CH650596A5 - Beleuchtungsvorrichtung fuer ein mikroskop, durch die das mikroskop als fluoreszenzmikroskop benutzt werden kann. - Google Patents

Beleuchtungsvorrichtung fuer ein mikroskop, durch die das mikroskop als fluoreszenzmikroskop benutzt werden kann. Download PDF

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CH650596A5
CH650596A5 CH9666/79A CH966679A CH650596A5 CH 650596 A5 CH650596 A5 CH 650596A5 CH 9666/79 A CH9666/79 A CH 9666/79A CH 966679 A CH966679 A CH 966679A CH 650596 A5 CH650596 A5 CH 650596A5
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CH9666/79A
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Gregory Cresswell Gibbons
Lars Munck
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    • G02B21/16Microscopes adapted for ultraviolet illumination ; Fluorescence microscopes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B02CCRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
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Description

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Beleuch- halterung enthält die Röhre 10 ferner der Reihe nach einen tungsvorrichtung zu schaffen, die nicht mit diesem Nachteil UV-lichtdurchlässigen Kollektor 14, der in bekannter Weise behaftet ist. durch Verschiebung eines daran befestigten Betätigungsarmes
Die Lösung dieser Aufgabe wird mit den im Patentan- 6515 in einer Schraubennut in der Röhre 10 in deren Achsrich-
spruch 1 angegebenen Mitteln und Massnahmen erreicht. tung verschiebbar ist, um das empfangene Licht in der auf der
Gemäss der Erfindung wird das Licht somit nicht durch Zeichnung durch eine gestrichelte Linie IP dargestellten das Mikroskopobjektiv, sondern direkt auf das Objekt kon- Scharfeinstellebene des Mikroskops je nach Objektiv und
3 650 596
Okular optimal einzustellen, sowie einen UV-lichtdurchlässi- , unabhängig von der Objekthöhe. In derselben Weise ist das gen Wärmefilter 16. Die Lichtquelle besteht aus einem Ge- Objektiv oder der Mikroskoptubus in einem Stück mit dem häuse 17, einer Hochintensitäts-UV-Lampe 18, beispielsweise daran befestigten Röhrenteil 4 und den daran befestigten einer Quecksilber-Bogenlampe, und einem über der Lampe 18 Lichtquellen 22 und 11 höhenverstellbar, wie dies durch die vorgesehenen Konkavspiegel 19, der das Licht in die Röhre 5 Pfeile am Röhrenteil 4 veranschaulicht ist, um die Betrach-
10 hinein richtet. tungsebene zu verschieben, wobei die Einstellung des UV-
Vorzugsweise ist in dem oben genannten Schulterteil 4b Lichtes in der Objektbeobachtungsebene unter Abschirmung eine weitere Öffnung aufgenommen, an die das eine Ende ei- des UV-Lichts vom Betrachter mittels der Abschirmungsvor-
ner weiteren Röhre 21 lichtdicht angeschlossen ist, deren an- richtung 10,2 und 4 aufrechterhalten wird.
deres, oberes Ende an eine Glühlichtquelle 22 angeschlossen io ist und das von dieser Quelle ausgesandte Licht gegen das Ob- Das im vorhergehenden beschriebene Erfindungsprinzip jekt richtet. Dieses Licht wird mittels eines festen Kondensors lässt sich natürlich auch für Mikroskope mit feststehendem
23 in der Röhre 21 auf die genannte Scharfeinstellebene IP Objekttisch und beweglicher Optik oder umgekehrt verwen-
konzentriert. den. Das Mikroskop kann mit einem festen oder einem aus-
Aus obigem geht hervor, dass der Tisch 1 in beliebiger is wechselbaren Objektiv, einem Objektivrevolver oder einem
Weise höhenverstellbar ist, wie dies durch die Pfeile am Röh- Vario-Objektiv und natürlich auch mit einer Glühlichtquelle renteil 2 angedeutet ist, um verschieden hohe Objekte in die oder Hochintensitätslichtquelle für durch das Glasfenster 1 a
Scharfeinstellebene IP zu bringen, und zwar unter beibehalten fallendes Licht versehen sein. Ferner leuchtet es ein, dass die der Abschirmung des Betrachters von schädlicher UV-Strah- teleskopische Röhre beispielsweise durch eine Balgeinrich-
lung mittels der von der Röhre 10 und den Teleskopröhrentei- 20 tung ersetzt werden kann. Der Emissionsfilter 9 kann vorteil-
len 2 und 4 gebildeten UV-Lichtabschirmvorrichtung und un- hafterweise auch weiter oben im Emissionsstrahlengang vom ter Beibehaltung der optimalen Einstellung und Zentrierung Objektiv, beispielsweise am Mikroskopokular, angebracht des UV-Lichtes und ev. Glühlichtes auf die Einstellebene IP, werden.
C
1 Blatt Zeichnungen

