CH352973A - Mit einem Druckknopf versehene Pumpvorrichtung,insbesondere zur Betätigung von Spüleinrichtungen - Google Patents
Mit einem Druckknopf versehene Pumpvorrichtung,insbesondere zur Betätigung von SpüleinrichtungenInfo
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Description
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Färben und Bedrucken von textilen hydroxylgruppenhaltigen und stickstoffhaltigen natürlichen und synthetischen Faserma- terialien, bei dem als Farbstoffe Polyazofarbstoffe verwendet werden, die in Form der freien Säure der Formel
EMI0001.0005
entsprechen, worin A = Rest einer aromatisch-carhocyclischen oder aromatisch- heterocyclischen Diazokomponente, Z= gegebenenfalls substituierter Naphthylen-I,i-Rest.
B = Rest eines gegebenenfalls durch Ammo-, Sulfo-. Alkyl-, Alkoxy-, Alkvlsulfonyl-, Aralkylsulfonyl-, AryKulfonyl- oder Sulfonamidgruppen oder Halogen substituierten Phenols oder Rest einer Kupplungskomponente der Aminonaphthalin-, Hydroxynaphthalin-, Aminobenzol- oder Dihydroxybenzolreihe und n = 1 oder 2.
Geeignete Reste A sind insbesondere Phenyl- und Naph- th-0reste, die in Azofarbstoffen übliche Substituenten aufwei sen können, beispielsweise Sulfo. Halogen, wie Chlor und Brom.
Alk-%l. insbesondere C,-C,,-Alkyl. wie Methyl. Äthyl. Propyl, Butyl. Isohutyl, Alkoxy, insbesondere C,-C4-Alkoxy, wie Methoxy. Äthoxy, Propyloxy, Butyloxy. Isopropyloxy, Isobutyloxy, Nitro, Cyan, Amino, Acylamino,
Alkylsulfonyl, insbesondere C,-C4-Alkylsulfonyl, wie Methylsulfonyl, Äthylsulfonyl. Propylsulfonyl oder Isopropylsulfonyl, Aryl- sulfonyl, insbesondere Phenylsulfonyl. Tolylsulfonyl, Aralkyl- sulfonyl. wie @enzvlsulfonvl, Hvtlroxv. Carboxv. Carbalkoxy. insbesondere mit I bis 4 C..
Atomen in der Alkoxygruppe, - Carbonamid. Sulfonamid.
Dabei können die Alkyl-. Aryl- und Aralkylreste weitere Substituenten aufweisen, beispielsweise OH, CN, Halogen, wie Cl oder Br, Nitro, Carboxy, Carbalkoxy, Carbonamid, Sulfo. Sulfonamid. Die Amino-,
Sulfonamid- und Carbonamidgruppen kön nen am Stickstoff mono- und disubstituiert sein, beispiels weise durch Alkyl, insbesondere C,-C4-Alkyl, Aryl, insbe sondere Phenyl und Aralkyl, insbesondere Phenylalkyl. wie Phenvl-C,-C4-Alkyl, wobei die genannten Substituenten wie oben. angegeben weitersubstituiert sein können.
Unter Acylaminogruppen werden insbesondere Alkyl- carbonyl-, Arylcarbonyl-, Aralkylcarbonyl-, Alkylsulfonyl-, Arylsulfonyl- und Aralkylsulfonylaminogruppen verstanden, wobei Alkyl insbesondere für gegebenenfalls substituiertes C,-C4-Alkyl steht, Aryl insbesondere für gegebenenfalls substituiertes Phenyl und Aralkyl,
insbesondere für gegebe nenfalls substituiertes Phenyl-C,-C4-Alkvl.
Geeignete Substituenten für Z sind insbesondere Sulfo- gruppen.
