CH286672A - Procédé de préparation d'un sel d'une halo-amine tertiaire. - Google Patents

Procédé de préparation d'un sel d'une halo-amine tertiaire.

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CH286672A
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S A L Givaudan Co
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Givaudan & Co S A L
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/01Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C211/26Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C211/29Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups

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Description


  Procédé de préparation d'un sel d'une halo-amine tertiaire.    La présente invention concerne la prépa  ration de certaines halo-amines et leurs sels,  halo-amines qui peuvent être représentées  par la formule générale suivante-,  
EMI0001.0001     
    dans laquelle A signifie de l'hydrogène, un  groupe alcoyle ou     méthoxy,    B peut être un  groupe alcoyle, benzyle,     1-naphtyl-méthyle,          phénoxyéthyle,        toloxyéthyle    ou     méthoxy-          phénoxy-éthyle,    R désigne de l'hydrogène ou  un groupe alcoyle et X est un halogène.

   Les  sels de ces halo-amines qui entrent en ligne  de compte sont ceux de l'acide sulfurique,  chlorhydrique, bromhydrique, nitrique ou  phosphorique ainsi que les sels correspondants  des acides     alcane-sulfoniques,    tels que les  acides     méthyl-    et     propyl-sulfonique.     



  Pour obtenir ces     halo-amines,    on peut  faire réagir un composé de formule:  
EMI0001.0012     
    dans laquelle A et X ont la même significa  tion que donnée ci-dessus, avec un dérivé       hy        droxy-amine    secondaire substitué d'une  façon appropriée.  



  Le produit de réaction est alors traité par  un agent d'halogénation tel que le chlorure  de     thionyle,    le bromure de     thionyle    ou l'acide  bromhydrique pour substituer un halogène à  la place du groupe hydroxyle.    Le traitement par le chlorure de     thionyle     donne lieu à la     formation    des chlorhydrates  des halo-amines représentées par la formule  générale     sus-indiquée    et dans laquelle     X    est  Cl.

   Le traitement au bromure de     thionyle    ou  à l'acide bromhydrique donne lieu à la for  mation des     bromhydrates    des halo-amines re  présentées par la formule générale     susindi-          quée    et dans laquelle X est Br.  



  Si l'on veut obtenir des halo-amines libres  ou des sels autres que les chlorhydrates ou les       bromhydrates,    ils peuvent être préparés en  traitant les chlorhydrates ou     bromhydrates     susdits par des alcalis, de préférence du car  bonate de potassium aqueux à une tempéra  ture voisine de 30 . Ce traitement donne les  bases libres, c'est-à-dire les halo-amines.  Celles-ci peuvent être neutralisées par l'acide  désiré pour former les sels voulus.  



  En général, les     halo-arnines    représentées  par la formule générale ci-dessus sont des  liquides visqueux et les sels sont des solides  cristallisés. Les bases libres sont difficilement  solubles dans l'eau, mais elles sont solubles  dans des solvants organiques tels que l'alcool  éthylique, le glycol     propylénique    et l'acétone.  



       Ce's        halo-amines    sont caractérisées par  leurs points d'ébullition à. pression réduite et  par leurs indices de réfraction à 20 . La pu  reté des halo-amines peut être déterminée par  un dosage     potentiométrique    à l'aide d'acide  chlorhydrique N/2.  



  Les composés     halo-amines    présentés par  la formule générale ci-dessus peuvent être      utilisés comme médicaments et pour la syn  thèse     chimique.    Ils     constituent    des     agents          sympatholytiques    et     adrénolytiques    excellents  et ont également des propriétés antihistami  niques. Pour des usages thérapeutiques, ces  composés peuvent être administrés, de préfé  rence sous forme de leurs sels, par la bouche  ou par injection et ils peuvent être utilisés  sous forme de cachets ou en solution.  



  Le présent brevet a pour objet un procédé  de préparation d'un sel d'une de ces     halo-          amines    tertiaires. Ce procédé est caractérisé  en ce qu'on fait réagir un composé de for  mule  
EMI0002.0008     
    dans laquelle     X    est un atome d'halogène, avec  le     p-benzylamino-éthanol    de formule  
EMI0002.0011     
    et en ce qu'on traite     l'hydroxyamine    résul  tante avec un agent de chloration, pour rem  placer le groupe hydroxyle par un atome de  chlore et pour obtenir le     chlorhydrate    de la       N-(o-méthylphénoxyéthyl)-N-benzyl-p-chloro-          éthylamine.     



  Ce sel obtenu est une nouvelle substance  de formule  
EMI0002.0016     
    ayant -un point de fusion de 142,5 à 143,5  C  et sert en thérapeutique comme agent sym  patholytique et     adrénolytique.     



  L'exemple suivant montre la mise en       ceuvre    du procédé selon le présent brevet,  a) Préparation du     2-(I\T-o-toloxyéthyl)-          benzylamino-éthanol.     



  On se sert de:       2-benzylamino-éthanol    110 g       Ether        2-chloroéthyl-o-tolyl    60 g  Les matières initiales sont introduites dans  un récipient de 1 litre muni d'un agitateur,  d'un     condenseur    à reflux et d'un thermo  mètre. Le mélange est alors chauffé pendant  6     heures    à 160-170  et on y ajoute une solu  tion de 150 g de soude caustique dans 500     cm-          d'eau.    Les substances organiques sont     ensuite     enlevées à l'aide de 500     cm3    de benzène.

   La  solution benzénique est alors séchée     avec,    du  sulfate de sodium     anhydre    et est     filtrée.       Une distillation sous vide élevé donne,  après l'enlèvement du solvant à la pression  atmosphérique, les fractions suivantes (on se  sert d'une colonne de     Vigreux    de 20 cm, re  couverte d'amiante)  (1) à 4     mmHg:        135-2101>    44,8 g  (2) à 4     mm-II:    210-230<B>0</B> 80,1 g  La fraction (2) est distillée à nouveau.  



       (2a)    à 4 mm:     202-2151,    8,9 g  (2b) à 4 mm:     215-2231,    64,2 g  La fraction (2b), qui est le produit dé  siré, est une huile jaune; sa pureté     est    de       100%        et        son        indice        de        réfraction        est        de     1,5590.  



  b) Préparation du chlorhydrate de     1-(N-o-          toloxyéthyl)        benzylamino    - 2 -     chloroéthane    [ou  N-     (o-méthylphénoxyéthyl)        -N-benzyl-p-chloro-          éthylamine].         On se sert de       2-(N-o-toloxyéthyl)-benzylamino-éthanol    60 g dans 150     em3    de chloroforme  Chlorure de     thionyle    30 g dans 150     cm3    de chloroforme    La solution de l'alcool     amino    est introduit  clans un ballon de 1 litre, qui est refroidi  dans un bain glacé et qui est muni d'un agi  tateur,

   d'un compte-gouttes et d'un     conden-          seur    à     reflux    dont la partie supérieure est  reliée à un appareil d'absorption pour du     S02     et du     HCl.    La solution de chlorure de     thio-          nyle    est ajoutée pendant 2 heures au contenu  agité du ballon. Après l'enlèvement du bain  glacé, le produit de réaction est laissé au  repos à la température ambiante pendant une  nuit. Le solvant est séparé par distillation à  la pression atmosphérique. On observe, à ce  moment, un dégagement vigoureux d'an  hydride sulfureux.  



  Le résidu solide est mouillé avec 30     cm3     d'alcool et ce solvant est enlevé par distilla  tion dans un vide réduit. La purification est  obtenue par reflux du résidu, après avoir  complété la solution avec 150     cm3    d'alcool à  30 0/0, en présence de 5 g de charbon décolo  rant, par filtration, par addition de 200     cm3     d'éther au filtrat chaud et agité et par cris  tallisation subséquente dans le réfrigérateur.

    Une seconde cristallisation, à l'aide de 150     cm3     d'alcool, 5     g    de charbon et 350     em3    d'éther  donne, comme produit final, 43,5 g de cris  taux blancs qui fondent à     142,3-143,5-          (corrigé).    .

      L'analyse du sel de formule brute       C18H220NC1.        HCl    donne, par calcul,     20,84 /o          de        chlore        total        et        on    a     trouvé        21,14        %        de     chlore total.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation d'un sel d'une halo-amine tertiaire, caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé de formule EMI0003.0034 dans laquelle X est un atome d'halogène, avec le fB=benzylamino-éthanol, et en ce qu'on traite l'hydr oxyamine résultante avec un agent de chloration, pour remplacer le groupe hydroxyle par un atome de chlore et pour obtenir le chlorhydrate de la N-(o-méthyl- phénoxyéthyl) -N-benzyl-p-chloro-éthylamine. Ce sel présente un point de fusion de 142,5 à 143,
    5 et trouve son application en thérapeutique comme agent sympatholytique et adrénolytique. SOUS-REVENDICATION: Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que l'agent de chloration utilisé est le chlorure de thionyle.
CH286672D 1948-06-02 1949-05-27 Procédé de préparation d'un sel d'une halo-amine tertiaire. CH286672A (fr)

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