Claims (7)

  1. 650 596 2
    PATENTANSPRÜCHE zentriert gerichtet, wodurch die von der Lichtquelle ausge-
    1. Beleuchtungsvorrichtung für ein Mikroskop, durch die sandte Strahlungsintensität das Objekt mit im wesentlichen das Mikroskop als Fluoreszenzmikroskop benutzt werden unverminderter Stärke trifft. Dabei kann auch UV-Licht kurkann, gekennzeichnet durch eine erste Röhre (2,4), deren ei- zer Wellenlänge (unter etwa 360 um) Licht vom Objekt erre-nes Ende Mittel (5) zum lichtdichten Anschluss dieses Endes s gen, was mit normalen Glasobjektiven unmöglich ist, da das an das Mikroskopobjektiv besitzt und deren anderes Ende Glas normaler Objektive Licht mit Wellenlängen unter etwa zur Anbringung auf dem Mikroskoptisch (1) eingerichtet ist, 370 nm stark absorbiert. Hierdurch können Mikroskopob-so dass es ein Sehfeld einschliesst, in welchem ein Objekt auf jektive mit niedriger Vergrösserung (im Bereich etwa 1,5 x bis dem Tisch anbringbar ist, wobei das genannte eine und das etwa 10 x ) für Fluoreszenzuntersuchungen wirksam ausge-genannte andere Ende miteinander mittels einer lichtdichten io nutzt werden, und ausserdem können grössere Objekte als mit Wand verbunden sind, und die erste Röhre verlängerbar und hochvergrössernden Mikroskopobjektiven erfolgreich beob-verkürzbar ist und in ihrer lichtdichten Wand eine Öffnung achtet und untersucht werden («Makromikroskopie»).
    im Abstand vom genannten Anschlussmittel (5) aufweist, an Ferner sorgt die Erfindung dafür, dass das Auge nicht welche Öffnung das eine Ende einer zweiten Röhre (10) ange- dem schädlichen UV-Licht ausgesetzt wird und dass das Ob-
    schlossen ist, an deren anderes Ende eine Lichtquelle (11) an- is jekt nicht mit Umgebungslicht beleuchtet wird, wodurch der geschlossen ist, deren Licht von der zweiten Röhre durch die Kontrast des beobachteten Objekts erhöht wird.
    genannte Öffnung und gegen das genannte andere Ende der Die Erfindung eignet sich vorzüglich für fluoreszenzmi-
    ersten Röhre (2,4) zur Beleuchtung des Sehfeldes gerichtet kroskopische Untersuchungen auf den Gebieten der Mikro-
    wird. biologie, Mineralogie, Botanik, Kohlenpetrographie, der Le-
  2. 2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich- 20 bensmittel-, Mühlen-, Textil-, Papier- und Waschmitteltechnet, dass die genannte erste Röhre (2,4) aus einem Balg oder nologie sowie der medizinischen Technologie.
    aus teleskopisch verschiebbaren Röhrenteilen besteht. Ein Ausführungsbeispiel der erfindungsmässigen Vorrich-
  3. 3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn- tung ist in der Zeichnung schematisch dargestellt und wird im zeichnet, dass die Lichtquelle (11) eine UV-Lichtquelle ist. folgenden näher beschrieben.
  4. 4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch 25 Das dargestellte Ausführungsbeispiel ist an ein Standardgekennzeichnet, dass zwischen der Lichtquelle (11) und dem stereomikroskop angeschlossen.
    Objekttisch (1) eine oder mehrere Linsen (14) zur Konzentrie- Von dem mit einem beweglichen Objektiv und einem be-
    rung des Lichts auf das Objekt im Sehfeld angeordnet sind. weglichen Objekttisch ausgerüsteten Standardmikroskop ist
  5. 5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch nur der bewegliche Objekttisch 1 gezeigt, der in seiner Mitte gekennzeichnet, dass die erste Röhne (2,4) ein Emissionsfilter 30 ein Glasfenster la aufweist und gemäss der Erfindung einen (9) enthält. lichtabschirmenden, röhrenförmigen Teil 2 trägt, der eine
