CN100374119C - 三七皂苷口腔崩解片及其制备方法 - Google Patents
三七皂苷口腔崩解片及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100374119C CN100374119C CNB2005100572834A CN200510057283A CN100374119C CN 100374119 C CN100374119 C CN 100374119C CN B2005100572834 A CNB2005100572834 A CN B2005100572834A CN 200510057283 A CN200510057283 A CN 200510057283A CN 100374119 C CN100374119 C CN 100374119C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- pseudo
- ginseng saponin
- disintegration tablet
- oral disintegration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明涉及一种三七皂苷口腔崩解片及其制备方法。它主要由下列重量份的组分制成:三七皂甙2~60份、崩解剂1~20份、填充剂2~100份。本发明还公开了它的制备方法,其方法简便,制成的三七皂苷口腔崩解片能在极少量的水中溶解,在很短的时间内崩解,口感良好,对于需长期服药的患者,大大提高了患者的依从性,从而了保证治疗效果。
Description
技术领域
本发明涉及一种三七皂苷片剂及其制备方法,具体地说涉及一种具有活血化瘀,通脉活络,抑制血小板聚集和增加脑血流量功能,用于脑路瘀阻,中风偏瘫,心脉瘀阻,胸痹心痛,脑血管病后遗症,冠心病心绞痛等症候者的三七皂苷口腔崩解片及其制备方法。
背景技术
三七皂苷为五加科植物三七Panax notoginseng的芦头按一定工艺提取的有效成分,符合国家药品标准,含有人参皂甙Rb1、人参皂甙Rg1及三七皂苷R1等。具有活血化瘀,通脉活络,抑制血小板聚集和增加脑血流量功能等作用。
目前市场上三七皂苷有注射剂、片剂以及胶丸等剂型。注射剂使用时需去医院,不方便,且给患者带来痛苦;片剂和胶丸服用时需用水吞服,一次2片,一日3次,对于吞咽困难的患者以及处于不便取水的场所的患者,服用较不方便,常常难以按要求服药;另外该药通常需长期服用,这些因素都可能会导致患者的依从性差,从而无法保证治疗效果。
发明内容
本发明的目的就在于提供一种服用方便的用于脑路瘀阻,中风偏瘫,心脉瘀阻,胸痹心痛,脑血管病后遗症,冠心病心绞痛等症候者的三七皂苷口腔崩解片。
本发明的另一目的是提供该崩解片的制备方法。
本发明的目的是这样实现的:一种三七皂苷口腔崩解片,其特征在于它由下列重量份的组分制成:三七皂甙2~60份、崩解剂1~20份、填充剂2~100份。
上述崩解剂选用以下原料中的一种或几种:微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、柠檬酸、碳酸氢钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、表面活性剂中的吐温-80、十二烷基硫酸钠。
上述填充剂选用以下原料中的一种或几种:微晶纤维素、微晶纤维素-微粉硅胶、乳糖、淀粉、改性淀粉-1500、甘露醇、山梨醇、木糖醇、赤藓糖、预胶化淀粉、糖粉、葡萄糖、糊精。
在湿法制粒中,本发明还增加了粘合剂,其量按2~20重量份加入其中;本发明所选用的粘合剂选用以下原料中的一种或几种:淀粉浆、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、卡波姆、糊精、明胶浆、阿拉伯胶浆、水、乙醇、海藻酸钠、糖浆。
为了改善口感,本发明可增加矫味剂,其量按1~40重量份加入其中;本发明所选用的矫味剂选用以下原料中的一种或几种:蔗糖、葡萄糖、甜菊素、甜菊甙、甘草甜素、甘露醇、山梨醇、木糖醇、柠檬酸、阿司帕坦、甜蜜素、索马甜、糖精、薄荷脑、桔子香精、草莓香精、巧克力香精。
为了增加颗粒的流动性,本发明还增加了润滑剂,其量按0.2~6重量份加入其中;本发明所选用的润滑剂选用以下原料中的一种或几种:硬脂酸、硬脂酸镁、硬脂酸钙、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、富马酸硬脂酸钠。
上述三七皂苷口腔崩解片的优选配比是:三七皂甙5~30份、崩解剂6~20份、填充剂6~60份、粘合剂4~10份、矫味剂2~20份、润滑剂1~3份制成,均以重量份数计。
上述三七皂苷口腔崩解片的最佳配比是:三七皂苷20、微晶纤维素20、甘露醇30、交联聚乙烯吡咯烷酮6、低取代羟丙基纤维素4、阿司帕坦9、草莓香精8、富马酸硬脂酸钠1制成,均以重量份数计。
上述三七皂苷口腔崩解片的最佳配比是:三七皂苷10、微晶纤维素10、甘露醇35、交联聚乙烯吡咯烷酮4、羧甲基淀粉钠3、柠檬酸1、甘草甜素3、阿司帕坦4、桔子香精3、聚乙二醇6000为1,均以重量份数计。
本发明采用以上特选的辅料,使制成的三七皂苷口腔崩解片能在极少量1~5ml的水中,在很短的时间10~60秒内崩解,并通过710μm以下孔径的筛网;置于人的口腔进行试验,能在20~60秒内崩解分散,无沙砾感,口感微甜。特别适合老人等吞咽困难的患者,或因外伤、手术创伤、烧伤造成吞咽困难的患者以及特殊环境(如外出、旅游等)中取水困难的患者服用。由于本发明服用及携带方便,口感良好,对于需长期服药的患者,大大提高了患者的依从性,从而了保证治疗效果。
本发明的另一目的是这样实现的:上述三七皂苷口腔崩解片的制备方法为:将上述除粘合剂以外的其他组分进行烘干、粉碎、过筛预处理;将经过预处理的主药、填充剂、矫味剂及部分崩解剂混匀加入粘合剂制成软材、然后制粒、干燥;将其剩余的组分加入进行总混、再压片得成品。
上述三七皂苷口腔崩解片的具体制备方法是:将上述主药、填充剂、崩解剂、矫昧剂、润滑剂进行烘干、粉碎、过筛预处理;将经过预处理的主药、填充剂、矫昧剂及部分崩解剂混匀;用适量的水或乙醇或采用淀粉浆作粘合剂,加入混匀的上述物料中,制成软材;用10-60目筛制粒;颗粒于40~80℃烘干,至近干时,整粒,继续干燥至符合要求;然后将剩余的崩解剂及润滑剂,与颗粒总混,再压片得成品。
上述三七皂苷口腔崩解片的制备方法中,先加入的部分崩解剂的量为崩解剂总量的50~90%。
本发明的制备方法还可以是将上述各组分进行烘干、粉碎、过筛预处理后,直接采用冷冻干燥法或直接采用粉末压片法制得口腔崩解片;或先将三七皂苷制备成固体分散体或包合物或包衣,再制备成口腔崩解片。
当然上述三七皂苷口腔崩解片也可采用常规的片剂制备方法,即将上述组分中的三七皂甙、崩解剂、填充剂进行烘干、粉碎、过筛预处理,再混匀后直接压片得成品。
对按照本发明制备得到的三七皂苷口腔崩解片,采用以下三种方法进行崩解时限测定,其结果如下。
1、试管法
采用静态崩解,动态过筛的方法进行测定。
取本发明所述产品1片,置于直立的盛有2ml水(35~37℃)的10ml具塞刻度试管(直径10mm,高度100mm)中。20~30秒后,用食指压紧试管塞,将试管旋转90度至水平,重复一次,片剂应崩解或分散在水中,无聚集的颗粒剩留。然后移开试管塞,在试管口套上内径为575μm(30目)的不锈钢筛网,再将试管倒置,试管中的所有液体或混悬物应能全部通过筛网。
按上述方法测定本发明所述产品6片,各片均应符合规定。
2、针筒法
采用静态崩解,动态过筛的方法进行测定。
将10ml具塞刻度试管从底部锯开,在锯开处沿外壁罩上26目(孔径663±13μm)不锈钢筛网,制成可进行粒度检查的试管筛(内径9mm,外径13mm,高118mm)。将10ml玻璃针筒底部下的针头套管锯平并用胶密封。将试管筛置于盛有3ml水(37℃)的经以上处理的10ml针筒(直径15mm,高度95mm)的1ml刻度处,针筒中的水透过试管筛进入试管内。取本发明所述产品1片,置于试管筛内。静置,观察片剂应崩解、溶散,并有崩解后的微粒通过筛网,30秒时,向上提升试管筛至6ml处,然后将试管筛向下回到针筒底部,再置于1ml刻度处;40秒时,重复此操作1次;50秒时,重复此操作5次,崩解后的微粒应绝大部分通过试管筛,进入量筒中,如有大于筛网孔径的块状颗粒剩留,不得多于5粒以上。
按上述方法测定本发明所述产品6片,各片均应符合规定。
3、人体口腔内测定法
6名志愿者,将本发明所述产品作为测试片置于舌上,记录其在口腔内完全崩解所需的时间。每名志愿者测定本发明所述产品3片,以测定平均值作为测定结果。
测定结果:采用本发明所述的口腔崩解片,按上述三种方法进行测定,其中试管法和针筒法中的崩解时间均为10~60秒,人体口腔内测定的崩解时间为20~60秒。
对按照本发明所述方法制备得到的三七皂苷口腔崩解片,发明人还进行了家兔口腔粘膜的动物局部用药刺激性试验。试验方法如下:
给予动物三七皂苷口腔崩解片的剂量为1片/次(25~150mg/片),1次/天,连续给药7天。试验时将动物分成1个给药组,即给予本发明所述的三七皂苷口腔崩解片25~150mg;1个赋形剂组,即给予赋形剂片;以及1个正常对照组;每组3只兔。试验时将兔嘴掰开,将受试药片或赋形剂片置于兔口腔中的舌上粘膜处,并立即用手固定兔嘴5分钟左右,使药物完全含化,以免其咀嚼、吞咽或吐出。给药后至少禁食、禁水4小时,使受试药与粘膜充分接触吸收。于末次给药24小时后处死动物,取出局部粘膜组织,观察有无充血、红肿等现象,并进行病理组织学检查。
结果如下表:
组别 | 动物只数 | 肉眼观察结果 | 病理检查结果 |
本发明所述的三七皂苷口腔崩解片组(25~150mg/片) | 3 | 给药局部口腔粘膜均无充血、水肿、坏死等刺激现象。 | 粘膜组织结构均正常,未见炎细胞浸润及变性、水肿、坏死等现象。 |
赋形剂组 | 3 | ||
正常对照组 | 3 |
给药组、赋形剂组、正常对照组给药局部口腔粘膜均无充血、水肿、坏死等刺激现象。病理检查组织切片显示给药组、赋形剂组和空白对照组粘膜组织结构均正常,未见炎细胞浸润及变性、水肿、坏死等现象。
结论:本发明中的三七皂苷口腔崩解片25~150mg/片,临床用药量对口腔粘膜无明显刺激反应。
由于本发明未改变三七皂苷片剂的给药途径和服用剂量,因此,临床效果应该与三七皂苷片剂一致。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明,但本发明不局限于这些实施例。
实施例1:一种三七皂苷口腔崩解片,它由三七皂苷40、微晶纤维素15、甘露醇60、交联聚乙烯吡咯烷酮4、羧甲基淀粉钠6.5制成,均以重量份数计。
具体制备方法:将上述各组分进行烘干、粉碎、过筛预处理,再混匀后直接压片制得三七皂苷口腔崩解片。
实施例2:一种三七皂苷口腔崩解片,它由三七皂苷20、微晶纤维素15、甘露醇45、交联聚乙烯吡咯烷酮2、羧甲基淀粉钠8、碳酸氢钠3.5、柠檬酸2、甘草甜素4、阿司帕坦10、桔子香精8、聚乙二醇6000为2制成,均以重量份数计。
具体制备方法:将上述各组分进行烘干、粉碎、过筛等预处理后,采用粉末直接压片法制得三七皂苷口腔崩解片。
实施例3:一种三七皂苷口腔崩解片,它由三七皂苷50、微晶纤维素30、甘露醇30、低取代羟丙基纤维素12、甘草甜素18、草莓香精16制成,均以重量份数计。
具体制备方法如下:将上述各组分进行烘干、粉碎、过筛预处理,采用冷冻干燥法制得三七皂苷口腔崩解片。
实施例4:一种三七皂苷口腔崩解片,它由三七皂苷50、柠檬酸5、阿司帕坦20、甘露醇60、微晶纤维素25、交联聚乙烯吡咯烷酮10、低取代羟丙基纤维素5、聚乙二醇6000为2.5制成,均以重量份数计。
具体制备方法如下:将上述主药三七皂苷,填充剂甘露醇、微晶纤维素,崩解剂柠檬酸、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素,矫味剂阿司帕坦及润滑剂聚乙二醇6000进行烘干、粉碎、过筛预处理;将经过预处理的主药、填充剂、矫味剂及部分崩解剂(交联聚乙烯吡咯烷酮6、低取代羟丙基纤维素5)混匀;用75%的乙醇作粘合剂将混匀的物料制成软材;用20目筛制粒;并于70℃的温度下烘干,至近干时,整粒,继续干燥至符合要求;然后再将余量的崩解剂以及润滑剂加入前面所得的混料中,进行总混,最后压片得三七皂苷口腔崩解片。
实施例5:一种三七皂苷口腔崩解片,它由三七皂苷40、微晶纤维素30、甘露醇40、交联聚乙烯吡咯烷酮10、薄荷脑1、甘草甜素8、桔子香精10、聚乙二醇6000为3制成,均以重量份数计。
具体制备方法同实施例4,所不同的是采用的粘合剂为10%的淀粉浆,其加入量以重量份数计为20,制粒采用18目筛,烘干温度为50℃。
实施例6:一种三七皂苷口腔崩解片,它由三七皂苷50、微晶纤维素30、甘露醇50、交联聚乙烯吡咯烷酮8、羧甲基淀粉钠13、阿司帕坦10、甘草甜素18、草莓香精16、富马酸硬脂酸钠6制成,均以重量份数计。
具体制备方法同实施例4,所不同的是采用的粘合剂为75%的乙醇溶液,其加入量以重量份数计为30,制粒采用30目筛,烘干温度为60℃。
实施例7~19:各组分配比按表1,具体制备方法同实施例1或实施例2或实施例3或实施例4。
表1:实施例7~19中选用的组分及用量(按重量份计)
Claims (2)
1.一种三七皂苷口腔崩解片,其特征在于:它由三七皂苷30份,甘露醇48份,微晶纤维素23份,交联羧甲基纤维素钠5份,低取代羟丙基纤维素7份,乙醇16份,柠檬酸1份、阿司帕坦12份,薄荷脑0.3份,桔子香精5份,硬脂酸镁1份,微粉硅胶1份,滑石粉2份,水4份制成,均以重量份数计;它采用以下制备方法制得:将除粘合剂以外的其他组分进行烘干、粉碎、过筛预处理;将经过预处理的主药、填充剂、矫味剂及部分崩解剂混匀加入粘合剂制成软材、然后制粒、干燥;将其剩余的组分加入进行总混、再压片得成品。
2.如权利要求1所述的三七皂苷口腔崩解片,其特征在于:所述制备方法中,先加入的部分崩解剂的量为崩解剂总量的50~90%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2005100572834A CN100374119C (zh) | 2005-09-21 | 2005-09-21 | 三七皂苷口腔崩解片及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2005100572834A CN100374119C (zh) | 2005-09-21 | 2005-09-21 | 三七皂苷口腔崩解片及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1742743A CN1742743A (zh) | 2006-03-08 |
CN100374119C true CN100374119C (zh) | 2008-03-12 |
Family
ID=36138368
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2005100572834A Active CN100374119C (zh) | 2005-09-21 | 2005-09-21 | 三七皂苷口腔崩解片及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100374119C (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012005359A1 (ja) * | 2010-07-09 | 2012-01-12 | 帝人ファーマ株式会社 | 口腔内崩壊錠剤 |
CN105641008A (zh) * | 2016-01-27 | 2016-06-08 | 韩志强 | 一种三七片及其制备方法 |
CN106509894A (zh) * | 2016-11-08 | 2017-03-22 | 文山市来溪商贸有限公司 | 一种辣木三七含片及其制备工艺 |
CN107812022A (zh) * | 2017-11-09 | 2018-03-20 | 昆药集团血塞通药业股份有限公司 | 血塞通颗粒及其生产工艺 |
CN109172617A (zh) * | 2018-11-29 | 2019-01-11 | 江西济民可信金水宝制药有限公司 | 一种口腔崩解片 |
CN116370513B (zh) * | 2023-04-10 | 2024-08-16 | 宁波慈溪生物医学工程研究所 | 一种三七口崩片及其制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1593439A (zh) * | 2004-06-29 | 2005-03-16 | 北京科信必成医药科技发展有限公司 | 三七总皂苷口腔崩解片及其制备方法 |
CN1593633A (zh) * | 2004-06-25 | 2005-03-16 | 张晴龙 | 一种血栓通口腔崩解片及其制备方法 |
CN1628678A (zh) * | 2003-12-18 | 2005-06-22 | 江苏晨牌药业有限公司 | 血塞通口腔崩解片及其制备方法 |
CN1634096A (zh) * | 2004-10-01 | 2005-07-06 | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 | 三七总皂甙口腔崩解片 |
-
2005
- 2005-09-21 CN CNB2005100572834A patent/CN100374119C/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1628678A (zh) * | 2003-12-18 | 2005-06-22 | 江苏晨牌药业有限公司 | 血塞通口腔崩解片及其制备方法 |
CN1593633A (zh) * | 2004-06-25 | 2005-03-16 | 张晴龙 | 一种血栓通口腔崩解片及其制备方法 |
CN1593439A (zh) * | 2004-06-29 | 2005-03-16 | 北京科信必成医药科技发展有限公司 | 三七总皂苷口腔崩解片及其制备方法 |
CN1634096A (zh) * | 2004-10-01 | 2005-07-06 | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 | 三七总皂甙口腔崩解片 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1742743A (zh) | 2006-03-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2519643C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая ephedrae herba, для лечения бронхита, и способ ее получения | |
CN100374119C (zh) | 三七皂苷口腔崩解片及其制备方法 | |
CN102309716A (zh) | 一种治疗带下症的中药组合物及其制备方法 | |
CN102266508B (zh) | 一种用于治疗干燥综合症的中药组合物及制备方法和应用 | |
CN103550630A (zh) | 一种枸杞消渴咀嚼片及其制备方法和应用 | |
CN102178658B (zh) | 氢溴酸高乌甲素口腔崩解片及其制备方法 | |
CN101904827A (zh) | 盐酸氨溴索口腔崩解片及其制备方法 | |
ES2948114T3 (es) | Composición que comprende extractos de pólenes y/o de pistilos, procedimiento de preparación y uso asociados | |
CN102106965B (zh) | 一种治疗软组织急性损伤的组合物及其应用 | |
WO2006000137A1 (fr) | Comprime oral de notoginseng contenant de la saponine et procede de preparation | |
CN104524247B (zh) | 一种治疗偏头痛的药物组合物及其用途 | |
CN104338050A (zh) | 一种改善睡眠质量的保健品 | |
CN100394917C (zh) | 银杏酮酯口腔崩解片及其制备方法 | |
CN102872024B (zh) | 口腔内使用的米索前列醇药物组合物 | |
CN102988938A (zh) | 治疗心律失常或房颤的中药组合物及其制备方法 | |
CN106511549A (zh) | 一种含牛大力的中药组合物及其制备方法 | |
CN107625887B (zh) | 包含肉苁蓉的药物组合物及其应用 | |
CN101708286A (zh) | 治疗干燥综合症、顽固性口腔溃疡的中成药及其制法 | |
CN105853766A (zh) | 一种中药制剂在制备治疗原发性高血压药物中的用途 | |
CN105106574A (zh) | 一种中药组合物在治疗不孕不育中的应用 | |
CN1985807A (zh) | 复方地雷他定氨溴索口腔崩解片及其制备方法 | |
CN104740217A (zh) | 一种治疗鼻炎的中药组合物及其制备方法 | |
CN116370513B (zh) | 一种三七口崩片及其制备方法和应用 | |
CN103202972B (zh) | 一种小儿泡腾片 | |
CN102048810B (zh) | 香青兰总黄酮口崩片及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 400060, No. 17, Dan long road, Chongqing economic and Technological Development Zone Patentee after: Chongqing kangkere Pharmaceutical Co., Ltd Address before: 400060, No. 17, Dan long road, Chongqing economic and Technological Development Zone Patentee before: CHONGQING CONQUER PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. |
|
CP01 | Change in the name or title of a patent holder |