CH684739A5 - Hautaufhellungsmittel. - Google Patents

Hautaufhellungsmittel. Download PDF

Info

Publication number
CH684739A5
CH684739A5 CH2610/92A CH261092A CH684739A5 CH 684739 A5 CH684739 A5 CH 684739A5 CH 2610/92 A CH2610/92 A CH 2610/92A CH 261092 A CH261092 A CH 261092A CH 684739 A5 CH684739 A5 CH 684739A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
composition according
flavonoid
skin
ascorbyl
extract
Prior art date
Application number
CH2610/92A
Other languages
English (en)
Inventor
Nira Hadas
Meir Stern
Original Assignee
Fischer Pharma Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fischer Pharma Ltd filed Critical Fischer Pharma Ltd
Publication of CH684739A5 publication Critical patent/CH684739A5/de

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/676Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/678Tocopherol, i.e. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/78Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
    • A61K2800/782Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH 684 739 A5
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Mittel zur Aufhellung von dunkler Haut und von Hautflecken zur topischen Anwendung gemäss Patentanspruch 1. Bei diesen Zusammensetzungen handelt es sich um Bleichmittel, die in beliebiger herkömmlicher Form zur tropischen Anwendung, wie Cremes, Gels, Lotionen, Sprühmittel und dgl., vorliegen können.
Die Bleichmittel führen beim Anwender zu einer Hautaufhellung und verhindern weitgehend die Bildung von neuen dunklen Flecken auf der Haut des Anwenders.
Die Pigmentbildung in der Haut erfolgt in den Melanozyten. Die Melanozyten bilden Melanosome, membrangebundene Organellen im Zytoplasma der Melanozyten, die sodann auf benachbarte Keratino-zyten übertragen werden. Melanin, das innerhalb der Melanosomen gebildet wird, ist für die Grundfarbe der menschlichen Haut verantwortlich. Beim biosynthetischen Melanin-Stoffwechselweg spielt Tyrosina-se, ein kupferhaltiges Enzym, eine wichtige Rolle bezüglich des Ausmasses der Pigmentbildung. Eine Hautfärbung tritt nur dann auf, wenn Melanosomen mit einem Gehalt an Melanin auf die Keratinozyten übertragen werden.
Verschiedene Faktoren, darunter die genetische Steuerung und Umweltfaktoren, wie UV-Strahlung und Hormone, steuern die Melanogenese. Eine abnormale Reaktion der Melanozyten auf diese Faktoren kann zu einer verstärkten Anreicherung von Melanin in der Haut in Form von braunen Flecken führen.
Die Erfindung betrifft neue kosmetische Zusammensetzungen zur topischen Anwendung auf die Haut, die zu einer Aufhellung der Haut führen und die Bildung von braunen Flecken weitgehend verhindern.
Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen enthalten eine Kombination aus Flavonoiden, die zu einer Beseitigung oder zumindest zu einer weitgehenden Mengenreduzierung der Pigmente, die sich aufgrund von UV-Strahlung in der Haut bilden, führen, und Ascorbinsäure oder einem geeigneten Derivat davon. Ascorbinsäure (oder ihre physiologisch verträglichen Derivate) führt zur Reduktion von DOPA-Chinon zu DOPA und auch zur Umwandlung von gefärbtem, oxidiertem Melanin zu dessen farbloser, reduzierter Form. Vorteilhafterweise werden Flavonoide, die sich aus Pflanzenextrakten ableiten oder Pflanzenextrakte als solche, die eine geeignete Konzentration an derartigen Flavonoiden enthalten, verwendet. Es können auch synthetische Flavonoide eingesetzt werden. Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen eignen sich auch zur Verringerung der Melaninbildung in den frühen Bildungsstadien oder zur Verhinderung der Bildung von neuen Flecken. Die neuartigen erfindungsgemässen Bleichmittel üben eine ausgeprägte weissmachende und aufhellende Wirkung auf braune Hautflecken aus.
