CH618716A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
CH618716A5
CH618716A5 CH659175A CH659175A CH618716A5 CH 618716 A5 CH618716 A5 CH 618716A5 CH 659175 A CH659175 A CH 659175A CH 659175 A CH659175 A CH 659175A CH 618716 A5 CH618716 A5 CH 618716A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
composite material
bioactive
weight
material according
plastic matrix
Prior art date
Application number
CH659175A
Other languages
English (en)
Inventor
Waldemar Bluethgen
Heinz Broemer
Klaus-Konrad Deutscher
Original Assignee
Leitz Ernst Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Leitz Ernst Gmbh filed Critical Leitz Ernst Gmbh
Publication of CH618716A5 publication Critical patent/CH618716A5/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
    • A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
    • A61B17/88—Osteosynthesis instruments; Methods or means for implanting or extracting internal or external fixation devices
    • A61B17/8802—Equipment for handling bone cement or other fluid fillers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28—Bones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/3094—Designing or manufacturing processes
    • A61F2/30965—Reinforcing the prosthesis by embedding particles or fibres during moulding or dipping
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A61L27/44—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
    • A61L27/46—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix with phosphorus-containing inorganic fillers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C10/00—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition
    • C03C10/0009—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition containing silica as main constituent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/46—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2002/4631—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor the prosthesis being specially adapted for being cemented
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S623/00—Prosthesis, i.e. artificial body members, parts thereof, or aids and accessories therefor
    • Y10S623/924—Material characteristic

Description

Die Erfindung betrifft ein bioaktives Verbundmaterial für prothetische Zwecke und ein Verfahren zu dessen Herstellung. 60
Es ist bekannt, zur Fixierung beispielsweise von Endoprothesen und anderen Knochenersatzstücken im tierischen oder menschlichen Organismus einen sog. «Knochenzement)) aus Kunststoff auf Methaciylatbasis zu verwenden. So wird in der «Zeitschrift für Orthopädie» 112 (1974), 419-426, ein Kirnst- 65 Stoff «Palakav» beschrieben, der neben Methylmethacrylat und einem organischen Katalysator Kieselsäuregele enthält, wobei das Verhältnis Methylmethacrylat : Kieselsäure sich wie
58 : 42 verhält. Die zugesetzten anorganischen Gele dienen dabei lediglich als Füllmaterial der Kunststoffmatrix.
Zwar werden mit diesem Composite-Material bereits günstigere Haftungsverhältnisse im Sinne einer Mikroverzahnung des «Palakav» an der anliegenden Knochensubstanz erzielt als bei den bislang üblichen Knochenzementen, wie z.B. dem «Palacos», der lediglich eine gewisse Makroverzahnimg mit dem angrenzenden Knochenteil herbeizuführen vermag; das Grundproblem einer voll ausreichenden Verankerung zwischen Material und Knochenwand im Sinne stabiler chemischer Hauptvalenzverknüpfungen, die auch immerwährenden Druck-, Zug-, Scher- und/oder Torsionsbeanspruchungen in erheblichem Masse standzuhalten vermögen, konnte indes mit den bislang bekannten Verbundmaterialien nicht gelöst werden.
Es ist daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein biokompatibles Verbundmaterial aufzuzeigen, das nicht nur eine gewisse «Klebefreundlichkeit» aufweist, sondern das unter Vermeidung der den bekannten Materialien anhaftenden Nachteile bioaktiv ist und zu einem vollständigen Anwachsen an den jeweiligen Kontaktflächen Material/Knochenwand führt. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist ferner ein entsprechendes Verfahren zur Herstellung eines solchen bioaktiven Verbundmaterials anzugeben.
Die Aufgabe wird gemäss der vorliegenden Erfindung dadurch gelöst, dass das Verbundmaterial aus einer Kunststoffmatrix auf Methacrylatbasis und mindestens einem bioaktiven Material besteht. Dabei kann das bioaktive Material eine Glaskeramik sein, wie sie in der DE-OS 2 326 100 beschrieben und beansprucht ist. Es handelt sich hierbei um ein glaskeramisches Material mit Apatit-Kristallphase, das aus 20 bis 60 Gew.-% Si02, 5 bis 40 Gew.-% Pz05,2,7 bis 20 Gew.-% Na20, 0,4 bis 20 Gew.-% K20,2,9 bis 30 Gew.-% MgO und 5 bis 40 Gew.-% CaO besteht, das zusätzlich noch bis 0,005 bis 3,0 Gew.-% Fluor enthalten kann. Die Verteilung der vorzugsweise in Korngrössen bis zu 200 (im der Kunststoffmatrix beigegebenen pulverisierten Glaskeramik kann entweder eine homogene (isotrope Korn Verteilung) oder eine gezielt inhomogene (anisotrope Kornverteilung) sein. Es ist vorteilhaft, dass der Anteil des bioaktiven Materials zwischen 20 und 70 Vol-% ausmacht.
