CH242516A - Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides.

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CH242516A
CH242516A CH242516DA CH242516A CH 242516 A CH242516 A CH 242516A CH 242516D A CH242516D A CH 242516DA CH 242516 A CH242516 A CH 242516A
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methyl
amino
sulfonamide
benzoyl
benzene
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines     acylierten        Sulfonamides.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung des     bekannten          4-Amina-benzol-N"-(4'-methyl-benzoyl)-sul-          fonamids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet,

   dass man     ein        substituiertes        4-Amino-          benzolsulfonamid    der Formel  
EMI0001.0011     
         in    der R einen durch     hydrolysierende        Mittel          abspaltbaren    Rest bedeutet, durch     Verseifung          in        4-Amino-benzol-N,-(4'-methyl-benzoyl)-          sulfonamid    überführt.  



  Die     Verbindung        bildet    farblose     Kristalle     vom     Schmelzpunkt    178-179 . Sie soll als  Arzneimittel     Verwendung        finden.     



  <I>Beispiel 1:</I>  10     Teile        N-(4'-Amino-benzolsulfonyl)-4-          methyl-benzamidin    vom     Schmelzpunkt    236   und der Formel -  
EMI0001.0030     
    werden mit 100 Teilen 3,5     %iger    Salzsäure  3 Stunden auf 90-100  erhitzt. Nach dem  Erkalten. wird     sodaalkalisch    gestellt, filtriert  und mit Essigsäure angesäuert. Man erhält  das     4-Amino-benzol-Nl-(4'-methyl-benzoyl)-          sulfonamid.        Aus    Alkohol     umkristallisiert     bildet es farblose     Kristalle    vom Schmelz  punkt 178-179 .  



  <I>Beispiel 2.-</I>  <B>10</B> Teile     N-(4'-Amino=benzolsulfonyl)-4-          methyl-benziminoäthyläther    von der Formel  
EMI0001.0040     
    werden mit 100     Teilen    3,5     %iger    Salzsäure  12     Stunden    auf 90-100  erhitzt. Nach dem  Erkalten wird     sodaalkalisch    gestellt,     filtriert     und     mit    Essigsäure angesäuert. Man erhält  das     4-Amino-benzol-Nl-(4'-methyl-benzoyl)-          sulfonamid.    Aus Alkohol     umkristallisiert     bildet es farblose Kristalle vom Schmelz  punkt 178-179 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 4-Amino- benzol -N,- (4'-anethyl - benzoyl) - sulfonamid, dadurch gekennzeichnet, dass man ein sub stituiertes 4-Amino-benzolsulfonamid der Formel EMI0002.0010 in der R einen durch hydrolysierende Mittel abspaltbaren Rest bedeutet,
    durch Verseifung in 4-Amino-benzol-N,-(4'-methyl-benzoyl)- sulfonamid überführt. Die Verbindung bildet farblose Kristalle vom Schmelzpunkt 178-179 . Sie soll als Arzneimittel Verwendung finden. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren nach Patentanspruch; da durch gekennzeichnet, dass man N-(4'-Amino- benzolsulfonyl)-4-methyl-benzamidin durch hydrolytische Spaltung in 4-Amino-benzol- N,-(4'-methyl-benzoyl)-sulfonamid überführt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man N-(4'-Amino- benzolsulfonyl) - 4 - methyl - benziminoäthyl- äther durch hydrolytische Spaltung in 4-Amino-benzol=N,- (4'-methyl-benzoyl)-sul- fonamid überführt.
CH242516D 1943-05-21 1943-05-21 Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. CH242516A (de)

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