Bevorzugte Pflanzenextrakte für die erfindungsgemässe Verwendung sind solche, die aus Achillea millefolium, Calendula, Salbei, Zaubernuss und Maulbeere erhalten worden sind.
Die erfindungsgemässen Präparate enthalten einen geeigneten Träger sowie einen oder mehrere zusätzliche Bestandteile, die unter Tocopherolderivaten, Kojisäure, chemischen und physikalischen Sonnenschutzmitteln im UVA-, UVB- und sichtbaren Bereich und Mineralstoffen, wie Titandioxid, ausgewählt sind. Zu geeigneten Sonnenschutzmitteln gehören handelsübliche Produkte, wie Octylmethoxycinnamat, Butylmethoxydibenzoylmethan und dgl. Eine Vielzahl von Formulierungen kann eingesetzt werden. Nachstehend finden sich typische Beispiele für derartige Formulierungen.
Im allgemeinen enthalten die erfindungsgemässen Formulierungen ab etwa 0,1 Gew.-% eines Extrakts von einem oder mehreren der folgenden Pflanzen: Achillea millefolium, Calendula, Salbei, Zaubernuss und Maulbeere. Es können auch andere Pflanzenextrakte mit einem Gehalt an merklichen Mengen an Flavonoiden verwendet werden. Die Formulierungen enthalten im allgemeinen etwa 0,1 bis etwa 30 Gew.-% an derartigen Pflanzenextrakten oder eine entsprechende Menge an gereinigten Flavonoiden. Beim zweiten Bestandteil handelt es sich um ein physiologisch verträgliches Derivat von Ascorbinsäure, wie Ascorbylpalmitat, Ascorbylstearat, Magnesiumascorbylphosphat und dgl. Der zweite Bestandteil ist in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 5 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten.
Lakritzenextrakt in einer Menge von 0,01 bis etwa 5 Gew.-% stellt einen bevorzugten Bestandteil dar.
Die Formulierungen enthalten vorteilhafterweise auch einen als Sonnenschutzmittel wirkenden Bestandteil, der beispielsweise gegen UVA-Licht, UVB-Licht und sichtbares Licht schützt, wie Octylmethoxycinnamat, Butylmethoxydibenzoylmethan und dgl. Eine weitere Substanz mit ähnlicher Wirkung ist TÌO2. Im allgemeinen machen diese Bestandteile etwa 2 bis etwa 10 Gew.-% der Formulierung aus. Ein weiterer fakultativer, vorteilhafter Bestandteil ist ein geeignetes Tocopherylderivat, wie Tocopherylli-noleat. Verbindungen dieses Typs sind gegebenenfalls in einer Menge von 0,1 bis etwa 5 Gew.-% der Formulierung enthalten.
Ein weiterer fakultativer, vorteilhafter Bestandteil, der vermutlich aufgrund der Kupfer-Chelatbildung zur Unterdrückung der Tyrosinase-Aktivität geeignet ist, ist Kojisäure. Dieser Bestandteil wird in einer Konzentration von etwa 0,1 bis 5 Gew.-% der Formulierung verwendet.
Nachstehend wird die Erfindung anhand von Beispielen, die die Herstellung von Cremes, Lotionen, Sprühmitteln und Gelen beschreiben, näher erläutert.
2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 684 739 A5
Beispiel 1: Creme
Extrakt von Achillea millefolium
20%
Magnesiumascorbylpalmitat
5%
Cremegrundlage ad 100
Beispiel 2: Creme
Maulbeerenextrakt
25%
Ascorbinsäure
0,1%
Cremegrundlage ad 100
Beispiel 3: Creme
Extrakt von Achillea millefolium
15%
Ascorbylstearat
5%
Ti02
10%
Cremegrundlage ad 100
Beispiel 4: Lotion
Extrakt von Achillea millefolium
10%
Ascorbylpalmitat
0,5%
Octylmethoxycinnamat
7,5%
Butylmethoxydibenzoylmethan
0,5%
Ti02
10%
Kojisäure
3%
Lotiongrundlage ad 100
Beispiel 5: Lotion
Extrakt von Achillea millefolium
5%
Ascorbylpalmitat
0,5%
Benzophenon
5%
TiOa
10%
Tocopheryllinoleat
1%
Lotiongrundlage ad 100
Beispiel 6: Lotion
Kojisäure
2%
Ti02
5%
Lotiongrundlage ad 100
3
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 684 739 A5
Beispiel 7: Gel
Kojisäure 0,1%
UVA- & UVB-Sonnenschutzmittel 5%
Gelgrundlage ad 100
Beispiel 8: Lotion
Ascorbylpalmitat 0,2%
Tocopheryllinoleat 3%
Kojisäure 0,5%
Lotiongrundlage ad 100
Beispiel 9: Creme
Bestandteile %
Ascorbylpalmitat 4