Auch ist es möglich, dass das erfindungsgemässe Verbundmaterial zur Erhöhung seiner mechanischen Eigenschaften zusätzlich mindestens eine aus einem Fasermaterial, beispielsweise Glasfasern bestehende Armierung aufweist.
Bei dem erfindungsgemässen Verfahrensablauf wird zunächst einem flüssigen monomeren Methylmethacrylat ein als Härter wirkendes pulverförmiges oder flüssiges organisches Material, vorzugsweise ein organisches Peroxid, und sodann bevorzugt die bereits beschriebene vorzugsweise pulverisierte bioaktive Glaskeramik beigegeben. Es kann dabei zur Erreichung einer gezielt anisotropen Kornverteilung vorteilhaft sein, das pulverisierte Bio-Material erst dann zu dem bereits mit dem Härter versehenen Methylmethacrylat zu geben, wenn der bereits ablaufende Polymerisationsvorgang schon zu einer gewissen Viskosität der organischen Mischsubstanz (Methylmethacrylat + organischer Härter) geführt hat. Nach einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung kann als weitere Komponente ein Katalysator zugegeben werden. Wegen der stark exothermen Polymerisationsreaktion kann eine Kühlung während des Verfahrensablaufs von Vorteil sein.
Es ergibt sich folgender Anwendungsbereich des neuen Verbundmaterials. Es kann als Knochen- oder Zahnzement zur Fixierung künstlicher Implantate oder körpereigener Knochen- bzw. Zahnteile dienen; zweitens kann das vollständig auspolymerisierte Verbundmaterial selbst zu Prothesen oder Prothesenteilen verarbeitet werden, die aufgrund ihrer bioaktiven Einlagerungen ein dauerhaftes Anwachsen ermöglichen.
10
15
20
25
30
35
40
45
50
i Der zeitliche Ablauf der einzelnen Verfahrensstufen hängt von dem jeweils erwünschten Endprodukt ab. Will man das erfindungsgemässe Verbundmaterial als Knochenzement zur Verankerung einer Endoprothese in einem Röhrenknochen verwenden, so wird beispielsweise dem in einem Gefäss befindlichen flüssigen Methylmethacrylat nach Zugabe des Härters alsbald eine feingekörnte Fraktion der Bio-Glaskeramik zugegeben, die in Abhängigkeit von der Masse der einzelnen Pulver-Partikeln und des sich stetig steigernden Viskositätsgrades in die sich «eindickende» Substanz eindringen und teilweise oder ganz absinken. Wenn die Auspolymerisation soweit fortgeschritten ist, dass sich eine knetfahige, teigige Masse ergibt, kann ein für den beabsichtigten Zweck ausreichend grosser plastischer «Klumpen» entnommen werden, der sodann mit einem Bio-Glaskeramik-Pulver gewissennassen «paniert» wird, so dass in der Oberfläche der Knetmasse eine Anreicherung des bioaktiven Materials vorhanden ist. Die so präparierte Masse wird dann als bioaktiver Zement funktionsgerecht zwischen Knochen und Implantat plaziert.
Eine weitere Möglichkeit der Zubereitung des erfindungs-gemässeh Verbundmaterials für die anschliessende Verwendung als Knochenzement ist dadurch gegeben, dass der mit dem Härter und einer gewissen Menge von pulverfönnigem bioaktivem Material versehene niederviskose Kunststoff alsbald allseitig dünnschichtig aufgetragen wird - beispielsweise auf die zylinderförmige Innenwandung eines Prothesenteils -, dass danach in kurzem zeitlichen Abstand diese dünne Schicht J aus Verbundmaterial mit zusätzlichem pulverisiertem Bio-Glaskeramik-Material angereichert wird und daran anschliessend die Hauptmasse des bereits vorbehandelten erfindungs-gemässen Knochenzements eingeführt wird.
Damit wird eine anisotrope Kornverteilung des für den chemischen Haftmechanismus ausschlaggebenden Bio-Pulvers
3 618 716
erzielt, derart, dass an der dem Knochen zugewandten Seite des in den Prothesenteil eingebrachten Zements eine Anhäufung des Pulvers vorhanden ist.
