CH232298A - Process for the production of a vat dye. - Google Patents

Process for the production of a vat dye.

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CH232298A
CH232298A CH232298DA CH232298A CH 232298 A CH232298 A CH 232298A CH 232298D A CH232298D A CH 232298DA CH 232298 A CH232298 A CH 232298A
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CH
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dye
vat
melt
production
vat dye
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German (de)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/2409—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position not provided for in one of the sub groups C09B5/26 - C09B5/62
    • C09B5/2436—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position not provided for in one of the sub groups C09B5/26 - C09B5/62 only nitrogen-containing hetero rings

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Description

  

      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 228649.    Verfahren zur Herstellung eines     Nüpenfarbstoffes.       Gegenstand     dieses    Zusatzpatentes ist     ein     Verfahren zur Herstellung eines neuen       Küpenfarbstoffes,    welches darin besteht,     daB     
EMI0001.0008     
    in einer     Alkalischmelze    erhitzt.

      man die durch     Kondensation    von     4-Brom-          3-methoxy    -1.8 -     chinoylen-naphtalin    und 1  Amino-6-chloranthrachinon erhältliche Ver  bindung von der Zusammensetzung:  
EMI0001.0014     
         bezw.    deren     Isomeres         Man kann die Schmelze auch in Gegen  wart von     Lösungs-    oder Verdünnungsmitteln,  wie z. B.     Äthylalkohol    und     Äthanola.min.     durchführen.  



       Beispiel:     10 Gewichtsteile der durch Kondensation  von     4-Brom-3-methoxy    -1.8 -     chinoylen-na.pli-          talin    und     1-Amino-6-chloranthraehinon    er  hältlichen Verbindung, die in     konz.    Schwefel  säure mit blauvioletter Farbe lösliche violett  stichig-braune     Nädelchen    bilden, werden so  lange in einer Schmelze aus 100 Gewichts  teilen     Kaliumhydroxyd,

      90     Volumteilen          Äthylalkohol    und 10     Volumteilen        Äthanol-          amin    am     Rückflusskühler    unter Rühren er  hitzt, bis eine     Probe    mit     konz.    Schwefelsäure  nurmehr eine     trübolivbraune    Lösung ergibt,  aus der sich beim Eingiessen in     Wasser    der  Farbstoff in blauen Flocken als Sulfat ab  scheidet. Nach etwa     11/z-    bis     2stündiger     Schmelzdauer gibt man die Schmelze in Was  ser.

   Die zum Teil noch in Form der     Leuko-          verbindung    vorliegende neue Verbindung  
EMI0002.0026     
    in einer     Alkalischmelze    erhitzt.  



  Der neue Farbstoff hat eine olivgrüne  Farbe. Er löst sich in     konz.    Schwefelsäure  mit     schmützig-violetter    Farbe. Beim Eingie  ssen der Lösung in Wasser fällt das Sulfat    wird durch Einleiten von Luft zum Farb  stoff oxydiert. Er wird mit heissem Wasser  neutral gewaschen, wobei     entstandene    Ne  benprodukte mit rotbrauner Farbe in Lösung  gehen. Zur vollständigen Entfernung der  letzteren extrahiert. man die noch feuchte  Paste mit Alkohol.  



  Der neue Farbstoff hat eine olivgrüne  Farbe. Er löst sich in     konz.    Schwefelsäure  mit schmutzig-violetter Farbe. Beim Eingie  ssen der Lösung in Wasser fällt das Sulfat  des Farbstoffes in kobaltblauen Flocken aus.  Die     Küpe    des Farbstoffes ist     trübviolett.     Pflanzliche Fasern werden aus der     Küpe    in       griinoliven    Tönen von sehr     guter    Echtheit       zefärbt.  



      Additional patent to main patent no. 228649. Process for the production of a pebble dye. The subject of this additional patent is a process for the production of a new vat dye, which consists in that
EMI0001.0008
    heated in an alkali melt.

      the compound obtained by the condensation of 4-bromo-3-methoxy -1.8-quinoylen-naphthalene and 1 amino-6-chloroanthraquinone has the following composition:
EMI0001.0014
         respectively the isomer of which you can the melt in the presence of solvents or diluents, such as. B. ethyl alcohol and ethanol min. carry out.



       Example: 10 parts by weight of the compound obtainable by condensation of 4-bromo-3-methoxy -1.8-quinoylen-na.plitalin and 1-amino-6-chloranthraehinone, which is available in conc. Sulphuric acid with a blue-violet color form soluble violet-brown needles, are so long in a melt of 100 parts by weight of potassium hydroxide,

      90 parts by volume of ethyl alcohol and 10 parts by volume of ethanolamine on the reflux condenser with stirring until a sample with conc. Sulfuric acid only results in a cloudy olive-brown solution, from which, when poured into water, the dye separates in blue flakes as sulfate. After about 11/2 to 2 hours of melting time, the melt is poured into water.

   The new compound still partly in the form of the leuco compound
EMI0002.0026
    heated in an alkali melt.



  The new dye is olive green in color. It dissolves in conc. Sulfuric acid with a dirty purple color. When the solution is poured into water, the sulfate falls and is oxidized to the dye by the introduction of air. It is washed neutral with hot water, resulting by-products going into solution with a red-brown color. Extracted to completely remove the latter. the still moist paste with alcohol.



  The new dye is olive green in color. It dissolves in conc. Sulfuric acid with a dirty purple color. When the solution is poured into water, the sulfate of the dye precipitates in cobalt blue flakes. The vat of the dye is cloudy purple. Vegetable fibers are dyed from the vat in green-olive tones of very good fastness.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die durch Kondensation von 4-Brom-3-meth- oxy-1.8-chinoylen-naphtalin und 1-Amino-6- chloranthrachinon erhältliche Verbindung von der Zusammensetzung: EMI0002.0045 des Farbstoffes in kobaltblauen Flocken aus. Die Küpe des Farbstoffes ist trübviolett. Pflanzliche Fasern werden in der Küpe in grünoliven Tönen von sehr guter Echtheit gefärbt. PATENT CLAIM: Process for the production of a vat dye, characterized in that the compound obtainable by condensation of 4-bromo-3-methoxy-1,8-quinoylen-naphthalene and 1-amino-6-chloroanthraquinone has the composition: EMI0002.0045 of the dye in cobalt blue flakes. The vat of the dye is cloudy purple. Vegetable fibers are dyed in the vat in green-olive tones of very good fastness. bezw. deren Isomeres UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man der Alkali schmelze noch Lösungsmittel zusetzt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man der Alkali schmelze noch Verdünnungsmittel zusetzt. ä. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man den Aus gangsstoff in einer Schmelze von Kalium- hydrogyd in Gegenwart von Äthylalkohol und Athanolamin am Rückflusskühler er hitzt. respectively their isomer SUBClaims 1. Process according to patent claim, characterized in that the alkali melt is also added solvent. 2. The method according to claim, characterized in that the alkali melt is still added diluent. Ä. Method according to claim, characterized in that the starting material is heated in a melt of potassium hydrogyd in the presence of ethyl alcohol and ethanolamine on the reflux condenser.
CH232298D 1941-08-06 1942-07-21 Process for the production of a vat dye. CH232298A (en)

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