CN101031570B - Vegf受体和hgf受体信号的抑制剂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及血管内皮生长因子(VEGF)受体信号和肝细胞生长因子(HGF)受体信号的抑制。本发明提供抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物及方法。本发明还提供治疗细胞增殖疾病和症状的组合物和方法。
Description
技术领域
本发明涉及VEGF受体信号和HGF受体信号的抑制。更具体地，本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。
背景技术
血管发生是某些正常生理过程如胚胎形成和创伤愈合的重要组成部分，但是异常的血管发生却归因于某些病理性紊乱特别是肿瘤生长1，2。VEGF-A(血管内皮生长因子A)是促进肿瘤的新血管形成(血管发生)的关键因素3-7。VEGF通过两种高亲合性受体，即fms-类的酪氨酸激酶受体Flt-1和包含激酶插入区的受体KDR发送信号来诱导上皮细胞增殖和迁移8，9，10。这些信号反应严格地取决于受体二聚作用和内在(intrinsic)受体酪氨酸激酶(RTK)活性的激活。VEGF以二硫化物连接的同型二聚体的结合促进受体二聚作用和RTK区的活化11。激酶活性使细胞质受体酪氨酸残基自磷酸化，其然后充当信号级联放大的繁殖(propagation)中所涉及的分子的结合部位。尽管多种途径可以解释两种受体，但是KDR信号是研究最深入的，并提出促有丝分裂反应涉及ERK-1和ERK-2促分裂原活化蛋白激酶12。
VEGF受体信号的中断是癌症中极其引人注目的治疗目标，因为血管发生是所有实体瘤生长的必要条件，而且成熟的内皮保持相对静止(女性生殖系统和创伤愈合除外)。已经检验了大量的抑制VEGF信号的实验方法，包括采用中和抗体13，14，15，受体拮抗物16，可溶性受体17，反义结构18，及显性负相对策19。
尽管单独通过VEGF抑制的抗血管生成疗法具有吸引力，但是若干问题限制了该方法。VEGF表达水平本身可通过很多不同的刺激得到提高，可能最重要的是，VEGFr抑制导致的肿瘤含氧量低的状态，可诱导本身促进肿瘤侵入和转移的因子，因而潜在地削弱VEGF抑制剂作为癌症治疗的效果 20。
HGF(肝细胞生长因子)和HGF受体，c-met，牵涉肿瘤细胞的活性，从而降低VEGF抑制的活性20。已经提出，源于肿瘤细胞周围的间质成纤维细胞或者由肿瘤本身表达的HGF，在肿瘤血管发生、侵入和转移中起关键的作用21，22。例如，某些癌细胞的侵入性生长，通过涉及HGF/c-Met (HGF受体)途径的肿瘤间质相互作用得到极大的增强23，24，25。HGF，其最初被鉴定为肝细胞的有效分裂素26，27，主要由基质细胞分泌，所分泌的HGF可促进各种以旁分泌方式表达c-Met的癌细胞的活力和侵入28，29，30。HGF与c-Met的结合导致受体磷酸化以及Ras/分裂素活化的蛋白激酶(MAPK)信号通道的活化，从而增强癌细胞的恶性行为30，31。而且，对HGF/c-met途径本身的刺激，可以引起本身直接有助于血管生成活性的VEGF表达的诱导作用32。
因此，以VEGF/VEGFr信号和HGF/c-met信号为目标的抗肿瘤抗血管生成策略或方法，可以避免肿瘤细胞的活性以克服单独的VEGF抑制，并且可以呈现改进的癌症治疗。
这里将描述作为VEGF受体KDR和HGF受体c-met的有效抑制剂的小分子。
发明内容
本发明提供新的化合物和治疗细胞增殖性疾病的方法。本发明的化合物是双重功能抑制剂，其既可以抑制VEGF又可以抑制HGF。因此，本发明提供VEGF受体信号和HGF受体信号，包括VEGF受体KDR和HGF受体c-met的新的抑制剂。
第一方面，本发明提供式A的化合物，其用作VEGF受体信号和HGF受体信号的抑制剂。
第二方面，本发明提供式B的化合物，其用作VEGF受体信号和HGF受体信号的抑制剂。
第三方面，本发明提供组合物，该组合物包含本发明的作为VEGF受体信号和HGF受体信号抑制剂的化合物或其可药用盐，以及可药用的载体、赋形剂或稀释剂。
第四方面，本发明提供同时抑制细胞中VEGF受体信号和HGF受体信号的方法，包括使其中的VEGF受体信号和HGF受体信号需要抑制的细胞与本发明的化合物相接触。
前述仅仅概括了本发明的一些方面，而且实质上不是限制性的。下面将更全面地说明这些和其它方面以及实施方案。
具体实施方案
本发明提供化合物以及抑制VEGF受体KDR和HGF受体c-met的方法。本发明还提供组合物以及治疗细胞增殖性疾病和症状的方法。本文引用的专利和科学文献确立了本领域的技术人员可以得到知识。本文引用的已经出版的专利、专利申请和参考文件以相同的范围，就如同指明其各自明确和单独引作参考文献那样，引入本文作为参考。在不一致的情况下，以本公开内容为准。
为了本发明，采用下列定义(除非特别地说明)：
采用术语″VEGF受体信号的抑制剂″和″HGF受体信号的抑制剂″，以鉴别具有本文中所定义的结构的化合物，其可与HGF受体和VEGF受体相互作用并抑制HGF和VEGF的活性。在某些优选实施方案中，这种活性降低为至少约50％，更优选为至少约75％，还更优选为至少约90％。
为了简单起见，定义化学部分(chemical moiety)，并且在全文中主要是指一价的化学部分(如烷基、芳基等)。然而，该术语在适当的结构环境下还用于清楚地向本领域的技术人员传达相应的多价部分。例如，尽管“烷基”部分一般是指一价基团(如CH3-CH2-)，但是在某些情况下，二价连接部分(linking moiety)也可以是“烷基”，这种情况下，本领域的技术人员应当理解，该烷基为二价基团(如-CH2-CH2-)，其等价于术语“亚烷基”(类似地，在需要二价部分并声称为“芳基”的情况下，本领域的技术人员应当理解，该术语“芳基”是指相应的二价部分，即亚芳基)。应当理解，所有原子在成键时具有其正常的价数(即碳的价数为4，N的价数为3，O的价数为2，及S的价数依据其氧化状态为2、4或6)。有时，基团部分可以定义成例如(A)a-B-，其中a为0或1。在这种情况下，当a为0时，该部分为B-，当a为1时，该部分为A-B-。此外，本文中所公开的大量基团部分存在多种互变异构形式，所有互变异构形式均包括在所给出的互变异构结构中。
术语“烃基”是指直链、支链或环状的烷基，链烯基，或者炔基，各自定义于本文中。采用“C0”烃基指共价键。因而，“C0-C3-烃基”包括共价键，甲基，乙基，乙烯基，乙炔基，丙基，丙烯基，丙炔基，及环丙基。
本文所采用的术语“烷基”是指具有1～12个碳原子，优选1～8个碳原子，更优选1～6个碳原子的直链和支链脂肪族基团，其任选被一个、两个或三个取代基所取代。优选的烷基包括但不限于甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，戊基，及己基。“C0”烷基(如在“C0-C3-烷基”中)为共价键(如“C0”烃基一样)。
本文中所采用的术语“链烯基”是指具有一个或多个碳-碳双键的不饱和直链或支链脂肪族基团，其具有2～12个碳原子，优选2～8个碳原子，更优选2～6个碳原子，并任选被一个、两个或三个取代基所取代。优选的链烯基包括但不限于乙烯基，丙烯基，丁烯基，戊烯基，及己烯基。
本文中所采用的术语“炔基”是指具有一个或多个碳-碳三键的不饱和直链或支链脂肪族基团，其具有2～12个碳原子，优选2～8个碳原子，更优选2～6个碳原子，并任选被一个、两个或三个取代基所取代。优选的炔基包括但不限于乙炔基，丙炔基，丁炔基，戊炔基，及己炔基。
“亚烷基”、“亚链烯基”或“亚炔基”是介于两个其它化学基团之间并起连接作用的如上定义的烷基、链烯基或者炔基。优选的亚烷基包括但不限于亚甲基，亚乙基，亚丙基，及亚丁基。优选的亚链烯基包括但不限于亚乙烯基，亚丙烯基，及亚丁烯基。优选的亚炔基包括但不限于亚乙炔基，亚丙炔基，及亚丁炔基。
本文中所采用的术语″环烷基″包括具有3～12个碳，优选3～8个碳，更优选3～6个碳的饱和的及部分不饱和的环状烃基，其中该环烷基额外地任选被取代。优选的环烷基包括但不限于环丙基，环丁基，环戊基，环戊烯基，环己基，环己烯基，环庚基，及环辛基。
术语“杂烷基”是指如上定义的烷基，其中链中的一个或多个碳原子被选自O、S、NH、N-烷基、SO、SO2、SO2NH或者NHSO2的杂原子所替代。
″芳基″为包含一个至三个芳环的C6-C14芳香族部分，其任选被取代。优选该芳基为C6-C10芳基。优选的芳基包括但不限于苯基，萘基，蒽基，及芴基。″芳烷基″或″芳基烷基″包括通过共价键与烷基相连的芳基，二者之一可独立地任选被取代或未取代。优选的芳烷基为(C1-C6)烷基(C6-C10)芳基，包括但不限于苯甲基，苯乙基，及萘甲基。
″杂环基″或″杂环″基团是具有约3至约12个原子的环结构，其中一个或多个原子选自N，O，S，SO，及SO2。该杂环基在一个或多个位置的碳上任选被取代。该杂环基还在氮上独立地任选被烷基，芳基，芳烷基，烷基羰基，烷基磺酰基，芳基羰基，芳基磺酰基，烷氧基羰基，或者芳烷氧基羰基所取代。优选的杂环基包括但不限于环氧基，氮杂环丙烷基，四氢呋喃基，吡咯烷基，哌啶基，哌嗪基，噻唑烷基，噁唑烷基，噁唑烷酮基(oxazolidinonyl)，及吗啉代。在某些优选实施方案中，杂环基稠合到芳基，杂芳基，或者环烷基上。这种稠合杂环的实例包括但不限于四氢喹啉和二氢苯并呋喃。从该术语范围中专门排除的是环状的O或S原子与另一个O或S原子相邻的化合物。
本文所采用的术语″杂芳基″是指具有5～14个环原子，优选具有5、6、9或10个环原子的基团，其在环状排列中具有6、10或14个共享的π-电子，并且除了碳原子之外每个环中还具有1～3个选自N、O和S的杂原子。术语“杂芳基″还意味着包括单环或双环基团。例如，该杂芳基可以为嘧啶基，吡啶基，苯并咪唑基，噻吩基，苯并噻唑基，苯并呋喃基，及二氢吲哚基。″杂芳烷基″或者″杂芳基烷基″包括通过共价键与烷基相连的杂芳基，二者之一独立地任选被取代或未取代。优选的杂芳烷基包含C1-C6烷基和具有5、6、9或10个环原子的杂芳基。自该术语的范围中明确排除的是具有相邻成环O和/或S原子的化合物。优选的杂芳烷基的实例包括吡啶基甲基，吡啶基乙基，吡咯基甲基，吡咯基乙基，咪唑基甲基，咪唑基乙基，噻唑基甲基，及噻唑基乙基。自该术语的范围中明确排除的是具有相邻成环O和/或S原子的化合物。
为了简便，所提及的“Cn-Cm”杂环基或杂芳基是指具有“n”至“m”个环原子的杂环基或杂芳基，其中“n”和“m”为整数。因此，例如，C5-C6-杂环基为具有至少一个杂原子的5-员或6-员环，并且包括吡咯烷基(C5)和哌啶基(C6)；C6-杂芳基包括，例如，吡啶基和嘧啶基。
“亚芳基”、“亚杂芳基”或“亚杂环基”是指介于两个其它化学基团之间起连接作用的如上文中所定义的芳基，杂芳基，或者杂环基。
优选的杂环基和杂芳基包括但不限于，吖啶基，吖辛因基，苯并咪唑基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，苯并三唑基， 吡啶并三唑基，苯并异噁唑基，苯并异噻唑基，苯并咪唑啉基，咔唑基，4aH-咔唑基，咔啉基，色满基，色烯基，噌啉基，十氢喹啉基，2H，6H-1，5，2-二噻嗪基，二氢呋喃并[2，3-b]四氢呋喃，呋喃基，呋咱基，咪唑烷基，咪唑啉基，咪唑基，1H-吲唑基，indolenyl，二氢吲哚基，中氮茚基，吲哚基，3H-吲哚基，异苯并呋喃基，异色满基，异吲唑基，异二氢吲哚基，异吲哚基，异喹啉基，异噻唑基，异噁唑基，亚甲二氧基苯基，吗啉基，萘啶基，八氢异喹啉基，噁二唑基，1，2，3-噁二唑基，1，2，4-噁二唑基，1，2，5-噁二唑基，1，3，4-噁二唑基，噁唑烷基，噁唑基，噁唑烷基，嘧啶基，菲啶基，菲咯啉基，吩嗪基，吩噻嗪基，(夹)硫氧蒽(phenoxathiinyl， )，吩噁嗪基，二氮杂萘基，哌嗪基，哌啶基，哌啶酮基(piperidonyl)，4-哌啶酮基，胡椒基，蝶啶基，嘌呤基，吡喃基，吡嗪基，吡唑烷基，吡唑啉基，吡唑基，哒嗪基，吡啶并噁唑，吡啶并咪唑，吡啶并噻唑，吡啶基(pyridinyl)，吡啶基(pyridyl)，嘧啶基，吡咯烷基，吡咯啉基，2H-吡咯基，吡咯基，喹唑啉基，喹啉基(quinolinyl)，4H-喹嗪基，喹喔啉基，奎宁环基，四氢呋喃基，四氢异喹啉基，四氢喹啉基，四唑基，6H-1，2，5-噻二嗪基，1，2，3-噻二唑基，1，2，4-噻二唑基，1，2，5-噻二唑基，1，3，4-噻二唑基，噻蒽基，噻唑基，噻吩基，噻吩并噻唑基，噻吩并噁唑基，噻吩并咪唑基，噻吩基，三嗪基，1，2，3-三唑基，1，2，4-三唑基，1，3，4-三唑基，及噻吨基。
如本文中所使用的，当基团部分(如环烷基、烃基、芳基、杂芳基、杂环、脲等)被描述成“任选取代的”时，意味着该基团任选具有1～4个，优选1～3个，更优选1或2个非氢取代基。适宜的取代基包括但不限于卤代基，羟基，氧代(如被氧代基取代的环-CH-为-C(O)-)，硝基，卤代烃基，烃基，芳基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，氨基，酰基氨基，烷基氨甲酰基，芳基氨甲酰基，氨基烷基，酰基，羧基，羟基烷基，烷磺酰基，芳烃磺酰基，烷磺酰胺基，芳烃磺酰胺基，芳烷基磺酰胺基，烷基羰基，酰氧基，氰基，及脲基。其本身不进一步取代的(除非另外明确说明)优选取代基为：(a)卤代基，羟基，氰基，氧代，羧基，甲酰基，硝基，氨基，脒基，胍基，(b)C1-C5烷基或链烯基或者芳基烷基亚氨基，氨甲酰基，叠氮基，甲酰胺基，巯基，羟基，羟基烷基，烷基芳基，芳基烷基，C1-C8烷基，C1-C8 链烯基，C1-C8烷氧基，C1-C8烷氧基羰基，芳氧基羰基，C2-C8酰基，C2-C8酰基氨基，C1-C8烷硫基，芳基烷硫基，芳硫基，C1-C8烷基亚磺酰基，芳基烷基亚磺酰基，芳基亚磺酰基，C1-C8烷基磺酰基，芳基烷基磺酰基，芳基磺酰基，C0-C6N-烷基氨甲酰基，C2-C15N，N-二烷基氨甲酰基，C3-C7环烷基，芳酰基，芳氧基，芳基烷基醚，芳基，与环烷基、杂环或另一芳环稠合的芳基，C3-C7杂环，C5-C14杂芳基，或者与环烷基、杂环基或芳基稠合或螺-稠合的任何这些环，其中前述各基团任选被一个或多个上述(a)中所列举的基团进一步取代；及(c)-(CH2)s-NR30R31，其中s为0(在氮直接与被取代的基团相连的情况下)至6，及R30和R31各自独立地为氢，氰基，氧代，甲酰胺基(carboxamido)，脒基，C1-C8羟基烷基，C1-C3烷基芳基，芳基-C1-C3烷基，C1-C8烷基，C1-C8 链烯基，C1-C8烷氧基，C1-C8烷氧基羰基，芳氧基羰基，芳基-C1-C3烷氧基羰基，C2-C8酰基，C1-C8烷基磺酰基，芳基烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳酰基，芳基，环烷基，杂环基，或者杂芳基，其中前述各基团任选被一个或多个上述(a)中所列举的基团进一步取代；或者R30和R31与它们相连的N一起形成杂环基或杂芳基，它们各自任选被1～3个上述(a)中的取代基所取代。
烷基上的特别优选的取代基包括卤素和羟基。
特别优选的环基团如芳基、杂芳基、环烷基和杂环基的取代基包括卤素，烷氧基，及烷基。
“卤代烃基”是指其中的一个至全部氢被一个或多个卤代基取代的烃基部分。
本文中所采用的术语″卤素″或″卤代基″是指氯，溴，氟，或者碘。本文中所采用的术语″酰基″是指烷基羰基或芳基羰基取代基。术语″酰基氨基″是指连接在氮原子上的酰胺基(即，R-CO-NH-)。术语″氨甲酰基″是指连接在羰基碳原子上的酰胺基(即，NH2-CO-)。酰基氨基或氨甲酰基取代基的氮原子可另外被取代。术语″磺酰胺基″是指通过硫或氮原子连接的磺酰胺取代基。术语″氨基″的含义是指包括NH2，烷基氨基，芳基氨基，及环状的氨基。本文所采用的术语″脲基″是指取代的或未取代的脲基团。
本文所采用的术语“基团(radical)”是指包含一个或多个未成对电子的化学基团。
被取代的基团是其中的一个或多个氢独立被另外的化学取代基取代的基团。作为非限定性实例，取代的苯基包括2-氟苯基，3，4-二氯苯基，3-氯-4-氟-苯基，2-氟-3-丙基苯基。作为另一非限定性实例，取代的正辛基包括2，4-二甲基-5-乙基-辛基和3-环戊基-辛基。本定义中所包括的是被氧取代形成羰基(-CO-)的亚甲基(-CH2-)。
如上所定义的“未取代的”基团(如未取代的环烷基、未取代的杂芳基等)意指不具有任何任选的取代基的上面定义的基团，所述任选的取代基是该基团的(上述)定义中另外提供的。因此，例如，尽管“芳基”包括苯基和被卤代基取代的苯基，但是“未取代的芳基”不包括被卤代基取代的苯基。
在整个说明书中，验证了一个或多个化学取代基的优选实施方案。同样优选这些优选实施方案的组合。例如，段落[0048]描述了式(A)化合物中X和X1的优选实施方案，而段落[0053]描述了式(A)化合物中R1的优选实施方案。因此，在本发明的范围内也包括其中X和X1如段落[0048]中描述的而R1如段落[0053]中所描述的式(A)的化合物。而且，从任一具体种类的化合物中排除的化合物(例如通过限制性条款排除的化合物)均完全从本发明的范围中排除，包括从其它公开的种类中排除，除非有明确的相反的说明。化合物
第一方面，本发明包括式(A)的化合物及其可药用盐和络合物(complex)，其为VEGF受体信号和HGF受体信号的抑制剂： 
式中T选自芳基烷基，环烷基，杂环基，芳基和杂芳基，其中所述芳基烷基，环烷基，杂环基，芳基和杂芳基各自任选被1～3个独立选取的R20所取代； 每个R20独立地选自-H，卤素，三卤代甲基，-CN，-NO2，-NH2，-OR17，-OCF3，-NR17R18，-S(O)0-2R17，-S(O)2NR17R17，-C(O)OR17，-C(O)NR17R17，-N(R17)SO2R17，-N(R17)C(O)R17，-N(R17)C(O)OR17，-C(O)R17，-C(O)SR17，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，-O(CH2)n芳基，-O(CH2)n杂芳基，-(CH2)0-5(芳基)，-(CH2)0-5(杂芳基)，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，-CH2(CH2)0-4-T2，任选取代的C1-4烷基羰基，C1-4烷氧基，任选被C1-4烷基(其任选被C1-4烷氧基取代)取代的氨基，及饱和或不饱和的3～7员碳环或杂环基，其中T2选自-OH，-OMe，-OEt，-NH2，-NHMe，-NMe2，-NHEt，及-NEt2，且其中所述芳基，杂芳基，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，及C2-C6炔基是任选取代的；W选自O，S，NH，及NMe；Z选自O，或者S和NH；X和X1独立地选自H，C1-C6烷基，卤代基，氰基，或者硝基，其中C1-C6 烷基是任选取代的，或者X和X1与其相连的原子结合在一起形成C3-C7环烷基；R1，R2，R3和R4独立地代表氢，卤代基，三卤代甲基，-CN，-NO2，-NH2，-OR17，-NR17R18，-C(O)OR17，-C(O)R17，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C6烷基，C2-C6链烯基或者C2-C6炔基，其中C1-C6烷基，C2-C6链烯基，及C2-C6炔基是任选取代的；R17选自H和R18；R18选自(C1-C6)烷基，芳基，芳基(C1-C6)烷基，杂环基，及杂环基(C1-C6)烷基，它们各自是任选取代的，或者R17和R18与其相连的共同氮原子结合在一起形成任选取代的5～7员杂环基，任选包含至少一个选自N、O、S和P的其它环杂原子的任选取代的5～7员杂环基；R16选自-H，-CN，-(CH2)0-5(芳基)，-(CH2)0-5(杂芳基)，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，-CH2(CH2)0-4-T2，任选取代的C1-4烷基羰基，及饱和或不饱和的3～7员碳环或杂环基，其中T2选自-OH，-OMe，-OEt，-NH2，-NHMe，-NMe2，-NHEt及-NEt2，且其中所述芳基，杂芳基，C1-C6 烷基，C2-C6链烯基，及C2-C6炔基是任选取代的； Q选自CH2，O，S，N(H)，N(C1-C6烷基)，N-Y-(芳基)，-N-OMe，-NCH2OMe，及-N-Bn；D选自C-E和N；L为N或者CR，其中R选自-H，卤代基，-CN，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，及C2-C6炔基，其中所述C1-C6烷基，C2-C6链烯基，及C2-C6炔基是任选取代的；以及E选自E1，E2和E3，其中E1选自-H，卤素，硝基，叠氮基，C1-C6烷基，C3-C10环烷基，-C(O)NR42R43，-Y-NR42R43，-NR42C(＝O)R43，-SO2R42，-SO2NR42R43，-NR37SO2R42，-NR37SO2NR42R43，-C(＝N-OR42)R43，-C(＝NR42)R43，-NR37C(＝NR42)R43，-C(＝NR42)NR37R43，-NR37C(＝NR42)NR37R43，-C(O)R42，-CO2R42，-C(O)(杂环基)，-C(O)(C6-C10芳基)，-C(O)(杂芳基)，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(杂芳基)，-Y-(5～10员杂环基)，-NR6aR6b，-NR6aSO2R6b，-NR6aC(O)R6b，-OC(O)R6b，-NR6aC(O)OR6b，-OC(O)NR6aR6b，-OR6a，-SR6a，-S(O)R6a，-SO2R6a，-SO3R6a，-SO2NR6aR6b，-SO2NR42R43，-COR6a，-CO2R6a，-CONR6aR6b，-(C1-C4)氟代烷基，-(C1-C4)氟代烷氧基，-(CZ3Z4)aCN，其中n为0～6的整数，且除-H和卤素之外的其它前述E1基团任选被1～5个独立选取的R38所取代，或者E1为选自下列的部分：-(CZ3Z4)a-芳基，-(CZ3Z4)a-杂环，(C2-C6)炔基，-(CZ3Z4)a-(C3-C6)环烷基，-(CZ3Z4)a-(C5-C6)环烯基，(C2-C6)链烯基，及(C1-C6)烷基，该部分任选被1～3个独立选取的Y2基团所取代，其中a为0、1、2或3，而且当a为2或3时，CZ3Z4单元可以相同或不同；其中每个R38独立地选自卤代基，氰基，硝基，三氟甲氧基，三氟甲基，叠氮基，-C(O)R40，-C(O)OR40，-OC(O)R40，-OC(O)OR40，-NR36C(O)R39，-C(O)NR36R39，-NR36R39，-OR37，-SO2NR36R39，C1-C6烷基，-(CH2)jO(CH2)iNR36R39，-(CH2)nO(CH2)iOR37，-(CH2)nOR37，-S(O)j(C1-C6烷基)，-(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)n(C5-C10杂芳基)，-(CH2)n(5～10员杂环基)；-C(O)(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)nO(CH2)j(C6-C10芳基)，-(CH2)nO(CH2)i(5～10员杂环基)，-C(O)(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)jNR39(CH2)iNR36R39，-(CH2)jNR39CH2C(O)NR36R39，-(CH2)jNR39(CH2)i NR37C(O)R40，-(CH2)jNR39(CH2)nO(CH2)iOR37，-(CH2)jNR39(CH2)iS(O)j(C1-C6 烷基)，-(CH2)jNR39(CH2)nR36，-SO2(CH2)n(C6-C10芳基)，-SO2(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)nNR36R39，-NR37SO2NR36R39，SO2R36，C2-C6链烯基，C3-C10环烷基，及C1-C6烷基氨基，其中j为0～2的整数，n为0～6的整数，i为0～6的整数，前述R38基团的-(CH2)i-和-(CH2)n-部分在n为2～6的整数时任选包括碳-碳双键或叁键，及前述R38基团的烷基、芳基、杂芳基和杂环基部分任选被一个或多个独立选自下列的取代基所取代：卤代基，氰基，硝基，三氟甲基，叠氮基，-OH，-C(O)R40，-C(O)OR40，-OC(O)R40，-OC(O)OR40，-NR36C(O)R39，-C(O)NR36R39，-(CH2)nNR36R39，C1-C6烷基，C3-C10环烷基，-(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)nO(CH2)iOR37，及-(CH2)nOR37，其中n为0～6的整数，及i为2～6的整数；R42和R43各自独立地选自H，C1-C6烷基，C1-C6杂烷基，-Y-(C3-C10环烷基)，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(C6-C10杂芳基)，-Y-(5～10员杂环基)，-Y-O-Y1-OR37，-Y1-CO2-R37，及-Y-OR37，其中前述R42和R43基团的烷基，杂烷基，环烷基，芳基，杂芳基和杂环部分任选被一个或多个独立选自R44 的取代基所取代，其中Y为化学键或者为-(C(R37)(H))n，n为1～6的整数，及Y1为-(C(R37)(H))n，或者R42和R43与其相连的氮一起形成C5-C9杂环或杂芳环，其中所述环任选被1～5个独立选取的R44取代基所取代，条件是R42和R43不都直接通过氧与氮相连；每个R44独立地选自卤代基，氰基，硝基，三氟甲氧基，三氟甲基，叠氮基，-C(O)R40，-C(O)OR40，-OC(O)R40，-OC(O)OR40，-NR36C(O)R39，-C(O)NR36R39，-NR36R39，-OR37，-SO2NR36R39，-SO2R36，-NR36SO2R39，-NR36SO2NR37R41，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，C3-C10环烷基，-C1-C6烷基氨基，-(CH2)jO(CH2)iNR36R39，-(CH2)nO(CH2)iOR37，-(CH2)nOR37，-S(O)j(C1-C6烷基)，-(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)n(5～10员杂环基)，-C(O)(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)nO(CH2)j(C6-C10芳基)，-(CH2)n O(CH2)i(5～10员杂环基)，-C(O)(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)jNR39 (CH2)iNR36R39，-(CH2)jNR39CH2C(O)NR36R39，-(CH2)jNR39(CH2)iNR37 C(O)R40，-(CH2)jNR39(CH2)nO(CH2)iOR37，-(CH2)jNR39(CH2)iS(O)j(C1-C6烷基)，-(CH2)jNR39(CH2)nR36，-SO2(CH2)n(C6-C10芳基)，及-SO2(CH2)n(5～10员杂环基)，其中，j为0～2的整数，n为0～6的整数，i为2～6的整数，前述R44基团的-(CH2)i-和-(CH2)n1-部分在n为2～6的整数时任选包含碳-碳双键或叁键，及前述R44基团的烷基、芳基和杂环部分任选被一个或多个独立地选自下列的取代基所取代：卤代基，氰基，硝基，三氟甲基，叠氮基，-OH，-C(O)R40，-C(O)OR40，-OC(O)R40，-OC(O)OR40，-NR36C(O)R39，-C(O)NR36R39，-(CH2)nNR36R39，-SO2R36，-SO2NR36R39，C1-C6烷基，C3-C10 环烷基，-(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)nO(CH2)i OR37，及-(CH2)nOR37，其中n为0～6的整数，i为2～6的整数；以及每个R40独立地选自H，C1-C10烷基，-(CH2)n(C6-C10芳基)，C3-C10环烷基，及-(CH2)n(5～10员杂环基)，其中n为0～6的整数；R36和R39各自独立地选自H，-OH，C1-C6烷基，C3-C10环烷基，-(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)nO(CH2)iOR37，-(CH2)nCN(CH2)nOR37，-(CH2)nCN(CH2)nR37，及-(CH2)nOR37，其中n为0～6的整数，i为2～6的整数，及前述R36和R39基团的烷基、芳基和杂环部分任选被一个或多个独立地选自下列的取代基所取代：-OH，卤代基，氰基，硝基，三氟甲基，叠氮基，-C(O)R40，-C(O)OR40，-CO(O)R40，-OC(O)OR40，-NR37C(O)R41，-C(O)NR37R41，-NR37R41，-C1-C6烷基，-(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)nO(CH2)iOR37，及-(CH2)nOR37，其中n为0～6的整数，i为2～6的整数，条件是如果R36和R39二者连接在同一个氮上，则R36和R39不都直接通过氧与氮相连；R37和R41各自独立地选自H，OR36，C1-C6烷基，及C3-C10环烷基；R6a和R6b各自独立地选自氢，-(CZ5Z6)u-(C3-C6)环烷基，-(CZ5Z6)u-(C5-C6)环烯基，-(CZ5Z6)u-芳基，-(CZ5Z6)u-杂芳基，-(CZ5Z6)u-杂环，(C2-C6)链烯基，及(C1-C6)烷基，它们各自任选被1～3个独立选取的Y3基团所取代，这里u为0、1、2或3，而且当u为2或3时，CZ5Z6单元可以相同或不同，或者R6a和R6b可与相邻的原子一起形成杂环；Z3，Z4，Z5和Z6各自独立地选自H，F，及(C1-C6)烷基，或者Z3和Z4，或者Z5和Z6各自选择性地一起形成碳环，或者相邻碳原子上的两个Z3基团选择性地一起任选形成碳环； 每个Y2和Y3独立地选自卤素，氰基，硝基，四唑基，胍基，脒基，甲基胍基，叠氮基，-C(O)Z7，-OC(O)NH2，-OC(O)NHZ7，-OC(O)NZ7Z8，-NHC(O)Z7，-NHC(O)NH2，-NHC(O)NHZ7，-NHC(O)NZ7Z8，-C(O)OH，-C(O)OZ7，-C(O)NH2，-C(O)NHZ7，-C(O)NZ7Z8，-P(O)3H2，-P(O)3(Z7)2，-S(O)3H，-S(O)Z7，-S(O)2Z7，-S(O)3Z7，-Z7，-OZ7，-OH，-NH2，-NHZ7，-NZ7Z8，-C(＝NH)NH2，-C(＝NOH)NH2，-N-吗啉代，(C1-C6)烷基，(C2-C6)链烯基，(C2-C6)炔基，(C1-C6)卤代烷基，(C2-C6)卤代链烯基，(C2-C6)卤代炔基，(C1-C6)卤代烷氧基，-(CZ9Z10)rNH2，-(CZ9Z10)rNHZ3，-(CZ9Z10)rNZ7Z8，-X6(CZ9Z10)r-(C3-C8)环烷基，-X6(CZ9Z10)r-(C5-C8)环烯基，-X6(CZ9Z10)r-芳基，及-X6(CZ9Z10)r-杂环，其中r为1、2、3或4；X6选自O，S，NH，-C(O)-，-C(O)NH-，-C(O)O-，-S(O)-，-S(O)2-，及-S(O)3-；Z7和Z8独立地选自1～12个碳原子的烷基，2～12个碳原子的链烯基，2～12个碳原子的炔基，3～8个碳原子的环烷基，5～8个碳原子的环烯基，6～14个碳原子的芳基，5～14个环原子的杂环，7～15个碳原子的芳烷基，及5～14个环原子的杂芳烷基，或者Z7和Z8可任选一起形成杂环；Z9和Z10独立地选自H，F，(C1-C12)烷基，(C6-C14)芳基，(C5-C14)杂芳基，(C7-C15)芳烷基，及(C5-C14)杂芳烷基，或者Z9和Z10一起形成碳环，或者相邻碳原子上的两个Z9基团一起形成碳环；或者连接在相邻碳原子上的任意两个Y2或Y3基团可以结合在一起成为-O[C(Z9)(Z10)]rO或-O[C(Z9)(Z10)]r+1，或者连接在同一个或者相邻碳原子上的任意两个Y2或Y3基团可以选择性地一起形成碳环或杂环；而且其中包含不与卤素、SO或SO2基团或者不与N、O或S原子相连的CH3(甲基)、CH2(亚甲基)或CH(次甲基)基团的前述任何取代基，在所述取代基上任选具有选自下列的取代基：羟基，卤素，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，及-N[(C1-C4)烷基][(C1-C4)烷基]；E2为-C≡CH或-C≡C-(CR45R45)n-R46； R45独立地选自H，(C1-C6)烷基，及(C3-C8)环烷基；R46选自杂环基，-N(R47)-C(O)-N(R47)(R48)，-N(R47)-C(S)-N(R47)(R48)，-N(R47)-C(O)-OR48，-N(R47)-C(O)-(CH2)n-R48，-N(R47)-SO2R47，-(CH2)nNR47R48，-(CH2)nOR48，-(CH2)nSR49，-(CH2)nS(O)R49，-(CH2)nS(O)2R49，-OC(O)R49，-OC(O)OR49，-C(O)NR47R48，杂芳基，该杂芳基任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-SO2R50和-(CH2)nNR50R51的取代基所取代，及芳基，该芳基任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-SO2R50 和-(CH2)nNR50R51的取代基所取代；R47和R48独立地选自H，(C1-C6)烷基，(C3-C8)环烷基，杂环基，-(CH2)nNR50R51，-(CH2)nOR50，-(CH2)nC(O)R49，-C(O)2R49，-(CH2)nSR49，-(CH2)nS(O)R49，-(CH2)nS(O)2R49，-(CH2)nR49，-(CH2)nCN，芳基，该芳基任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-(CH2)nOR49、-(CH2)n杂环基、-(CH2)n杂芳基、-SO2R50和-(CH2)nNR50R51的取代基所取代，及杂芳基，该杂芳基任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-(CH2)nOR49、-(CH2)n杂环基、-(CH2)n 杂芳基、-SO2R50和-(CH2)nNR50R51的取代基所取代，或者R47和R48与其相连的原子一起形成3～8员环；R49选自(C1-C6)烷基，(C3-C8)环烷基，杂环基(C1-C6)亚烷基，芳基(C1-C6)亚烷基，其中所述芳基任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-SO2R50和-(CH2)nNR50R51的取代基所取代，杂芳基(C1-C6)亚烷基，其中所述杂芳基任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-SO2R50和-(CH2)nNR50R51 的取代基所取代，芳基，该芳基任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-SO2R50和-(CH2)nNR50R51的取代基所取代，及杂芳基，该杂芳基任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-SO2R50和-(CH2)nNR50R51的取代基所取代；R50和R51独立地选自H，(C1-C6)烷基，(C3-C8)环烷基，及-C(O)R45，或者R50和R51与其相连的原子一起形成3～8员环；及E3为-(Z11)-(Z12)m-(Z13)m1所定义的基团，其中 Z11为杂环基或亚杂环基；Z12选自OC(O)，OC(S)，及C(O)；Z13选自杂环基，芳烷基，N(H)R52，(C1-C3)烷基，-OR52，卤代基，S(O)2R56，(C1-C3)羟基烷基，及(C1-C3)卤代烷基；m为0或1；m1为0或1；R52选自H，-(CH2)qS(O)2R54，R55NR53R53，(C1-C3)烷基，-(CH2)qOR53，-C(O)R54，及-C(O)OR53；q为0、1、2、3或4；R53为(C1-C3)烷基；R54为(C1-C3)烷基或N(H)R53；R55为(C1-C6)烷基；及R56选自NH2，(C1-C3)烷基，及OR52。
在根据段落[0040]的化合物的优选实施方案中，T为芳基或杂芳基，其中所述芳基和杂芳基各自任选被1～3个独立选取的R20所取代。
在根据段落[0040]的化合物的优选实施方案中，T选自芳基烷基，环烷基，及杂环基，其中所述芳基烷基、环烷基和杂环基各自任选被1～3个独立选取的R20所取代。
在根据段落[0040]至[0042]的化合物的优选实施方案中，R20选自H，卤素，-OR17，及-C(O)OR17。
在根据段落[0040]至[0043]的化合物的优选实施方案中，R20为氟或氯。
在根据段落[0040]至[0044]的化合物的优选实施方案中，W为O。
在根据段落[0040]至[0045]的化合物的优选实施方案中，Z为S或O。
在根据段落[0040]至[0046]的化合物的优选实施方案中，Z为S。
在根据段落[0040]至[0047]的化合物的优选实施方案中，X和X1 独立地选自H和C1-C6烷基，其中所述C1-C6烷基是任选取代的。
在根据段落[0040]至[0048]的化合物的优选实施方案中，X和X1 二者均为H。
在根据段落[0040]至[0048]的化合物的优选实施方案中，X和X1 与其相连的原子结合在一起形成C3-C7环烷基。
在根据段落[0040]至[0050]的化合物的优选实施方案中，R1，R2，R3和R4独立地选自H，卤素，三卤代甲基，OR17，-NR17R18，及C1-C6烷基。
在根据段落[0040]至[0051]的化合物的优选实施方案中，R1，R2 和R4独立地选自H，卤代基，及-OR17。
在根据段落[0040]至[0052]的化合物的优选实施方案中，R1为H或卤素。
在根据段落[0040]至[0053]的化合物的优选实施方案中，R1为卤素。
在根据段落[0040]至[0054]的化合物的优选实施方案中，R2，R3 和R4各自为H。
在根据段落[0040]至[0055]的化合物的优选实施方案中，R17为C1-C6烷基。
在根据段落[0040]至[0056]的化合物的优选实施方案中，R16为H或C1-C6烷基。
在根据段落[0040]至[0057]的化合物的优选实施方案中，Q选自CH2，S，-N-(C1-C6烷基)，N-Y-(芳基)，及-N-OMe。
在根据段落[0040]至[0058]的化合物的优选实施方案中，Q为S。
在根据段落[0040]至[0058]的化合物的优选实施方案中，Q为CH2。
在根据段落[0040]至[0058]的化合物的优选实施方案中，Q为-N-(C1-C6烷基)。
在根据段落[0040]至[0058]的化合物的优选实施方案中，Q为-N-Y-(芳基)。
在根据段落[0040]至[0058]的化合物的优选实施方案中，Q为-N-OMe。
在根据段落[0040]至[0063]的化合物的优选实施方案中，D为C-E。
在根据段落[0040]至[0064]的化合物的优选实施方案中，D为CH。
在根据段落[0040]至[0065]的化合物的优选实施方案中，L为C-R。
在根据段落[0040]至[0065]的化合物的优选实施方案中，R为H或卤素。
在根据段落[0040]至[0065]的化合物的优选实施方案中，L为N。
在根据段落[0040]至[0068]的化合物的优选实施方案中，E选自E1和E2。
在根据段落[0040]至[0069]的化合物的优选实施方案中，E为E1。
在根据段落[0040]至[0070]的化合物的优选实施方案中，E为E1，其中E1选自H，卤素，-C(O)NR42R43，-SO2NR42R43，C(＝NR42)NR37R43，-CO2R42，-C(O)(杂环基)，-C(O)(杂芳基)，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(杂芳基)，-Y-(5～10员杂环基)，-SR6a，-S(O)R6a，-SO2R6a，其中除H和卤素之外的其它每个E1基团任选被1～5个独立选取的R38所取代，或者E1为(C1-C6)烷基，其任选被1～3个独立选取的Y2基团所取代。
在根据段落[0040]至[0071]的化合物的优选实施方案中，R38选自卤素，-C(O)OR40，-NR36C(O)R39，-C(O)NR36R39，-NR36R39，-OR37，C1-C6烷基，-C(CH2)jO(CH2)iNR36R39，-(CH2)nOR37，-S(O)j(C1-C6烷基)，-(CH2)n-(5～10员杂环基)，-(CH2)O(CH2)i(5～10员杂环基)，-(CH2)n(5～10员杂芳基)，-(CH2)jNR39(CH2)iNR36R39，-(CH2)jNR39(CH2)nR36，-(CH2)nNR36R39，其中j为0～2的整数，n为0～6的整数，i为1～6的整数，前述R38基团的-(CH2)i-和-(CH2)n-部分在n为2～6的整数时任选包含碳-碳双键或叁键，及前述R38基团的烷基、芳基、杂芳基和杂环部分任选被一个或多个独立选自下列的取代基所取代：卤代基，氰基，硝基，三氟甲基，叠氮基，-OH，-C(O)R40，-C(O)OR40，-OC(O)R40，-OC(O)OR40，-NR36C(O)R39，-C(O)NR36R39，-(CH2)nNR36R39，C1-C6烷基，C3-C10环烷基，-(CH2)n(C6-C10 芳基)，-(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)nO(CH2)iOR37，及-(CH2)nOR37，其中n为0～6的整数，i为2～6的整数。
在根据段落[0040]至[0072]的化合物的优选实施方案中，前述R38 基团的烷基、芳基、杂芳基和杂环部分任选被一个或多个独立选自-OH和-C(O)OR40的取代基所取代。
在根据段落[0040]至[0073]的化合物的优选实施方案中，R42和R43各自独立地选自H，-Y-(C3-C10环烷基)，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(C6-C10杂芳基)，及-Y-(5～10员杂环基)，其中前述R42和R43基团的环烷基、芳基、杂芳基和杂环部分任选被一个或多个独立选自R44的取代基所取代。
在根据段落[0040]至[0073]的化合物的优选实施方案中，R42和R43各自独立地选自H，C1-C6烷基，C1-C6杂烷基，-Y1-CO2-R37，及-Y-OR37。
在根据段落[0040]至[0075]的化合物的优选实施方案中，R42和R43之一为H。
在根据段落[0040]至[0076]的化合物的优选实施方案中，R42和R43之一为-(C6-C10杂芳基)或-Y-(5～10员杂环基)。
在根据段落[0040]至[0077]的化合物的优选实施方案中，Y为化学键。
在根据段落[0040]至[0077]的化合物的优选实施方案中，Y为-(C(R37)(H))n。
在根据段落[0040]至[0079]的化合物的优选实施方案中，R42和R43与其相连的氮一起形成C5-C9杂环或杂芳环，其中所述环任选被1～5个独立选取的R44取代基所取代，条件是R42和R43不都直接通过氧与氮相连。
在根据段落[0040]至[0080]的化合物的优选实施方案中，R44独立地选自-C(O)NR36R39，-OR37，及C1-C6烷基。
在根据段落[0040]至[0081]的化合物的优选实施方案中，每个R40 独立地选自H和C1-C10烷基。
在根据段落[0040]至[0082]的化合物的优选实施方案中，R36和R39各自独立地选自H，C1-C6烷基，-(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)nOR37，及-C(O)OR40，其中n为0～6的整数，i为2～6的整数，条件是如果R36和R39 二者连接在同一个氮上，则R36和R39不都直接通过氧与氮相连。
在根据段落[0040]至[0083]的化合物的优选实施方案中，R37和R41各自独立地选自H和C1-C6烷基。
在根据段落[0040]至[0084]的化合物的优选实施方案中，R6a选自-(CZ5Z6)u-芳基，-(CZ5Z6)u-杂芳基，及C1-C6烷基，它们各自任选被1～3个独立选取的Y3基团所取代，其中u为0、1、2或3，而且当u为2或3时，CZ5Z6单元可以相同或不同。
在根据段落[0040]至[0085]的化合物的优选实施方案中，R6a选自-(CZ5Z6)u-芳基和-(CZ5Z6)u-杂芳基，它们各自任选被1～3个独立选取的Y3基团所取代，其中u为0。
在根据段落[0040]至[0086]的化合物的优选实施方案中，Y2为-OH。
在根据段落[0040]至[0086]的化合物的优选实施方案中，Y3为-OH。
在根据段落[0040]至[0069]的化合物的优选实施方案中，E2为-C≡C-(CR45R45)n-R46，其中n为1～6的整数。
在根据段落[0089]的化合物的优选实施方案中，R45为H。
在根据段落[0089]至[0090]的化合物的优选实施方案中，R46为杂环基。
在根据段落[0040]的化合物的优选实施方案中，该化合物如式A-0所示及其可药用盐和络合物： 式中Z为O或S；X和X1独立地选自H，C1-C6烷基，卤代基，氰基，及硝基，其中所述C1-C6烷基是任选取代的；R1，R2，R3和R4独立地选自氢，卤代基，三卤代甲基，-OR17，C1-C6 烷基，C2-C6链烯基，或者C2-C6炔基，其中所述C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基是任选取代的；Q为O，S，NH，N(C1-C6烷基)，或者N-Y-(芳基)；D为CR11，或者N； L为N或者CR，其中R为H，卤代基，-CN，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，或者C2-C6炔基，其中所述C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基是任选取代的；及R7为H，卤素，C1-C6烷基，-C(＝O)NR9R10，-C(＝O)(芳基)，-C(＝O)(杂环基)，-C(＝O)(杂芳基)，-Y-(芳基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-S-芳基，-S-C1-C6烷基，-SO-C1-C6烷基，-SO2-C1-C6烷基，-Y-NR9R10，-SO2NR9R10，或者CO2R9，其中所述C1-C6烷基、芳基、杂环和杂芳基各自独立地为任选取代的；R9和R10独立地选自H，C1-C6烷基，-Y-(环烷基)，-Y-(芳基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-Y-O-Y1-O-R11，-Y1-CO2-R11，及-Y-O-R11，其中所述C1-C6烷基、环烷基、芳基、杂环和杂芳基各自是任选取代的，或者R9和R10与其相连的氮一起形成C5-C9杂环或杂芳环，其中该环是任选取代的；Y为化学键或者为-(C(R11)(H))t-，其中t为1～6的整数；Y1为-(C(R11)(H))t-，R11在各种情况下均独立地为H或C1-C6烷基，其中该C1-C6烷基是任选取代的，每个R20独立地选自氢，卤代基，三卤代甲基，OR17，C1-C6烷基，C2-C6 链烯基，或者C2-C6炔基，其中所述C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基是任选取代的，及每个R17为独立选取的C1-C6烷基，其中该C1-C6烷基是任选取代的。
在根据段落[0092]的化合物的优选实施方案中，X和X1均为氢。
在根据段落[0092]至[0093]的化合物的优选实施方案中，R1为氢或卤素。
在根据段落[0092]至[0094]的化合物的优选实施方案中，R1为氟。
在根据段落[0092]至[0095]的化合物的优选实施方案中，R4为氢或卤素。
在根据段落[0092]至[0096]的化合物的优选实施方案中，R4为氟。
在根据段落[0092]至[0097]的化合物的优选实施方案中，R2选自H，卤素，三卤代甲基，及-OR17。
在根据段落[0092]至[0098]的化合物的优选实施方案中，R3和R20 均为氢。
在根据段落[0092]至[0098]的化合物的优选实施方案中，R20为-OR17。
在根据段落[0092]至[0100]的化合物的优选实施方案中，Q为S，N(C1-C6烷基)，或者N-Y-(芳基)。
在根据段落[0092]至[0100]的化合物的优选实施方案中，Q为NH。
在根据段落[0092]至[0102]的化合物的优选实施方案中，D为CR11。
在根据段落[0092]至[0103]的化合物的优选实施方案中，L为CH或N。
在根据段落[0092]至[0104]的化合物的优选实施方案中，R7为H，卤素，C1-C6烷基，-CONR9R10，-SO2NH2，-SO2NR9R10，-Y-杂环基，-Y-杂芳基，-S-芳基，-S-C1-C6烷基，-SO-C1-C6烷基，或者-SO2-C1-C6烷基，其中所述C1-C6烷基是未取代的或者被一个或两个羟基或卤素所取代，及所述杂环基和杂芳基是未取代的或者被一或两个烷氧基、烷基或卤代烷基所取代。
在根据段落[0092]至[0105]的化合物的优选实施方案中，R7为-CONR9R10。
在根据段落[0092]至[0105]的化合物的优选实施方案中，R7为Y-杂芳基。
在根据段落[0106]的化合物的优选实施方案中，R9和R10独立地为H，C1-C6烷基，-Y-O-R11，-Y-(杂环)，-Y1-CO2-R11，或者-Y-(芳基)，其中所述C1-C6烷基是未取代的或者被一个或两个羟基或卤素所取代，及所述杂环基和芳基是未取代的或者被一或两个烷氧基、烷基或卤代烷基所取代。
在根据段落[0106]的化合物的优选实施方案中，R9和R10与其相连的氮一起形成吡咯烷基，哌啶基，哌嗪基，吗啉基，或者硫代吗啉基(thiomorpholinyl)环，其中该环是未取代的或者被一个或两个烷氧基、烷基或卤代烷基所取代。
在根据段落[0092]至[0105]的化合物的优选实施方案中，R7为H，卤素，C1-C6烷基，-SO2NR9R10，-C(＝O)(杂环基)，-Y-(杂环基)，或者-Y-(杂芳基)，其中所述C1-C6烷基是未取代的或者被一个或两个羟基或卤素所取代，及所述杂环基和杂芳基是未取代的或者被一个或两个烷氧基、烷基或卤代烷基所取代。
在根据段落[0092]至[0110]的化合物的优选实施方案中，Z为硫。
在根据段落[0040]的化合物的优选实施方案中，该化合物如式A-1所示及其可药用盐和络合物： 
式中R1选自氢，卤代基，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，或者C2-C6炔基，其中所述C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基是任选取代的；X和X1独立地选自H和C1-C6烷基，其中所述C1-C6烷基是任选取代的，或者X和X1与其相连的原子结合在一起形成C3-C7环烷基；R7为H，卤素，C1-C6烷基，-C(＝O)NR9R10，-C(＝O)(芳基)，-C(＝O)(杂环基)，-C(＝O)(杂芳基)，-Y-(芳基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-SR6a，-S-芳基，-S-(杂芳基)，-S-C1-C6烷基，-SO-C1-C6烷基，-SO2-C1-C6烷基，-Y-NR9R10，-SO2NR9R10，CO2R9，-C≡C-(CR45R45)n-R46，及-C(＝NR42)NR37R43，其中n为0～6的整数，且其中所述C1-C6烷基、芳基、杂环和杂芳基各自独立地任选被1～5个独立选取的R38所取代；R9和R10独立地选自H，C1-C6烷基，-Y-(环烷基)，-Y-(C1-C6杂烷基)，-Y-(芳基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-Y-O-Y1-O-R11，-Y1-CO2-R11，Y-C(O)OR37，及-Y-O-R11，其中所述C1-C6烷基、杂烷基、环烷基、芳基、杂环和杂芳基各自任选被一个或多个独立选取的R44所取代，或者 R9和R10与其相连的氮一起形成C5-C9杂环或杂芳环，其中该环任选被1～5个独立选取的R44所取代；每个R20独立地选自H，卤代基，-OR17，及-C(O)OR17；Y为化学键或者为-(C(R11)(H))t-，其中t为1～6的整数；Y1为-(C(R11)(H))t-，及R11在各种情况下独立地为H或C1-C6烷基，其中该C1-C6烷基是任选取代的。
在根据段落[0112]的化合物的优选实施方案中，R1为氢或卤素。
在根据段落[0112]至[0113]的化合物的优选实施方案中，R1为氟。
在根据段落[0112]至[0114]的化合物的优选实施方案中，R7选自H，-C(＝O)NR9R10，-Y-(芳基)，-Y-(杂芳基)，及-S-C1-C6烷基，其中所述-Y-(芳基)、-Y-(杂芳基)和-S-C1-C6烷基任选被1～5个独立选取的R38所取代。
在根据段落[0112]至[0115]的化合物的优选实施方案中，R7为-C(＝O)NR9R10，其任选被一个或多个独立选取的R44所取代。
在根据段落[0112]至[0115]的化合物的优选实施方案中，R7为-Y-(芳基)，其任选被1～5个独立选取的R38所取代。
在根据段落[0112]至[0115]的化合物的优选实施方案中，R7为-Y-(杂芳基)，其任选被1～5个独立选取的R38所取代。
在根据段落[0112]至[0118]的化合物的优选实施方案中，R38选自卤素，-OR37，C1-C6烷基，-(CH2)n-(5～10员杂环基)，-(CH2)jNR39(CH2)nR36，-(CH2)jNR39(CH2)iNR36R39，-(CH2)n-杂芳基，-C(O)NR36R39，-(CH2)nO(CH2)i(5～10员杂环基)，及-(CH2)jO(CH2)iNR36R39，其中n为0～6的整数，j为0～2的整数，j为1～6的整数，及其中前述R38基团的烷基、杂芳基和杂环基部分任选被一个或多个独立选自下列的取代基所取代：卤代基，氰基，硝基，三氟甲基，叠氮基，-OH，-C(O)R40，-C(O)OR40，-OC(O)R40，-OC(O)OR40，-NR36C(O)R39，-C(O)NR36R39，-(CH2)nNR36R39，C1-C6烷基，C3-C10环烷基，-(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)nO(CH2)iOR37，及-(CH2)nOR37，其中n为0～6的整数，及i为2～6的整数。
在根据段落[0112]至[0119]的化合物的优选实施方案中，R38选自-OR37，C1-C6烷基，-(CH2)n(5～10员杂环基)，及-(CH2)nO(CH2)i(5～10员杂环基)。
在根据段落[0112]至[0120]的化合物的优选实施方案中，R9和R10 独立地选自H，C1-C6烷基，-C1-C6杂烷基，-Y-(芳基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-Y-O-R11，及Y-C(O)OR37，其中所述C1-C6烷基、C1-C6杂烷基、芳基、杂环基和杂芳基各自任选被一个或多个独立选取的R44所取代。
在根据段落[0112]至[0121]的化合物的优选实施方案中，R44选自C1-C6烷基，-OR37，-C(O)NR36R39，及-C(O)OR46。
在根据段落[0112]至[0122]的化合物的优选实施方案中，R36选自H，C1-C6烷基，-(CH2)nOR37，及-(CH2)n(杂环基)。
在根据段落[0112]至[0123]的化合物的优选实施方案中，R39为H或C1-C6烷基。
在根据段落[0112]至[0124]的化合物的优选实施方案中，R37为H或C1-C6烷基。
在根据段落[0112]至[0125]的化合物的优选实施方案中，R20选自H，卤素，-OR17，及-C(O)OR17。
在根据段落[0112]至[0126]的化合物的优选实施方案中，R17为H或C1-C6烷基。
在根据段落[0112]至[0127]的化合物的优选实施方案中，R20为卤素。
在根据段落[0112]至[0128]的化合物的优选实施方案中，R20为Cl或F。
在根据段落[0112]至[0129]的化合物的优选实施方案中，R6a为-(CZ5Z6)u-芳基。
在根据段落[0112]至[01]4]的化合物的优选实施方案中，R7选自H，卤素，C1-C6烷基，-CONR9R10，-SO2NH2，-SO2NR9R10，-Y-杂环基，-Y-杂芳基，-S-芳基，-S-C1-C6烷基，-SO-C1-C6烷基，或者-SO2-C1-C6烷基，其中所述C1-C6烷基是未取代的或者被一个或两个羟基或卤素所取代，及所述杂环基和杂芳基是未取代的或者被一个或两个烷氧基、烷基或卤代烷基所取代。
在根据段落[0112]至[0114]的化合物的优选实施方案中，R7选自H，卤素，C1-C6烷基，-SO2NR9R10，-C(＝O)(杂环基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-S-芳基，-S-C1-C6烷基，-SO-C1-C6烷基，或者-SO2-C1-C6烷基，其中所述C1-C6烷基是未取代的或者被一个或两个羟基或卤素所取代，及所述杂环基和杂芳基是未取代的或者被一个或两个烷氧基、烷基或卤代烷基所取代。
在根据段落[0116]的化合物的优选实施方案中，R9和R10独立地选自H，C1-C6烷基，C1-C6杂烷基，-Y-O-R11，-Y-(杂环)，-Y-CO2-R11，-Y-(芳基)，及-Y-(杂芳基)，其中所述C1-C6烷基是未取代的或者被一个或两个羟基或卤素所取代，及所述杂环基、芳基和杂芳基是未取代的或者被一个或两个烷氧基、烷基或卤代烷基所取代。
在根据段落[0116]的化合物的优选实施方案中，R9和R10与其相连的氮一起形成吡咯烷基，哌啶基，哌嗪基，吗啉基，或者硫代吗啉基环，其中该环是未取代的或者被一个或两个烷氧基、烷基或卤代烷基所取代。
在根据段落[0116]的化合物的优选实施方案中，NR9R10选自： 
在根据段落[0118]的化合物的优选实施方案中，R7为未取代的杂芳基.
