CH313085A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes

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CH313085A
CH313085A CH313085DA CH313085A CH 313085 A CH313085 A CH 313085A CH 313085D A CH313085D A CH 313085DA CH 313085 A CH313085 A CH 313085A
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Oscar Dr Weber
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Ciba Geigy
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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr.     306919ss       <B>Verfahren zur</B>     Herstellung   <B>eines</B>     Disazofarbstoffes       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt, wenn man,  ausgehend von 3,3' -     Dioxy    - 4,4' -     diaminodi-          phenyl,

      einerseits die in 3- und     3'-Stellung          befindlichen        Oxygruppen    zu Schwefelsäure  estergruppen verestert und anderseits die in  4- und     V-Stellung    befindlichen     Aminogrup-          pen        diazotiert    und die     T'etrazoverbindung     beidseitig mit     2'-(4'-Chlorphenylamino)-5-oxy-          naphthalin-7-stdfonsäure    kuppelt..  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das sich in     Wasser,        Natriumcarbonat     und     verdünnter        Natriumhydroxydlösung    mit  blauer, in konzentrierter :Schwefelsäure mit       blaugüner    Farbe löst. Er färbt Baumwolle       naeh    dem ein- oder     zweibadigen        Nachkupfe-          rungsverfahren    in     grünstiehig    blauen Tönen  von sehr guten     Nassechtheiten.     



  Zwecks Herstellung des neuen Farbstof  fes kann man     3@;3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphen3 1     zuerst in     3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl-di-          schw        efelsäureester    überführen, diesen     tetrazo-          tieren    und die     T'etrazoverbindung        beidseitig     mit     2'-        (4'-Chlorphenylamino)        -5-oxynaphthalin-          7-sulfonsäure    kuppeln.  



  Man kann aber auch zuerst     3,3@-Dioxy-4,4'-          diaminodiphenyl        tetrazotieren,        die'Tetrazover-          bindung    beidseitig mit 2 - (4'-     Chlorphenyl-          amino)

          -5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    kuppeln  und zuletzt die in     3@-    und     3'-Stellung    befind  lichen     Oxygruppen    zu     'Schwefelsäureester-          gruppen        verestern.    Hierbei erfolgt die     Ver-          esterung    vorteilhaft in einer tertiären Base,    zum Beispiel einer     Pyridinbase,    bei mässig  erhöhter Temperatur.  



       Beispiel     Zu     600    Teilen     Pyridin    lässt man     65    Teile       Chlorsulfonsäure        zutropfen,    wobei die Tem  peratur durch Aussenkühlung     zwischen    20  und 30  gehalten wird.

   Darauf trägt man  innerhalb 30 Minuten 93;8 Teile des durch  Kupplung von     tetrazotiertem        3,3'-Dioxy-4,4'-          diaminodiphenyl    mit 2-     (4'-Chlorphenylamino    )   5 -     oxynaphthalin    - 7 -     sulfonsäure        erhältlichen          Disazofarbstoffes    ein und     rührt    5 bis 6 Stun  den bei     @60    bis     6,

  5 .    Man destilliert das     Pyri-          din    im Vakuum ab und neutralisiert den öli  gen Rückstand mit 10prozentiger     Natrium-          earbonatlösung.    Der ausgefallene Farbstoff  wird     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man, ausgehend von 3,3'-Dioxy-4,4'-diamino- diphenyl,
    einerseits die in 3- und 3'-Stellung befindlichen Oxygruppen zu Schwefelsäure- estergruppen verestert und anderseits die in 4- und V-'Stellung befindlichen Aminogrup- pen diazotiert und die T'etrazoverbindung beidseitig mit 2-(4'-Chlorphenylamino)=5-oxy- naphthalin-7-sulfonsäure kuppelt.
    Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser, Natriumcarbonat und verdünnter Natriumhydroxydlösung mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit blaugrüner Farbe löst. Er färbt Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupfe- rimgsverfahren in grünstichig blauen Tönen von sehr guten Nassechtheiten. <B>UNTERANSPRÜCHE</B> 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 3,3'-Dioxy- -l,X-diaminodiphenyl tetrazotiert, die Tetrazo- verbindung beidseitig mit 2-(4'-Chlorphenyl- amino)=ä-oxynaphtha.lin-7-sulfonsäure kuppelt und hierauf die in 3- und T -Stellung befind lichen Oxygruppen zu Schwefelsäureester- gruppen verestert. 2. Verfahren naeh Unteranspruch 1, da durch gekennzeichnet, dass die Veresterung in einer tertiären Base erfolgt.
CH313085D 1953-03-09 1953-03-09 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes CH313085A (de)

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