CH280296A - Keramischer Isolierkörper und Verfahren zu dessen Herstellung. - Google Patents
Keramischer Isolierkörper und Verfahren zu dessen Herstellung.Info
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Description
Keramischer Isolierkörper und Verfahren zu dessen Herstellung. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein keramischer Isolierkörper und ein Ver fahren zu dessen Herstellung. Mit vorliegen der Erfindung können Isolierkörper mit klei nem dielektrischem Verhistfaktor (z. B. 6 bis \Z0.10-4) und hoher mechanischer Festig keit (z. B. Biegefestigkeit von mindestens 600 kg/em") erhalten werden.
Die steigende Nachfrage nach Isoliermaterialien mit kleinem Verlustfaktor für die Hochfrequenztechnik ist bisher hauptsächlich durch die Entwick lung der Steatitkörper befriedigt worden, die im wesentlichen aus Talken, d. h. natürlichen Ma gnesiumsilikat.en, mit Zusätzen von Erd- alkalimetallverbindungen und geringen Men gen von formbaren Tonen hergestellt werden.
Wohl erfüllen diese Steatit-Isolierkörper überall da vollständig ihren Zweck, wo nied rige dielektrische Verluste verlangt werden, aber sie müssen in besonders sorgfältiger Weise zusammengemischt werden, um eine form bare Masse zu erhalten, und infolge des engen Brennbereiches dieser Materialien setzt auch die Erzielung eines genau vorbestimmten Ver- glasungsgrades beim Brennen besonders genau definierte Bedingungen voraus.
Nicht jeder natürliche Talk ist für die Herstellung dieser Steatitkörper brauchbar, und der Preis für die ses Rohmaterial ist. wesentlich höher als der jenige anderer Rohmaterialien, die für die Herstellung gewöhnlicher Porzellanisolatoren verwendbar sind. Derselbe Umstand gilt für das Rohmaterial zur Herstellung der bekann- ten Zirkonkörper, die hinsichtlich ihrer klei nen dielektrisehen Verluste für Hochfrequenz bauteile gut verwendbar sind, aber anderseits auch eine hohe Dielektrizitätskonstante als Nachteil aufweisen.
Es wurde nun gefunden, dass es nicht notwendig ist, für Hoehfrequenzbauteile, bei denen ein niedriger Verlustfaktor wich tig ist, ausschliesslich Steatit oder Zirkon- isolatoren zu verwenden, indem mit Hilfe von Kalziummineralien in bestimmten Mischungen ein keramischer Isolierkörper hergestellt wer den kann, der sich erfindungsgemäss dadurch kennzeichnet,
dass er zum grössten Teil aus einem feinkristallinen Csefüge eines Kalzium- Aluminhim-Silikates besteht und eine Dielek- trizitätskonstante von höchstens 7 aufweist.
Das erfindungsgemässe Verfahren zur Herstel lung eines derartigen Isolierkörpers ist da durch gekennzeichnet, dass -unter Verwendung einer unkalzinierten Kalziumverbindung und eines rohen Tones durch kahlen und Mischen eine homogene, formbare Masse hergestellt wird, welche nach dem Formen gebrannt und danach abgekühlt wird, so dass der erhaltene Isolierkörper zum grössten Teil aus einem fein kristallinen Gefüge eines Kalzium-Aluminium- Silikates besteht und eine Dielektrizitätskon- st.ante von höchstens 7 aufweist.
Kalziumver- bindungen sind in der Natur sehr viel stärker verbreitet als Zirkon und Magnesiumverbin- dungen wie z. B. Talke. Besonders Kalk oder Kreide, Kalziumsulfat oder Gips, Kalzium- phosphat oder Apatit oder Knochenasehe sind in grossen Mengen verfügbar. Von diesen Rohmaterialien ist besonders die Schlämm kreide praktisch überall in grossen Mengen vorhanden.
Zur Vermeidung einer hohen Dielektrizi- tätskonstante des Endproduktes ist darauf zu achten, dass die verwendeten Rohmaterialien keine Elemente, wie z. B. Titan, enthalten, welche die Dielektrizitätskonstante vergrössern würden.
Da beim erfindungsgemässen Verfahren meistens ein hoher Anteil von rohen Tonen verwendet wird, ergibt es sich von selbst, dass die Gemischmasse sich durch eine vorzügliche Formbarkeit auszeichnet.
Kalziumverbindungen, wie z. B. Kreide, und. Tone, welche aus feinverteilten Aluminium silikaten bestehen, verbinden sich beim Bren nen zu Kalzium-Aluminium-Silikaten, die bei der Abkühlung feinkristalline Gefüge bilden. Gleichzeitig können auch einige glasähnliche Gefügebestandteile gebildet werden.
Es kann dabei notwendig sein, die Fluss- eigenschaften der Kalziumverbindungen da durch in vorbestimmter Weise zu regulieren, dass ein Teil der Kalziumverbindungen durch andere mineralische Verbindungen von Ele menten der II. Gruppe des periodischen Sy stems, wie z. B. Beryllium, 1Hagnesium, Ba rium, Strontiiun, ersetzt wird, aber immer in derart beschränkter Menge, dass der Anteil der Kalziumverbindungen mindestens doppelt so gross ist als die Menge der genannten Er satzmineralien. Vorzugsweise werden zu die sem Zweck Karbonate oder Sulfate der ent sprechenden Elemente verwendet.
Die verwendeten Tone sollten nach Mög lichkeit einen geringen Alkaligehalt aufweisen, weil sonst die dielektrischen Verluste des End produktes leicht auf ein unerwünschtes Mass ansteigen könnten.
Falls Tone von höherem Alkaligehalt auf Grund ihrer oft grösseren Plastizität verwen det werden sollte ihre Menge vorteilhaft inner halb vernünftiger Grenzen gehalten werden, damit der ganzen Masse nicht zu viel Alkali zugeführt wird. Wenn grosse Mengen solcher Tone mit grossem Alkaligehalt zur Verwen dung gelangen, wird zweckmässig der uner wünscht, hohe Einfluss des Alkalis auf die Verglasung durch die Gesamtmischung des Ausgangsmaterials neutralisiert. Ein zu hoher Alkaligehalt kann auch einen Stoff mit einem zu kleinen Brennbereich schaffen, ganz abge sehen davon, dass er den dielektrischen Ver lust erhöht.
Deshalb mao, es sich in solchen Fällen als empfehlenswert erweisen, geringe Mengen, z. B. 1:% bis 3 %, feuerbeständige Ver- bindungen beizugeben, beispielsweise Chrom oxyd, feingemahlenes Chromeisenerz, Alumi niumoxyd, Sillimanit, Andalusit, Cyanit, Zir- konoxyd, Zirkonsilikat. Dies kann dazu bei tragen,
dass sowohl der Brennbereich vergrö ssert, als auch ein Produkt mit kleinerem di- elektrischem Verlust geschaffen wird.
In andern Fällen mag es jedoch empfeh- lenswert sein, kleine Mengen, etwa bis 3 %, von alkalihaltigen Verbindungen, wie Feld spate, beizugeben, damit. ein noch dichteres Di- elektrikum erlangt wird, das sehr hohe Span nungen aushalten kann, wie es für Hochspan nungsisolatoren benötigt wird und wo auch ein etwas höherer dielektrischer Verlust zu lässig ist.
Der zu verwendende Ton bzw. die zu ver wendenden Tone können einen recht hohen Kieselsäuregehalt aufweisen, oder es mag ihnen Kieselsäure als solche beigemengt wer den, damit deren Menge angesichts der Tat- saehe, dass der Kieselsäuregehalt in natür lichen Tonen variieren kann, einen bestimm ten Wert erreicht.
Die Gegenwart von Kieselsäure in der Ver bindung wirkt der Schrumpfung entgegen, die auf höhere Kalziumkarbonat- oder Sehlämm- kreidegehalten zurückzuführen ist. Gleichzeitig wirkt sie als Kalziumsilikat bildendes Fluss mittel.
Solche Stoffe weisen eine bedeutende mechanische Festigkeit. auf, wenn sie richtig gebrannt sind, und wo immer ein Bedarf nach einem sehr starken Material. besteht, wird es sieh empfehlen, der Verbindung Kieselsäure in Form von Quarz am besten in Mengen zwi- schen 3 bis 10% beizugeben. Die Beimengung von entsprechenden Mengen an Kieselsäure zur Masse kann auch dadurch geschehen, dass man Wollastonit oder ein anderes natürliches Kalziulnsilikat verwendet, wenn dieser Roh stoff vorhanden ist.
CTleiehzeitig kann dieses Mineral entweder allein oder zusammen mit Schlämmkreide oder einer andern Kalziumverbindung verwendet werden, um eine entsprechende Menge von Kalzium in die Masse einzuführen.
Es können natürlich auch quarzfreie Tone verwendet werden, falls grössere Schrumpfung des gebrannten Produktes nicht so schädlich oder wenn ein guter Widerstand gegen plötz- liehe Temperaturwechsel von Bedeutung ist.
Der Quarzgehalt der Misehungsmasse wird zweekmässigerweise nicht höher als der Gehalt an reiner Tonmasse sein, damit eine gute Be- arbeitbarkeit der Mischung sichergestellt bleibt, ferner auch damit keine übermässige Menge eines Reaktionsproduktes des Kalzium silikates als Flussmittel gebildet wird.
In gewissen Fällen kann die Plastizität des Tones oder der Tone zu gross sein. Dann mag es sieh als empfehlenswert erweisen, eine entsprechende Menge des Tones vorzubrennen und sie vorgebrannt und fein gemahlen in die Mischung einzugeben. Der vorgebrannte Teil sollte jedoch vorteilhafterweise kleiner als die rohe Menge sein, damit die gute Plastizität und Bearbeitbarkeit der Mischung nicht be- einträehtigt wird.
Beim Mischen und Brennen von Misehun- gen der besellriebenen Art, die hauptsächlich aus Kalziumverbindungen, vorzugsweise aus Sehlämmkreide, und Tonen oder quarzhaltigen Tonen, mit oder ohne zusätzliche Verbindun gen von Elementen der Gruppe II des peri odischen Systems in unkalziniertem rohem Zu stand bestehen, ergibt sich oft eine farbige, fleekige Oberfläche, welche wahrscheinlich auf kleine Unreinheiten in gewissen Teilen zu rüek7uführen ist, welche sieh in den Kalzium stoffen zeigen.
Diese Flecken können völlig vermieden werden, wenn die Masse gleiehmässig durch Beimengung von bis 2% färbender Metall- oxyde, z. B. Eisenoxyd, gefärbt. wird. Bei mengung einer gleichen oder sogar kleineren Menge von Kobaltoxyd kann in manchen Fäl len eine noch ansprechendere Farbe ergeben, obwohl dieses Oxyd teurer ist. Auch andere Metalloxyde können beigegeben werden, vor ausgesetzt, dass sie die Gxestehungskosten des Stoffes nicht zu sehr vergrössern.
Die billig ste Art der Beimengung von Eisenoxyd zu der Verbindung ist die Verwendung von Tonen, welche einen entsprechenden Eisenoxydgehalt aufweisen.
Die folgenden Misehverhältnisse ergaben bei Versuchen die besten Massen für die Herstellung der neuen Isolierkörper von hoher mechanischer Festigkeit und niedrigen dielek- trischen Verlusten:
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1. <SEP> 15-40% <SEP> rohe, <SEP> ungebrannte <SEP> Kalziumver bindungen,
<tb> 85-60% <SEP> rohe, <SEP> ungebrannte <SEP> Tone.
<tb> 7.5-40% <SEP> rohe, <SEP> ungebrannte <SEP> Kalziumver bindungen,
<tb> 15-40% <SEP> vorgebrannte <SEP> Tone,
<tb> 70-20% <SEP> rohe <SEP> Tone.