在根据段落[0136]的化合物的优选实施方案中，R7为噻唑基，吡啶基，嘧啶基，及咪唑基，优选它们各自是未取代的或者被一或两个烷氧基或者烷基所取代。
在根据段落[0131]至[0132]的化合物的优选实施方案中，R7为C1-C6烷基，其是未取代的或者被羟基所取代。
在根据段落[0112]至[0138]的化合物的优选实施方案中，X和X1 均为H。
在根据段落[0112]至[0139]的化合物的优选实施方案中，R17选自H和C1-C6烷基。
在根据段落[0112]至[0140]的化合物的优选实施方案中，R38选自-OR37，C1-C6烷基，及-(CH2)n(5～10员杂环)，其中n为0～6的整数。
在根据段落[0112]至[0141]的化合物的优选实施方案中，R37选自H和C1-C6烷基。
在根据段落[0040]的化合物的优选实施方案中，该化合物如式A-2所示及其可药用盐和络合物： 
式中R1选自氢，卤代基，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，或者C2-C6炔基，其中所述C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基是任选取代的；R4选自H和卤素；R7选自H，卤素，C1-C6烷基，-C(＝O)NR9R10，-C(＝O)(芳基)，-C(＝O)(杂环基)，-C(＝O)(杂芳基)，-Y-(芳基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-S-芳基，-S-C1-C6烷基，-SO-C1-C6烷基，-SO2-C1-C6烷基，-Y-NR9R10，-SO2NR9R10，及CO2R9，其中所述C1-C6烷基、芳基、杂环和杂芳基各自独立地任选被1～5个独立选取的R38所取代；R9和R10独立地选自H，C1-C6烷基，-Y-(环烷基)，-Y-(芳基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-Y-O-Y1-O-R11，-Y1-CO2-R11，及-Y-O-R11，其中所述C1-C6烷基、环烷基、芳基、杂环基和杂芳基各自任选被一个或多个独立选取的R44所取代，或者R9和R10与其相连的氮一起形成C5-C9杂环或杂芳环，其中该环是任选取代的；Y为化学键或者为-(C(R11)(H))t-，其中t为1～6的整数；Y1为-(C(R11)(H))t-，及R11在各种情况下独立地为H或C1-C6烷基，其中该C1-C6烷基是任选取代的。
在根据段落[0143]的化合物的优选实施方案中，R1为氢或卤素。
在根据段落[0143]至[0144]的化合物的优选实施方案中，R1为氟。
在根据段落[0143]至[0145]的化合物的优选实施方案中，R4选自H和卤素。
在根据段落[0143]至[0146]的化合物的优选实施方案中，R4为氟。
在根据段落[0143]至[0147]的化合物的优选实施方案中，R7选自H，卤素，C1-C6烷基，-C(＝O)NR9R10，-SO2NH2，-SO2NR9R10，-Y-杂环基-Y-杂芳基，-S-芳基，-S-C1-C6烷基，-SO-C1-C6烷基，及-SO2-C1-C6烷基，其中所述C1-C6烷基、杂环基、杂芳基和芳基各自任选被1～5个独立选取的R38所取代。
在根据段落[0143]至[0147]的化合物的优选实施方案中，R7选自H，卤素，C1-C6烷基，-C(＝O)NR9R10，-SO2NH2，-SO2NR9R10，-Y-杂环基-Y-杂芳基，-S-芳基，-S-C1-C6烷基，-SO-C1-C6烷基，及-SO2-C1-C6烷基，其中所述C1-C6烷基是未取代的或者被一个或两个羟基或卤素所取代，及所述杂环基和杂芳基是未取代的或者被一个或两个烷氧基、烷基、卤代烷基或(CH2)jNR39(CH2)nO(CH2)iOR37所取代。
在根据段落[0143]至[0147]的化合物的优选实施方案中，R7选自H，卤素，C1-C6烷基，-SO2NR9R10，-C(＝O)(杂环基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-S-芳基，-S-C1-C6烷基，-SO-C1-C6烷基，或者-SO2-C1-C6烷基，其中所述C1-C6烷基是未取代的或者被一个或两个羟基或卤素所取代，及所述杂环基和杂芳基是未取代的或者被一或两个烷氧基、烷基、卤代烷基或(CH2)jNR39(CH2)nO(CH2)iOR37所取代。
在根据段落[0143]至[0150]的化合物的优选实施方案中，R7选自C1-C6烷基，-C(＝O)NR9R10，-Y-(杂环基，-Y-(杂芳基)，-S-C1-C6烷基，及-SO-C1-C6烷基，其中所述C1-C6烷基是未取代的或者被一个或两个羟基或卤素所取代，及所述杂环基和杂芳基是未取代的或者被一个或两个烷氧基、烷基、卤代烷基或(CH2)jNR39(CH2)nO(CH2)iOR37所取代。
在根据段落[0143]至[0151]的化合物的优选实施方案中，R7为CONR9R10。
在根据段落[0152]的化合物的优选实施方案中，R9和R10独立地选自H，C1-C6烷基，-Y-O-R11，-Y-(杂环)，-Y1-CO2-R11，及-Y-(芳基)，其中前述R9和R10基团的烷基、杂环基和芳基部分任选被一个或多个独立选自R44的取代基所取代。
在根据段落[0152]至[0153]的化合物的优选实施方案中，R9和R10独立地选自H，C1-C6烷基，-Y-O-R11，-Y-(杂环)，-Y1-CO2-R11，及-Y-(芳基)，其中所述C1-C6烷基是未取代的或者被一个或两个羟基或卤素所取代，及所述杂环基和芳基是未取代的或者被一个或两个烷氧基、烷基、卤代烷基或(CH2)jNR39(CH2)nO(CH2)iOR37所取代。
在根据段落[0152]的化合物的优选实施方案中，R9和R10与其相连的氮一起形成C5-C9杂环或杂芳环，其中该环是任选取代的。
在根据段落[0155]的化合物的优选实施方案中，R9和R10与其相连的氮一起形成吡咯烷基，哌啶基，哌嗪基，吗啉基，或者硫代吗啉基环，其中该环是未取代的或者被一个或两个烷氧基、烷基或卤代烷基所取代。
在根据段落[0152]的化合物的优选实施方案中，NR9R10选自：
在根据段落[0040]的化合物的优选实施方案中，所述化合物如式A-3所示及其可药用盐和络合物： 
式中R7选自H，-Y-(芳基)，及-Y-(杂芳基)，其中-Y-(芳基)和-Y-(杂芳基)任选被1～5个独立选取的R38所取代；R1选自氢，卤代基，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，及C2-C6炔基，其中C1-C6 烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基是任选取代的；R12选自H，C1-C6烷基，-O(C1-C6烷基)，及-Y-(芳基)，其中C1-C6烷基和芳基是任选取代的；Y为化学键或者为-(C(R11)(H))t-，其中t为1～6的整数；R11为H或C1-C6烷基，其中C1-C6烷基是任选取代的；及每个R20独立地选自H和卤素。
在根据段落[0158]的化合物的优选实施方案中，R1为氢或卤素。
在根据段落[0158]至[0159]的化合物的优选实施方案中，R1为氟。
在根据段落[0158]至[0160]的化合物的优选实施方案中，R12为未取代的C1-C3烷基或者未取代的-Y-苯基。
在根据段落[0158]至[0161]的化合物的优选实施方案中，R20为Cl。
在根据段落[0040]的化合物的优选实施方案中，该化合物如式A-4所示及其可药用盐和络合物： 
式中Z为O或S；X和X1独立地选自H，C1-C6烷基，卤代基，氰基，及硝基，其中C1-C6 烷基是任选取代的；R1，R2，R3，R4，R5和R6独立地选自氢，卤代基，C1-C6烷基，C2-C6 链烯基，C2-C6炔基，及NR17R18，其中C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基是任选取代的；R17和R18独立地为C1-C6烷基；Q为O，S，NH，N(C1-C6烷基)，或者N-Y-(芳基)；D为CR11，或者N；L为N或者CR，其中R选自H，卤代基，-CN，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，及C2-C6炔基，其中所述C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基是任选取代的；以及R13为杂环基或杂芳基，其中所述杂环基和杂芳基任选被1～5个独立选取的R38所取代；Y为化学键或者为-(C(R11)(H))t-，其中t为1～6的整数；以及R11在各种情况下独立地为H或C1-C6烷基，其中该C1-C6烷基是任选取代的。
在根据段落[0163]的化合物的优选实施方案中，X和X1均为氢。
在根据段落[0163]至[0164]的化合物的优选实施方案中，R1，R2，R3和R4独立地为H或卤素。
在根据段落[0163]至[0165]的化合物的优选实施方案中，R1为氢或卤素。
在根据段落[0163]至[0166]的化合物的优选实施方案中，R1为氟或氯。
在根据段落[0163]至[0167]的化合物的优选实施方案中，R4为氢或卤素。
在根据段落[0163]至[0168]的化合物的优选实施方案中，R4为氟或氯。
在根据段落[0163]至[0169]的化合物的优选实施方案中，R2，R3，R5和R6均为氢。
在根据段落[0163]至[0170]的化合物的优选实施方案中，Q选自S，N(C1-C6烷基)，及N-Y-(芳基)。
在根据段落[0163]至[0171]的化合物的优选实施方案中，Q为S。
在根据段落[0163]至[0172]的化合物的优选实施方案中，D为CR11。
在根据段落[0163]至[0173]的化合物的优选实施方案中，R11为H。
在根据段落[0163]至[0174]的化合物的优选实施方案中，L为CH或N。
在根据段落[0163]至[0175]的化合物的优选实施方案中，L为CH。
在根据段落[0163]至[0175]的化合物的优选实施方案中，Z为硫。
在根据段落[0163]至[0177]的化合物的优选实施方案中，R38选自C(O)OR40和NR36R39。
在根据段落[0163]至[0178]的化合物的优选实施方案中，R40为H或C1-C10烷基。
在根据段落[0163]至[0179]的化合物的优选实施方案中，R36和R39独立地为C1-C6烷基。
在根据段落[0040]的化合物的优选实施方案中，该化合物如式A-5所示及其可药用盐和络合物： 式中R7选自H，-C(O)NR42R43，-Y-(芳基)，-Y-(杂芳基)，-C(O)-(C3-C10环烷基)，-C(O)-(杂环基)，-C(O)-(C6-C10芳基)，及-C(O)-(杂芳基)，其中除了H之外的其它前述R7基团任选被1～5个独立选取的R38所取代；R4选自H和卤素；以及T选自环烷基，杂环基，芳基，杂芳基，及芳基烷基，它们各自任选被1～3个独立选取的R20所取代。
在根据段落[0181]的化合物的优选实施方案中，R7选自H，C(O)NR42R43，及-Y-(杂芳基)，其中-Y-(杂芳基)任选被1～5个独立选取的R38 所取代。
在根据段落[0181]至[0182]的化合物的优选实施方案中，R7为C(O)NR42R43。
在根据段落[0181]至[0183]的化合物的优选实施方案中，R42和R43与其相连的氮一起形成C5-C9杂环基环，其中该环任选被1～5个独立选取的R44取代基所取代，条件是R42和R43不都通过氧与氮直接相连。
在根据段落[0181]至[0184]的化合物的优选实施方案中，R4为卤素。
在根据段落[0181]至[0185]的化合物的优选实施方案中，R4为氟。
在根据段落[0040]的化合物的优选实施方案中，该化合物如式A-6所示及其可药用盐和络合物： 
式中R1选自氢，卤代基，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，或者C2-C6炔基，其中所述C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基是任选取代的； R7选自H，卤素，C1-C6烷基，-C(＝O)NR9R10，-C(＝O)(芳基)，-C(＝O)(杂环基)，-C(＝O)(杂芳基)，-Y-(芳基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-SR6a，-S-芳基，-S-(杂芳基)，-S-C1-C6烷基，-SO-C1-C6烷基，-SO2-C1-C6 烷基，-Y-NR9R10，-SO2NR9R10，CO2R9，-C≡C-(CR45R45)n-R46，及-C(＝NR42)NR37R43，其中n为0～6的整数，且其中所述C1-C6烷基、芳基、杂环和杂芳基各自独立地任选被1～5个独立选取的R38所取代；R9和R10独立地选自H，C1-C6烷基，-Y-(环烷基)，-Y-(C1-C6杂烷基)，-Y-(芳基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-Y-O-Y1-O-R11，-Y1-CO2-R11，Y-C(O)OR37，及-Y-O-R11，其中所述C1-C6烷基、杂烷基、环烷基、芳基、杂环和杂芳基各自任选被一个或多个独立选取的R44所取代，或者R9和R10与其相连的氮一起形成C5-C9杂环或杂芳环，其中该环任选被1～5个独立选取的R44所取代；每个R20独立地选自H，卤代基，-OR17，及-C(O)OR17；Y为化学键或者为-(C(R11)(H))t-，其中t为1～6的整数；Y1为-(C(R11)(H))t-；及R11在各种情况下独立地为H或C1-C6烷基，其中该C1-C6烷基是任选取代的。
在根据段落[0187]的化合物的优选实施方案中，R7选自H，C(O)NR9R10，及-Y-(杂芳基)，其中-Y-(杂芳基)任选被1～5个独立选取的R38 所取代；
在根据段落[0187]至[0188]的化合物的优选实施方案中，R7为C(O)NR9R10；
在根据段落[0187]至[0189]的化合物的优选实施方案中，R9和R10 与其相连的氮一起形成C5-C9杂环基环，其中该环任选被1～5个独立选取的R44取代基所取代。
在根据段落[0187]至[0190]的化合物的优选实施方案中，R7为-Y-(杂芳基)，其中所述-Y-(杂芳基)任选被1～5个独立选取的R38所取代。
在根据段落[0187]至[0191]的化合物的优选实施方案中，R7为-Y-(杂芳基)，其中所述-Y-(杂芳基)任选被一个C1-C6烷基所取代。
在根据段落[0187]至[0192]的化合物的优选实施方案中，R1为卤素。
在根据段落[0187]至[0193]的化合物的优选实施方案中，R1为氟。
在根据段落[0187]至[0194]的化合物的优选实施方案中，R17选自H和C1-C6烷基。
在根据段落[0187]至[0195]的化合物的优选实施方案中，R38选自-OR37，C1-C6烷基，及-(CH2)n(5～10员杂环)，其中n为0～6的整数。
在根据段落[0187]至[0196]的化合物的优选实施方案中，R37选自H和C1-C6烷基。
在根据段落[0187]至[0197]的化合物的优选实施方案中，每个R20 独立地选自H，卤素，及-O-(C1-C6)烷基。
在根据段落[0187]至[0198]的化合物的优选实施方案中，两个R20 为H，而第三个R20选自H、卤素和-O-(C1-C6烷基)。
第二方面，本发明包括式(B)的化合物及其可药用盐和络合物，其为VEGF受体信号和HGF受体信号的抑制剂： 式中T选自环烷基，杂环基，芳基和杂芳基，其中所述环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自任选被1～3个R20所取代；每个R20独立地选自-H，卤素，三卤代甲基，-CN，-NO2，-NH2，-OR17，-OCF3，-NR17R18，-S(O)0-2R17，-S(O)2NR17R17，-C(O)OR17，-C(O)NR17R17，-N(R17)SO2R17，-N(R17)C(O)R17，-N(R17)C(O)OR17，-C(O)R17，-C(O)SR17，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，-O(CH2)n芳基，-O(CH2)n杂芳基，-(CH2)0-5(芳基)，-(CH2)0-5(杂芳基)，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，-CH2(CH2)0-4-T2，任选取代的C1-4烷基羰基，C1-4烷氧基，任选被C1-4烷基(其任选被C1-4烷氧基取代)取代的氨基，及饱和或不饱和的3～7员碳环或杂环基，其中T2选自-OH，-OMe，-OEt，-NH2，-NHMe，-NMe2，-NHEt，及-NEt2，且其中所述芳基，杂芳基，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，及C2-C6炔基是任选取代的； W选自O，S，及NH；Z选自O，或者S和NH；X和X1独立地选自H，C1-C6烷基，卤代基，氰基，或者硝基，其中C1-C6 烷基是任选取代的，或者X和X1与其相连的原子结合在一起形成C3-C7环烷基；R1，R2，R3和R4独立地选自氢，卤代基，三卤代甲基，-CN，-NO2，-NH2，-OR17，-NR17R18，-C(O)OR17，-C(O)R17，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，或者C2-C6炔基，其中C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基是任选取代的；R17选自H和R18；R18选自C1-C6烷基，芳基，芳基(C1-C6烷基)，杂环基，及杂环基(C1-C6 烷基)，它们各自是任选取代的，或者R17和R18与其相连的共同氮原子结合在一起形成任选取代的5～7员杂环基，该任选取代的5～7员杂环基任选包含至少一个选自N、O、S和P的另外的环杂原子；R16选自-H，-CN，-(CH2)0-5(芳基)，-(CH2)0-5(杂芳基)，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，-CH2(CH2)0-4-T2，任选取代的C1-4烷基羰基，及饱和或不饱和的3～7员碳环或杂环基，其中T2选自-OH，-OMe，-OEt，-NH2，-NHMe，-NMe2，-NHEt，及-NEt2，且其中芳基，杂芳基，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，及C2-C6炔基是任选取代的；D选自C-E和N；Q选自CH2，O，S，NH，N-(C1-C6烷基)或者N-Y-(芳基)，-N-OMe，-NCH2OMe，及-N-Bn；L为N或者CR，其中R选自-H，卤代基，-CN，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，及C2-C6炔基，其中所述C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基是任选取代的；以及E选自E1，E2，及E3，其中E1选自-H，卤素，硝基，叠氮基，C1-C6烷基，C3-C10环烷基，-C(O)NR42R43，-Y-NR42R43，-NR42C(＝O)R43，-SO2R42，-SO2NR42R43，-NR37SO2R42，-NR37SO2NR42R43，-C(＝N-OR42)R43，-C(＝NR42)R43，-NR37C(＝NR42)R43，-C(＝NR42)NR37R43，-NR37C(＝NR42)NR37R43，-C(O)R42， -CO2R42，-C(O)(杂环基)，-C(O)(C6-C10芳基)，-C(O)(杂芳基)，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(杂芳基)，-Y-(5～10员杂环基)，-NR6aR6b，-NR6aSO2R6b，-NR6aC(O)R6b，-OC(O)R6b，-NR6aC(O)OR6b，-OC(O)NR6aR6b，-OR6a，-SR6a，-S(O)R6a，-SO2R6a，-SO3R6a，-SO2NR6aR6b，-SO2NR42R43，-COR6a，-CO2R6a，-CONR6aR6b，-(C1-C4)氟代烷基，-(C1-C4)氟代烷氧基，-(CZ3Z4)aCN，其中n为0～6的整数，且前述E1除-H和卤素之外的其它基团任选被1～5个独立选取的R38所取代，或者E1部分地为选自下列的基团：-(CZ3Z4)a-芳基，-(CZ3Z4)a-杂环，(C2-C6)炔基，-(CZ3Z4)a-(C3-C6)环烷基，-(CZ3Z4)a-(C5-C6)环烯基，(C2-C6)链烯基，及(C1-C6)烷基，其任选被1～3个独立选取的Y2基团所取代，其中a为0、1、2或3，其中当a为2或3时，CZ3Z4单元可以相同或不同；其中每个R38独立地选自卤代基，氰基，硝基，三氟甲氧基，三氟甲基，叠氮基，-C(O)R40，-C(O)OR40，-OC(O)R40，-OC(O)OR40，-NR36C(O)R39，-C(O)NR36R39，-NR36R39，-OR37，-SO2NR36R39，C1-C6烷基，-(CH2)jO(CH2)iNR36R39，-(CH2)nO(CH2)iOR37，-(CH2)nOR37，-S(O)j(C1-C6烷基)，-(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)n(C5-C10杂芳基)，-(CH2)n(5～10员杂环基)，-C(O)(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)nO(CH2)j(C6-C10芳基)，-(CH2)nO(CH2)i (5～10员杂环基)，-C(O)(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)jNR39(CH2)iNR36R39，-(CH2)jNR39CH2C(O)NR36R39，-(CH2)jNR39(CH2)iNR37C(O)R40，-(CH2)jNR39(CH2)nO(CH2)iOR37，-(CH2)jNR39(CH2)iS(O)j(C1-C6烷基)，-(CH2)jNR39(CH2)nR36，-SO2(CH2)n(C6-C10芳基)，-SO2(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)nNR36R39，-NR37SO2NR36R39，SO2R36，C2-C6链烯基，C3-C10环烷基，及C1-C6烷基氨基，其中j为0～2的整数，n为0～6的整数，i为0～6的整数，前述R38基团的-(CH2)i-和-(CH2)n-部分在n为2～6的整数时任选包含碳-碳双键或叁键，及前述R38基团的烷基、芳基、杂芳基和杂环基部分任选被一个或多个独立选自下列的取代基所取代：卤代基，氰基，硝基，三氟甲基，叠氮基，-OH，-C(O)R40，-C(O)OR40，-OC(O)R40，-OC(O)OR40，-NR36C(O)R39，-C(O)NR36R39，-(CH2)nNR36R39，C1-C6烷基，C3-C10环烷基，-(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)nO(CH2)iOR37，及-(CH2)nOR37，其中n为0～6的整数，及i为2～6的整数； R42和R43各自独立地选自H，C1-C6烷基，C1-C6杂烷基，-Y-(C3-C10环烷基)，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(C6-C10杂芳基)，-Y-(5～10员杂环基)，-Y-O-Y1-OR37，-Y1-CO2-R37，及-Y-OR37，其中前述R42和R43基团的烷基、杂烷基、环烷基、芳基、杂芳基和杂环部分任选被一个或多个独立选自R44 的取代基所取代，其中Y为化学键或者为-(C(R37)(H))n，n为1～6的整数，以及Y1为-(C(R37)(H))n，或者R42和R43与其相连的氮一起形成C5-C9杂环或杂芳环，其中该环任选被1～5个R44取代基所取代，条件是R42和R43不都直接通过氧与氮相连；每个R44独立地选自卤代基，氰基，硝基，三氟甲氧基，三氟甲基，叠氮基，-C(O)R40，-C(O)OR40，-OC(O)R40，-OC(O)OR40，-NR36C(O)R39，-C(O)NR36R39，-NR36R39，-OR37，-SO2NR36R39，-SO2R36，-NR36SO2R39，-NR36SO2NR37R41，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，C3-C10环烷基，-C1-C6烷基氨基，-(CH2)jO(CH2)iNR36R39，-(CH2)nO(CH2)iOR37，-(CH2)nOR37，-S(O)j(C1-C6烷基)，-(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)n(5～10员杂环基)，-C(O)(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)nO(CH2)j(C6-C10芳基)，-(CH2)n O(CH2)i(5～10员杂环基)，-C(O)(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)jNR39(CH2)i NR36R39，-(CH2)jNR39CH2C(O)NR36R39，-(CH2)jNR39(CH2)iNR37C(O)R40，-(CH2)jNR39(CH2)nO(CH2)iOR37，-(CH2)jNR39(CH2)iS(O)j(C1-C6烷基)，-(CH2)jNR39(CH2)nR36，-SO2(CH2)n(C6-C10芳基)，及-SO2(CH2)n(5～10员杂环基)，其中，j为0～2的整数，n为0～6的整数，i为2～6的整数，前述R44基团的-(CH2)i-和-(CH2)n1-部分在n为2～6的整数时任选包含碳-碳双键或叁键，及前述R44基团的烷基、芳基和杂环部分任选被一个或多个独立选自下列的取代基所取代：卤代基，氰基，硝基，三氟甲基，叠氮基，-OH，-C(O)R40，-C(O)OR40，-OC(O)R40，-OC(O)OR40，-NR36C(O)R39，-C(O)NR36R39，-(CH2)nNR36R39，-SO2R36，-SO2NR36R39，C1-C6烷基，C3-C10 环烷基，-(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)nO(CH2)iOR37，及-(CH2)nOR37，其中n为0～6的整数，i为2～6的整数；以及 每个R40独立地选自H，C1-C10烷基，-(CH2)n(C6-C10芳基)，C3-C10环烷基，及-(CH2)n(5～10员杂环基)，其中n为0～6的整数；R36和R39各自独立地选自H，-OH，C1-C6烷基，C3-C10环烷基，-(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)nO(CH2)iOR37，-(CH2)nCN(CH2)nOR37，-(CH2)nCN(CH2)nR37，及-(CH2)nOR37，其中n为0～6的整数，i为2～6的整数，及前述R36和R39基团的烷基、芳基和杂环部分任选被一个或多个独立选自下列的取代基所取代：-OH，卤代基，氰基，硝基，三氟甲基，叠氮基，-C(O)R40，-C(O)OR40，-CO(O)R40，-OC(O)OR40，-NR37C(O)R41，-C(O)NR37R41，-NR37R41，-C1-C6烷基，-(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)n(5～10员杂环基)，-(CH2)nO(CH2)iOR37，及-(CH2)nOR37，其中n为0～6的整数，i为2～6的整数，条件是当R36和R39都连接在同一个氮上时，R36和R39不都直接通过氧与氮相连；R37和R41各自独立地选自H，OR36，C1-C6烷基，及C3-C10环烷基；R6a和R6b各自独立地选自氢，-(CZ5Z6)u-(C3-C6)环烷基，-(CZ5Z6)u-(C5-C6)环烯基，-(CZ5Z6)u-芳基，-(CZ5Z6)u-杂环，(C2-C6)链烯基，及(C1-C6)烷基，其任选被1～3个独立选取的Y3基团所取代，这里u为0、1、2或3，其中当u为2或3时，CZ5Z6单元可以相同或不同，或者R6a和R6b可与相邻的原子一起形成杂环；Z3，Z4，Z5和Z6各自独立地选自H，F，及(C1-C6)烷基，或者Z3和Z4，或者Z5和Z6各自选择性地一起形成碳环，或者相邻碳原子上的两个Z3基团选择性地一起任选形成碳环；Y2和Y3各自独立地选自卤素，氰基，硝基，四唑基，胍基，脒基，甲基胍基，叠氮基，-C(O)Z7，-OC(O)NH2，-OC(O)NHZ7，-OC(O)NZ7Z8，-NHC(O)Z7，-NHC(O)NH2，-NHC(O)NHZ7，-NHC(O)NZ7Z8，-C(O)OH，-C(O)OZ7，-C(O)NH2，-C(O)NHZ7，-C(O)NZ7Z8，-P(O)3H2，-P(O)3(Z7)2，-S(O)3H，-S(O)Z7，-S(O)2Z7，-S(O)3Z7，-Z7，-OZ7，-OH，-NH2，-NHZ7，-NZ7Z8，-C(＝NH)NH2，-C(＝NOH)NH2，-N-吗啉代，(C2-C6)链烯基，(C2-C6)炔基，(C1-C6)卤代烷基，(C2-C6)卤代链烯基，(C2-C6)卤代炔基，(C1-C6)卤代烷氧基，-(CZ9Z10)rNH2，-(CZ9Z10)rNHZ3，-(CZ9Z10)rNZ7Z8，-X6(CZ9Z10)r-(C3-C8)环烷基，-X6(CZ9Z10)r-(C5-C8)环烯基，-X6(CZ9Z10)r-芳基，及-X6(CZ9Z10)r-杂环，其中 r为1、2、3或4；X6选自O，S，NH，-C(O)-，-C(O)NH-，-C(O)O-，-S(O)-，-S(O)2-，及-S(O)3-；Z7和Z8独立地选自1～12个碳原子的烷基，2～12个碳原子的链烯基，2～12个碳原子的炔基，3～8个碳原子的环烷基，5～8个碳原子的环烯基，6～14个碳原子的芳基，5～14个环原子的杂环，7～15个碳原子的芳烷基，及5～14个环原子的杂芳烷基，或者Z7和Z8可任选一起形成杂环；Z9和Z10独立地选自H，F，(C1-C12)烷基，(C6-C14)芳基，(C5-C14)杂芳基，(C7-C15)芳烷基，及(C5-C14)杂芳烷基，或者Z9和Z10一起形成碳环，或者相邻碳原子上的两个Z9基团一起形成碳环；或者连接在相邻碳原子上的任意两个Y2或Y3可以结合在一起成为-O[C(Z9)(Z10)]rO或-O[C(Z9)(Z10)]r+1，或者连接在相同或相邻碳原子上的任意两个Y2或Y3基团可以选择性地一起形成碳环或杂环；而且其中包含不与卤素、SO或SO2基团或者不与N、O或S原子相连的CH3(甲基)、CH2(亚甲基)或CH(次甲基)基团的前述任何取代基在所述基团上任选具有选自下列的取代基：羟基，卤素，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，及-N[(C1-C4)烷基][(C1-C4)烷基]；E2为-C≡CH或-C≡C-(CR45R45)n-R46；R45独立地选自H，(C1-C6)烷基，及(C3-C8)环烷基；R46选自杂环基，-N(R47)-C(O)-N(R47)(R48)，-N(R47)-C(S)-N(R47)(R48)，-N(R47)-C(O)-OR48，-N(R47)-C(O)-(CH2)n-R48，-N(R47)-SO2R47，-(CH2)nNR47R48，-(CH2)nOR48，-(CH2)nSR49，-(CH2)nS(O)R49，-(CH2)nS(O)2R49，-OC(O)R49，-OC(O)OR49，-C(O)NR47R48，任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-SO2R50 和-(CH2)nNR50R51的取代基取代的杂芳基，及任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-SO2R50和-(CH2)nNR50R51 的取代基取代的芳基； R47和R48独立地选自H，(C1-C6)烷基，(C3-C8)环烷基，杂环基，-(CH2)nNR50R51，-(CH2)nOR50，-(CH2)nC(O)R49，-C(O)2R49，-(CH2)nSR49，-(CH2)nS(O)R49，-(CH2)nS(O)2R49，-(CH2)nR49，-(CH2)nCN，任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-(CH2)nOR49、-(CH2)n杂环基、-(CH2)n杂芳基、-SO2R50和-(CH2)nNR50R51的取代基取代的芳基，及任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-(CH2)nOR49、-(CH2)n杂环基、-(CH2)n杂芳基、-SO2R50和-(CH2)nNR50R51的取代基取代的杂芳基，或者R47和R48与其相连的原子一起形成3～8员环；R49选自(C1-C6)烷基，(C3-C8)环烷基，杂环基(C1-C6)亚烷基，芳基(C1-C6)亚烷基，其中所述芳基任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-SO2R50和-(CH2)nNR50R51的取代基所取代，杂芳基(C1-C6)亚烷基，其中所述杂芳基任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-SO2R50和-(CH2)nNR50R51 的取代基所取代，芳基，该芳基任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-SO2R50和-(CH2)nNR50R51的取代基所取代，及杂芳基，该杂芳基任选被一个或多个选自卤代基、-CF3、(C1-C6)烷氧基、-NO2、(C1-C6)烷基、-CN、-SO2R50和-(CH2)nNR50R51的取代基所取代；R50和R51独立地选自H，(C1-C6)烷基，(C3-C8)环烷基，及-C(O)R45，或者R50和R51与其相连的原子一起形成3～8员环；及E3为-(Z11)-(Z12)m-(Z13)m1所定义的基团，其中Z11为杂环基或亚杂环基；Z12选自OC(O)，OC(S)，及C(O)；Z13选自杂环基，芳烷基，N(H)R52，(C1-C3)烷基，-OR52，卤代基，S(O)2R56，(C1-C3)羟基烷基，及(C1-C3)卤代烷基；m为0或1；m1为0或1；R52选自H，-(CH2)qS(O)2R54，R55NR53R53，(C1-C3)烷基，-(CH2)qOR53，-C(O)R54，及-C(O)OR53；q为0、1、2、3或4； R53为(C1-C3)烷基；R54为(C1-C3)烷基或N(H)R53；R55为(C1-C6)烷基；及R56选自NH2，(C1-C3)烷基，及OR52。
在根据段落[0200]的化合物的优选实施方案中，所述化合物如式B-0所示及其可药用盐和络合物： 
式中Z为O或S；X和X1独立地选自H，C1-C6烷基，卤代基，氰基，或者硝基，其中C1-C6 烷基是任选取代的；R1，R2，R3，R4，R5和R6独立地选自氢，卤代基，C1-C6烷基，C2-C6 链烯基，及C2-C6炔基，其中所述C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基是任选取代的；Q为O，S，NH，N(C1-C6烷基)，或者N-Y-(芳基)；L为N或者CR，其中R为卤代基，-CN，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，或者C2-C6炔基，其中所述C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基是任选取代的；及R7选自H，卤素，C1-C6烷基，-C(＝O)NR9R10，-C(＝O)(芳基)，-C(＝O)(杂环基)，-C(＝O)(杂芳基)，-Y-(芳基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-Y-NR9R10，-SO2NR9R10，及CO2R9，其中所述C1-C6烷基、芳基、杂环基和杂芳基各自是任选取代的；R9和R10独立地选自H，C1-C6烷基，-Y-(环烷基)，-Y-(芳基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-Y-O-Y1-O-R11，-Y1-CO2-R11，及-Y-O-R11，其中所述C1-C6烷基、环烷基、芳基、杂环基和杂芳基各自是任选取代的，或者R9和R10与其相连的氮一起形成C5-C9杂环或杂芳环，其中该环是任选取代的； R8选自H，卤代基，及C1-C6烷基，其中C1-C6烷基是任选取代的；Y为化学键或者为-(C(R11)(H))t-，其中t为1～6的整数；Y1为-(C(R11)(H))t-，及R11在各种情况下独立地为H或C1-C6烷基，其中C1-C6烷基是任选取代的。
在根据段落[0201]的化合物的优选实施方案中，X和X1均为氢。
在根据段落[0201]至[0202]的化合物的优选实施方案中，R1为氢或卤素。
在根据段落[0201]至[0203]的化合物的优选实施方案中，R1为氟。
在根据段落[0201]至[0204]的化合物的优选实施方案中，R4为氢或卤素。
在根据段落[0201]至[0205]的化合物的优选实施方案中，R4为氟。
在根据段落[0201]至[0206]的化合物的优选实施方案中，R2，R3，R5和R6各自为氢。
在根据段落[0201]至[0207]的化合物的优选实施方案中，Q为S，N(C1-C6烷基)，或者N-Y-(芳基)。
在根据段落[0201]至[0208]的化合物的优选实施方案中，L为CH或N。
在根据段落[0201]至[0209]的化合物的优选实施方案中，R8选自H，卤代基，及C1-C6烷基，其中C1-C6烷基任选被OH或NR14R15所取代，这里R14和R15独立地为H或C1-C6烷基，或者R14和R15与其相连的氮一起形成C5-C9杂环或杂芳环，其中该环是任选取代的。
在根据段落[0201]至[0210]的化合物的优选实施方案中，R7选自H，卤素，C1-C6烷基，-CONR9R10，-SO2NH2，-SO2NR9R10，-Y-杂环，-Y-杂芳基，-S-芳基，-S-C1-C6烷基，-SO-C1-C6烷基，及-SO2-C1-C6烷基，其中C1-C6烷基是未取代的或者被一个或两个羟基或卤素所取代，及所述杂环和杂芳基是未取代的或者被一个或两个烷氧基、烷基或卤代烷基所取代。
在根据段落[0201]至[0211]的化合物的优选实施方案中，R7为-CONR9R10。
在根据段落[0212]的化合物的优选实施方案中，R9和R10独立地选自H，C1-C6烷基，-Y-O-R11，-Y-(杂环)，-Y1-CO2-R11，及-Y-(芳基)，其 中C1-C6烷基是未取代的或者被一个或两个羟基或卤素所取代，及所述杂环和芳基是未取代的或者被一个或两个烷氧基、烷基或卤代烷基所取代。
在根据段落[0212]的化合物的优选实施方案中，R9和R10与其相连的氮一起形成吡咯烷基，哌啶基，哌嗪基，吗啉基，或者硫代吗啉基环，其中该环是未取代的或者被一个或两个烷氧基、烷基或卤代烷基所取代。
在根据段落[0201]至[0209]的化合物的优选实施方案中，R7选自H，卤素，C1-C6烷基，-SO2NR9R10，-C(＝O)(杂环基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-S-芳基，-S-C1-C6烷基，-SO-C1-C6烷基，及-SO2-C1-C6烷基，其中C1-C6烷基是未取代的或者被一个或两个羟基或卤素所取代，及所述杂环基和杂芳基是未取代的或者被一个或两个烷氧基、烷基或卤代烷基所取代。
在根据段落[0201]至[0215]的化合物的优选实施方案中，Z为硫。
在根据段落[0200]的化合物的优选实施方案中，该化合物如式B-1所示及其可药用盐和络合物： 
式中R1选自氢，卤代基，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，及C2-C6炔基，其中所述C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基是任选取代的；R7选自H，卤素，C1-C6烷基，-C(＝O)NR9R10，-C(＝O)(芳基)，-C(＝O)(杂环基)，-C(＝O)(杂芳基)，-Y-(芳基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-Y-NR9R10，-SO2NR9R10，及CO2R9，其中所述C1-C6烷基、芳基、杂环和杂芳基各自独立地任选被取代；R9和R10独立地选自H，C1-C6烷基，-Y-(环烷基)，-Y-(芳基)，-Y-(杂环基)，-Y-(杂芳基)，-Y-O-Y1-O-R11，-Y1-CO2-R11，及-Y-O-R11，其中所述C1-C6烷基、环烷基、芳基、杂环和杂芳基各自任选被取代，或者R9和R10与其相连的氮一起形成C5-C9杂环或杂芳环，其中该环是任选取代的；Y为化学键或者为-(C(R11)(H))t-，其中t为1～6的整数； Y1为-(C(R11)(H))t-；R11在各种情况下独立地为H或C1-C6烷基，其中C1-C6烷基是任选取代的；以及R12选自H，C1-C6烷基，及-Y-(芳基)，其中C1-C6烷基和芳基是任选取代的。
在根据段落[0217]的化合物的优选实施方案中，R1为氢或卤素。
在根据段落[0217]至[0218]的化合物的优选实施方案中，R1为氟。
在根据段落[0217]至[0219]的化合物的优选实施方案中，R12为未取代的C1-C3烷基或者未取代的苯甲基。
在根据段落[0217]至[0220]的化合物的优选实施方案中，R7为-C(O)NR9R10。
在根据段落[0217]至[0220]的化合物的优选实施方案中，R7选自： 
其中所述基团的各成员任选被1～3个独立选取的R38所取代。
在根据段落[0217]至[0220]的化合物的优选实施方案中，R7选自： 
其中所述基团的各成员任选被1～3个独立选取的R38所取代。
第三方面，本发明提供组合物，其包含根据段落[0040]至[0223]中任意一段的或者如本文中任何表格和实施例中所述的化合物，以及药学上可接受的赋形剂。
第四方面，本发明提供抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法，该方法包括使所述受体与根据段落[0040]至[0223]中任意一段的或者如本文中的任何表格中所述的化合物接触，或者与根据段落[0224]的组合物接触。VEGF和HGF活性的抑制可以在细胞中或者多细胞的有机体中。如果在多细胞的有机体中，根据本发明该方面的方法包括将根据段落[0040]至[0223]中任意一段的或者如本文中的任何表格中所述的化合物给药于有机体，或者将根据段落[0224]的组合物给药于有机体。优选该有机体为哺乳动物，更优选为人。
本文中所呈现的数据证实了本发明的VEGF和HGF抑制剂的抑制效果。这些数据使人合理地预见到，本发明的化合物不仅可以用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号，而且还可以用作治疗增殖性疾病(包括癌和肿瘤生长)的药剂。
优选的根据本发明的化合物包括下面实施例中所述的化合物。化合物的命名采用Chemdraw Ultra version 6.0.2或者version 8.0.3，其可通过Cambridgesoft.com，100 Cambridge Park Drive，Cambridge，MA 02140得到；或者采用Namepro version 5.09，其可通过ACD labs，90 Adelaide Street West，Toronto，Ontario，M5H，3V9，Canada得到；或者化合物的命名来源于它们。
合成方案和实验方法
本发明的化合物可根据下述的反应方案或实施例，利用本领域的普通技术人员已知的方法制备。这些方案的作用是示范可以用来制备本发明的化合物的一些方法。本领域的技术人员应当理解，也可以使用其它通用合成方法。本发明的化合物可以由商购的起始组分制备。可以根据本领域的技术人员公知的方法，对起始组分作任何种类的替换，以得到本发明的化合物。
I.合成(一般方案)
式A-0的噻吩并[3，2-b]吡啶类化合物可根据方案A中所示的方法制备。因而，噻吩并[3，2-b]吡啶-7-醇(I)经过POCl3处理转化成氯化物II。该物质用强碱如n-BuLi处理，接着加入二氧化碳，得到不经纯化即可用于下一步骤的羧酸盐III，通过其与草酰氯的反应得到酰氯IV(预计可能为盐酸盐)。酰氯IV同样无需纯化即可用于下一步骤：通过将其与不同的伯胺和仲胺反应，化合物IV转化成不同的伯酰胺和仲酰胺V，其可以通过置换吡啶环中的氯原子而进一步地衍化。
因而，V在碱如碳酸钾存在下于高沸点溶剂如二苯醚中与取代的4-硝基苯酚反应，得到硝基衍生物VI，然后将其经过混合物NiCl2/NaBH4(或其它常规试剂)处理，该硝基衍生物被还原为胺VII。胺VII同样无需进一步纯化即可用于下一步骤，并经2-苯基乙酰基异硫氰酸酯处理，得到苯乙酰基硫脲VIII，其带有如方案A中所示的酰胺基-取代基。方案A 
取代基X和Y(多至3个，在每个所示的苯环中相同或不同)独立地选自卤代基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，氰基，硝基，羟基，氨基，C1-C6 烷基氨基。
式A-0的噻吩并[3，2-d]嘧啶类化合物可根据方案B所示的方法制备。因而，噻吩并[3，2-d]嘧啶-7-醇(IX)经过POCl3处理，转化成氯化物X。该物质经强碱如现制的四甲基哌啶化锂(LiTMP)处理，接着加入二氧化碳，得到不经纯化即可用于下一步骤的羧酸盐XI，通过将其与草酰氯反应，得到酰氯XII(预计可能为盐酸盐)。酰氯XII通过与不同的伯胺和仲胺反应转化成不同的伯酰胺和仲酰胺XIII，其可通过置换嘧啶环中的氯原子而进一步地衍化。
因而，XIII在碱如碳酸钾存在下于高沸点溶剂如二苯醚中与取代的4-硝基苯酚反应，生成硝基衍生物XIV，然后通过用混合物NiCl2/NaBH4(或其它常规试剂)处理，该硝基衍生物被还原成胺XV。胺XV经过2-苯基乙酰基异硫氰酸酯处理，得到苯乙酰基硫脲XVI，其带有如方案B中所示的酰胺基-取代基。方案B 
取代基X和Y(多至3个，在每个所示的苯环中相同或不同)独立地选自卤代基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，氰基，硝基，羟基，氨基，C1-C6 烷基氨基。
式A-0的带有杂芳基取代基而不是酰胺基部分的噻吩并[3，2-b]吡啶类苯乙酰脲可以根据方案C中所示的方法制备。因而，氯化物II经强碱如n-BuLi处理，接着加入三甲基锡(或三丁基锡)氯化物，得到三甲基甲锡烷基(或三丁基甲锡烷基)衍生物XVII。该物质在Pd-催化剂存在下与不同的杂芳基溴反应(Stille偶联反应或相似类型的反应)，生成杂芳基-取代的噻吩并吡啶XVIII，其可通过置换吡啶环中的氯原子而进一步地衍化。方案C 
取代基X和Y(多至3个，在每个所示的苯环中相同或不同)独立地选自卤代基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，氰基，硝基，羟基，氨基，C1-C6 烷基氨基。
因而，XVIII在碱如碳酸钾存在下于高沸点溶剂如二苯醚中与取代的4-硝基苯酚反应，得到硝基衍生物XIX，然后通过用混合物NiCl2/NaBH4(或其它常规试剂)处理，将该硝基衍生物还原成胺XX。胺XX无需进一步纯化即可用于下一步骤，并经过2-苯基乙酰基异硫氰酸酯处理，得到苯乙酰基硫脲XXI，其带有如方案C中所示的杂芳基取代基。方案B中所示的杂芳基同样也可以带有另外的取代基，例如(但不限于)本领域公知的烷基、胺、烷基氨基、氨基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、烷基磺酰基烷基等，作为增溶性官能团。方案D 
取代基X和Y(多至3个，在每个所示的苯环中相同或不同)独立地选自卤代基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，氰基，硝基，羟基，氨基，C1-C6 烷基氨基。
式B-0的吡咯并[2，3-d]嘧啶类化合物可根据方案D中所示的方法制备。4-氯-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶(XXII)在碱如氢化钠存在下经烷基卤处理，得到烷基化的氯化物XXIII，其通过在碱如碳酸铯存在下于高沸点溶剂如二苯醚中与取代的4-硝基苯酚反应，得到硝基衍生物XXIV，该硝基衍生物经氢化(或用常规还原剂处理)还原为胺XXV。胺XXV与2-苯基乙酰基异硫氰酸酯反应，得到苯乙酰基硫脲XXVI，其带有如方案D中所示的烷基取代基。方案E 
取代基X和Y(多至3个，在每个所示的苯环中相同或不同)独立地选自卤代基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，氰基，硝基，羟基，氨基，C1-C6 烷基氨基。
带有芳基取代基的式A-0的噻吩并[3，2-b]吡啶类苯乙酰基脲可根据方案E中所示的方法制备。因而，氯化物II经过锂化(lithiation)和接下来的溴化，转化成溴化物XXVII，该溴化物与取代的4-硝基苯酚反应，生成更复杂的化合物XXVIII。该物质可用于与各种芳基硼酸(或硼酸酯)，特别是与带有用碱性基团官能化的芳基硼酸(或硼酸酯)进行Suzuki类型(等)反应，进而得到化合物XXIX。化合物XXIX用混合物NiCl2/NaBH4(或其它常规试剂)还原，得到胺XXX。后者经2-苯基乙酰基异硫氰酸酯处理，得到苯乙酰基硫脲XXXI，其带有如方案E中所示的芳基取代基。方案F 
取代基X和Y(多至3个，在每个所示的苯环中相同或不同)独立地选自卤代基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，氰基，硝基，羟基，氨基，C1-C6 烷基氨基。
溴化物XXVIII同样可以用于与各种羟基苯基硼酸(或硼酸酯)进行Suzuki类型(等)反应，以形成酚类化合物XXXII。这些酚与不同的醇，特别是以碱性基团官能化的醇反应(Mitsunobu反应)，得到化合物XXXIII。化合物XXXIII经混合物NiCl2/NaBH4(或其它常规试剂)还原，得到胺XXXIV，其经2-苯基乙酰基异硫氰酸酯处理，得到苯乙酰基硫脲XXXV，其带有如方案F中所示的芳基取代基。
II.具体的实施例方案1 
实施例11-(4-(2-(二甲基氨甲酰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(8a)步骤1：7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶(2)
将搅拌的噻吩并[3，2-b]吡啶-7-醇(1，5.0g，33.1mmol)于POCl3(15mL)中的悬浮液在油浴中于105℃下加热4小时。所得溶液冷却至室温并在 减压下除去POCl3。剩余物冷却于冰/水浴中并加入冷水。将所述水用浓NH4OH溶液成为碱性并用EtOAc萃取。有机萃取液用无水硫酸钠干燥并浓缩成油状物，其通过柱色谱(洗脱液EtOAc-己烷，1∶4)进行纯化，得到棕色固体的标题化合物(4.5g，72％收率)。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)：8.60(d，J＝4.9Hz，1H)，7.80(d，J＝5.5Hz，1H)，7.60(d，J＝5.5Hz，1H)，7.30(d，J＝4.9Hz，1H)。步骤2-4：7-氯-N，M二甲基噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酰胺(5)
-78℃下，向搅拌的2(3.0g，17.8mmol)于干燥THF(60mL)中的溶液中加入n-BuLi(7.8mL，19.6mmol，2.5M己烷溶液)，并将所得悬浮液搅拌15分钟。加入固体二氧化碳(过量)并将该混合物在1小时内升温至室温。在减压下除去溶剂，所得羧酸锂3无需进一步纯化即可使用(3.88g，定量)。
向搅拌的3(3.5g，15.9mmol)于干燥DCM(50mL)中的悬浮液中加入(COCl)2(3.96g，31.2mmol)和干燥的DMF(1滴)。将该反应混合物加热回流2小时。蒸发溶剂得到4(预计为HCl盐)，其直接用于下一步骤。
