CH294225A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Diols. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Diols.Info
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- C07C43/02—Ethers
- C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
- C07C43/04—Saturated ethers
- C07C43/13—Saturated ethers containing hydroxy or O-metal groups
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Diols. Gegenstand des vorliegenden Patentes bil det ein vorteilhaftes Verfahren zur Herstel lung des netten 2-.ithyl-2-(?'-butoxi#-äthyl)- propandiol-(1,3). Diese Verbindung soll als Zwisehenprodukt zur Herstellung von Mitteln mit. eurareähnlicher Wirkung dienen. Das erfindungsgemässe Verfahren ist da- dureh gekennzeiehnet, da.ss man eine Verbin dung der Formel EMI0001.0015 iii weleher Ni und N#, dureh Reduktion in (>xvniethylgruppen überführbare Reste sind, mit einem Reduktionsmittel behandelt. Als in ()x.#inethylgi-uppen überführbare Reste seien beispielsweise genannt: die Carboxyl- gnippe, die Carbalkoxygruppe, die Carbo- tl)iolalkylgrtillpe, die Forillzlgrttppe. Die Wahl des Reduktionsmittels rielitet sieh naeh der Konstitution des einzusetzenden Ausgangsmaterials. So können beipielsweise --Ithyl-(2-butoxy- ätliyl )-inalonester, -malonaldehydester oder -malonsätire mit Hilfe von Lithinmaluminium- hydrid in guter Ausbeute zum entspreehenden Diol reduziert werden. Äthyl-(2-butoxy- äthyl )-malonsäure-dithioldialkylester werden beispielsweise vorteilhaft mit Raney-Niekel in das Diol übergeführt, während der entspre chende lralon-clialclebvd sehon mit milderen Reduktionsmitteln reduziert werden kann. Das erhaltene neue Propandiol siedet unter 14 mm bei 167-168 und ist iuisehbar mit den ge- bräuehliehen organischenLösungsmitteln, aber unmisehbar mit Wasser. <I>Beispiel:</I> In eine Lösung von 7,6 g Lithiumalumi- niumhvdrid in 300 em33 abs. Äther wird unter Rühren eine Lösung von 29g Äthyl- (2-butoxy- äthyl)-malonsäure-diäthylester in 50 cms abs. Äther eingetropft. Man koeht anschliessend eine Stunde auf dem Dampfbad, lässt eine Munde stehen, versetzt mit Wasser und Schwe felsäure, bis alles Aluminiumhydroxyd gelöst ist. Die Äthersehieht wird abgetrennt, mit Wasser neutral gewasehen und über Natrium sulfat. getroeknet. Der Äther wird dann ver dampft und der Rfelltand im Vakuum destil liert. Man erhält so<B>16-1-7</B> g des unter 14 mm bei 167-168 siedenden 2-Ätliyl 2-(2'-butoxy- iithyl) -propandiol-(1,3),das mit den gebräueh- liellen organisehen Lösungsmitteln, nieht aber mit Wasser misehbar ist.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Diols, dadureh gekennzeiehnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0001.0087 EMI0002.0001 in <SEP> welcher. <SEP> X1 <SEP> und <SEP> X..> <SEP> durch <SEP> Reduktion <SEP> in <tb> oxyinethvlgruppen <SEP> überführbare <SEP> Reste <SEP> sind, <tb> mit <SEP> einem <SEP> Reduktionsmittel <SEP> behandelt. <SEP> Das <tb> erhaltene <SEP> \? <SEP> r@thyl-2-(2'-butoxy-äthyl)-propan diol-(1,3) <SEP> siedet <SEP> unter <SEP> 14 <SEP> mm <SEP> bei <SEP> 167-168 <tb> und <SEP> ist <SEP> mit <SEP> den <SEP> gebräuchlichen <SEP> organischen <tb> Lösungsmitteln, <SEP> nicht <SEP> aber <SEP> mit <SEP> Wasser <SEP> misch bar.EMI0002.0002 C' <SEP> N <SEP> TDRAN <SEP> SPRZ <SEP> CH <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentansprueh, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> 2-Äthyl-2- <SEP> (2'-butoxy ät.hyl)-malonsäure-diäthylester <SEP> mit <SEP> Lithium aluminiumhydrid <SEP> reduziert.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH294225T | 1950-08-23 | ||
CH288426T | 1950-08-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH294225A true CH294225A (de) | 1953-10-31 |
Family
ID=25732796
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH294225D CH294225A (de) | 1950-08-23 | 1950-08-23 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Diols. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH294225A (de) |
-
1950
- 1950-08-23 CH CH294225D patent/CH294225A/de unknown
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