CN102058611A

CN102058611A - 一种治疗哮喘的复方固体制剂

Info

Publication number: CN102058611A
Application number: CN2009102285546A
Authority: CN
Inventors: 宋富智
Original assignee: Tianjin Jinshi Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Tianjin Jinshi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2009-11-13
Filing date: 2009-11-13
Publication date: 2011-05-18

Abstract

本发明一种治疗哮喘的复方固体制剂，它是由活性成分盐酸氨溴索与阿奇霉素和辅料组成。活性成分盐酸氨溴索与阿奇霉素比例为2∶1-10∶1，前者与辅料重量比为1∶5-100。优选每单剂量载药含量是7.5∶2mg-30∶12mg。本发明的含盐酸氨溴索与阿奇霉素活性成分的口服固体制剂具有放置稳定，携带方便，生产成本降低，更适用于大生产化的特点。本发明的口服固体制剂在缓解因支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状方面具有明显的协同增效作用。

Description

一种治疗哮喘的复方固体制剂

技术领域

本发明属于药物制剂领域，更具体的说，是一种含盐酸氨溴索与阿奇霉素活性成分的口服固体制剂

背景技术

盐酸氨溴索化学名为：反式4-[(2-氨基-3，5二溴-苯基)甲基-氨基]环己醇盐酸盐。盐酸氨溴索是新一代的呼吸道粘液调节剂，具有优越的祛痰效能，并对肺泡表面活性物质的合成和分泌具有显著的促进作用。盐酸氨溴索能刺激支气管粘液腺分泌更易于流动的粘液使痰液稀释，粘稠性降低，并且能增加肺表面活性物质的生成和分泌，从而降低气道阻力，降低粘液的附着力，激活粘液纤毛毯功能，促进粘液纤毛转运。与第一代及第二代祛痰药物相比，盐酸氨溴索除具有强大的粘液溶解作用外，其最大特点在于它能刺激肺泡II型细胞，促进肺泡表面活性物质的合成和分泌，从而有力地增强粘液转运，促进排痰。肺泡表面活性物质的主要磷脂酰胆碱，其基本成份是软脂酸。盐酸氨溴索能促使软脂酸摄入肺泡II型细胞，从而显著增强肺泡表面活性物质的合成及分泌。且盐酸氨溴索使用安全，耐受性好，重复使用无药物蓄积。目前，已上市的有盐酸氨溴索片剂、胶囊剂、糖浆剂、注射剂、缓释胶囊等等，适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸系统疾病，例如：慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管哮喘的祛痰治疗。

阿奇霉素是一种平喘药克伦特罗(clenbuterol)，化学名称为4其化学名为(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50S核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白的合成(不影响核酸的合成)。体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效：革兰氏阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。阿奇霉素对于耐红霉素的革兰氏阳性细菌有交叉耐药性。大多数粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的葡萄球菌对本品耐药。革兰氏阴性需氧微生物：流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、沙眼支原体。体外试验和临床研究提示，本品可预防鸟胞内分支杆菌复合体(由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成)引起的疾病。产β-内酰胺酶的菌株对本品无效。对以下微生物已有体外研究结果，但是其临床意义尚不清楚，包括链球菌属(C、F、G)、草绿色链球菌、百日咳杆菌、杜克嗜血杆菌、嗜肺性军团菌、类杆菌属、消化链球菌属、包柔螺旋体、肺炎衣原体、梅毒螺旋体、解脲脲原体等。

适应症为缓解因支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状。由于这些疾病通常半有痰的出现，并且排痰不良会加重病情，因此，将两者合用，较单用其一，疗效更确切。临床资料证明盐酸氨溴索与硫酸阿奇霉素两者在缓解因支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状方面具有一定的协同作用。

发明内容

考虑到盐酸氨溴索与硫酸阿奇霉素的协同作用，本发明提供了具有放置稳定，携带方便，生产成本降低，更适用于大生产化的含盐酸氨溴索与硫酸阿奇霉素活性成分的口服固体制剂。

本发明技术的是通过以下内容予以实施：

一种治疗哮喘的复方固体制剂，其特征在于由活性成分盐酸氨溴索与阿奇霉素和药用辅料组成，活性成分盐酸氨溴索与阿奇霉素的重量份数比为2∶1-10∶1。优选2∶1-5∶1最佳配比为3.75∶1。

活性成分盐酸氨溴索与阿奇霉素与药用辅料的重量份数比为1∶5-100，优选1∶5-1∶50其中，优选每单剂量载药含量是7.5∶2mg-30∶12mg，优选7.5∶2mg-30∶8最佳为7.5∶2mg。

本发明所述的每单剂量载药含量指的是每一制剂所含药的规格。

本发明含盐酸氨溴索与硫酸阿奇霉素活性成分的口服固体制剂包括：普通片剂、分散片、口崩片、泡腾片、咀嚼片、肠溶片、胶囊、颗粒剂、肠溶胶囊等经胃肠道作用的制剂。所述的辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、矫味剂、芳香剂、胃溶或肠溶衣材料的一种或几种的组合物。所述的口服固体制剂制备工艺采用湿法制粒或干法制粒。所述的填充剂包括乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、预胶化淀粉、甘露醇、山梨醇、磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙、微晶纤维素的一种或几种的组合物。所述的粘合剂包括蔗糖、淀粉、聚维酮、羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、甲基纤维素、聚乙二醇、药用乙醇、水的一种或几种的组合物。所述的崩解剂包括淀粉、交联聚微酮、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、羧甲纤维素钠、泡腾崩解剂的一种或几种的组合物。所述的润滑剂包括滑石粉、硬脂酸镁、硬脂酸、微粉硅胶、聚乙二醇(4000或6000)、氢化植物油的一种或几种的组合物。所述的矫味剂包括蔗糖、山梨醇、糖精钠、麦芽糖醇、甜菊糖甙、阿斯巴甜等的一种或几种的组合物。所述的芳香剂包括天然芳香剂如：薄荷、橙皮酊、桂皮油等。人工芳香精包括橘子香精、香蕉香精、柠檬香精等水性或油性香精。

本发明所述的口服固体制剂制备工艺采用湿法制粒或干法制粒。其中所述的湿法制粒是将主药与辅料分别过100目筛，充分混合，然后称取处方量辅料与主药充分混合。再加入粘合剂制软材，20目筛制粒，55℃干燥，18目筛整粒。最后加入润滑剂混合均匀压片。

其中所述的干法制粒是指将主药与辅料分别过100目筛，充分混合，采用辊压机压饼，再用整粒剂过18目筛整粒，最后加入润滑剂混合均匀压片或装胶囊。

本发明的组合物与复方口服溶液剂相比所具有的优点如下：

(1)本发明的组合物放置稳定、携带方便，生产成本较低工艺较简单。

(2)药效学实验进一步证明本发明的组合物在缓解因支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状方面与商品名为：Flxol的复方口服溶液剂所公开的治疗效果相当，联合治疗具有明显的协同作用。

(3)本发明的组合物克服了溶液剂在北方冬天容易析出沉淀，在南方容易发霉变质，见光分解等等缺陷。

剂型	多次冷冻	35-40℃放置	包装容积	生产成本
					溶液剂	出现沉淀	容易变化	易破碎	高
普通片剂	无变化	无变化	无变化	低
					分散片	无变化	无变化	无变化	低
胶囊	无变化	无变化	无变化	低
					颗粒剂	无变化	无变化	无变化	低

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步的说明，实施例仅为解释性的内容，决不意味着它以任何方式限制本发明的范围。

具体实例如下：

实施例1：(片剂)(100片量)

将主药与辅料分别过100目筛，充分混合，然后称取处方量辅料与主药充分混合。再加入淀粉浆制软材，20目筛制粒，55℃干燥，18目筛整粒。最后加入润滑剂混合均匀压片。

实施例2(分散片)(100片量)

将主药与辅料分别过100目筛，充分混合，然后称取处方量辅料与主药充分混合。再加入粘合剂制软材，20目筛制粒，55℃干燥，18目筛整粒。最后加入润滑剂和剩余的羧甲淀粉钠混合均匀压片。

实施例3：(口崩片)(100片量)

将主药与辅料分别过100目筛，充分混合，采用辊压机压饼，再用整粒剂过18目筛整粒，最后加入润滑剂混合均匀压片。

实施例4：(泡腾片)(100片量)

制备工艺同实施例1.

实施例5：(咀嚼片)(100片量)

制备工艺同实施例3.

实施例6：(胶囊)(100粒)

将主药与辅料分别过100目筛，充分混合，然后称取处方量辅料与主药充分混合。再加入粘合剂制软材，20目筛制粒，55℃干燥，18目筛整粒。加入润滑剂混合均匀装胶囊。

实施例7：(颗粒剂100袋)

将主药与辅料分别过100目筛，充分混合，然后称取处方量辅料与主药充分混合。再加入粘合剂制软材，14目筛制粒，55℃干燥，16目筛整粒，测定袋重包装。

实施例8：(肠溶片)(100片量)

制备工艺同实施例1.

包衣处方：

包衣工艺：

a、将处方量的丙烯酸树脂L100-55、二氧化钛、滑石粉、柠檬酸三乙酯溶于95％的乙醇中，充分混匀。

b、将处方量素片置于包衣锅中，开动鼓风，使片温为40℃左右，用喷枪喷入肠溶衣，喷速为5ml/分钟，至肠溶衣喷完，干燥1h，分装即可。

实施例9、取实例6的颗粒装入肠溶胶囊或包肠溶衣后装普通胶囊即可实现。

本发明的含盐酸氨溴索(A)与硫酸阿奇霉素(B)活性成分的口服固体制剂分散片与肠溶片进行了体外溶出度和释放度比较实验，实验结果如下：

实施例10、用本发明方法制备的实施例2的分散片体外溶出度实验如下：a.溶出度测定条件：仪器：ZRS-4药物溶出仪，转速：50转/分，分别于2、5、10、15、20、30、45分钟取样测定。

测定方法：采用HPLC法，检测波长220nm

时间(分)

2

5

10

15

20

30

45

实例2(A)

15.2％

23.8％

54.1％

78.6％

92.4％

97.9％

98.3％

实例2(B)

26.8％

50.1％

79.2％

86.9％

95.2％

98.4％

100.2％

b.用本发明方法制备的实施例8肠溶片的体外释放度试验如下：

释放度测定条件：仪器：ZRS-4药物溶出仪，转速：50转/分，分别于0.1mol/L的盐酸溶液中运转2小时取样测定，弃去上述酸液，立即加入磷酸盐缓冲液运转60分钟，在10、20、30、45、60分钟取样测定。

测定方法：采用HPLC法，检测波长220nm

测定结果如下：

Claims

1.一种治疗哮喘的复方固体制剂，其特征在于由活性成分盐酸氨溴索与阿奇霉素和药用辅料组成，活性成分盐酸氨溴索与阿奇霉素的重量份数比为2∶1-10∶1。

2.根据权利要求1所述的固体制剂，其特征在于所述的活性成分与药用辅料的重量份数比为1∶5-100。

3.根据权利要求1所述的固体制剂，其特征在于所述的含盐酸氨溴索与阿奇霉素活性成分的每单剂量载药含量是7.5∶2mg-30∶12mg。

4.根据权利要求1所述的固体制剂，其特征在于所述的制剂包括普通片剂、分散片、口崩片、泡腾片、咀嚼片、肠溶片、胶囊、颗粒剂或肠溶胶囊。

5.根据权利要求1所述的固体制剂，其特征在于所述的药用辅料辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、矫味剂、芳香剂、胃溶或肠溶衣材料的一种或几种的组合物。

6.根据权利要求1-4所述的固体制剂，其特征在于所述的口服固体制剂制备工艺采用湿法制粒或干法制粒。

7.根据权利要求5所述的固体制剂，其特征在于所述的填充剂包括乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、预胶化淀粉、甘露醇、山梨醇、磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙、微晶纤维素的一种或几种的组合物；所述的粘合剂包括蔗糖、淀粉、聚维酮、羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、甲基纤维素、聚乙二醇、药用乙醇、水的一种或几种的组合物；所述的崩解剂包括淀粉、交联聚微酮、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、羧甲纤维素钠、泡腾崩解剂的一种或几种的组合物。

8.根据权利要求5所述的固体制剂，其特征在于所述的润滑剂包括滑石粉、硬脂酸镁、硬脂酸、微粉硅胶、氢化植物油、聚乙二醇-4000或聚乙二醇-6000的一种或几种的组合物；所述的矫味剂包括蔗糖、山梨醇、糖精钠、麦芽糖醇、甜菊糖甙、阿斯巴甜的一种或几种的组合物；所述的芳香剂包括天然芳香剂、薄荷、橙皮酊或桂皮油；人工芳香精包括橘子香精、香蕉香精或柠檬香精。