0℃下，将酰氯4(2.42g，10.5mmol)悬浮于干燥DCM(105mL)中，加入Me2NH(15.7mL，2M的THF溶液，31.4mmol)，并将该反应混合物搅拌过夜。除去溶剂，并将剩余物溶解于EtOAc，且用水洗涤。收集有机相并用无水硫酸钠干燥，然后过滤并减压浓缩，得到剩余物，该剩余物经柱色谱(洗脱液EtOAc-己烷，9∶1)纯化，得到黄色固体5(1.65g，45％收率)。1HNMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)：8.62(d，J＝4.8Hz，1H)，7.76(s，1H)，7.37(d，J＝4.8Hz，1H)，3.35-3.25(m，3H)，3.25-3.20(m，3H)。步骤5：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-N，M二甲基噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酰胺(6)
将5(1.65g，6.85mmol)、碳酸钾(5.68g，41.1mmol)和2-氟-4-硝基苯酚(1.65g，10.3mmol)的混合物在170℃的二苯醚(20mL)中加热5小时。将该混合物冷却至室温，用EtOAc稀释，并用水洗涤。收集有机相，用无水硫酸钠干燥，并在减压下除去溶剂。剩余物通过柱色谱(洗脱液EtOAc-己烷9∶1，随后为MeOH-EtOAc 1∶4)进行纯化，得到黄色固体6(1.02g，41％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：8.64(d，J＝5.3Hz，1H)，8.46(dd，J＝2.8和10.3Hz，1H)，8.20(ddd，J＝1.3和2.6和9.0Hz，1H)， 7.98(s，1H)，7.73(dd，J＝8.3Hz，1H)，6.99(dd，J＝0.9和4.8Hz，1H)，3.25-3.30(m，3H)，3.02-3.11(m，3H)。步骤6-7：1-(4-(2-(二甲基氨甲酰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(8a)
0℃下，向6(190mg，0.55mmol)于MeOH(10mL)中的溶液中加入NiCl2x 6H2O(241mg，1.02mmol)和NaBH4(81.4mg，2.2mmol)。将该反应混合物搅拌1小时，浓缩至干并将所得固体溶解于1M HCl。将该水溶液用浓NH4OH溶液制成碱性并用EtOAc萃取。收集有机相，用无水硫酸钠干燥并过滤。在减压下蒸发溶剂，所得固体用乙醚研磨，得到白色固体7，其可直接用于下一步骤。
向7(465.8mg，1.41mmol)在THF(20mL)中的悬浮液中加入异硫氰酸苄酯(374mg，2.12mmol)，将该反应混合物搅拌1小时，减压浓缩，所得剩余物经柱色谱(洗脱液EtOAc-MeOH 19∶1)纯化，得到黄色固体，该黄色固体经Et2O研磨，得到灰白色固体8a(534mg，75％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：12.47(s，1H)，11.78(s，1H)，8.57(d，J＝4.2Hz，1H)，8.05-7.95(m，1H)，7.93(s，1H)，7.52(s，2H)，7.33(d，J＝3.9Hz，1H)，7.28-7.23(m，1H)，6.72(d，J＝5.3Hz，1H)，3.83(s，2H)，3.26(s宽峰，3H)，3.05(s宽峰，3H)。实施例2-11：
实施例2-11(化合物8b-k)利用与实施例1(方案1)中化合物8a所述的相同的方法制备。8b-k的表征列于表1中。 
表1化合物8b-k(实施例2-11)的表征 
方案2 
实施例121-(4-(2-(噻唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(13a)步骤1：7-氯-2-(三甲基甲锡烷基)噻吩并[3，2-b]吡啶
-78℃下，向2(1.0g，5.9mmol)于干燥THF(60mL)中的溶液中加入n-BuLi(2.36mL，5.9mmol，2.5M己烷溶液)并将所得棕色沉淀物搅拌 10分钟。缓慢地加入于干燥THF(10mL)中的氯化三甲基锡(1.18g，5.9mmol)，并将该混合物在-78℃下搅拌2小时，以-78℃的甲醇淬灭，并在减压下除去溶剂。剩余物溶解于EtOAc中并用水洗涤；收集有机相，用无水硫酸钠干燥并过滤。减压蒸发EtOAc，所得油状物经柱色谱(洗脱液EtOAc-己烷1∶4)纯化，得到棕色固体9(1.2g，63％收率)。1H NMR(400MHz，CDCl3) 
ppm：8.21(d，J＝5.1Hz，1H)，7.36(s，1H)，6.91(m，1H)，0.16(s，9H)。步骤2：7-氯-2-(噻唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶(10)
向9(175mg，0.53mmol)和2-溴噻唑(94mg，0.58mmol)于干燥甲苯(6mL)中的溶液中加入Pd(PPh3)4(62mg，0.053mmol)，将该反应混合物回流过夜，冷却至室温，并在减压下除去溶剂。所得固体用己烷/Et2O研磨，然后通过柱色谱(洗脱液EtOAc-己烷1∶1)进行纯化，得到白色固体10(75mg，56％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6) 
ppm：8.65(d，J＝5.1Hz)，8.2(s，1H)，7.97(s，2H)，7.61(d，J＝5.1Hz)。步骤3：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-2-(噻唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶(11)
向10(194mg，0.77mmol)于Ph2O(10mL)中的悬浮液中加入2-氟-4-硝基苯酚(240mg，1.53mmol)和碳酸钾(425mg，3.08mmol)，并将该反应混合物在180℃加热4小时。将该反应混合物冷却至室温并用EtOAc稀释。所得溶液用水洗涤，收集有机层，用无水硫酸钠干燥并过滤。在减压下除去溶剂；剩余物溶解于DCM，通过柱色谱(洗脱液EtOAc-己烷4∶1)进行纯化，得到黄色固体11(190mg，66％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6) 
ppm：8.61(d，J＝5.5Hz，1H)，8.46(dd，J＝2.74和10.37Hz)，8.24(s，1H)，8.20-8.10(m，1H)，7.95(s，2H)，7.73(t，J＝8Hz，1H)，6.98(d，J＝5.3Hz，1H)。步骤4-5：1-(4-(2-(噻唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(13a)
0℃下，向11(190mg，0.55mmol)于MeOH(10mL)中的悬浮液中加入NiCl2·6H2O(241mg，1.02mmol)和NaBH4(81.4mg，2.2mmol)。使该反应混合物搅拌1小时，浓缩至干，并将所得固体溶解于1M HCl。然后用浓氢氧化铵溶液使该水溶液呈碱性，由此沉淀出灰色固体12，通过过滤收集并以粗产物用于下一步骤。
向胺12(152mg，0.44mmol)于THF(10mL)中的悬浮液中加入异硫氰酸苄酯(118mg，0.66mmol)，将该反应混合物搅拌1小时，减压浓缩， 并通过柱色谱(洗脱液EtOAc-己烷3∶1，随后为EtOAc)进行纯化，得到黄色固体。用Et2O/己烷研磨该物质，得到白色固体13a(100mg，43％收率)。1HNMR(400MHz，DMSO-d6) 
ppm：12.48(s，1H)，11.81(s，1H)，8.55(d，J＝5.5Hz，1H)，8.19(s，1H)，8.00(d，J＝13.3Hz，1H)，7.95(d，J＝3.1Hz，1H)，7.94(d，J＝3.1Hz，1H)，7.53(m，2H)，7.33(m，3H)，7.25(m，2H)，6.72(d，J＝5.5Hz，1H)，3.82(s，2H)。实施例13
实施例13-19(化合物13b-h)利用与化合物13a(实施例12，方案2)所述相同的方法制备。化合物13b-h(实施例13-19)的表征列于表2。 
表2化合物13b-h(实施例13-19)的表征 
方案3 
实施例201-(4-(2-(1-羟基乙基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(18a)步骤1：7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶-2-甲醛(14)
在-78℃下，向2(200mg，1.18mmol)于干燥THF(10mL)中的溶液中加入n-BuLi(0.57mL，1.42mmol，2.5M己烷溶液)并将所得悬浮液搅拌20分钟。加入干燥的DMF(0.5mL，过量)并将该反应混合物再搅拌2小时。将该反应混合物用-78℃甲醇淬灭并加水。将该混合物用EtOAc萃取，合并有机萃取液，用无水硫酸钠干燥并过滤。在减压下除去溶剂，所得黄色固体用己烷研磨，得到淡黄色固体14(250mg，100％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δppm：10.2(s，1H)，8.78(d，J＝5.1Hz，1H)，8.61(s，1H)，7.78(d，J＝5.1Hz，1H)。步骤2-3：1-(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)乙醇(16)
在-78℃下，向14(200mg，1mmol)于干燥THF(5mL)中的溶液中加入溴化甲基镁(0.51mL，1mmol，2M于二丁醚中的溶液)，并将该反应混合物在-78℃搅拌1小时。将反应用水淬灭并用EtOAc萃取。有机相用无水硫酸钠干燥并蒸发。所得固体用己烷洗涤，得到白色固体15(177mg，83％收率)，其以粗产物用于下一步骤。
向15(170mg，0.79mmol)于Ph2O(10mL)中的悬浮液中加入2-氟-4-硝基苯酚(250mg，1.58mmol)和碳酸钾(436mg，3.16mmol)并将该反应混合物在180℃加热4小时，冷却至室温并用EtOAc稀释。将该溶液用水洗涤，收集有机层，用无水硫酸钠干燥并过滤。在减压下除去溶剂。剩余物溶解于DCM，并通过柱色谱(洗脱液EtOAc-己烷，4∶1)进行纯化，得到黄色固体16(125mg，47％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6) 
ppm：8.52(dd，J＝0.8和5.5Hz，1H)，8.44(dd，J＝2.5和10.2Hz，1H)，8.15(d，J＝10.2Hz，1H)，7.63(t，J＝8.2Hz，1H)，7.41(s，1H)，6.86(d，J＝5.3Hz，1H)，5.96(dd，J＝0.4Hz和4.9Hz)，5.09(m，1H)，1.49(d，J＝6.5Hz，3H)。步骤4-5：1-(4-(2-(1-羟基乙基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(18a)
0℃下，向16(129mg，0.39mmol)于MeOH(5mL)中的悬浮液中加入NiCl2·6H2O(183mg，0.77mmol)和硼氢化钠(57mg，1.5mmol)。将该反应混合物搅拌1小时，浓缩至干并将所得固体溶解于1M HCl。用浓氢氧化铵溶液使该水溶液呈碱性，用EtOAc萃取，有机萃取液用无水硫酸钠干燥，然后过滤。在减压下除去溶剂，得到棕色油状物17(110mg，94％收率)，其直接用于下一步骤。
向17(110mg，0.36mmol)于THF(10mL)中的乳状液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(76mg，0.43mmol)，将该反应混合物搅拌1小时，浓缩，剩余物通过柱色谱(洗脱液EtOAc-己烷3∶1，随后EtOAc)进行纯化，得到黄色固体，将其用乙醚/己烷研磨，得到灰白色固体18a(90mg，52％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6) 
ppm：12.47(s，1H)，11.81(s，1H)，8.43(d，J＝5.5Hz，1H)，8.2(s，1H)，7.9(d，J＝12.3Hz，1H)，7.51-7.44(m，2H)，7.30(d，J＝0.9Hz，1H)，7.33-7.31(m，3H)，7.30-7.24(m，1H)，6.57(d，J＝5.3Hz，1H)，5.91(d，J＝4.9Hz，1H)，5.09(m，1H)，3.9(s，2H)，1.49(d，J＝6.3Hz，3H)。实施例21 
1-(4-(2-(1-羟基-2-甲基丙基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(18b)
标题化合物按与化合物18a(实施例20，方案3)所述相同的方法制备。1H NMR(400MHz，DMSO-d6) 
ppm：12.46(s，1H)，11.80(s，1H)，8.43(d，J＝5.9Hz，1H)，7.98(d，J＝2.2Hz，1H)，7.52-7.45(m，2H)，7.35(s，1H)，7.32(m，3H)，7.28(m，1H)，6.55(d，J＝5.5Hz，1H)，5.91(d，J＝4.7Hz，1H)，4.70(t，J＝5.1Hz，1H)，3.8(s，2H)，1.95(m，1H)，0.9(dd，J＝0.7和10.2Hz，6H)。方案4 
实施例221-(4-(6-(2-吗啉代乙基氨甲酰基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(26a)步骤1：4-氯噻吩并[3，2-d]嘧啶(20)
在0℃和氮气氛下，向搅拌的(COCl)2(7.33mL，84.11mmol)于无水(CH2Cl)2(20mL)中的溶液中加入DMF(4.47mL，57.18mmol)。20分钟之后，向该反应混合物中滴加噻吩并[3，2-d]嘧啶-4(3H)-酮(19)(4g，26.28mmol)于无水(CH2Cl)2(5mL)中的溶液，将其在0℃搅拌20分钟，在另一20分钟内升温至室温，在80℃加热1.5小时，并冷却至室温。最后，将该反应混合物倒入水中并用DCM萃取。萃取液依次用水、盐水洗涤，用Na2SO4 干燥，过滤并蒸发，得到标题化合物20(4.36g，97％收率)，其为黄色固体。 1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：9.02(s，1H)，8.59(d，J＝5.2Hz，1H)，7.75(d，J＝5.2Hz，1H)。步骤2：4-氯噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-碳酰氯(22)
在0℃和氮气氛下，向搅拌的2，2，6，6-四甲基哌啶(4.45mL，26.37mmol)于无水THF(50mL)中的溶液中加入n-BuLi(10.55mL，26.37mmol，2.5M于己烷中)。将该反应混合物搅拌30分钟，在-78℃下于30分钟内滴加20(3g，17.58mmol)于无水THF(10mL)中的溶液，接着加入干冰(10g)。将所得悬浮液在2小时内升温至室温并过滤，得到黄色固体羧酸锂21(4.5g)，其无需进一步纯化即可用于下一步骤。
在0℃和氮气氛下，向搅拌的(COCl)2(2.95mL，33.82mmol)于无水DCM(30mL)中的溶液中加入DMF(0.5mL，6.45mmol)。将该反应混合物搅拌20分钟，用羧酸盐21(3.71g，16.89mmol)于无水DCM(5mL)中的溶液处理(在0℃下滴加)，另外搅拌10分钟，并在60℃加热3小时，冷却至室温，并减压浓缩，得到标题化合物22(3.90g，99％收率)，其为黄色固体。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：9.02(s，1H)，8.59(d，J＝5.2Hz，1H)，7.75(d，J＝5.2Hz，1H)。步骤3：4-氯-N-(2-吗啉代乙基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-羧酰胺(23)
在0℃和氮气氛下，向搅拌的22(500mg，2.15mmol)于无水DCM(20mL)中的溶液中加入4-(2-氨基乙基)-吗啉(307mg，2.36mmol)。使 该反应混合物在3小时内升温至室温并额外地搅拌14小时，用饱和的NHCO3 水溶液处理，并用DCM萃取。将有机层用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩。剩余物通过硅胶快速色谱(洗脱液MeOH-DCM，5∶95，然后1∶9)进行纯化，得到标题化合物23(458mg，65％收率)，其为白色固体。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)：9.13(t，J＝5.6Hz，1H)，9.08(s，1H)，8.32(s，1H)，3.60-3.54(m，4H)，3.44(q，J＝6.8Hz，2H)，2.54-2.48(m，2H)，2.46-2.40(m，4H)。步骤4：4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-N-(2-吗啉代乙基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-羧酰胺(24)
向搅拌的化合物23(458mg，1.40mmol)于Ph2O(6mL)中的溶液中加入2-氟-4-硝基苯酚(242mg，1.54mmol)。将该反应混合物在120℃加热2.5小时，用K2CO3(80mg，0.56mmol)处理，并在相同温度下另外加热18小时。冷却之后，将该反应混合物通过快速硅胶色谱(洗脱液EtOAc-己烷5∶95，1∶1，然后MeOH-DCM，5∶95和1∶9)进行纯化，得到标题化合物24(570mg，91％收率)，其为黄色固体。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)：9.09(t，J＝5.6Hz，1H)，8.77(s，1H)，8.41(dd，J＝2.4和10.4Hz，1H)，8.30(s，1H)，8.22(dd，J＝2.4和8.8Hz，1H)，7.88(t，J＝8.8Hz，1H)，3.60-3.52(m，4H)，3.45(q，J＝6.8Hz，2H)，2.50(q，J＝6.8Hz，2H)，2.46-2.40(m，4H)。步骤5：4-(4-氨基-2-氟苯氧基)-N-(2-吗啉代乙基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-羧酰胺(25)
在室温和氮气氛下，向搅拌的24(1.30g，2.72mmol)于无水MeOH(15mL)中的溶液中分别加入NiCl2x6H2O(605mg，2.54mmol)和NaBH4(192mg，5.08mmol)。将该反应混合物搅拌50分钟，浓缩，冷却至0℃，用HCl(10mL，1M)处理，接着加入NH4OH(29％)(pH 9-10)，最后用AcOEt萃取。有机萃取液依次用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩，得到标题化合物25(450mg，85％收率)，其为黄色固体。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)：9.04(t，J＝5.6Hz，1H)，8.73(s，1H)，8.23(s，1H)，7.07(t，J＝8.8Hz，1H)，6.48(dd，J＝2.4和13.2Hz，1H)，6.40(dd，J＝2.4和8.8Hz，1H)，5.47(s，2H)，3.62-3.52(m，4H)，3.44(q，J＝6.8Hz，2H)，2.56-2.48(m，2H)，2.46-2.40(m，4H)。步骤6：1-(4-(6-(2-吗啉代乙基氨甲酰基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(26a)
氮气氛下，向搅拌的25(450mg，1.07mmol)于无水THF(10mL)中的溶液中缓慢地加入异硫氰酸苄酯(0.5mL)。将该反应混合物搅拌18小时并减压浓缩。剩余物通过快速硅胶柱色谱(洗脱液MeOH-DCM，5∶95→10∶90)进行纯化，接着通过反相色谱(柱子Phenomene X，C18，洗脱液H2O-MeOH，50∶50→5∶95，10mL/分钟)进行纯化，得到标题化合物26a(104mg，16％收率)，其为白色固体。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ((ppm)：12.43(s，1H)，11.80(s，1H)，9.07(t，J＝5.6Hz，1H)，8.76(s，1H)，8.28(s，1H)，7.93(dd，J＝2.4和12.0Hz，1H)，7.54(t，J＝8.8Hz，1H)，7.48(dd，J＝1.2和8.8Hz，1H)，7.39-7.30(m，4H)，7.30-7.20(m，1H)，3.82(s，2H)，3.60-3.54(m，4H)，3.45(q，J＝6.4Hz，2H)，2.50(m，2H)，2.48-2.40(m，4H)。实施例23-27
利用与实施例22(方案4)的化合物26a所述相同的方法，制备实施例23-27(化合物26b-e)。化合物26b-e(实施例23-27)的表征列于表3中。 
表3化合物26b-e(实施例23-27)的表征 
方案5 
实施例281-(4-(5-甲基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(31a)步骤1：4-氯-5-甲基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶(28)
0℃下，向搅拌的4-氯-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶(27)(J.Org.Chem.，2001，66，17，5723-5730)(643mg，4.15mmol)于DMF(41mL)中的溶液中一次地加入NaH(60％于矿物油中，330mg，8.3mmol)，并将该混合物搅拌1小时，接着加入甲基碘(0.28mL，4.5mmol)。使该反应混合物升温至室温，另外搅拌1小时，并用AcOH(1mL)淬灭形成悬浮液，将该悬浮液搅拌10分 钟并减压浓缩，得到固体。将该物质溶解于AcOEt，将该溶液用冷的饱和NaHCO3溶液和水洗涤，用Na2SO4干燥，并浓缩，得到标题化合物28(640mg，93％收率)，其为淡黄色固体。1H NMR(400MHz，CD3OD)δ(ppm)：8.51(s，1H)，7.75(d，J＝3.3Hz，1H)，6.62(d，J＝3.3Hz，2H)，4.15(s，1H)。LRMS(M+1)168.1(100％)，170.1(34％)。步骤2：4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-5-甲基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶(29)
将4-氯-5-甲基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶(28)(300mg，1.79mmol)，4-硝基-2-氟苯酚(422mg，2.69mmol)和碳酸铯(1.2g，3.58mmol)于二苯醚(18mL)中的悬浮液在140℃下搅拌过夜。将该反应混合物冷却至室温，减压浓缩，剩余物用Et2O研磨，过滤，并干燥，得到标题化合物29(258mg，49％收率)，其为灰色固体。LRMS(M+1)289.1(100％)。步骤3：4-(5-甲基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯胺(30)
90℃下，向4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-5-甲基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶(29)(253.6mg，0.879mmol)于AcOH(3mL)中的溶液中加入铁粉(245mg，4.4mmol)。将该混合物剧烈搅拌10分钟并过滤。将滤液减压浓缩，得到固体，并将该固体溶解于DCM。所得溶液用冷NaHCO3溶液和水洗涤，用Na2SO4干燥并浓缩，所得剩余物，将其通过柱色谱(洗脱液MeOH-CH2Cl21∶20)进行纯化，得到标题化合物30，其为棕色固体(120.6mg，53％收率)。LRMS(M+1)240.1(100％)。步骤4：1-(4-(5-甲基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(31a)
将4-(5-甲基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯胺(30)(120.8mg，0.5mmol)和异硫氰酸苄酯(0.1mL，0.55mmol)于THF(5mL)中的溶液在室温下搅拌2小时，减压浓缩，剩余物经过硅胶柱色谱(洗脱液EtOAc-己烷1∶1)纯化，得到标题化合物31a，其为白色固体(97.6mg，45％)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：12.42(s，1H)，11.79(s，1H)，8.28(d，J＝0.6Hz，1H)，7.88(dd，J＝2.3Hz，J＝12.1Hz，1H)，7.81(d，J＝3.1Hz，1H)，7.50(t，J＝8.4Hz，1H)，7.44(dd，J＝2.1Hz，J＝8.8Hz，1H)，7.33(m，4H)，7.28(m，1H)，6.65(dd，J＝0.6Hz，J＝2.9Hz，1H)，4.10(s，3H)，3.83(s，2H)。LRMS(M+1)436.1(100％)。 实施例291-(4-(5-乙基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(31b)
根据方案5，利用与实施例28所述类似的方法得到标题化合物31b，只是在步骤1中使用乙基碘(代替甲基碘)。31b的表征列于表4中。实施例301-(4-(5-苯甲基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(31c)
根据方案5，利用与实施例28所述相似的方法得到标题化合物31c，只是在步骤1中使用苯甲基溴(代替甲基碘)。31c的表征列于表4中。 
表431b-c(实施例29-30)的表征
| 化合 物 | 实施 例 | R | 名称 | 表征 |
| 31b | 29 | Et | 1-(4-(5-乙基-5H-吡咯 并[3，2-d]嘧啶-4-基氧 基)-3-氟苯基)-3-(2-苯 基乙酰基)硫脲 | 1H NMR(400MHz，DMSO-d6) δ(ppm)：12.4(br，1H)，11.8(br， 1H)，8.3(s，1H)，7.90-7.85(m， 2H)，7.54-7.41(m，2H)，7.40(m， 4H)，7.29(m，1H)，6.63(d，J＝3.1 Hz，1H)，4.46(q，J＝7.0Hz，J＝14.3 Hz，2H)，3.83(s，2H)，1.46(t， J＝7.0Hz，3H)。 LRMS(M+1)450.2(100％)。 |
| 化合 物 | 实施 例 | R | 名称 | 表征 |
| 31c | 30 | -CH2Ph | 1-(4-(5-苯甲基-5H-吡 咯并[3，2-d]嘧啶-4-基 氧基)-3-氟苯基)-3-(2- 苯基乙酰基)硫脲 | 1H NMR(400MHz，DMSO-d6) δ(ppm)：12.34(s，1H)，11.79(s， 1H)，8.3(s，1H)，8.04(d，J＝3.1 Hz，1H)，7.8(dd，J＝2.3Hz，J＝7.8 Hz，1H)，7.4(m，1H)，7.35-7.76 (m，11H)，6.7(d，3.1Hz，1H)， 5.66(s，2H)，3.82(s，2H)。 LRMS(M+1)512.3(100％)。 |
方案6 
实施例311-(4-(7-甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(36a)
按与实施例28(方案5)中所述类似的方法得到标题化合物36a(方案6)，只是采用起始原料4-氯-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶32(代替氯化物27)。36a的表征列于表5中。实施例321-(4-(7-乙基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(36b)
根据方案6，利用与实施例31所述类似的方法得到标题化合物36b，只是在步骤1中采用乙基碘(代替甲基碘)。36b的表征列于表5中。实施例331-(4-(7-苯甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(36c)
根据方案6，利用与实施例31所述类似的方法得到标题化合物36c，只是在步骤1中采用苯甲基溴(代替甲基碘)。36c的表征列于表5中。 
表536a-c(实施例31-33)的表征
| 化合 物 | 实施 例 | R | 名称 | 表征 |
| 36a | 31 | Me | 1-(4-(7-甲基-7H-吡咯并 [2，3-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯 基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲 | 1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ (ppm)：12.43(s，1H)，11.79(s，1H)， 8.34(s，1H)，7.87(dd，J＝1.8Hz， J＝13.1Hz，1H)，7.55(d，J＝3.5Hz， 1H)，7.44(m，2H)，7.33(m，4H)， 7.27(m，1H)，6.62(d，J＝3.5Hz， 1H)，3.83(m，5H)。LRMS(M+1) 436.1(100％)。 |
| 化合 物 | 实施 例 | R | 名称 | 表征 |
| 36b | 32 | Et | 1-(4-(7-乙基-7H-吡咯并 [2，3-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯 基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲 | 1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ (ppm)：12.41(br，1H)，11.78(br， 1H)，8.32(s，1H)，7.87(m，1H)， 7.63(d，J＝3.5，Hz，1H)，7.43(m， 2H)，7.33(m，4H)，7.27(m，1H)， 6.63(d，J＝3.5Hz，1H)，4.29(q， J＝7.2Hz，J＝14.5Hz，2H)，3.82(s， 2H)，1.40(t，J＝7.2Hz，3H)。LRMS (M+1)450.2(100％)。 |
| 36c | 33 | -CH2Ph | 1-(4-(7-苯甲基-7H-吡咯并 [2，3-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯 基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲 | 1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ (ppm)：12.41(s，1H)，11.79(s，1H)， 8.35(s，1H)，7.87(m，1H)，7.68(d， J＝3.5Hz，1H)，7.44(m，2H)， 7.35-7.23(m，10H)，6.68(d，3.5Hz， 1H)，5.48(s，2H)，3.82(s，2H)。 LRMS(M+1)512.3(100％)。 |
方案7 
实施例347-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)-N，N-二异丁基噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酰胺(81)步骤1：7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酸甲酯(37)
在-78℃和氮气氛下，向搅拌的2(7.0g，41.3mmol)于无水THF(100mL)中的溶液中加入n-BuLi(24.7mL，2.5M于己烷中，61.8mmol)。1小时之后，加入氯甲酸甲酯(9.6ml，124mmol)并将该反应混合物在相同温度下另外搅拌1小时，用过量甲醇淬灭，并使之升温至室温。然后蒸发溶剂，剩余物通过快速色谱，利用己烷-AcOEt(70∶30)作为洗脱液进行纯化。得自色谱柱的产物用乙酸乙酯重结晶，得到标题化合物37(4.3g，46％收率)，其为白色固体。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：8.75(dd，J＝0.8和4.8Hz，1H)，8.26(d，J＝0.8Hz，1H)，7.74(dd，J＝0.8和5.2Hz，1H)，3.93(s，3H)。步骤2：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酸甲酯(38)
将37(4.0g，17.6mmol)，2-氟-4-硝基苯酚(5.5g，35.0mmol)和K2CO3(12.1g，87.5mmol)于Ph2O中的混合物在180℃下加热5小时。将该 混合物冷却至室温，用EtOAc稀释，并用水洗涤。收集有机相，用无水硫酸钠干燥，并在减压下除去溶剂。剩余物通过快速色谱，利用己烷-AcOEt(70∶30)作为洗脱液进行纯化。得自色谱柱的产物用乙酸乙酯-己烷的混合物重结晶，得到38(3.6g，59％收率)，其为白色固体。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：8.69(d，J＝5.2Hz，1H)，8.47(dd，J＝2.4和10.0Hz，1H)，8.27(s，1H)，8.21(m，1H)，7.77(dd，J＝8.0和9.2Hz，1H)，7.06(dd，J＝0.8和5.2Hz，1H)，3.93(s，3H)。步骤3：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酸(39)
向搅拌的38(2.5g，7.18mmol)于THF(50ml)中的溶液中加入KOH(14.3ml，1.0N于H2O中，14.3mmol)。4小时之后，将该反应混合物浓缩，并将所得剩余物溶解于H2O(50ml)中。然后用乙酸乙酯洗涤水层，并用1N HCl酸化(pH＝1)。过滤收集酸化时形成的沉淀物，用水洗涤，并在高真空下干燥，得到标题化合物39(2.3g，96％收率)，其为白色固体。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：8.68(d，J＝5.2Hz，1H)，8.47(dd，J＝2.8和10.4Hz，1H)，8.20(m，1H)，8.17(s，1H)，7.76(dd，J＝8.0和8.8Hz，1H)，7.04(d，J＝5.2Hz，1H)。步骤4：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-碳酰氯(40)
氮气氛下，向39(2.0g，5.98mmol)于无水CH2Cl2(30ml)中的溶液中加入草酰氯(2.6ml，29.8mmol)。搅拌2小时之后，蒸发溶剂，加入无水甲苯(10mL)并蒸发所得混合物(加入甲苯然后蒸发的过程进行两次)，得到标题化合物40(2.2g，94％收率)，其为白色固体。该产物无需进一步纯化和表征并设想其为单-HCl盐。步骤5：7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)-N，N-二异丁基噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酰胺(8l)
在氮气氛下，向40(150mg，0.385mmol)和TEA(107μl，0.771mmol)于无水CH2Cl2中的溶液中加入二异丁基胺(67μL，0.385mmol)。搅拌1小时之后，加入甲醇(2mL)，然后加入铁粉(150mg)和HCl(浓，0.4mL)。将该反应混合物另外搅拌2小时，然后分配于乙酸乙酯(20mL)以及H2O(20mL)和NH4OH(2mL)的混合物中。收集有机相，用盐水洗涤，用无水MgSO4 干燥，过滤并蒸发。剩余物用2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(102mg，0.58mmol)于THF(2mL)中进行处理，使所得混合物在环境温度下静置2小时，用甲醇 (5.0mL)淬灭，加载在5ml的硅胶上，并通过快速色谱利用己烷-AcOEt(70∶30)作为洗脱液进行纯化，得到标题化合物81(41mg，18％)，其为白色固体。1HNMR(400MHz，CD3OD)δ(ppm)：8.54(d，J＝5.6Hz，1H)，8.08(dd，J＝2.0和12.0Hz，1H)，7.69(s，1H)，7.38-7.49(m，2H)，7.28-7.35(m，5H)，6.77(dd，J＝1.2和5.6Hz，1H)，3.77(s，2H)，3.46(bs，4H)，2.18(bs，1H)，2.02(bs，1H)，1.02(bs，6H)，0.87(bs，6H)。LRMS(M+1)：592.7(计算值)，593.3(测量值)。 
表6化合物8m-y(实施例35-47)的表征 
方案8 
实施例48N-(4-(2-溴噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(44)步骤1：2-溴-7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶(41)
在-78℃下，向搅拌的氯化物2(10.12g，5.59mmol)于干燥THF(200ml)中的溶液中加入n-BuLi(24ml，76.7mmol，2.5M己烷溶液)，并将所得悬浮液搅拌15分钟。缓慢地加入溴(18.9g，120mmol)，并将该反应混合物另外搅拌30分钟，用水淬灭，并用EtOAc稀释。收集有机相，通过无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。通过柱色谱(9∶1 EtOAc/己烷)进行纯化，得到标题化合物41(10.5g，71％收率)，其为黄色固体。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)：8.62(d，J＝5.09Hz，1H)，7.92(s，1H)，7.59(d，J＝5.09Hz，1H)。步骤2：2-溴-7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶(42)
将溴化物41(5.1g，20.5mmol)，碳酸钾(5.65g，4mmol)和2-氟-4-硝基苯酚(4.82g，30.7mmol)的混合物在190℃下于二苯醚(25ml)中加热3小时。待冷却至室温之后，用DCM稀释并过滤。减压浓缩滤液，剩余物通过柱色谱(洗脱液EtOAc∶己烷，3∶1)进行纯化，得到标题化合物42，其为黄色固体(5.4g，71％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：8.55(d，J＝5.28Hz，1H)，8.46(dd，J＝2.5和10.4Hz，1H)，8.19(d，J＝8.8Hz，1H)，7.87(s，1H)，7.72(t，J＝8.4Hz)，6.99(d，J＝5.47Hz，1H)。步骤3-4：1-(4-(2-溴噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(44)
向硝基化合物42(100mg，0.27mmol)于THF(2ml)和水(0.5ml)中的溶液中加入SnCl2x 2H2O(76.99mg，1.5eq，0.41mmol)，并将该反应混合物回流3小时，冷却至室温，用EtOAc稀释，并用浓氢氧化铵溶液洗涤。收集EtOAc-萃取液，合并含水部分，并用DCM洗涤。将DCM萃取液与AcOEt-萃取液合并，该混合物通过硫酸钠干燥，过滤并蒸发，生成胺43(92mg，100％)，其无需纯化即可使用。
向胺43(92mg，0.27mmol)于THF(10ml)中的溶液中加入异硫氰酸苄酯(72mg，1.5eq，0.407mmol)。将该反应混合物在室温下搅拌1小时，减压浓缩，剩余物通过柱色谱(7∶3的己烷∶EtOAc至1∶1的MeOH∶EtOAc)进行纯化，得到标题化合物44，其为白色固体(28mg，20％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：12.48(s，1H)，11.81(s，1H)，8.55-8.52(m，1H)，8.01(d，J＝11.9Hz，1H)，7.85(s，1H)，7.55-7.49(m，2H)，7.45-7.19(m，5H)，6.73(d，J＝5.7Hz，1H)，3.82(s，2H)。MS(m/z)：518.2/520.2(M+H)。方案9 
实施例49N-(3-氟-4-(2-(6-甲氧基吡啶-3-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(47a)步骤1：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基)噻吩并[3，2-b]吡啶(45)
将硝基化合物42(500mg，1.36mmol)，6-甲氧基吡啶-3-基硼酸(312mg，2.04mmol)和CsF(620mg，4.08mmol)的混合物悬浮于DME(12ml)中，并加入溶解于最小量水中的NaHCO3(342mg，4.08mmol)。将该混合物通过N2鼓泡该溶液10分钟进行脱气，在80℃加热3小时，并浓缩至干。将所得剩余物溶解于DCM并用水洗涤。收集DCM，用硫酸钠干燥，过滤，并通过蒸发除去DCM。将所得固体用Et2O研磨，得到标题化合物45(176mg，32％收率)，其无需进一步纯化即可使用。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：8.71(m，1H)，8.56(m 1H)，8.46(m，1H)，8.22(m，2H)，8.01(s，1H)，7.72(t，J＝8.6Hz，1H)，6.99(d，J＝5.47Hz，1H)，6.90(m，1H)，3.97(s，3H)。步骤2：N-(3-氟-4-(2-(6-甲氧基吡啶-3-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(47a)
0℃下，向45(176mg，0.44mmol)于MeOH(10ml)和THF(10ml)中的溶液中加入NiCl2x6H2O(210mg，0.89mmol)和NaBH4(65mg，1.76mmol)。将该反应混合物搅拌1小时，浓缩至干，并将所得固体溶解于1MHCl。然后用氢氧化铵水溶液使该酸性溶液呈碱性，并用EtOAc萃取。收集有机相，用无水硫酸钠干燥并过滤。减压蒸发滤液，剩余物用Et2O研磨，得到白色固体的胺46，其直接用于下一步骤。
向胺46(162mg，0.44mmol)于THF(7ml)中的悬浮液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(117mg，0.66mmol)。将该反应混合物搅拌1小时，减压浓缩，剩余物通过柱色谱(洗脱液EtOAc-MeOH，95∶5)进行纯化，所得固体经Et2O研磨，得到标题化合物47a(80mg，33％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：12.50(s，1H)，11.85(s，1H)，8.70(s，1H)，8.68(d，J＝6.07Hz，1H)，8.28(m，1H)，8.10(s，2H)，7.59(s，2H)，7.34-7.27(m，5H)，7.01(d，J＝8.61Hz，1H)，6.93(d，J＝5.7Hz，1H)，3.93(s，3H)，3.83(s，2H)。实施例50-54
按类似于方案9的化合物47a(实施例49)的方法制备实施例50-54(化合物47b-f)。 
表7化合物47b-f(实施例50-54)的表征 
方案10 
实施例55N-(3-氟-4-(2-(4-(甲基磺酰基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(50)步骤1：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶(48)
向42(461mg，1.3mmol，方案8)于DME(4mL)中的溶液中加入4，4，5，5-四甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1，3，2-二氧杂硼杂戊环(dioxaborolane)(500mg，2.5mmol)，CsF(391mg，3.8mmol)，Pd(PPh3)4(72mg，63μmol)和预先溶解于H2O(1ml)中的NaHCO3(315mg，3.8mmol)。将该反应混合物用氮吹洗并回流2小时。在减压下除去DME，水层用EtOAc萃取。萃取液通过硫酸钠干燥，过滤并蒸发，所得剩余物通过柱色谱(洗脱液EtOAc/己烷，1∶1)进行纯化，得到标题化合物48(97mg，18％收率)，其为白色固体。1HNMR(DMSO)δ(ppm)：8.63(d，J＝1.2Hz，1H)，8.49(d-d，J＝2.7Hz，1H)，8.33(s，1H)，8.22-8.19(m，2H)，8.16(s，2H)，8.02(d，J＝8.6Hz，2H)，7.75(t，J＝8.0Hz，1H)，7.77-7.58(m，2H)，7.58-7.50(m，2H)，6.97(d，J＝5.5Hz，1H)，3.33(s，3H)，MS(m/z)：444.8(M+H)。步骤2：3-氟-4-(2-(4-(甲基磺酰基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯胺(49)
将硝基化合物48(97mg，2mmol)溶解于THF(7mL)和MeOH(15mL)的混合中，加入NiCl2x6H2O(130mg，0.5mmol)，并将该溶液冷却至0℃。向冷却的混合物中逐份地加入NaBH4(42mg，1.1mmol)。将反应物搅拌20分钟并用2M HCl淬灭。在减压下除去溶剂，剩余物用浓氢氧化铵溶液(pH 10)处理，并用EtOAc萃取。有机萃取液用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发。剩余物通过柱色谱(洗脱液EtOAc)进行纯化，得到标题化合物49(46.7mg，51％收率)，其为白色固体。1H NMR(DMSO)δ(ppm)：8.52(d，J＝5.5Hz，1H)，8.25(s，1H)，8.15(d，J＝8.4Hz，2H)，8.03(d，J＝8.4Hz，2H)，7.63-7.58(m，2H)，7.56-7.52(m，2H)，7.13(t，J＝8.6Hz，1H)，6.61(d，J＝2.2Hz，1H)，6.56(dd，J＝10Hz，1H)，6.46(dd，J＝5.7Hz，1H)，5.57(s，2H)，3.29(s，3H)，MS(m/z)：414.8(M+H)。步骤3：N-(3-氟-4-(2-(4-(甲基磺酰基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(50)
向49(46.7mg，0.1mmol)于干燥THF(5mL)中的溶液中，加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(40mg，0.2mmol)，并将反应物搅拌30分钟。在减压下除去THF，所得产物经硅胶柱色谱(洗脱液为己烷/EtOAc(1∶1))纯化，得到标题化合物50(35.4mg，53％收率)。1HNMR(DMSO)δ(ppm)：12.49(s，1H)，11.85(s，1H)，8.57(d，J＝5.5Hz，1H)，8.30(s，1H)，8.17(d，J＝8.4Hz，2H)，8.02(d，J＝8.4Hz，2H)，7.63-7.52(m，5H)，7.34(d，J＝4.1Hz，2H)，6.71(d，J＝5.3Hz，1H)，3.82(brs，2H)，3.27(s，3H)MS(m/z)592.0(M+)。方案11 
实施例561-(3-氟-4-(2-(4-(吗啉代甲基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(55)步骤1：(4-(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯基)甲醇(51)
向42(1.0g，2.71mmol)于干燥DME(20ml)中的溶液中加入4-(羟基甲基)苯基硼酸(823mg，5.4mmol)，NaHCO3(682mg，8.13mmol)，CsF(820mg，5.4mmol)和水(10mL)，并将该反应混合物在氮气氛下回流2小时。待冷却至室温之后，在减压下除去DME，剩余物溶解于 EtOAc，用水洗涤该有机溶液，用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发。所得固体剩余物经Et2O研磨，得到标题化合物51，其为白色固体(880mg，82％收率)。MS(m/z)：397.1(M+H)。步骤2：2-(4-(氯甲基)苯基)-7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶(52)
将醇51(880mg，2.22mmol)悬浮于SOCl2(10ml)中，将该反应混合物回流1小时，冷却，并小心地倒在冰/水上。通过过滤收集所形成的沉淀物，用另外的冷水洗涤，并在真空下干燥，得到标题化合物52(919mg，100％收率)，其无需另外纯化即可使用。MS(m/z)：415.1(100％)(M+H)，417.1(36％)(M+H)。步骤3：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-2-(4-(吗啉代甲基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶(53)
向52(823mg，1.82mmol)于DMF(10ml)中的悬浮液中加入吗啉(317mg，3.65mmol)，将该反应混合物在60℃加热4小时，在减压下除去溶剂，剩余固体用EtOAc研碎，并通过过滤收集。进一步用EtOAc洗涤，直至在滤液中观察不到颜色，进而得到标题化合物53(800mg，94％收率)，其无需另外纯化即可使用。1HNMR(DMSO)δ(ppm)：8.57(d，J＝4.7Hz，1H)，8.46(dd，J＝2.7和10.4Hz，1H)，8.18(m，1H)，8.07(s，1H)，7.83(d，J＝12.2Hz，1H)，7.71(t，J＝8.02Hz，1H)，7.42(d，J＝8.2Hz，1H)，6.91(d，J＝5.3Hz，1H)，3.56(m，4H)，3.51(m，2H)，3.33(m，2H)，2.50(m，2H)。步骤4：1-(3-氟-4-(2-(4-(吗啉代甲基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(55)
0℃下，向53(1.1g，2.37mmol)于MeOH(20mL)和THF(20mL)中的溶液中加入NiCl2x6H2O(1.12g，4.73mmol)和NaBH4(350mg，9.48mmol)。将该反应混合物搅拌1小时，在减压下除去溶剂，并将所得固体剩余物溶解于1M HCl。用浓氢氧化铵水溶液使该溶液呈碱性并用EtOAc萃取。收集有机相，用无水硫酸钠干燥并过滤。减压蒸发滤液，所得固体用Et2O研磨，得到白色固体的胺54(1.02g，100％收率)，其无需进一步纯化即可用于下一步骤。
向胺54(1.02g，2.34mmol)于THF(10mL)中的悬浮液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(622mg，3.52mmol)，将该反应混合物在室温下搅拌 1小时，减压浓缩，并通过柱色谱(洗脱液EtOAc∶MeOH，95∶5)进行纯化，得到标题化合物55，其为黄色粉末(288mg，12％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：12.48(s，1H)，11.84(s，1H)，8.63(m，1H)，8.18(s，1H)，8.01(d，J＝7.8Hz，2H)，7.75(m，2H)，7.57(s，2H)，7.33(m，4H)，6.80(d，J＝11.7Hz，2H)，3.83(s，5H)，3.37(d，J＝11.7Hz，2H)，3.12(m，2H)。MS (m/z)613.3(M+H)。方案12 
实施例571-(3-氟-4-(2-(3-吗啉代丙-1-炔基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(58)步骤1：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-2-(3-吗啉代丙-1-炔基)噻吩并[3，2-b]吡啶(56)
向溴化物42(100mg，0.27mmol)于THF(5ml)中的溶液中加入4-(丙-2-炔基)吗啉(68mg，0.54mmol)[H-W.Tsou，et.al.J.Med.Chem.，2001，44，2719-2734]，三乙胺(68mg，0.67mmol)，CuI(5mg，0.03mmol)和Pd(PPh3)2Cl2(5.3mg，7.56μmol)。将该反应混合物用氮脱气，回流2小时，冷却至室温，并吸附在二氧化硅上。通过柱色谱(洗脱液EtOAc)进行纯化，得到标题化合物56，其为米色固体(88mg，79％)。MS(m/z)：397.1(M+H)。步骤2-3：1-(3-氟-4-(2-(3-吗啉代丙-1-炔基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(58)
向硝基化合物56(300mg，0.724mmol)于THF(10mL)和NH4Cl(6mL)中的溶液中加入SnCl2x2H2O(489mg，2.17mmol)，并将该反应混合物回流3小时。冷却后，将该混合物用EtOAc稀释，用浓氢氧化铵水溶液洗涤。分离EtOAc相，水相用DCM萃取。合并EtOAc相和DCM萃取液，用无水硫酸钠干燥并过滤。蒸发滤液至干，得到胺57(277mg，100％收率)，其无需纯化即可使用。
向胺57(270mg，0.74mmol)于THF(10mL)中的溶液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(188mg，1.06mmol)，将该反应混合物搅拌1小时，减压浓缩，并通过柱色谱(洗脱液EtOAc)进行纯化，得到标题化合物58(37mg，10％收率)，其为白色固体。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：12.47(s，1H)，11.82(s，1H)，8.55(d，J＝5.3Hz，1H)，8.01(d，J＝13.2Hz，1H)，7.79(s，1H)，7.52(s，1H)，7.33(m，4H)，7.28(m，1H)，6.72(d，J＝5.3Hz，1H)，3.82(s，2H)，3.64(s，2H)，3.61(m，5H)，2.51(m，4H)。MS(m/z)：561.3(M+H)。方案13 
实施例58 2-((4-(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯基)甲基氨基)乙醇(63)步骤1：2-{4-[7-(2-氟-4-硝基-苯氧基)-噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基]-苯甲基氨基}-乙醇(59)
向氯化物52(500mg，1.1mmol)于DME(10mL)中的悬浮液中加入乙醇胺(336mg，5.5mmol)。将该反应混合物回流2小时，在减压下除去溶剂，剩余物溶解于EtOAc，并用水洗涤。收集有机相，用硫酸钠干燥，过滤并蒸发。剩下的固体用Et2O研磨，得到标题化合物59，其为黄色固体(200mg，41％收率)。1H NMR(DMSO)δ(ppm)：8.57(d，J＝5.5Hz，1H)，8.47(dd，J＝2.7和10.4Hz，1H)，8.21(m，1H)，8.17(s，1H)，7.83(d，J＝8.0Hz，1H)，7.71(t，J＝8.6Hz，1H)，7.44(d，J＝8.0Hz，1H)，6.91(d，J＝5.5Hz，1H)，4.48(t，J＝5.5Hz，1H)，3.75(s，2H)，3.45(q，J＝5.6Hz，2H)，3.33(m，1H)，3.15(d，J＝5.1Hz，2H)，2.56(t，J＝5.7Hz，2H)。步骤2：碳酸2-(叔丁氧基羰基-{4-[7-(2-氟-4-硝基-苯氧基)-噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基]-苯甲基}-氨基)-乙基酯叔丁基酯(60)
室温下，向59(200mg，0.45mmol)于DCM(7mL)中的溶液中加入三乙胺(188mg，1.82mmol)，DMAP(cat)和Boc2O(355mg，1.82mmol)。将该反应混合物在室温下搅拌过夜，减压除去DCM，剩余物溶解于EtOAc，依次用稀HCl溶液、饱和NaHCO3和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并过滤。蒸发滤液，剩余物通过柱色谱(洗脱液EtOAc∶己烷，3∶7)进行纯化，得到标题化合物60(200mg，69％收率)，其为黄色油状物。1H NMR(DMSO)δ(ppm)：8.58(d，J＝5.3Hz，1H)，8.47(dd，J＝2.7和10.3Hz，1H)，8.21(m，1H)，8.09(s，1H)，7.87(m，2H)，7.72(t，J＝8.4Hz，1H)，7.33(d，J＝8.2Hz，2H)，6.91(d，J＝5.3Hz，1H)，4.44(s，2H)，4.07(t，J＝5.5Hz，2H)，3.40(m，2H)，1.36(m，18H)。步骤3-4：碳酸2-[叔丁氧基羰基-(4-{7-[2-氟-4-(3-苯基乙酰基-硫脲基)-苯氧基]-噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基}-苯甲基)-氨基]-乙基酯叔丁基酯(62)
0℃下，向60(500mg，1.1mmol)于MeOH(10mL)中的溶液中加入NiCl2x6H2O(148mg，0.63mmol)和NaBH4(46mg，1.24mmol)。将该反应混合物搅拌1小时浓缩至干，并将所得固体溶解于1M HCl。然后用浓氢氧化铵溶液使该酸性溶液呈碱性并用EtOAc萃取。收集有机相，用无水硫酸钠 干燥并过滤。减压蒸发滤液，所得固体用Et2O研磨，得到粗产物胺61，其为白色固体(190mg，100％收率)，其无需表征和另外纯化即可用于下一步骤。
向胺61(190g，0.31mmol)于THF(7mL)中的悬浮液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(118mg，0.62mmol)，将该反应混合物在室温下搅拌1小时，减压浓缩，并通过柱色谱(洗脱液EtOAc-MeOH，6∶4)进行纯化，得到标题化合物62，其为黄色粉末(190mg，77％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：12.48(s，1H)，11.83(s，1H)，8.51(s，1H)，8.04(s，1H)，8.01(d，J＝11.7Hz，1H)，7.86(d，J＝7.7Hz，2H)，7.52(m，2H)，7.34(m，6H)，7.32(m，1H)，6.64(d，J＝5.5Hz，1H)，4.43(s，2H)，4.07(t，J＝5.3Hz，2H)，3.81(s，2H)，3.44(m，2H)，1.37(m，18H)。步骤5：1-(3-氟-4-(2-(4-((2-羟基乙基氨基)甲基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(63)
室温下，向62于DCM(190mg，0.24mmol)中的溶液中加入TFA(过量)，将该反应混合物搅拌3小时，在减压下蒸发，剩余固体用Et2O研磨，得到标题化合物63，其为二-TFA盐(100mg，51％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：12.49(s，1H)，11.84(s，1H)，8.89(s，1H)，8.53(d，J＝5.1Hz，1H)，8.14(s，1H)，8.01(m，1H)，7.62(dd，J＝2.5和7.7Hz，2H)，7.54(d，J＝2.7Hz，2H)，7.33(m，4H)，7.28(m，1H)，6.67(d，J＝5.5Hz，1H)，4.64(m，1H)，4.30(m，1H)，4.22(t，J＝5.3Hz，2H)，3.82(s，2H)，3.63(t，J＝5.3Hz，2H)，2.98(m，1H)。MS(m/z)587.0(M+H)。方案14 
向2-甲氧基乙胺(900mg，12mmol)于DME(15mL)中的溶液中加入3-溴苯甲基溴(2.5g，10mmol)，并将该反应混合物在40℃下搅拌(方案14)。30分钟之后，加入Et3N(1.01g，10mmol)，并将反应混合物再搅拌10分钟，过滤，并浓缩滤液，得到溴化物64，其为无色的油状物(2.0g，80％收率)。MS(m/z)：244.1/246.1(M+H)。3-溴苯甲基(2-甲氧基乙基)氨基甲酸叔丁酯(65) 
向化合物64(997mg，4mmol)于CH2Cl2(12mL)中的溶液中，加入碳酸二叔丁酯(1.8g，8mmol)，并将该反应混合物搅拌3小时(方案14)。向溶液中加入DMAP(cat.)，并将该反应混合物再搅拌76小时。在减压下除去溶剂，粗产物经柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(1∶10)，得到标题化合物65(778mg，56％收率)，其为无色的油状物。MS(m/z)：368.1/370.1(M+Na)。表8根据方案14制备的芳基溴化物66-70 二-叔丁基2-(3-溴苯甲基氨基)乙基(甲基)氨基甲酸酯(71) 
0℃下，向2-叔丁氧基羰基氨基乙基(甲基)氨基甲酸叔丁酯(600mg，2.2mmol)于干燥THF(5mL)中的溶液中，加入NaH(91mg，3.8mmol)，并将反应物搅拌30分钟。加入3-溴苯甲基溴，并将反应物回流3小时，冷却至室温，并倒入MeOH中。在减压下除去溶剂，并将该产物分配于EtOAc与水中。收集有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发。粗产物用硅胶柱色谱纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(1∶5)，得到标题化合物71(672mg，80％收率)，其为无色油状物。MS(m/z)：343.0/345.0(M-Boc)。方案15 
实施例59 N-(3-氟-4-(2-(3-((2-甲氧基乙基氨基)甲基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(76a)步骤1：2-甲氧基乙基(3-(硼酸频哪醇酯(pinacolatoborolan)-2-基)苯甲基)氨基甲酸叔丁酯(72)
向溴化物65(778mg，2.3mmol)于干燥甲苯(12mL)中的溶液中，加入联硼酸频哪醇酯(bis(pinacolato)diboron)(872mg，3.4mmol)，KOAc(677mg，6.9mmol)和Pd(PPh3)4(80mg，69μmol)。将该反应混合物用氮吹洗，回流2小时，并冷却至室温。在减压下除去溶剂，剩余物分配于DCM与水(30mL/30mL)中。收集有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发。剩余的固体通过柱色谱纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(1∶10)，得到标题化合物72(577mg，64％收率)，其为无色的油状物。1H NMR(DMSO)δ(ppm)：7.54-7.52(m，2H)，7.33-7.31(m，2H)，4.39(s，2H)，3.40-3.35(m，2H)，3.33-3.25(m，2H)，3.20(s，3H)，1.43-1.32(m，9H)，1.28(s，12H)。步骤2：3-(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并{3，2-b}吡啶-2-基)苯甲基(2-甲氧基乙基)氨基甲酸叔丁酯(73)
向溴-硝基化合物42(272mg，0.7mmol)于DME(4mL)中的溶液中，加入频哪醇合物72(578mg，1.5mmol)，CsF(226mg，2.2mmol)，Pd(PPh3)4(43mg，37μmol)和预先溶解于水(2mL)中的NaHCO3(186mg，2.2mmol)。该反应混合物用氮吹洗，回流1小时，冷却至室温，并在减压下除去溶剂。剩余物用EtOAc萃取，萃取液用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到棕色油状物，其通过硅胶色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc，得到标题化合物73(347mg，85％收率)，其为白色固体。1H NMR(DMSO)δ(ppm)：8.60(d，J＝5.3Hz，1H)，8.47(d-d，J＝7.6Hz，1H)，8.19(d，J＝6.5Hz，1H)，8.07(s，1H)，7.80(d，J＝7.8Hz，1H)，7.73-7.69(m，2H)，7.48(t，J＝7.8Hz，1H)，7.30(d，J＝7.4Hz，1H)，6.95(d，J＝5.5Hz，1H)，4.48(s，2H)，3.21(s，3H)，2.50(q，J＝2.2Hz，4H)，1.44-1.33(m，9H)，MS(m/z)：554.0(M+H)。步骤3：3-(7-(4-氨基-2-氟苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯甲基(2-甲氧基乙基)氨基甲酸叔丁酯(74)
向73(347mg，0.6mmol)于THF(4mL)和MeOH(2mL)中的溶液中，加入NiCl2(372mg，1.6mmol)，并将该溶液冷却至0℃。逐份地加入NaBH4(95mg，2.5mmol)。20分钟后，将反应物用2M HCl处理，并在减压 下除去溶剂。将浓缩的混合物用氢氧化铵溶液碱化至pH 10，并将该混合物用EtOAc萃取，萃取液用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发。剩余物通过硅胶柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc，得到标题化合物74(235mg，72％收率)，其为白色固体。1H NMR(DMSO)δ(ppm)：8.47(d，J＝5.6Hz，1H)，7.97(s，1H)，7.77(d，J＝7.2Hz，1H)，7.70(s，1H)，7.48(t，J＝7.6Hz，1H)，6.56-6.51(m，2H)，6.44(dd，J＝6.3Hz，1H)，5.54(s，2H)，4.84(s，2H)，3.43(s，2H)，3.23(s，3H)，2.50(q，J＝2.2Hz，4H)，1.46-1.35(m，9H)。步骤4：3-(7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯甲基(2-甲氧基乙基)氨基甲酸叔丁基酯(75)
向74(235mg，0.5mmol)于干燥THF(5mL)中的溶液中，加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(159mg，0.9mmol)，并将该反应物搅拌30分钟。在减压下除去溶剂，所得产物通过硅胶色谱进行纯化，采用EtOAc/己烷(1∶1)作为洗脱系统，得到所需产物(440mg，90％)，其为白色固体。1H NMR(DMSO)δ(ppm)：8.52(d，J＝5.3Hz，1H)，8.01(t，J＝6.5Hz，2H)，7.79(d，J＝7.4Hz，1H)，7.70(s，1H)，7.53-7.52(m，2H)，7.47(t，J＝7.6Hz，1H)，7.34(d，J＝4.5Hz，4H)，7.30～7.24(m，2H)，6.67(d，J＝5.3Hz，1H)，4.49(s，2H)，3.83(s，2H)，3.42(s，2H)，3.22(s，3H)，2.50(q，J＝2.2Hz，4H)，1.45-1.33(m，9H)。步骤5：N-(3-氟-4-(2-(3-((2-甲氧基乙基氨基)甲基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(76a)
向75(440mg，0.6mmol)于DCM(10mL)中的溶液中，加入TFA(145μL，1.9mmol)，将反应物搅拌12小时，减压浓缩，剩余物用硅胶柱色谱纯化，洗脱液为MeOH/EtOAc(1∶10)，得到标题化合物76a(227mg，63％收率)，其为浅黄色固体。1H NMR(DMSO)δ(ppm)：8.54(d，J＝5.5Hz，1H)，8.07(s，1H)，8.02-8.0(m，2H)，7.93(d-t，J＝2.0Hz，1H)，7.55-7.53(m，4H)，7.34-7.32(m，4H)，7.29-7.26(m，1H)，6.68(d，J＝5.3Hz，1H)，4.19(s，2H)，3.81(s，1H)，3.57(t，J＝4.9Hz，2H)，3.33(s，2H)，3.29(s，3H)，3.08(t，J＝4.9Hz，2H)，2.84(q，J＝2.2Hz，4H)。实施例60-65
化合物76b-g(实施例60-65)根据方案14-15，按与化合物76a(实施例59)类似的方法合成，起始物为溴化物66-69和71。76b-g的表征见表8a。 
表8a化合物76b-g(实施例60-65)的表征 
方案16 
实施例661-(3-氟-4-(2-(4-(((四氢呋喃-2-基)甲基氨基)甲基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(81)步骤1：(4-(7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯基)甲基((四氢呋喃-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁基酯(77)
向三甲基锡化合物9(1.4g，3.06mmol)(方案2)和溴化物70(2.25g，6.11mmol)(方案14，表8)于干燥甲苯(50ml)中的溶液中加入Pd(PPh3)4(176mg，0.153mmol)。将该反应混合物回流过夜，冷却至室温，并在减压下除去溶剂。所得固体用己烷/乙醚研磨，然后用柱色谱纯化，洗脱液为EtOAc/己烷1∶9，然后为EtOAc∶己烷4∶6，得到标题化合物77，其为白色固体(1.2g，86％收率)。MS(m/z)：459.2/461.2(M+H)。步骤2：(4-(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯基)甲基((四氢呋喃-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁基酯(78)
向77(1.0g，2.18mmol)于Ph2O(10ml)中的溶液中加入2-氟-4-硝基苯酚(856mg，5.45mmol)和碳酸钾(904mg，6.55mmol)。将该反应混合物在180℃加热4小时，冷却至室温，用DCM稀释，过滤并浓缩。剩余物用柱色谱纯化，洗脱液为EtOAc∶己烷8∶2，得到标题化合物78(250mg，20％收率)。MS(m/z)：580.3(M+H)。步骤3-4：(4-(7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯基)甲基((四氢呋喃-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁基酯(80)
0℃下，向78(250mg，0.431mmol)于MeOH(10mL)中的溶液中加入NiCl2x 6H2O(205mg，0.86mmol)和NaBH4(64mg，1.72mmol)。将该反应混合物搅拌1小时，浓缩至干，并将所得固体溶解于2M HCl。然后利用浓氢氧化铵水溶液使该溶液呈碱性，并用DCM萃取。DCM萃取液用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发，生成胺79(236mg，100％收率)，其无需表征和进一步纯化即可使用。
向胺79(236mg，0.43mmol)于THF(10mL)中的溶液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(114mg，6.44mmol)。将该反应混合物搅拌1小时，浓缩，剩余物用柱色谱纯化，洗脱液梯度自EtOAc∶己烷1∶1至EtOAc，得到标题化合物80(200mg，64％收率)，其为白色固体。MS(m/z)：725.5(M+H)。步骤5：1-(3-氟-4-(2-(4-(((四氢呋喃-2-基)甲基氨基)甲基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(81)
向80(200mg，0.28mmol)于甲苯(5mL)中的溶液中加入TFA(过量)。将该反应混合物搅拌过夜，在减压下除去溶剂，剩余固体用乙醚研磨，得到标题化合物81，其为二-TFA盐(130mg，57％收率)。1H NMR(DMSO)δ(ppm)：12.47(s，1H)，11.83(s，1H)，9.06(s，2H)，8.53(dd，J＝2.0和5.5Hz，1H)，8.13(s，1H)，8.0(d，J＝12.1Hz，1H)，7.97(d，J＝8.7Hz，2H)，7.63(d，J＝8.2Hz，2H)，7.53(m，2H)，7.32(m，4H)，7.27(m，1H)，6.68(d，J＝5.8Hz，1H)，4.23(m，1H)，3.82(s，2H)，3.78(m，1H)，3.71(m，1H)，3.11(m，1H)，2.95(m，1H)，2.0(m，1H)，1.98(m，2H)，1.56(m，1H)。MS(m/z)627.3(M+H)。 方案16a 
实施例677-[2-氟-4-(3-苯基乙酰基-硫脲基)-苯氧基]-噻吩并[3，2-b]吡啶-2-磺酸甲氧基-甲基-酰胺(85)步骤1：7-氯-N-甲氧基-N-甲基噻吩并[3，2-b]吡啶-2-磺酰胺(82)
-78℃下，向氯化物2(方案1)(700mg，4.14mmol)于THF(20ml)中的溶液中加入n-BuLi(2ml，4.97mmol，2.5M己烷溶液)，并将该反应混合物搅拌20分钟。在相同温度下，SO2-气体经过溶液的表面3小时，然后在0℃下再经过表面1小时。蒸发该反应混合物。加入DCM(20ml)和NCS(605mg，4.55mmol)，并将该反应混合物在室温下搅拌1.5小时，通过硅藻土助滤剂(celite pad)进行过滤并浓缩，得到粉红色固体。将该固体溶解于丙酮(20ml)，加入MeNH(OMe)盐酸盐(608mg，6.21mmol)和三乙胺(627mg，6.21mmol)，并将该反应混合物在室温下搅拌过夜。在减压下除去溶剂，并将剩余物溶解于EtOAc。该EtOAc溶液用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发。剩余物通过柱色谱(洗脱液EtOAc∶己烷，1∶1)进行纯化，得到标题化合物82(485mg，40％收率)，其为粉红色固体。MS(m/z)561.1(M+H)。 步骤2：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-N-甲氧基-N-甲基噻吩并[3，2-b]吡啶-2-磺酰胺(83)
将82(400mg，1.37mmol)，2-氟-4-硝基苯酚(321mg，2.05mmol)和K2CO3(756mg，5.48mmol)的混合物在190℃于二苯醚(55ml)中加热3小时。将该混合物冷却至室温，用DCM稀释并过滤。浓缩滤液，并用柱色谱(洗脱液EtOAc∶己烷，1∶1)纯化，得到标题化合物83(225mg，40％收率)。MS(m/z)414.0(M+H)。步骤3-4：7-[2-氟-4-(3-苯基乙酰基-硫脲基)-苯氧基]-噻吩并[3，2-b]吡啶-2-磺酸甲氧基-甲基-酰胺(85)
向硝基化合物83(225mg，0.54mmol)于THF(5ml)和水(2ml)中的溶液中加入SnCl2x2H2O(742mg，3.3mmol)。将该反应混合物回流3小时，用EtOAc稀释，并用氢氧化铵水溶液洗涤。合并洗涤液并用DCM萃取。合并EtOAc-相和DCM-相，用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发，得到胺84(168mg，81％收率)，其无需表征和进一步纯化即可使用。
向胺84(225mg，0.59mmol)于THF(8ml)中的溶液中加入苯基-乙酰基异硫代氰酸酯(208mg，1.18mmol)。将该反应混合物搅拌1小时，减压浓缩，并通过柱色谱(洗脱液EtOAc)纯化，得到85(323mg，98％收率)，其为白色固体。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：12.52(s，1H)，11.86(s，1H)，8.74(d，J＝5.3Hz，1H)，8.33(s，1H)，8.07(d，J＝13.5Hz，1H)，7.61(m，2H)，7.36(m，4H)，7.29(m，1H)，3.86(s，3H)，3.84(s，2H)，2.96(s，3H)。MS(m/z)：561.3(M+H)。实施例687-[2-氟-4-(3-苯基乙酰基-硫脲基)-苯氧基]-噻吩并[3，2-b]吡啶-2-磺酸酰胺(86)
按照化合物85(实施例67，方案16)所述的方法得到标题化合物86，只是在第一步骤中用氨代替O-甲基羟胺。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：13.82(s，1H)，13.15(s，1H)，9.98(m，1H)，9.4-9.2(m，4H)，8.87(s，2H)，8.64(m，5H)，8.15(s，1H)，3.82(s，2H)。MS(m/z)：517.3(M+H)。方案17 
实施例691-(4-(2-(1-乙基-5-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-(2-甲氧基苯基)乙酰基)硫脲(90)步骤1：7-氯-2-(1-乙基-5-甲基-1H-咪唑-4-基)-噻吩并[3，2-b]吡啶(87)
-78℃下，向2(1.14g，6.76mmol)于THF(60ml)中的溶液中加入n-BuLi(3.38ml，2.5M于己烷中的溶液)，并将该反应混合物在相同温度下搅拌10分钟。加入ZnCl2溶液(16.9ml，2.5ml，0.5M于THF中的溶液)，并将该反应混合物升温至室温。然后加入1-乙基-4-碘-5-甲基-1H-咪唑(800mg，3.38mmol)(Pyne，S.G and Cliff，M.D.Synthesis 1994，681)和Pd(PPh3)4 (390mg，0.34mmol)于THF(15ml)中的溶液，并将该反应混合物回流3小时， 冷却至室温，用浓氢氧化铵溶液淬灭，且用浓HCl水溶液使之呈中性。该中性溶液用EtOAc萃取，收集萃取液，用无水硫酸钠干燥，并过滤。蒸发滤液，剩余物通过柱色谱(洗脱液MeOH∶EtOAc，1∶9)进行纯化，得到标题化合物87(1.1g，100％收率)，其为棕色油状物。MS(m/z)278.0/280.0(M+H)。步骤2：2-(1-乙基-5-甲基-1H-咪唑-4-基)-7-(2-氟-4-硝基-苯氧基)-噻吩并[3，2-b]吡啶(88)
将87(650mg，2.35mmol)，碳酸钾(970mg，7.04mmol)和2-氟-4-硝基苯酚(738mg，4.7mmol)于二苯醚(15ml)中的悬浮液在190℃加热3小时。将该混合物冷却至室温，用DCM稀释并过滤。浓缩滤液，剩余物通过柱色谱(洗脱液EtOAc，随后为MeOH∶EtOAc，1∶9)进行纯化，得到标题化合物88(600mg，64％)，其为黄色固体。MS(m/z)399.0(M+H)。步骤3-4：1-(4-(2-(1-乙基-5-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-(2-甲氧基苯基)乙酰基)硫脲(90)
0℃下，向88(200mg，0.5mmol)于MeOH(8ml)和THF(2ml)中的溶液中加入NiCl2x6H2O(237mg，1mmol)和NaBH4(74mg，2mmol)。将该反应混合物搅拌1小时，浓缩至干，并将所得固体溶解于1MHCl。用浓氢氧化铵水溶液使该酸性溶液呈碱性并用EtOAc萃取。收集有机相，用无水硫酸钠干燥并过滤。在减压下蒸发溶剂，剩余物用Et2O研磨，得到粗产物胺89(184mg，100％收率)，其直接用于下一步骤[无需表征]。
向胺89(180mg，0.49mmol)于THF(10ml)中的溶液中加入(2-甲氧基-苯基)-乙酰基异硫代氰酸酯(200mg，0.98mmol)。将该反应混合物搅拌10分钟，浓缩，剩余物通过柱色谱(洗脱液EtOAc，然后为MeOH-EtOAc，1∶9)进行纯化，得到标题化合物90(84mg，30％收率)，其为黄色固体。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)12.56(s，1H)，11.73(s，1H)，8.43(d，J＝5.5Hz，1H)，8.04(d，J＝12.3Hz，1H)，7.71(s，1H)，7.51(m，4H)，7.25(m，2H)，6.97(d，J＝8.2Hz，1H)，6.92(t，J＝7.2Hz，1H)，6.97(d，J＝8.2Hz，1H)，6.92(t，J＝7.2Hz，1H)，6.56(d，J＝5.5Hz，1H)，4.0(q，J＝3.2Hz，2H)，3.80(s，2H)，3.77(s，3H)，2.47(s，3H)，1.31(t，J＝3.2Hz，2H)。MS(m/z)576.1(M+H)。 方案18 
实施例70N-(3-氟-4-(2-(1-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2-甲氧基苯基)乙酰胺(96)步骤1：7-氯-2-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶(91)
-78℃下，向2(9.4g，56.0mmol)于THF(150ml)中的溶液中加入n-BuLi(28ml，70.0mmol，2.5M于己烷中的溶液)，并将该反应混合物在-78℃搅拌45分钟。加入ZnCl2溶液(140ml，70.0mmol，0.5M于THF中)，并将该反应混合物升温至室温。向升温后的混合物中加入4-碘-1-(2-三甲基甲硅烷基-乙氧基甲基)-1H-咪唑[Carl J.Lovey et al，Tetrahedron Lett.，2004，45(28)，5529-5532](9.0g，28.0mmol)和Pd(PPh3)4(2.5g，2.1mmol)于THF(50ml)中的溶液。将该反应混合物加热回流3小时，冷却至室温，用氢氧化铵水溶液淬灭，并用HCl水溶液使之呈中性。将该中性溶液用EtOAc萃取， 收集有机相，用无水硫酸钠干燥并过滤。减压蒸发滤液，剩余物通过柱色谱(洗脱液MeOH-EtOAc，1∶20)进行纯化，得到标题化合物91(7.5g，73％收率)，其为棕色油状物。MS(m/z)366.0/368.0(M+H)。步骤2：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-2-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶(92)
将91(4.2g，11.5mmol)，碳酸钾(7.95g，57.5mmol)和2-氟-4-硝基苯酚(4.97g，31.6mmol)在二苯醚(15ml)中的悬浮液在190℃搅拌4.5小时，冷却至室温，用DCM稀释并过滤。减压浓缩滤液，并通过柱色谱(洗脱液为己烷和丙酮/己烷，45∶55)进行纯化，得到标题化合物92(3.4mg，61％收率)，其为黄色固体。MS(m/z)487.0(M+H)。步骤3：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-2-(1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶(93)
向92(3.3g，6.8mmol)于EtOH(8ml)中的悬浮液中加入浓HCl(7ml)和蒸馏水(4ml)。将该混合物在80-90℃下加热2.5小时，冷却至室温，并减压浓缩。留下的剩余物用EtOH共沸蒸馏，接着用饱和NaHCO3水溶液中和。过滤沉淀的固体并用水洗涤，滤液用EtOAc萃取。合并所述固体和EtOAc萃取液，减压蒸发，收集和干燥剩余物，得到标题化合物93(2.4g，100％收率)，其为黄色固体。MS(m/z)357.0(M+H)。步骤4：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-2-(1-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶(94)
0℃下，向93(300mg，0.84mmol)于干燥DMF(3ml)中的溶液中加入NaH(40mg，60％的油分散液，1.0mmol)。使该混合物升温至室温0.5小时，然后再次冷却至0℃。加入溴乙基甲基醚(123mg，0.88mmol)，并使该混合升温至室温20小时，浓缩并分配于EtOAc和水中。EtOAc相通过无水Na2SO4干燥，过滤，浓缩，并通过柱色谱(洗脱液为己烷和丙酮/己烷75∶25)进行纯化，得到标题化合物94(126mg，36％收率)，其为淡黄色固体。MS(m/z)415.1.0(M+H)。步骤5：3-氟-4-(2-(1-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯胺(95)
按上述化合物89(方案17)所述的方法，只是以硝基化合物94替换硝基化合物88，得到标题化合物95，其为米色固体(23mg，100％收率)。MS(m/z)385.2(M+H)。 步骤6：N-(3-氟-4-(2-(1-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2-甲氧基苯基)乙酰胺(96)
按上述化合物90(方案17)所述的方法，只是以胺95替换胺89，并且用2-(2-甲氧基苯基)乙酰基异硫代氰酸酯代替2-苯基乙酰基异硫代氰酸酯，得到标题化合物96，其为米色固体(6mg，17％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)12.57(1H，s)，11.77(1H，s)，8.53(1H，d，J＝5.48Hz)，8.08(1H，d，J＝12.03Hz)，8.02(1H，s)，7.91(1H，s)，7.76(1H，s)，7.59-7.52(2H，m)，7.28-7.21(2H，m)，6.98(1H，d，J＝8.22Hz)，6.91(1H，d，J＝7.44Hz)，6.71(1H，d，J＝5.67Hz)，4.21(2H，t，J＝4.89Hz)，3.80(2H，s)，3.77(3H，s)，3.65(2H，t，J＝4.89Hz)，3.26(3H，s)。MS(m/z)592.1(M+H)。方案19 
实施例71(S)-N-(3-氟-4-(2-(4-((3-羟基吡咯烷-1-基)甲基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(104)步骤1：(S)-1-(4-溴苯甲基)吡咯烷-3-醇(97)
根据方案14，通过(S)-吡咯烷-3-醇与3-溴苯甲基溴反应，得到标题化合物97，其为白色固体(1.3g，63％收率)。LRMS 256.1/258.1(M+1)。步骤2：7-氯-2-(三丁基甲锡烷基)噻吩并[3，2-b]吡啶(98)
-78℃下，向氯化物2(18.72g，110mmol)于THF(200mL)中的溶液中加入n-BuLi(51mL，127mmol)，并将该反应混合物搅拌约30分钟。加入三丁基氯甲锡烷(25.4mL，93mmol)，并将该混合物在-78℃下再搅拌60分钟，用水淬灭[相同的温度]，并使之升温至室温。升温后的混合物用EtOAc萃取，萃取液用无水硫酸钠干燥，过滤并减压蒸发。剩余物通过快速色谱纯化，洗脱液为EtOAc-己烷(15∶85)及随后为EtOAc-己烷(25∶75)，得到标题化合物98(30.2g，77％收率)，其为黄色油状物。LRMS(M+1)459.1(100％)。步骤3：(S)-1-(4-(7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯甲基)吡咯烷-3-醇(99)
向98(2.44g，5.30mmol)和溴化物97(1.3g，5.07mmol)于干燥甲苯(30mL)中的溶液中加入Pd(PPh3)4(290mg，0.25mmol)。将该反应混合物加热回流1.5小时，冷却至室温，并在减压下除去溶剂。所得固体用柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc-己烷(1∶1)和随后为MeOH/EtOAc(20∶80)，得到标题化合物99(1.24g，71％收率)，其为白色固体。MS(m/z)：345.1/347.1(M+H)。步骤4：(S)-2-(4-((3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)吡咯烷-1-基)甲基)苯基)-7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶(100)
0℃下，向99(0.5g，1.45mmol)于干燥THF(7ml)中的悬浮液中加入TBDMSOTf(0.5ml，2.2mmol)，并将该反应混合物搅拌20分钟。加入Et3N (0.61ml，4.4mmol)，并将该混合物在相同条件下另外搅拌1小时，通过加水(～2ml)淬灭，并浓缩至干。剩余的固体分配于EtOAc与水之间。收集有机相，用盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥并浓缩。剩余物通过柱色谱进行 纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(1∶1)及随后为MeOH/EtOAc(5∶95)，得到标题化合物100(637mg，96％收率)，其为白色固体。MS(m/z)：459.2/461.2(M+H)。步骤5：(S)-2-(4-((3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)吡咯烷-1-基)甲基)苯基)-7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶(101)
向100(250.0mg，0.54mmol)于Ph2O(4ml)中的溶液中加入2-氟-4-硝基苯酚(171mg，1.1mmol)和碳酸钾(304mg，2.2mmol)。将该反应混合物在195℃加热3小时，冷却至室温，用DCM稀释，过滤并浓缩。剩余物通过柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc及随后为MeOH/EtOAc(20-80)，得到标题化合物101(94mg，30％收率)，其为白色固体。MS(m/z)：580.3(M+H)。步骤6：(S)-N-(4-(2-(4-((3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)吡咯烷-1-基)甲基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(103)
0℃下，向硝基化合物101(90mg，0.16mmol)于MeOH(4ml)中的溶液中加入NiCl2x6H2O(74mg，0.31mmol)和NaBH4(23mg，0.62mmol)。将该反应混合物搅拌1小时，浓缩至干并将所得固体溶解于2MHCl。然后用氢氧化铵水溶液使该酸性溶液呈碱性，并用EtOAc萃取。有机萃取液用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发，生成胺102(80mg，95％收率)，其无需进一步纯化和表征即可使用。
向胺102(80mg，0.15mmol)于THF(2mL)中的溶液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(64mg，0.36mmol)。将该反应混合物搅拌1小时，浓缩，剩余物通过柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc∶己烷(1∶1)及随后为EtOAc，得到标题化合物103(34mg，30％收率)，其为白色固体。MS(m/z)：727.5(M+H)。步骤7：(S)-N-(3-氟-4-(2-(4-((3-羟基吡咯烷-1-基)甲基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(104)
向103(34mg，0.047mmol)于CH3CN/MeOH(0.5mL/2.0mL)中的溶液中，加入浓HCl(8滴)，并将反应物搅拌2小时。在减压下除去溶剂，所得固体用乙醚研磨，接着通过Gilson HPLC制备系统进行纯化，柱子为Aquasil C18(25％MeOH水溶液至100％MeOH)，得到标题化合物104(2.5mg，9％收率)，其为白色固体。1H NMR(DMSO)δ(ppm)：11.82(1H，s)， 8.51(1H，d，J＝5.28Hz)，8.23(1H，s)，8.02-7.98(2H，m)，7.82(2H，d，J＝7.83Hz)，7.52(2H，br)，7.41(2H，d，J＝7.83Hz)，7.33-7.25(5H，m)，6.64(1H，d，J＝5.09Hz)，4.20(1H，br)，3.83(2H，s)，3.38(2H，s)，2.34-2.32(2H，m)，2.03-1.96(2H，m)，1.56(2H，br)。MS(m/z)613.3(M+H)。实施例72(S)-1-(4-(7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯甲基)吡咯烷-2-羧酸(106) 
步骤1：(S)-1-(4-溴苯甲基)吡咯烷-2-羧酸叔丁酯(105) 
根据方案14，通过(S)-吡咯烷-2-羧酸叔丁酯与3-溴苯甲基溴反应，得到标题化合物105，其为白色固体(1.62g，94％收率)。LRMS 340.1/342.1(M+1)。(S)-1-(4-(7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯甲基)吡咯烷-2-羧酸(106)
标题化合物106是按照类似于上述合成化合物104(实施例71，方案19)的方法得到的，在第二步中以溴化物105替换溴化物97，省略步骤4(TBS-保护)，且在最后步骤中用TFA/DCM混合物进行叔丁酯去保护。1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ：12.47(1H，s)，11.82(1H，s)，8.53(1H，br)，8.13(1H，s)，8.01(1H，d，J＝12.91Hz)，7.96(2H，d，J＝7.02Hz)，7.60(2H，d，J＝7.63Hz)，7.54(2H，br)，7.34-7.27(5H，m)，6.67(1H，d，J＝5.09Hz)，4.40(1H，br)，4.23(1H，br)，3.83(2H，s)，3.38(2H，s)，2.38(1H，br)，2.00(2H，br)，1.85(1H，br)。MS(m/z)641.3(M+H)。 实施例73-82(化合物13i-13r)
按照上述合成化合物13a(实施例12，方案2)的方法，只是在步骤1中用氯化三丁基锡代替氯化三甲基锡，在步骤2中用表9中所示的杂芳基溴代替2-溴噻唑，由此合成标题化合物13i-13r。化合物13i-13r(实施例73-82)的表征列于表10中。表9化合物13i-13r(实施例73-82)的合成中所使用的杂芳基溴 
表10化合物13i-13r(实施例73-82)的表征 
方案20 
实施例83N-(4-(2-(1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(113)步骤1：1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑(107)
0℃下，向搅拌的NaH(60％油分散液，0.65g，16.2mmol)悬浮液中加入咪唑(1g，14.7mmol)于THF(14mL)中的溶液。将该混合物在30分钟内升温至室温，然后再次冷却至0℃，接着加入(2-(氯甲氧基)乙基)三甲基甲硅烷(2.73ml，15.4mmol)。将合并后的混合物在1小时内升温至室温，用饱和的氯化铵水溶液淬灭，浓缩至干，并在水和EtOAc之间分配。收集有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发。剩余物通过柱色谱(洗脱液EtOAc，随后为MeOH/EtOAc 20∶80)进行纯化，得到标题化合物(2.04g，70％收率)，其为白色固体。MS(m/z)199.3(M+H)。步骤2：2-溴-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑(108)
室温下，向107(100mg，0.50mmol)于乙腈(1mL)中的溶液中加入溴化氰(107mg，1.0mmol)并将该混合物在室温下搅拌3小时，浓缩至干，并在EtOAc和水之间分配。收集有机相，用无水硫酸钠干燥并浓缩至干。剩余物通过柱色谱进行纯化(洗脱液EtOAc/己烷25∶75，然后EtOAc)，得到标题化合物108(45mg，32％收率)，其为无色的油状物。MS(m/z)277.0/279.0(M+H)。步骤3：7-氯-2-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶(109)
自化合物98(方案19)开始，按照上述化合物10(实施例12，方案2)的合成方法，只是在步骤2中用溴化物108代替2-溴噻唑，得到标题化合物109，其为白色固体(22mg，41％收率)。MS(m/z)366.1/368.1(M+H)。步骤4：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-2-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶(110)
按照上述合成化合物11(实施例12，步骤3，方案2)的方法，只是用化合物109代替化合物10，得到标题化合物110，其为黄色固体(104mg，50％收率)。MS(m/z)487.3(M+H)。 步骤5-6：N-(3-氟-4-(2-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(112)
按照上述合成化合物13a(实施例12，步骤4-5，方案2)的方法，只是用化合物110代替化合物11，并且使用中间体胺111(代替胺12)，得到标题化合物112，其为米黄色固体(48mg，33％收率)。MS(m/z)634.3(M+H)。步骤7：N-(4-(2-(1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(113)
将112(21mg，0.033mmol)于4N HCl-二氧己环溶液(3.5mL)中的溶液在55℃搅拌1小时。然后将该混合物冷却并在减压下除去溶剂。所得胶状物用乙醚研磨数次，并将所得固体物质在高真空下干燥，得到产物113，其为米色固体(5mg，28％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δpp 12.50(1H，s)，11.84(1H，s)，8.66(1H，d，J＝5.67Hz)，8.39(1H，s)，8.06(1H，d，J＝12.72Hz)，7.68(2H，s)，7.59-7.58(2H，m)，7.36-7.30(5H，m)，6.86(1H，d，J＝5.48Hz)，3.83(2H，s)。MS(m/z)504.1(M+H)。方案21 
实施例842-(7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)-1-甲基N-(2-吗啉代乙基)-1H-咪唑-5-羧酰胺(117)步骤1：1-甲基-N-(2-吗啉代乙基)-1H-咪唑-5-羧酰胺(115)
向1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸(0.92g，7.3mmol)[Rapoport，H.；et al.；Synthesis 1988；767]于二氯甲烷(10ml)中的悬浮液中加入草酰氯(2.6ml，29.2mmol)，将该反应混合物加热回流1小时，冷却，浓缩至干，得到酰氯114(1.05g，100％)，其无需表征和进一步纯化即可使用。
向酰氯114(1.05g，7.3mmol)于THF(10mL)中的悬浮液中加入2-吗啉代乙胺(2.38g，18.5mmol)。将该混合物在室温下搅拌1小时，浓缩至干，剩余物通过柱色谱(洗脱液氯仿/MeOH/氢氧化铵，100∶2∶0.5)进行纯化，得到标题化合物115(551mg，32％收率)，其为白色固体。MS(m/z)239.1(M+H)。步骤2：2-溴-1-甲基-N-(2-吗啉代乙基)-1H-咪唑-5-羧酰胺(116)
向115(550mg，2.31mmol)于乙腈(5mL)中的溶液中加入溴化氰(489mg，4.6mmol)。将反应烧瓶用铝箔覆盖，并将该混合物在室温下搅拌18小时。在减压下除去溶剂，剩余物通过柱色谱(洗脱液100％EtOAc至30％MeOH/EtOAc)进行纯化，得到标题化合物116，其为米色固体(230mg(31％)。MS(m/z)317.1/319.1(M+H)。步骤3：2-(7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)-1-甲基-N-(2-吗啉代乙基)-1H-咪唑-5-羧酰胺(117)
按照上述合成化合物13a(实施例12，方案2)的方法，只是在步骤1中用氯化三丁基锡代替氯化三甲基锡，在步骤2中用溴化物116代替2-溴噻唑，合成标题化合物117。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δpp 
8.55(1H，d，J＝5.28Hz)，8.47(1H，br)，8.04(1H，s)，7.97(1H，d，J＝12.52Hz)，7.67(1H，s)，7.49(2H，br)，7.33-7.32(4H，m)，7.26(1H，m)，6.70(1H，d，J＝5.09Hz)，4.18(3H，s)，3.84(2H，s)，3.57(4H，br)，2.47-2.33(8H，m)。MS(m/z)674.3(M+H)。 方案22 实施例85和862-(7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯(123)，及N-(3-氟-4-(2-(5-(羟基甲基)-1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(124)步骤1：2-溴-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯(118)
按照上述化合物116(方案21)的方法，只是以1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯替换化合物115，得到标题化合物118，其为米色固体(373mg，49％收率)。MS(m/z)219.1/221.1(M+H)。步骤2：2-(7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯(119)
自化合物98(方案19)开始，按照上述合成化合物10(实施例12，方案2)的方法，只是在步骤2中用溴化物118替换2-溴噻唑，得到标题化合物119，其为白色固体(580mg，100％收率)。MS(m/z)308.1/310.0(M+H)。 步骤3：2-(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯(120)
按照上述合成化合物11(实施例12，步骤3，方案2)的方法，只是用化合物119替换化合物10，得到标题化合物120，其为黄色固体(254mg，31％收率)。MS(m/z)429.1(M+H)。步骤4：2-(7-(4-氨基-2-氟苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯(121)和(2-(7-(4-氨基-2-氟苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)-1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲醇(122)