Achillea millefolium, wasserlöslicher Extrakt 1 (mit einem Gehalt an 3% Flavonoiden)
Tocopheryllinoleat 0,1
Octylmethoxycinnamat 2
Butylmethoxydibenzoylmethan 0,75
Ti02 1
Kojisäure 0,1
Panthenol 1
Kamillenextrakt 0,1
IPM 2
BHT 0,04
Konservierungsmittel 0,5
Stearinsäure 4
NaaEDTA 0,1
DEA-Cetylphosphat 3,5
Cetylalkohol 2
Glycerinstearat 4
destilliertes Wasser ad 100
4
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 684 739 A5
Beispiel 10: Creme
Bestandteile
%
Ascorbylpalmitat
0,1
Achillea millefolium, wasserlöslicher Extrakt
30
(mit einem Gehalt an 3% Flavonoiden)
Tocopheryllinoleat
5
Octylmethoxycinnamat
7
Butylmethoxydibenzoylmethan
3
TiOa
10
Kojisäure
5
Panthenol
1
Kamillenextrakt
0,1
IPM
2
BHT
0,04
Konservierungsmittel
0,5
Stearinsäure
4
Na2EDTA
0,1
DEA-Cetylphosphat
3,5
Cetylalkohol
2
Glycerinstearat
4
destilliertes Wasser ad 100
Beispiel 11: Lotion
Bestandteile
%
Ascorbylpalmitat
0,1
Achillea millefolium, wasserlöslicher Extrakt
30
(mit einem Gehalt an 3% Flavonoiden)
Tocopheryllinoleat
5
Octylmethoxycinnamat
7
Butylmethoxydibenzoylmethan
3
Ti02
10
Kojisäure
5
Panthenol
1
Kamillenextrakt
0,1
IPM .
2
BHT
0,04
Konservierungsmittel
0,5
Stearinsäure
2
Na2EDTA
0,1
DEA-Cetylphosphat
3,5
Cetylalkohol
0,2
Glycerinstearat
2
destilliertes Wasser ad 100
5
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
CH 684 739 A5
Beispiel 12: Lotion
Bestandteil
%
Ascorbylpalmitat
4
Achillea millefolium, wasserlöslicher Extrakt
1
(mit einem Gehalt an 3% Flavonoiden)
Tocopheryllinoleat
0,1
Octylmethoxycinnamat
2
Butylmethoxydibenzoylmethan
0,75
Ti02
1
Kojisäure
0,1
Panthenol
1
Kamillenextrakt
0,1
IPM
2
BHT
0,04
Konservierungsmittel
0,5
Stearinsäure
2
Na2EDTA
0,1
DEA-Cetylphosphat
3,5
Glycerinstearat
2
destilliertes Wasser ad 100
Beispiel 13: Gel
Bestandteile
%
Ascorbylpalmitat
0,5
Achillea millefolium, wasserlöslicher Extrakt
1
(mit einem Gehalt an 3% Flavonoiden)
Poiysorbat
6
Carbopol
1
Triethanolamin
4,2
Konservierungsmittel
1
Kojisäure
5
Ti02
1
Tocopheryllinoleat
2
Panthenol
1
Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure
6
Wasser ad 100
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 684 739 A5
Beispiel 14: Gel
Bestandteile %
Ascorbylpalmitat 3
Achillea millefolium, wasserlöslicher Extrakt 25 (mit einem Gehalt an 3% Flavonoiden)
Tocopheryllinoleat 0,5
Polysorbat 6
Carbopol 1
Triethanolamin 1,6
Konservierungsmittel 1
Kojisäure 0,1
Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure 0,1
Ti02 1
Panthenol 1
Wasser ad 100
Beispiel 15: Flüssigkeit
Bestandteile %
Ascorbylpalmitat 3
Achillea millefolium, wasserlöslicher Extrakt 25 (mit einem Gehalt an 3% Flavonoiden)
Tocopheryllinoleat 0,5
Polysorbat 10
Triethanolamin 0,05
Konservierungsmittel 1
Kojisäure 0,1
Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure 0,1
Ti02 10
Panthenol 1
Wasser ad 100
7
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH 684 739 A5
Beispiel 16: Flüssigkeit
Bestandteile %
Ascorbylpalmitat 0,5
Achillea millefolium, wasserlöslicher Extrakt 1 (mit einem Gehalt an 3% Flavonoiden)
Polysorbat 10
Konservierungsmittel 1
Kojisäure 5
Ti02 1
Tocopheryllinoleat 2
Panthenol 1
Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure 6
Triethanolamin 3,1
Wasser ad 100
Beispiel 17: Gel
Bestandteile %
Ascorbylpalmitat 3
Sohakuhl (Maulbeeren) wasserlöslicher Extrakt 20
Tocopheryllinoleat 0,5
Polysorbat 6
Carbopol 1
Triethanolamin 1,6
Konservierungsmittel 1
Kojisäure 0,1
Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure 0,1
TiOa 1
Panthenol 1
Wasser ad 100
8
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 684 739 A5
Beispiel 18: Gel
Bestandteile
%
Ascorbylpalmitat
0,5
Sohakuhl (Maulbeeren) wasserlöslicher Extrakt
1
Polysorbat
6
Carbopol
1
Triethanolamin
4,2
Konservierungsmittel
1