Geeignete Substituenten für die Phenolreste B sind insbe sondere NH2, SO,Ii, CI, Br, C,-C,-Alkyl, C,-C4-Alkoxy, C,-C4-Alkylsulfonyl, Benzylsulfonyl, SO2NH2, N-Alkyl- bzw. N,N-Dialkylsulfonamid, insbesondere C,
-C4-Alkyl- sulfonamide. Die Alkylreste können dabei weitere Substituen- ten aufweisen, beispielsweise OH.
Die Aminobenzol-, Dihydroxybenzol-. Atninonaphthalin- und Hydroxynaphthalinreste können die oben für A genann ten Substituenten aufweisen. Die Dihydroxybenzolreste kön nen insbesondere auch Phenylazo- und Naphthalinazogrup- pen, die weitere Substituenten aufweisen. enthalten.
Bevorzugte Farbstoffe sind solche, die in Form der freien Säure der Formel
EMI0001.0148
entsprechen, worin <B>A'=</B> gegebenenfalls durch Halogen, insbesondere Chlor oder Brom, C,-C.,-AlkyhC,-C,-Alkoxy. Nitro. Cyan, Acyl- amino. Hydroxy oder Sulfo substituiertes Phenyl.
B'= Rest einer Kupplungskomponente der Aminophenyl-, Aminonaphthalin-. Hydroxynaphthalin- oder Dihydroxy- phenylreihe oder Rest eines gegebenenfalls durch Amino, Sulfo. Halogen. insbesondere Chlor oder Brom, C,-C4- Alkyl oder C,-C4-Alkoxy substituierten Phenols.
n = t oder 2 und m=0, 1 oder 2.
Geeignete Reste A bzw. A' sind beispielsweise: Phenyl 2-Sulfophenyl 3-Sulfophenyl 4-Sulfophenyl 4-Chlor-2-sulfophenyl ',4-Disulfophenyl 2,5-Disulfophenyl 2-Methylphenyl 3-Methylphenyl 4-Methylphenyl 2,4-Dimethyl-phenyl 2,
5-Dimethyl-phenyl 2-Methyl-4-sulfophenyl 2-Methyl-5-sulfophenyl 2-Methoxy-phenyl 4-Methoxy-phenyl 2,4-Dimethoxy-phenyl 2,5-Dimethoxy-phenyl 2-Methyl-5-methoxy-phenyl 2-Chlor-phenyl 3-Chlor-phenyl 4-Chlor-phenyl 2,4-Dichlor-phenyl 2,5-Dichlor-phenyl 3,4-Dichlor-phenyl 3,
5-Dichlor-phenyl 5-Chlor-2-methyl-phenyl 4-Chlor--'I -methyl-phenyl 3-Acetylamino-phenyl 4-Acetylamino-phenyl 3-Nitro-phenyl 4 :
Nitro-phenyl 4-(2-Sulfo-4-nitro-phenyl)-amino-phenyl 2-Chlor-4-nitro-phenyl 5-Chlor-2-nitro-phenyl 4-Chlor-2-nitro-phenyl 2-Sulfo-4-nitro-phenyl 5-Nitro-2-methyl-phenyl 4-Nitro-2-methyl-phenyl 1-Naphthyl 4-Sulfo-naphthyl 7-Sulfo-naphthyl 3,6-Disulfo-1-naphthyl 3,
7-Disulfo-1-naphthyl 5.7-Disulfo-1-naphthyl 5-Sulfo-2-naphthvl 6-Sulfo-2-naphthyl 7-Sulfo-2-naphthyl 8-Sulfo-2-naphthyl 3,6-Disulfo-2-naphthyl 4,8-Disulfo-2-naphthyl 6,8-Disulfo-2-naphthyl 5,7-Disulfo-2-naphthyl 3.6,8-Trisulfo-2-naphthyl Geeignete Reste Z sind beispielsweise: l,5-Naphthylen 1,5-Naphthylen-3-sulfonsäure 1,5-Naphthylen-3,7-disulfonsäure Geeignete Reste B bzw.
B' sind beispielsweise: 4-Hydroxy-phenyl 2-Chlor-4-hydroxy-phenyl 2,5-Dichlor-4-hydroxy-phenyl 3-Methyl-4-hydroxy-phenyl 3-Methyl-2-chlor-4-hydroxy-phenyl 2-Methyl-4-hydroxy-phenyl 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-phenyl 2,4-Dihydroxy-phenyl 2-Methoxy-4-hydroxy-phenyl 2,4-Diamino-phenyl 2-Dimethylamino-4-amino-phenyl 5-Chlor-2,4-diamino-phenyl 5-Methyl-2,4-diamino-phenyl 5-Nitro-2,
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6-disulfo-naphthyl 1-Hydroxy-5-sulfo-naphthyl 1-Hydroxy-6-sulfo-naphthyl 1-Hydroxy-7-sulfo-naphthyl 1-Hydroxy-3,7-disulfo-naphthyl 1-Hydroxy-3,
8-disulfo-naphthyl 2-Hydroxy-6-sulfo-naphthyi 2-Hydroxy-7-sulfo-naphthyl 2-Hydroxv-8-sulfo-naphthyl 2-Hydroxy-3.6-disulfo-naphthyl 2-Hydroxy-6.8-disulfo-naphthyl 1-Amino-4-sulfo-naphthvl 1-Amino-5-sulfo-naphthyl 1-Amino-6-sulfo-naphthyl 1-Amino-7-sulfo-naphthyl 1-Amino-3,6-disulfo-naphthyl 2-Amino-3,6-disulfo-naphthyl 2-Amino-4,7-disulfo-naphthyl 2-Amino-4,
8-disulfo-naphthyl 2-Amino-6,8-disulfo-naphthyl 2-Amino-5,7-disulfo-naphthyl 1-Amino-7-hydroxy-naphthyl 2-Amino-7-hydroxy-naphthyl 1-Amino-5-hydroxy-7-sulft>-naphthyl t -Amino-7-hvdroxy-3-sulfo-naphthyl 1-Amino-8-hydroxy-4-sulfo-naphthyl 1-Amino-g-hydroxy-2,4-disulfo-naphthyl 1-Amino-8-hydroxy-3,6-disulfo-naphthyl 1-Amino-g-hydroxy-4,
6-disulfo-naphthyl 2 -Amino-5-hydroxy#-7-sulfo-naphthyl 2-Amino-5-hydroxy-1.7-disulfo-naphthyl 2-Amino-6-hydroxy-g-sulfo-naphthyl 2-Amino-8-hydroxy-6-sulfo-naphthyl Die neuen Farbstoffe der Formel (1) erhält man in be kannter Weise durch saure halbseitige Kupplung von Amino- hydroxynaphthalinsulfonsäuren der Formel
EMI0002.0096
worin n = 1 oder 2 bedeutet, mit dianotierten Aminen der Formel A-NHZ (IV)
anschliessender Kupplung der dabei entstehenden Monazo- farbstoffe der Formel
EMI0002.0100
mit tetrazotierten Aminen der Formel HZN-Z-NH2 (V1) worin Z, A und n die in Formel (1) angegebene Bedeutung haben, und abschliessender Kupplung der dabei entstehenden dianotierten Disazofarbstoffe der Formel
EMI0003.0001
wobei X für ein Anion, bevorzugt das Anion einer anorga nischen Säure, wie Salzsäure oder Schwefelsäure, steht, mit Kupplungskomponenten B-H (VIII) worin B die angegebene Bedeutung hat.
Die Kupplung von (11I) mit (IV) erfolgt in bekannter Weise in saurem Medium, beispielsweise bei einem pl-i-Wert von 2 bis 3 und vorzugsweise im Temperaturbereich von 0 bis <B>25'</B> C. Für den Fall, dass die so erhaltenen Farbstoffe einen weiter kupplungsfähigen Rest B enthalten, kann anschlies- send mit diazotierten Aminen, insbesondere solchen der Benzol- und Naphthalinreihe, weiter gekuppelt werden.
