CH313084A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes

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CH313084A
CH313084A CH313084DA CH313084A CH 313084 A CH313084 A CH 313084A CH 313084D A CH313084D A CH 313084DA CH 313084 A CH313084 A CH 313084A
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CH
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sulfuric acid
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blue
oxynaphthalene
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Oscar Dr Weber
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/16Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy-amines

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.     3061919,6       verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt, wenn man,  ausgehend von     31,3f    -     Dioxy-    4,4' -     diamino-          diphenyl,

      einerseits die in 3- und     3-'Stellung     befindlichen     Oxygruppen    zu Schwefelsäure  estergruppen     verestert    und anderseits die  in 4- und     4'-.Stellung    befindlichen     Amino-          gruppen        diazotiert    und     dieTetrazoverbindung     beidseitig mit     2-(4'-Methoxyphenylamino)-5-          oxyna.phthalin-7-sulfonsäure    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das sich in Wasser,     Natriumcarbonat     und verdünnter     Natriumhydroxydlösung    mit  blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit       blaugrüner    Farbe löst. Er färbt Baumwolle  nach dem ein- oder     zweibadigen        Nachkupfe-          rungsverfah.ren    in     grünstichig    blauen Tönen  von sehr     garten        Nassechtheiten.     



  Zwecks     Herstellung    des neuen Farbstoffes  kann man     3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl    zu  erst in 3,3' -     Dioxy    - 4,4' -     diaminodiphenyl-di-          schwefelsäureester    überführen, diesen     tetrazo-          tieren    und     die'T'etrazoverbindung    beidseitig  mit     2-(4'-Methoxyphenylamino)-5-oxynaphtha-          lin-7-sulfonsäure    kuppeln.  



  Man kann aber auch zuerst     3#3'-Dioxy-4,4'-          dia.minodipheny1        tetrazotieren,    die     T'etrazover-          bindung    beidseitig mit     2-(4'-Methoxyphenyl-          amino)-5-oxynaphthalin    - 7 -     sulfonsäure    kup  peln und zuletzt die in 3- und     3'-Stellung     befindlichen     Oxygrnppen    zu Schwefelsäure  estergruppen     verestern.    Hierbei erfolgt die       Veresterung    vorteilhaft in einer tertiären    Base, zum Beispiel einer     Pyridinbase,

      bei  mässig erhöhter Temperatur.  



       Beispiel     Zu 600, Teilen     Pyridin        lässt    man 65 Teile       Chlorsulfonsäure        zutropfen,    wobei die 'Tem  peratur durch     Aussenkühlung    zwischen 20  und 30  gehalten wird.

   Darauf trägt man  innerhalb 30 Minuten 92,8 Teile des durch  Kupplung von     tetrazotiertem        3;3'-Dioxy-4,4'-          diaminodiphenyl    mit 2 - (4' -     Methoxyphenyl-          amino)-5-oxynaphthalin    -7-     sulfonsäure    erhält  lichen     Disazofarbstoffes    ein und rührt 5 bis  6 Stunden bei     '6'0    bis 6'5 . Man destilliert das       Pyridin    im Vakuum ab und neutralisiert den  öligen     Rückstand    mit 10prozentiger Natrium  carbonatlösung. Der ausgefallene Farbstoff  wird     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANS,PRUG'H Verfahren zur Herstellung eines Disazo- fa.rbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man, ausgehend von 3,ss'aDioxy-4,4'-diamino- diphenyl, einerseits die in 3:
    - und 3(-iStelhtng befindlichen Oxygruppen zu Schwefelsäure estergruppen verestert und anderseits die in 4- und 4'-Stellung befindlichen Aminogrup- pen diazotiert und die 'Tetrazoverbindung beidseitig mit. 2-(4'-I1Tethoxyphenylamino)-5- oxynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt.. Der neue Farbstoff bildet -ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser, Natriumcarbonat und verdünnter Natriumhydroxydlösung mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit.
    blaugrüner Farbe löst. Er färbt Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupfe- rungsverfah:ren in grünstichig blauen Tönen von sehr guten Nassechtheiten. UNTERANSPRÜCHE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 3"3'-Dioxy_ 4,4'-diaminodiphenyl tetrazotiert, die Tetr- azoverbindung beidseitig mit 2-(2'-Methyl- phenylamino) =5-oxynaphthalin - 7 - sulf onsäure kuppelt und hierauf die in 3- und 3f-Stellung befindlichen Oxygruppen zu Schwefelsäure estergruppen verestert. 2.
    Verfahren nach Unteranspruch 1, da durch gekennzeichnet, dass die Veresterung in einer tertiären Base erfolgt..
CH313084D 1953-03-09 1953-03-09 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes CH313084A (de)

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