CN100356925C - 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及其制备方法，每片含有相当于35-300mg(以克林霉素计)的盐酸克林霉素棕榈酸酯；还包括稀释剂、崩解剂、增溶剂、甜味剂及润滑剂等药用辅料。解决了该药品口服剂型单一，仅有颗粒剂的问题；它具有吸收快、生物利用度高；包装、贮存、运输、携带更方便的特点。而且本发明采用空白颗粒和干法制粒，易于工业化生产、工艺简便、成本大幅度降低；解决了压片流动性以及分散均匀性的问题。

Description

盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及其制备方法
技术领域
本发明涉及治疗革兰阳性菌和厌氧菌引起的种感染性疾病的盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及其制备方法。
背景技术
盐酸克林霉素棕榈酸酯是由Upjohn公司开发成功的一种抗菌药物，商品名主要有Cleocin Pediatric，国外口服剂型主要是干糖浆剂。国内也于九十年代成功开发出本品，口服剂型为颗粒剂。
盐酸克林霉素棕榈酸酯是克林霉素的前体药物，其药理毒理资料研究表明，口服给予盐酸克林霉素棕榈酸酯后，其吸收完全，并可很快水解出游离的克林霉素起效，而克林霉素有较高的抗菌作用，是林可霉素的2-8倍。克林霉素对许多革兰阳性需氧菌(不包括肠球菌)、链球菌(包括肺炎球菌)、杆菌属(包括白喉杆菌)、某些葡萄球菌菌种(包括产青霉素酶菌株)具有抗菌活性。对许多厌氧杆菌、衣原体、支原体、疟原虫和弓形虫也具有活性。作为杀菌药，本品主要是抑制细菌蛋白的合成，在氨基活化，转移和结合部位起抑制作用，作用点在核糖体50s亚单元处，此作用机理与红霉素相同。临床上本品主要用于敏感菌引起的败血症，细菌性心内膜炎、肺炎、呼吸道感染、软组织感染、骨关节感染、耳部感染、泌尿生殖系统感染，尤其是耐青霉素和红霉素而对本药敏感的细菌感染，以及对青霉素过敏的患者；此外，对各种厌氧菌感染尤为适合，尤其是厌氧菌引起的外阴道炎、输卵管炎、盆腔腹膜炎、子宫内膜炎和盆腔术后合并感染，并广泛用于厌氧菌引起的溃疡，对各种类型的骨髓炎更有明显的疗效。
盐酸克林霉素棕榈酸酯系克林霉素的化学半合成衍生物。该药与克林霉素相比，适应症基本相同，但由于其无克林霉素的苦味，且更容易吸收，副作用少，毒性低，病人耐受性好。故尤适宜于儿童和老年患者用药。综合本品在国外临床应用多年的情况，本品是林可霉素系列抗生素的较好品种，也是小儿科用药的较好品种。目前，国内仅有西南合成制药厂生产的盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒(商品名【可儿生】)面市，剂型单一。
近年来，能迅速崩解成均匀的粘性混悬液的分散片，由于其服用方便，吸收快，生物利用度高等特点，日益受到人们的关注。此种剂型的品种也逐渐增多，如：英国药典1980版，1988版，1993版均收载了阿司匹林分散片，阿司匹林可待因分散片和复方磺胺甲唑分散片，另外陆续上市的还有那可汀，阿昔洛韦，阿莫西林等十几个品种。目前国内研制分散片的单位很多，申报正在形成高潮，如：罗红霉素分散片有23家申报，克拉霉素分散片有27家申报，阿奇霉素分散片申报的单位竟多达58家。但吸收快、生物利用度高的盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的研制未见报道。到目前为止，国内外盐酸克林霉素棕榈酸酯口服剂型单一，仅有颗粒剂，明显不能满足各年龄患者的需求。
中国专利2004100395888提供的“盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及其制备方法”，仅仅提供了一种设计处方及制备方法的思路，尚不能实现本发明的目的。
发明内容
为了解决现有技术盐酸克林霉素棕榈酸酯口服剂型单一的缺点，改善难溶性药物的生物利用度，以最小的剂量发挥最大药效，降低药物的毒副作用是本发明研制盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的目的。
本发明的另一个目的是提供制备盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的方法。
本发明的目的是这样实现的：一种盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片，每片含有相当于35-300mg(以克林霉素计)的盐酸克林霉素棕榈酸酯；还包含其它的药用辅料，包括稀释剂、崩解剂、增溶剂、甜味剂及润滑剂。
一种盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片，其组成如下：以1000片计，其中含：
盐酸克林霉素棕榈酸酯            35-300g，  以克林霉素计
低取代羟丙纤维素                50-200g
乳糖                            30-100g
羧甲淀粉钠                      10-50g
交联羧甲纤维素钠                10-50g
泊洛沙姆                        5-50g
甜菊素                          1-10g
滑石粉                          10-30g
硬脂酸镁                        10-30g
香精                            10-50ml
纯水                            30-100ml。
1、处方：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片，其处方组成如下：以1000片计，其中含：
盐酸克林霉素棕榈酸酯            35-300g(以克林霉素计)
低取代羟丙纤维素                50-200g
乳糖                        30-100g
羧甲淀粉钠                  10-50g
交联羧甲纤维素钠            10-50g