按照上述合成化合物12(实施例12，步骤4，方案2)的方法，只是用化合物120代替化合物11，得到标题化合物121和122，其为白色固体(39mg，21％收率；56mg，32％收率)。分别为MS(m/z)399.1(M+H)；MS(m/z)371.1(M+H)。步骤5：2-(7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯(123)
按照上述合成化合物13a(实施例12，步骤3，方案2)的方法，只是用化合物121代替化合物12，得到标题化合物123，其为米色固体(35mg，63％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δpp 
12.48(1H，s)，11.82(1H，s)，8.58(1H，dd，5.48，0.98Hz)，8.13(1H，d，J＝0.98Hz)，8.03(1H，d，J＝12.52Hz)，7.81(1H，d，J＝1.17Hz)，7.55-7.54(2H，m)，7.36-7.31(4H，m)，7.27(1H，m)，6.74(1H，d，J＝5.48Hz)，4.21(3H，s)，3.83(3H，s)，3.83(2H，s)。MS(m/z)576.2(M+H)。步骤5a：N-(3-氟-4-(2-(5-(羟基甲基)-1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(124)
按照上述合成化合物13a(实施例12，步骤3，方案2)的方法，只是用化合物122代替化合物12，得到标题化合物124，其为米色固体(32mg，39％收率)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δpp 
12.48(1H，s)，11.82(1H，s)，8.58(1H，dd，5.48，0.98Hz)，8.13(1H，d，J＝0.98Hz)，8.03(1H，d，J＝12.52Hz)，7.81(1H，d，J＝1.17Hz)，7.55-7.54(2H，m)，7.36-7.31(4H，m)，7.27(1H，m)，6.74(1H，d，J＝5.48Hz)，4.21(3H，s)，3.83(3H，s)，3.83(2H，s)。MS(m/z)576.2(M+H)。 方案23 
实施例87N-(4-(2-(N，N-二乙基脒基(carbamimidoyl))噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(130)步骤1：7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶-2-甲醛肟(carbaldehyde oxime)(125)
向醛14(方案3)于MeOH中的溶液中加入NH2OHxHCl(227mg，3.26mmol)于水(0.5mL)中的溶液，并将该混合物在室温下搅拌0.5小时。通过减压除去溶剂，并将剩余物在EtOAc和水之间分配。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发至干，得到标题化合物125(458mg，85％收率)，其为白色固体。MS(m/z)213.1/215.1(M+H)。步骤2：7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶-2-腈(126)
将肟125(100mg，0.47mmol)于乙酸酐(2ml)中的溶液回流3小时，然后在90℃回流48小时。在减压下除去乙酸酐，将剩余物分配于冷的K2CO3水溶液和EtOAc之间。有机相用无水硫酸钠干燥，浓缩至干，余下的固体通过柱色谱进行纯化，洗脱液为25％EtOAc/己烷(25∶75)及随后为100％EtOAc，得到标题化合物126(65mg，71％收率)。MS(m/z)195.1/197.1(M+H)。步骤3：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-腈(127)
按照上述合成化合物11(实施例12，步骤3，方案2)的方法，只是用化合物126替换化合物10，得到标题化合物127，其为黄色固体(114mg，60％收率)。MS(m/z)316.0(M+H)。 步骤4：N，N二乙基-7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-甲脒(carboximidamide)(128)
向腈127(116mg，0.37mmol)于MeOH(3mL)中的溶液中加入NaOMe(25％于MeOH中，0.09ml，0.39mmol)，并将该混合物在室温下搅拌18小时。接下来，加入Et2NHxHCl(1.01g，9.25mmol)，并将该混合物加热回流12小时，冷却至室温，并在减压下除去溶剂。将剩余物分配于EtOAc与饱和的氯化铵水溶液之间，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，并浓缩至干。剩余的固体经柱色谱(洗脱液EtOAc随后的CHCl3/MeOH/NH4OH 44∶5∶0.5)纯化，得到标题化合物128(30mg，21％收率)，其为白色固体。MS(m/z)389.2(M+H)。步骤4-5：N-(4-(2-(N，N二乙基脒基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(130)
按照上述合成化合物13a(实施例12，步骤4-5，方案2)的方法，只是用化合物128代替化合物11，并使用中间体胺129(代替胺12)，得到标题化合物130，其为米色固体(5mg，13％收率)。1H NMR(DMSO)δ(ppm)：8.58(1H，d，J＝5.48Hz)，8.29(1H，s)，8.02(1H，d，J＝11.35Hz)，7.81(1H，d，J＝2.54Hz)，7.53(2H，br)，7.34-7.33(5H，m)，6.74(1H，d，J＝5.28Hz)，3.83(2H，s)，3.40(4H，q，J＝6.91Hz)，1.16(6H，t，J＝6.95Hz)。MS(m/z)536.2(M+H)。方案24 
实施例88N-(3-氟-4-(2-(吗啉代甲基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(134)步骤1：4-((7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)甲基)吗啉(131)
向醛14(方案3)(316mg，1.6mmol)和吗啉(0.15ml，1.52mmol)于MeOH(20mL)中的溶液中加入乙酸(0.88ml，15mmol)，接着加入氰基硼氢化钠(105mg，1.67mmol)。将所得混合物搅拌18小时，用饱和的碳酸钾水溶液(5mL)淬灭，在减压下蒸发，并将剩余物在EtOAc和水之间分配。有机相用无水硫酸钠干燥，浓缩至干，余下的固体通过柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(30∶70)及随后为MeOH/EtOAc(1∶99)，得到标题化合物131(120mg，29％收率)。MS(m/z)269.0/271.0(M+H)。步骤2：4-((7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)甲基)吗啉(132)
按照上述合成化合物11(实施例12，步骤3，方案2)的方法，只是用化合物131代替化合物10，得到标题化合物132，其为黄色固体(110mg，69％收率)。MS(m/z)390.1(M+H)。步骤3-4：N-(3-氟-4-(2-(吗啉代甲基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(134)
按照上述合成化合物13a(实施例12，步骤4-5，方案2)的方法，只是用化合物132代替化合物11，并使用中间体胺133(代替胺12)，得到标题化合物134，其为白色固体(38mg，27％收率)。1H NMR(DMSO)δ(ppm)：12.89(1H，s)，12.24(1H，s)，8.87(1H，d，J＝4.71Hz)，8.42(1H，d，J＝12.13Hz)，7.95-7.88(3H，m)，7.76-7.68(5H，m)，7.00(1H，d，J＝5.28Hz)，4.26-4.25(4H，m)，4.02(4H，br)，3.76(2H，s)，2.90(2H，s)。MS(m/z)537.2(M+H)。实施例89-92(S)-1-(7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羰基)吡咯烷-2-羧酸叔丁酯(135a)，(R)-3-((7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-甲酰胺基)甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(135b)， (R)-N-(4-(2-(3-(二甲基氨基)吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(135c)，及N-(3-氟-4-(2-(哌啶-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(135d)
化合物135a-d(实施例89-92)是按照上述合成化合物8a(实施例1，方案1)的方法得到的。135a-d的表征列于表11中。 
表11化合物135a-d(实施例89-92)的表征 
实施例93N-(3-氟-4-(2-(哌啶-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺盐酸盐(136a)
将N-(3-氟-4-(2-(哌啶-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(135d，实施例92)(686mg，1.25mmol)溶解 在THF(2mL)中；依次加入二氯甲烷(4mL)和1M的氯化氢乙醚溶液(1.5mL，1.5mmol)。将该反应混合物搅拌1小时，在减压下部分地蒸发溶剂，以生成沉淀，过滤收集该沉淀，得到标题化合物136a(380mg，65％收率)，其为浅黄色固体。该物质的表征列于表12中。实施例94N-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺盐酸盐(136b)
按照上述合成化合物136a(实施例93)的方法，只是用化合物8o(实施例37，表6)代替化合物135d(实施例92，表11)，得到标题化合物136b。该物质的表征列于表12中。实施例95(S)-1-(7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羰基)吡咯烷-2-羧酸盐酸盐(136c)
按照上述合成化合物136a(实施例93)的方法，只是用化合物135a(实施例89，表11)代替化合物135d(实施例92，表11)，得到标题化合物136c。该物质的表征列于表12中。实施例96N-(4-(2-(氮杂庚环-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺盐酸盐(136d)
标题化合物136d是按照上述合成化合物136a(实施例93，表12)的方法得到的。136d的表征列于表12中。 表12化合物136a-d(实施例93-96)的表征 
方案25 
实施例97(S)-7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)-N-(吡咯烷-3-基甲基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酰胺盐酸盐(137a)
向135b(表11)(16mg，0.028mmol)于CH2Cl2(15mL)中的溶液中加入TFA(1mL)。将该反应混合物在室温下搅拌直至反应完成为止，然后将该反应混合物用饱和的碳酸氢钠水溶液淬灭，并用DCM萃取。浓缩萃取液，剩余物溶解于DCM(15mL)，并加入氯化氢(0.5M于醚中，46μL，0.046mmol)。将该反应混合物搅拌1小时，在减压下部分地蒸发溶剂以生成沉淀，过滤收集该沉淀，得到标题化合物137a(10mg，87％收率)，其为白色固体。 1H NMR(400MHz，DMSO-d6) 
ppm：12.48(s，1H)，11.82(s，1H)，9.49-9.43(m，1H)，9.24(bs，1H)，8.74(bs，1H)，8.62(d，J＝5.6Hz，1H)，8.38(s，1H)，8.03(d，J＝12.0Hz，1H)，7.58-7.5(m，2H)，7.3-7.30(m，4H)，7.30-7.24(m，1H)，6.79(d，J＝5.6Hz，1H)，3.80-3.54(m，3H)，3.30-3.20(m，1H)，3.20-3.10(m，1H)，2.12-2.02(m，1H)，2.00-1.95(m，2H)，1.74-1.63(m，1H)。实施例987-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)-N-(2-(甲基氨基)乙基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酰胺盐酸盐(137b) 步骤1-7：2-(7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-甲酰胺基)乙基(甲基)氨基甲酸叔丁基酯(138)
按照上述合成化合物8a(实施例1，方案1)的方法，只是以2-氨基乙基(甲基)氨基甲酸叔丁基酯替换二甲基胺，得到标题化合物138(13％)。LRMS(M+1)638.2(100％)。步骤8：7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)-N-(2-(甲基氨基)乙基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酰胺盐酸盐(137b)
按照上述合成137a的方法，只是以化合物138替换化合物135b，得到标题化合物137b，其为HCl盐，收率65％。1H NMR(400MHz，DMSO-d6) 
ppm：12.49(s，1H)，11.83(s，1H)，9.39(t，J＝5.2Hz，1H)，8.80(bs，1H)，8.62(d，J＝5.6Hz，1H)，8.39(s，1H)，8.04(d，J＝11.6Hz，1H)，7.97(bs，1H)，7.58-7.50(m，2H)，7.37-7.31(m，4H)，7.31-7.24(m，1H)，6.80(d，J＝5.6Hz，1H)，3.78-3.71(m，0.5H)，3.61(q，J＝6.0Hz，1H)，3.21-3.24(m，0.5H)，3.18-3.04(m，2H)，2.60(t，J＝4.8Hz，2H)。方案26 
实施例99和100N-(3，5-二氯-4-(2-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(142)，及7-(2，6-二氯-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)-2-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-4-鎓氯化物(143) 步骤1-4：(7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)(吡咯烷-1-基)甲酮(139)
按照上述合成化合物5(方案1，实施例1)的方法，只是以吡咯烷替换步骤4中的二甲基胺，得到标题化合物139。LRMS(M+1)267.1(100％)。步骤5：(7-(2，6-二氯-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)(吡咯烷-1-基)甲酮(140)
自化合物139开始，按照上述合成化合物6(方案1，实施例1)的方法，只是以2，6-二氯-4-硝基苯酚替换2-氟-4-硝基苯酚，得到标题化合物140，收率69％。LRMS(M+1)438.0(100％)，439.1(20％)，440.1(70％)。步骤6-7：N-(3，5-二氯-4-(2-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(142)
自硝基化合物140开始，按照上述合成8a(步骤6-7，方案1，实施例1)的方法，得到标题化合物142，收率49％。LRMS(M+1)585.3(100％)，586.2(34％)，587.3(72％)。7-(2，6-二氯-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)-2-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-4-鎓氯化物(143)
按照上述合成化合物136a(表12，实施例93)的方法，只是以化合物142替换化合物135d，得到标题化合物143，收率42％。143的表征列于表13中。实施例101和102N-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺盐酸盐(144)，及N-(3-甲基-4-(2-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺盐酸盐(145)
化合物144-145(实施例101-102)是按照上述合成化合物143(实施例100)的方法得到的。化合物144-145的表征列于表13中。实施例103和1042-苯基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(146)，及 N-(3-(二甲基氨基)-4-(2-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(147)
化合物146-147(实施例103-104)是按照上述合成化合物142(实施例99)的方法得到的。化合物145-147的表征列于表13中。 
表13化合物143-146(实施例99-103)的表征 
方案27 
实施例105N-(3-氟-4-(6-(噻唑-2-基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(152a)步骤1：4-氯-6-(三丁基甲锡烷基)噻吩并[3，2-d]嘧啶(148)
自4-氯-噻吩并[3，2-d]嘧啶(20，方案4)开始，按照上述合成三丁基锡化合物98(方案19)的方法，得到标题化合物148，收率79％。LRMS(M+1)461.1(100％)。步骤2：4-氯-6-(噻唑-2-基)噻吩并[3，2-d]嘧啶(149)
自三丁基锡化合物148开始，按照上述合成化合物10(方案2，实施例12)的方法，得到标题化合物149，收率81％。LRMS(M+1)254.0(100％)。步骤3：4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-6-(噻唑-2-基)噻吩并[3，2-d]嘧啶(150)
自二-芳基化合物149开始，按照上述合成化合物11(方案2，实施例12)的方法，得到标题化合物150，收率65％。LRMS(M+1)375.0(100％)。步骤4-5：N-(3-氟-4-(6-(噻唑-2-基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(152a)
自硝基化合物150开始，按照上述合成化合物13a(通过中间体胺12，方案2，实施例12)的方法，得到标题化合物152a[通过中间体3-氟-4-(6-(噻唑-2-基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯胺(151)]，收率7％。152a的表征列于表14中。实施例106-108N-(3-氟-4-(6-(吡啶-2-基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(152b)，N-(3-氟-4-(6-(噻吩-2-基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(152c)，及N-(3-氟-4-(6-(噻吩-2-基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(152d)
化合物152b-d(实施例106-108)按照方案27，类似于化合物152a(实施例105)的合成方法合成。152b-d的表征列于表14中。表14化合物152a-d(实施例105-108)的表征 
方案28 
实施例109N-(3-氟-4-(2-(4-羟基苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(155a)步骤1：4-(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯酚(153)
向2-溴-7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶(42，方案8)(650mg，1.76mmol)于乙二醇二甲基醚(18mL)中的溶液中加入4-羟基苯基硼酸(486mg，3.52mmol)，四(三苯基膦)合钯(0)(203mg，0.18mmol)，氟化铯(802mg，5.28mmol)，及碳酸氢钠(444mg，5.28mmol)于水(1mL)中的溶液。将该反应混合物用氮吹洗，在80℃加热4小时，用饱和的氯化铵水溶液淬灭，并用EtOAc萃取。萃取液用水和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤并减压蒸发。剩余物通过用甲醇和乙醚研磨而纯化，得到标题化合物153(418mg，62％收率)，其为黄色固体。LRMS(M+1)383.1(100％)。步骤2：4-(7-(4-氨基-2-氟苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯酚(154)
按照上述合成胺49(方案10，实施例55)的方法，只是以硝基化合物153替换硝基化合物48，得到标题化合物154，收率99％收率(粗产物，无需另外纯化即可用于下一步骤)。LRMS(M+1)353.1(100％)。步骤3：N-(3-氟-4-(2-(4-羟基苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(155a)
按照上述合成化合物50(方案10，实施例55)的方法，只是以胺154替换胺49，得到标题化合物155a，收率3％。155a的表征列于表14a。实施例110-118N-(3-氟-4-(2-(4-甲氧基苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(155b)，N-(3-氟-4-(2-(3-甲氧基苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(155c)，N-(3-氟-4-(2-(3-氟-4-甲氧基苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(155d)，N-(3-氟-4-(2-(4-吗啉代苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(155e)，N-(3-氟-4-(2-苯基噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(155f)，N-(3-氟-4-(2-(2-吗啉代嘧啶-5-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(155g)，N-(3-氟-4-(2-(2-(2-吗啉代乙氧基)嘧啶-5-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(155h)，N-(3-氟-4-(2-(2-甲氧基苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(155i)，及N-(3-氟-4-(2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(155j)
化合物155b-j(实施例110-118)类似于化合物155a(实施例109，方案28)的合成方法合成。155b-j的表征列于表14a。 
表14a 化合物152a-j(实施例109-118)的表征 
方案29 
实施例119N-(3-氟-4-(2-(2-羟基苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(155k)
向冷(-40℃)的化合物155i(80mg，0.15mmol)于DCM(3mL)中的溶液中加入三溴硼烷(1M于DCM中，0.60mL，0.60mmol)。该反应混合物在室温下搅拌过夜。加入水和甲醇，并将该混合物另外搅拌20分钟。分出有机相，水层用EtOAc萃取。合并两个有机相，用水和盐水洗涤，用无水的硫酸镁干燥，过滤并减压蒸发。剩余物通过快速色谱(洗脱液MeOH-DCM，2∶98)进行纯化，然后用甲醇研磨，得到标题化合物155k(6mg，7％收率)，其为淡黄色固体。1H NMR(400MHz，DMSO-d6) 
ppm：12.47(d，1H，J＝0.4Hz)，11.82(s，1H)，10.65(s，1H)，8.48(d，1H，J＝5.5Hz)，8.07(s，1H)，8.01(d，1H，J＝11.5Hz)，7.84(d，1H，J＝7.8Hz)，7.53-7.49(m，2H)，7.38-7.23(m，6H)，7.01(d，1H，J＝8.2Hz)，6.93(t，1H，J＝7.4Hz)，6.58(d，1H，J＝5.5Hz)，3.83(s，2H)。LRMS(M+1)530.2(100％)。实施例120N-(3-氟-4-(2-(3-羟基苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(1551)
按照上述合成化合物155k(实施例119，方案29)的方法，只是以甲氧基-化合物155c替换甲氧基-化合物155i，制得标题化合物155l，收率62％。1H NMR(400MHz，DMSO-d6) 
ppm：12.49(s，1H)，11.84(s，1H)，8.68(d，J＝5.6Hz，1H)，8.07(d，J＝12.0Hz，1H)，7.99(s，1H)，7.64-7.56(m，2H)，7.38-7.24(m，8H)，6.96-6.88(m，2H)，3.83(s，2H)。方案30 
实施例121N-(3-氟-4-(2-(4-(哌嗪-1-基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺二-盐酸盐(159)步骤1：4-(4-(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁基酯(156)
自硝基-溴化合物42开始，按照上述合成化合物48(方案10，实施例55)的方法，只是以4-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)苯基硼酸替换4，4，5，5-四甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1，3，2-二氧杂硼杂戊环，得到标题化合物156，收率70％。LRMS(M+1)550.6(100％)。 步骤2：4-(4-(7-(4-氨基-2-氟苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁基酯(157)
按照上述合成胺49(方案10，实施例55)的方法，只是以硝基化合物156替换硝基化合物48，得到标题化合物157，收率99％(粗产物，无需另外纯化即可用于下一步骤)。LRMS(M+1)520.2(100％)。步骤3：4-(4-(7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁基酯(158)
按照上述合成化合物50(方案10，实施例55)的方法，只是以胺157替换胺49，得到标题化合物158，收率41％。LRMS(M+1)697.2(100％)。步骤4：N-(3-氟-4-(2-(4-(哌嗪-1-基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺二-盐酸盐(159)
按照上述合成化合物137a(方案25，实施例97)的方法，只是以化合物158替换化合物135b，得到标题化合物159，收率21％。1H NMR (400MHz，DMSO-d6) 
ppm：12.48(s，1H)，11.84(s，1H)，9.26(bs，1H)，8.62(d，J＝5.6Hz，1H)，8.05(d，J＝12.0Hz，1H)，7.94(s，1H)，7.81(d，J＝8.8Hz，2H)，7.62-7.55(m，2H)，7.37-7.31(m，4H)，7.31-7.24(m，1H)，7.10(d，J＝8.8Hz，2H)，6.85(d，J＝5.6Hz，1H)，3.83(s，2H)，3.58-3.51(m，4H)，3.26-3.18(m，4H)。LRMS(M+1)597.2(100％)。方案31 
实施例122N-(3-氟-4-(2-(3-(2-吗啉代乙氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(163a)步骤1：3-(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯酚(160)
自硝基溴化合物42开始，按照上述合成化合物153(方案28，实施例109)的方法，只是以3-羟基苯基硼酸替换4-羟基苯基硼酸，得到标题化合物160，收率66％，其为灰色固体。LRMS(M+1)383.1(100％)。步骤2：4-(2-(3-(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯氧基)乙基)吗啉(161)
将偶氮二羧酸二乙酯(0.6mL，3.84mmol)加到160(1.05g，2.75mmol)，2-吗啉代乙醇(0.5mL，3.84mmol)和三苯基膦(1.01g，3.84mmol)于四氢呋喃(27mL)中的溶液中。搅拌该反应混合物直至反应完成，用饱和的氯化铵水溶液淬灭，并用EtOAc萃取。有机相用水和盐水洗涤，用无水的硫酸镁干燥，过滤并减压蒸发。剩余物通过快速色谱进行纯化，洗脱液为MeOH-DCM(2∶98)，得到标题化合物161(906mg，66％收率)，其为淡黄色固体。LRMS(M+1)496.3(100％)。步骤3：3-氟-4-(2-(3-(2-吗啉代乙氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯胺(162)
按照上述合成胺49(方案10，实施例55)的方法，只是以硝基化合物161替换硝基化合物48，得到标题化合物162，收率91％(粗产物，无需另外纯化即可用于下一步骤)。LRMS(M+1)466.2(100％)。步骤4：N-(3-氟-4-(2-(3-(2-吗啉代乙氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(163a)
按照上述合成化合物50(方案10，实施例55)的方法，只是以胺162替换胺49，得到标题化合物163a，收率29％。163a的表征列于表15中。LRMS(M+1)643.3(100％)。实施例123-127N-(3-氟-4-(2-(4-(2-吗啉代乙氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(163b) N-(3-氟-4-(2-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(163c)N-(3-氟-4-(2-(4-(2-(吡啶-2-基)乙氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺盐酸盐(163d)N-(3-氟-4-(2-(4-(3-吗啉代丙氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(163e)2-(4-(7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯氧基)乙基(甲基)氨基甲酸叔丁基酯(163f)
自苯酚153(方案28，实施例109)开始，按照上述合成163a(方案31，实施例122)的方法，得到标题化合物163b-f。163b-f的表征列于表15中。实施例128-129N-(3-氟-4-(2-(3-甲氧基-4-(2-吗啉代乙氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(163g)N-(3-氟-4-(2-(2-(2-吗啉代乙氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺盐酸盐(163h)
按照上述合成163a(方案31，实施例122)的方法，只是以4-羟基-3-甲氧基苯基硼酸或2-羟基苯基硼酸替换第一步中的3-羟基苯基硼酸，得到标题化合物163g-h。163g-h的表征列于表15中。 表15化合物163a-h(实施例122-128)的表征 
方案32 
实施例130N-(3-氟-4-(2-(4-(哌啶-4-基甲氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(167a)步骤1：4-((4-(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁基酯(164)
自化合物153(如方案28中所示)开始，按照上述合成化合物161(步骤2，方案31，实施例122)的方法，得到标题化合物164，收率69％。LRMS(M+1)579.2(100％)。步骤2：4-((4-(7-(4-氨基-2-氟苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁基酯(165)
按照上述合成胺157(方案30，实施例121)的方法，只是以硝基化合物164替换硝基化合物156，得到标题化合物165，收率99％(粗产物，无需另外纯化即可用于下一步骤)。LRMS(M+1)549.2(100％)。步骤3：4-((4-(7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁基酯(166)
按照上述合成化合物158(方案30，实施例121)的方法，只是以氨基化合物165替换氨基化合物157，得到标题化合物166，收率31％。LRMS(M+1)726.2(100％)。步骤4：N-(3-氟-4-(2-(4-(哌啶-4-基甲氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺二-盐酸盐(167a)
按照上述合成化合物159(方案30，实施例121)的方法，只是以Boc-保护的氨基化合物166替换Boc-保护的氨基化合物158，得到标题化合物167a(预计为二-盐酸盐)，收率15％。167a的表征列于表16中。LRMS(M+1)626.2(100％)。实施例131-132(S)-N-(3-氟-4-(2-(4-(吡咯烷-2-基甲氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(167b)，及N-(4-(2-(4-(4-氨基丁氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(167c)按照上述合成167a(方案32，实施例130)的方法，只是以(S)-2-(羟基甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯或4-羟基丁基氨基甲酸叔丁酯替换第一步中的4-(羟基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯，得到标题化合物167b-c。167b-c的表征列于表16中。 
表16化合物167a-c(实施例130-132)的表征 
方案33 实施例133N-(3-氟-4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(170a)步骤1：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶(168)
自氯化物2(方案1)开始，按照上述合成化合物6(方案1，实施例1)的方法，得到标题化合物168，收率45％。LRMS(M+1)290.3(100％)。步骤2：3-氟-4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯胺(169)
自硝基化合物168开始，按照上述合成胺49(方案10，实施例55)的方法，得到标题化合物169，收率41％。LRMS(M+1)260.3(100％)。步骤3：N-(3-氟-4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(170a)
自胺169开始，按照上述合成化合物50(方案10，实施例55)的方法，得到标题化合物170a，收率29％。1H NMR(400MHz，DMSO-d6) ppm：12.46(s，1H)，11.81(s，1H)，8.52(d，J＝5.2Hz，1H)，8.17(d，J＝5.2Hz，1H)，8.01(dd，J＝2.0和11.2Hz，1H)，7.60(d，J＝5.2Hz，1H)，7.58-7.48(m，2H)，7.36-7.30(m，4H)，7.30-7.22(m，1H)，6.64(d，J＝5.2Hz，1H)，3.82(s，2H)。LRMS(M+1)437.5(100％)。实施例134N-(2-氯-4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(170b)
标题化合物170b(实施例134)是根据方案33，由氯化物2开始，以3-氯-4-硝基苯酚替换2-氟-4-硝基苯酚[步骤1中]，通过3-步合成法得到的。 1H NMR(400MHz，DMSO-d6) ppm：12.36(s，H)，11.88(s，1H)，8.55(d，J＝5.6Hz，1H)，8.159d，J＝5.6Hz，1H)，8.08(d，J＝8.8Hz，1H)，7.61(d，J＝2.8Hz，1H)，7.60(d，J＝5.6Hz，1H)，7.36-7.30(m，4H)，7.32(m，J＝2.8Hz，1H)，7.30-7.24(m，1H)，6.73(d，J＝5.6Hz，1H)，3.84(s，2H)。方案34 
实施例135N-(2-氯-4-(噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(173)步骤1：4-(3-氯-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-d]嘧啶(171)
自氯化物20(方案4)开始，按照上述合成化合物24(方案4，实施例22)的方法，以3-氯-4-硝基苯酚替换2-氟-4-硝基苯酚，得到标题化合物171，收率72％。LRMS(M+1)307.7(100％)。步骤2：2-氯-4-(噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯胺(172)
自硝基化合物171开始，按照上述合成胺25(方案4，实施例22)的方法，得到标题化合物172，收率80％。LRMS(M+1)277.7(100％)。步骤3：N-(2-氯-4-(噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(173)
自胺172开始，按照上述合成化合物26a(方案4，实施例22)的方法，得到标题化合物173，收率9％。1H NMR(400MHz，DMSO-d6) 
ppm：12.35(s，1H)，11.89(s，1H)，8.72(s，1H)，8.48(d，J＝5.6Hz，1H)，8.04(d，J＝8.8Hz，1H)，7.69(d，J＝2.8Hz，1H)，7.68(d，J＝5.6Hz，1H)，7.40(dd，J＝2.8和8.8Hz，1H)，7.36-7.30(m，4H)，7.30-7.24(m，1H)，3.84(s，2H)。LRMS(M+1)(100％)。实施例1362-苯基-N-(2-(噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氨基)嘧啶-5-基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(174)
标题化合物174(实施例136)是根据方案34，自氯化物20开始，以5-硝基嘧啶-2-胺替换3-氯-4-硝基苯酚[步骤1中]，通过3-步合成法得到的。 1H NMR(400MHz，DMSO-d6) ppm：11.85(bs，2H)，10.91(bs，1H)，8.71(s，1H)，8.64(s，2H)，8.63-8.61(m，1H)，8.25(d，J＝5.6Hz，1H)，7.45(d，J＝5.6Hz，1H)，7.34-7.27(m，4H)，7.27-7.21(m，1H)，3.79(s，2H)。 方案35 实施例137N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2-氟苯基)乙酰胺(178)步骤1：7-氯-2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶(175)
-78℃下，向氯化物2(方案1)(2.45g，14.4mmol)于THF(48mL)中的溶液中缓慢地加入n-BuLi(2.5M于己烷中，7.2mL，18.0mmol)。将该反应混合物搅拌1小时[在-78℃下]，接着缓慢地加入ZnCl(0.5M于THF中，36mL，18.0mmol)。几分钟之内，将该反应混合物升温至室温并搅拌1小时。
向该反应混合物中加入4-碘-1-甲基-1H-咪唑(1.50g，7.2mmol) [Tet.Lett.2004，45，5529]于THF(5mL)中的溶液以及四(三苯基膦)合钯(0)(0.83g，0.72mmol)，并将其加热回流1小时，冷却至室温，用氢氧化铵水 溶液稀释，最后用1N HCl溶液中和。该酸性溶液用DCM萃取，萃取液用水和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤并减压蒸发。剩余物通过快速色谱(洗脱液DCM，随后为DCM-MeOH，97∶3)进行纯化，得到标题化合物175(1.45g，81％收率)，其为黄色固体。LRMS(M+1)263.9(100％)，265.9(33％)。步骤2：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶(176)
自氯化物175开始，按照上述合成化合物11(方案2，实施例12)的方法，得到标题化合物176，收率47％。LRMS(M+1)371.0(100％)。步骤3：3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯胺(177)
自硝基化合物176开始，按照上述合成胺49(方案10，实施例55)的方法，得到标题化合物177，收率74％。LRMS(M+1)341.0(100％)。步骤4：N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2-氟苯基)乙酰胺(178)
自胺177开始，按照上述合成化合物50(方案10，实施例55)的方法，只是以2-(2-氟苯基)乙酰基异硫代氰酸酯替换2-苯基乙酰基异硫氰酸酯，得到标题化合物178，收率24％。1H NMR(400MHz，DMSO-d6) 
ppm：12.44(s，1H)，11.88(s，1H)，8.46(d，1H，J＝5.5Hz)，8.34(dd，1H，J＝12.3/2.2Hz)，7.87(d，1H，J＝1.2Hz)，7.72(d，1H，J＝1.2Hz)，7.69(s，1H)，7.57-7.49(m，2H)，7.43-7.31(m，2H)，7.23-7.15(m，2H)，6.59(d，1H，J＝5.5Hz)，3.94(s，2H)，3.73(s，3H)。LRMS(M+1)536.1(100％)。实施例138N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2-甲氧基苯基)乙酰胺(179)
自胺177开始，按照上述合成化合物50(方案10，实施例55)的方法，只是以2-(2-甲氧基苯基)乙酰基异硫代氰酸酯替换2-苯基乙酰基异硫氰酸酯，得到标题化合物179，收率52％。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ.ppm：12.58(s，1H)，11.75(s，1H)，8.46(d，1H，J＝5.5Hz)，8.72(dd，1H，J＝12.3/2.2Hz)，7.86(d，1H，J＝1.2Hz)，7.72(d，1H，J＝0.8Hz)，7.70(s，1H)，7.57-7.49(m，2H)，7.30-7.23(m，2H)，7.00(d，1H，J＝7.8Hz)，6.92 (dt，1H，J＝7.3/0.9Hz)，6.58(d，1H，J＝5.1Hz)，3.82(s，2H)，3.79(s，3H)，3.72(s，3H)。方案36 
实施例139N-(3-氟-4-(2-(1-(2-(甲基氨基)乙基)-1H-吡唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2-甲氧基苯基)乙酰胺(184)步骤1：2-(4-(7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙基(甲基)氨基甲酸叔丁基酯(180)
自氯化物2开始，按照上述合成175(方案35，实施例138)的方法，只是以2-(4-碘-1H-吡唑-1-基)乙基(甲基)氨基甲酸叔丁酯替换4-碘-1-甲基-1H-咪唑，得到标题化合物180，收率75％。LRMS(M+1)393.1(100％)。步骤2：2-(4-(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙基(甲基)氨基甲酸叔丁基酯(181)
自氯化物180开始，按照上述合成化合物11(方案2，实施例12)的方法，得到标题化合物181，收率37％。LRMS(M+1)514.1(100％)。步骤3：2-(4-(7-(4-氨基-2-氟苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙基(甲基)氨基甲酸叔丁基酯(182)
自硝基化合物181开始，按照上述合成胺49(方案10，实施例55)的方法，得到标题化合物182，收率22％。LRMS(M+1)484.2(100％)。步骤4：2-(4-(7-(2-氟-4-(3-(2-(2-甲氧基苯基)乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙基(甲基)氨基甲酸叔丁基酯(183)
自胺182开始，按照上述合成化合物50(方案10，实施例55)的方法，只是以2-(2-甲氧基苯基)乙酰基异硫代氰酸酯替换2-苯基乙酰基异硫氰酸酯，得到标题化合物183，收率90％。LRMS(M+1)691.2(100％)。步骤5：N-(3-氟-4-(2-(1-(2-(甲基氨基)乙基)-1H-吡唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2-甲氧基苯基)乙酰胺(184)
自化合物183开始，按照上述合成化合物159(方案30，步骤4，实施例121)的方法，得到标题化合物184，收率66％。1H NMR(400MHz，DMSO-d6) 
ppm：8.45(d，J＝5.6Hz，1H)，8.33(s，1H)，8.00(s，1H)，7.85-7.75(m，1H)，7.69(s，1H)，7.39(t，J＝8.4Hz，1H)，7.35-7.28(m，1H)，7.28-7.22(m，1H)，7.22(d，J＝7.6Hz，1H)，6.97(d，J＝8.4Hz，1H)，6.89(t，J＝7.6Hz，1H)，6.57(d，J＝5.6Hz，1H)，4.19(t，J＝6.4Hz，2H)，3.82(s，2H)，3.77(s，3H)，2.88(t，J＝6.4Hz，2H)，2.28(s，3H)。实施例140N-(3-氟-4-(2-(1-(2-吗啉代乙基)-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2-甲氧基苯基)乙酰胺(185)
标题化合物185(实施例140)是按照上述化合物183[根据方案36]的方法，自氯化物2开始，以4-(2-(4-碘-1H-咪唑-1-基)乙基)吗啉[Tet.Lett. 2004，45，5529]替换2-(4-碘-1H-吡唑-1-基)乙基(甲基)氨基甲酸叔丁酯[步骤1中]，通过4-步骤合成得到的。1H NMR(400MHz，DMSO-d6) ppm：12.56(s，1H)，11.75(s，1H)，8.55(d，J＝5.6Hz，1H)，8.50-8.20(m，1H)，7.93(d，J＝1.2Hz，1H)，7.78(s，1H)，7.60-7.55(m，2H)，7.35(d，J＝1.2Hz，1H)，7.32-7.25(m，1H)，7.23(dd，J＝1.6和7.2Hz，1H)，7.00(d，J＝7.6Hz，1H)，6.92(td，J＝0.8和7.6Hz，1H)，6.69(d，J＝5.6Hz，1H)，4.35(t，J＝6.0Hz，2H)，3.81(s，2H)，3.78(s，3H)，3.48(t，J＝4.4Hz，4H)，2.59(t，J＝6.0Hz，2H)，2.35(t，J＝4.4Hz，4H)。方案37 
实施例141N-(3-氟-4-(6-(1-羟基-2-甲基丙基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(190)步骤1：4-氯-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(186)
自4-氯-噻吩并[3，2-d]嘧啶(20，方案4)开始，按照上述合成醛14(方案3，步骤1，实施例20)的方法，得到标题化合物186，收率84％。LRMS(M+1)199.0(100％)。步骤2-3：1-[4-(2-氟-4-硝基-苯氧基)-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基]-乙醇(188)
自醛186开始，按照上述合成硝基化合物16(方案3，步骤2-3，实施例20)的方法，得到标题化合物188[通过中间体醇187]，收率25％。LRMS(M+1)336.0(100％)。步骤3-4：N-(3-氟-4-(6-(1-羟基-2-甲基丙基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(190)
自硝基化合物188开始，按照上述合成化合物18a(方案3，步骤4-5，实施例20)的方法，得到标题化合物190[通过中间体氨基醇189]，收率24％。1H NMR(400MHz，DMSO-d6) 
ppm：12.42(s，1H)，11.80(s，1H)，8.64(s，1H)，7.90(dd，J＝2.0和12.0Hz，1H)，7.52(t，J＝8.4Hz，1H)，7.48(d，J＝0.8Hz，1H)，7.46(dd，J＝2.0和8.4Hz，1H)，7.36-7.31(m，4H)，7.31-7.24(m，1H)，6.15(d，4.8Hz，1H)，4.82(td，J＝0.8和5.2Hz，1H)，3.82(s，2H)，2.10-1.98(m，1H)，0.93(d，J＝6.8Hz，3H)，0.90(d，J＝6.8Hz，3H)。实施例142-148N-(3-氟-4-(6-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(26f)N-(4-(2-(氮杂环丁烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺盐酸盐(26g)1-(4-(6-(N-乙基-N-甲基氨甲酰基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(26h)N，N-二乙基-4-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-羧酰胺(26i)(R)-N-(3-氟-4-(6-(2-(羟基甲基)吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(26j)(S)-N-(4-(6-(3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(26k)1-(4-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-羰基)吡咯烷-3-基氨基甲酸叔丁酯(261)