<tb> . <SEP> 15-401/o <SEP> rohe, <SEP> ung <SEP> rannte <SEP> Kalziumver 3 <SEP> <B>3</B> <SEP> eb
<tb> bindungen,
<tb> 3-30% <SEP> Quarz,
<tb> 82-30% <SEP> rohe, <SEP> ungebrannte <SEP> Tone.
<tb> 4. <SEP> 10-27% <SEP> rohe, <SEP> ungebrannte <SEP> Kalziumver bindungen,
<tb> 5-13% <SEP> rohe <SEP> Verbindungen, <SEP> einzeln <SEP> oder
<tb> in <SEP> Mischungen, <SEP> von <SEP> Beryllium,
<tb> Magnesium, <SEP> Barium, <SEP> Strontium,
<tb> 85-60% <SEP> rohe, <SEP> ungebrannte <SEP> Tone.
<tb> 5.
<SEP> 10-27% <SEP> rohe, <SEP> ungebrannte <SEP> Kalziumver bindungen,
<tb> 5-131/o <SEP> rohe <SEP> Verbindungen, <SEP> einzeln <SEP> oder
<tb> in <SEP> Mischungen, <SEP> von <SEP> Beryllium.
<tb> Magnesium, <SEP> Barium, <SEP> Strontium,
<tb> 15-40% <SEP> vorgebrannte <SEP> Tone,
<tb> 70-20% <SEP> rohe <SEP> Tone.
<tb> 6. <SEP> 15-40% <SEP> rohe, <SEP> ungebrannte <SEP> Kalziumver bindnngen,
<tb> 3-30% <SEP> Quarz,
<tb> 30-10% <SEP> vorgebrannte <SEP> Tone,
<tb> 52-20% <SEP> rolle <SEP> Tone.
EMI0004.0001
7. <SEP> 10-27% <SEP> rohe, <SEP> ungebrannte <SEP> Kalziumver bindungen,
<tb> 5-13% <SEP> rohe <SEP> Verbindungen, <SEP> einzeln <SEP> oder
<tb> in <SEP> Mischungen <SEP> von <SEP> Beryllium,
<tb> Magnesium, <SEP> Barium, <SEP> Strontium,
<tb> 3-30% <SEP> Quarz,
<tb> 82-30% <SEP> rohe, <SEP> ungebrannte <SEP> Tone.
<tb> B. <SEP> 10-27% <SEP> rohe, <SEP> ungebrannte <SEP> Kalziumver bindungen,
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<tb> in <SEP> Mischungen, <SEP> von <SEP> Beryllium,
<tb> Magnesium, <SEP> Barium, <SEP> Strontium,
<tb> 3-30% <SEP> Quarz,
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<tb> 30-10% <SEP> vorgebrannte <SEP> Tone.
Die oben beschriebenen Stoffe können nass in Kugelmühlen gemahlen, so dass gleich mässig fein verteilte homogene Mischungen entstehen, und dann in den üblichen Prozessen zu keramischen Isolierkörpern :der gewünschten Form gepresst werden. Die Körper können dann je nach ihrer Zusammensetzung bei Tem peraturen zwischen 1150 bis 1400 C gebrannt werden, bis sich beim Brennen eine vollstän dige Verglasung und eine genügende Dichte ergibt.
Wenn sie genügend gebrannt sind, weisen sie ganz geringe dielektrische Verluste bei niedriger Dielektrizitätskonstante auf. Me- ehanisch sind sie sehr fest und erweisen sich den Steatit- oder Zirkonverbindungen in keiner Weise unterlegen.
Die neuen Isolierkörper bestehen nach dem Brennen zum grössten Teil aus Kalzium-Alu- minium-Silikaten und sind fein kristallin, da aus der beim Brennen verglasten Masse beim Abkühlen ein dichtes, feinkristallines Gefüge entsteht. Sind sehr geringe Mengen Alkali_ verbindungen darin vorhanden, so besitzen sie bei erhöhten Temperaturen einen ausgezeich neten Isolationswiderstand und erweisen sich deshalb dem Porzellan gegenüber, welches bei höheren Temperaturen infolge seines Alkali gehaltes zum Leiter wird, als überlegen.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE: I. Keramischer Isolierkörper, dadurch ge kennzeichnet, dass er zum grössten Teil aus einem feinkristallinen Gefüge eines Kalzium Aluminium-Silikates besteht und eine Dielek- trizitätskonstante von höchstens 7 aufweist.1I. Verfahren zur Herstellung eines kera mischen Isolierkörpers naeh Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass unter Verwen dung einer unkalzinierten Kalziumverbindung und eines rohen Tones dureh Mahlen und Mi schen eine homogene, formbare Masse herge stellt wird, welche naeh dem Formen gebrannt und danach abgekühlt wird, so dass der er haltene Isolierkörper zum grössten Teil aus einem feinkristallinen Gefüge eines Kalzium- Aluminium-Silikates besteht.und eine Dielek- trizitätskonstante von höchstens 7 aufweist. UNTERANSPRACHE 1. Verfahren nach Patentanspruch II, da- durch gekennzeichnet, dass mit 15 bis 40% unkalzinierten Kalziumverbindungen 85 bis 60% rohe Tone vermischt werden. 2.Verfahren nach Patentanspruch 1I, da- durch gekennzeichnet, dass mit 15 bis 40% unkalzinierten Kalziumverbindungen 70 bis 201/o rohe Tone und 15 bis 40% vorgebrannte Tone vermischt werden. 3.Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass neben den Kal- ziumverbindungen andere mineralische Ver bindungen von Elementen der zweiten Gruppe des periodischen Systems mitverwendet wer den, doch in derart besehränkter Menge, dass die Menge der Kalziumv erbindungen minde stens doppelt so gross ist als die Gesamtmenge der genannten andern Verbindungen von Ele menten der zweiten Gruppe des periodischen Systems. 4.Verfahren naeh Patentansprueh 1I, da durch gekennzeichnet, dass als natürliche Kal- ziumverbindung Schlämmkreide verwendet. wird. 5. Verfahren naeh Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass z@vecks Erzielung einer hohen mechanischen Festigkeit für einen Kieselsäuregehalt in der Mischung gesorgt wird, der die Kieselsäuremenge der verwen deten Tone übersteigt. . 6. Verfahren nach Unteranspruch 5, da durch gekennzeichnet, dass noch Quarz zuge setzt wird. 7.Verfahren nach Unteranspruch 5, da durch gekennzeichnet, dass als Kalziumver- bindung mindestens zum Teil Wollastonit ver wendet wird. B. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass der Mischungs masse zwecks Erzielung eines weiten Brenn- bereiches 1% bis 3% feuerbeständige Zusatz- stoffe beigefügt werden. 9.Verfahren nach Patentansprueh II, da durch gekennzeichnet, dass der Mischung zwecks Erzielung eifies dichten Dielektrikums, das auch elektrischer Hochspannung ausge- setzt werden kann, 1,4 bis 3 % alkalihaltige Mi- neralien zugesetzt werden. 10.Verfahren nach Unteranspruch 9, da durch gekennzeichnet, dass als alkalihaltige Mineralien Feldspate verwendet werden. 11. Verfahren nach Patentanspruch .I1, dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung zwecks Erzielung eines gleichmässig gefärbten Endproduktes färbende Metalloxyde in Men gen von 1.@ bis 21/o zugesetzt werden. 12. Verfahren nach Unteransprueh 11, da durch gekennzeichnet, dass eisenoxydhaltigo Tone verwendet werden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB280296X | 1948-03-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH280296A true CH280296A (de) | 1952-01-15 |
Family
ID=10269116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH280296D CH280296A (de) | 1948-03-31 | 1949-03-30 | Keramischer Isolierkörper und Verfahren zu dessen Herstellung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH280296A (de) |
-
1949
- 1949-03-30 CH CH280296D patent/CH280296A/de unknown
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