Die Wahl der Pulver-Partikel-Grösse hängt ebenfalls vom 5 jeweils vorgesehenen Einsatzzweck des Verbundmaterials ab; es hat sich gezeigt, dass Korngrössendurchmesser über 200 [im aufgrund der reduzierten spezifischen Oberfläche der eingebetteten Partikel nicht mehr zu optimalen Ergebnissen führen.
Will man das erfindungsgemässe Verbundmaterial bei-io spielsweise selbst als Prothesenwerkstoff verwenden, so kann das flüssige Ausgangsmaterial (Kunststoff + Härter) sogleich in vorgefertigte Formen eingegeben werden, wobei bei der Einrichtung der Formen auf eine Volumen-Vorgabe (Toleranz) zu achten ist, da das Polymerisat einer gewissen 15 Schrumpfung unterworfen ist, die allerdings durch die Zugabe von bis zu 70 Vol.-% Bio-Glaskeramik-Material gezielt «abgemildert» werden kann. Das erhärtete Material kann im übrigen in beliebiger Weise (sägen, fräsen, bohren, schneiden, läppen, schleifen, pressen) einer anschliessenden mechanischen Form-20 bearbeitung auf gewünschte Endmasse unterzogen werden. Bei diesem letztgenannten Beispiel kann es von Vorteil sein, nach Art der faserverstärkten Kunststoffe Glas- oder andere mineralische Fasern (Whiskers, z.B. Kohlenstoffasern) gerichtet (anisotrop) oder ohne Vorzugsrichtung (isotrop) einzula-25 gern.
Auch ist es für spezielle Anfertigungen zweckmässig, an bestimmten Stellen eines Prothesenteils oder einer Prothese eine Anhäufung der pulverförmigen bioaktiven Partikel beispielsweise durch Seigerung infolge der Schwerkrafteinwir-30 kung oder durch Nach-Beschichtung («Panieren») zu erzielen.
Als Füllmaterial - beispielsweise für Zahnfüllungen oder für lokal beschädigte Knochenpartien - lässt sich das neue Material ebenfalls in vielgestaltigerweise verwenden.
v

Claims (10)

618 716
1. Verbundmaterial für prothetische Zwecke, dadurch gekennzeichnet, dass es aus einer Kunststoffmatrix auf Metha-ciylatbasis und mindestens einem bioaktiven Material besteht.
2. Verbundmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das bioaktive Material eine bioaktive Glaskeramik mit Apatit-Kristallphase der Zusammensetzimg
20,0 bis 60,0 Gew.-% Si02 5,0 bis 40,0 Gew.-% P2Os 2,7 bis 20,0 Gew.-% NazO 0,4 bis 20,0 Gew.-^oKjjO 2,9 bis 30,0 Gew.-% MgO 5,0 bis 40,0 Gew.-% CaO
ist, welche zusätzlich noch 0,005 bis 3,0 Gew.-% Fluor enthalten kann.
2
PATENTANSPRÜCHE
3. Verbundmaterial nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das bioaktive Material in homogen isotroper Kornverteilung, vorzugsweise in Korngrössen bis zu 200 um, in der Kunststoffmatrix eingelagert ist.
4. Verbundmaterial nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das bioaktive Material in inhomogen anisotroper Kornverteilung in der Kunststoffmatrix eingelagert ist.
5. Verbundmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das bioaktive Material in einem Anteil von 20 bis 70 Vol.-%, bezogen auf das Gesamtvolumen des Verbundmaterials, vorhanden ist.
6. Verbundmaterial nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es zur Erhöhung seiner mechanischen Eigenschaften zusätzlich mindestens eine aus einem Fasermaterial, beispielsweise Glasfasern bestehende Armierung aufweist.
7. Verfahren zur Herstellung eines Verbundmaterials nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass zunächst einem flüssigen monomeren Methylmethaciylat ein als Härter wirkendes pulverförmiges oder flüssiges organisches Material, und sodann das bioaktive Material beigegeben wird, worauf man die Masse durch Polymerisation härtet.
8. Verfahren nach Anspruch 7 zum'Herstellen eines Materials nach Anspruch 2 und 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Zugabe der pulverisierten Glaskeramik zum Zweck einer gezielten fraktionierten Seigerung mit anisotroper Kornverteilung erst dann zu dem bereits mit dem Härter versehenen Me-thylmethacrylat erfolgt, wenn der einsetzende Polymerisationsvorgang bereits zu einer gewissen Viskosität der organischen Mischsubstanz geführt hat.
