形成方法及びカラー画像形成装置
JP6163943B2 (ja) 2013-03-08 2017-07-19 株式会社リコー 再剥離性情報シートの製造装置および再剥離性情報シートの製造方法
BR122021008351B1 (pt) 2014-08-20 2022-05-03 Sun Chemical Corporation Tinta de impressão ou composição de revestimento, processo para preparar um substrato revestido com uma tinta ou uma composição impressa no mesmo, substrato revestido, e, artigo
US10042274B2 (en) 2015-01-19 2018-08-07 Hp Indigo B.V. Primer composition and method
US10197935B2 (en) 2015-01-19 2019-02-05 Hp Indigo B.V. Liquid electrophotographic composition
WO2016116131A1 (en) 2015-01-19 2016-07-28 Hewlett-Packard Indigo B.V. Printing methods
CN107430360B (zh) 2015-01-19 2021-05-07 惠普印迪戈股份公司 液体电子照相清漆组合物
CN110462714A (zh) * 2016-10-20 2019-11-15 太阳化学公司 用于收缩和非收缩聚合物膜的水基油墨
CN109971262A (zh) * 2019-03-13 2019-07-05 河北晨阳工贸集团有限公司 高光泽耐候桥梁漆及其制备方法
JP6993381B2 (ja) 2019-04-25 2022-01-13 日立グローバルライフソリューションズ株式会社 洗濯機
JP7010396B1 (ja) * 2021-01-29 2022-01-26 東洋インキScホールディングス株式会社 水性コーティングニス及び印刷物

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5274025A (en) * 1993-02-19 1993-12-28 Eastman Kodak Company Ink and coating compositions containing a blend of water-dispersible polyester and hydantoin-formaldehyde resins
US5709976A (en) * 1996-06-03 1998-01-20 Xerox Corporation Coated papers

