CH313084A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines DisazofarbstoffesInfo
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 3061919,6 verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Disazofarbstoff gelangt, wenn man, ausgehend von 31,3f - Dioxy- 4,4' - diamino- diphenyl,
einerseits die in 3- und 3-'Stellung befindlichen Oxygruppen zu Schwefelsäure estergruppen verestert und anderseits die in 4- und 4'-.Stellung befindlichen Amino- gruppen diazotiert und dieTetrazoverbindung beidseitig mit 2-(4'-Methoxyphenylamino)-5- oxyna.phthalin-7-sulfonsäure kuppelt.
Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser, Natriumcarbonat und verdünnter Natriumhydroxydlösung mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit blaugrüner Farbe löst. Er färbt Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupfe- rungsverfah.ren in grünstichig blauen Tönen von sehr garten Nassechtheiten.
Zwecks Herstellung des neuen Farbstoffes kann man 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl zu erst in 3,3' - Dioxy - 4,4' - diaminodiphenyl-di- schwefelsäureester überführen, diesen tetrazo- tieren und die'T'etrazoverbindung beidseitig mit 2-(4'-Methoxyphenylamino)-5-oxynaphtha- lin-7-sulfonsäure kuppeln.
Man kann aber auch zuerst 3#3'-Dioxy-4,4'- dia.minodipheny1 tetrazotieren, die T'etrazover- bindung beidseitig mit 2-(4'-Methoxyphenyl- amino)-5-oxynaphthalin - 7 - sulfonsäure kup peln und zuletzt die in 3- und 3'-Stellung befindlichen Oxygrnppen zu Schwefelsäure estergruppen verestern. Hierbei erfolgt die Veresterung vorteilhaft in einer tertiären Base, zum Beispiel einer Pyridinbase,
bei mässig erhöhter Temperatur.
Beispiel Zu 600, Teilen Pyridin lässt man 65 Teile Chlorsulfonsäure zutropfen, wobei die 'Tem peratur durch Aussenkühlung zwischen 20 und 30 gehalten wird.
Darauf trägt man innerhalb 30 Minuten 92,8 Teile des durch Kupplung von tetrazotiertem 3;3'-Dioxy-4,4'- diaminodiphenyl mit 2 - (4' - Methoxyphenyl- amino)-5-oxynaphthalin -7- sulfonsäure erhält lichen Disazofarbstoffes ein und rührt 5 bis 6 Stunden bei '6'0 bis 6'5 . Man destilliert das Pyridin im Vakuum ab und neutralisiert den öligen Rückstand mit 10prozentiger Natrium carbonatlösung. Der ausgefallene Farbstoff wird abfiltriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANS,PRUG'H Verfahren zur Herstellung eines Disazo- fa.rbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man, ausgehend von 3,ss'aDioxy-4,4'-diamino- diphenyl, einerseits die in 3:- und 3(-iStelhtng befindlichen Oxygruppen zu Schwefelsäure estergruppen verestert und anderseits die in 4- und 4'-Stellung befindlichen Aminogrup- pen diazotiert und die 'Tetrazoverbindung beidseitig mit. 2-(4'-I1Tethoxyphenylamino)-5- oxynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt.. Der neue Farbstoff bildet -ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser, Natriumcarbonat und verdünnter Natriumhydroxydlösung mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit.blaugrüner Farbe löst. Er färbt Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupfe- rungsverfah:ren in grünstichig blauen Tönen von sehr guten Nassechtheiten. UNTERANSPRÜCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 3"3'-Dioxy_ 4,4'-diaminodiphenyl tetrazotiert, die Tetr- azoverbindung beidseitig mit 2-(2'-Methyl- phenylamino) =5-oxynaphthalin - 7 - sulf onsäure kuppelt und hierauf die in 3- und 3f-Stellung befindlichen Oxygruppen zu Schwefelsäure estergruppen verestert. 2.Verfahren nach Unteranspruch 1, da durch gekennzeichnet, dass die Veresterung in einer tertiären Base erfolgt..
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1953
- 1953-03-09 CH CH313084D patent/CH313084A/de unknown
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