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass als weitere Komponente ein Katalysator zugegeben wird.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass während des Polymerisationsvorgangs eine Kühlung des aushärtenden Verbundmaterials erfolgt.
CH659175A 1975-01-17 1975-05-22 CH618716A5 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2501683A DE2501683C3 (de) 1975-01-17 1975-01-17 Polymeres Verbundmaterial für prothetische Zwecke und Verfahren zu seiner Herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH618716A5 true CH618716A5 (de) 1980-08-15

Family

ID=5936623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH659175A CH618716A5 (de) 1975-01-17 1975-05-22

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4131597A (de)
JP (3) JPS5442384B2 (de)
AT (1) AT356281B (de)
CH (1) CH618716A5 (de)
DE (1) DE2501683C3 (de)
FR (1) FR2297887A1 (de)
GB (1) GB1505815A (de)

Families Citing this family (128)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2502884A1 (de) * 1975-01-24 1976-07-29 Juergen J Dipl Phy Hildebrandt Mittel zur biologischen implantation von knochen- und gelenkersatz
DE2620907C3 (de) * 1976-05-12 1984-09-20 Battelle-Institut E.V., 6000 Frankfurt Verankerung für hochbelastete Endoprothesen
AT352867B (de) * 1976-05-12 1979-10-10 Battelle Institut E V Knochenersatz-knochenverbund-oder prothesen- verankerungswerkstoff und verfahren zu seiner herstellung
DE2620890A1 (de) * 1976-05-12 1977-11-17 Battelle Institut E V Knochenersatz-, knochenverbund- oder prothesenverankerungsmasse auf kalziumphosphatbasis
US4089071A (en) * 1976-09-08 1978-05-16 Kalnberz Viktor Konstantinovic Material for making bone endoprosthesis and endoprosthesis made of said material
JPS53144194A (en) * 1977-05-20 1978-12-15 Kureha Chemical Ind Co Ltd Compound implanted material and making method thereof
DE2724814C3 (de) 1977-06-02 1980-03-27 Kulzer & Co Gmbh, 6380 Bad Homburg Vorprodukt fur die Zubereitung von Knochenzement
DE2824118B2 (de) * 1978-06-01 1980-07-10 Guido Dr.Med.Dent. 8100 Garmisch-Partenkirchen Riess Dentales Implantat
US4171544A (en) 1978-04-05 1979-10-23 Board Of Regents, For And On Behalf Of The University Of Florida Bonding of bone to materials presenting a high specific area, porous, silica-rich surface
JPS5550349A (en) * 1978-10-09 1980-04-12 Kureha Chemical Ind Co Ltd Dental compound material
DE2850586C2 (de) * 1978-11-22 1982-05-27 Battelle-Institut E.V., 6000 Frankfurt Einlage zur Endoprothesenverankerung
EP0013863A1 (de) * 1979-01-26 1980-08-06 Osteo Ag Zementfrei einsetzbare Schalenprothese, insbesondere für das Hüftgelenk
DE2905878A1 (de) * 1979-02-16 1980-08-28 Merck Patent Gmbh Implantationsmaterialien und verfahren zu ihrer herstellung
JPS55157631A (en) * 1979-05-28 1980-12-08 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Synthetic resin material having improved light transmission property and heat retaining property
US4283799A (en) * 1979-09-10 1981-08-18 Massachusetts Institute Of Technology Pre-coated body implant
EP0030583B1 (de) * 1979-12-18 1984-06-13 Oscobal Ag Knochenersatzmaterial und Verfahren zur Herstellung eines Knochenersatzmaterials
DE3036245A1 (de) * 1980-09-26 1982-07-29 Ernst Leitz Wetzlar Gmbh, 6330 Wetzlar Gehoerknoechelchen-prothese