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4584A (en) * 1846-06-16 David hough
US3590000A (en) * 1967-06-05 1971-06-29 Xerox Corp Solid developer for latent electrostatic images
US4265990A (en) * 1977-05-04 1981-05-05 Xerox Corporation Imaging system with a diamine charge transport material in a polycarbonate resin
US4243694A (en) * 1978-06-26 1981-01-06 Whittaker Corporation Jet ink process and ink composition fluorescent in ultraviolet light
US4558108A (en) * 1982-12-27 1985-12-10 Xerox Corporation Aqueous suspension polymerization process
US4585884A (en) * 1984-05-23 1986-04-29 Xerox Corporation Silylated compositions, and deuterated hydroxyl squaraine compositions and processes
US4584253A (en) 1984-12-24 1986-04-22 Xerox Corporation Electrophotographic imaging system
US4563408A (en) * 1984-12-24 1986-01-07 Xerox Corporation Photoconductive imaging member with hydroxyaromatic antioxidant
US4911830A (en) * 1988-05-26 1990-03-27 Pms Consolidated Fluorescent pigment concentrates
US4952293A (en) * 1989-12-29 1990-08-28 Xerox Corporation Polymer electrodeposition process
US5223368A (en) * 1991-09-06 1993-06-29 Xerox Corporation Toner and developer compositions comprising aluminum charge control agent
US5227460A (en) * 1991-12-30 1993-07-13 Xerox Corporation Cross-linked toner resins
US5290654A (en) * 1992-07-29 1994-03-01 Xerox Corporation Microsuspension processes for toner compositions
US5278020A (en) * 1992-08-28 1994-01-11 Xerox Corporation Toner composition and processes thereof
US5308734A (en) * 1992-12-14 1994-05-03 Xerox Corporation Toner processes
US5346797A (en) * 1993-02-25 1994-09-13 Xerox Corporation Toner processes
US5346795A (en) * 1993-05-27 1994-09-13 Xerox Corporation Toner and developer compositions
US5348832A (en) * 1993-06-01 1994-09-20 Xerox Corporation Toner compositions
US5364729A (en) * 1993-06-25 1994-11-15 Xerox Corporation Toner aggregation processes
US5344738A (en) * 1993-06-25 1994-09-06 Xerox Corporation Process of making toner compositions
US5370963A (en) * 1993-06-25 1994-12-06 Xerox Corporation Toner emulsion aggregation processes
US5418108A (en) * 1993-06-25 1995-05-23 Xerox Corporation Toner emulsion aggregation process
US5403693A (en) * 1993-06-25 1995-04-04 Xerox Corporation Toner aggregation and coalescence processes
US5405728A (en) * 1993-06-25 1995-04-11 Xerox Corporation Toner aggregation processes
GB9316221D0 (en) * 1993-08-05 1993-09-22 Zeneca Ltd Production of polymer emulsions
US5366840A (en) * 1993-08-30 1994-11-22 Xerox Corporation Liquid developer compositions
US5366841A (en) * 1993-09-30 1994-11-22 Xerox Corporation Toner aggregation processes
EP0675177A3 (en) * 1994-03-25 1998-02-25 The B.F. Goodrich Company Heat resistant coating composition
US6140386A (en) * 1994-04-19 2000-10-31 Vanderhoff; John W. Aqueous coating compositions, methods for making same and uses thereof
JPH0820171A (ja) * 1994-07-08 1996-01-23 Toyo Ink Mfg Co Ltd 印刷物画像面の保護方法
US5554480A (en) * 1994-09-01 1996-09-10 Xerox Corporation Fluorescent toner processes
EP0716344A1 (en) * 1994-12-05 1996-06-12 Konica Corporation Light-sensitive composition and light-sensitive lithographic printing plate using the same
US5501935A (en) * 1995-01-17 1996-03-26 Xerox Corporation Toner aggregation processes
US5510220A (en) * 1995-01-27 1996-04-23 Xerox Corporation Conductive developer compositions with surface additives
US5977210A (en) * 1995-01-30 1999-11-02 Xerox Corporation Modified emulsion aggregation processes
US5527658A (en) * 1995-03-13 1996-06-18 Xerox Corporation Toner aggregation processes using water insoluble transition metal containing powder
US5729813A (en) * 1995-03-27 1998-03-17 Xerox Corporation Thin, thermally conductive fluoroelastomer coated fuser member
US5496676A (en) * 1995-03-27 1996-03-05 Xerox Corporation Toner aggregation processes
US5565296A (en) * 1995-07-03 1996-10-15 Xerox Corporation Coated carriers by aggregation processes
US5593807A (en) * 1996-05-10 1997-01-14 Xerox Corporation Toner processes using sodium sulfonated polyester resins
US5585215A (en) * 1996-06-13 1996-12-17 Xerox Corporation Toner compositions
US5627002A (en) * 1996-08-02 1997-05-06 Xerox Corporation Liquid developer compositions with cyclodextrins
EP0823670A1 (en) 1996-08-08 1998-02-11 Agfa-Gevaert N.V. Toner image with on top of it a radiation cured layer
US5650255A (en) * 1996-09-03 1997-07-22 Xerox Corporation Low shear toner aggregation processes
US5723252A (en) * 1996-09-03 1998-03-03 Xerox Corporation Toner processes
US5683848A (en) * 1996-10-02 1997-11-04 Xerox Corporation Acrylonitrile-modified toner composition and processes
US5650256A (en) * 1996-10-02 1997-07-22 Xerox Corporation Toner processes
US5763133A (en) * 1997-03-28 1998-06-09 Xerox Corporation Toner compositions and processes
US5826147A (en) * 1997-06-27 1998-10-20 Xerox Corporation Electrostatic latent image development
US5827633A (en) * 1997-07-31 1998-10-27 Xerox Corporation Toner processes
US5766818A (en) * 1997-10-29 1998-06-16 Xerox Corporation Toner processes with hydrolyzable surfactant
US5966570A (en) * 1998-01-08 1999-10-12 Xerox Corporation Image-wise toner layer charging for image development
US5910387A (en) * 1998-01-13 1999-06-08 Xerox Corporation Toner compositions with acrylonitrile and processes
US5853944A (en) * 1998-01-13 1998-12-29 Xerox Corporation Toner processes
US5916725A (en) * 1998-01-13 1999-06-29 Xerox Corporation Surfactant free toner processes
US5840462A (en) * 1998-01-13 1998-11-24 Xerox Corporation Toner processes
US5919595A (en) * 1998-01-13 1999-07-06 Xerox Corporation Toner process with cationic salts
US5869215A (en) * 1998-01-13 1999-02-09 Xerox Corporation Toner compositions and processes thereof
US5863698A (en) * 1998-04-13 1999-01-26 Xerox Corporation Toner processes
US5858601A (en) * 1998-08-03 1999-01-12 Xerox Corporation Toner processes
JP3831161B2 (ja) * 1999-11-15 2006-10-11 本田技研工業株式会社 水性プライマー塗料組成物および塗装物
US6180308B1 (en) * 2000-01-27 2001-01-30 Xerox Corporation Developer compositions and processes
US6212347B1 (en) * 2000-01-27 2001-04-03 Xerox Corporation Imaging apparatuses and processes thereof containing a marking material with a charge acceptance additive of an aluminum complex
US6187499B1 (en) * 2000-01-27 2001-02-13 Xerox Corporation Imaging apparatus
US6416916B1 (en) * 2000-03-07 2002-07-09 Xerox Corporation Toner and developer for magnetic brush development system
US6319647B1 (en) * 2000-03-07 2001-11-20 Xerox Corporation Toner and developer for magnetic brush development system
US6365316B1 (en) * 2000-03-07 2002-04-02 Xerox Corporation Toner and developer providing offset lithography print quality
US6177221B1 (en) * 2000-03-07 2001-01-23 Xerox Corporation Carrier and developer providing offset lithography print quality
JP2001348534A (ja) * 2000-06-07 2001-12-18 Junichi Tomita 電子写真面に、はじかれる事なく塗布できる塗料の組成。
JP5051603B2 (ja) * 2001-08-23 2012-10-17 シヤチハタ株式会社 シール
JP2005205289A (ja) * 2004-01-21 2005-08-04 Nippon Paint Co Ltd 塗装乾燥方法
US20050250039A1 (en) * 2004-05-05 2005-11-10 Xerox Corporation Overprint compositions for xerographic prinits
US7947760B2 (en) * 2004-09-21 2011-05-24 Basf Corporation Emulsion compositions for use in printing inks

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5274025A (en) * 1993-02-19 1993-12-28 Eastman Kodak Company Ink and coating compositions containing a blend of water-dispersible polyester and hydantoin-formaldehyde resins
US5709976A (en) * 1996-06-03 1998-01-20 Xerox Corporation Coated papers

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