泊洛沙姆                    5-20g
甜菊素                      1-10g
滑石粉                      10-30g
硬脂酸镁                    10-30g
香精                        10-50ml
纯水                        30-100ml
2、制备方法：
方法1：(a)称取处方量的盐酸克林霉素棕榈酸酯和辅料；
(b)将低取代羟丙纤维素、乳糖、交联羧甲纤维素钠辅料置于混合器中混合均匀，将混合物以纯水为湿润剂制成软材，并制湿颗粒，于60-80℃下干燥，得到空白干颗粒；
(c)将盐酸克林霉素棕榈酸酯、香精、滑石粉、羧甲淀粉钠、泊洛沙姆、甜菊素等置于混合器中混合至均匀，加入空白干颗粒、硬脂酸镁和香精等混合均匀后，压片制得分散片。
方法2：(a)称取处方量的盐酸克林霉素棕榈酸酯和辅料；
(b)将盐酸克林霉素棕榈酸酯、低取代羟丙纤维素、乳糖、羧甲淀粉钠、交联羧甲纤维素钠、泊洛沙姆、甜菊素、滑石粉等辅料置于混合器中混合至均匀，用滚碾挤压干法制得干颗粒；
(c)加入硬脂酸镁和香精，混合均匀后，压片制得分散片。
根据本发明分散片目的，要求分散片遇水后尽快地崩解成小颗粒，并形成均匀的混悬液，改善药物的生物利用度，并降低药物的毒副作用，所以它与普通片最大的不同体现在处方设计上。
相比现有技术，本发明具有如下优点：
1、吸收快、生物利用度高；
2、便于病人服用，既可直接服用，也可在水中分散后服用，而不降低其生物利用度，能为患者提供一种有效的抗菌药物，又能让患者根据自身情况选择方便易咽的服用方法，该分散片可口服或加水分散后吞服、也可咀嚼或含吮服用；它解决了口服剂型单一，仅有颗粒剂的问题；
3、包装、贮存、运输、携带更为方便；
4、本发明易于工业化生产、工艺简便、成本大幅度降低；
5、采用空白颗粒或干法制粒，解决了压片流动性以及分散均匀性问题。
下面结合具体实施方式对本发明作进一步说明。
具体实施方式
实施例1：
1、处方：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的处方组成如下：(37.5mg规格的以1000片计)，其中含：
盐酸克林霉素棕榈酸酯         37.5g(以克林霉素计)
低取代羟丙纤维素             200g
乳糖                         100g
羧甲淀粉钠                   30g
交联羧甲纤维素钠             20g
泊洛沙姆                     10g
甜菊素                       5g
滑石粉                       15g
硬脂酸镁                     15g
食用香精                     20ml
纯水                         70ml
2、方法1：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片制备方法如下：
(a)称取处方量的盐酸克林霉素棕榈酸酯和辅料；(b)将低取代羟丙纤维素、乳糖、、交联羧甲纤维素钠等辅料置于混合器中混合均匀，将混合物以纯水为湿润剂制成软材，并制湿颗粒，于60-80℃下干燥，得到空白干颗粒；(c)将盐酸克林霉素棕榈酸酯、香精、滑石粉、羧甲淀粉钠、泊洛沙姆、甜菊素等置于混合器中混合至均匀，加入空白干颗粒、硬脂酸镁和香精等混合均匀后，压片制得分散片。
然后取样、检测含量和溶解度及崩解时限，均符合制定的临床用药品质量标准(草案)。分散片除需符合普通片的质量标准外，可参考英国药典要求，在19～21℃水中时应3min内完全崩解。同时应对崩解后的均匀性或混悬性进行检测：取分散片2片，置20℃水100ml中，至完全崩解后倾倒于710mm孔径的筛网上，分散颗粒能完全通过筛网。
方法2：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片制备方法如下：
(a)称取处方量的盐酸克林霉素棕榈酸酯和辅料；(b)将盐酸克林霉素棕榈酸酯、低取代羟丙纤维素、乳糖、羧甲淀粉钠、交联羧甲纤维素钠、泊洛沙姆、甜菊素、滑石粉等辅料置于混合器中混合至均匀，用滚碾挤压干法制得干颗粒；(c)加入硬脂酸镁和香精，混合均匀后，压片制得分散片。
然后取样、检测含量和溶解度及崩解时限，均符合制定的临床用药品质量标准(草案)。分散片除需符合普通片的质量标准外，可参考英国药典要求，在19～21℃水中时应3min内完全崩解。同时应对崩解后的均匀性或混悬性进行检测：取分散片2片，置20℃水100ml中，至完全崩解后倾倒于710mm孔径的筛网上，分散颗粒能完全通过筛网。
实施例2：
1、处方：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的处方组成如下：(75mg规格的以1000片计)，其中含：
盐酸克林霉素棕榈酸酯                75g(以克林霉素计)
低取代羟丙纤维素                    150g
乳糖                                80g
羧甲淀粉钠                          30g
交联羧甲纤维素钠                    10g
泊洛沙姆                            15g
甜菊素                              5g
滑石粉                              15g
硬脂酸镁                            15g
香精                                20ml
纯水                                60ml
2、制备方法：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片制备方法同实施例1。
实施例3：
1、处方：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的处方组成如下：(150mg规格的以1000片计)，其中含：
盐酸克林霉素棕榈酸酯                150g(以克林霉素计)
低取代羟丙纤维素                    100g
乳糖                                60g
羧甲淀粉钠                          40g
交联羧甲纤维素钠                    15g
泊洛沙姆                            15g
甜菊素                              6g
滑石粉                              20g
硬脂酸镁                            15g
香精                            25ml
纯水                            60ml
2、制备方法：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片制备方法同实施例1。
实施例4：
1、处方：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的处方组成如下：(300mg规格的以1000片计)，
其中含：
盐酸克林霉素棕榈酸酯            300g(以克林霉素计)
低取代羟丙纤维素                50g
乳糖                            50g
羧甲淀粉钠                      20g
交联聚乙烯吡咯烷酮              20g
泊洛沙姆                        15g
甜菊素                          5g
滑石粉                          10g
硬脂酸镁                        15g
香精                            40ml
纯水                            40ml
2、制备方法：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片制备方法同实施例1。
实施例5：
1、处方：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的处方组成如下：(300mg规格的以1000片计)，
其中含：
盐酸克林霉素棕榈酸酯            300g(以克林霉素计)
低取代羟丙纤维素                50g
乳糖                            50g
羧甲淀粉钠                      20g
交联聚乙烯吡咯烷酮              25g
PEG-4000                        20g
甜菊素                          5g
滑石粉                          10g
硬脂酸镁                        15g
香精                            40ml
纯水                            40ml
2、制备方法：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片制备方法同实施例1。
实施例6：
1、处方：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的处方组成如下：(300mg规格的以1000片计)，
其中含：
盐酸克林霉素棕榈酸酯                300g(以克林霉素计)
低取代羟丙纤维素                    50g
乳糖                                50g
交联聚乙烯吡咯烷酮                  30g
交联羧甲纤维素钠                    25g
PEG-2000                            30g
甜菊素                              5g
滑石粉                              10g
硬脂酸镁                            15g
香精                                40ml
纯水                                40ml
2、制备方法：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片制备方法同实施例1。
实施例7：
1、处方：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的处方组成如下：(300mg规格的以1000片计)，
其中含：
盐酸克林霉素棕榈酸酯                300g(以克林霉素计)
低取代羟丙纤维素                    50g
乳糖                                50g
交联聚乙烯吡咯烷酮                  30g
交联羧甲纤维素钠                    25g
PEG-4000                            20g
甜菊素                              5g
滑石粉                              10g
硬脂酸镁                            15g
香精                                40ml
纯水                                40ml
2、制备方法：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片制备方法同实施例1。
本发明不限于所述实施例的处方，其创新是解决了盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的制备问题。

Claims (4)

1、一种盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片，其特征在于其组成如下：以1000片计，其中含：
盐酸克林霉素棕榈酸酯    35-300g，  以克林霉素计
低取代羟丙纤维素        50-200g
乳糖                    30-100g
羧甲淀粉钠              10-50g
交联羧甲纤维素钠        10-50g
泊洛沙姆                5-50g
甜菊素                  1-10g
滑石粉                  10-30g
硬脂酸镁                10-30g
香精                    10-50ml
纯水                    30-100ml。
2、如权利要求1所述的盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片，其特征在于其组成为：以1000片计：
盐酸克林霉素棕榈酸酯    37.5g，  以克林霉素计
低取代羟丙纤维素        200g
乳糖                    100g
羧甲淀粉钠              30g
交联羧甲纤维素钠        20g
泊洛沙姆                10g
甜菊素                  5g
滑石粉                  15g
硬脂酸镁                15g
食用香精                20ml
纯水                    70ml。
3、如权利要求1所述的盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片，其特征在于其组成为：以1000片计：
盐酸克林霉素棕榈酸酯    75g，以克林霉素计
低取代羟丙纤维素        150g
乳糖                    80g
羧甲淀粉钠              30g
交联羧甲纤维素钠    10g
泊洛沙姆            15g
甜菊素              5g
滑石粉              15g
硬脂酸镁            15g
香精                20ml
纯水                60ml。
4、如权利要求1所述的盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片，其特征在于其组成为：以1000片计：
盐酸克林霉素棕榈酸酯    150g，以克林霉素计
低取代羟丙纤维素        100g
乳糖                    60g
羧甲淀粉钠              40g
交联羧甲纤维素钠        15g
泊洛沙姆                15g
甜菊素                  6g
滑石粉                  20g
硬脂酸镁                15g
香精                    25ml
纯水                    60ml。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4013372A4 (en) * 2019-08-13 2023-08-30 McCord, Darlene E. BEDSIDE ACCESSIBLE, AMORPHOUS, NON-ACTIVATED, PH-NEUTRAL, TWO-PART CLAY DELIVERY SYSTEM THAT TREATS PATHOGENIC INFECTIONS IN HUMANS AND ANIMALS

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101744833B (zh) * 2008-12-02 2012-05-23 济南宏瑞创博医药科技开发有限公司 一种治疗细菌性阴道炎的药物组合物
CN112402381B (zh) * 2020-11-19 2023-02-28 广州一品红制药有限公司 一种盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒组合物及其制备方法
CN112546000B (zh) * 2020-12-30 2023-06-20 海南海神同洲制药有限公司 一种盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1559431A (zh) * 2004-02-18 2005-01-05 重庆凯林制药有限公司 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1559431A (zh) * 2004-02-18 2005-01-05 重庆凯林制药有限公司 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
分散片的研究进展 沈岚等.中成药，第26卷第2期 2004 *
泊洛沙姆在药学上的应用 林东海等.中国新药杂志，第4卷第1期 1995 *
聚乙二醇的生产与应用 刘兆滨等.齐齐哈尔轻工学院学报，第11卷第4期 1995 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4013372A4 (en) * 2019-08-13 2023-08-30 McCord, Darlene E. BEDSIDE ACCESSIBLE, AMORPHOUS, NON-ACTIVATED, PH-NEUTRAL, TWO-PART CLAY DELIVERY SYSTEM THAT TREATS PATHOGENIC INFECTIONS IN HUMANS AND ANIMALS

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