  6. 6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch Dunkelkammer einschliesst, in der sich das Sehfeld befindet, gekennzeichnet, dass die zweite Röhre (10) einen Erregerfilter das vom Okular des Mikroskops beobachtet werden kann. (13) enthält. Der Röhrenteil 2 kann fest am Tisch 1 montiert sein und be-
  7. 7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch 35 sitzt dann eine Öffnung 3 zum Einführen und Handhaben des gekennzeichnet, dass eine zweite Öffnung in der lichtdichten im Mikroskop zu betrachtenden Objekts in den Betrach-Wand der ersten Röhre (2,4) an eine Glühlichtquelle (22) an- tungsbereich bzw. zum Entfernen des Objekts aus diesem Begeschlossen ist und Glühlicht gegen das genannte andere reich. Ein zweiter lichtabschirmender, röhrenförmiger Teil 4 Ende der ersten Röhre (2,4) richtet. greift teleskopisch verschiebbar über den Röhrenteil 2 und ist
    40 an seinem oberen Ende mittels eines Kupplungsstücks 5 licht-
    dicht. Ein oberer Teil 6 geringeren Durchmessers auf dem
    Röhrenteil 4 enthält einen UV-lichtabsorbierenden Filter 7,
    Die Lichtquelle bekannter Fluoreszenzmikroskope richtet welcher auch als Staubschutz dient, beispielsweise KV 418. das Licht gegen eine halbdurchlässige Spiegel- oder Prisma- Im Teil 6 ist ferner ein Halter 8 für einen oder mehrere Emisvorrichtung, die zwischen dem Objektiv und dem Okular vor- 45 sionsfilter 9 montiert. Der Halter kann vom Revolver- oder gesehen ist und das empfangene Licht durch das Objektiv auf Schiebertyp sein, so dass die erwünschte Wellenlänge oder das das Objekt wirft. Da das Licht in dieser Weise durch mehrere erwünschte Wellenlängenband aus dem vom Objekt nach Belichtabsorbierende Optikteile gehen muss, bevor es das Ob- leuchtung mittels einer im folgenden näher beschriebenen jekt erreicht, dessen Fluoreszenz erregt werden soll, beträgt Lichtquelle ausgesandten Emissionsspektrum zum Mikro-die Lichtintensität auf das Objekt nur einen Bruchteil der ur- so skopokular geleitet werden kann.
    sprünglichen, von der Quelle ausgesandten Lichtintensität. In dem zwischen dem oberen Teil 6 und dem unteren Teil Dies wird vor allem bei niedrig vergrössernden Mikroskopob- 4a des Röhrenteils 4 gebildeten Schulterteil 4b ist eine Öff-
    jektiven als lästig empfunden, da diese Objektive eine geringe nung aufgenommen, an die das eine Ende einer lichtabschir-
    numerische Apertur und Lichtdurchlässigkeit (wobei die ge- menden Röhre 10 lichtdicht angeschlossen ist, deren anderes samte Lichtdurchlässigkeit des Mikroskops noch geringer ist, 55 Ende im wesentlich lichtdicht an eine Quelle 11 hochintensi-
    weil das obgenannte Objektiv auch als Kondensor wirkt) und ven Lichts angeschlossen ist und diese trägt. In der Röhre 10
    geringe Bildhelligkeit besitzen, so dass die schon an sich ist eine Schieberhalterung 12 für Erregerfilter 13 montiert, so schwache Emissionsstrahlung vom Objekt nicht für eine für dass der erwünschte Erregerfilter in den Weg des Lichts von das Auge oder eine andere Messvorrichtung, beispielsweise der Lichtquelle gesetzt werden kann, um das Objekt mit der eine Photozelle oder Bildröhre, annehmbare Abbildung des 60 erwünschten Erregerwellenlänge oder dem erwünschten Erre-
    Objekts ausgenutzt werden kann. gerwellenlängenband zu beleuchten. Über der Erregerfilter-
CH9666/79A 1978-11-01 1979-10-29 Beleuchtungsvorrichtung fuer ein mikroskop, durch die das mikroskop als fluoreszenzmikroskop benutzt werden kann. CH650596A5 (de)