US5017627A (en) * 1980-10-09 1991-05-21 National Research Development Corporation Composite material for use in orthopaedics
US4536158A (en) * 1980-12-08 1985-08-20 Medical Biological Sciences, Inc. Oral prosthesis and method for producing same
US4547327A (en) * 1980-12-08 1985-10-15 Medical Biological Sciences, Inc. Method for producing a porous prosthesis
DE3117025A1 (de) * 1981-04-29 1982-11-18 Ernst Leitz Wetzlar Gmbh, 6330 Wetzlar Gehoergangswand-prothese
EP0064278B1 (de) * 1981-04-29 1985-08-14 Ernst Leitz Wetzlar Gmbh Ambossprothese und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO1982003765A1 (en) * 1981-04-29 1982-11-11 Reck Ralf Prothesis of the wall of the acoustic duct and method for its manufacture
US4535485A (en) * 1982-03-12 1985-08-20 Medical Biological Sciences, Inc. Polymeric acrylic prothesis
DE3220932A1 (de) * 1982-06-03 1983-12-08 Vsesojuznyj naučno-issledovatel'skij i ispytatel'nyj institut medicinskoj techniki, Moskva Zusammensetzung zur zeitweiligen knochengewebssubstitution
US4673355A (en) * 1982-10-25 1987-06-16 Farris Edward T Solid calcium phosphate materials
BE895229A (fr) * 1982-12-02 1983-03-31 Wallone Region Materiaux bioreactifs
JPS6069007A (ja) * 1983-09-26 1985-04-19 Kyocera Corp 人工歯冠及びその製造法
US4612923A (en) * 1983-12-01 1986-09-23 Ethicon, Inc. Glass-filled, absorbable surgical devices
US4655777A (en) * 1983-12-19 1987-04-07 Southern Research Institute Method of producing biodegradable prosthesis and products therefrom
JPS61135671A (ja) * 1984-12-04 1986-06-23 三菱鉱業セメント株式会社 インプラント材
US4722870A (en) * 1985-01-22 1988-02-02 Interpore International Metal-ceramic composite material useful for implant devices
NL8500866A (nl) * 1985-03-25 1986-10-16 Stichting Biomaterials Science Werkwijze voor het bereiden van een implantatie-materiaal daarvoor geschikt tweecomponentenpakket.
JPS61234866A (ja) * 1985-03-25 1986-10-20 日本電気硝子株式会社 生体用ガラスビ−ズ
US4851046A (en) * 1985-06-19 1989-07-25 University Of Florida Periodontal osseous defect repair
DD238619A1 (de) * 1985-06-24 1986-08-27 Univ Schiller Jena Anorganische - organische verbundwerkstoffe fuer biomedizinische zwecke
CH665357A5 (de) * 1985-07-05 1988-05-13 Werther Lusuardi Knochenzement.
US4843112A (en) * 1987-03-12 1989-06-27 The Beth Israel Hospital Association Bioerodable implant composition
US5085861A (en) * 1987-03-12 1992-02-04 The Beth Israel Hospital Association Bioerodable implant composition comprising crosslinked biodegradable polyesters
US4793809A (en) * 1987-05-21 1988-12-27 Myron International, Inc. Fiber filled dental porcelain
DE3738422A1 (de) * 1987-11-12 1989-05-24 Beiersdorf Ag Chirurgisches material
JP2580677B2 (ja) * 1988-02-23 1997-02-12 三菱マテリアル株式会社 人工歯根
GB8809863D0 (en) * 1988-04-26 1988-06-02 Ici Plc Composite materials for use in orthopaedics
DE3900708A1 (de) * 1989-01-12 1990-07-19 Basf Ag Implantatmaterialien
AU5154390A (en) * 1989-02-15 1990-09-05 Microtek Medical, Inc. Biocompatible material and prosthesis
GB8908215D0 (en) * 1989-04-12 1989-05-24 Ici Plc Prosthetic device
US5222987A (en) * 1989-04-12 1993-06-29 Imperial Chemical Industries Plc Composite material for use in a prosthetic device
FR2646084B1 (fr) * 1989-04-20 1994-09-16 Fbfc International Sa Materiau bioreactif de remplissage de cavites osseuses
GB2245559A (en) * 1990-06-25 1992-01-08 Farmos Oy Bioceramic system for delivery of a bioactive compound.
US6080801A (en) * 1990-09-13 2000-06-27 Klaus Draenert Multi-component material and process for its preparation
US5993716A (en) * 1990-10-19 1999-11-30 Draenert; Klaus Material and process for its preparation
US5746200A (en) * 1990-10-19 1998-05-05 Draenert; Klaus Trabecula nasal filter having both macropores and micropores
EP0584372A1 (de) * 1992-02-28 1994-03-02 NIPPON ELECTRIC GLASS COMPANY, Limited Bioaktiver zement
JPH06116114A (ja) * 1992-10-09 1994-04-26 Nikon Corp 骨充填材
US5554188A (en) * 1993-04-29 1996-09-10 Xomed, Inc. Universal middle ear prosthesis
DE4336932C2 (de) * 1993-10-29 1996-06-20 Biovision Gmbh Gleitpartner in der Gelenkendoprothetik
US5721049A (en) * 1993-11-15 1998-02-24 Trustees Of The University Of Pennsylvania Composite materials using bone bioactive glass and ceramic fibers
US6121172A (en) * 1993-11-15 2000-09-19 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Composite materials using bone bioactive glass and ceramic fibers
US5468544A (en) * 1993-11-15 1995-11-21 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Composite materials using bone bioactive glass and ceramic fibers
US5658332A (en) * 1994-06-30 1997-08-19 Orthovita, Inc. Bioactive granules for bone tissue formation
US5639402A (en) 1994-08-08 1997-06-17 Barlow; Joel W. Method for fabricating artificial bone implant green parts
FI104881B (fi) * 1994-10-06 2000-04-28 Bioxid Oy Uusien bioaktiivista piipitoista lasia sisältävien koostumusten valmistusmenetelmä
US5747553A (en) * 1995-04-26 1998-05-05 Reinforced Polymer Inc. Low pressure acrylic molding composition with fiber reinforcement
US7183334B2 (en) * 1995-04-26 2007-02-27 Reinforced Polymers, Inc. Low temperature molding compositions with solid thermoplastic elastomer thickeners and fiber reinforcement
US6103779A (en) 1995-04-26 2000-08-15 Reinforced Polmers, Inc. Method of preparing molding compositions with fiber reinforcement and products obtained therefrom
US5681872A (en) * 1995-12-07 1997-10-28 Orthovita, Inc. Bioactive load bearing bone graft compositions
JP2000509006A (ja) * 1996-04-24 2000-07-18 オウェンス コーニング 高いｋｉ値を有するガラス組成物及びそれから得られる繊維
DE19741286A1 (de) * 1996-09-30 1998-04-02 Degussa Polymerisierbarer Dentalwerkstoff und Verwendung von Apatit-Füllstoffen im Dentalwerkstoff
US6010714A (en) * 1996-11-22 2000-01-04 Closure Medical Corporation Non-thermogenic heat dissipating biomedical adhesive compositions
US6034014A (en) * 1997-08-04 2000-03-07 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Glass fiber composition
US5906617A (en) * 1997-08-15 1999-05-25 Meislin; Robert J. Surgical repair with hook-and-loop fastener
US6977095B1 (en) * 1997-10-01 2005-12-20 Wright Medical Technology Inc. Process for producing rigid reticulated articles
US5990380A (en) * 1997-10-10 1999-11-23 University Of Florida Research Foundation, Inc. Percutaneous biofixed medical implants
US5968999A (en) * 1997-10-28 1999-10-19 Charlotte-Mecklenburg Hospital Authority Bone cement compositions
US6228386B1 (en) 1999-04-23 2001-05-08 Unicare Biomedical, Inc. Compositions and methods to repair osseous defects
US6482427B2 (en) 1999-04-23 2002-11-19 Unicare Biomedical, Inc. Compositions and methods for repair of osseous defects and accelerated wound healing
WO2001072145A1 (en) 2000-03-24 2001-10-04 Ustherapeutics, Llc Nutritional supplements formulated from bioactive materials
US20020114795A1 (en) 2000-12-22 2002-08-22 Thorne Kevin J. Composition and process for bone growth and repair
US7005135B2 (en) * 2001-01-30 2006-02-28 Ethicon Inc. Glass scaffolds with controlled resorption rates and methods for making same
US20020115742A1 (en) * 2001-02-22 2002-08-22 Trieu Hai H. Bioactive nanocomposites and methods for their use
DE10111449A1 (de) * 2001-03-09 2002-09-26 Schott Glas Verwendung von bioaktivem Glas in Zahnfüllmaterial
US7750063B2 (en) 2001-10-24 2010-07-06 Pentron Clinical Technologies, Llc Dental filling material
US7204875B2 (en) 2001-10-24 2007-04-17 Pentron Clinical Technologies, Llc Dental filling material
US7211136B2 (en) 2001-10-24 2007-05-01 Pentron Clinical Technologies, Llc Dental filling material
US7204874B2 (en) 2001-10-24 2007-04-17 Pentron Clinical Technologies, Llc Root canal filling material
US7303817B2 (en) 2001-10-24 2007-12-04 Weitao Jia Dental filling material
TW200400062A (en) * 2002-04-03 2004-01-01 Mathys Medizinaltechnik Ag Kneadable, pliable bone replacement material
US7189076B1 (en) 2003-02-06 2007-03-13 Rosenfeld Mark D Denture and process for manufacturing artificial teeth for dentures
US7067169B2 (en) * 2003-06-04 2006-06-27 Chemat Technology Inc. Coated implants and methods of coating
DE102004012411A1 (de) * 2004-03-13 2005-09-29 Dot Gmbh Kompositmaterialien auf der Basis von Polykieselsäuren und Verfahren zu deren Herstellung
EP1655042A1 (de) * 2004-11-02 2006-05-10 Vivoxid Oy Medizinische Vorrichtung
AU2005306857A1 (en) * 2004-11-16 2006-05-26 3M Innovative Properties Company Dental compositions with calcium phosphorus releasing glass
US8814567B2 (en) 2005-05-26 2014-08-26 Zimmer Dental, Inc. Dental implant prosthetic device with improved osseointegration and esthetic features
US8562346B2 (en) 2005-08-30 2013-10-22 Zimmer Dental, Inc. Dental implant for a jaw with reduced bone volume and improved osseointegration features
AU2006284874B2 (en) 2005-08-30 2011-11-17 Zimmer Dental, Inc. Dental implant with improved osseointegration features
KR101369388B1 (ko) 2005-11-14 2014-03-06 바이오메트 쓰리아이 엘엘씨 임플란트 표면상에 이산 나노입자의 증착방법
US20070185231A1 (en) * 2006-01-23 2007-08-09 Liu Y K Bone cement composite containing particles in a non-uniform spatial distribution and devices for implementation
US7718616B2 (en) 2006-12-21 2010-05-18 Zimmer Orthobiologics, Inc. Bone growth particles and osteoinductive composition thereof
US20090061389A1 (en) 2007-08-30 2009-03-05 Matthew Lomicka Dental implant prosthetic device with improved osseointegration and shape for resisting rotation
US9510885B2 (en) 2007-11-16 2016-12-06 Osseon Llc Steerable and curvable cavity creation system
US20090131867A1 (en) 2007-11-16 2009-05-21 Liu Y King Steerable vertebroplasty system with cavity creation element
US20090131886A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-21 Liu Y King Steerable vertebroplasty system
ES2545781T3 (es) 2008-01-28 2015-09-15 Biomet 3I, Llc Implante superficial con mayor hidrofilia
US8899982B2 (en) 2008-07-02 2014-12-02 Zimmer Dental, Inc. Implant with structure for securing a porous portion
US8562348B2 (en) 2008-07-02 2013-10-22 Zimmer Dental, Inc. Modular implant with secured porous portion
US8231387B2 (en) 2008-07-02 2012-07-31 Zimmer, Inc. Porous implant with non-porous threads
US9095396B2 (en) 2008-07-02 2015-08-04 Zimmer Dental, Inc. Porous implant with non-porous threads
US8614189B2 (en) * 2008-09-24 2013-12-24 University Of Connecticut Carbon nanotube composite scaffolds for bone tissue engineering
US20100114314A1 (en) 2008-11-06 2010-05-06 Matthew Lomicka Expandable bone implant
US20100298832A1 (en) 2009-05-20 2010-11-25 Osseon Therapeutics, Inc. Steerable curvable vertebroplasty drill
US20100310623A1 (en) * 2009-06-05 2010-12-09 Laurencin Cato T Synergetic functionalized spiral-in-tubular bone scaffolds
US9707058B2 (en) 2009-07-10 2017-07-18 Zimmer Dental, Inc. Patient-specific implants with improved osseointegration
US8337875B2 (en) * 2009-07-16 2012-12-25 The Curators Of The University Of Missouri Controlling vessel growth and directionality in mammals and implantable material
US8287896B2 (en) * 2010-01-06 2012-10-16 The Curators Of The University Of Missouri Scaffolds with trace element for tissue regeneration in mammals
US8481066B2 (en) * 2009-07-16 2013-07-09 The Curators Of The University Of Missouri Scaffold for tissue regeneration in mammals
US8602782B2 (en) 2009-11-24 2013-12-10 Zimmer Dental, Inc. Porous implant device with improved core
US8641418B2 (en) 2010-03-29 2014-02-04 Biomet 3I, Llc Titanium nano-scale etching on an implant surface
