CH298756A - Process for the production of an acidic wool dye. - Google Patents

Process for the production of an acidic wool dye.

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CH298756A
CH298756A CH298756DA CH298756A CH 298756 A CH298756 A CH 298756A CH 298756D A CH298756D A CH 298756DA CH 298756 A CH298756 A CH 298756A
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CH
Switzerland
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good
acidic
dye
mol
sulfonic acid
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Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Farbwerke Hoechst Akt Bruening
Original Assignee
Hoechst Ag
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/26Triarylmethane dyes in which at least one of the aromatic nuclei is heterocyclic

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  

      Zusatzpatent        zum    Hauptpatent Nr. 296669.    Verfahren     zur        Herstellung        eines        sauren        Wollfarbstoffes.            Gegenstand    dieses Patentes ist ein Verfah  ren zur Herstellung eines sauren     Wollfarb-          stoffes,    welches darin besteht,

   dass man 1     Mol     der durch Kondensation von 1     Mol        4.4'-Di-          ehlorbenzoplienon    mit 1     Mol        N-Methyl-2-phe-          n;@Tlindol    erhältlichen Verbindung mit 2     Mol          l-Amino-4-methoxybenzol-2-sulfonsäure    um  setzt.  



  Die     Umsetzung    erfolgt durch Erhitzen der       Ausgangsstoffe    mit oder     ohne    Zusatz von     Lö-          sungs-,    oder Schmelzmitteln, z. B. unter Zu  satz von Glykol oder ähnlichen Verbindungen.       Man    kann     zum    Beispiel Temperaturen von  110 bis 160  C anwenden. Die     1-Amino-4-          methoxybenzol-2-sulfonsäure    wird als freie       Säure    oder in Form ihrer Alkali- oder     Am-          nioniumsalze        verwendet.     



  Der neue Farbstoff färbt Wolle in sehr  klaren blauen Tönen von guter Lichtechtheit  und schöner Abendfarbe. Er besitzt ein gutes       Lgalisierungsvermögen,    gutes     Ziehvermögen       aus saurem und neutralem Bade sowie gute  Seewasser-     und        Schweissechtheit.     



  <I>Beispiel:</I>  30 g der durch Kondensation von     4.4'-Di-          chlorbenzophenon    und     N-Methyl-2-phenylindol     erhältlichen Verbindung werden mit 60 g des  Natrium-, Kalium- oder     Ammoniumsalzes    der       1-Amino-4-methoxybenzol-2-sidfonsäure    unter  Zusatz von 200 g Glykol 4 bis 7 Stunden auf  140 bis 155  C     erwärmt,    bis die     Farbstoffbil-          dung    nicht mehr zunimmt.

   Die beim Ausgie  ssen in Wasser ausfallende     Farbstoffdisulfon-          säure        wird        abfiltriert,    durch Auswaschen mit  kaltem Wasser gereinigt, dann in warmem  Wasser unter Zusatz der hinreichenden Menge       Natritimcarbonat    gelöst, die Lösung wird mit  7 0 bis 15 g eines geeigneten Netzmittels ver  setzt und aus der Lösung dann der Farbstoff  durch     Natriumchlorid    gefällt.

   Der so erhal  tene Farbstoff stellt das     Mononatriumsalz     einer     Farbstoffdisulfonsäure    von folgender  Zusammensetzung dar    
EMI0002.0001     
    Der neue Farbstoff färbt Wolle in sehr  klaren blauen Tönen v     oif    guter Lichtechtheit  und schöner Abendfarbe. Er besitzt ein gutes       Egalisierungsvermögen,    gutes     Ziehvermögen     aus saurem. und neutralem Bade - sowie gute  Seewasser- und Schweissechtheit; er besitzt  ferner praktisch keine Affinität zur     Baum-          wollfaser    und liefert daher auf Mischgeweben  aus Wolle und Baumwolle Färbungen mit  reinen Baumwolleffekten.



      Additional patent to main patent No. 296669. Process for the production of an acidic wool dye. The subject of this patent is a process for the production of an acidic wool dye, which consists in

   that 1 mol of the compound obtainable by condensation of 1 mol of 4,4'-di-chlorobenzoplienone with 1 mol of N-methyl-2-phenol is reacted with 2 mol of 1-amino-4-methoxybenzene-2-sulfonic acid.



  The reaction takes place by heating the starting materials with or without the addition of solvents or fluxes, e.g. B. with addition of glycol or similar compounds. For example, temperatures from 110 to 160 ° C can be used. 1-Amino-4-methoxybenzene-2-sulfonic acid is used as the free acid or in the form of its alkali metal or ammonium salts.



  The new dye dyes wool in very clear blue shades of good lightfastness and a beautiful evening color. It has good lgalizing properties, good drawability from acidic and neutral baths and good fastness to sea water and perspiration.



  <I> Example: </I> 30 g of the compound obtainable by condensation of 4,4'-dichlorobenzophenone and N-methyl-2-phenylindole are mixed with 60 g of the sodium, potassium or ammonium salt of the 1-amino-4- Methoxybenzene-2-sulfonic acid with the addition of 200 g of glycol is heated to 140 to 155 ° C. for 4 to 7 hours until dye formation no longer increases.

   The dyestuff disulphonic acid which precipitates out when pouring into water is filtered off, washed out with cold water, then dissolved in warm water with the addition of a sufficient amount of sodium carbonate, the solution is mixed with 70 to 15 g of a suitable wetting agent and removed from the solution then the dye is precipitated by sodium chloride.

   The dye obtained in this way is the monosodium salt of a dye disulfonic acid with the following composition
EMI0002.0001
    The new dye dyes wool in very clear blue tones with good lightfastness and a beautiful evening color. It has good leveling power, good drawability from acidic. and neutral bath - as well as good sea water and perspiration fastness; Furthermore, it has practically no affinity for cotton fibers and therefore provides dyes with pure cotton effects on blended fabrics made of wool and cotton.

 

Claims (1)

P ATENTANSPRUCII Verfahren zur IIerstelhmg eines sauren Wollfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 ",Hol der durch Kondensation von 1 Mol 4.I-'-Dichlorbenzophenon mit 1 Mol N-Methyl- 2-phenylindol erhältlichen Verbindung mit 2 -.Hol 1-Amino-4-methoxvbenzol-2-sulfonsäure umsetzt. P ATENTANSPRUCII Process for the IIerstelhmg of an acidic wool dye, characterized in that 1 ", Hol of the compound obtainable by condensation of 1 mol of 4.I -'-dichlorobenzophenone with 1 mol of N-methyl-2-phenylindole with 2 -.Hol 1- Reacts amino-4-methoxvbenzene-2-sulfonic acid. Der neue Farbstoff färbt Wolle in sehr klaren blauen Tönen von guter Lichtecht- heit und schöner Abendfarbe. Er besitzt ein gutes Egalisierungsvermögen, gutes Ziehver- mögen aus saurein und neutralem Bade sowie gute Seewasser- und Sehweissechtheit. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, da- dureh gekennzeichnet, dass man für die Um setzung das Alkali- oder Ammoniumsalz der 1-Amino-4-methoxybenzol-2-sulfonsäure ver wendet. 2. The new dye dyes wool in very clear blue tones with good lightfastness and a beautiful evening color. It has good leveling power, good ability to draw from acidic and neutral baths, and good fastness to sea water and vision. SUBClaims: 1. Process according to claim, characterized in that the alkali metal or ammonium salt of 1-amino-4-methoxybenzene-2-sulfonic acid is used for the conversion. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeiehnet, dass man die Umset zung durch Erhitzen bei 140 bis 155 C durch führt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in Gegenwart von Glykol als Verdün- nungsmittel durchführt. Process according to patent claim, characterized by the fact that the reaction is carried out by heating at 140 to 155 C. 3. The method according to claim, characterized in that the implementation is carried out in the presence of glycol as a diluent.
CH298756D 1942-05-30 1943-03-30 Process for the production of an acidic wool dye. CH298756A (en)

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