Kojisäure
5
Ti02
10
Tocopheryllinoleat
1
Panthenol
1
Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure
6
Wasser ad 100
Beispiel 19
Bestandteile
%
Cetylalkohol
5
Glycerylstearat SE
3
Capryl/Caprylat-triglycerid
3
PEG 6000-Distearat
1
Achillea millefolium-Extrakt
1
Lakritzenextrakt
0,05
Ascorbylpalmitat
0,5
Tocopheryllinoleat
0,2
Titandioxid
2
Glykolsäure
5
Konservierungsmittel
9,5
Xanthangummi
0,3
NH4OH
ad pH 4
H2O, dest.
ad 100
Beispiel 20
Bestandteile
%
Achillea millefolium-Extrakt
2
Kojisäure
0,5
Ascorbylpalmitat
0,2
a-Hydroxysäure als Glykolsäure
5
Lotiongrundlage ad 100
In den folgenden Beispielen wurde als Lakritzenextrakt der von der Firma Nikko Chemicals, Japan, hergestellte Lakritzenextrakt TP (Glycyrrhiza Glabra) verwendet. Die Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht.
9
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH 684 739 A5
Beispiel 21
Bestandteile %
Lakritzenextrakt 0,05
Extrakt von Achillea millefolium 3,0
Ascorbylpalmitat 0,5
Cremegrundlage ad 100
Beispiel 22
Bestandteile %
Lakritzenextrakt 0,1
Ascorbylpalmitat 1,0
Tocopheryllinoleat 0,5
Lotiongrundlage ad 100
Beispiel 23
Bestandteile
%
Lakritzenextrakt
4,0
Achillea millefolium-Extrakt
3,0
Tocopheryllinoleat
0,5
Butylmethoxydibenzoylmethan
1,5
Titandioxid
5,0
Kamillenextrakt
0,1
I P M
2,0
BHT
0,04
Konservierungsmittel
0,5
Stearinsäure
2,0
Na-EDTA
0,1
DEA-Cetylphosphat
3,5
Cetylalkohol
0,2
Glycerinstearat
2,0
destilliertes Wasser ad 100
Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen wurden nach Durchführung von umfangreichen Untersuchungen aufgefunden. Als Bewertungskriterien wurden die willkürlichen Bewertungsziffern 0,1,2 und 3 zur Beurteilung der Fleckenanzahl, der Fleckenfarbe und der Kontraststärke verwendet. Die Hauttypen wurden je nach Neigung zu Sonnebrand bzw. Bräunung in vier Kategorien eingeteilt. Die Untersuchungen wurden an weiblichen und männlichen freiwilligen Versuchspersonen durchgeführt. Das Alter der Versuchspersonen lag zwischen 50 und 92 Jahren. Es wurden nur solche Versuchspersonen herangezogen, die an beiden handrücken symmetrisch Altersflecken aufwiesen, wobei eine angemessene Anzahl an derartigen Flecken ausreichend dunkel gefärbt und kontrastreich war.
Die Untersuchungen wurden jeweils mit den Hauptbestandteilen allein und anschliessend mit verschiedenen Kombinationen in unterschiedlichen Dosierungen (Konzentrationen) durchgeführt.
Ascorbinsäure und ihre Derivate zeigten eine bestimmte Wirkung, jedoch nur bei relativ hohen Dosen. Auch die vorerwähnten Flavonoide wurden allein getestet. Auch sie zeigten eine bestimmte Wirkung.
Es wurden überraschenderweise festgestellt, dass eine Kombination dieser beiden Bestandteile eine ausgeprägte Wirkungssteigerung hervorrief, selbst wenn man die Einzelbestandteile in geringeren Do-
10
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 684 739 A5
sen einsetzte. Die Zugabe von Tocopherylderivaten oder von Kojisäure verstärkte zusätzlich die Aufhellungswirkung. Die einzelnen Kombinationen zeigten jeweils eine synergistische Wirkung.
Es ist wahrscheinlich, dass die verschiedenen Bestandteile und insbesondere Ascorbinsäure und deren Derivate sowie die Flavonoide ihren Einfluss auf verschiedenen Wegen ausüben.
Dies gilt auch für Kojisäure, die offensichtlich ein Enzym, das die Melaninbildung verstärkt, inaktiviert.
Die Aufhellungswirkung der erfindungsgemässen Zusammensetzungen ist sehr ausgeprägt. Eine Anwendungsdauer von etwa 2 bis 3 Monaten ist ausreichend.
Wie vorstehend erwähnt, zeigen offensichtlich Ascorbinsäure und deren Derivate bei gleichzeitiger Verwendung mit den angegebenen Flavonoiden eine synergistische Wirkung, die durch Bestandteile, wie Tocopherol oder Kojisäure, noch weiter verstärkt wird.