化合物26f-l(实施例142-148)是按照上述化合物26a(实施例22，方案4)的方法得到的。26f-l的表征列于表17中。 
表17化合物26f-l(实施例142-148)的表征 
方案38 
实施例149N-(4-(6-(3-氨基吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺盐酸盐(191)
按照上述合成化合物159(方案30，实施例121)的方法，只是以Boc-保护的氨基化合物26l替换Boc-保护的氨基化合物158，得到标题化合物191，收率40％。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：8.77(s，1H)，8.12(s，0.5H)，8.06(s，0.5H)，7.92(dd，J＝2.4和12.0Hz，1H)，7.54(t，J＝8.4Hz，1H)，7.48(dd，J＝2.4和8.4Hz，1H)，7.36-7.31(m，4H)，7.30-7.25(m， 1H)，4.2-3.80(m，1H)，3.08(s，2H)，3.80-3.50(m，4H)，2.10-1.98(m，1H)，1.82-1.64(m，1H)。LRMS(M+1)550.6(100％)。方案39 
实施例1502-(2，6-二氯苯基)-N-(3-氟-4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(192a)
自胺169(方案33)开始，按照上述合成化合物170a(实施例133)的方法，只是以2-(2，6-二氯苯基)乙酰基异硫代氰酸酯替换2-苯基乙酰基异硫氰酸酯，得到标题化合物192a，收率7％。192a的表征列于表18中。实施例151N-(3-氟-4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(噻吩-2-基)乙酰胺(192b)
自胺169(方案33)开始，按照上述合成化合物170a(实施例133)的方法，只是以2-(噻吩-2-基)乙酰基异硫代氰酸酯替换2-苯基乙酰基异硫氰酸酯，得到标题化合物192b，收率9％。192b的表征列于表18中。实施例1522-(2，6-二氟苯基)-N-(3-氟-4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(192c)
自胺169(方案33)开始，按照上述合成化合物170a(实施例133)的方法，只是以2-(2，6-二氟苯基)乙酰基异硫代氰酸酯替换2-苯基乙酰基异硫氰酸酯，得到标题化合物192c，收率23％。192c的表征列于表18中。 实施例153N-(3-氟-4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-1-苯基环丙烷羧酰胺(192d)
自胺169(方案33)开始，按照上述合成化合物170a(实施例133)的方法，只是以1-苯基环丙烷羰基异硫氰酸酯替换2-苯基乙酰基异硫氰酸酯，得到标题化合物192d，收率41％。192d的表征列于表18中。实施例154N-(3-氟-4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基丙酰胺(192e)
自胺169(方案33)开始，按照上述合成化合物170a(实施例133)的方法，只是以3-甲基-2-苯基丁酰基异硫氰酸酯替换2-苯基乙酰基异硫氰酸酯，得到标题化合物192e，收率49％。192e的表征列于表18中。实施例155N-(3-氟-4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-3-苯基丙酰胺(192f)
自胺169(方案33)开始，按照上述合成化合物170a(实施例133)的方法，只是以3-苯基丙酰基异硫氰酸酯替换2-苯基乙酰基异硫氰酸酯，得到标题化合物192f，收率59％。192f的表征列于表18中。 
表18化合物192a-f(实施例150-155)的表征 
方案40 
实施例156 2-(2，6-二氯苯基)-N-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(195a)步骤1：(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)(吡咯烷-1-基)甲酮(193)
自(7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)(吡咯烷-1-基)甲酮(139，方案26)开始，按照上述合成化合物6(方案1，实施例1)的方法，得到标题化合物193(93％收率)。LRMS(M+1)387.4(100％)。步骤2：(7-(4-氨基-2-氟苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)(吡咯烷-1-基)甲酮(194)
自硝基化合物193开始，按照上述合成胺7(方案1，实施例1)的方法，得到标题化合物194，收率92％。LRMS(M+1)357.4(100％)。步骤3：2-(2，6-二氯苯基)-N-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(195a)
自胺194开始，按照上述合成化合物50(方案10)、170a(方案33)或192a-f(方案39)的方法，得到标题化合物195a，收率70％。195a的表征列于表19中。实施例157-181(化合物195b-q)
化合物195b-q(实施例157-181)是这样得到的：自胺194开始，按照上述合成化合物195a的方法，以适当取代的同系物替换2-(2，6-二氟苯基)乙酰基异硫代氰酸酯。195b-q的表征列于表19中。 
表19化合物195a-q(实施例156-181)的表征 
方案41 实施例182N-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2-羟基苯基)乙酰胺盐酸盐(196a)
自化合物195o开始，按照上述合成化合物155k(方案29，实施例119)的方法，得到标题化合物196a，收率62％。196a的表征列于表20中。实施例1832-(2，5-二羟基苯基)-N-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺盐酸盐(196b)
自化合物195p开始，按照上述合成196a的方法，得到标题化合物196b，收率83％。196b的表征列于表20中。实施例1842-(3，4-二羟基苯基)-N-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(196c)
自化合物195q开始，按照上述合成196a的方法，得到标题化合物196c，收率25％。196c的表征列于表20中。表20化合物196a-c(实施例182-184)的表征 
方案42 
实施例185N-(4-(2-(4-羟基苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(200)步骤1：2-溴-7-(4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶(197)
自化合物41(方案8)开始，按照上述合成化合物42(方案8)的方法，只是以4-硝基苯酚替换2-氟-4-硝基苯酚，得到标题化合物197，收率48％。LRMS(M+1)350.9(100％)。352.9(100％)。步骤2：4-(7-(4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯酚(198)
自化合物197开始，按照上述合成化合物153(方案28)的方法，得到标题化合物198，收率81％。LRMS(M+1)365.0(100％)。步骤3：4-(7-(4-氨基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯酚(199)
自化合物198开始，按照上述合成化合物154(方案28)的方法，得到标题化合物199，收率83％。LRMS(M+1)335.0(100％)。步骤4：N-(4-(2-(4-羟基苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(200)
自化合物199开始，按照上述化合物155a(方案28，实施例109)的方法，得到标题化合物200，收率3％。1H NMR(400MHz，DMSO-d6) 
ppm：12.38(s，1H)，11.74(s，1H)，9.94(s，1H)，8.46(d，1H，J＝5.3Hz)，7.81(s，1H)，7.72(d，2H，J＝9.0Hz)，7.69(dd，2H，J＝6.7/1.8Hz)，7.34-7.27(m，7H)，6.86(dd，2H，J＝6.7/1.8Hz)，6.61(d，1H，J＝5.5Hz)，3.82(s，2H)。LRMS(M+1)512.1(100％)。方案43 
实施例186N-(4-(2-(4-(2-吗啉代乙氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(203)步骤1：4-(2-(4-(7-(4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)苯氧基)乙基)吗啉(201)
自化合物198(方案42)开始，按照上述化合物161(方案31)的方法，得到标题化合物201，收率69％。LRMS(M+1)478.1(100％)。步骤2：4-(2-(4-(2-吗啉代乙氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯胺(202)
自化合物201开始，按照上述化合物162(方案31)的方法，得到标题化合物202，收率69％。LRMS(M+1)448.2(100％)。 步骤3：N-(4-(2-(4-(2-吗啉代乙氧基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(203)
自化合物202开始，按照上述化合物163a(方案31)的方法，得到标题化合物203，收率30％。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δppm：12.38(s，1H)，11.73(s，1H)，8.47(d，1H，J＝5.5Hz)，7.90(s，1H)，7.79(s，2H，J＝9.0)，7.36(d，2H，J＝9.0Hz)，7.43-7.27(m，7H)，7.05(d，2H，J＝9.0Hz)，6.63(d，1H，J＝5.3Hz)，4.15(t，2H，J＝5.6Hz)，3.82(s，2H)，3.58(t，4H，J＝4.6Hz)，2.71(t，2H，J＝5.7Hz)，2.51-2.46(m，4H)。LRMS(M+1)625.2(100％)。方案44 实施例187N-(3-氟-4-(6-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(211) 步骤1：4-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶(205)
自噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮(204)[J.Med.Chem.，1999，42，26，5437-5447，Bull.Soc.Chim.Fr.，1975，587-591]开始，按照上述合成化合物20(方案4，实施例22)的方法，得到标题化合物205，收率93％。LRMS(M+1)169.1(100％)，171.1(32％)。步骤2-4：(4-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)(吡咯烷-1-基)甲酮(208)
自化合物205开始，按照上述合成酰胺5(方案1，步骤2-4，实施例1)的方法，得到标题化合物208[经过中间体206和207]，收率76％，其为暗棕色油状物(粗产物，无需另外纯化即可用于下一步骤)。LRMS(M+1)268.2(100％)。步骤5：(4-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)(吡咯烷-1-基)甲酮(209)
自化合物208开始，按照上述合成硝基化合物6(方案1，步骤5，实施例1)的方法，得到标题化合物209，收率24％。LRMS(M+1)389.1(100％)。步骤6：(4-(4-氨基-2-氟苯氧基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)(吡咯烷-1-基)甲酮(210)
自化合物209开始，按照上述合成胺7(方案1，步骤6，实施例1)的方法，得到标题化合物210的粗产物。其通过快速色谱进行纯化，洗脱液为DCM及随后为DCM-MeOH-Et3N(97.75∶2∶0.25)，得到标题化合物210，收率54％，其为黄色固体。LRMS(M+1)359.1(100％)。步骤7：N-(3-氟-4-(6-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(211)
自化合物210开始，按照上述合成化合物8a(方案1，步骤7，实施例1)的方法，得到标题化合物211的粗产物。其经过快速色谱进行纯化，洗脱液为DCM和DCM-MeOH-Et3N(97.75∶2∶0.25)，随后用MeOH-EtOAc混合物研磨，得到标题化合物211，收率17％，其为黄色固体。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：12.43(s，1H)，11.80(s，1H)，8.70(s，1H)，8.06(s，1H)，7.93(d，1H，J＝11.7/2.3Hz)，7.53-7.47(m，2H)，7.34-7.26(m，5H)，3.90(t，2H，J＝6.7Hz)，3.83(s，2H)，3.55(t，2H，J＝6.7Hz)，1.99-1.85(m，4H)。LRMS(M+1)536.2(100％)。 方案45 实施例1882-苯基-N-(4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(170c)步骤1：7-(4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶(212)
自氯化物2开始，按照上述合成化合物6(方案1，实施例1)的方法，只是以4-硝基苯酚替换2-氟-4-硝基苯酚，得到标题化合物212，收率89％。MS(m/z)273.0(M+H)。步骤2：4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯胺(213)
自硝基化合物212开始，按照上述合成胺49(方案10，实施例55)的方法，得到标题化合物213，收率90％。MS(m/z)243.1(M+H)。步骤3：2-苯基-N-(4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(170c)
自胺213开始，按照上述合成化合物50(方案10，实施例55)的方法，得到标题化合物170c，收率34％。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δpp 
12.35(1H，s)，11.69(1H，s)，8.47(1H，d，J＝5.28Hz)，8.10(1H，d，J＝5.28Hz)，7.70(1H，s)，7.68(1H，s)，7.54(1H，d，J＝5.28Hz)，7.30-7.22(7H，m)，6.61(1H，d，J＝5.28Hz)，3.78(2H，s)。MS(m/z)420.0(M+H)。实施例1892-苯基-N-(4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-2-(三氟甲基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(170d)
标题化合物170d是根据方案45，自氯化物2开始，以4-硝基-3-(三氟甲基)苯酚替换4-硝基苯酚[第一步中]，通过三步骤合成得到的。1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：12.29(s，1H)，11.99(s，1H)，8.56(d，J＝5.3Hz，1H)，8.17(d，J＝5.3Hz，1H)，7.84(d，J＝8.6Hz，1H)，7.74(d，J＝2.7Hz，1H)，7.63(m，2H)，7.34(m，4H)，7.26(m，2H)，6.75(d，J＝5.3Hz，1H)，3.85(s，1H)。MS(m/z)：488.3(M+H)。实施例1902-苯基-N-(4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氨基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(170e)
标题化合物170e是根据方案45，自氯化物2开始，以4-硝基苯胺替换4-硝基苯酚[第一步中]，通过三步骤合成得到的。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)12.39(s，1H)，11.72(s，1H)，8.97(s，1H)，8.35(d，J＝5.1Hz，1H)，8.03(d，J＝5.5Hz，1H)，7.64(d，J＝8.4Hz，2H)，7.49(d，J＝5.3Hz，1H)，7.38(m，4H)，7.32(d，J＝8.4Hz，3H)，6.94(d，J＝5.5Hz，1H)，3.87(s，1H)。MS(m/z)：419.2(M+H)。实施例1912-苯基-N-(4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基硫基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(170f)
标题化合物170f是根据方案45，自氯化物2开始，以4-硝基苯硫酚替换4-硝基苯酚[第一步中]，通过三步骤合成得到的。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δpp 
12.65(1H，s)，11.91(1H，s)，8.62(1H，d，J＝4.70Hz)， 8.28(1H，d，J＝5.28Hz)，8.01-7.90(2H，m)，7.79-7.68(5H，m)，7.23(1H，m)，3.95(2H，m)。MS(m/z)436.0(M+H)实施例192N-(2-甲氧基-4-(噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(170g)
标题化合物170g是根据方案45，自氯化物2开始，以3-甲氧基-4-硝基苯酚[Hodgson，C.，J.Chem.Soc.，1929，2778)替换4-硝基苯酚[第一步中]，通过三步骤合成得到的。1H NMR(DMSO)δ(ppm)：12.70(1H，s)，11.71(1H，s)，8.63(1H，d，J＝8.80Hz)，8.51(1H，d，J＝5.28Hz)，8.14(1H，d，J＝5.48Hz)，7.50(1H，dd，J＝5.48，0.78Hz)，7.36-7.25(5H，m)，7.13(1H，d，J＝2.54Hz)，6.89(1H，dd，J＝8.80，2.54Hz)，6.69(1H，d，J＝5.48Hz)，3.82(5H，s)。MS(m/z)449.55(M+H)。方案46 实施例193N-(2-甲氧基-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(217)步骤1：7-氯-2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶(214)
自三丁基锡化合物98(方案19)开始，按照上述合成化合物10(方案2，步骤2，实施例12)的方法，只是以2-溴-1-甲基-1H-咪唑替换2-溴噻唑，得到标题化合物214，收率95％。MS(m/z)250.1(100％)，252.1(37％)，(M+H)。步骤2：7-(3-甲氧基-4-硝基苯氧基)-2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶(215)
自化合物214开始，按照上述合成化合物11(方案2，步骤3，实施例12)的方法，只是以3-甲氧基-4-硝基苯酚[Hodgson，C.，J.Chem.Soc.，1929，2778]替换2-氟-4-硝基苯酚，得到标题化合物215，收率9％。MS(m/z)383.1(M+H)。步骤3：2-甲氧基-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯胺(216)
自化合物215开始，按照上述合成化合物12(方案2，步骤4，实施例12)的方法，得到标题化合物216，收率100％。MS(m/z)353.1(M+H)。步骤4：N-(2-甲氧基-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(217)
自化合物216开始，按照上述合成化合物13a(方案2，步骤5，实施例12)的方法，得到标题化合物217，收率48％。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δpp 
12.07(1H，s)，11.59(1H，s)，8.45(1H，d，J＝5.48Hz)，7.91(1H，d，J＝8.80Hz)，7.85(1H，s)，7.41(1H，s)，7.24-6.98(8H，m)，6.66(1H，d，J＝5.67Hz)，3.99(3H，s)，3.78(3H，s)，3.59(2H，s)。MS(m/z)530.2(M+H)。 方案47 
实施例1942-环己基-N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(220a)步骤1：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶(218)
自化合物214(方案46)开始，按照上述合成化合物11(方案2，步骤3，实施例12)的方法，得到标题化合物218，收率45％。MS(m/z)371.1(M+H)。步骤2：3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯胺(219)
自化合物218开始，按照上述合成化合物12(方案2，步骤4，实施例12)的方法，得到标题化合物219，收率86％。MS(m/z)341.1(M+H)。步骤3：2-环己基-N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(220a)
向219(50mg，0.145mmol)于THF(1.5mL)中的悬浮液中加入2-环己基乙酰基异硫氰酸酯(40mg，0.22mmol)[P.A.S.Smith和R.O.Kan.J.Org.Chem.，1964，2261]，并将该反应混合物搅拌3小时，转移至快速色谱 柱上，用EtOAc-MeOH混合物(19∶1)洗脱，得到标题化合物220a(27.5mg，31％收率)，其为淡黄色固体。220a的表征列于表21。实施例1952-环戊基-N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(220b)
标题化合物220b按类似于化合物220a的合成方法，由胺219和2-环戊基乙酰基异硫氰酸酯[P.A.S.Smith和R.O.Kan.J.Org.Chem.，1964，2261]得到，收率47％。220b的表征列于表21。实施例196N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)乙酰胺(220c)
标题化合物220c按类似于化合物220a的合成方法，由胺219和2-(2-氧代吡咯烷-1-基)乙酰基异硫氰酸酯[根据参考文献P.A.S.Smith和R.O.Kan.J.Org.Chem.，1964，2261制备]得到，收率18％。220c的表征列于表21。实施例197N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酰胺(220d)
标题化合物220d按类似于化合物220a的合成方法，由胺219和2-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酰基异硫氰酸酯[根据参考文献P.A.S.Smith和R.O.Kan.J.Org.Chem.，1964，2261制备]得到，收率15％。220d的表征列于表21。实施例198N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺(220e)
标题化合物220f按类似于化合物220a的合成方法，由胺219和乙酰基异硫氰酸酯得到，收率28％。220f的表征列于表21。 实施例199(R)-4-(3-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基)硫脲基)-2-羟基-4-氧代丁酸甲酯(220f)
向219(60mg，0.186mmol)于THF(1.9mL)中的悬浮液中加入(R)-2-(2，2-二甲基-5-氧代-1，3-二氧戊环-4-基)乙酰基异硫氰酸酯(60mg，0,28mmol)[P.A.S.Smith和R.O.Kan.J.Org.Chem.，1964，2261]。将该反应混合物搅拌3小时，浓缩，通过快速色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc-MeOH(19∶1)，得到固体物质(29.5mg)，将该固体物质溶解于MeOH，用HCl(1N于Et2O中，0.1mL)处理，并将该混合物在室温下搅拌10分钟。将该溶液浓缩，剩余物通过制备性HPLC(Aquasil C18色谱柱，梯度：30％MeOH至95％MeOH于水中，45分钟)纯化，得到标题化合物220f(15mg，13％收率)，其为白色固体。220f的表征列于表21。 
表21化合物220a-f(实施例194-199)的表征 
方案48 
实施例200N-((3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基)(甲基)氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(223)步骤1：N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(13d)，及N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基)-2-苯基乙酰胺(221)
向219(400mg，1.18mmol)于THF(12mL)中的悬浮液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(312mg，1.76mmol)[P.A.S.Smith和R.O.Kan.J.Org.Chem.，1964，2261]，将该反应混合物搅拌3小时，转移至快速色谱柱上，用EtOAc/MeOH混合物(98∶2)洗脱，得到标题化合物13d(实施例15，254mg，42％收率)和221(96mg，17％收率)。
13d(实施例15)的表征列于表2。化合物221的质谱表征：MS(m/z)：459.1(M+1)。 步骤2：3-氟-N-甲基-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯胺(222)
0℃下，向221(274.8mg，0.6mmol)于DMF(6mL)中的溶液中一次地加入NaH(60％于矿物油中，36mg，0.9mmol)，将该反应混合物搅拌1小时，接着加入MeI(0.037mL，0.6mmol)。将该反应混合物升温至室温，搅拌过夜，用EtOAc稀释，用水洗涤，用无水Na2SO4干燥并减压浓缩。剩余物用6N HCl(3mL)处理，在100℃加热3小时，冷却至室温，并分配于水和DCM之间。收集水相，用1N NaOH碱化至pH 11，并用EtOAc萃取。萃取液通过无水Na2SO4干燥并浓缩。剩余物通过快速色谱(洗脱液EtOAc/MeOH，9∶1)进行纯化，得到标题化合物222(102mg，46％收率)，其为糖浆状物。MS(m/z)：355.1(M+1)。步骤3：N-((3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基)(甲基)氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(223)
向222(102mg，2.88mmol)于THF(3ml)中的悬浮液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(51mg，0.288mmol)。将该反应混合物搅拌1小时，转移至色谱柱上，用EtOAc/MeOH混合物(19∶1)洗脱，得到标题化合物223(30mg，20％收率)，其为白色固体。1HNMR：(DMSO-d6)δ(ppm)：10.88(s，1H)，8.51(d，J＝5.3Hz，1H)，7.91(s，1H)，7.41-7.18(m，6H)，7.04(m，4H)， 6.5(d，J＝5.3Hz，1H)，4.0(s，3H)，3.6(s，2H)，3.43(s，3H)。MS(m/z)：532.3(M+1)。方案49 实施例201N-(4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(227)步骤1：7-氯-2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶(224)
自化合物98(方案19)开始，按照上述合成化合物10(方案2，步骤2，实施例12)的方法，只是以4-溴-1-甲基-1H-咪唑替换2-溴噻唑，得到标题化合物224，收率29％。MS(m/z)：250.1(100％)，252.1(37％)(M+1)。步骤2：2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)-7-(4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶(225)
将224(950mg，3.81mmol)，4-硝基苯酚(795mg，5.72mmol)，K2CO3(1.05g，7.62mmol)和Ph2O(5mL)的混合物在密封的管中于190℃下搅拌2小时，冷却并用额外量的4-硝基苯酚(795mg，5.72mmol)处理。将该混合物在相同条件下再搅拌1小时，冷却至室温，并用DCM稀释。DCM溶液用2N HCl萃取，收集水相，用浓氢氧化铵溶液碱化(pH～11)，并用EtOAc 萃取。萃取液用无水Na2SO4干燥并减压浓缩，得到225(860mg，64％收率)，其为橙色固体。MS(m/z)：353.1(M+1)。步骤3：4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯胺(226)
向225(860mg，2.44mmol)和NiCl2x6H2O(1.16mg，4.88mmol)于MeOH/THF(49/81mL)中的溶液中小心加入NaBH4(278mg，7.32mmol)。将该反应混合物搅拌10分钟，减压浓缩，并将剩余物悬浮于10％HCl中。该悬浮液用浓NH4OH溶液碱化(pH～11)并用EtOAc萃取。
萃取液用无水Na2SO4干燥并减压浓缩，得到固体物质。过滤水相(悬浮液)，收集沉淀，用MeOH洗涤，并在减压下干燥。
合并沉淀物和得自有机相的固体，得到标题化合物226(947.4mg，粗产物)，其为棕色固体，无需进一步纯化即可用于下一步骤。MS(m/z)：323.1(M+1)。步骤4：N-(4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(227)
向226(385mg，～0.99mmol)于THF(10mL)中的悬浮液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(263mg，1.49mmol)。将该反应混合物搅拌1小时，转移至色谱柱上，用EtOAc/MeOH(9∶1)洗脱，得到固体物质，其经过MeCN重结晶，得到标题化合物227(74.3mg，15％收率)，其为白色固体。1HNMR：(DMSO-d6)δ(ppm)：12.39(s，1H)，11.73(s，1H)，8.43(d，J＝5.3Hz，1H)，7.84(s，1H)，7.72(m，3H)，7.66(s，1H)，7.34-7.27(m，7H)，6.69(d，J＝5.3Hz，1H)，3.82(s，2H)，3.72(s，3H)。MS(m/z)：500.1(M+1)。 
实施例202N-(4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(228)
标题化合物228是由化合物214(方案46)开始，按照上述合成化合物227(方案49，实施例201)的方法得到的。1H NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：12.42(s，1H)，11.77(s，1H)，8.74(m，1H)，8.37(m，1H)，7.87-7.78(m，1H)，7.70(m，1H)，7.42-7.20(m，7H)，6.90(m，1H)，4.05(d，J＝1Hz，3H)，3.83(s，2H)。MS(m/z)：500.3。方案50 
实施例2031-(4-(2-(甲硫基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(232a)步骤1：7-氯-2-(甲硫基)噻吩并[3，2-b]吡啶(229)
-78℃下，向2(200mg，1，18mmol)于干燥THF(11ml)中的溶液中加入n-BuLi(0.57mL，2.5M己烷溶液，1.41mmol)，并将所得棕色沉淀物搅拌10分钟。缓慢地加入二甲二硫(0.16ml，1.77mmol)，将该混合物在-78℃搅拌3小时，并分配于DCM和水之间。分离有机相，用无水Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩，得到标题化合物229(0.240g，94％收率，粗产物)，其为黄色固体。MS(m/z)：216.1(100％)，218.1(39％)(M+1)。步骤2：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-2-(甲硫基)噻吩并[3，2-b]吡啶(230)
向229(100mg，0,463mmol)于二苯醚(4mL)中的悬浮液中，加入2-氟-4-硝基苯酚(109mg，0,695mmol)和碳酸钠(147mg，1,39mmol)。将该反应混合物在200℃加热过夜，冷却至室温，加载在快速色谱柱上，用 EtOAc/己烷(1∶1)洗脱，得到标题化合物230(0,135mg，86％收率)，其为黄色固体。MS(m/z)：337.0(M+1)。步骤3：4-(2-(甲硫基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯胺(231)
100℃下，向230(84mg，0,250mmol)于乙酸(5mL)中的溶液中，加入铁粉(0.069g，1.249mmol)。将该反应混合物搅拌5分钟，通过硅藻土助滤剂过滤并减压浓缩。剩余物通过柱色谱进行纯化，洗脱液为DCM/MeOH(50∶1)，得到标题化合物231(61mg，80％收率)，其为黄色油状物。MS(m/z)：307.1(M+1)。步骤4：1-(4-(2-(甲硫基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(232a)
向231(61mg)于THF(2mL)中的悬浮液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(42mg，0,199mmol)。将该反应混合物搅拌3小时，减压浓缩，剩余物通过柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(35∶65)，得到黄色油状物。该物质通过制备性HPLC(色谱柱C-18Aquasil，梯度：60％MeOH至95％MeOH)进行纯化，得到标题化合物232a(25mg，26％收率)，其为奶油色固体。232a的表征列于表22。实施例2041-(4-(2-(丁基硫基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(232b)
自化合物2开始，按照上述合成化合物232a(实施例203，方案50)的方法，只是在步骤1中以正-丁基化二硫替换二甲二硫，合成标题化合物232b。232b的表征列于表22。实施例2051-(4-(2-(苯甲硫基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(232c)
自化合物2开始，按照上述合成化合物232a(实施例203，方案50)的方法，只是在步骤1中以苯二甲二硫替换二甲二硫，合成标题化合物232c。232c的表征列于表22。 实施例2061-(4-(2-(吡啶-2-基硫基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(232d)
自化合物2开始，按照上述合成化合物232a(实施例203，方案50)的方法，只是在步骤1中以2-吡啶基化二硫替换二甲二硫，合成标题化合物232d。232d的表征列于表22。 表22化合物232a-d(实施例203-206)的表征 
方案51 
实施例2071-(4-(2-(甲基亚硫酰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(207)步骤1：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-2-(甲基亚硫酰基)噻吩并[3，2-b]吡啶(233)
0℃下，向230(400mg，1.189mmol，方案50)于DCM(12mL)中的溶液中加入m-CPBA(77％，272mg，1.189mmol)。将该反应混合物在0℃搅拌30分钟，加水并进行相分离。收集有机相，用1％的氢氧化钠溶液 洗涤，用无水Na2SO4干燥并减压浓缩。剩余物通过柱色谱进行纯化，洗脱液为DCM/MeOH(20∶1)，得到标题化合物233(414mg，90％收率，粗产物)，其无需进一步纯化即可用于下一步骤。MS(m/z)：353.0(M+1)。步骤2：4-(2-(甲基亚硫酰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯胺(234)
100℃下，向233(400mg，1.135mmol)于乙酸(10mL)中的溶液中加入铁粉(317mg，5.675mmol)。将该反应混合物搅拌5分钟，通过硅藻土助滤剂进行过滤并减压浓缩。剩余物通过柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(4∶1)，得到标题化合物234(0.285g，69％收率)，其为黄色固体。MS(m/z)：323.0(M+1)。步骤3：1-(4-(2-(甲基亚硫酰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(235)
向234(280mg，0.868mmol)于THF(8mL)中的悬浮液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(185mg，1.04mmol)。将该反应混合物搅拌3小时，浓缩，固体剩余物用Et2O洗涤并干燥，得到标题化合物235(229mg，53％收率)，其为白色-玫瑰色固体。1HNMR：(DMSO-d6)δ(ppm)：12.41(s，1H)，11.75(s，1H)，8.54(d，J＝5.3Hz，1H)，7.98(s，1H)，7.96(d，J＝13.5Hz，1H)，7.48(d，J＝5.0Hz，2H)，7.30-7.26(m，2H)，7.26-7.18(m，3H)，6.69(d，J＝5.5Hz，1H)，3.25(s，2H)，2.98(s，3H)。MS(m/z)：500.1(M+1)。方案52 
实施例2081-(4-(2-(甲基磺酰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(238) 步骤1：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-2-(甲基磺酰基)噻吩并[3，2-b]吡啶(236)
0℃下，向233(50mg，0.142mmol)于DCM(2mL)中的溶液中加入mCPBA(77％，33mg，0.142mmol)。将该混合物在0℃搅拌1小时，加水并进行相分离。收集有机层，用1％氢氧化钠溶液洗涤，用无水Na2SO4 干燥并减压浓缩，得到标题化合物236(46mg，88％收率，粗产物)，其为黄色固体，无需另外纯化即可用于下一步骤。MS(m/z)：369.0(M+1)。步骤2：4-(2-(甲基磺酰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯胺(237)
100℃下，向236(45mg，0.122mmol)于乙酸(4mL)中的溶液中加入铁粉(34mg，0.611mmol)。将该反应混合物搅拌5分钟，通过硅藻土助滤剂过滤并减压浓缩，得到标题化合物237(20mg，48％收率，粗产物)，其为黄色油状物，无需进一步纯化即可用于下一步骤。MS(m/z)：339.0(M+1)。步骤3：1-(4-(2-(甲基磺酰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基)-3-(2-苯基乙酰基)硫脲(238)
向237(20mg，0.059mmol)于THF(10mL)中的悬浮液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(26mg，0.146mmol)。将该反应混合物搅拌2小时，减压浓缩，剩余物通过柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/MeOH(19∶1)，得到固体物质，将该固体物质溶解于最少量的MeOH，并用己烷沉淀，得到标题化合物238(9.6mg，31％)，其为白色固体。1HNMR：(DMSO-d6)δ(ppm)：12.48(s，1H)，11.81(s，1H)，8.69(d，J＝5.5Hz，1H)，8.36(s，1H)，8.03(d，J＝12.13Hz，1H)，7.55(s，2H)，7.36-7.30(m，2H)，7.30-7.24(m，3H)，6.86(d，J＝5.5Hz，1H)，3.83(s，2H)，3.54(s，3H)。MS(m/z)：516.2。方案53 
实施例209N-(3-氟-4-(2-(呋喃-2-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(242)步骤1：(7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)(呋喃-2-基)甲酮(239)
-78℃下，向2(100mg，0.589mmol)于THF(6mL)中的溶液中加入n-BuLi(2.5M于己烷中，0.259mL，8,84mmol)，并将该反应混合物搅拌15分钟。滴加2-糠酰氯(0.087mL，0.884mmol)，将该混合物再搅拌2小时，并分配于DCM和水之间。分离有机层，通过无水Na2SO4干燥并减压浓缩，得到标题化合物239(35mg，23％收率，粗产物)，其为黄色固体，无需另外纯化即可用于下一步骤。MS(m/z)：264.0(100％)，266.0(40％)(M+1)。步骤2：(7-(2-氟-4-硝基苯甲基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)(呋喃-2-基)甲酮(240)
向239(35mg，0.133mmol)于Ph2O(2mL)中的悬浮液中加入2-氟-4-硝基苯酚(42mg，0.265mmol)和K2CO3(73mg，0.530mmol)。将该反应混合物在180℃下于密封烧瓶中加热60小时，冷却至室温，加载到快速色谱柱上，并用EtOAc/己烷混合物(1∶1)洗脱，得到标题化合物240(20mg，39％收率)，其为黄色固体。MS(m/z)：385.1(M+1)。步骤3：(7-(4-氨基-2-氟苯甲基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)(呋喃-2-基)甲酮(241)
100℃下，向240(20mg，0.052mmol)于乙酸(2mL)中的溶液中加入铁粉(15mg，0.260mmol)。将该反应混合物搅拌3分钟，通过硅藻土助滤剂进行过滤并减压浓缩。剩余物通过快速色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(3∶7)，得到标题化合物241(3.3mg，18％收率)，其为黄色固体。MS(m/z)：355.1(M+1)。步骤4：N-(3-氟-4-(2-(呋喃-2-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(242)
向241(3.3mg，0.0093mmol)于THF(1mL)中的溶液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(2mg，0.011mmol)。将该反应混合物搅拌3小时，减压浓缩，并通过柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(20∶80)，接着用丙酮/己烷混合物进行沉淀。由此得到标题化合物242(2.2mg，44％收率)，其为黄色固体。1HNMR：1HNMR：(DMSO-d6)δ(ppm)：12.49(s，1H)，11.82(s， 1H)，8.67(d，J＝5.5Hz，1H)，8.63(s，1H)，8.22(s，1H)，8.03(d，J＝13.1Hz，1H)，7.79(d，J＝3.7Hz，1H)，7.60-7.55(m，2H)，7.55-7.25(m，5H)，6.89-6.87(m，1H)，6.83(d，J＝5.5Hz，1H)，3.82(s，2H)。MS(m/z)：532.1(M+1)。方案54 实施例210N-(3-氟-4-(5-(甲氧基甲基)-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(246)步骤1：4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶(243)
向27(0.400g，2.60mmol)[G.B.Evans，R.H.Furneaux，et.al J.Org.Chem.，2001，66，17，5723-5730]于二苯醚(25ml)中的悬浮液中加入2-氟-4-硝基苯酚(614mg，3.90mmol)和HCl(2N于Et2O中)(0.19ml，3.90mmol)。将该反应混合物在120℃加热4小时，冷却至室温并减压浓缩，得到标题化合物243(610mg，86％收率)，其为黑色固体。MS(m/z)：274.1(M+1)。步骤2：4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-5-(甲氧基甲基)-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶(244)
向243(150mg，0.547mmol)于DMF(6mL)中的悬浮液中加入NaH(66mg，1.64mmol)，并将该反应混合物在0℃搅拌1小时。滴加氯甲基甲基酯(132mg，1.641mmol)，并将该混合物在室温下搅拌过夜。加入MeOH(2mL)，将该混合物另外搅拌1小时，并在EtOAc和水之间分配。收 集有机相，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩，得到标题化合物244(86mg，49％收率，粗产物)，其为橙色固体。MS(m/z)：319.1(M+1)。步骤3：3-氟-4-(5-(甲氧基甲基)-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯胺(245)
100℃下，向244(85mg，0.267mmol)于乙酸(8mL)中的溶液中加入铁粉(75mg，1.34mmol)。将该反应混合物搅拌5分钟，通过 
助滤剂进行过滤并浓缩至干，剩余物通过快速色谱进行纯化，洗脱液为DCM/MeOH(30∶1)，得到标题化合物245(18mg，23％收率)，其为橙色固体。MS(m/z)：289.1(M+1)。步骤4：N-(3-氟-4-(5-(甲氧基甲基)-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(246)
向245(18mg，0.062mmol)于THF(1mL)中的悬浮液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(12mg，0.069mmol)。将该反应混合物搅拌3小时，减压浓缩，剩余物通过快速色谱进行纯化，洗脱液为己烷/EtOAc(3∶2)，接着是重结晶(MeCN/水)和制备性HPLC(Aquasil C-18，梯度：60％MeOH至95％MeOH于水中)，得到标题化合物246(9.2mg，33％收率)，其为白色固体。 1HNMR：(CD3OD)δ(ppm)：8.35(s，1H)，8.03(d，J＝12.4Hz，1H)，7.96(d，J＝3.13Hz，1H)，7.44-7.26(m，6H)，6.69(d，J＝3.13Hz，1H)，5.29(五重峰，J＝6.65Hz，1H)，3.75(s，2H)，3.60(d，J＝10.96Hz，3H)，1.63(d，J＝6.65Hz，6H)。MS(m/z)：464.16(M+1)。方案55 实施例211N-(3-氟-4-(5-异丙基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(249)步骤1：4-(5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯胺(247)
将243(263mg，0.966mmol，方案54)于MeOH(10mL)中的溶液和PdCl2(1.8mg，0.01mmol)在氢气氛下搅拌60小时。将该反应混合物过滤并减压浓缩滤液。向剩余物中加水，并用DCM萃取该水溶液。萃取液通过无水Na2SO4干燥并减压浓缩，得到标题化合物247(170mg，72％收率，粗产物)，其为灰色固体。MS(m/z)：243.08(M+1)。步骤2：3-氟-4-(5-异丙基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯胺(248)
向247(80mg，0.327mmol)于THF(4mL)中的悬浮液中加入PPh3(258mg，0.983mmol)，DEAD(0.155ml，0.983mmol)和异丙醇(0.075ml，0.983mmol)，并将该反应混合物搅拌48小时。加入3N HCl溶液(1.0mL)，并将该混合物用DCM萃取。收集水相，用10％NaOH中和(pH～11)，并用DCM萃取。收集有机相，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩。剩余物通过柱色谱纯化两次：洗脱液为EtOAc/己烷(3∶7)和MeOH/DCM(1∶20)，得到标题化合物248(19mg，31％收率)，其为黄色固体。MS(m/z)：287.1(M+1)。步骤3：N-(3-氟-4-(5-异丙基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(249)
向248(10mg，0.035mmol)于THF(1mL)中的悬浮液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(0.007mL，0.038mmol)。将该反应混合物搅拌3小时，减压浓缩，剩余物通过快速色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(1∶1)，并经过制备性HPLC(C-18 Aquasyl色谱柱，梯度：60％至95％MeOH于水中，45分钟)纯化，得到标题化合物249(4mg，26％收率)，其为白色固体。1HNMR：(CD3OD)δ(ppm)8.35(s，1H)，8.03(d，J＝12.4Hz，1H)，7.96(d，J＝3.13Hz，1H)，7.44-7.26(m，6H)，6.69(d，J＝3.13Hz，1H)，5.29(五重峰，J＝6.65Hz，1H)，3.75(s，2H)，3.60(d，J＝10.96Hz，3H)，1.63(d，J＝6.65Hz，6H)。MS(m/z)：464.2(M+1)。 方案56 
实施例212N-(4-(5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2，6-二氯苯基)乙酰胺(250)步骤1：N-(4-(5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2，6-二氯苯基)乙酰胺(250)
向247(200mg，0.819mmol，方案55)于THF(8.2mL)中的溶液中加入2-(2，6-二氯苯基)乙酰基异硫氰酸酯(302mg，1.33mmol)。将该混合物在室温下搅拌1小时，转移至快速色谱柱上，并用EtOAc/己烷(1∶1)洗脱。所得到的固体物质用乙醚研磨，过滤并减压干燥，得到标题化合物250(200mg，0.408，50％收率)，其为淡棕色固体。1HNMR(DMSO-d6)δ(ppm)12.69(s，1H)，12.26(s，1H)，12.04(s，1H)，7.94(m，2H)，7.53(m，4H)，7.39(m，1H)，6.72(m，1H)，4.22(s，2H)。MS(m/z)：490.1(100％，492.1(77％)(M+1)。方案57 
实施例213N-(3-氟-4-(6-苯基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(255a)步骤1：4-氯-6-(苯乙炔基)嘧啶-5-胺(251)
将乙炔基苯(0.092mL，0.92mmol)加到4，6-二氯嘧啶-5-胺(100mg，0.61mmol)，Pd(PPh3)4(140mg，0.12mmol)，CuI(116mg，0.61mmol)和DIPEA(0.5mL，3.05mmol)于DME(6.1mL)中的溶液中。将该反应混合物在暗处和室温下搅拌过夜，用DCM稀释，依次用稀柠檬酸水溶液和水洗涤，通过无水Na2SO4干燥并减压浓缩。剩余物通过快速色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(1∶3)，得到标题化合物251(30.8mg，22％收率)，其为黄色固体。MS(m/z)：230.1(100.0％)，232.1(33％)(M+1)。步骤2：4-氯-6-苯基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶(252)
向251(30.8mg，0.134mmol)于NMP(1.4mL)中的溶液中一次地加入KH的矿物油悬浮液(35％，31mL，0.268mmol)。将该混合物在室温下搅拌过夜并在EtOAc和水之间分配。收集有机相，通过无水Na2SO4干燥并浓缩。剩余物通过快速色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(1∶2)，得到标题化合物252(22.7mg，74％收率)。MS(m/z)：230.1(100％)232.1(33％)(M+1)。步骤3：4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-6-苯基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶(253)
将252(47.9mg，0.21mmol)，4-硝基苯酚(50mg，0.32mmol)，K2CO3(58mg，0.42mmol)和Ph2O(4mL)的混合物在190℃下于密封的管中搅拌过夜。将该混合物冷却，再次加入4-硝基苯酚(50mg，0.32mmol)，并将该混合物在190℃下另外搅拌8小时。将其再次冷却，转移至色谱柱上，并依次用EtOAc/己烷(1∶10)和EtOAc/己烷(1∶3)洗脱，得到标题化合物253(71.4mg，97％收率)，其为白色泡沫。MS(m/z)：351.1(M+1)。步骤4：3-氟-4-(6-苯基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯胺(254)
100℃下，向253(71.4mg，0.21mmol)于乙酸(2.1mL)中的溶液中加入铁粉(59mg，1.05mmol)。将该反应混合物搅拌5分钟，通过 
助滤剂过滤并减压浓缩。剩余物通过柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(2∶1)，得到标题化合物254(27.9mg，40％收率)。MS(m/z)：321.1(M+1)。 步骤5：N-(3-氟-4-(6-苯基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(255a)
向254(26.8mg，0.84mmol)于THF(1.6ml)中的悬浮液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(23mg，0.13mmol)。将该混合物搅拌1小时，转移至色谱柱上，并依次用EtOAc/MeOH(9∶1)和EtOAc/己烷(1∶1)洗脱，得到标题化合物255a(30mg，72％收率)，其为白色固体。1HNMR：(DMSO-d6)δ(ppm)：12.65(s，1H)，12.43(s，1H)，11.79(s，1H)，8.31(s，1H)，8.06(d，J＝7.6Hz，2H)，7.91(m，1H)，7.52(m，4H)，7.43(m，1H)，7.34，(m，4H)，7.27(m，1H)，7.18(m，1H)，3.83(s，2H)。MS(m/z)：498.2(M+1)。实施例214N-(3-氟-4-(6-(吡啶-2-基)-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(255b) 
按照上述合成化合物255a(实施例213，方案57)的方法，只是以2-乙炔基吡啶替换步骤1中的乙炔基苯，得到标题化合物255b。1H NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：12.85(br，1H)，12.65(br，1H)，11.75(br，1H)，8.71(m，1H)，8.33(s，1H)，8.21(d，J＝8Hz，1H)，7.96(m，1H)，7.89(m，1H)，7.52-7.42(m，3H)，7.34-7.32(m，5H)，7.28(m，1H)，3.83(s，2H)。MS(m/z)：499.2(M+1)。 方案58 
实施例215N-(4-(2-(4-甲基-1H-吡唑-1-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(258a)步骤1：2-(4-甲基-1H-吡唑-1-基)-7-(4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶(256)
将197(300mg，0.86mmol，方案42)，4-甲基-1H-吡唑(69mg，0.86mmol)，CuI(16.4mg，0.086mmol)，反式-N1，N2-二甲基环己烷-1，2-二胺(24.4mg，0.172mmol)[J.C.Antilla，A.Klapars，et.al，JACS，2002，124，11684-1688]和K2CO3(238mg，1.72mmol)于甲苯(1.7mL)中的混合物在室温和氮气氛中搅拌过夜，用EtOAc(100mL)稀释，通过 
助滤剂过滤，并减压浓缩。剩余物通过快速色谱进行纯化，用EtOAc/己烷(1∶1)至EtOAc/己烷(2∶1)梯度洗脱，得到标题化合物256(88.8mg，37％收率)，其为白色固体。MS(m/z)：352.06(M+1)。步骤2：4-(2-(4-甲基-1H-吡唑-1-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯胺(257)
向256(168.4mg，0.478mmol)和NiCl2x6H2O(226mg，0.956mmol)于MeOH/THF(10/10mL)中的溶液中小心加入NaBH4(72mg，1.92 mmol)。将该反应混合物搅拌10分钟，浓缩至干，并将所得固体悬浮于10％HCl中。该水溶液用浓NH4OH水溶液碱化(pH～11)并用EtOAc萃取。收集有机萃取液，通过无水Na2SO4干燥并减压浓缩，得到标题化合物257(134.6.mg，87％收率)，其为白色固体。MS(m/z)：322.09(M+1)。步骤3：N-(4-(2-(4-甲基-1H-吡唑-1-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(258a)
向257(134.6mg，0.418mmol)于THF(4.2mL)中的悬浮液中加入2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(111mg，0.627mmol)。将该反应混合物在室温搅拌1小时，转移至色谱柱上，并用梯度洗脱液EtOAc/己烷(1∶1至2∶1)洗脱，得到米色固体，将其用乙醚研磨，得到标题化合物258a(31mg，15％收率)，其为白色固体。258a的表征列于表23。实施例216N-(4-(2-(1H-吡唑-1-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(258b)
按照上述合成化合物258a(实施例215，方案58)的方法，只是以1H-吡唑替换步骤1中的4-甲基-1H-吡唑，得到标题化合物258b。258b的表征列于表23。实施例217N-(4-(2-(3，5-二甲基-1H-吡唑-1-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(258c)
按照上述合成化合物258a(实施例215，方案58)的方法，只是以3，5-二甲基-1H-吡唑替换步骤1中的4-甲基-1H-吡唑，得到标题化合物258c。258c的表征列于表23。 
表23化合物258a-c(实施例215-217)的表征 方案59 
实施例218N-(4-(1H-吡咯并[2，3-c]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(262a)步骤1：7-氯-1H-吡咯并[2，3-c]吡啶(259)
-78℃下，向2-氯-3-硝基吡啶(5g，31.5mmol))于THF(200mL)中的溶液中加入溴化乙烯基镁(100mL，1.0M于THF中)，并将该反应混合物在-20℃下搅拌8小时，用NH4Cl溶液(20％，150mL)淬灭，用EtOAc萃取，通过无水Na2SO4干燥并浓缩。剩余物通过快速色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(1∶5)，得到标题化合物259(1.23g，26％收率)，其为白色固体[Z.Zhang，et al.，J.Org.Chem.，2002，67，2345-2347]。MS(m/z)：153.1(M+H)(测量值)。步骤2：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-1H-吡咯并[2，3-c]吡啶(260)
将259(420mg，2.76mmol)，2-氟-4-硝基苯酚(651mg，4.14mmol)和K2CO3(1.14g，8.28mmol)于Ph2O(15mL)中的混合物在200℃加热6小时，冷却至室温，在EtOAc和水之间分配。收集有机相，干燥并浓缩。剩余物通过快速柱色谱进行纯化，用己烷至己烷/EtOAc(3∶1)梯度洗脱，得到标题化合物260(333mg，44％收率)，其为淡黄色固体。MS(m/z)：274.1(M+H)(测量值)。步骤3：4-(1H-吡咯并[2，3-c]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯胺(261)
90℃下，向260(100mg，0.36mmol)于AcOH(4mL)中的溶液中加入铁粉(102mg，2.1mmol)。将该反应混合物剧烈搅拌10分钟，冷却，通过硅藻土助滤剂过滤并浓缩。剩余物通过快速柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(1∶1)，得到标题化合物261(87mg，99％收率)，其为灰白色固体。MS(m/z)：244.1(M+H)(测量值)。步骤4：N-(4-(1H-吡咯并[2，3-c]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(262a)
将261(44mg，0.18mmol)和2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(36μL，0.19mmol)于THF(2mL)中的混合物在室温下搅拌2小时，并浓缩。剩余物通过快速柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(1∶1)，得到标题化合物262a(30mg，40％)，其为灰白色固体。1H NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：12.41(s，1H)，12.07(s，1H)，11.77(s，1H)，7.84(dd，1H，J1＝10.95Hz，J2＝2.0Hz)，7.58(t，1H，J1＝J2＝2.7Hz)，7.51(d，1H，J＝5.7Hz)，7.43-7.39(m，2H)，7.37-7.33(m，4H)，7.31-7.26(m，2H)，6.55(dd，1H，J1＝1.76Hz，J2＝2.9Hz)，3.84(s，2H)，MS(m/z)：421.1(M+H)(测量值)。方案60 
实施例219N-(3-氟-4-(1-甲基-1H-吡咯并[2，3-c]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(262b)步骤1：7-氯-1-甲基-1H-吡咯并[2，3-c]吡啶(263)
0℃下，向259(250mg，1.64mmol)于DMF(16mL)中的溶液中加入NaH(197mg，4.92mmol，60％于矿物油中)，并将该混合物搅拌30分钟，接着加入MeI(112μL，1.80mmol)。将该反应混合物在室温下搅拌2小时，然后加入乙酸(1mL)。在减压下除去溶剂，将剩余物分配于水和EtOAc之间。收集有机相，通过无水Na2SO4干燥并浓缩。剩余物通过快速柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(1∶1)，得到标题化合物263(200mg，92％收率)，其为灰白色固体。MS(m/z)：167.1(M+H)(测量值)。步骤2：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-1-甲基-1H-吡咯并[2，3-c]吡啶(264)
自化合物263开始，按照上述合成硝基化合物260(方案59，步骤2，实施例218)的方法，得到标题化合物264，收率91％，其为黄色固体。MS(m/z)：288.1(M+H)(测量值)。步骤3：3-氟-4-(1-甲基-1H-吡咯并[2，3-c]吡啶-7-基氧基)苯胺(265)
自化合物264开始，按照上述合成胺261(方案59，步骤3，实施例218)的方法，得到标题化合物265，收率89％，其为灰白色固体。MS(m/z)：258.1(M+H)(测量值)。步骤4：N-(3-氟-4-(1-甲基-1H-吡咯并[2，3-c]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(262b)
自化合物265开始，按照上述合成化合物262a(方案59，步骤4，实施例218)的方法，得到标题化合物262b，收率87％，其为灰白色固体。1HNMR(DMSO-d6)δ(ppm)：12.40(s，1H)，11.78(s，1H)，7.83(dd，1H，J1＝10.95Hz，J2＝1.9Hz)，7.56(d，1H，2.7Hz)，7.49(d，1H，J＝5.5Hz)，7.43-7.39(m，2H)，7.37-7.33(m，4H)，7.31-7.26(m，2H)，6.52(d，1H，J2＝2.9Hz)，4.11(s，3H)，3.84(s，2H)，MS(m/z)：435.1(M+H)(测量值)。实施例220 
262c：实施例220 N-(4-(1-苯甲基-1H-吡咯并[2，3-c]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(262c)
自化合物259开始，按照上述合成化合物262b(方案60，步骤4，实施例219)的方法，只是在步骤1中采用苯甲基溴代替甲基碘，得到标题化合物262c。1H NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：12.36(s，1H)，11.76(s，1H)，7.78(m，1H，)，7.58(t，1H，J1＝J2＝2.7Hz)，7.50(d，1H，J＝5.7Hz)，7.34(m，5H)，7.30-7.221(m，5H)，7.15(dd，1H，J1＝8.1Hz，J2＝0.4Hz)，7.10(t，1H)，6.60(d，1H，J＝2.9Hz)，5.68(s，2H)，3.82(s，2H)。MS(m/z)：511.2(M+H)(测量值)。方案61 
实施例221N-(4-(1H-吡咯并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(269a)步骤1：7-氯-1H-吡咯并[3，2-b]吡啶(266)
-78℃下，向2-氯-3-硝基吡啶(2.0g，12.6mmol)[C.Almansa，et al.，J.Med.Chem.，2001，44，350-361]于THF(80mL)中的溶液中加入溴化乙烯基镁(80mL，1.0M的THF溶液)，并将该反应混合物在-20℃搅拌8小时，用NH4Cl溶液(20％，100mL)淬灭，用EtOAc萃取，通过无水Na2SO4干燥并浓缩。剩余物通过快速柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(1∶1)，得到标题化合物266(240mg，11％)，其为黄色结晶。MS(m/z)：153.1(M+H)(测量值)。步骤2：7-(2-氟-4-硝基苯氧基)-1H-吡咯并[3，2-b]吡啶(267)
将266(180mg，1.18mmol)，2-氟-4-硝基苯酚(558mg，3.55mmol)和K2CO3(981mg，7.10mmol)于Ph2O(4mL)中的混合物在170℃下加热8小时，冷却至室温，并分配于EtOAc和水之间。收集有机相，通过无水Na2SO4干燥并浓缩。剩余物通过快速柱色谱进行纯化，用己烷至己烷/EtOAc(1∶1)梯度洗脱，得到标题化合物267(84mg，26％收率)，其为淡黄色固体。MS(m/z)：274.1(M+H)(测量值)。步骤3：4-(1H-吡咯并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯胺(268)
90℃下，向267(35mg，0.13mmol)于AcOH(1mL)中的溶液中加入铁粉(36mg，0.65mmol)。将该反应混合物剧烈搅拌10分钟，冷却，通过硅藻土助滤剂进行过滤并浓缩。剩余物分配于DCM与NaHCO3饱和溶液之间。进行相分离，水相用AcOH中和并用DCM萃取。合并最初的有机相和萃取液并浓缩，得到标题化合物268(31mg，99％)，其为灰白色固体。MS(m/z)：244.1(M+H)(测量值)。步骤4：N-(4-(1H-吡咯并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(269a)
将268(20mg，0.08mmol)和2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(16μL，0.08mmol)于THF(1mL)中的混合物在室温下搅拌2小时并浓缩。剩余物通过快速柱色谱(洗脱液EtOAc)进行纯化，接着用制备性HPLC(色谱柱AqusilC18，用60-95％MeOH的水溶液梯度洗脱，45分钟)进行纯化，得到标题化合物269a(13mg，40％收率)，其为灰白色固体。1H NMR(CD3OD)δ(ppm)：8.41(s，1H)，8.16(d，1H，J＝5.6Hz)，8.02(dd，1H，J1＝2.3Hz，J2＝12.2Hz)，7.62(d，1H，J＝3.3Hz)，7.44(m，1H)，7.37-7.33(m，4H)7.31-7.26(m，1H)，6.65(d，1H，J＝3.1Hz)，6.52(d，1H，J＝5.7Hz)，3.76(s，2H)，MS(m/z)：421.1(M+H)(测量值)。实施例222 N-(4-(1H-吡咯并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2，6-二氯苯基)乙酰胺二盐酸盐(269b)
自化合物268开始，按照上述合成化合物269a(实施例221)的方法，只是以2-(2，6-二氯苯基)乙酰基异硫氰酸酯替换2-苯基乙酰基异硫氰酸酯，得到白色固体。将该物质溶解于MeOH并用HCl(1mL，1.0M于乙醚中)处理。在减压下除去溶剂，并将剩余物冻干，得到标题化合物269b(48％收率)，其为淡黄色固体。1H NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：13.29(s，1H)，12.32(s，1H)，12.05(s，1H)，8.52(d，1H，)，8.14(m，2H)，7.64(m，2H)，7.51(d，1H)，7.37(dd，1H)，6.86(m，1H)，6.81(dd，1H)，4.22(s，2H)，MS(m/z)：489.1(M+H)(测量值)。方案62 
实施例223N-(4-(6-溴噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(274)步骤1：6-溴噻吩并[3，2-b]吡啶-7-醇(270)
向噻吩并[3，2-b]吡啶-7-醇(1，2.55g，16.87mmol)于乙酸(50mL)中的溶液中加入溴(1.7mL，32.72mmol)。将该混合物在110℃下加热1小时，冷却，并通过过滤分离所生成的沉淀物，得到标题化合物270(4.47g，粗产物)，其为暗棕色粉末，无需进一步纯化即可用于下一步骤。M/S(m/z)：231.9(M+H)(测量值)。 步骤2：6-溴-7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶(271)
0℃下，将DMF(0.72mL)缓慢地加到(COCl)2于DCE中的溶液中，并将该混合物搅拌30分钟，接着加入270(得自上面的粗产物)。将合并的混合物在相同条件下搅拌10分钟，并加热回流3小时。冷却之后，将该混合物浓缩并分配于DCM和水之间。收集有机相并通过无水Na2SO4进行干燥，过滤并浓缩。剩余物通过快速柱色谱(洗脱液EtOAc)进行纯化，得到标题化合物271(0.66g，基于化合物1的收率为70％)，其为淡黄色固体。MS(m/z)：249.0(M+H)(测量值)。步骤3：6-溴-7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶(272)
自化合物271开始，按照上述合成化合物260(方案59，实施例218，步骤2)的方法，得到标题化合物272，收率61％，其为灰白色固体。MS(m/z)：368.9(M+H)。步骤4：4-(6-溴噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯胺(273)
自化合物272开始，按照上述合成化合物261(方案59，实施例218，步骤3)的方法，得到标题化合物273，收率92％，其为淡棕色固体。MS(m/z)：340.0(M+H)。步骤5：N-(4-(6-溴噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(274)
自化合物273开始，按照上述合成化合物262a(方案59，实施例218，步骤4)的方法，得到标题化合物274，收率99％，其为白色固体。1H NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：12.44(s，1H)，11.79(s，1H)，8.82(s，1H)，8.03(d，1H)，7.99(dd，1H)，7.54(d，1H)，7.41(dd，1H)，7.32-7.24(m，6H)，3.80(s，2H)。MS(m/z)：517.0(M+H)(测量值)。 方案63 实施例2244-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)-N，N，7-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-6-羧酰胺(279)步骤1：4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-6-羧酸锂(275)
-10℃下，向2，2，6，6-四甲基哌啶(92μL，0.54mmol)于THF(4mL)中的溶液中滴加n-BuLi(338μL，1.6M于己烷中，0.54mmol)，并将该反应混合物在-10℃搅拌10分钟。在保持温度低于-70℃的情况下，于15分钟内滴加化合物33(60mg，0.36mmol)[G.B.Evans et al.，J.Org.Chem.，2001，66， 17，5723-5730并示于方案6中]。将干燥的CO2气体鼓泡经过该反应混合物，并将其在室温下搅拌过夜。过滤收集由此形成的沉淀物并干燥，得到标题化合物275(78mg，100％收率)，其为黄色固体。MS(m/z)：209.9(RCOOH，M-H)(测量值)。步骤2：4-氯-N，N，7-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-6-羧酰胺(276)
将于DCM中包含羧酸盐275(78mg，0.36mmo)、草酰氯(63μL，0.72mmol)和一滴DMF的反应混合物搅拌2小时。在减压下除去溶剂，剩余物重新溶解于DCM(4mL)。向其中加入Me2NH(360μL，0.72mmol，2M于THF中)的THF溶液，并将该混合物在室温下搅拌4小时。在减压下除去溶 剂，剩余物通过快速柱色谱(洗脱液EtOAc)进行纯化，得到标题化合物276(50mg，58％收率)，其为淡黄色固体。MS(m/z)：239.1(M+H)(测量值)。步骤3：4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-N，N，7-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-6-羧酰胺(277)
自化合物276开始，按照上述合成化合物260(方案59，实施例218，步骤2)的方法，得到标题化合物277，收率77％，其为灰白色固体。MS(m/z)：360.1(M+H)(测量值)。步骤4：4-(4-氨基-2-氟苯氧基)-N，N，7-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-6-羧酰胺(278)
自化合物277开始，按照上述合成化合物261(方案59，实施例218，步骤3)的方法，得到标题化合物278，收率72％，其为灰白色固体。MS(m/z)：330.1(M+H)(测量值)。步骤5：4-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)-N，N，7-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-6-羧酰胺(279)
自化合物278开始，按照上述合成化合物262a(方案59，实施例218，步骤4)的方法，得到标题化合物279，收率98％，其为灰白色固体。1HNMR(DMSO-d6)δ(ppm)：12.45(s，1H)，11.81(s，1H)，8.43(s，1H)，7.89(m，1H)，7.46(m，2H)，7.34(m，4H)，7.28(m，1H)，6.93(m，1H)，4.03(s，3H)，3.82(s，2H)，3.81(s，3H)，3.14(s，3H)，3.06(s，3H)。MS(m/z)：507.1(M+H)(测量值)。方案64 
实施例225N-(3-氟-4-(6-(甲硫基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(283)步骤1：4-氯-6-(甲硫基)噻吩并[3，2-d]嘧啶(280)
-78℃下，向20(示于方案4中)(200mg，1.18mmol)于THF(11mL)中的溶液中非常缓慢地加入n-BuLi(566μL，1.42mmol，2.5M于THF中)，并将该混合物在相同条件下搅拌15分钟。滴加二甲二硫(160μL，1.77mmol)和MeI(110μL，1.77mmol)于THF(1mL)中的溶液。将该反应混合物在-78℃下搅拌2小时，用饱和的NH4Cl水溶液淬灭，并用DCM萃取。萃取液通过无水Na2SO4干燥并浓缩，得到标题化合物280(210mg，82％收率)，其为淡黄色固体。MS(m/z)：217.0(M+H)(测量值)。步骤2：4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-6-(甲硫基)噻吩并[3，2-d]嘧啶(281)
将280(210mg，0.97mmol)，2-氟-4-硝基苯酚(278mg，1.77mmol)和K2CO3(560mg，3.54mmol)于Ph2O(10mL)中的混合物在130℃下加热60小时，冷却至室温，并分配于EtOAc和水之间。收集有机相，通过无水Na2SO4干燥，过滤，浓缩，并通过快速柱色谱进行纯化，用己烷至己烷/EtOAc(1∶1)梯度洗脱，得到标题化合物281(288mg，88％收率)，其为淡黄色固体。MS(m/z)：338.1(M+H)(测量值)。步骤3：3-氟-4-(6-(甲硫基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯胺(282)
90℃下，向281(288mg，0.94mmol)于AcOH(25mL)中的溶液中加入铁粉(238mg，4.25mmol)，并将该反应混合物在90℃下剧烈搅拌10分钟，冷却，通过硅藻土助滤剂过滤并浓缩。剩余物通过快速柱色谱(洗脱液EtOAc)进行纯化，得到标题化合物282(248mg，95％)，其为灰白色固体。MS(m/z)：308.1(M+H)(测量值)。步骤4：N-(3-氟-4-(6-(甲硫基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(283)
将282(248mg，0.80mmol)和2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(214mg，1.20mmol)于THF(8mL)中的混合物搅拌2小时并浓缩。剩余物通过快速柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc/己烷(3∶7)，得到标题化合物283(200mg，52％收率)，其为灰白色固体。1H NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：12.42(s，1H)， 11.80(s，1H)，8.63(s，1H)，7.85(d，1H)，7.54-7.44(m，3H)，7.35(m，4H)，7.30(m，1H)，3.81(s，2H)，MS(m/z)：485.1(M+H)(测量值)。方案65 
实施例226N-(3-氟-4-(6-(甲基亚硫酰基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(286)步骤1：4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-6-(甲基亚硫酰基)噻吩并[3，2-d]嘧啶(284)
0℃下，将281(1.1g，3.2mmol)和m-CPBA(77％，890mg，12.8mmol)于DCM中的混合物搅拌2小时，用DCM稀释，用冰水洗涤，用NaHCO3 溶液和再次用水洗涤，干燥并浓缩，得到标题化合物284(1.15g，定量)，其为淡黄色固体。MS(m/z)：354.0(M+H)(测量值)。步骤2：4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-6-(甲基亚硫酰基)噻吩并[3，2-d]嘧啶(285)
自化合物284开始，按照上述合成化合物282(方案64，步骤3，实施例225)的方法，得到标题化合物285，收率34％，其为灰白色固体。MS(m/z)：324.0(M+H)(测量值)。 步骤3：N-(3-氟-4-(6-(甲基亚硫酰基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(286)
自化合物285开始，按照上述合成化合物283(方案64，步骤4，实施例225)的方法，得到标题化合物286，收率36％，其为灰白色固体。1HNMR(DMSO-d6)δ(ppm)：12.45(s，1H)，11.83(s，1H)，8.80(s，1H)，8.13(s， 1H)，7.93(dd，1H，J1＝2.3Hz，J2＝10.9Hz)，7.55(t，1H，J＝8.6Hz)，7.48(m，1H)，7.34-7.31(m，4H)，7.28-7.25(m，1H)，3.81(s，2H)，3.08(s，3H)。MS(m/z)：501.0(M+H)(测量值)。方案66 
实施例2277-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酸甲酯盐酸盐(288)步骤1：7-(4-氨基-2-氟苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酸甲酯(287)
自硝基化合物38(见方案7)开始，按照上述合成化合物261(方案59，步骤3，实施例218)的方法，得到标题化合物287，收率86％，其为灰白色固体。MS(m/z)：319.0(M+H)(测量值)。 步骤2：7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酸甲酯盐酸盐(288)
自胺287开始，按照上述合成化合物269b(方案561，实施例222)的方法，并以2-苯基乙酰基异硫氰酸酯替换2-(2，6-二氯苯基)乙酰基异硫氰酸酯，得到标题化合物288，收率72％，其为淡黄色固体。1H NMR(d-DMSO)δ(ppm)：12.51(s，1H)，11.84(s，1H)，8.64(dd，1H，J1＝5.1Hz，J2＝0.4Hz)，8.24(s，1H，J＝0.4Hz)，8.02(dd，1H，J1＝1.8Hz，J2＝13.4Hz)，7.56-7.54(m，2H)，7.36-7.31(m，1H)，7.28-7.25(m，1H)，6.81(d，1H，J＝5.5Hz)，3.91(s，3H)，3.81(s，2H)。MS(m/z)：496.3(M+H)(测量值)。 方案67 
实施例2287-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)-N-(吡咯烷-3-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酰胺(291)步骤1：3-(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-甲酰胺基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(289)
将40(见方案7，600mg，1.54mmol)，3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(369mg，2.0mmol)于DCM(15mL)中的溶液在室温下搅拌过夜。在减压下除去溶剂，剩余物通过快速柱色谱进行纯化，洗脱液为EtOAc和EtOAc/MeOH(10∶1)，得到标题化合物289(160mg，20％)，其为灰白色固体。MS(m/z)：503.3(M+H)(测量值)。步骤2：3-(7-(4-氨基-2-氟苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-甲酰胺基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(290)
将289(90mg，0.18mmol)和Pd(OH)2于MeOH(2mL)中的混合物在1atm下氢化1小时。滤除催化剂并浓缩滤液，得到标题化合物290(60mg，70％收率)，其为淡黄色固体。MS(m/z)：473.2(M+H)(测量值)。步骤3：7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)-N-(吡咯烷-3-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酰胺(291)
将290(40mg，0.084mmol)和2-苯基乙酰基异硫氰酸酯(22mg，0.126mmol)于THF(2mL)中的溶液搅拌30分钟。在减压下除去溶剂，剩余物通过快速柱色谱(洗脱液EtOAc)进行纯化，得到固体物质，将该固体物质溶解于TFA/DCM(0.5mL/0.5mL)混合物中并在室温搅拌2小时。在减压下除去溶剂，剩余物通过制备性HPLC(Aqusil C18，梯度洗脱液为60-95％MeOH的水溶液，45分钟)进行纯化，得到标题化合物291(8mg，80％收率)，其为灰白色固体。1H NMR(d-DMSO) (ppm)：9.27(d，1H)，8.57(d，1H)，8.37(s，1H)，8.30(s，1H)，8.01(d，1H)，7.53(m，2H)，7.33-7.31(m，4H)，7.29-7.25(m，1H)，6.74(d，1H)，4.46(m，1H)，3.82(s，2H)，3.11-3.03(m，2H)，2.18-2.09(m，2H)，1.93-1.89(m，2H)。MS(m/z)：550.2(M+H)(测量值)。实施例229N-(2-氨基乙基)-7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酰胺(294)步骤1：2-(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-甲酰胺基)乙基氨基甲酸叔丁酯(292)
将40(见方案7，100mg，0.26mmol)，N-Boc-N-甲基乙二胺盐酸盐(50mg，0.26mmol)和Et3N(36μL，0.52mmol)于DCM(2mL)中的溶液在室温下搅拌4小时，并用EtOAc(10mL)稀释。将合并的混合物用盐水洗涤并进行相分离。水相用EtOAc萃取，并将萃取液与有机相合并，通过无水Na2SO4干燥并浓缩，得到标题化合物292(119mg，96％，粗产物)，其为淡黄色固体。MS(m/z)：477.1(M+H)(测量值)。步骤2：2-(7-(4-氨基-2-氟苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-甲酰胺基)乙基氨基甲酸叔丁酯(293)
0℃下，向292(80mg，0.17mmol)于MeOH/THF(1.7mL/1.7mL)中的溶液中加入NiCl2x6H2O(85mg，0.35mmol)，接着逐份地加入NaBH4 (26mg，0.68mmol)。将该反应混合物搅拌15分钟，用2N HCl水溶液(2mL)处理，过滤，滤液用NH4OH水溶液中和至pH为7，并分配于EtOAc和水之间。收集有机相，通过无水Na2SO4干燥并浓缩。剩余物(75mg，定量收率，粗产物)无需进一步纯化即可直接用于下一步骤。MS(m/z)：447.1(M+H)(测量值)。步骤3：N-(2-氨基乙基)-7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酰胺(294)
按照上述合成化合物291(实施例228)的方法，得到标题化合物，收率3％，其为灰白色固体。1H NMR(d-DMSO) 
(ppm)：9.00(d，1H)，8.50(m，1H)，8.30(m，1H)，8.20(d，1H)，7.92(d，1H)，7.44(m，2H)，7.26-7.25(m，3H)，7.21-7.18(m，1H)，6.66(d，1H)，3.75(s，2H)，3.30-3.20(m，6H)。MS(m/z)：524.3(M+H)。方案68 实施例230N-(3-氟-4-(2-(3-羟基氮杂环丁烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2-甲氧基苯基)乙酰胺(300)步骤1：3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯(295)
将3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯(1g，5.77mmol)，TBSCl(6.35mmol，956mg)于DCM(11.5mL)中的溶液在室温下搅拌72小时。在减压下除去溶剂，向剩余物中加入EtOAc，并通过过滤除去固体物质。减压浓缩滤液，剩余物通过快速色谱进行纯化，用EtOAc/己烷(9∶1)至EtOAc/己烷(1∶1)梯度洗脱，得到标题化合物295(1.25g，75％收率)，其为糖浆状物。MS(m/z)：310.1(M+23)。步骤2：3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)氮杂环丁烷(296)
将295(200mg，0.696mol)，DCM(1mL)和TFA(1mL)的混合物在室温下搅拌1小时，减压浓缩，向剩余物中加入NaOH(1M，15mL)，并将该悬浮液用DCM萃取，将萃取液干燥(无水Na2SO4)并浓缩，得到标题化合物296(90.4mg，69％收率)，其为糖浆状物。MS(m/z)：188.1(M+1)。骤3：(3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)氮杂环丁烷-1-基)(7-氯噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)甲酮(297)
自酰氯4(方案1)开始，以胺296替换二甲基胺，并按照合成酰胺5(同样是方案1)所述的方法，得到标题化合物297，收率64％，其为糖浆状物。MS(m/z)：383.0(M+1)。步骤4：(7-(2-氟-4-硝基苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)(3-羟基氮杂环丁烷-1-基)甲酮(298)
自酰胺297开始，按照上述合成化合物230(方案50，实施例203)的方法，得到标题化合物298，收率39％，其为糖浆状物。MS(m/z)：389.05(M+1)。步骤5：(7-(4-氨基-2-氟苯氧基)噻吩并[3，2-b]吡啶-2-基)(3-羟基氮杂环丁烷-1-基)甲酮(299)
自硝基化合物298开始，按照上述合成胺231(方案50，实施例203)的方法，得到标题化合物299，收率83％。MS(m/z)：359.07(M+1)。 步骤6：N-(3-氟-4-(2-(3-羟基氮杂环丁烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2-甲氧基苯基)乙酰胺(300)
自胺299开始，按照上述合成化合物232a(方案50，实施例203)的方法，只是以(2-甲氧基-苯基)-乙酰基异硫氰酸酯替换2-苯基乙酰基异硫氰酸酯，得到标题化合物300，收率39％，其为奶油色固体。1HNMR (CD3OD)δ(ppm)：12.58(s，1H)，11.77(s，1H)，8.62(m，1H)，8.09(d，J＝12.3Hz，1H)，7.95(s，1H)，7.56(m，2H)，7.26(m，2H)，7.00(m，1H)，6.92(m，1H)，6.77(m，1H)，6.50(d，J＝5.9Hz，1H)，4.81(m，1H)，4.59(m，1H)，4.35(m，2H)，3.87-3.78(m，6H)。MS(m/z)：567.0(M+1)。方案69 
实施例231N-(4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氨基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(302)步骤1：N1-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基)苯-1，4-二胺(301)
将214(500mg，2.0mmol，方案46)和苯-1，4-二胺(500mg，4.62mmol)于异-PrOH(15mL)中的混合物回流过夜，冷却至室温并过滤。收集固体，用异-PrOH/H2O混合物洗涤，得到标题化合物301(300mg，44％收率)，其为淡黄色固体。MS(m/z)：322.1(M+H)(测量值)。 步骤2：N-(4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氨基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(302)
自化合物301开始，按照上述合成化合物269b(方案61，实施例222)的方法，只是以2-苯基乙酰基异硫氰酸酯替换2-(2，6-二氯苯基)乙酰基异硫氰酸酯，得到标题化合物302，收率12％，其为黄色固体。1H NMR(d-DMSO)δ(ppm)：12.47(s，1H)，11.76(s，1H)，10.83(s，1H)，8.41(d，1H，J＝6.9Hz)，7.84(s，1H)，7.80(s，1H)，7.78(s，1H)，7.55(s，1H)，7.46(s，1H)，7.43(s，1H)，7.32(m，4H)，7.28-7.20(m，1H)，7.20(s，1H)，6.94(d，1H，J＝6.8Hz)，3.98(s，3H)，3.81(s，2H)。MS(m/z)：499.1(M+H)(测量值)。方案70 
实施例232N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2-氟苯基)乙酰胺二-盐酸盐(303a)
将苯胺219(100mg，0.29mmol，方案47)和2-(2-氟苯基)乙酰基异硫氰酸酯(115mg，0.58mmol)于THF(3mL)中的混合物搅拌1小时，直接加载在含硅胶的色谱柱上，依次用EtOAc和EtOAc/MeOH(100∶1)洗脱，得到白色固体。将该物质悬浮于MeOH(5mL)中并加入HCl(1.0M于乙醚中，1mL)，以形成澄清的溶液，并将该溶液蒸发至干。剩余物用乙醚洗涤，悬浮于H2O中，并冻干，得到标题化合物(80mg，45％收率)，其为淡黄色固体。 1H-NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：12.42(s，1H)，11.88(s，1H)，8.65(d，1H，J＝5.5Hz)，8.20(s，1H)，8.05(d，1H，J＝1.7Hz)，7.74(s，1H)，7.58-7.55(m，3H)7.39-7.32(m，2H)，7.21-7.16(m，2H)，6.82(d，1H，J＝5.5Hz)，4.02(s，3H)，3.93(s，2H)，MS(m/z)：536.2(M+H)(测量值)。 实施例233N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-(2-甲氧基苯基)乙酰胺二-盐酸盐(303b)
自化合物219开始，按照上述合成303a(实施例232)的方法，只是以2-(2-甲氧基苯基)乙酰基异硫氰酸酯替换2-(2-氟苯基)乙酰基异硫氰酸酯，得到标题化合物303b，收率44％，其为灰白色固体。1H NMR(d-DMSO)δ(ppm)：12.55(s，1H)，11.73(s，1H)，8.62(m，1H)，8.09(m，1H)，7.65(s，1H)，7.57(m，1H)，7.43(s，1H)，7.27-7.20(m，1H)，6.98(d，1H，J＝8.2Hz)，6.90(dt，1H，J1＝1.0Hz，J2＝7.4Hz)，6.79(m，1H)，4.02(s，3H)，3.81(s，2H)，3.77(s，3H)。MS(m/z)：548.3(M+H)(测量值)。实施例2342-(2-氟苯基)-N-(4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)乙酰胺二盐酸盐(304)
自化合物214(方案46)开始，按照上述合成化合物228(实施例202)和303a(实施例232)的方法，得到标题化合物234，收率31％，其为灰白色固体。1H NMR(d-DMSO) 
(ppm)：12.34(s，1H)，11.81(s，1H)，8.68(m，1H，)，8.24(s，1H)，7.79(m，3H)，7.62(s，1H)，7.40-7.13(m，6H)，6.86(d，1H)，4.02(s，3H)，3.93(s，2H)。MS(m/z)：518.1(M+H)(测量值)。 方案71 
实施例235N-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-羰基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨甲酰基)-2-苯基乙酰胺盐酸盐(305a)
将194(93mg，0.26mmol，方案40)和2-苯基乙酰基异氰酸酯(83mg，0.62mmoL)[J.Hill，et al.，JACS，62；1940；1595]的混合物在室温下搅拌1小时，直接加载在快速色谱柱上并用EtOAc洗脱，得到白色固体，将该白色固体悬浮于MeOH中并用HCl(1mL，1.0M于Et2O中)处理，形成澄清的溶液。将该溶液浓缩，以形成沉淀物，并过滤收集该沉淀物，以得到标题化合物305a(48mg，33％收率)，其为白色固体。1H NMR(d-DMSO)δ(ppm)：11.05(s，1H)，10.62(s，1H)，8.57(d，1H)，8.02(s，1H)，7.81(d，1H)，7.48-7.43(m，2H)，7.33-7.25(m，5H)，6.74(d，1H)，3.85(t，2H)，3.78(s，2H)，3.51(t，2H)，1.98-1.86(m，2H)。MS(m/z)：519.2(M+H)(测量值)。实施例236N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨甲酰基)-2-苯基乙酰胺二盐酸盐(305b)
自化合物219(方案47)开始，按照上述合成化合物305a的方法，得到标题化合物305b，收率15％，其为白色固体。1H NMR(d-DMSO)δ (ppm)：11.07(s，1H)，10.66(s，1H)，8.67(d，1H，J＝5.5Hz)，8.27(s，1H)，7.85-7.80(m，2H)，7.65(s，1H)，7.51(t，1H，J＝8.6Hz)，7.46(d，1H)，7.34-7.28(m，5H)，6.85(d，1H，J＝5.3Hz)，4.03(s，3H)，3.74(s，2H)。MS(m/z)：502.2(M+H)(测量值)。实施例237N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨甲酰基)-2-苯基乙酰胺二盐酸盐(305c)
自化合物177(方案35)开始，按照上述合成化合物305a的方法，得到标题化合物305c，收率54％，其为白色固体。1H NMR(d-DMSO)δ(ppm)：11.08(s，1H)，10.67(s，1H)，8.66(d，1H，J＝6.2Hz)，8.26(s，1H)，8.21(s，1H)，7.93(s，1H)，7.85(dd，1H，J1＝12.9Hz，J2＝2.5Hz)，7.53(t，1H，J＝8.8Hz)，7.65(s，1H)，7.48-7.45(m，1H)，7.35-7.30(m，4H)，7.28-7.24(m，1H)，6.94(d，1H，J＝6.1Hz)，3.79(s，3H)，3.75(s，2H)。MS(m/z)：502.1(M+H)(测量值)。方案72 
实施例238N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨甲酰基)-2-苯基乙酰胺(307)3-氟-4-[2-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)-噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基]-苯胺(306)
自化合物98(方案19)开始，按照上述合成化合物12(方案2，步骤1-4)的方法，只是在Stille偶联阶段以5-溴-1-甲基-1H-咪唑(表9)替换2-溴噻唑，得到标题化合物306。MS(m/z)：341.0M+H)(测量值)。N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨甲酰基)-2-苯基乙酰胺(307)
将306(99mg，0.29mmol)和2-苯基乙酰基异氰酸酯(97mg，0.60mmoL)[A.J.Hill，et al.JACS，62；1940；1595]的混合物在室温搅拌1小时，直接加载在快速色谱柱上，并以EtOAc至MeOH/EtOAc(10∶90)梯度洗脱，得到标题化合物307(42％收率)，其为白色固体。1H NMR(d-DMSO)δ(ppm)：11.11(s，1H)，10.68(s，1H，J＝5.5Hz)，8.49(d)，7.85(s，1H)，7.82(dd，1H，J1＝12.9Hz，J2＝2.4Hz)，7.76(s，1H)，7.43(m，2H)，7.40(s，1H)，7.32(m，4H)，7.28(m，1H)，6.61(d，1H，J＝5.5Hz)，3.89(s，3H)，3.74(s，2H)。MS(m/z)：502.4(M+H)(测量值)。方案73 
实施例239N-(4-(2-(1-乙基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨甲酰基)-2-苯基乙酰胺(309a)4-[2-(1-乙基-1H-咪唑-4-基)-噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基]-3-氟-苯胺(308)
自化合物98(方案19)开始，按照上述合成化合物12(方案2，步骤1-4)的方法，只是在Stille偶联阶段以4-溴-1-乙基-1H-咪唑替换2-溴噻唑(表9)，得到标题化合物308。MS(m/z)：355.1(M+H)(测量值)。N-(4-(2-(1-乙基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨甲酰基)-2-苯基乙酰胺(309a)
将308(300mg，0.85mmol)和2-苯基乙酰基异氰酸酯(164mg，1.02mmoL)[Arthur J.Hill，et al.JACS.62；1940；1595]的混合物在室温搅拌1小时，直接加载在快速色谱柱上，并以EtOAc至MeOH/EtOAc(20∶80)梯度洗脱，得到标题化合物309a(45％收率)，其为白色固体。1H NMR(d-DMSO)δ(ppm)：11.07(s，1H)，10.63(s，1H)，8.41(d，1H，J＝5.5Hz)，7.94(d， 1H，J＝1.4Hz)，7.80(dd，1H，J1＝13.1Hz，J2＝2.4Hz)，7.77(d，1H，J＝1.1Hz)，7.65(s，1H)，7.46-7.39(m，2H)，7.35-7.19(m，4H)，7.28-7.24(m，1H)，6.54(dd，1H，J1＝5.5Hz，J2＝0.8Hz)，4.03(q，2H)，3.73(s，2H)，1.38(t，3H)。MS(m/z)：516.1(M+H)(测量值)。实施例240N-(4-(2-(1-乙基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨甲酰基)-2-(2-氟苯基)乙酰胺(309b)
将308(320mg，0.90mmol)和(2-氟-苯基)-乙酰基异氰酸酯(600mg，3.35mmoL)[A.J.Hill，et al.JACS，62；1940；1595]的混合物在室温搅拌1小时，直接加载在快速色谱柱上，并以EtOAc至MeOH/EtOAc(20∶80)梯度洗脱，得到标题化合物309b，收率42％，其为白色固体。1H NMR(d-DMSO)δ(ppm)：11.10(s，1H)，10.58(s，1H)，8.42(d，1H，J＝5.5Hz)，7.94(d，1H，J＝1.1Hz)，7.82-7.77(m，2H)，7.65(s，1H)，7.45-7.30(m，4H)，7.19-7.16(m，2H)，6.54(dd，1H，J1＝0.7Hz，J2＝5.4Hz)，4.04(q，2H)，3.83(s，2H)，1.38(t，3H)。MS(m/z)：534.1(M+H)(测量值)。实施例241N-(4-(2-(1-乙基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨甲酰基)-2-(2-甲氧基苯基)乙酰胺(309c)
将308(370mg，1.05mmol)和(2-甲氧基-苯基)-乙酰基异氰酸酯(240mg，1.25mmoL)[A.J.Hill，et al.JACS，62；1940；1595]的混合物在室温下搅拌1小时，直接加载在快速色谱柱上，并以EtOAc洗脱，得到标题化合物309c，收率42％，其为白色固体。1H NMR(d-DMSO)δ(ppm)：10.98(s，1H)，10.69(s，1H)，8.41(d，1H，J＝5.3Hz)，7.94(d，1H，J＝1.2Hz)，7.81(dd，1H，J1＝13.1Hz，J2＝2.4Hz)，7.77(d，1H，J＝0.9Hz)，7.65(s，1H)，7.45-7.40(m，2H)，7.26-7.19(m，2H)，6.97(d，1H，J＝8.0Hz)，6.89(dt，1H，J1＝0.8Hz，J2＝8.2Hz)，6.54(d，1H，J＝5.5Hz)，4.04(q，2H)，3.75(s，3H)，3.70(s，2H)，1.38(t，3H)。MS(m/z)：546.1(M+H)(测量值)。 方案74 
实施例2421-{4-[2-(1-乙基-1H-咪唑-4-基)-噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基]-3-氟-苯基}-3-[2-(2-氟-苯基)-乙酰基]-硫脲(310a)
向308(385mg，0.99mmol)于THF(10mL)中的悬浮液中加入2-(2-氟苯基)乙酰基异硫氰酸酯(263mg，1.49mmol)，并将该反应混合物搅拌1小时，转移至快速色谱柱上，并以EtOAc/MeOH 19∶1洗脱，得到标题化合物310a(366.9mg，67％收率)，其为奶油色固体。1HNMR(DMSO-d6)δ(ppm)：12.42(s，1H)，11.87(s，1H)，8.44(d，J＝5.5Hz，1H)，8.02(d，J＝11.5Hz，1H)，7.95(s，1H)，7.78(s，1H)，7.67(s，1H)，7.52(m，2H)，7.42(m，2H)，7.25(m，2H)，7.06(d，J＝5.5Hz，1H)，4.04(q，J＝7.3Hz，2H)，3.92(s，2H)，7.4(t，J＝7.3Hz，3H)。MS(m/z)：550.0(M+1)。实施例2431-{4-[2-(1-乙基-1H-咪唑-4-基)-噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基]-3-氟-苯基}-3-[2-(2-甲氧基-苯基)-乙酰基]-硫脲(310b)
自化合物308开始，按照上述合成310a的方法，只是以(2-甲氧基-苯基)-乙酰基异硫氰酸酯替换2-(2-氟苯基)乙酰基异硫氰酸酯，得到标题化合物310b，收率82％。1H NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：12.57(s，1H)，11.76(s，1H)，8.45(d，J＝5.5Hz，1H)，8.07(m，1H)，7.96(d，J＝1Hz，1H)，7.79 (d，J＝1Hz，1H)，7.69(s，1H)，7.6(m，2H)，7.26(m，2H)，7.0(d，J＝7.4Hz，1H)，6.92(m，1H)，6.59(d，J＝5.5Hz，1H)，4.06(q，J＝7.5Hz，2H)，3.82(s，2H)，3.79(s，3H)，1.4(t，J＝7.4Hz，3H)。MS(m/z)：562.0(M+1)。实施例244 
N-乙基-7-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)-N-甲基噻吩并[3，2-b]吡啶-2-羧酰胺(311)
标题化合物311是按照上述合成化合物8a(方案1，实施例1)的方法得到的，只是以N-甲基乙胺替换步骤4中的二甲基胺。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)(ppm)12.49(s，1H)，11.82(s，1H)，8.64(d，J＝5.48Hz，1H)，8.03(d，J＝12.7Hz，1H)7.85(m，1H)，7.54(m，2H)，7.32(m，4H)，7.24(m，1H)，6.82(d，J＝5.3Hz，1H)，3.83(s，2H)，3.53(m，2H)，3.38(m，2H)，3.05(s，1H)，1.10m，3H)。MS(计算值)522.1，测量值523.2(M+H)。实施例245 
N-(4-(2-(4-(二甲基氨基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(312)
标题化合物312是按照上述合成化合物50(方案10，实施例55)的方法得到的，只是以4-(二甲基氨基)苯基硼酸替换第一步中的4，4，5，5-四甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1，3，2-二氧杂硼杂戊环。1H NMR(DMSO)：12.48(1H，s)，11，83(1H，s)，8.44(1H，d，J＝5.48Hz)，7.99(1H，d，J＝12.91Hz)， 7.77(1H，s)，7.68(2H，d，J＝8.41Hz)，7.51(2H，br)，7.33-7.28(5H，m)，6.77(2H，d，J＝8.22Hz)，6.56(1H，d，J＝4.89Hz)，3.81(2H，s)，2.96(6H，s)。MS：计算值556.7，测量值556.9(M+H)。实施例246 N-(3-氟-4-(2-(3-(吗啉代甲基)苯基)噻吩并[3，2-b]吡啶-7-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(313)
标题化合物313是按照上述合成化合物75(方案15)的方法得到的，只是自4-(3-溴苯甲基)吗啉而不是3-溴苯甲基(2-甲氧基乙基)氨基甲酸叔丁酯(65)开始。1H NMR(DMSO)：12.49(1H，s)，11.84(1H，s)，8.52(1H，d，J＝5.48Hz)，8.05(1H，s)，8.01(1H，d，J＝12.72Hz)，7.79-7.78(2H，m)，7.53(2H，br)，7.46(1H，t，J＝7.63Hz)，7.39(1H，d，J＝7.63Hz)，7.34-7.26(5H，m)，6.66(1H，d，J＝5.28Hz)，3.82(2H，s)，3.57(4H，br)，3.32(2H，s)，2.38(4H，br)。MS：计算值612.7，测量值613.3(M+1)。实施例247 
N-(3-氟-4-(噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(314)
标题化合物314是按照上述合成化合物173(方案34，实施例135)的方法得到的，只是以2-氟-4-硝基苯酚替换步骤1中的3-氯-4-硝基苯酚。 1HNMR(DMSO-d6) 
(ppm)：12.42(bs，1H)，11.79(bs，1H)，8.71(s，1H)，8.51(d，J＝5.2Hz，1H)，7.91(dd，J＝2.4和12.0Hz，1H)，7.70(d，J＝5.2 Hz，1H)，7.53(dd，J＝8.4Hz，1H)，7.47(dd，J＝2.4和8.4Hz，1H)，7.38-7.30(m，4H)，7.30-7.27(m，1H)，3.82(s，2H)。LRMS：438.1(计算值)，439.1(测量值)。实施例248 
N-(3-氟-4-(噻吩并[2，3-d]嘧啶-4-基氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(315)
标题化合物315是自化合物205(方案44)开始并按照上述合成化合物314的方法得到的。1HNMR(DMSO-d6) 
(ppm)：12.42(s，1H)，11.80(s，1H)，8.63(s，1H)，8.01(d，J＝5.6Hz，1H)，7.91(dd，J＝2.0和12.0Hz，1H)，7.70(d，J＝5.6Hz，1H)，7.50(t，J＝8.4Hz，1H)，7.46(dd，J＝2.4和8.4Hz，1H)，7.36-7.30(m，4H)，7.30-7.24(m，1H)，3.82(s，2H)。LRMS：438.4(计算值)，439.3(测量值)。实施例249 
N-(4-(5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-基氧基)-3-氟苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯基乙酰胺(316)
标题化合物316是按照上述合成化合物31a(方案5，实施例28)的方法得到的，只是省略N-甲基化步骤。1HNMR(DMSO-d6) 
(ppm)：12.41(s，1H)，8.32(s，1H)，7.91(d，J＝10Hz，1H)，7.48(s，1H)，7.56-7.42(m，2H)，7.39-7.32(m，4H)，7.30-7.22(m，1H)，6.66(s，1H)，3.83(s，2H)。LRMS：421.1(计算值)422.1(测量值)。
试验实施例
试验例1
c-met和VEGF活性的抑制
利用下述方案试验本发明的化合物。
体外受体酪氨酸激酶试验(c-Met/HGF受体和VEGF受体KDR)
这些试验测量化合物抑制重组人c-Met/HGF受体和VEGF受体的酶活性的能力。
将1.3-kb对应于c-Met或c-Met IC的胞内区域的cDNA(Genbank登录号NP000236-1，氨基酸1078至1337)克隆到pBlueBacHis2A载体(Invitrogen)的BamHI/XhoI部位，以产生该酶的组氨酸-标记版本。利用Bac-N-BlueTM系统，按照制造商的说明书(Invitrogen)，采用该构建物(construct)产生重组的杆状病毒。
通过用该重组的杆状病毒构建物感染，将c-Met IC蛋白表达于Hi-5细胞(Trichoplusia Ni)中。简而言之，将生长在悬浮液中并以约2×106个细胞/ml的细胞密度保持在无血清培养基(补充有庆大霉素的Sf900 II)中的Hi-5细胞，在旋转摇动器上，以0.2的复合感染(multiplicity of infection)(MOI)，用上述病毒在27℃下和120rpm搅拌速度感染72小时。通过在398g离心15分钟，收获感染的细胞。将细胞球(pellet)冷冻于-80℃下，直至进行纯化为止。
细胞提取和纯化中描述的所有步骤均在4℃下进行。将冷冻的用C-Met IC重组杆状病毒感染的Hi-5细胞球解冻，并以每克细胞3ml的缓冲液将其逐渐地悬浮在缓冲液A(20mM Tris pH 8.0，10％甘油，1μg/ml抑胃酶肽，2μg/ml抑蛋白酶肽和亮抑酶肽，50μg/ml PMSF，50μg/ml TLCK和10μME64，0.5mM DTT和1mM左旋咪唑)中。将该悬浮液Dounce均化，其后在4℃和22500g下离心30分钟。利用上清液(细胞提取物)作为原料，用于c-MetIC的纯化。
将该上清液加载在以补充有0.05M NaCl的缓冲液B(20mM TrispH 8.0，10％甘油)平衡的QsepharoseFF柱(Amersham Biosciences)上。待用平衡缓冲液洗涤10柱体积(CV)之后，用5CV自0.05至1M NaCl于缓冲液B中的盐线性梯度液洗脱结合蛋白。通常，所选级分的电导率范围为6.5至37 mS/cm。该Qsepharose洗脱液估计具有0.33M的NaCl浓度，并补充5M NaCl溶液，以使NaCl浓度增加至0.5M，同时补充5M咪唑(pH 8.0)溶液，以实现15mM的最终咪唑浓度。将该物质加载在以补充有15mM咪唑的缓冲液C(50mM NaPO4 pH 8.0，0.5M NaCl，10％甘油)平衡的HisTrap亲合柱(GEHealthcare)上。待用平衡缓冲液洗涤10CV并用缓冲液C+40mM咪唑洗涤8CV之后，用8CV的咪唑(15至500mM)于缓冲液C中的线性梯度液洗脱结合蛋白。根据SDS-PAGE分析，将得自该色谱步骤的富含C-Met IC的级分合并。利用抵抗缓冲液D(25mM HEPES pH 7.5，0.1M NaCl，10％甘油和2mMβ-巯基乙醇)的PD-10色谱柱(GE Healthcare)，使该合并的酶进行缓冲液交换，最终C-Met IC蛋白制剂浓度为约0.5mg/ml，纯度大约80％。将纯化的c-Met IC蛋白储料按1mg/ml的量补充BSA，等分部分，并在用于酶试验之前冷冻于-80℃下。
关于VEGF受体KDR，将1.6-kb对应于VEGFR2或KDR催化区的cDNA(Genbank登录号AF035121氨基酸806至1356)克隆到pDEST20Gateway载体(Invitrogen)的Pst I部位，用于产生该酶的GST-标记版本。利用Bac-to-BacTM系统，根据制造商的说明书(Invitrogen)，采用该构建物产生重组的杆状病毒。
通过用该重组的杆状病毒构建物感染，将GST-VEGFR2806-1356蛋白表达在Sf9细胞(Spodoptera frugiperda)中。简而言之，将生长于悬浮液中并以约2×106个细胞/ml的细胞密度保持在无血清培养基(补充了庆大霉素的Sf900 II)中的Sf9细胞，在旋转摇动器上，以0.1的复合感染(MOI)，用上述病毒在27℃下和120rpm搅拌速度感染72小时。通过在398g离心15分钟，收获感染的细胞。将细胞球冷冻于-80℃下，直至进行纯化为止。
细胞提取和纯化中描述的所有步骤均在4℃下进行。将冷冻的感染了GST-VEGFR2806-1356重组杆状病毒的Sf9细胞球解冻，并以每克细胞3ml的缓冲液，将其逐渐地悬浮在缓冲液A(PBS pH 7.3补充有1μg/ml抑胃酶肽，2μg/ml抑蛋白酶肽和亮抑酶肽，50μg/ml PMSF，50μg/ml TLCK和10μM E64及0.5mM DTT)中。将该悬浮液Dounce均化，并向该均质物中加入1％ TritonX-100，其后在4℃和22500g离心30分钟。利用上清液(细胞提取物)作为原料，用于GST-VEGFR2806-1356的纯化。
将该上清液加载在以PBS pH 7.3平衡的GST-琼脂糖柱(Sigma)上。在用PBS pH 7.3+1％Triton X-100洗涤4柱体积(CV)及用缓冲液B(50mM Tris pH 8.0，20％甘油和100mM NaCl)洗涤4CV之后，以5CV补充有5mM DTT和15mM谷胱甘肽的缓冲液B，分步洗脱结合蛋白。根据U.V.跟踪，将得自该色谱步骤的富含GST-VEGFR2806-1356的级分，即具有高O.D.280 的级分合并。最终GST-VEGFR2806-1356蛋白制剂浓度为约0.7mg/ml，纯度大约70％。将纯化的GST-VEGFR2806-1356蛋白储料等分，并在用于酶试验之前冷冻于-80℃下。
在DELFIATM测定(Perkin Elmer)中，测量c-Met/HGF受体和VEGFR/KDR的抑制。将底物聚(Glu4，Tyr)固定在黑色的高结合聚苯乙烯96-孔板上。将涂板洗涤并于4℃下储存。在测定过程中，将酶在聚丙烯96-孔板中利用抑制剂和Mg-ATP于冰上预培养4分钟，然后转移至涂板上。接下来的激酶反应在30℃进行10～30分钟。测定中的ATP浓度对于C-Met为10uM(5×Km)，对于VEGFR/KDR为0.6uM(2×Km)。酶浓度为25nM(C-Met)或者5nM(VEGFR/KDR)。培养之后，用EDTA淬灭激酶反应，并将培养板洗涤。通过用铕标记的抗-磷酸酪氨酸MoAb培养，检测磷酸化产物。洗涤培养板之后，在Gemini SpectraMax读取器(Molecular Devices)中，通过时间分辨的荧光，检测结合的MoAb。估计化合物的浓度范围并测定其IC50(化合物抑制50％酶活性时的浓度)。
基于细胞的C-Met磷酸化试验
该试验测量化合物抑制c-Met/HGF受体本身在整个细胞体系中的HGF受激的自磷酸化的能力。
自ATCC购得表达TPR-MET融合蛋白的MNNGHOS细胞系。TPR-MET是染色体易位的产物，即将MET基因的染色体1上游的TPR基因座，放置在为其胞质区催化域编码的染色体7上。Mr 65000 TPR-Met癌蛋白通过由TPR部分编码的亮氨酸拉链基序的二聚作用，导致Met激酶的结构活化。结构性的自磷酸化发生在TPR-Met的残基Tyr361/365/366上。这些残基与MET的Tyr1230/1234/1235是同源的，其在受体HGF结合时的二聚作用时磷酸化。
在DMSO中配制c-Met的抑制剂的30mM储料。对于MNNGHOS处理、细胞而言，在细胞裂解之前3小时，将化合物以指明的剂量加到组织 培养基中。将细胞溶解在冰冷的裂解缓冲液中，该缓冲液包含50mM HEPES(pH 7.5)，150mM NaCl，1.5mM MgCl2，10％甘油，1％ Triton X-100，1mM4-(2-氨基乙基)苯磺酰氟盐酸盐，200μM原钒酸钠，1mM氟化钠，10μg/ml的亮抑酶肽，10μg/ml的抑蛋白酶肽/ml，1ug/ml的抑胃酶肽，及50ug/mlNa-p-Tosyl-L-赖氨酸氯甲基酮盐酸盐。
在5-20％PAGE-SDS上分离裂解物，并利用Immobilon P聚偏二氟乙烯膜(Amersham)，根据制造商的处置说明进行免疫印迹。将印迹在含0.1％ Tween 20清洁剂(TBST)的Tris-缓冲的盐水中洗涤。利用抗酪氨酸磷酸化的Met的多克隆兔抗体(Biosource International)，检测TPR-Met的Tyr361/365/366，并通过化学发光试验(Amersham，ECL)，依据制造商的说明书，用抗-兔-辣根过氧化物酶的第二抗体(Sigma)进行试验，接着将薄膜曝光。在Alpha-Imager上通过光密度法使信号定量化。将IC50值定义为抑制50％的最高HGF受激磷酸化c-Met浓度所需的剂量。
体内实体瘤疾病模型
该试验测量化合物抑制实体瘤生长的能力。
通过皮下注射1×106U87，A431或SKLMS细胞/小鼠，将肿瘤异种移植物建立在雌性无胸腺的CD1小鼠(Charles River Inc.)的侧腹中。建立之后，肿瘤在裸小鼠宿主中皮下连续传代。将这些宿主动物的肿瘤碎片用于接下来的化合物评价实验。关于化合物评价实验，对重约20g的雌性裸小鼠进行皮下植入，即通过外科手术植入供体肿瘤的～30mg肿瘤碎片。当肿瘤大小为约100mm3(植入后约7～10天)时，将动物随机地分成治疗组和对照组。每组包括6～8只有肿瘤小鼠，在每只小鼠的耳朵上作出标记，并在整个实验中分别观察该标记小鼠。
自第一天开始，将小鼠称重并通过测径仪测量肿瘤，每周三次。将这些肿瘤测量结果通过公知的公式(L+W/4)34/3π转化成肿瘤体积。当对照的肿瘤大小达到约1500mm3时，终止实验。在该模型中，从100之中，减去化合物治疗组的平均肿瘤体积变化/对照组(非治疗或载体治疗组)的平均肿瘤体积变化×100(ΔT/ΔC)，得到每个试验化合物的肿瘤生长抑制百分数(％TGI)。除了肿瘤体积之外，还监测动物的体重，每周两次，最多三周。
通过不同试验测量的根据本发明的大量化合物的活性列于下面的表24中。在该表中，″a″表示在浓度小于50纳摩尔时具有抑制活性；″b″ 表示在浓度≥50但＜250纳摩尔时具有抑制活性；″c″表示在浓度≥250但＜500纳摩尔时具有抑制活性；″d″表示在浓度≥500纳摩尔时具有抑制活性；及″e″表示该试验没有测到活性。表24
| 实施例 序号 | 化合物 序号 | C-Met(酶) (IC50，μM) | VEGF(酶) (IC50，μM) | 基于细胞的C-Met Y1230-34-35tpr-met抑制(IC50，μM) |
| 1 | 8a | b | a | a |
| 2 | 8b | b | a | b |
| 3 | 8c | b | c | b |
| 5 | 8e | b | b | b |
| 7 | 8g | b | c | b |
| 9 | 8i | b | b | c |
| 10 | 8j | b | b | b |
| 11 | 8k | b | d | b |
| 12 | 13a | b | a | a |
| 13 | 13b | b | a | a |
| 14 | 13c | b | b | b |
| 15 | 13d | b | a | a |
| 133 | 170a | b | b | b |
| 16 | 13e | b | a | c |
| 18 | 13g | b | b | b |
| 20 | 18a | b | d | e |
| 22 | 26a | b | b | a |
| 23 | 26b | b | a | b |
| 24 | 26c | b | c | d |
| 25 | 26d | b | b | e |
| 26 | 26e | b | b | e |
| 27 | 26f | b | b | e |
| 28 | 31a | b | d | e |
| 29 | 31b | c | d | e |
| 35 | 8m | b | b | a |
| 36 | 8n | b | d | b |
| 37 | 8o | b | a | a |
| 实施例 序号 | 化合物 序号 | C-Met(酶) (IC50，μM) | VEGF(酶) (IC50，μM) | 基于细胞的C-Met Y1230-34-35tpr-met抑制(IC50，μM) |
| 40 | 8r | b | a | b |
| 75 | 13k | b | a | a |
| 142 | 26f | b | a | a |
| 188 | 170c | c | d | d |
| 221 | 269a | a | d | d |
在下面的表25中，″a″表示TGI的范围为75～100％；″b″表示TGI的范围为50～74％；″c″表示TGI的范围为25～49％；及″d″表示TGI的范围为0～24％。给药方案为每日一次。表25
| 实施例 (化合物) | 剂量 mg/kg (每日一次) | 载体 | 肿瘤类型 | 实验特续时间 (天) | 给药 途径 | 肿瘤生长 抑制 (％) |
| 1(8a) | 30 30 100 15 30 15 30 30 30 30 30 30 30 | DMSO DMSO 5％DMSO-1％ Tween-80于水中 DMSO DMSO DMSO DMSO DMSO DMSO DMSO DMSO DMSO DMSO | A431 A549 U87MG MKN74 MKN74 U87MG U87MG A431 U87MG SKLMS40 SW48 U87MG HCT116 | 14 14 14 10 10 10 7 14 14 14 14 14 14 | IP IP PO IP IP IP IP IP IP IP IP IP IP | d b c d c c c c c b b a* c |
| 7(8g) | 30 30 | DMSO DMSO | SW48 HCT116 | 14 14 | IP IP | c b |
| 12(13a) | 30 30 30 30 | DMSO DMSO DMSO DMSO | SW48 U87MG HST116 SW48 | 14 14 14 14 | IP IP IP IP | b b c d |
| 13(13b) | 30 30 30 30 30 | DMSO DMSO DMSO DMSO DMSO | A431 SW48 U87MG DU145 SKLMS40 | 7 14 14 10 10 | IP IP IP IP IP | b d a d b |
| 37(80) | 15 30 30 30 15 30 | DMSO DMSO DMSO DMSO 50/50DMSO：40/60PEG/0.2N HCl于盐水中 50/50DMSO：40/60PEG/0.2N HCl于盐水中 | DU145 DU145 A431 A549 U87MG U87MG | 10 10 14 14 10 10 | IP IP IP IP IV IV | d d b c b c |
| 15(13d) | 30 30 30 30 15 30 15 30 100 30 75 50 75 15 30 | DMSO DMSO DMSO DMSO DMSO DMSO 50/50DMSO：40/60PEG/0.2N HCl于盐水中 50/50DMSO：40/60PEG/0.2N HCl于盐水中 5％DMSO-1％Tween-80于水中 DMSO 5％DMSO-1％Tween-80于水中 5％DMSO-1％Tween-80于水中 5％DMSO-1％Tween-80于水中 DMSO DMSO | DU145 SKLMS40 A431 A549 DU145 DU145 U87MG U87MG U87MG U87MG A549 A549 A549 MKN74 MKN74 | 10 10 14 14 10 10 10 10 14 14 12 11 10 10 10 | IP IP IP IP IP IP IV IV PO IP PO PO PO IP IP | b b b b d d b b a b c c b c c |
| 15 30 15 30 | DMSO DMSO DMSO DMSO | U87MG U87MG HCT116 HCT116 | 10 10 10 10 | IP IP IP IP | b b c c | |
| 75(13k) | 15 15 100 30 75 30 15 | DMSO DMSO 5％DMSO-1％Tween-80于水中 DMSO 5％DMSO-1％Tween-80于水中 DMSO DMSO | DU145 SKLMS40 U87MG U87MG A549 U87MG U87MG | 10 10 14 14 12 10 10 | IP IP PO IP PO IP IP | c b b c b c d |
| 73(13i) | 100 | 5％DMSO-1％Tween-80于水中 | U87MG | 14 | PO | c |
| 38(8p) | 30 30 | DMSO DMSO | A431 A549 | 14 14 | IP IP | c c |
| 39(8q) | 30 | DMSO | A549 | 14 | IP | b |
| 148(261) | 30 30 | DMSO 50/50DMSO：40/60PEG/0.2N HCl于盐水中 | DU145 U87MG | 10 10 | IP IP | c c |
| 76(131) | 75 75 30 75 | 5％DMSO-1％Tween-80于水中 5％DMSO-1％Tween-80于水中 DMSO 5％DMSO-1％Tween-80于水中 | A549 DU145 A549 A549 | 10 10 14 14 | PO PO IP PO | b c b c |
| 157(195b) | 30 30 | DMSO DMSO | A341 A549 | 14 14 | IP IP | c c |
| 56(55) | 30 | DMSO | A549 | 12 | IP | c |
| 63(76c) | 30 30 | DMSO DMSO | A549 DU145 | 10 10 | IP IP | b c |
| 77(13m) | 30 75 75 75 | DMSO 5％DMSO-1％Tween-80于水中 5％DMSO-1％Tween-80于水中 5％DMSO-1％Tween-80于水中 | A549 A549 U87MG SKLMS40 | 10 10 14 6 | IP PO PO PO | b b b d |
| 201(227) | 30 75 | DMSO 5％DMSO-1％Tween-80于水中 | A549 A549 | 10 10 | IP PO | c c |
| 81(13q) | 75 | 5％DMSO-1％Tween-80于水中 | SKLMS40 | 14 | PO | c |
| 242(310a) | 75 75 | 5％DMSO-1％Tween-80于水中 5％DMSO-1％Tween-80于水中 | U87MG HCT116 | 14 14 | PO PO | a b |
| 243(310b) | 75 75 | 5％DMSO-1％Tween-80于水中 5％DMSO-1％Tween-80于水中 | U87MG SKLMS40 | 14 11 | PO PO | b b |
| 137(178) | 75 | 0.5％CMC于乙酸盐缓冲液(pH 4.0)中 | MDA-MB -231 | 14 | PO | b |
| 138(179) | 75 | 0.5％CMC于乙酸盐缓冲液(pH4.0)中 | MDA-MB -231 | 14 | PO | b |
a*-大于100％肿瘤生长抑制(即，肿瘤收缩) 参考文献 1.Fan，T.P.D.；Jaggar，R.；Bicknell，R.Controlling the vasculature：angiogenesis，anti-angiogenesis，and vascular targetting of gene therapy.TrendsPharmacol.Sci.1995，16，57-66. 2.Folkman，J.Angiogenesis in cancer，vascular，rheumtoid and otherdisease.Nat.Med.1995，1，27-31. 3.Jakeman，L.B.；Armanini，M.；Phillips，H.S.；Ferrara，N.Developmentalexpression of binding sites and messenger ribonucleic acid for vascularendothelial growth factor suggests a role for this protein in vasculogenesis andangiogenesis.Endocrinology 1993，133，848-859. 4.Connolly，D.T.；Olander，J.V.；Heuvelman，D.；Nelson，R.；Monsell，R.；Siegel，N.；Haymore，B.L.；Leimgruber，R.；Feder，J.Human vascularpermeability factor.Isolation from U937 cells.J.Biol.Chem.1989，264，20017-20024. 5.Plowman，G.D.；Ullrich，A.；Shawver，L.K.Receptor tyrosine kinases astargets for drug intervention.Drug News Perspect.1994，7，334-339. 6.Straw，L.M.；Shawver，L.K.Tyrosine kinases in disease：overview ofkinase inhibitors as therapeutic agents and current 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Claims (52)
1.式(A)的化合物及其可药用盐：
其中
T为苯基，其任选被1～3个独立选取的R20所取代；
每个R20独立地选自-H，卤素，-OR17，-C(O)OR17，C1-C6烷基，C2-C6链烯基及C2-C6炔基，且其中C1-C6烷基，C2-C6链烯基及C2-C6炔基任选被1～4个卤素取代；
W为O；
Z为O或者S；
X和X1为H，
R1，R2和R3选自氢或卤代基；
R4代表氢，卤代基，-NR17R18及C1-C6烷基；
R17选自H及R18；
R18为(C1-C6)烷基；
R16为-H；
Q为S；
D为CH；
L为CR，其中R为-H；以及
E选自E1及E2，其中
E1选自-C(O)NR42R43，-NR42R43，-SO2R42，-SO2NR42R43，-C(＝NR42)NR37R43，-C(O)R42，-C(O)(杂环基)，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(5～14员杂芳基)及-Y-(5～10员杂环基)，且前述E1基团被1～5个独立选取的R38所取代，或者E1选自下列部分：(C2-C6)炔基及(C1-C6)烷基，该部分被1～3个独立选取的Y2基团所取代；其中
每个R38独立地选自-NR36R39，-OR37，-C(O)NR36R39，-(CH2)jO(CH2)iNR36R39，C1-C6烷基，-C(O)R40，-C(O)OR40，-S(O)j(C1-C6烷基)，-(CH2)jNR39(CH2)iNR36R39，-(CH2)n(5-10员杂环基)，-(CH2)nO(CH2)i(5-10员杂环基)及-(CH2)jNR39(CH2)nR36，其中j为0～2的整数，n为0～6的整数，i为0～6的整数，且前述R38基团的烷基及杂环基部分任选被一个或多个独立地选自下列的取代基所取代：-C(O)NR36R39及C1-C6烷基；
R42和R43各自独立地选自-H，C1-C6烷基，-Y-(C3-C10环烷基)，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(C6-C10杂芳基)，-Y-(5～10员杂环基)及-Y-OR37，其中前述R42和R43基团的烷基，环烷基，芳基，杂芳基及杂环基部分任选被一个或多个独立选自R44的取代基所取代，其中
Y为化学键或者为-(C(R37)(H))n 2，
n2为1～6的整数，及
每个R44独立地选自-OR37，氰基，-NR36R39，-C(O)NR36R39，-(CH2)jNR39(CH2)nR36，-C(O)OR40及C1-C6烷基，其中，j为0～2的整数，n为0～6的整数；以及
每个R40独立地选自H或C1-C10烷基；
每个R36和R39各自独立地选自H，-OH，C1-C6烷基，-(CH2)n(C6-C10芳基)，-(CH2)n(5～10员杂环基)及-(CH2)nOR37，其中n为0～6的整数，且前述R36和R39基团的杂环基部分任选被一个或多个取代基所取代，该取代基独立地选自-C1-C6烷基及-(CH2)nOR37，其中n为0～6的整数，条件是如果R36和R39二者连接在同一个氮上，则R36和R39不都直接通过氧与氮相连；
R37选自H，C1-C6烷基；
每个Y2独立地选自硝基，四唑基，胍基，脒基，甲基胍基，叠氮基，-OC(O)NH2，-OC(O)NHZ7，-OC(O)NZ7Z8，-NHC(O)Z7，-NHC(O)NH2，-NHC(O)NHZ7，-NHC(O)NZ7Z8，-P(O)3H2，-P(O)3(Z7)2，-S(O)3H，-S(O)Z7，-S(O)2Z7，-S(O)3Z7，-OH，-NH2，-NHZ7，-NZ7Z8，-C(＝NH)NH2，-C(＝NOH)NH2，-N-吗啉代，-(CZ9Z10)rNH2，-(CZ9Z10)rNHZ3，-(CZ9Z10)rNZ7Z8，-X6(CZ9Z10)r-(C3-C8)环烷基，-X6(CZ9Z10)r-(C5-C8)环烯基，-X6(CZ9Z10)r-C6-C10芳基，及-X6(CZ9Z10)r-杂环，
其中
r为1、2、3或4；
X6选自S，NH，-C(O)-，-C(O)NH-，-C(O)O-，-S(O)-，-S(O)2-，及-S(O)3-；
Z7和Z8独立地选自1～12个碳原子的烷基，2～12个碳原子的链烯基，2～12个碳原子的炔基，3～8个碳原子的环烷基，5～8个碳原子的环烯基，6～14个碳原子的芳基，5～14个环原子的杂环，7～15个碳原子的芳烷基，及5～14个环原子的杂芳烷基，或者
Z7和Z8可任选一起形成杂环；
Z9和Z10独立地选自H，F，(C1-C12)烷基，(C6-C14)芳基，(C5-C14)杂芳基，(C7-C15)芳烷基，及(C5-C14)杂芳烷基，或者
Z9和Z10一起形成碳环，或者
相邻碳原子上的两个Z9基团一起形成碳环；
Z3选自H，F及(C1-C6)烷基，
E2为-C≡C-(CR45R45)n-R46，n为1～6的整数；
R45为H；
R46为杂环基；
其中″杂环基″是具有3至12个原子的环结构，其中一个或多个原子选自N，O，S，SO，及SO2；
″杂芳基″是指具有5～14个环原子，其在环状排列中具有6、10或14个共享的π-电子，并且除了碳原子之外每个环中还具有1～3个选自N、O和S的杂原子。
2.根据权利要求1的化合物，其中
每个R20独立地选自卤素、-OR17，-C(O)OR17；
R2为H；
R3为H；
E1选自-C(O)NR42R43，-SO2R42，-SO2NR42R43，-C(＝NR42)NR37R43，-C(O)R42，-C(O)(杂环基)，-Y-(C6-C10芳基)和-Y-(杂芳基)；
每个R38独立地选自-NR36R39，-OR37，-C(O)NR36R39，-(CH2)jO(CH2)iNR36R39，C1-C6烷基，-C(O)OR40，-S(O)j(C1-C6烷基)，-(CH2)jNR39(CH2)iNR36R39，-(CH2)nO(CH2)i(5-10员杂环基)及-(CH2)jNR39(CH2)nR36，其中j为0～2的整数，n为0～6的整数，i为0～6的整数；
每个R44独立地选自-OR37，氰基，-NR36R39，-C(O)OR40和C1-C6烷基；以及
每个R36和R39各自独立地选自H，-OH，C1-C6烷基，-(CH2)n(5～10员杂环基)及-(CH2)nOR37，其中n为0～6的整数，条件是如果R36和R39二者连接在同一个氮上，则R36和R39不都直接通过氧与氮相连。
3.根据权利要求1的化合物，其中Z为S。
4.根据权利要求1的化合物，其中R2，R3及R4各自为H。
5.根据权利要求1的化合物，其中E为E1。
6.根据权利要求1的化合物，其中E为E1，该E1选自-C(O)NR42R43，-SO2NR42R43，C(＝NR42)NR37R43，-C(O)(杂环基)，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(杂芳基)，这里每个E1被1～5个独立选取的R38所取代。
7.根据权利要求1的化合物，其中R38选自-NR36R39，-(CH2)jO(CH2)iNR36R39，-S(O)j(C1-C6烷基)，-(CH2)jNR39(CH2)iNR36R39，-(CH2)jNR39(CH2)nR36，其中j为0～2的整数，n为0～6的整数，i为1～6的整数。
8.根据权利要求1的化合物，其中R42和R43各自独立地选自-Y-(C3-C10环烷基)，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(C6-C10杂芳基)，及-Y-(5～10员杂环基)，其中前述R42和R43基团的环烷基、芳基、杂芳基和杂环基部分任选被一个或多个独立选自R44的取代基所取代。
9.根据权利要求1的化合物，其中R42和R43之一为-(C6-C10杂芳基)或-Y-(5～10员杂环基)。
10.根据权利要求1的化合物，其中Y为化学键。
11.根据权利要求1的化合物，其中R36和R39各自独立地选自H，C1-C6烷基，-(CH2)n(5～10员杂环基)和-(CH2)nOR37，其中n为0～6的整数，条件是如果R36和R39二者连接在同一个氮上，则R36和R39不都直接通过氧与氮相连。
12.下面式A-0所示的化合物及其可药用盐：
式中
Z为O或S；
X和X1为H；
R1选自氢或卤代基；
R2为氢；
R3为氢，以及
R4选自氢，卤代基，和C1-C6烷基；
Q为S；
D为CH；
L为CR，其中R为H；以及
R7为-C(＝O)NR9R10，-C(＝O)(3～12员杂环基)，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(5～14员杂芳基)，-SO2-C1-C6烷基，或者-SO2NR9R10，其中C1-C6烷基未取代的或者被1或2个羟基或卤素取代，其中杂环基和杂芳基未取代的或被一个或者两个烷氧基、烷基或卤代烷基取代；
R9和R10独立地选自H，C1-C6烷基，-Y-(C3-C12环烷基)，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(3～12员杂环基)，-Y-(5～14员杂芳基)，及-Y1-O-R11，其中C1-C6烷基未被取代或者被1或2个羟基或卤素取代，其中杂环基和杂芳基未取代的或被一个或者两个烷氧基、烷基或卤代烷基取代，
Y为化学键或者为-(C(R11)(H))t-，其中t为1～6的整数；
Y1为-(C(R11)(H))t-，
在各种情况下R11均独立地为H或C1-C6烷基，
每个R20独立地选自卤代基和OR17，及
每个R17均为独立选取的C1-C6烷基；
其中″杂环基″是具有3至12个原子的环结构，其中一个或多个原子选自N，O，S，SO，及SO2；
″杂芳基″是指具有5～14个环原子，其在环状排列中具有6、10或14个共享的π-电子，并且除了碳原子之外每个环中还具有1～3个选自N、O和S的杂原子。
13.根据权利要求12的化合物，其中R1为氟。
14.根据权利要求12的化合物，其中R20为-OR17。
15.根据权利要求12的化合物，其中R7为-CONR9R10。
16.根据权利要求12的化合物，其中R7为Y-(5～14员杂芳基)。
17.根据权利要求12的化合物，其中Z为硫。
18.下面式A-1所示的化合物及其可药用盐：
式中
R1选自氢和卤代基；
X和X1为H，
R7为-C(＝O)NR9R10，-C(＝O)(3～12员杂环基)，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(5～14员杂芳基)，-SO2-C1-C6烷基，-SO2NR9R10，-C≡C-(CR45R45)n-R46或-C(＝NR42)NR37R43，其中n为0～6的整数，且其中C1-C6烷基、芳基、杂环和杂芳基各自独立地被1～5个独立选取的R38所取代；
R9和R10独立地选自H，C1-C6烷基，-Y-(C3-C12环烷基)，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(3～12员杂环基)，-Y-(5～14员杂芳基)，及-Y-O-R11，其中所述C1-C6烷基、环烷基、芳基、杂环和杂芳基各自被一个或多个独立选取的R44所取代，
每个R20独立地选自H，卤代基，-OR17，及-C(O)OR17；
Y为化学键或者为-(C(R11)(H))t-，其中t为1～6的整数；
及其中R11在各种情况下均独立地为H或C1-C6烷基；
其中R17、R37-38和R42-46如权利要求1中定义；
其中″杂环基″是具有3至12个原子的环结构，其中一个或多个原子选自N，O，S，SO，及SO2；
″杂芳基″是指具有5～14个环原子，其在环状排列中具有6、10或14个共享的π-电子，并且除了碳原子之外每个环中还具有1～3个选自N、O和S的杂原子。
19.根据权利要求18的化合物，其中R1为氟。
20.根据权利要求18的化合物，其中R7选自-C(＝O)NR9R10，-Y-(C6-C10芳基)及-Y-(5～14员杂芳基)，其中所述-Y-(C6-C10芳基)及-Y-(5～14员杂芳基)被1～5个独立选取的R38所取代。
21.根据权利要求18的化合物，其中R7为-Y-(C6-C10芳基)，其被1～5个独立选取的R38所取代。
22.根据权利要求18的化合物，其中R38选自-(CH2)jNR39(CH2)nR36，-(CH2)jNR39(CH2)iNR36R39及-(CH2)jO(CH2)iNR36R39，其中n为0～6的整数，j为0～2的整数，i为1～6的整数，其中R36和R39如权利要求1中定义。
23.根据权利要求18的化合物，其中R9和R10独立地选自C1-C6烷基，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(3～12员杂环基)，-Y-(5～14员杂芳基)和-Y-O-R11，其中所述C1-C6烷基、芳基、杂环基和杂芳基各自被一个或多个独立选取的R44所取代。
24.根据权利要求22的化合物，其中R36选自H，C1-C6烷基，-(CH2)nOR37，及-(CH2)n(5～10员杂环基)。
25.根据权利要求18的化合物，其中R37选自H或C1-C6烷基。
26.下面式A-4所示的化合物及其可药用盐：
式中
Z为O或S；
X和X1为H；
R1选自氢或卤代基；
R2为氢；
R3为氢；
R4选自氢、卤代基、-NR17R18及C1-C6烷基；
R5和R6独立地选自氢和卤代基；
R17和R18独立地为C1-C6烷基；
Q为S；
D为CH；
L为CR，其中R为H；以及
R13为杂环基，其中所述杂环基被1～5个独立选取的R38所取代；
其中R38如权利要求1中定义；
其中″杂环基″是具有3至12个原子的环结构，其中一个或多个原子选自N，O，S，SO，及SO2。
27.根据权利要求26的化合物，其中R4为H或卤素。
28.根据权利要求26的化合物，其中R1为氟或氯。
29.根据权利要求26的化合物，其中R5及R6各自为氢。
30.根据权利要求26的化合物，其中Z为硫。
31.根据权利要求26的化合物，其中R38为NR36R39，其中R36和R39如权利要求1中定义。
32.下面式A-5所示的化合物及其可药用盐：
式中
R7选自-C(O)NR42R43，-Y-(C6-C10芳基)，-Y-(5～14员杂芳基)，及-C(O)-(3～12员杂环基)，其中前述R7基团被1～5个独立选取的R38所取代；
R4选自H和卤素；以及
T为苯基，其任选被1～3个独立选取的R20所取代；
其中Y、R20、R36-39和R42-46如权利要求1中定义；
其中″杂环基″是具有3至12个原子的环结构，其中一个或多个原子选自N，O，S，SO，及SO2；
″杂芳基″是指具有5～14个环原子，其在环状排列中具有6、10或14个共享的π-电子，并且除了碳原子之外每个环中还具有1～3个选自N、O和S的杂原子。
33.根据权利要求32的化合物，其中R7选自C(O)NR42R43，及-Y-(5～14员杂芳基)，其中该Y-(5～14员杂芳基)被1～5个独立选取的R38所取代。
34.根据权利要求32的化合物，其中R4为卤素。
35.根据权利要求1的如下面式A-6所示的化合物及其可药用盐：
式中
R1为卤代基；
R7选自-C(＝O)(3～12员杂环基)，-Y-(5～14员杂芳基)、C(O)NR9R10，其中杂环和杂芳基各自独立地被1～5个独立选取的R38所取代；
每个R20独立地选自H，卤代基及-OR17；
Y为化学键；
其中R9、R10、R17、R38如权利要求1中定义；
其中″杂环基″是具有3至12个原子的环结构，其中一个或多个原子选自N，O，S，SO，及SO2；
″杂芳基″是指具有5～14个环原子，其在环状排列中具有6、10或14个共享的π-电子，并且除了碳原子之外每个环中还具有1～3个选自N、O和S的杂原子。
36.根据权利要求35的化合物，其中R7选自C(O)NR9R10，及-Y-(5～14员杂芳基)，其中-Y-(5～14员杂芳基)被1～5个独立选取的R38所取代。
37.根据权利要求35的化合物，其中R1为氟。
38.根据权利要求35的化合物，其中R17为C1-C6烷基。
39.根据权利要求1、12、18、32或35中任一项的化合物，其中Y-(5～14员杂芳基)选自吡啶基，嘧啶基，噻吩基，吡咯基，咪唑基，吡唑基和三唑基。
40.根据权利要求18的化合物，其中每个R7为-Y-(5～14员杂芳基)，其被1～5个独立选取的R38所取代。
41.一种药物组合物，其包含根据权利要求1-40中任一项的化合物和可药用的载体。
42.根据权利要求1-40中任一项的化合物在制备用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的药物中的用途。
43.根据权利要求1-40中任一项的化合物在制备用于抑制细胞中的VEGF受体信号和HGF受体信号的药物中的用途。
44.根据权利要求41的组合物在制备用于抑制细胞中的VEGF受体信号和HGF受体信号的药物中的用途。
45.根据权利要求41的组合物在制备用于抑制哺乳动物中的VEGF受体信号和HGF受体信号的药物中的用途。
46.根据权利要求45的用途，其中所述哺乳动物是人。
47.根据权利要求1-40中任一项的化合物在制备用于抑制细胞的增殖活性的药物中的用途。
48.根据权利要求41的组合物在制备用于治疗患者的细胞增殖性疾病的药物中的用途。
49.根据权利要求48的用途，其中所述患者是人。
50.根据权利要求48的用途，其中所述细胞增殖性疾病为癌症。
51.根据权利要求41的组合物在制备用于抑制患者的肿瘤生长的药物中的用途。
52.根据权利要求51的用途，其中所述患者是人。
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