CN100595345C - 具有韧性多孔阳极氧化铝膜及其制备方法 - Google Patents
具有韧性多孔阳极氧化铝膜及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100595345C CN100595345C CN200610047349A CN200610047349A CN100595345C CN 100595345 C CN100595345 C CN 100595345C CN 200610047349 A CN200610047349 A CN 200610047349A CN 200610047349 A CN200610047349 A CN 200610047349A CN 100595345 C CN100595345 C CN 100595345C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- film
- porous anodic
- aluminium
- anodic alumina
- alumina films
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 13
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims abstract description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 14
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 10
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 abstract 1
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 abstract 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 abstract 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 abstract 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 abstract 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 abstract 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 3
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 3
- RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M chloromercury Chemical compound [Hg]Cl RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical class [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical class Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 231100000584 environmental toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000009415 formwork Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明提供了一种具有韧性的多孔阳极氧化铝膜及其制备方法。多孔阳极氧化铝膜是具有圆孔的六角形柱状晶胞组成的多孔结构,孔径范围为5-200纳米,孔与孔之间平行,孔道垂直于膜表面,孔径分布均匀。最大的特点是该膜形成了很好的韧性,可以弯曲180度不破裂。多孔阳极氧化铝膜的制备方法是通过铝片脱脂、用稀碱去除表面氧化物,然后进行化学抛光。再以预处理的铝片为阳极,铂丝为阴极,在酸中进行电解单面氧化,然后,膜的铝基体在稀盐酸和氯化铁的电解液中进行单面电解,再将膜在磷酸中浸泡后,得到两面贯通的韧性多孔阳极氧化铝膜。本膜可用作超滤和微滤的分离膜和制备功能材料、纳米线的模板。
Description
技术领域
本发明属于材料化学、电化学领域。
背景技术
多孔阳极氧化铝膜是具有圆孔的六角形柱状晶胞组成的多孔结构,孔与孔之间平行,孔道垂直于膜表面,孔具有规则的孔径,孔径大小均一,分布均匀,长径比为20-20000。孔径范围5-200纳米,通过改变电解条件并辅以适当的化学后处理,可以精确的控制孔径和孔密度。利用其独特的结构,目前,多用在多孔阳极氧化铝膜纳米级微孔中沉积出各种不同性质的物质(如金属、半导体、高分子材料、磁性材料等),制成各种用途的新型功能材料。另外,也可充分利用其规则的多孔结构,良好的耐热性、耐磨性、耐蚀性、化学稳定性、较高的机械强度及尺寸稳定性,来制成新型超精密分离膜。
目前,用传统的一次或是二次阳极氧化法制得的氧化铝都带有铝基体,在用氧化铝膜做模板和做分离用时,往往要去掉背面的铝基体。以往去除铝基体的方法主要是化学方法、电化学的方法和等离子体刻蚀法,其中化学方法有氯化铜盐酸法,氯化汞法或氯化锡等来去除铝。用氧化铜盐酸法可迅速去掉背面的铝基体,但由于反应速度过快,膜很容易破碎,且由于酸的存在会腐蚀氧化铝膜造成膜的厚度减薄,生成的铜也会沉积到膜上。而用氯化汞或是氯化锡等来去除铝基体较难制得大面积,完整的氧化铝膜,且汞对人体、环境毒性大,易造成污染。电化学的方法是逆电剥离法,但用这种方法会破坏膜的形貌,同时交换电极时由于氢气的产生导致膜较易破裂。等离子体刻蚀法是用等离子体来轰击氧化铝模板背面的剩余铝,但这种方法去除铝的成本太高。用以上三种方法制备的氧化铝膜脆性较大,膜很易破裂,如果把铝完全去除,在用膜做模板时还需要在膜上蒸镀一层金属作阴极。显然以上的方法均难制备大面积,高韧性适宜于实际应用的阳极氧化铝膜,因此解决阳极氧化铝膜的脆性问题具有实际应用意义。
本发明的目的是提供一种简单的、可以控制的低成本制备具有韧性多孔阳极氧化铝膜的新方法,以提高多孔阳极氧化铝膜的韧性。
发明内容
本发明的具体实施方案是:制备一种多孔阳极氧化铝膜,其特征在于以大孔铝为支撑体的多孔阳极氧化铝膜具有圆孔的六角形柱状晶胞组成的多孔结构,孔与孔之间平行,孔道垂直于膜表面,孔径大小均一,分布均匀,长径比20-20000,圆孔直径范围为5-200nm,构成具有韧性、能弯曲180度不破裂和两面贯通的多孔阳极氧化铝膜。
本发明具有韧性的多孔阳极氧化铝膜的制备方法,步骤是:(1)表面平整的厚度为100-300微米的铝片经丙酮脱酯,在1-8%的NaOH中去除表面氧化物,再经在体积比为5∶4∶1的H3PO4∶H2SO4∶HNO3中化学抛光;(2)将上述预处理过的铝片做阳极,以铂丝为阴极,在浓度为0.3-0.5mol/l硫酸、草酸或磷酸中将铝片的一面与酸接触进行电解,同时进行强烈搅拌,电解时间是1-5小时,电解电压为10-130V,温度为0-25℃,进行单面氧化;(3)以一次阳极氧化的膜再为阳极,阴极仍为铂丝,1-4%盐酸和5-40g/l的氯化铁为电解液,固定电流密度为0.04-0.5A/cm2,温度为0-25℃,膜的另一面铝基体接触电解液,电解时间7-15min;(4)将膜在3-6%的磷酸溶液中浸泡30-50min,温度30℃以除去铝和氧化铝之间的阻挡层,即可得到两面贯通孔的具有韧性的多孔阳极氧化铝膜。
从上述技术方案可知,本发明所述的具有韧性的多孔阳极氧化铝膜的制备方法是利用一次阳极氧化,省去了退火的预处理步骤,制得了以大孔铝为支撑体的具有韧性的多孔阳极氧化铝膜。再经过在磷酸中适当的浸泡时间,得到了两面贯通的氧化铝膜,膜具有较好的韧性,可以弯曲180度而不破裂。从制备方法看,该方法不需要对铝片进行退火,步骤简单,整个制备方法无风险;用低浓度的盐酸和氯化铁混合溶液可以在较短时间剥去大部分氧化铝膜背面的铝,形成多孔的铝,铝孔径分布较为均匀,且由于酸浓度较小,对膜的腐蚀也较小。较之以前的化学方法、电化学方法和等离子体刻蚀法,本发明膜的制备方法无毒无害,时间短,成本低,容易操作,可制备出带有大孔铝为支撑体的具有韧性两面贯通的多孔阳极氧化铝膜。
附图说明
图1具有韧性氧化铝膜宏观照片,能弯曲180度不破裂。
图2氧化铝膜扫描电镜图,横坐标表示放大倍数为10000倍,标尺为l微米,孔径分布均匀。
图3氧化铝膜断面扫描电镜图,横坐标表示放大倍数为9000倍,标尺为2微米,孔与孔之间平行,孔道垂直于膜表面。
具体实施方式
实施例一:取一铝片经丙酮去脂后,在1%的NaOH中浸泡12min,经去离子水冲洗放入体积比为5∶4∶1的H3PO4∶H2SO4∶HNO3混酸中80℃下化学抛光3min,取出用去离子水冲洗,放入0.3mol/l硫酸中,铝片为阳极,铂丝为阴极,10V,25℃下单面氧化3小时,同时进行强烈搅拌。再以一次阳极氧化的膜再为阳极,铂丝仍为阴极,电解液为1%盐酸和5g/l的氯化铁,膜另一面铝基体接触电解液进行单面电解,电解时间9min,温度25℃,电流密度0.4A/cm2。在6%磷酸中,温度30℃下浸泡30min,以除去阻挡层。即可得到两面贯通的具有韧性的多孔阳极氧化铝膜。
实施例二:取一铝片经丙酮去脂后,在5%的NaOH中浸泡8min,经去离子水冲洗放入体积比为5∶4∶1的H3PO4∶H2SO4∶HNO3混酸中80℃下化学抛光3min,取出用去离子水冲洗,放入0.5mol/l草酸中,铝片为阳极,铂丝为阴极,40V,0℃下单面氧化5小时,同时进行强烈搅拌。再以一次阳极氧化的膜再为阳极,铂丝仍为阴极,电解液为4%盐酸和40g/l的氯化铁,膜另一面铝基体接触电解液进行单面电解,电解时间7min,温度25℃,电流密度0.5A/cm2。在3%磷酸中,温度30℃下浸泡50min,以除去阻挡层。即可得到两面贯通的具有韧性的多孔阳极氧化铝膜。
实施例三:取一铝片经丙酮去脂后,在8%的NaOH中浸泡4min,经去离子水冲洗放入体积比为5∶4∶1的H3PO4∶H2SO4∶HNO3混酸中80℃下化学抛光3min,取出用去离子水冲洗,放入0.4mol/l磷酸中,铝片为阳极,铂丝为阴极,130V,20℃下单面氧化1小时,同时进行强烈搅拌。再以一次阳极氧化的膜再为阳极,铂丝仍为阴极,电解液为3%盐酸和20g/l的氯化铁,膜另一面铝基体接触电解液进行单面电解,电解时间15min,温度15℃,电流密度0.04A/cm2。在5%磷酸中,温度30℃下浸泡40min,以除去阻挡层。即可得到两面贯通的具有韧性的多孔阳极氧化铝膜。
Claims (2)
1.一种多孔阳极氧化铝膜的制备方法,其特征在于其制备步骤是:(1)表面平整的厚度为100-300微米的铝片经丙酮脱酯,在1-8%的NaOH中去除表面氧化物,再经在体积比为5∶4∶1的H3PO4∶H2SO4∶HNO3中化学抛光;(2)将上述预处理过的铝片做阳极,以铂丝为阴极,在浓度为0.3-0.5mol/L硫酸、草酸或磷酸中将铝片的一面与酸接触进行电解,同时进行强烈搅拌,电解时间是1-5小时,电解电压为10-130V,温度为0-25℃,进行单面氧化;(3)以一次阳极氧化的膜再为阳极,阴极仍为铂丝,1-4%盐酸和5-40g/L的氯化铁为电解液,固定电流密度为0.04-0.5A/cm2,温度为0-25℃,膜的另一面铝基体接触电解液,电解时间7-15min;(4)将膜在3-6%的磷酸溶液中浸泡30-50min,温度30℃以除去铝和氧化铝之间的阻挡层,即可得到两面贯通孔的具有韧性的多孔阳极氧化铝膜。
2.按照权利要求1所述制备方法得到的多孔阳极氧化铝膜,其特征在于多孔阳极氧化铝膜以大孔铝为支撑体,具有圆孔的六角形柱状晶胞组成的多孔结构,孔与孔之间平行,孔道垂直于膜表面,孔径大小均一,分布均匀,长径比为20-20000,圆孔直径范围为5-200nm,构成具有韧性、能弯曲180度不破裂和两面贯通的多孔阳极氧化铝膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200610047349A CN100595345C (zh) | 2006-07-25 | 2006-07-25 | 具有韧性多孔阳极氧化铝膜及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200610047349A CN100595345C (zh) | 2006-07-25 | 2006-07-25 | 具有韧性多孔阳极氧化铝膜及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1920108A CN1920108A (zh) | 2007-02-28 |
CN100595345C true CN100595345C (zh) | 2010-03-24 |
Family
ID=37777946
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200610047349A Expired - Fee Related CN100595345C (zh) | 2006-07-25 | 2006-07-25 | 具有韧性多孔阳极氧化铝膜及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100595345C (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107287598A (zh) * | 2017-07-19 | 2017-10-24 | 枣庄惠风能源科技有限公司 | 一种重离子核孔铜箔的制作方法 |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101240440B (zh) * | 2007-11-16 | 2011-02-16 | 苏州有色金属研究院有限公司 | 混合酸阳极氧化制备高硬度大孔径厚膜的工艺 |
JP2009132974A (ja) * | 2007-11-30 | 2009-06-18 | Fujifilm Corp | 微細構造体 |
CN104233430A (zh) * | 2014-07-29 | 2014-12-24 | 中国科学院西安光学精密机械研究所 | 一种纳米孔阵列阳极氧化铝膜及氧化铝微通道板的制备方法 |
CN104630874A (zh) * | 2015-01-20 | 2015-05-20 | 北方工业大学 | 一种从薄膜复合材料中完整分离出薄膜的方法 |
CN105951149B (zh) * | 2016-05-14 | 2018-09-21 | 西安科技大学 | 一种可大幅无损弯曲的氧化铝陶瓷箔及其制备方法 |
JP6794463B2 (ja) | 2016-09-29 | 2020-12-02 | 富士フイルム株式会社 | 電極用アルミニウム部材の製造方法 |
CN112007522A (zh) * | 2020-07-31 | 2020-12-01 | 常州费曼生物科技有限公司 | 自支撑双面氧化铝多孔输液器滤膜及其制备方法 |
CN113578293B (zh) * | 2021-02-08 | 2022-04-01 | 南京理工大学 | 一种基底材料及其制备方法 |
CN115369404B (zh) * | 2022-07-22 | 2023-06-20 | 深圳华越再生医学生物科技有限公司 | 一种氧化铝膜的制备方法 |
-
2006
- 2006-07-25 CN CN200610047349A patent/CN100595345C/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
纳米氧化铝有序多孔膜制备工艺研究. 阳福等.材料保护,第38卷第3期. 2005 |
纳米氧化铝有序多孔膜制备工艺研究. 阳福等.材料保护,第38卷第3期. 2005 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107287598A (zh) * | 2017-07-19 | 2017-10-24 | 枣庄惠风能源科技有限公司 | 一种重离子核孔铜箔的制作方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1920108A (zh) | 2007-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100595345C (zh) | 具有韧性多孔阳极氧化铝膜及其制备方法 | |
CN108538600A (zh) | 一种铝电解中高压阳极箔混酸扩孔腐蚀方法 | |
CN100585023C (zh) | 一种铝型材的硬质阳极氧化膜的制备工艺 | |
CN101210340B (zh) | 一种电化学蚀刻液及蚀刻方法 | |
CN102303917B (zh) | 印刷电路板酸性蚀刻废液与微蚀废液混合处理方法 | |
CN112038100B (zh) | 一种高压铝电解电容器用阳极箔的腐蚀工艺 | |
KR102176791B1 (ko) | 인산을 이용하여 필라-온-포어 구조를 갖는 알루미늄 양극산화 피막 제조방법 | |
CN101016639A (zh) | 一种钛基体电镀铂镀层的工艺 | |
CN108191007A (zh) | 一种Cu/GO/Ti电极与制备方法及其在去除水中氨氮和硝酸盐中的应用 | |
CN104818503A (zh) | 一种三维网络结构多孔铜全透膜的制备方法 | |
CN101532162B (zh) | 特高压铝电解电容器用阳极箔的腐蚀工艺 | |
CN109628977A (zh) | 一种铝合金阳极氧化电解液和阳极氧化工艺 | |
CN110983422B (zh) | 一种方波电化学蚀刻制备多孔铜箔的方法 | |
CN107747109A (zh) | 一种回收铜的添加剂 | |
JP6485086B2 (ja) | 多孔質膜およびその製造方法並びに装置 | |
CN109518249A (zh) | 一种超双亲微纳复合氧化铝膜及其制备方法和应用 | |
JP3289734B2 (ja) | 電解コンデンサ用アルミニウム箔のエッチング方法 | |
CN103714974A (zh) | 一种制备铝电解电容器阳极材料的方法 | |
JPH03253600A (ja) | 印刷版用支持体の製造方法 | |
CN107227485A (zh) | 一种硬态光铝箔的腐蚀工艺方法 | |
CN113403654A (zh) | 一种绿色环保电沉积镍涂层的方法 | |
JPH03260100A (ja) | 印刷版用支持体の製造方法 | |
CN113025961A (zh) | 一种铝电解电容器用电极箔的制备方法 | |
CN118639243B (zh) | 一种电解铜箔用电解槽表面的保养液及其制备和应用 | |
Johnson et al. | The anodic behaviour of U, Ti, Zr, Nb and Ta in 3 M AlCl3-diethyl ether solution |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20100324 Termination date: 20120725 |