Claims (11)

Patentansprüche
1. Topisch anzuwendendes Mittel zur Aufhellung von dunkler Haut und von Hautflecken, in Form von Lösungen, Lotionen, Gels, Sprühmitteln oder Cremes, enthaltend eine Kombination eines Flavonoids und eines DOPA-Chinon-Reduktionsmittels, ein Mittel zur Unterdrückung der Tyrosinase-Aktivität und Tocopheryllinoleat.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Flavonoid in Form eines Pflanzenextrakts oder in Form eines gereinigten Präparats aus Achillea Millefolium, Calendula, Salbei, Zaubernuss und Maulbeeren vorliegt.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es Sonnenschutzmittel zum Schutz gegen UVA-, UVB-, IR- und/oder sichtbares Licht, wie Octylmethoxycinnamat, Butylmethoxydibenzoylmethan und Titandioxid, enthält.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass als DOPA-Chinon-Reduk-tionsmittel Ascorbinsäure, Ascorbylpalmitat, Ascorbylstearat oder Magnesiumascorbylphosphat vorliegt.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es Kojisäure enthält.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,1 bis 30 Gew.-% gereinigtes Flavonoid oder ein Pflanzenextrakt mit einer äquivalenten Menge an Flavonoid enthält.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,1 bis 5 Gew.-% an Ascorbinsäure oder Ascorbylpalmitat, Ascorbylstearat oder Magnesiumascorbylphosphat enthält.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es 1 bis 10 Gew.-% eines Sonnenschutzmittels enthält.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,1 bis 5 Gew.-% Kojisäure enthält.
10. Mittel nach Anspruch 1 zur kosmetischen Hautaufhellung zur topischen Anwendung, enthaltend Ascorbinsäure, Ascorbylpalmitat, Ascorbylstearat oder Magnesiumascorbylphosphat und ein Flavonoid, zusammen mit anderen Bestandteilen, Verdünnungsmitteln, Cremegrundlagen und/oder Gelbildungsmitteln.
11. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Pflanzenextrakt ein Lakritzenextrakt, Glycyrrhiza Glabra, ist.
11
CH2610/92A 1991-08-23 1992-08-21 Hautaufhellungsmittel. CH684739A5 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IL99291A IL99291A (en) 1991-08-23 1991-08-23 Cosmetic preparations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH684739A5 true CH684739A5 (de) 1994-12-15