Die Kupplung mit (V1) bzw. (VIII) erfolgt bevorzugt bei 0 bis 10 C und einem pH-Wert von 9 bis 10.
Geeignete Amine (IV) sind beispielsweise: Anilin 2-Aminobenzolsulfonsäure 3-Aminobenzolsulfonsäure 4-Aminobenzolsulfonsäure 4-Aminobenzol-1,3-disulfonsäure 3-Aminobenzol-i,4-disulfonsäure 2-Amino-5-chlor-benzolsulfonsäure 2-Methyl-anilin 3-Methyl-anilin 4-Methyl-anilin 2,4-Dimethyl-anilin 2,
5-Dimethyl-anilin 3-Methyl-4-amino-benzolsulfonsäure 4-Methyl-3-amino-benzolsulfonsäure 2-N4ethoxy-anilin 2,4-Dimethoxy-anilin 2,5-Dimethoxy-anilin 2-Methyl-5-methoxy-anilin 2-Chlor-anilin 3-Chlor-anilin 4-Chlor-anilin 2,4-Dichlor-anilin 2,5-Dichlor-anilin 3,4-Dichlor-anilin 3,5-Dichlor-anilin N-Acetyl-1,3-diaminobenzol N-Acetyl-1,
4-diaminobenzol 5-Chlor-2-methyl-anilin 4-Chlor-2-methyl-anilin 2-Nitro-anilin 3-Nitro-anilin 4-Nitro-anilin 2-Chlor-4-nitro-anilin 5-Chlor-2-nitro-anilin 4-Chlor-2-nitro-anilin 2-Amino-5-nitro-benzolsulfonsäure 2-(4-Amino-phenyl)
-5-nitro-benzolsulfonsäure 5-Nitro-2-methyl-anilin 4-Nitro-2-methyl-anilin 1-Naphthylamin 1-Amino-naphthalin-4-sulfonsäure 1-Amino-naphthalin-7-sulfonsäure 1-Amino-naphthalin-3,6-disulfonsäure 1-Amino-naphthalin-3,7-disulfonsäure 1-Amino-naphthalin-5,
7-disulfonsäure 2-Amino-naphthalin-5-sulfonsäure 2-Amino-naphthalin-6-sulfonsäure 2-Amino-naphthalin-7-sulfonsäure 2-Amino-naphthalin-8-sulfonsäure 2-Amino-naphthalin-3,6-disulfonsäure 2-Amino-naphthalin-4,8-disulfonsäure 2-Amino-naphthalin-6,8-disulfonsäure 2-Amino-naphthalin-5,7-disulfonsäure 2-Amino-naphthalin-3,6,8-trisulfonsäure Dehydrothiotoluidinsulfonsäure 2-Aminobenzthiazol Geeignete Kupplungskomponenten (VIII)
sind beispiels weise: Phenol 3-Chlor-phenol 2,5-Dichlor-phenol 2-Methyl-phenol 2-Methyl-3-chlor-phenol 3-Methyl-phenol 2, 5-Dimethyl-phenol 1,3-Dihydroxy-benzol 3-Methoxy-phenol l,3-Diamino-benzol N,N-Dimethyl-1,3-diamino-benzol 4-Chlor- 1,3-diamino-benzol 4-Methyl-1,3-diamino-benzol 4-Nitro-1,
3-diamino-benzol 1-Acetylamino-3-diäthylamino-benzol 1-(2'-Methyi-phenyl-amino)-3-hydroxy-benzol 1-Amino-3-hydroxy-benzol 1-Amino-3-hydroxy-4-chlor-benzol 2-Hydroxy-benzolsulfonsäure 2-Hydroxynaphthalin 1,6-Dihydroxynaphthalin 1-Hydroxy-naphthalin-3-sulfonsäure 1-Hydroxy-naphthalin-4-sulfonsäure 1-Hydroxy-naphthalin-3,
6-disulfonsäure 1-Hydroxy-naphthalin-5-sulfonsäure 1-Hydroxy-naphthalin-6-sulfonsäure 1-Hydroxy-naphthalin-7-sulfonsäure 1-Hydroxy-naphthalin-3,7-disulfonsäure 1-Hydroxy-naphthalin-3,8-disulfonsäure 2-Hydroxy-naphthalin-6-sulfonsäure 2-Hydroxy-naphthalin-7-sulfonsäure 2-Hydroxy-naphthalin-8-sulfonsäure 2-Hydroxy-naphthalin-3,6-disulfonsäure 2-Hydroxy-naphthalin-6,
