CH249367A - Verfahren zur Hydrierung der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung organischer Verbindungen. - Google Patents
Verfahren zur Hydrierung der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung organischer Verbindungen.Info
- Publication number
- CH249367A CH249367A CH249367DA CH249367A CH 249367 A CH249367 A CH 249367A CH 249367D A CH249367D A CH 249367DA CH 249367 A CH249367 A CH 249367A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- carbon
- organic compounds
- hydrogenation
- double bond
- carbon double
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title claims description 7
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 title claims description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 title description 6
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 claims description 4
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/12—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by hydrogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
- C07C51/36—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by hydrogenation of carbon-to-carbon unsaturated bonds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Hydrierung der Kohlenstoff Kohlenstoff Doppelbindung organischer Verbindungen. Bekanntlich können ungesättigte organi sche Verbindungen dadurch zu gesättigten hydriert werden, dass man sie in der Hitze und unter Druck, in Gegenwart von fein ver- teiltern Nickel als Katalysator, mit elemen tarem Wasserstoff behandelt.
Dieses Verfah ren erfordert eine umfangreiche und kompli zierte Apparatur und eignet sich daher nur für grosse und grösste Betriebe; ausserdem muss nach Beendigung der Hydrierung das Reaktionsgemisch vom Katalysator befreit werden.
Es wurde nun gefunden, dass sich die Hydrierung ungesättigter organischer Ver bindungen in besonders eleganter und ein facher Weise mittels Hydrazinhydrat aus führen lässt. Das Hydrazinhydrat gibt näm lich, wie es sich gezeigt hat, seinen Wasser stoff schon bei gewöhnlicher Temperatur mit befriedigender Schnelligkeit an den zu hy drierenden Stoff ab; ein eventueller Über schuss dieses Reaktionsmittels wird in Gegen wart des hydrierten Produktes in Ammoniak umgewandelt, welches gasförmig entweicht.
Das neue Verfahren gestattet somit, im Ge gensatz zu dem erwähnten bekannten Ver fahren, die Hydrierung von ungesättigten organischen Verbindungen unter Verwen dung von Hilfsmitteln einfachster Art und bei Zimmertemperatur; es eignet sich daher auch zur Hydrierung im Kleinbetrieb.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hydrierung der Kohlenstoff-Kohlenstoff- Doppelbindung ungesättigter organischer Ver bindungen, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man die zu hydrierende Verbindung mit Hydrazinhydrat als Wasserstoff liefern dem Mittel behandelt.
<I>Beispiel:</I> In 100 kg Ölsäure trägt man unter sün digem Umrühren in kleinen Portionen innert eines Zeitraumes von einer Stunde 10 kg fein pulverisiertes oder flüssiges Hydrazin- bvdrat ein und lässt das Gemisch bis zur Be endigung der Reaktion stehen, was nach etwa acht Stunden der Fall ist.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Hydrierung der Kohlen stoff-Kohlenstoff-Doppelbindung ungesättig ter organischer Verbindungen, dadurch ge kennzeichnet, dass man die zu hydrierende Verbindung mit Hydrazinhydrat als Wasser stoff lieferndem Mittel behandelt. <B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass, man die Behandlung bei Zimmertemperatur vornimmt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES249367X | 1945-08-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH249367A true CH249367A (de) | 1947-06-30 |
Family
ID=8244817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH249367D CH249367A (de) | 1945-08-01 | 1946-01-11 | Verfahren zur Hydrierung der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung organischer Verbindungen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH249367A (de) |
-
1946
- 1946-01-11 CH CH249367D patent/CH249367A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1948566C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Di (4 aminocyclohexyl) methan durch kata lytische Hydrierung von Di (4 amino phenyl)-methan | |
| CH249367A (de) | Verfahren zur Hydrierung der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung organischer Verbindungen. | |
| DE855561C (de) | Verfahren zur Herstellung cyclischer Imine bzw. ihrer Salze | |
| DE872342C (de) | Verfahren zur Herstellung von Homologen und Analogen des Cyclohexanols | |
| DE382367C (de) | Verfahren zur Reduktion oder Hydrierung mit Kohlenoxyd | |
| AT232983B (de) | Verfahren zur Herstellung von Propionitril | |
| DE957035C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminonitrilen und Diaminen | |
| AT124520B (de) | Verfahren zur Darstellung von Harnstoff. | |
| AT72307B (de) | Verfahren zur Darstellung von Hydrolezithin. | |
| DE543788C (de) | Verfahren zur Herstellung von Veredelungsprodukten aus Wollfett | |
| AT156167B (de) | Verfahren zur Herstellung von Fettsäuren höheren Sättigungsgrades aus Ölen und Fetten. | |
| DE872343C (de) | Verfahren zur Herstellung von n-Propylamin | |
| DE875346C (de) | Verfahren zur Herstellung sauerstoffhaltiger aliphatischer Verbindungen | |
| DE838003C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Aminoalkoholen | |
| DE494950C (de) | Verfahren zur UEberfuehrung von Talloel in technisch brauchbare Produkte | |
| DE747688C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pentachlorbutadien | |
| DE574250C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserfreiem Alkohol | |
| DE524737C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Fettsaeuren | |
| DE879980C (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Hydrolysieren bzw. zur hydroly-sierenden Hydrierung von Kohlehydraten in saurem Medium | |
| DE576387C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkoholen | |
| CH239754A (de) | Verfahren zur Darstellung von a,y-Dioxy-B,B-dimethyl-buttersäure-(3'-oxypropyl)-amid. | |
| DE1054084B (de) | Verfahren zur Herstellung von hoeheren ungesaettigten aliphatischen Alkoholen | |
| CH159298A (de) | Verfahren zur Herstellung von Myristinalkohol. | |
| CH144297A (de) | Verfahren zur Überführung von Äthylencyanhydrin in Acrylsäuremethylester. | |
| CH131493A (de) | Verfahren zur Herstellung eines insbesondere für Reduktionen und Hydrierungen organischer Verbindungen geeigneten Katalysators. |