CH242525A - Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides.

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CH242525A
CH242525A CH242525DA CH242525A CH 242525 A CH242525 A CH 242525A CH 242525D A CH242525D A CH 242525DA CH 242525 A CH242525 A CH 242525A
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CH
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sulfonamide
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naphthoyl
acylated
tetramethyl
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Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     acylierten        Sulfonamides.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     acylierten     Sulfonamides.

   Das Verfahren ist dadurch       gekennzeichnet,    dass man     ein        substituiertes     2,3,5,6 -     Tetramethyl    -     benzolsulfonamid    der  Formel  
EMI0001.0010     
    in der R     einen    durch     hydrolysierende    Mittel       abspaltbaren    Rest bedeutet, durch     Verseifung          in        2,3,5,6-Tetramethyl-benzol-N-(a-naph-          thoyl)-sulfonamid    überführt.  



  Die neue     Verbindung    bildet farblose     Kri-          stalle    vom     Schmelzpunkt    220-222 . Sie soll  als Arzneimittel Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  10 Teile     N-(2,3,5,6-Tetramethyl-benzol-          sulfonyl)-naphthoesäureamidin    vom Schmelz  punkt und der Formel  
EMI0001.0024     
    werden mit 100 Teilen 15%iger Salzsäure  4     Stunden    auf 90-100  erhitzt. Nach dem  Erkalten wird     sodaalkalisch    gestellt, filtriert       und    mit Essigsäure angesäuert. Man erhält  das     2,3,5,6-Tetramethyl-benzol-N-(a-naph-          thoyl)-sulfonamid.    Aus Alkohol umkristalli  siert bildet es farblose Kristalle vom Schmelz  punkt 220-222 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines acylier- ten Sulfonamides, dadurch gekennzeichnet, dass man ein substituiertes 2,3,5,6-Tetra- methyl-benzolsulfonamid der Formel EMI0001.0036 in der R einen durch hydrolysierende Mittel abspaltbaren Rest bedeutet, durch Verseifung in 2,3,5,6-Tetramethyl-benzol-N-(ci-naph- thoyl)-sulfonamid überführt. Die neue Verbindung bildet farblose Kri stalle vom Schmelzpunkt 220-222 .
    Sie soll als Arzneimittel Verwendung finden. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man N-(2,3,5,6-Tetra- methyl - benzolsulf onyl) -,a - naphthoesäure - amidin durch hydrolytische Spaltung in 2,3,5,6-Tetramethyl-benzol-N-(a-naphthoyl)- sulfonamid überführt.
CH242525D 1943-05-21 1943-05-21 Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. CH242525A (de)

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