CH305949A - Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Monotriazolverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Monotriazolverbindung.Info
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Description
<B>Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden</B> Monotriazolverbindung. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung einer fluoreszie renden Monotriazolverbindung. Das Verfah ren ist dadurch gekennzeichnet, dass man di- azotierte 4-Amino-stilben-2-sulfonsäure mit 1- Amino-7-methoxy-napUthalin ziun o-Amino- azofarbstoff kuppelt und diesen zur 2-Stilbyl- (4")-(7'-methoxy-naphtho-1',2' :
4,5)-1,2,3-tri- azol-2"-sulfonsäure oxydiert.
Das Natriumsalz der erhaltenen neuen Ver bindung stellt ein grünstickig gelbes Pulver dar. Sie soll als Aufhellungsmittel Verwen dung finden.
<I>Beispiel:</I> Eine Lösung von 27,5 Teilen 4-Amino- stilben - 2 - sulfonsäure, 4,1 Teilen Natrium hydroxyd und 6,9 Teilen Natriumnitrit in 200 Teilen Wasser wird bei 8 bis 10 mit 25 Teilen Salzsäure indirekt diazotiert. 17,3 Teile 1-Amino-7-methoxy-naphthalin werden mit 10 Teilen konzentrierter Salzsäure in 350 Teilen Wasser heiss gelöst und die 45 bis 50 warme Lösung in die erwähnte,
gut gekühlte Diazo- suspension zugetropft. Man hält auf einer Temperatur von 10 bis 12 und lässt langsam die Lösung von 40 Teilen kristallisiertem Na triumacetat in 100 Teilen Wasser zulaufen. Vorteilhaft wird noch ein oberflächenaktiver Dispergator oder aber nach einigen Stunden 2 bis 2,50/9 Pyridin als Lösungsvermittler zu gesetzt. Nach beendeter Kupplung wird der o-Aminoazofarbstoff isoliert iuid gewaschen.
Das feuchte Produkt löst man in 200 Teilen warmem Pyridin und gibt eine Lösung von 12 Teilen Natriumhydroxyd in 20 Teilen Was ser sowie einige Tropfen Türkischrotöl zu. Bei einer Temperatur von 60 bis 65 tropft man nun innerhalb einer halben Stunde 150 bis 190 Teile einer 170/eigen Natriumhypo- chloritlösung zu. Nach einiger Zeit beginnt sich ein Teil des Oxydationsproduktes kristal lin auszuscheiden.
Zur vollständigen Oxydation des Farbstoffes wird die Temperatur langsam auf 70 bis 75 gesteigert. Nach beendigter Oxy dation lässt man erkalten, trennt die wässerige Schicht von der pyridinischen Triazosuspension ab und setzt dieser letzteren 8 Teile Natrium hydroxyd in 20 Teilen Wasser zu. Dann wird das Pyridin mit Wasserdampf ausgetrieben. Um ein sehr helles Endprodukt zu erhalten, kann man zu Beginn der Wasserdampfdestil- lation noch ein Reduktionsmittel, wie zum Bei spiel 2 bis 5 Teile Natriumhydrosulfit, zuset zen.
Nach beendeter Wasserdampfdestillation wird - die als gelbstickige Kristallnädelchen ausgeschiedene 2-Stilbylnaphthotriazolverbin- dimg noch warm abfiltriert. Man wäscht das Produkt mit warmem Wasser bis zu hell lau fendem Filtrat nach und trocknet das Na triumsalz der 2-Stilbyl- (4") - (T-methoxy- naphtho-1',2' : 4,5)-1,2,3-triazol-2"-sulfonsäure bei 50 bis 60 .
Diese Verbindung stellt ein grünstickig gelbes Pulver dar; sie ist ein wert volles Aufhellungsmittel für Cellulosefasern. Bei guten Echtheiten zeigt die damit erhält liche Weisstönung eine blauweisse Nuance und weist eine hervorragende Chlorechtheit auf. Das Produkt kann auch als Aufhellungsmittel für Seifen -und synthetische Waschmittel ver wendet werden und verleiht diesen wie auch den damit behandelten Textilien ein weisseres Aussehen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer fluoreszie renden Monotriazolverbindung, dadurch ge kennzeichnet, dass man diazotierte 4-Amino- stilben-2-sulfonsäure mit 1-Amino-7-methoxy- naphthalin zum o-Aminoazofarbstoff kuppelt und diesen zur 2-Stilbyl- (4") - (7'-methoxy- naphtho-1',2' :4,5)-1,2,3-triazol-2"-sulfonsäure oxydiert.Das Natriwnsalz der erhaltenen neuen Ver bindung stellt ein grünstiehig gelbes Pulver dar.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH302533T | 1951-09-06 | ||
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| CH305949D CH305949A (de) | 1951-09-06 | 1951-09-06 | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Monotriazolverbindung. |
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1951
- 1951-09-06 CH CH305949D patent/CH305949A/de unknown
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