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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE455736B (sv) * 1984-03-15 1988-08-01 Sarastro Ab Forfaringssett och anordning for mikrofotometrering och efterfoljande bildsammanstellning
US4621911A (en) * 1985-03-12 1986-11-11 Carnegie-Mellon University Standing wave luminescence microscopy
FR2589242B1 (fr) * 1985-10-25 1988-11-25 Oreal Procede pour examiner la surface d'un echantillon et appareil pour sa mise en oeuvre
JPH02143142A (ja) * 1988-11-24 1990-06-01 Takashi Mori バイオ実験装置
US5198927A (en) * 1989-09-20 1993-03-30 Yale University Adapter for microscope
GB2251701A (en) * 1990-12-01 1992-07-15 K W Kirk & Sons Limited UV Microscope illuminator
US5119233A (en) * 1991-06-24 1992-06-02 Swift Instruments, Inc. Adjustable microscope illuminator
US5394268A (en) * 1993-02-05 1995-02-28 Carnegie Mellon University Field synthesis and optical subsectioning for standing wave microscopy
US5479252A (en) * 1993-06-17 1995-12-26 Ultrapointe Corporation Laser imaging system for inspection and analysis of sub-micron particles
US5923430A (en) 1993-06-17 1999-07-13 Ultrapointe Corporation Method for characterizing defects on semiconductor wafers
US5671085A (en) 1995-02-03 1997-09-23 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for three-dimensional microscopy with enhanced depth resolution
US6148114A (en) * 1996-11-27 2000-11-14 Ultrapointe Corporation Ring dilation and erosion techniques for digital image processing
US6061176A (en) * 1998-09-14 2000-05-09 Shih; Song Hsin Microscope system for observation and display of microcirculation at multiple body areas
EP1290427B1 (de) * 2000-04-11 2017-08-23 ChemoMetec A/S Verfahren und vorrichtung zur erkennung der fluoreszenz einer probe
DE10303825A1 (de) * 2003-01-31 2004-08-12 Leica Microsystems (Schweiz) Ag Mikroskop mit einer Beleuchtung
JP4994927B2 (ja) * 2007-04-12 2012-08-08 オリンパス株式会社 蛍光顕微鏡装置
FI20095061A0 (fi) * 2009-01-26 2009-01-26 Wallac Oy Optisen mittauslaitteen runkomoduuli
DE102010053475B4 (de) * 2010-12-04 2022-03-24 Carl Zeiss Microscopy Gmbh Vorrichtung zum lichtdichten Abschluss eines Probenraums und Mikroskop
WO2017206143A1 (en) * 2016-06-02 2017-12-07 Henkel (China) Investment Co., Ltd. Portable ultraviolet excited fluorescence intensity detector
CN110398485A (zh) * 2018-04-24 2019-11-01 南京简智仪器设备有限公司 一种基于差分拉曼技术的检测装置及检测方法
CN110523458A (zh) * 2019-07-16 2019-12-03 江苏华升面粉有限公司 一种适用于面粉厂原料甄选机

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE542371C (de) * 1930-04-29 1932-01-23 Fernando Perez Mikroskop
US2071408A (en) * 1935-01-28 1937-02-23 Charles F Jones Microscope
US2142627A (en) * 1936-12-11 1939-01-03 Gilbert Co A C Adjusting means for optical instruments
DE970054C (de) * 1952-04-10 1958-08-14 Leitz Ernst Gmbh Mikroskop nach Le Chatelier
US3062099A (en) * 1959-02-12 1962-11-06 American Optical Corp Stereoscopic attachment for viewers
CH514855A (de) * 1970-09-22 1971-10-31 Flexum August Ruggli Elek Sche Universelles Beleuchtungssystem für Stereomikroskope und Lupen
JPS523585B2 (de) * 1972-07-23 1977-01-28
DE2348567A1 (de) * 1973-09-27 1975-04-17 Guido Georg Reinert Fluoreszenzlampe des entladungsroehrentyps mit uv-strahlendem leuchtstoff, sogenannter schwarzlichtleuchtstoffroehre fuer die beobachtung feiner strukturen mittels einer lupe, eines stereomikroskops oder aequivalenter optischer geraete

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Publication number Publication date
DE2944215C2 (de) 1987-11-12
SE7904091L (sv) 1980-05-02
GB2036362B (en) 1983-06-15
US4311358A (en) 1982-01-19
IT7969090A0 (it) 1979-10-26
FR2441189B1 (fr) 1985-08-30
DE2944215A1 (de) 1980-05-14
IT1119401B (it) 1986-03-10
GB2036362A (en) 1980-06-25
FR2441189A1 (fr) 1980-06-06

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