Family

ID=11062833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH2610/92A CH684739A5 (de) 1991-08-23 1992-08-21 Hautaufhellungsmittel.

Country Status (9)

Country Link
AU (1) AU654030B2 (de)
CA (1) CA2076467A1 (de)
CH (1) CH684739A5 (de)
DE (1) DE4227806A1 (de)
ES (1) ES2050074B1 (de)
FR (1) FR2680466B3 (de)
GB (1) GB2259014B (de)
IL (1) IL99291A (de)
PT (1) PT100800B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2735688A1 (fr) * 1995-06-26 1996-12-27 Oreal Utilisation en association d'un alpha-hydroxyacide et d'un oxyde de titane pour le blanchiment de la peau
FR2746008A1 (fr) * 1996-03-14 1997-09-19 Thorel Jean Noel Composition a usage topique anti-vieillissement

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2904628B2 (ja) * 1991-12-19 1999-06-14 同和鉱業株式会社 色白化粧料
FR2708851B1 (fr) * 1993-08-12 1995-09-22 Oreal Composition cosmétique comprenant l'association d'un nanopigment d'oxydes métalliques et d'un agent antioxydant, et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux.
IL109012A (en) * 1994-03-17 1998-09-24 Fischer Pharma Ltd Skin whitening composition comprising glycyrrhyza glabra and hydroxy acids
FR2723316B1 (fr) * 1994-08-04 1996-10-04 Thorel Jean Noel Compositions et preparations depigmentantes de la peau, a usages pharmaceutiques ou cosmetiques
DE4444238A1 (de) 1994-12-13 1996-06-20 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus Zimtsäurederivaten und Flavonglycosiden
FR2736263B1 (fr) * 1995-07-07 1997-09-26 C3D Sarl Composition dermocosmetique depigmentante et son utilisation
FR2736829B1 (fr) * 1995-07-20 1997-09-12 Oreal Composition pour lutter contre les taches et/ou le vieillissement de la peau, ses utilisations
FR2745179B1 (fr) * 1996-02-28 1998-04-10 Gattefosse Holding Melange maitre actif pour la preparation d'une composition dermocosmetique, composition dermocosmetique contenant ce melange, et methode pour la preparation de ce melange
US6162419A (en) * 1996-11-26 2000-12-19 Nicholas V. Perricone Stabilized ascorbyl compositions
KR20010014048A (ko) * 1997-06-20 2001-02-26 마리 케이 인코퍼레이션 미백제와 박피제를 함유한 화장품 조성물
DE19750030A1 (de) * 1997-11-12 1999-05-20 Merck Patent Gmbh Lichtstabile kosmetische Formulierung enthaltend Butylmethoxydibenzoylmethan
DE19755504A1 (de) * 1997-12-13 1999-06-17 Beiersdorf Ag Verwendung von Flavonen und Flavonoiden gegen die UV-induzierte Zersetzung von Dibenzoylmethan und dessen Derivaten
DE19807774A1 (de) * 1998-02-24 1999-08-26 Beiersdorf Ag Verwendung von Flavonen bzw. Flavanonen bzw. Flavonoiden zum Schutze von Ascorbinsäure und/oder Ascorbylverbindungen gegen Oxidation
WO1999055352A1 (en) * 1998-04-29 1999-11-04 Avon Products, Inc. Skin whitening composition
DE19845319A1 (de) * 1998-10-01 2000-04-06 Beiersdorf Ag Verwendung von oberflächenaktiven Substanzen zur Stabilisierung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden, synergistische Gemische aus Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden und oberflächenaktiven Substanzen sowie kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Gemischen
DE19845322A1 (de) * 1998-10-01 2000-04-06 Beiersdorf Ag Verwendung von 2-tert.-Butylhydrochinon zur Stabilisierung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden, synergistische Gemische aus Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden und 2-tert.-Butylhydrochinon sowie kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Gemischen
DE19845266A1 (de) * 1998-10-01 2000-04-06 Beiersdorf Ag Verwendung von Butylhydroxytoluol zur Stabilisierung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden, synergistische Gemische aus Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden und Butylhydroxytoluol sowie kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Gemischen
EP1128806A1 (de) * 1998-11-13 2001-09-05 The Procter & Gamble Company Ascorbinsäure-verbindung enthaltendes hautaufhellungsmittel
WO2000028960A1 (en) * 1998-11-13 2000-05-25 The Procter & Gamble Company An oil-in-water emulsion containing an ascorbic acid compound
US5980904A (en) * 1998-11-18 1999-11-09 Amway Corporation Skin whitening composition containing bearberry extract and a reducing agent
FR2787710B1 (fr) * 1998-12-29 2001-02-23 Clarins Composition cosmetique a effet eclaircissant pour la peau
DE19923715A1 (de) * 1999-05-22 2000-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden und s-Triazin sowie die Verwendung von UV-Filtersubstanzen, welche das Strukturmotiv des s-Triazins aufweisen, zur Stabilisierung von Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden
DE19923712A1 (de) * 1999-05-22 2000-11-23 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombination aus sulfonierten UV-Filtersubstanzen und Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere Flavonoiden, sowie kosmetische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend
DE19923713A1 (de) * 1999-05-22 2000-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden und Benzotriazol sowie die Verwendung von UV-Filtersubstanzen, welche das Strukturmotiv des Benzotriazols aufweisen, zur Stabilisierung von Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden
DE19925499A1 (de) * 1999-06-04 2000-12-07 Beiersdorf Ag Verwendung von Ascorbinsäure und einem oder mehreren Flavonderivaten und/oder Flavononderivaten, insbesondere Flavonoiden zur Herstellung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen zur Prophylaxe oder Linderung des Sonnenbrandes
JP2003516311A (ja) * 1999-06-15 2003-05-13 メデイシス・フアーマシユーチカル・コーポレーシヨン 色素過剰症の処置のための組成物及びシステム
GB9917103D0 (en) * 1999-07-22 1999-09-22 Secr Defence Barrier cream
GB9917729D0 (en) * 1999-07-28 1999-09-29 Boots Co Plc Hair care composition
US6521668B2 (en) * 1999-12-14 2003-02-18 Avon Products, Inc. Cosmetic composition and methods of use
EP1147764A3 (de) * 2000-04-19 2002-03-20 Nof Corporation Kosmetische Zusammensetzung
GB0026018D0 (en) * 2000-10-24 2000-12-13 Novartis Nutrition Ag New composition
FR2816502B1 (fr) * 2000-11-10 2003-04-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un derive d'aminophenol et un isoflavonoide
JP2002212054A (ja) * 2001-01-16 2002-07-31 Tsumura & Co 浴用剤組成物
FR2820973B1 (fr) * 2001-02-19 2003-05-23 Oreal Composition comportant de la vitamine c preparee durant l'application, utilisation d'enzymes pour la formation de vitamine c a usage topique et procede de traitement cosmetique
US6436378B1 (en) * 2001-02-28 2002-08-20 Colgate-Palmolive Company Composition
US7189759B2 (en) 2001-05-23 2007-03-13 Medicis Pharmaceutical Corporation Compositions for the treatment of pigmentation disorders and methods for their manufacture
WO2003039502A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-15 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische zubereitung enthaltend octadecendicarbonsäure und uv-filtersubstanzen
DE10215342A1 (de) * 2002-03-28 2003-10-23 Coty Bv Hautaufhellendes Kosmetikum
US6844014B1 (en) 2002-07-22 2005-01-18 Stephen Rafkin Herbal healing lotion for veterinary use
DE10238449A1 (de) * 2002-08-22 2004-03-04 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung
EP1543825A1 (de) * 2003-12-15 2005-06-22 Kuraray Co., Ltd. Hautaufhellendes Mittel enthaltend n-Butylresorcin und ein Flavonoid
US7429391B2 (en) * 2004-01-30 2008-09-30 Access Business Group International Llc Holistic composition and method for reducing skin pigmentation
WO2005094770A1 (en) * 2004-03-30 2005-10-13 Unilever Plc Skin lightening compositions comprising vitamines and flavonoids
DE102004042299A1 (de) 2004-08-27 2006-03-23 Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Aufhellungs- und Reinigungsmittel für die Haut
ES2255862B1 (es) * 2004-12-27 2007-07-16 Sesderma, S.L. Aditivos para peelings cutaneos.
FR2884250B1 (fr) * 2005-04-06 2010-01-08 Coletica Utilisation des aurones pour leur activite depigmentante ou inhibitrice de la melanogenese dans des compositions cosmetiques ou dermatologiques
JP2006290886A (ja) * 2005-04-06 2006-10-26 Engelhard Lyon Sa 少なくとも1種のアウロンを適用することによる美容的脱色素沈着ケア方法
DE102007007612A1 (de) * 2007-02-13 2008-08-14 Beiersdorf Ag Verfahren zur Depigmentierung der Haut
WO2010146788A1 (ja) * 2009-06-17 2010-12-23 花王株式会社 アピゲニン含有組成物
KR101716325B1 (ko) * 2011-02-28 2017-03-15 (주)아모레퍼시픽 열 차단 지수의 생성 방법
TW201532621A (zh) * 2013-04-22 2015-09-01 Neocutis Sa 抗氧化劑組成物及其使用方法
DE102013208865A1 (de) * 2013-05-14 2014-11-20 Beiersdorf Ag Stabilisierte Zubereitungen mit einem Gehalt an Ascorbinsäure und Phosphationen
US9132117B2 (en) 2013-06-17 2015-09-15 Kgk Synergize, Inc Compositions and methods for glycemic control of subjects with impaired fasting glucose
FR3007981B1 (fr) * 2013-07-05 2016-01-22 Oreal Association d'extrait d'hamamelis virginiana, d'escine, et d'acide ascorbique
CN105125418A (zh) * 2014-05-31 2015-12-09 尹连花 一种护肤去斑霜制剂及其制备方法
DE102014211185A1 (de) 2014-06-11 2015-12-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzungen zur Hautaufhellung
GB2544046A (en) * 2015-10-30 2017-05-10 Boots Co Plc Skin care composition and method thereof

