CN100467057C - 神经生长因子外用药剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

神经生长因子外用药剂,包括含NGF的乳膏、乳剂,其特征在于:乳膏剂(A1)主要药用组份NGF、冰片、余量为预先制备的混合基质;比例:基质组份1:冰片0.1-0.25:NGF混合基质:按原料重量百分比计%:氮酮0.1-0.6,硬酯酸11-24,液体石蜡12-22.5,蓖麻油17-23,三乙醇胺0.4-1.25,丙三醇4-7,白凡士林0.5-2,苯甲酸0.01-0.4,余量为注射用水;乳膏剂的方法,其特征在于:将上述比例将混合基质组份混合后在水浴上加热70-85℃,边加热边搅拌,直至乳化充分,冷却至室温备用;将冰片研匀,加入NGF与上述原料在室温下混合均匀,即得乳膏。

Description

神经生长因子外用药剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种治疗皮肤科、妇科、外科等疾患外用药剂神经生长因子外用药剂及其制备方法。
背景技术
随着现代医学的发展,各种新药不断推出,特别是抗生素类药物的广泛应用,对各种皮肤病起到了一定的作用。有些顽疾虽应用抗生素收到一定疗效,但因长时间使用,细菌的抗药性影响了抗菌素类药物的疗效。细菌的抗药性已受到了全社会的关注,寻找有效的治疗方法和提供疗效高、使用方便、疗程短并且副作用小的新药,以替代抗菌素类药物,是国内外同行共同的目标。以往皮肤科疾病临床治疗主要以抗组织胺类药物和激素类软膏,效果较好,但因副作用较多、愈后易复发,故不宜长期应用。
已有研究表明:神经生长因子(Nerve Growth Factor,NGF),包括从中国蝮蛇毒中提取的、从人胎盘、小鼠颌下腺提取的,具有促进创伤的愈合,尤其对于难愈合的创面的修复。NGF的重要功效是可水解血液中的纤溶酶原,使之转化为纤溶酶,从而促进伤口愈合。特别是NGF作用于皮肤,能够引起组织液外渗,使血管通透性上升。NGF具有很高的稳定性,效果显著,无付作用。在一些极端条件,如0.1N HCl和0.1N NaOH存在下也不失活,可以拮抗炎症反应。NGF对非神经元细胞的作用也很广泛,尤其对造血干细胞衍生细胞影响较大。NGF还可促进细胞分泌IgM和IgA,部分促进IgG4的分泌。NGF还可以促进嗜伊红粒细胞,嗜碱性粒细胞及嗜中性细胞的分化,这是由于NGF刺激T细胞分泌造血生长因子(Hematoporetic growth factor,HGF)而实现的。
目前虽然已有临床使用的NGF注射剂,但适用症有限,应为NGF取代抗菌素类药物提供适用症更多、使用更便捷有效的多种剂型。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:提供一种克服抗菌素类药物弊端的外用的神经生长因子药剂,如乳膏剂、乳剂型和透明质酸凝胶剂及其制备方法。
乳膏剂、凝胶剂由药用组份NGF与余量为预先制备的混合基质组成,每份混合基质g/ml%加入NGF 560BU-1860BU;制备方法:乳膏剂:先将混合基质在水浴上加热,边加热边搅拌直至乳化充分、冷凝,在室温下加入NGF、冰片,研匀即得乳膏。
由于本发明剂型采用常用的各类型基质组成混合基质,再加入NGF、冰片,即制得乳膏。工艺简单,易操作。本外用剂加入冰片,利用其止痛、抑菌、抗炎效应,特别是能让患者在上药后立即有舒适感。
本发明的乳膏、乳剂为皮肤炎症、烧伤、创伤等治疗提供了医院、家庭都能使用的方便剂型。本系列剂型的共同特点是附着力强,使有效成份直接作用于患处,药效持久。其中的基质对创面起到隔离保护作用,防止暴露感染。NGF外用剂经动物和临床试验证明:能加速创伤愈合,可用于治疗皮肤病等一些顽症。例如湿疹、皮炎、带状泡疹等,并且可用于治疗白癜风,因为NGF对黑色素细胞有明显的刺激作用,在自体表皮移植时加用NGF皮片的存活率可达100%。NGF是一种多功能生长因子,除神经系统外,它也是一种免疫调节因子。
临床试验证明,本发明的NGF外用药剂对头皮癣、妇科瘙痒、硬化苔癣形营养不良、增生形营养不良,有效率87.5%;对急、慢性湿疹有效率100%;皲裂症有效率100%。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明剂型组分及制备方法作进一步说明。
乳膏剂、凝胶剂由药用组份NGF与余量为预先制备的混合基质组成,每份混合基质g/ml%加入NGF 560BU-1860BU;NGF乳膏基质中组分氮酮可与等量的杜香油互换。
例1:乳膏剂(A1)的混合基质组份比例:g/ml%
氮酮0.1-0.6,硬酯酸11-24,液体石蜡12-22.5,混合的蓖麻油、芝麻油、玉米油葵花籽油17-23,三乙醇胺0.4-1.25,丙三醇4-7,白凡士林0.5-2,苯甲酸0.01-0.4,冰片0.1-0.25,余量为注射用水。
例2:乳膏剂(A2)的混合基质组份比例:
氮酮0.1-0.6,硬酯酸10-15,单硬脂酸甘油酯2.5-6液体石蜡5-10,三乙醇胺0.3-1.25,白凡士林0.25-2,羊毛酯2-7,尼泊金乙酯0.05-0.2,冰片0.1-0.25,余量为注射用水。
例3:乳膏剂(A3)的混合基质组份比例:
杜香油0.1-0.6,十八醇21-25,十二醇酸酯钠0.5-2.5,三乙醇胺0.4-1.25,丙三醇10-15,白凡士林18-26,尼泊金甲酯0.01-0.03,尼泊金乙酯0.01-0.02,冰片0.1-0.25,余量为注射用水。
十八醇也可用十六醇代替,丙三醇也可用丙二醇代替。
例4:乳膏剂(A4)的混合基质组份比例:
杜香油0.1-0.6,月桂醇硫酸酯钠1-18,硬脂酸20-25,丙三醇10-15,白凡士林17-28,尼泊金甲酯0.01-0.03,尼泊金丙酯0.01-0.02,冰片0.1-0.25,余量为注射用水。
制备上述乳膏剂的方法,其特征在于:将上述比例将混合基质组份混合后在水浴上加热70-85℃,边加热边搅拌,直至乳化充分,冷却至室温备用;
将冰片研匀,加入NGF与上述原料在室温下混合均匀,即得乳膏;乳白色胶状体,均匀细腻、稠度适宜,富有光泽。
例5:NGF乳剂型凝胶剂(B1)的混合基质组份比例:
carbopol-940 0.5-1.5,杜香油0.1-0.3,聚山梨酯-80 2-5,硬脂酸11-24,混合的蓖麻油、芝麻油、玉米油葵花籽油20-28,三乙醇胺0.5-2.5,丙三醇8-11,乙醇2-6,余量为注射用水。
例6:NGF乳剂型凝胶剂(B2)的混合基质组份比例:
carbopol-940 0.5-1.2,丙二醇18-20,尼泊金乙酯0.6-1.0三乙醇胺0.6-1.0杜香油1.6-2.2,余量为注射用水。
例7:NGF凝胶剂的混合基质组份比例,g/ml%
carbopol-940 0.6-0.8,三乙醇胺3.5-6,氮酮2-4,丙二醇9-12,
余量为注射用水。
制备上述例5、例6NGF乳剂型凝胶剂B1、B2和例7凝胶剂的方法,其特征在于:
取carbopol-940分散于适量的热注射用水中,45-58℃,放置24小时自溶胀,用三乙醇胺调PH6.5-7.5,取少量双蒸水将NGF溶解、将上述量的尼泊金乙酯、丙二醇、杜香油加入凝胶中,混合并加入余量水,得NGF凝胶剂。
例8:NGF透明质酸凝胶剂的混合基质组份比例,g/ml%
carbopol-941 0.3-0.6,透明质酸2-2.6,苯甲醇0.3-0.6,丙二醇4-8,
乙醇18-22,三乙醇胺0.3-0.6,余量为注射用水。
制备例8所述NGF透明质酸凝胶剂的方法,其特征在于:
首先配制透明质酸凝胶的基质:1、将适量注射用水煮沸,加入丙二醇混匀,冷却到50-60℃,搅拌下加入透明质酸,carbopol-941,静置24小时使之充分溶解得A2;2、在另一容器中用乙醇溶解NGF,加入苯甲醇混匀得B2;3、将B2加入到A2中,滴入三乙醇胺,中和至PH6-7,余量为注射用水,并持续搅拌均匀,即得NGF透明质酸凝胶剂,无色、半固体、均匀细腻、稠度适中、富有光泽。
用法用量外用涂抹,1-4次/日。
储存:阴凉处保存,若放4℃冰箱内可存三年。
特点:无异味,易洗净,不污染衣物。
动物实验根据国家药管局新药指南,在药效学实验中使用2.4-二硝基氟苯(DNFB)所致豚鼠皮炎有治疗作用,对豚鼠皮肤无刺激性,在大于临床600倍剂量下涂抹豚鼠皮肤7天内无毒性反应。
NGF外用药剂进行了微量元素检测:
Zn 0635μg  Fe 0.326μg  Cr 0.0112μg  Se 0.016μg
Cu 0.018  Mn 0.262μg As(未检出)

Claims (4)

1、神经生长因子外用药剂,是含NGF的乳膏剂或凝胶剂,其特征在于:由主要药用组份NGF与余量为预先制备的混合基质组成,每份混合基质加入NGF560BU-1860BU;
NGF乳膏剂的混合基质组份为g/ml,其中组分氮酮可与等量的杜香油互换:
氮酮0.1-0.6,硬酯酸11-24,液体石蜡12-22.5,混合的蓖麻油、芝麻油、玉米油葵花籽油17-23,三乙醇胺0.4-1.25,丙三醇4-7,白凡士林0.5-2,苯甲酸0.01-0.4,冰片0.1-0.25,余量为注射用水;或
氮酮0.1-0.6,硬酯酸10-15,单硬脂酸甘油酯2.5-6,液体石蜡5-10,三乙醇胺0.3-1.25,白凡士林0.25-2,羊毛酯2-7,尼泊金乙酯0.05-0.2,冰片0.1-0.25,余量为注射用水;或
杜香油0.1-0.6,十八醇21-25,十二醇酸酯钠0.5-2.5,三乙醇胺0.4-1.25,丙三醇10-15,白凡士林18-26,尼泊金甲酯0.01-0.03,尼泊金乙酯0.01-0.02,冰片0.1.0.25,余量为注射用水;
所述组份十八醇可用十六醇代替,丙三醇也可用丙二醇代替;或
杜香油0.1-0.6,月桂醇硫酸酯钠1-18,硬脂酸20-25,丙三醇10.15,白凡士林17-28,尼泊金甲酯0.01.0.03,尼泊金丙酯0.01-0.02,冰片0.1-0.25,余量为注射用水。
2、根据权利要求1所述的神经生长因子外用药剂,其特征在于:
凝胶剂的混合基质组份为g/ml.
carbopol-940 0.6-0.8,三乙醇胺 3.5-6,氮酮 2-4,丙二醇 9-12,余量为注射用水;或
carbopol-940 0.5-1.5,杜香油 0.1-0.3,聚山梨酯-80 2-5,硬脂酸 11-24,混合的蓖麻油、芝麻油、玉米油葵花籽油 20-28,三乙醇胺 0.5-2.5,丙三醇8-11,乙醇 2-6,余量为注射用水;或
carbopol-940 0.5-1.2,丙二醇 18-20,尼泊金乙酯 0.6-1.0,三乙醇胺0.6-1.0,杜香油 1.6-2.2,余量为注射用水。
3、根据权利要求1所述的神经生长因子外用药剂,其特征在于:
凝胶剂的混合基质组份为g/ml:
carbopol-941 0.3-0.6,透明质酸 2-2.6,苯甲醇 0.3-0.6,丙二醇 4-8,乙醇 18-22,三乙醇胺 0.3-0.6,余量为注射用水。
4、一种制备权利要求3所述的神经生长因子外用药剂的方法,其特征在于首先配制混合基质:(1)将适量注射用水煮沸,加入丙二醇混匀,冷却到50-60℃,搅拌下加入透明质酸,carbopol-941,静置24小时使之充分溶解得A2;(2)在另一容器中用乙醇溶解NGF,加入苯甲醇混匀得B2;(3)将B2加入到A2中,滴入三乙醇胺,中和至PH6-7,余量为注射用水,并持续搅拌均匀,即得NGF透明质酸凝胶剂。
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