8-disulfonsäure 1-Amino-naphthalin-4-sulfonsäure 1-Amino-naphthalin-5-sulfonsäure 1-Amino-naphthalin-6-sulfonsäure 1-Amino-naphthalin-7-sulfonsäure 1-Amino-naphthalin-3,6-disulfonsäure 2-Amino-naphthalin-3,6-disulfonsäure 2-Amino-naphthalin-4,7-disulfonsäure 2-Amino-naphthalin-4,8-disulfonsäure 2-Amino-naphthalin-6,8-disulfonsäure 2-Amino-naphthalin-5,
7-disulfonsäure 1-Amino-naphthalin-7-hydroxy-naphthalin 2-Amino-naphthitlin-7-hydroxy-naphthalin 1-Amino-5-hydroxy-naphthalin-7-sulfons-iure 1 -Amino-7-hydroxy-n < tphth < tlin-3-sulfonsä ure 1-Amino-S-hydroxy-naphthalin-4-sulfonsäure 1-Amino-H-hydroxv-naphthalin-2,4-disulfonsiiure 1 -Amino-8-hvdroxy-naphthalin-3,6-disulfonsäure 1-Amino-S-hydroxy-naphthalin-4,6-disulfonsüure 2-Amino-5-hydroxy-naphthitlin-7-sulfonsäurc 2-Amino-5-hydroxy-naphthalin-1,
7-disulfonsäure 2-Amino-6-hydroxy-naphtltalin-8-sulfonsäure 2-Amino-8-hydroxy-naphthalin-6-sulfonsäure Geeignete Diamine (V1) sind beispielsweise:
1,5-Diaminonaphthalin 1.5-Dictminonaphthalin-3-sulfonsäure 1,5-Diaminonaphthalin-3,7-disulfonsäurc Die neuen Farbstoffe eignen sich in hervorragender Weise zum Färben und Bedrucken von textilen hydroxylgruppen- haltigen und stickstoffhaltigen natürlichen oder synthetischen Fasermaterialien, beispielsweise Cellulosefasern in allen Ver arbeitungszuständen, insbesondere von Baumwolle und Regeneratcellulose, sowie von Wolle.
Halbwolle, Seide und Polyamid. %tan erhält grüne bis schwarze Färbungen mit guten Fchtheitseigenschaften.
Man färbte Baumwolltextilmaterialien in 111 Richttiefe mit den nachfolgend genannten Farbstoffen 1 und 11 und unterwarf sie einer Bestimmung der Meerwasser-Echtheit nach Din 54 007.
Farbstoff der Formel
EMI0004.0030
gemäss Journal Soc. Dyers and Colorists 76,<B>308</B> ( 196t1). Farbstoff der vorliegenden Erfindung der Formel
EMI0004.0039
Aus den erhaltenen Färbemustern ist deutlich zu erken nen, dass der Farbstoff nach dem Stand der Technik dem Farbstoff dieser Erfindung hinsichtlich der Meerwasser-Echt- heit unterlegen ist.
Beispiel 1 <B>13,8</B> g 1-Amino-4-nitro-benzol werden in bekannter Weise diazotiert. In diese Diazoticrung lässt man eine neu trale Losung von 31,9 g 1-Amino-8-hydroxy-naphthalin-3,6- disulfonsäure in<B>150</B> ml Wasser einlaufen. Nach beendeter Kupplung bringt man den Farbstoff durch Einstreuen von 15 g Natriumcarbonat bei pH 7 in Lösung.
Dann werden 23 g 1,5-Diamino-naphthalin-dihydrochlorid in einem Gemisch aus 300 ml Wasser und 40 ml 301kiger Salzsäure bei 0-5 C mit<B>13,8</B> g Natriumnitrit tetrazotiert. Anschliessend gibt man 1 3 g Naphthalin-1,h-disulfons"iure zu. Nun wird die Lösung der ersten Kupplung mit 50 g Natriutncarbonat versetzt und läuft in die vorher mit Sodalösung auf pH ? bis 3 abgestumpfte Tetrazotierung. Nach wenigen Minuten ist die halbseitige Kupplung beendet.
Nun gibt man eine Lösung von<B>10,1</B> g 1,3- Diamino-benzol in<B>30</B> ml Wasser zu und lässt über Nacht nachrühren. Der Farbstoff. der in Form der freien Säure der Formel
EMI0004.0064
er'spricht, wird isoliert und getrocknet. Er färbt Baumwolle sch,varz.
Verwendet man in diesem Beispiel anstelle von 1,3-Di- amim,. '-701 <B>8,8</B> g Phenol, so erhält man einen Farbstoff, der auf Baumw 'te grüne Farbtöne ergibt.
Arbeitet man, wie in Beispiel 1 angegeben, unter Verwen dung von 1,5-Diamino-naphthafin-dihydrochlorid, verwendet jedoch die in Tabelle 1 angegebenen Diazokomponenten, die in Spalte 11 angegebenen 1-Amino-8-hydroxy-naphthalin- sulfonsäuren und die in Spalte 111 aufgeführten Kupplungs komponenten, erhält man ebenfalls wertvolle Farbstoffe, die Baumwolle in den in Spalte IV angegebenen Farbtönen fär ben.
EMI0005.0001
Tabelle <SEP> 1
<tb> Nr. <SEP> 1 <SEP> 11 <SEP> III <SEP> IV
<tb> 2 <SEP> 2-Chlor-anilin <SEP> I-Amino-8-hydroxy- <SEP> Phenol <SEP> grün
<tb> naphthalin-3,6-disulfon säure
<tb> 3 <SEP> 2,5-Dichlor-anilin <SEP> 1-Amino-8-hydroxy- <SEP> Phenol <SEP> grün
<tb> naphthalin-3,6-disulfon säure
<tb> 4 <SEP> 2-Chlor-4-nitro-anilin <SEP> 1-Amino-8-hydroxy- <SEP> Phenol <SEP> grün
<tb> naphthalin-3,6-disulfonsäure
<tb> 5 <SEP> 2-Nitro-anilin <SEP> 1-Amino-8-hydroxy- <SEP> Phenol <SEP> grün
<tb> naphthalin-3,6-disulfonsäure
<tb> 6 <SEP> 2-Nitro-anilin <SEP> 1-Amino-8-hydroxy- <SEP> 2.4-Diamino-benzol <SEP> schwarz
<tb> naphthalin-3,6-disulfonsäure
<tb> 7 <SEP> ".5-Dichlor-anilin <SEP> 1-Amino-8-hydroxy- <SEP> 2-Methyl-phenol <SEP> schwarz
<tb> naphthalin-3.6-disulfonsäure
<tb> 8 <SEP> 4-Nitro-anilin <SEP> 1-Amino-8-hydroxy- <SEP> 2,
4-Dihydroxy-benzol <SEP> grün
<tb> naphthalin-3.6-disulfonsäure
<tb> 9 <SEP> 2,5-Dichlor-anilin <SEP> 1-Amino-8-hydcoxy- <SEP> 7-Amino-l-hydroxy- <SEP> blau
<tb> naphthalin-3,6-disulfonsäure <SEP> naphthalin-3-sulfonsäure <SEP> (alkalisch <SEP> angekuppelt)
<tb> 10 <SEP> 4-Nitro-anilin <SEP> 1-Amino-8-hydroxy- <SEP> 7-Amino-I-hydroxy- <SEP> blau
<tb> naphthalin-3,6-disulfonsäure <SEP> naphthalin-3-sulfonsäure
<tb> (alkalisch <SEP> angekuppelt)
<tb> 11 <SEP> 2,5-Dichlor-anilin <SEP> 1-Amino-8-hydroxy- <SEP> 1-Amino-8-hydroxy- <SEP> blau