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2543437B1 (fr) * 1983-03-30 1987-07-10 Duraffourd Alain Composition pour regenerer le collagene du tissu conjonctif de la peau et son procede de preparation
FR2582941B3 (fr) * 1985-06-11 1987-10-09 Moreau Lavaud Reine Composition cosmetique a base d'extraits de feuilles du murier
JPS6360911A (ja) * 1986-09-01 1988-03-17 Riyuuhoudou Seiyaku Kk アスコルビン酸含有組成物
FR2616328B1 (fr) * 1987-06-12 1990-03-02 Moet Hennessy Rech Composition a base de phases lamellaires lipidiques hydratees ou de liposomes contenant un extrait de murier, ou au moins une flavone, en particulier une kuwanone et composition pharmaceutique, notamment dermatologique, a activite depigmentante, ou anti-inflammatoire, ou cosmetique, l'incorporant
JPH0278611A (ja) * 1988-09-13 1990-03-19 Kansai Paint Co Ltd 皮膚洗浄料
GB8910366D0 (en) * 1989-05-05 1989-06-21 Unilever Plc Skin composition
TW197375B (de) * 1990-11-19 1993-01-01 Hayashibara Biochem Lab

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2735688A1 (fr) * 1995-06-26 1996-12-27 Oreal Utilisation en association d'un alpha-hydroxyacide et d'un oxyde de titane pour le blanchiment de la peau
FR2746008A1 (fr) * 1996-03-14 1997-09-19 Thorel Jean Noel Composition a usage topique anti-vieillissement

Also Published As

Publication number Publication date
FR2680466A1 (fr) 1993-02-26
GB2259014B (en) 1996-02-28
FR2680466B3 (fr) 1993-11-19
ES2050074B1 (es) 1994-12-16
IL99291A (en) 1997-04-15
PT100800A (pt) 1994-02-28
GB9217821D0 (en) 1992-10-07
CA2076467A1 (en) 1993-02-24
GB2259014A (en) 1993-03-03
PT100800B (pt) 1999-07-30
AU2122092A (en) 1993-02-25
DE4227806A1 (de) 1993-02-25
AU654030B2 (en) 1994-10-20
ES2050074A1 (es) 1994-05-01
IL99291A0 (en) 1992-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH684739A5 (de) Hautaufhellungsmittel.
DE69913035T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung mit antiradikalischer synergistischer Wirkung
DE69900081T2 (de) Zusammensetzung zum Aufhellen der Haut und/oder der Haare
EP0945128B1 (de) Verwendung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden zum Schutze von Ascorbinsäure und/oder Ascorbylverbindungen gegen Oxidation
DE60105544T2 (de) Färbungszusammensetzung, verfahren zur herstellung und verwendung zum färben der haut und/oder der keratinischen fasern
DE10228837B4 (de) Hautkosmetische Zusammensetzung und Verwendung der Zusammensetzung als Hautbräunungsmittel
EP0898955A2 (de) Sonnenschutzmittel mit Ultraspektralschutz
DE60120284T2 (de) Verwendung von 4',5,7-Trihydroxyflavylium als Hautfärbemittel
DE60106233T2 (de) Verwendung von ellagsäure als kosmetisches mittel zum schutz gegen schädliche umwelteinflüsse
EP2377508B1 (de) Kosmetische O/W-Emulsion zur Hautpflege
DE69207196T2 (de) Kosmetische zusammensetzungen, die einen extrakt aus eclipta alba enthalten
DE60105504T2 (de) Zusammensetzung zum Färben der Haut, die mindestens ein UV-Filter und ein in 3-Stellung unsubstituiertes Flavyliumsalz enthält
DE60307349T2 (de) Verwendung eines Sapogenins oder eines Sapogenin-haltigen natürlichen Extrakts zur Glättung von Mimikfalten und -fältchen
DE60207026T2 (de) Verwendung von Pantetheinsulfonsäure und/oder ihren Salzen als Radikalfänger
DE4232686C2 (de) Kosmetische Präparate mit einem Gehalt an polyethoxyliertem Vitamin E
DE2734823C2 (de) Sonnenschutzmittel
DE60131422T2 (de) Zubereitung enthaltend vitamin-c-bestandteil und pigment
DE2459914C2 (de) Verfahren zur Herstellung von N-Hydroxyalkyl-p-aminobenzoaten und diese Verbindungen enthaltende Sonnenschutzmittel
DE19928495A1 (de) Sorbatkonservierte Mittel, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
DE60109236T2 (de) Hautfärbemittel enthaltend Dihydroxyaceton und einen in Position 3 unsubstituierte Flavylium-Salz Verbindung
EP1074239A1 (de) Haarkosmetische Reinigungsmittel mit Wirkstoffkombinationen aus Gamma-Oryzanol und Calciumsalzen mit niedriger Metallionenkonzentration
EP0836848A2 (de) Kosmetisches Hautbräunungs- und Lichtschutzmittel
DE60219432T2 (de) Topische lösung enthaltend ein isoflavon-aglykon
EP1055408A1 (de) Sorbatkonservierte Mittel, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
CN115177565B (zh) 一种美白亮肤组合物及其在化妆品中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased