CN100363366C - 一类喜树碱衍生物及制备方法 - Google Patents
一类喜树碱衍生物及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100363366C CN100363366C CNB021122687A CN02112268A CN100363366C CN 100363366 C CN100363366 C CN 100363366C CN B021122687 A CNB021122687 A CN B021122687A CN 02112268 A CN02112268 A CN 02112268A CN 100363366 C CN100363366 C CN 100363366C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- camptothecine
- alkyl
- contain
- camptothecin derivative
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
本发明提供一类用碳酸酯来稳定喜树碱内酯环的衍生物。由于该类衍生物的内酯环稳定,从而增加其水溶性,提高了抗肿瘤的生物活性和降低了毒副作用。它的结构通式如下。
Description
技术领域
本发明涉及一类喜树碱衍生物,这类衍生物用碳酸酯或羧酸酯来稳定喜树碱的内酯环结构,提高喜树碱类药物在生物体内的稳定性,从而提高喜树碱类化合物的抗肿瘤活性。
背景技术
喜树碱是一种有毒的生物碱,1966年有美国科学家Wall由中国特有的植物喜树中分离得到的,喜树碱对大鼠白血病L1210系统有显著的活性。喜树碱在结构上是一种含有吲哚结构的生物碱,具体的结构如下所示:
在此结构中含有一个五环结构,在其结构中E环为一个六元环的内酯环,在内酯环上含有一个绝对构型为S的a羟基。在分离出喜树碱之后,由于其具有良好的抗白血病L1210活性,引起人们很大的兴趣。但喜树碱由于水溶性差而不能进入临床研究。在1970年代,将内酯环用NaOH打开,制备成水溶性的钠盐进行临床研究,但效果不好。
自1985年发现喜树碱是拓扑异构酶I的专一抑制剂后,对喜树碱进行了大量的衍生物研究,其目的为提高其水溶性和提高活性以及降低毒性。并取得了很大的成绩,有两个新药进入了临床应用,它们是Topotecan、Irinotecan,另外在中国10-羟基喜树碱也进入了临床应用,并且具有良好的疗效。但是,这些药物在临床上应用效果并不理想,和临床前在老鼠身上的效果相比有很大的差别,其主要原因是在喜树碱结构中E环的内酯结构是抗肿瘤活性所必须的。在临床前试验时,由于老鼠血液的PH值为6.8,喜树碱大部分是以内酯环结构存在的,大约有85%为内酯环结构。而人体的生理条件下,PH为7.4左右,在这种条件下,喜树碱大部分将以开环形式存在的,这就造成了临床上喜树碱的治疗效果和临床前研究时有很大的差别。例如:在9-硝基喜树碱的研究中发现,内酯环和20位的α羟基结构是喜树碱及其衍生物保持抗癌活性所必须的,而该内酯环在人血浆里的水解开环速度较小鼠等动物快了许多,导致在人体的抗癌活性较低。所有的裸鼠人癌模型对9-硝基喜树碱均有100%的反应;而卵巢癌病人对9-硝基喜树碱只有15%的反应率。通过药代动力学研究揭示了其中原因:在血药浓度曲线下面积(AUC)中,闭环形式的9-硝基喜树碱在人身上仅为3%,在小鼠身上则高达50%。而常用的抗肿瘤药物Topotecan在人体中也有60%以开环形式存在的。上述发现表明,延长喜树碱类化合物在人体循环系统内保持内酯环的稳定性是提高其疗效的关键措施。通过在20位的α羟基形成羧酸酯可以达到稳定内酯环的目的。如U.S.Pat.No.4,943,579和U.S.Pat.No.5,646,159,在该位置上引入不同的氨基酸形成羧酸酯;U.S.Pat.No5,731,316在喜树碱和9-硝基喜树碱的20位羟基上引入脂肪酸酯,得到的衍生物大辐度地提高了喜树碱和9-硝基喜树碱在人体血清中的内酯环的稳定性,如9-硝基喜树碱在人体血清中1小时后,只有7.0%是以内酯环的形式存在的,而其丁酸酯则以97%的内酯环形式存在的。再如U.S.Pat.No.6,228,855,则引入带芳香环羧酸形成羧酸酯,同样也可提高内酯环的稳定性。
发明内容
本发明目的是寻找一类对喜树碱内酯环具有稳定作用的喜树碱衍生物,内酯环的稳定可增加其水溶性,并使该类喜树碱衍生物的抗肿瘤活性提高并降低它的毒副作用。
本发明的另一目的是提供该类喜树碱衍生物的制备方法。
本发明提供了五类不同取代基的喜树碱衍生物,这些化合物的20位为羟基的碳酸酯或羰酸酯,阻止喜树碱内酯环的开环,经药理筛选,这些化合物比母体化合物具有更好的抗肿瘤活性,毒副作用较小,同时这类喜树碱衍生物在人体吸收度更好。
本发明喜树碱衍生物的结构通式如下:
或
其中R1为H、C1-C3烷基
R2为H、NO2
R3,R4为C1-C22的直链或含有支链的烷基;含有一个或多个双键,含有一个或多个三键的烷基;含有一个或一个至6个羟基的烷基,含有各种取得基或无取代基的芳香基,如苯基,萘基;R3和R4还为无取代或含有各种取代基的杂环基团。
在有关喜树碱的代谢研究中发现,在人体血清中只有开环的羧酸的钠盐存在,而开环的代谢产物没有抗肿瘤活性,而且具有毒性;在药代动力学的研究中发现,喜树碱衍生物在人体血浆中的内酯环半衰期仅为30分钟,人体在使用喜树碱后,在很短的时间内药物将失去90%的抗肿瘤活性。
喜树碱在人体血浆中的不稳定性是由于人体血浆的PH值为7.4,在此条件下,内酯环很容易开环。本发明为稳定内酯环的稳定性,将喜树碱类的化合物的20位羟基转化为其的酯化物,或者转化为它们的碳酸酯化合物。这些酯化物或碳酸酯化合物具有稳定内酯环结构的特点,对与一些酯溶性的酯化物和碳酸酯化物,和快速进入人体血液中。如将水溶性基团引入到上述的酯化基团上,如引入多个羟基,可提高喜树碱类化合物的水溶性,进行注射应用。
在人体内部含有各种酯肪酶,它们可以将这些羧酸酯和碳酸酯转化为母体化合物,由于这些羧酸酯和碳酸酯在人体内可迅速吸收,因此这种方式可避免喜树碱类化合物在人体血液中的开环滞留。
为减少喜树碱类化合物的毒性,提高其活性,本发明合成的一系列的衍生物如下:
第一类化合物为10-羟基喜树碱(HCPT)和10-羟基-7-取代喜树碱(SN)的双酯类化合物,具有如下结构:
其中R1为H、C1-C3;R2为H;R3、R4为C1-C22的直链或含有支链的烷基;含有一个或多个双键,含有一个或多个三键的烷基;含有一个或一个至6个羟基的烷基,含有各种取得基或无取代基的芳香基,如苯基,萘基;R3和R4还为无取代或含有各种取代基的杂环基团。
第二类化合物为喜树碱(CPT)或9-硝基喜树碱(NCPT)的20位羟基的碳酸酯,具有以下结构:
其中R2为H,或NO2,R4为C1-C22的直链或含有支链的烷基;含有一个或多个双键,含有一个或多个三键的烷基;含有一个或1-6个羟基的烷基,含有各种取代基或无取代基的芳香基,如苯基,萘基;R4还为无取代或含有各种取代基的杂环基团。
第三类化合物为10-羟基喜树碱和10-羟基-7-取代喜树碱的双碳酸酯类化合物,具有以下结构:
其中R1=H、C1-C3烷基;R3,R4为C1-C22的直链或含有支链的烷基,含有一个或多个双键,含有一个或多个三键的烷基;含有一个或1-6个羟基的烷基,含有各种取代基或无取代基的芳香基,如苯基,萘基;R3和R4还为无取代或含有各种取代基的杂环基团。
本发明中第四类化合物为抗肿瘤喜树碱衍生物7-取代-10-羟基喜树碱的双碳酸酯,具体结构如下:
其中R1为H、C1-C3烷基;R3和R4和第三类化合物中所表述相同。
本发明中第五类化合物为7-取代-10-羟基喜树碱的双羧酸酯,具体结构如下:
其中R1为H、C1-C3烷基;R3和R4与第一类化合物中所示的相同。
第一类衍生物为10-羟基喜树碱的双酯化衍生物。10-羟基喜树碱为喜树碱的一个合成衍生物,在喜树的果实中也有极微量的存在。10-羟基喜树碱具有很好的抗肿瘤活性,毒性较小,在中国临床上有很广泛的应用。为稳定其内酯环的稳定性,将其酯化,得到其双酯化合物,具体结构如下
其中R1、R2为H;R3、R4为C1-C22的直链或含支链的烷基;含有一个或多个双键,含有一个或多个三键的烷基;含有一个或1-6个羟基的烷基,含有各种取代基或无取代基的芳香基,如苯基,萘基;R3和R4还为无取代或含有各种取代基的杂环基团。
酯化反应可以使用相应的酸酐,酰氯等酰化剂进行;也可以利用相应的羧酸化合物在活化剂如DDC,CDI等进行酯化反应。喜树碱和9-硝基喜树碱为水不溶性化合物,其中9-硝基喜树碱为正在临床研究的化合物,但临床效果并不理想,其主要原因就是9-硝基喜树碱在人体血清中的稳定性不好。为提高稳定性,U.S.Pat.No5,731,316和U.S.Pat.No.6,228,855中分别制备了它们的酯肪组羧酸酯化合物和芳香族羧酸酯化合物,具有很好的活性。在本发明中是制备的第二类化合物中,制备了喜树碱和9-硝基喜树碱的碳酸酯类化合物,碳酸酯和羧酸酯相比,具有相同的稳定内酯环作用。而且碳酸酯的稳定性要比羧酸酯高。碳酸酯在体内同样可以被酯肪酶水解。第二类化合物具有以下的结构:
其中R2为H或NO2;R4为C1-C22的直链或含有支链的烷基;含有一个或多个双键,含有一个或多个三键的烷基;含有一个或1-6个羟基的烷基,含有各种取得基或无取代基的芳香基,如苯基,萘基;R3和R4还为无取代或含有各种取代基的杂环基团。
上述碳酸酯的制备有两种方法,一是采用氯甲酸酯类和喜树碱或9-硝基喜树碱反应。另一种方法是将喜树碱或9-硝基喜树碱和光气或三光气反应,生成相应的氯甲酸酯,然后和相应的醇反应得到产物,此种方法对制备比较复杂的水溶性衍生物特别有用。
在本发明中,10-羟基喜树碱的20位羟基和10位的酚羟基同时可制备相应的碳酸酯,得到第三类化合物,具体结构如下:
其中R1为H、C1-C3烷基;R3、R4为C1-C22的直链或含有支链的烷基,含有一个或多个双键,含有一个或多个三键的烷基;含有一个或1-6羟基的烷基,含有各种取得基或无取代基的芳香基,如苯基,萘基;R3和R4还为无取代或含有各种取代基的杂环基团。
上述化合物的合成方法可和第二类化合物的合成相同。
7-取代-10-羟基喜树碱,当7位被乙基取代则为7-乙基-10-羟基喜树碱,化合物称为SN-38,是喜树碱的一个半合成衍生物,具有很好的抗肿瘤活性,其水溶性前药Irinotecan是现在临床应用最多的喜树碱类药物。为提高其内酯环的稳定性,本发明的第四类化合物中制备的其比碳酸酯类化合物,具体结构如下:
其中R1为H、C1-C3烷基;R3和R4和第三类化合物中所表述相同。制备方法也和第三类化合物相同
本发明在第五类化合物中制备了7-取代10-羟基喜树碱的双羧酸酯类化合物,具体结构如下:
其中R1为H、C1-C3烷基;R3、R4和第一类化合物中所示的相同。其制备方法的第一类化合物相同。
上述化合物进行生物活性测试,具体方法如下:
活性测试:选用18-22克雌性KM小鼠及生长良好的7-11天的S-180瘤种,将瘤组织制成细胞悬液,接种在小鼠右侧腋部皮下,约2.5*106细胞/只,接种24小时后随机分笼,腹腔给药,按不同剂量给药7天,停药24小时处死动物,称体重,瘤重,计算各组平均瘤重,按下列公式求出肿瘤抑制率。
肿瘤抑制率%=[(空白瘤重-治疗瘤重)/空白瘤重]×100
化合物 | 剂量mg/Kg | 动物数 | 体重 | 瘤重x±SD | 抑制率% | 给药方式 | ||
开始 | 结束 | 开始 | 结束 | |||||
NSNCPT-1NCPTHCPTCPT-E1HCPTE-1HCPTE-15-Fu | ------62264625 | 2088888810 | 2082888810 | 21.021.020.620.820.821.021.020.8 | 28.115.62419.824.126.521.623.6 | 2.04±0.710.16±0.100.64±0.470.19±0.111.63±1.090.80±0.520.44±0.34 | 92.268.690.720.160.878.4 | I.pI.pI.pI.pI.pI.pI.pI.p |
药理试验证实上述羧酸酯和碳酸酯在人体血浆中具有良好的稳定性。这些化合物具有良好的体内抗肿瘤活性。其中下述化合物对老鼠移植肿瘤具有很好的活性。例如下述化合物在4mg/1kg条件下,对肿瘤的抑制率为35%以上。
上述羧酸酯化物和碳酸酯衍生物可以口服,注射,局部给要的方式进行肿瘤治疗。上述羧酸酯化物和碳酸酯衍生物可用于各种肿瘤,包括实体瘤和非实体瘤的制备。
本发明具有下列的有益效果:
1.本发明的喜树碱衍生物对喜树碱的内酯环起到稳定作用,使其在血液中保持内酯环的稳定,不易被打开,从而提高其抗肿瘤活性。
2.本发明的喜树碱衍生物引入了水溶性基团,提高了喜树碱化合物的水溶性,使其能给药更为方便。
3.本发明的喜树碱衍生物由于使内酯环稳定在血液中不易被打开,故它的毒性较小,因为内酯环的开环化合物没有抗肿瘤活性,而具有毒性。
具体实施方式
本发明采用实施例对本发明作进一步的阐述,但不对本发明作限制。
实施例1
20-异丁烷氧酰基喜树碱(CPT-E1):喜树碱500mg悬浮于30mL无水吡啶中,冰水浴冷却下,加入氯甲酸异丁酯,室温搅拌12小时后,将反应混合物倒入150mL正己烷中,析出固体,过滤,滤饼用水洗,稀盐酸洗后,固体在真空下干燥,得淡黄色固体620mg.
H-NMR(CDCl3):8.39(1H,s),8.21(1H,d),7.97(1H,d),7.86(1H,t),7.66(1H,t),7.40(1H,s),5.70(1H,d),5.38(1H,d),5.21(2H,s),3.88(2H,dt),2.12-2.37(2H,m),1.98(1H,m),1.12(2H,t),0.97(6H,t);EI-MS(m/z):448。
实施例2
20-乙烷氧酰基喜树碱(CPT-E2):喜树碱100mg悬浮于10mL无水二氯甲烷中,加入无水吡啶4mL后,在冰水浴冷却下,加入氯甲酸乙酯0.5mL,室温搅拌10小时后,反应混合物用30mL二氯甲烷稀释,依此用水,稀盐酸,水,饱合氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,硅胶柱层析,二氯甲烷/丙酮(10∶1)洗脱,得淡黄色固体93mg.
H-NMR(CDCl3):8.42(1H,s),8.25(1H,d),7.96(1H,d),7.85(1H,t),7.68(1H,t),7.38(1H,s),5.70(1H,d),5.39(1H,d),5.30(2H,s),4.18(2H,m),2.12-2.37(2H,m),1.98(1H,m),1.14(2H,t),0.98(3H,t);EI-MS(m/z):420。
实施例3
20-正丁烷氧酰基喜树碱(CPT-E3):喜树碱150mg悬浮于15mL无水二氯甲烷中,加入无水吡啶6mL后,在冰水浴冷却下,加入氯甲酸正丁酯1mL,室温搅拌10小时后,反应混合物用40mL二氯甲烷稀释,依此用水,稀盐酸,水,饱合氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,硅胶柱层析,二氯甲烷/丙酮(10∶1)洗脱,得淡黄色固体180mg.
H-NMR(CDCl3):8.41(1H,s),8.27(1H,d),7.95(1H,d),7.86(1H,t),7.67(1H,t),7.36(1H,s),5.71(1H,d),5.38(1H,d),5.31(2H,s),4.10(2H,m),2.12-2.37(2H,m),1.62(2H,m),1.40(2H,m),1.01(3H,t),0.90(3H,t);EI-MS(m/z):448。
实施例4
20-(2‘,3’-丙酮叉-甘油酰基喜树碱(CPT-E4):喜树碱100mg悬浮于10mL无水二氯甲烷中,加入DMAP,在冰水浴冷却下,加入固体光气,室温搅拌20分钟,加入丙酮叉甘油0.5mL,室温反应10小时,反应混合物用30mL二氯甲烷稀释,依此用水,稀盐酸,水,饱合氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,硅胶柱层析,二氯甲烷/丙酮(10∶1)洗脱,得淡黄色固体120mg.
EI-MS(m/z):506
实施例5
20-异丁烷氧酰基-9-硝基喜树(NCPT-1):9-硝基喜树碱100mg悬浮于10mL无水二氯甲烷中,加入无水吡啶2mL后,在冰水浴冷却下,加入氯甲酸异丁酯0.5mL,室温搅拌10小时后,反应混合物用30mL二氯甲烷稀释,依此用水,稀盐酸,水,饱合氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,硅胶柱层析,二氯甲烷/丙酮(10∶1)洗脱,得淡黄色固体122mg.
H-NMR(CDCl3):9.29(1H,s),8.55(1H,d),8.47(1H,d),7.93(1H,t),7.36(1H,s),5.69(1H,d),5.42(1H,d),5.38(2H,s),3.91(2H,m),3.32(1H,m),3.19(1H,m),2.05(1H,m),1.01(3H,t),0.94(6H,t);EI-MS(m/z):493。
实施例6
20-乙烷氧酰基-9-硝基喜树碱(NCPT-2):硝基喜树碱100mg悬浮于10mL无水二氯甲烷中,加入无水吡啶2mL后,在冰水浴冷却下,加入氯甲酸乙酯0.5mL,室温搅拌10小时后,反应混合物用30mL二氯甲烷稀释,依此用水,稀盐酸,水,饱合氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,硅胶柱层析,二氯甲烷/丙酮(10∶1)洗脱,得淡黄色固体113mg.
H-NMR(CDCl3):9.28(1H,s),8.55(1H,d),8.47(1H,d),7.95(1H,t),7.35(1H,s),5.67(1H,d),5.41(1H,d),5.36(2H,s),4.35(2H,t),2.05-2.40(2H,m),1.44(3H,t),0.96(3H,t);
EI-MS(m/z):465。
实施例7
20-正丁烷氧酰基-9-硝基喜树碱(NCPT-3):硝基喜树碱100mg悬浮于10mL无水二氯甲烷中,加入无水吡啶2mL后,在冰水浴冷却下,加入氯甲酸乙酯0.5mL,室温搅拌10小时后,反应混合物用30mL二氯甲烷稀释,依此用水,稀盐酸,水,饱合氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,硅胶柱层析,二氯甲烷/丙酮(10∶1)洗脱,得淡黄色固体110mg.
H-NMR(CDCl3):9.28(1H,s),8.53(1H,d),8.48(1H,d),7.93(1H,t),7.35(1H,s),5.69(1H,d),5.43(1H,d),5.38(2H,s),4.12(2H,m),2.05-2.37(2H,m),1.66(2H,m),1.40(2H,m),1.03(3H,t),0.92(6H,t);EI-MS(m/z):493。
实施例8
20-异丁烷氧酰基-10-异丁烷氧羰氧基喜树碱(HCPTE-1):10-羟基喜树碱100mg悬浮于10mL无水二氯甲烷中,加入无水吡啶4mL后,在冰水浴冷却下,加入氯甲酸异丁酯1mL,室温搅拌10小时后,反应混合物用30mL二氯甲烷稀释,依此用水,稀盐酸,水,饱合氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,硅胶柱层析,二氯甲烷/丙酮(20∶1)洗脱,得淡黄色固体130mg,.
HNMR(CDCl3):8.36(1H,s),8.24(1H,d),7.79(1H,d),7.67(1H,dd),7.33(1H,s),5.68(1H,d),5.38(1H,d),5.29(2H,s),4.10(2H,d),3.90(2H,m),1.95-2.19(6H,m),0.95-1.95(15H,m);
EI-MS(m/z):564。
实施例9
20-乙烷氧酰基-10-乙烷氧羰氧基喜树碱(HCPTE-2):10-羟基喜树碱100mg悬浮于10mL无水二氯甲烷中,加入无水吡啶4mL后,在冰水浴冷却下,加入氯甲酸乙酯1mL,室温搅拌10小时后,反应混合物用30mL二氯甲烷稀释,依此用水,稀盐酸,水,饱合氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,硅胶柱层析,二氯甲烷/丙酮(20∶1)洗脱,得淡黄色固体120mg
HNMR(CDCl3):8.36(1H,s),8.23(1H,d),7.78(1H,d),7.67(1H,dd),7.32(1H,s),5.68(1H,d),5.41(1H,d),5.28(2H,s),4.39(2H,dd),4.16(2H,m),1.80-2.19(6H,m),1.43(3H,t),1.28(3H,t),0.99(3H,t);EI-MS(m/z):508。
实施例10
20-正丁烷氧酰基-10-正丁烷氧羰氧基喜树碱(HCPT-E3):10-羟基喜树碱100mg悬浮于10mL无水二氯甲烷中,加入无水吡啶4mL后,在冰水浴冷却下,加入氯甲酸正丁酯1mL,室温搅拌10小时后,反应混合物用30mL二氯甲烷稀释,依此用水,稀盐酸,水,饱合氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,硅胶柱层析,二氯甲烷/丙酮(20∶1)洗脱,得淡黄色固体123mg
HNMR(CDCl3):8.36(1H,s),8.24(1H,d),7.79(1H,d),7.68(1H,dd),7.32(1H,s),5.68(1H,d),5.38(1H,d),5.30(2H,s),4.33(2H,d),4.14(2H,m),2.05-2.28(2H,m),1.25-1.80(8H,m),1.00(6H,t),0.90(3H,t);EI-MS(m/z):564。
实施例11
7-乙基-20-异丁烷氧酰基-10-异丁烷氧羰氧基喜树碱(SN-1):7-乙基-10-羟基喜树碱100mg悬浮于10mL无水二氯甲烷中,加入无水吡啶4mL后,在冰水浴冷却下,加入氯甲酸异丁酯1mL,室温搅拌10小时后,反应混合物用30mL二氯甲烷稀释,依此用水,稀盐酸,水,饱合氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,硅胶柱层析,二氯甲烷/丙酮(20∶1)洗脱,得淡黄色固体121mg
HNMR(CDCl3):8.24(1H,d),7.94(1H,d),7.67(1H,dd),7.31(1H,s),5.69(1H,d),5.39(1H,d),5.26(2H,s),4.11(2H,d),3.91(2H,m),3.17(2H,dd),1.95-2.18(4H,m),1.39(3H,t),0.90-1.05(15H,m);EI-MS(m/z):592。
实施例12
7-乙基-20-乙烷氧酰基-10-乙烷氧羰氧基喜树碱(SN-2):7-乙基-10-羟基喜树碱100mg悬浮于10mL无水二氯甲烷中,加入无水吡啶4mL后,在冰水浴冷却下,加入氯甲酸乙酯1mL,室温搅拌10小时后,反应混合物用30mL二氯甲烷稀释,依此用水,稀盐酸,水,饱合氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,硅胶柱层析,二氯甲烷/丙酮(20∶1)洗脱,得淡黄色固体112mg
HNMR(CDCl3):8.26(1H,d),7.94(1H,d),7.67(1H,dd),7.33(1H,s),5.69(1H,d),5.39(1H,d),5.26(2H,s),4.42(2H,d),4.18(2H,m),3.17(2H,dd),2.05-2.18(2H,m),1.28-1.47(8H,m),0.99(3H,t);EI-MS(m/z):536。
实施例13
7-乙基-20-正丁烷氧酰基-10-正丁烷氧羰氧基喜树碱(SN-3):7-乙基-10-羟基喜树碱100mg悬浮于10mL无水二氯甲烷中,加入无水吡啶4mL后,在冰水浴冷却下,加入氯甲酸异丁酯1mL,室温搅拌10小时后,反应混合物用30mL二氯甲烷稀释,依此用水,稀盐酸,水,饱合氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,硅胶柱层析,二氯甲烷/丙酮(20∶1)洗脱,得淡黄色固体117mg。
EI-MS(m/z):592
实施例14
10-乙酰氧基喜树碱和10-乙酰氧基-20-乙酰基喜树碱:100mg喜树碱溶于10mL无水吡啶中,加入2mL乙酸酐,在室温下搅拌24小时,倒入稀盐酸中,二氯甲烷萃取,硅胶柱层析,得10-乙酰氧基-20-乙酰基喜树碱51mg,10-乙酰氧基喜树碱57mg.
10-乙酰氧基-20-乙酰基喜树碱:EI-MS(m/z):448
10-乙酰氧基喜树碱:EI-MS(m/z):406
实施例15:
10-丙酰氧基喜树碱和10-丙酰氧基-20-乙酰基喜树碱:操作酮例14,将乙酸酐用丙酸酐带替:得10-丙酰氧基喜树碱54mg和10-丙酰氧基-20-乙酰基喜树碱47mg.
10-丙酰氧基喜树碱EI-MS(m/z):420
10-丙酰氧基-20-乙酰基喜树碱EI-MS(m/z):476.
实施例16:
10-己酰氧基喜树碱和10-己酰氧基-20-己酰基喜树碱:100mg喜树碱悬浮于10mL二氯甲烷中,加入2ml三乙胺,加入己酰氯0.5mL,室温反应24小时。水洗后,硅胶柱层析,得10-己酰氧基喜树碱53mg和10-己酰氧基-20-己酰基喜树碱55mg.
10-己酰氧基喜树碱EI-MS(m/z):462
10-己酰氧基-20-己酰基喜树碱EI-MS(m/z):560
Claims (6)
2.根椐权利要求1所述的喜树碱衍生物,其特征在于当R1、R2为H时:
R3、R4为C1-C4的直链或含支链的烷基。
3.根椐权利要求1所述的喜树碱衍生物,其特征在于当R1为C1-C3烷基、R2为H时:
R3、R4为C1-C4的直链或含支链的烷基。
4.根椐权利要求1所述的喜树碱衍生物,其特征在于当R1为H、R2为NO2;
R4为C1-C4的直链或含支链的烷基。
5.如权利要求1所述的喜树碱衍生物的制备方法,其特征在于采用氯甲酸酯类和喜树碱衍生物反应,或喜树碱衍生物和光气或三光气反应,生成相应的氯甲酸酯,再与相应的醇反应获得权利要求1的喜树碱衍生物。
6.如权利要求1所述的喜树碱衍生物的用途,其特征在于用于制备抗肿瘤药物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB021122687A CN100363366C (zh) | 2002-06-27 | 2002-06-27 | 一类喜树碱衍生物及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB021122687A CN100363366C (zh) | 2002-06-27 | 2002-06-27 | 一类喜树碱衍生物及制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1465577A CN1465577A (zh) | 2004-01-07 |
CN100363366C true CN100363366C (zh) | 2008-01-23 |
Family
ID=34141863
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB021122687A Expired - Fee Related CN100363366C (zh) | 2002-06-27 | 2002-06-27 | 一类喜树碱衍生物及制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100363366C (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20150057305A1 (en) * | 2012-04-01 | 2015-02-26 | Shanghai Hotmed Sciences Co., Ltd. | Pharmaceutical composition |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3345632A1 (en) * | 2005-02-18 | 2018-07-11 | Abraxis BioScience, LLC | Drugs with improved hydrophobicity for incorporation in medical devices |
CN100586952C (zh) * | 2006-11-10 | 2010-02-03 | 中国药科大学 | 噁唑骈喜树碱酯衍生物及其制备方法和用途 |
CN102731517A (zh) * | 2012-06-07 | 2012-10-17 | 广州融新生物科技有限公司 | 喜树碱衍生物、其制备方法及其在制备治疗肿瘤药物中的应用 |
CN105777770B (zh) * | 2014-12-26 | 2018-05-25 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种饱和长链脂肪酸修饰的7-乙基-10-羟基喜树碱化合物及其长循环脂质体 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4604463A (en) * | 1983-07-14 | 1986-08-05 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | Camptothecin derivatives and process for preparing same |
US4943579A (en) * | 1987-10-06 | 1990-07-24 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Water soluble prodrugs of camptothecin |
CN1214686A (zh) * | 1996-01-30 | 1999-04-21 | 斯特林癌症研究基金会 | 用于治疗癌症的喜树碱衍生物 |
-
2002
- 2002-06-27 CN CNB021122687A patent/CN100363366C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4604463A (en) * | 1983-07-14 | 1986-08-05 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | Camptothecin derivatives and process for preparing same |
US4943579A (en) * | 1987-10-06 | 1990-07-24 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Water soluble prodrugs of camptothecin |
CN1214686A (zh) * | 1996-01-30 | 1999-04-21 | 斯特林癌症研究基金会 | 用于治疗癌症的喜树碱衍生物 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20150057305A1 (en) * | 2012-04-01 | 2015-02-26 | Shanghai Hotmed Sciences Co., Ltd. | Pharmaceutical composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1465577A (zh) | 2004-01-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6218399B1 (en) | Derivatives of camptothecin and methods of treating cancer using these derivatives | |
DE60008540T2 (de) | Aromatische ester von camptothecinen und verfahren zur behandlung von krebserkrankungen | |
EP0665846B1 (en) | Topoisomerase ii inhibitors and therapeutic uses therefor | |
EP0650357B1 (en) | Rapamycin derivatives | |
CN102432663A (zh) | 雷公藤红素衍生物及其制备和在治备抗肿瘤药物中的应用 | |
CN100363366C (zh) | 一类喜树碱衍生物及制备方法 | |
US20070004674A1 (en) | Remedy for diseases associated with immunoglobulin gene translocation | |
CA2643400C (en) | Camptothecin derivatives and their uses | |
JPH11506453A (ja) | 水溶性カンプトテシン類似体 | |
CN105037384A (zh) | 新型羟基双氢青蒿素衍生物及其应用 | |
US6699875B2 (en) | Cascade esters of camptothecins and methods of treating cancer using these compounds | |
CN104530081B (zh) | 雷帕霉素的氮杂环衍生物和用途 | |
CN102336904B (zh) | 一种喜树碱及其衍生物的多价peg修饰物及其用途 | |
US6407118B1 (en) | Derivatives of camptothecin and methods of treating cancer using these derivatives | |
CN102731519B (zh) | 用于抗肿瘤药物的对硝基芳甲氧基喜树碱缺氧激活前药 | |
CN105777769A (zh) | 一种7-乙基-10-羟基喜树碱的衍生物及其制备方法与应用 | |
EP2197279B1 (en) | C10-substituted camptothecin analogs | |
CN109897048A (zh) | 10-甲氧基喜树碱甘氨酸酯、制备方法和用途 | |
CN100484951C (zh) | 人参皂苷次级苷脂肪酸酯类化合物,其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物 | |
CN107513089A (zh) | 一种新型胞苷衍生物二聚体及其应用 | |
CN103772696B (zh) | 一种羟基喜树碱的聚甘油脂肪酸酯衍生物 | |
CN103130815B (zh) | 一种单硝酸异山梨酯衍生物及其制备方法和应用 | |
CN102838652B (zh) | 一种具有抗恶性肿瘤作用的齐墩果酸衍生物及其制备方法和用途 | |
CN101182321A (zh) | 中氮茚并氮杂萘醌类衍生物及其制备方法与抗癌应用 | |
CN108484671A (zh) | 具有喜树碱结构单元的磷脂类似物、制备方法及用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080123 Termination date: 20200627 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |