CH232367A - Verfahren zur Herstellung von a,a'-Di-(p-acetoxyphenyl)-a,a'-diäthyl-äthan. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von a,a'-Di-(p-acetoxyphenyl)-a,a'-diäthyl-äthan.

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CH232367A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/02Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
    • C07C69/12Acetic acid esters
    • C07C69/16Acetic acid esters of dihydroxylic compounds

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Description


  Verfahren zur Herstellung von     a,a'-1)i-(p-aeetogyphenyl)-ad-diäthyl-äthan.            Gegenstand    des vorliegenden Patentes  ist. ein Verfahren zur Herstellung des       oestrogen    wirksamen, als Heilmittel und als  Zwischenprodukt zur Herstellung von Heil  mitteln verwendbaren     a,a',Di,(p-acetoxy-          phenyl)-a,a'-diäthyl-äthan.s,        -das    dadurch ge  kennzeichnet ist,     dass    man das     a,a'-Di-(p-          acetoxyphenyl)-a,a'-diäthyl-äthen    der Ein  wirkung     hydrierender    Mittel unterwirft,

   wo  durch die     aliphatische    Doppelbindung des  Moleküls     abgesättigt    wird.  



  Zu     :diesem    Zwecke wird das Ausgangs  material in einem geeigneten Lösungsmittel,  beispielsweise in Äthanol, Methanol, Aceton  oder Eisessig, der Einwirkung von Wasser  stoff unterworfen,     vorzugsweise    in Gegen  wart eines- Hydrierung     katalysators.    Als  Katalysatoren :eignen sich besonders Edel  metallkatalysatoren, wie Platinoxyd- oder       Palladiumkatalysatoren.    Mit diesen Mitteln       lä.sst    sich die Hydrierung bereits bei Zimmer  temperatur durchführen. Das Verfahrenspro  dukt wird in fast quantitativer Ausbeute er-    halten. Es ist mit. dem nach Patent Nr. 22d951  erhältlichen Produkt identisch.  



  <I>Beispiel:</I>  Man behandelt eine Lösung von 2 g     a,a'-          Di-        (p,-acetoxyphenyl)-a,a'-diäthyl-äthen    in  Aceton bei Zimmertemperatur in Gegenwart  eines     Palladiumkatalysato:rs    mit Wasserstoff.  Nach Aufnahme etwa eines     Mol    Wasserstoff       bleibt    die Reaktion stehen. Man filtriert vom  Katalysator ab, :dampft das Aceton ab und  kristallisiert :den Rückstand     aus    Methanol um.  



  Das     so,erhaltene        a,,a'-Di-,(p-acetogyphenyl)-          u,ä-diäthyl-äthan    fällt in Form farbloser       Kristalle    in einer Ausbeute von 1,8 g an und  schmilzt bei     13:9 .  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von a,a'-Di- (p-acetoxyphenyl)-a,a'-.diäthyl=äthan,:dadurch gekennzeichnet, dass man a,a'-Di-@(p-,tcetoxy- phenyl)-a,a'-di@äthyl-äthen zur Absättigung der aliphatischen Doppelbindung der Ein wirkung hydrierender Mittel unterwirft. Die Verbindung bildet farblose Kristalle vom Schmelzpunkt l:39". UN TERANSPRüCHE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Hy drie- rung des Ausgangsstoffes in einem Lösungs mittel durchführt. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Hydrie- rung mit katalytisch aktiviertem Wasserstoff durchführt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Hydrie- runbskatalysatar einen Edelmetallkatalysa- tor benutzt.
CH232367D 1938-08-29 1939-08-28 Verfahren zur Herstellung von a,a'-Di-(p-acetoxyphenyl)-a,a'-diäthyl-äthan. CH232367A (de)

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