CH242521A - Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides.

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CH242521A
CH242521A CH242521DA CH242521A CH 242521 A CH242521 A CH 242521A CH 242521D A CH242521D A CH 242521DA CH 242521 A CH242521 A CH 242521A
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CH
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sulfonamide
amino
preparation
propogy
isobutyroyl
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Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     acylierten    Sulfonamides.    Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     acylierten     Sulfonamides. Das Verfahren ist dadurch  gekennzeichnet, dass man ein     substituiertes          4-Amine-benzolsulfonamid    der Formel  
EMI0001.0005     
    in der R     einen    durch     hydrolysierende    Mittel       abspaltbaren    Rest bedeutet, durch     Verseifung          in    4 -     Amino    -     benzol    -     N,

  .    - (a -     propogy    -     iso-          butyroyl)-sulfonamid    überführt.  



  Die neue     Verbindung    bildet farblose Kri  stalle vom Schmelzpunkt 135-136 . Sie soll  als Arzneimittel     Verwendung    finden.  



  <I>Beispiel:</I>  10 Teile     N-(4-Amino-benzolsulfonyl)-a-          propogy-isobuttersäureamidin    von der Formel  
EMI0001.0021     
    werden mit 100 Teilen 3,5 %     iger    Salzsäure  2     Stunden    auf 90-100  erhitzt.

   Nach dem  Erkalten wird     sodaalkalisch    gestellt,     filtriert     und mit Essigsäure angesäuert.     Klan    erhält  das 4 -     Aminö    -     benzol    -     N,    - (a -     propogy    -     iso-          butyroyl)-sulfonamid.    Aus Alkohol umkri  stallisiert bildet es farblose Kristalle vom  Schmelzpunkt     135-136 .  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren, zur Herstellung eines acylier- ten Sulfonamides, dadurch gekennzeichnet, dass man ein substituiertes 4-Amino-benzol- sulf onamid der Formel EMI0001.0041 in der R einen durch hydrolysierende Mittel abspaltbaren Rest bedeutet,
    durch Verseifung in 4 - Amino - benzol - Nl - (a - propogy - iso- butyroyl)-sulfonamid überführt. Die neue Verbindung bildet farblose Kri stalle vom Schmelzpunkt 135-136 . Sie soll als Arzneimittel Verwendung finden.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, da3 man N-(4-Amino-benzol- i sulfonyl) - a - propogy - isobuttersäureamidin durch hydrolytische Spaltung in 4-Amino- Nl-(a-propogy-isobutyroyl)-sulfonamid über führt.
CH242521D 1943-05-21 1943-05-21 Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. CH242521A (de)

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