BR112012027708B1 (pt) 2010-04-29 2021-03-09 Dfine, Inc dispositivo médico para ablação de tecido dentro de um osso de um paciente
CA2798957A1 (en) 2010-05-10 2011-11-17 Lakshmi Sreedharan Nair Lactoferrin-based biomaterials for tissue regeneration and drug delivery
JP2013542837A (ja) 2010-11-15 2013-11-28 ジンマー オーソバイオロジクス，インコーポレイティド 骨空隙充填剤
US9131995B2 (en) 2012-03-20 2015-09-15 Biomet 3I, Llc Surface treatment for an implant surface
US9180223B2 (en) 2012-05-10 2015-11-10 The Trustees Of The Stevens Institute Of Technology Biphasic osteochondral scaffold for reconstruction of articular cartilage
US10843663B2 (en) * 2016-06-29 2020-11-24 Faraday & Future Inc. Windshield wiper system with actively movable platform
CN109862834B (zh) 2016-10-27 2022-05-24 Dfine有限公司 具有接合剂递送通道的可弯曲的骨凿
AU2017363356B2 (en) 2016-11-28 2023-02-09 Dfine, Inc. Tumor ablation devices and related methods
EP3551100B1 (de) 2016-12-09 2021-11-10 Dfine, Inc. Medizinische vorrichtungen zur behandlung von hartgeweben
WO2018129180A1 (en) 2017-01-06 2018-07-12 Dfine, Inc. Osteotome with a distal portion for simultaneous advancement and articulation
EP3876856A4 (de) 2018-11-08 2022-10-12 Dfine, Inc. Tumorablationsvorrichtung sowie zugehörige systeme und verfahren

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3860556A (en) * 1968-03-15 1975-01-14 Minnesota Mining & Mfg Low water absorption dental restorative
US3923740A (en) * 1969-05-14 1975-12-02 Espe Pharm Praep Compositions for use in prosthodontia
JPS5610337B2 (de) * 1972-09-08 1981-03-07
US3922155A (en) * 1973-05-23 1975-11-25 Leitz Ernst Gmbh Process of making biocompatible glass ceramic

Also Published As

Publication number Publication date
ATA788275A (de) 1979-09-15
FR2297887A1 (fr) 1976-08-13
JPS5442384B2 (de) 1979-12-13
JPS60116339U (ja) 1985-08-06
AT356281B (de) 1980-04-25
DE2501683A1 (de) 1976-07-29
JPS5198754A (de) 1976-08-31
GB1505815A (en) 1978-03-30
DE2501683C3 (de) 1979-11-29
US4131597A (en) 1978-12-26
JPS6241662A (ja) 1987-02-23
FR2297887B1 (de) 1980-11-07
DE2501683B2 (de) 1979-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH618716A5 (de)
DE69636989T2 (de) Bioaktive lasttragende zusammensetzungen zum knochenverbund
DE2724814C3 (de) Vorprodukt fur die Zubereitung von Knochenzement
DE3526335C2 (de)
EP0705609B1 (de) Poröse Knochenersatzmaterialien
DE4029969A1 (de) Verfahren zur herstellung von knochenprothesen
DE3717818C2 (de)
DE2816072C2 (de) Knochen-Implantat und Verfahren zu seiner Herstellung
DE69836200T2 (de) Implantat Material und Verfahren zu seiner Herstellung
EP0007287A1 (de) Mit Kohlenstoffasern verstärkter Knochenzement
DE2755762A1 (de) Chirurgische prothesenvorrichtung oder implantat
EP0131291A1 (de) Implantationsmaterialien
EP0950420A2 (de) Tricalciumphosphathaltige Biozementpasten mit Kohäsionspromotoren
EP0047971A1 (de) Mineralische Teilchen, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Dentalmaterialien
DE2940906A1 (de) Kuenstliche zahnwurzel
DE2917037B1 (de) Parenterale arzneimittelhaltige partiell resorbierbare Mehrkomponentenmasse auf Basis von polymeren Stoffen
EP0414252A2 (de) Offenporige Formkörper, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE3412915C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Implantats
EP0229771A1 (de) Knochenzement.
DE2457224A1 (de) Implantat fuer die humanmedizin insbesondere zahnmedizin und verfahren zur herstellung des implantates
EP0116298B1 (de) Keramischer Knochenersatzwerkstoff und Verfahren zu seiner Herstellung
EP0048681B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Verbundharzes, vorzugsweise zur Verwendung als zahnärztliches Material
DE102006037497A1 (de) Poröser Festkörper mit bimodaler Porengrößenverteilung sowie Verfahren zu dessen Herstellung
DE10331017A1 (de) Calciumphosphat-Kunstharz-Verbundkörper und Verfahren zu dessen Herstellung
DE2346739C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Werkstoffen für Therapiezwecke, bestehend aus einer Glasmatrix mit eingelagerten Partikeln

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased