CH285691A - Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung.

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CH285691A
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quaternary ammonium
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
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Description


  <B>Verfahren zur Herstellung einer</B>     quaternären        Ammoniumverbindung.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung einer     quaternären          Ammoniumverbindung.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet.,     da.ss    man eine Verbin  dung der Formel  
EMI0001.0006     
    mit einer Verbindung der Formel  
EMI0001.0007     
    worin das eine X den
EMI0001.0008  
   und  das andere X Chlor bedeutet.,     umsetzt.    In Aus  führung des Verfahrens kann man     Dodeca-          noyl-N,

  N-dimethyl-aminoäthyl-N'-propyl-amid     mit     Chloracetanilid    reagieren     lassen,    oder man  setzt     1)odecanoyl-ss-chlor-äthyl-propylamid    mit       Dimethylamino-essigsäure-anilid    um.  



  Die erhaltene neue Verbindung, das     (Do-          decanoyl    -     N'-propyl    -     aminoäthyl)    -     (phenyl-car-          bamyl    -     methyl)    -     dimethyl    -     ammoniumchlorid,     zeigt einen Schmelzpunkt von 135 . Sie soll  als Desinfektionsmittel     Verwendung    finden.       Beispiel   <B><I>1.-</I></B>  <B>312</B> Teile     Dodecanoyl-N,N-dimethyl-amino-          äthyl-N'-propyl-amid    vom Siedepunkt 130 bis  150  bei 0,3 mm Druck (z.

   B. aus     Laurinsäure-          methylester    und     N,N-Dimethyl-N'-propyl-          äthylen-diamin    hergestellt) und 169,5 Teile         Chloracetanilid    werden unter Rühren 7.2 Stun  den im siedenden Wasserbad erwärmt. Die  nach dem Erkalten feste Masse wird aus       Essigester%Aceton    umkristallisiert. Man er  hält das     (Dodecanoyl-N'-propyl-aminoäthyl)-          (phenyl    -     carbamyl    -     methyl)        -dimethyl        -ammo-          niumchlorid    als weisse kristalline Substanz  vom.

   Schmelzpunkt.     7.35 ,    die klar in Wasser  löslich ist.  



  <I>Beispiel 2:</I>  304 Teile     Dodecanoyl-,B-chlor-äthyl-propyl-          amid    und<B>173</B> Teile     Dimethylamino-essigsäure-          anilid    werden in 600 Teilen     Äthylacetat    12  Stunden unter     Rückfluss    gekocht. Nach dem  Abkühlen wird das erhaltene     (Dodecanoyl-N'-          propyl    -     aminoäthyl)    -     (phenyl    -     carbamyl.    -     me-          thyl)        -dimethyl-ammoniumchlorid    abgesaugt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer quater- närenAmmoniumverbindung, dadurch gekenn zeichnet, dass man eine Verbindung -der For mel EMI0001.0059 mit einer Verbindung der Formel EMI0001.0060 worin das eine X den EMI0001.0061 <B>und</B> das andere X Chlor bedeutet, umsetzt.
    Die erhaltene neue Verbindung, das (Do- decanoyl - N'-propyl - aminoäthyl) - (phenyl-car- bamyl - methyl) - dimethyl - ammoniumchlori.d, zeigt einen Schmelzpunkt von I.35 . UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Dodecanoyl- i'#,N-dimethyl-aminoäthyl-N'-propyl-amid mit Chloracetanilid umsetzt.
    Verfahren nach Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man Dodecanoyl- ss-chlor-äthyl-propylamid mit Dimethylamino- essigsäure-anilid umsetzt.
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