CH285690A - Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung.

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CH285690A
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    • C07C233/89—Carboxylic acid amides having nitrogen atoms of carboxamide groups quaternised
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
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Description


  <B>Verfahren zur Herstellung einer</B>     quaternären        Ammoniumverbindung.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung einer     quaternären          Ammoniumverbindung.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man eine Verbin  dung der Formel  
EMI0001.0005     
    mit einer Verbindung der Formel  
EMI0001.0006     
  
    X-CH.-CO-NH-<B> < C></B>-CH3
<tb>  CH,
<tb>  worin <SEP> das <SEP> eine <SEP> X <SEP> den <SEP> -N <SEP> -Rest <SEP> und
<tb>  @ <SEP> CH3       das andere X Chlor bedeutet, umsetzt.

   In Aus  führung des Verfahrens kann man     Dodeea-          noyl-N,N-diinetliyl-aminoäthyl-N'-methyl-amid     mit     Chloracet-p-toluidid    reagieren lassen, oder  man setzt     Dodeeanoyl-ss-chlor-äthyl-methy        1-          amid    mit     Dimethylamino-essigsäure-p-toluidid     um.  



  Die erhaltene neue Verbindung, das     (Do-          deeanoyl-1@T'-methyl-aminoäthyl        )-(p-toly    1-     car-          bamyl    -     methyl)    -     diniethyl    -     ammoniumehlorid,     zeigt einen Schmelzpunkt von l33 .

   Sie soll  als Desinfektionsmittel Verwendung     finden.          Beispiel   <I>1:</I>  284 Teile     Dodecanoyl-N,N-dimethyl-amino-          äthyl-N'-methyl-amid    und 7.83,5 Teile     Chlor-          acet-p-toluidid    werden in 700 Teilen Benzol  8 Stunden unter     Rüekfluss    erwärmt. Das Ben-         zol    wird     abdestilliert    und der feste Rückstand  aus Aceton umkristallisiert.

   Das     (Dodecanoyl-          N'-metliy    1-     aminoäthy    1) -     (p-toly        l-carbamyl-me-          thy    l)     -dimethyl-ammoniumchlorid    wird in wei  ssen Kristallen vom Schmelzpunkt 133  erhal  ten, die sich klar in Wasser lösen.  



  <I>Beispiel</I>  275,5 Teile     Dodecanoyl.-ss-chlor-äthyl-me-          thylamid    und<B>192</B> Teile     Dimethylamino-essig-          säure-p-toluidid    werden in 600 Teilen Äthyl  acetat 12 Stunden unter     Rückfluss    gekocht.  Nach dem Abkühlen wird das erhaltene     (Do-          deeanoyl    -N'     -methyl-aminoäthyl)-        (p-tolyl-car-          ba.myl-metliyl)-dimethyl-ammoniumehlorid    ab  gesaugt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer quater- nären Ammoniumverbindung, dadurch ge kennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0001.0052 mit einer Verbindung der Formel EMI0001.0053 EMI0001.0054 CH3 <tb> worin <SEP> das <SEP> eine <SEP> X <SEP> den <SEP> -N <SEP> -Rest: <SEP> und <tb> <B>#-</B>CH3 das andere X Chlor bedeutet, umsetzt.
    Die erhaltene neue Verbindung, das (Do- cl ecanoyl -N'-methyl - aminoä,thyl) - (p-tolyl-car- halnyl - methyl) - dimethyl - ammoniumchlorid, zeigt einen Schmelzpunkt von 133 . UNTERANSPRÜCHE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Dodecanoyl- N,N - dimethyl. - aminoä.thy l-N'-methy lami.d mit Chlor acet-p-toluidid umsetzt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Dodecanoyl- ss-chlor-äth3-1-methylamid mit Dimethylamino- essigsäure-p-toluidid umsetzt.
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