<tb> naphthalin-3,6-disulfonsäure <SEP> naphthalin-3,6-disulfonsäure
<tb> 12 <SEP> 4-Nitro-anilin <SEP> 1-Amino-8-hvdroxy- <SEP> 2-Hydroxy-benzol- <SEP> grün
<tb> naphthalin-3,6-disulfonsäure <SEP> sulfonsäure
<tb> 13 <SEP> Anilin-4-sulfonsäure <SEP> 1-Amino-8-hvdroxv- <SEP> 2,4-Diamino-benzol <SEP> schwarz
<tb> naphthalin-3,
6-disulfonsäure
<tb> 14 <SEP> 2-Amin("-4-nitro-toluol <SEP> 1-Amino-8-hydroxy- <SEP> 8-Amino-1-hydroxy- <SEP> blau
<tb> naphthalin-3,6-disulfonsäure <SEP> naphthalin-6-sulfonsäure
<tb> (alkalisch <SEP> angekuppelt)
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH 1 Verfahren zum Färben und Bedrucken von textilen h_v- droxylgruppenhaltigen und stickstoffhaltigen natürlichen und synthetischen Fasermaterialien, dadurch gekennzeichnet, dass man als Farbstoffe Polvazofarbstoffe verwendet, die in Form der freien Säure der Formel EMI0005.0006 entsprechen, worin A= Rest einer aromatisch-carhocyclischen oder aromatisch heterocyclischen Diazokomponente, Z= gegebenenfalls substituierter Naphthylen-1,5-Rest, B = Rest eines gegebenenfalls durch Amino-, Sulfo-, Alkyl-,Alkoxy-, Alkylsulfonyl-, Aralkylsulfonyl-, Arylsulfonyl- oder Sulfonamidgruppen oder Halogen substituierten Phenols oder Rest einer Kupplungskomponente der Aminonaphthalin-, Hydroxynaphthalin-, Aminobenzol- oder Dihydroxybenzolreihe und n = 1 oder 2.UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeich- net, dass man Polyazofarbstoffe verwendet, die in Form der freien Säure der Formel EMI0005.0026 entsprechen, worin A'= gegebenenfalls durch Halogen.insbesondere Chlor oder Brom, Cl-C4-Alkyl, CI-C4-Alkoxy, Nitro, Cyan, Acyl- amino, Hydroxy oder Sulfo substituiertes Phenyl, B'= Rest einer Kupplungskomponente der Aminophenyl-, Aminonaphthalin-, Hydroxynaphthalin- oder Dihydroxy- phenylreihe oder Rest eines gegebenenfalls durch Amino, Sulfo, Halogen,insbesondere Chlor oder Brom, CI-C4- Alky) oder CI-C4-Alkoxy substituierten Phenols, n = 1 oder 2 und m = 0, 1 oder 2. PATENTANSPRUCH 11 Nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch 1 gefärbte und/oder bedruckte textile hydroxylgruppenhaltige und stick stoffhaltige natürliche und synthetische Fasermaterialien.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH352973T | 1957-09-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH352973A true CH352973A (de) | 1961-03-15 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH352973D CH352973A (de) | 1957-09-06 | 1957-09-06 | Mit einem Druckknopf versehene Pumpvorrichtung,insbesondere zur Betätigung von Spüleinrichtungen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH352973A (de) |
-
1957
- 1957-09-06 CH CH352973D patent/CH352973A/de unknown
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