CH148373A - Process for the preparation of a vat dye. - Google Patents
Process for the preparation of a vat dye.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines güpenfarbstoffes. In dem Hauptpatent Nr. 136050 ist ein Verfahren zur Herstellung eines wertvollen schwarzen Küpenfarbstoffes beschrieben, bei dem man l'-Anthrachinonyl-6-aminobenz- anthron mit alkalischen Mitteln behandelt.
Es wurde nun gefunden, dass man eben falls einen Küpenfarbstoff von ähnlichen Eigenschaften erhalten kann, wenn man Di- (1'- anthrachinonyl) -,.7 -Bzl-diaminabenz- anthron, das aus 1 Mol. Bzl-Brom-7-chlor- benzanthron und 2 Mol. 1-Aminoanthra- chinon erhalten werden kann, mit alkalisch wirkenden Mitteln behandelt.
Der neue Farbstoff löst sich in konzen trierter Schwefelsäure mit grüner Farbe und färbt aus brauner Küpe die pflanzliche Faser in dunkelbraunen Tönen.
<I>Beispiel Z:</I> 10 Teile Di-(1'-anthrachinonyl)-7-Bz1- diaminobenzanthron (dargestellt zum Beispiel aus 1 Mol. Bzl-Brom-7-chlorbenzanthron und 2 Mol. 1-Aminoanthrachinon) werden bei etwa 160 C in eine Schmelze von 40 Teilen Ätzkali und 20 bis 25 Teilen --L#lethylalkohol eingetragen und solange bei<B>160</B> bis 165 C verschmolzen, bis kein unverändertes Aus gangsprodukt mehr nachzuweisen ist. Darauf wird in der üblichen Weise aufgearbeitet.
Beispiel <I>2:</I> In eine Lösung von 100 Teilen tltzkali und 60 Teilen Alkohol werden bei 160 bis <B>170'</B> C langsam unter Rühren 25 Teile eines technischen Di-(1'-anthrachinonyl)-7-Bzl-di- aminobenzanthrons, das eine Beimengung von Di- (1' -anthrachinonyl) - 6 - Dzl- diaminobenz- anthron enthält und zum Beispiel durch Kondensation eines technischen Bzl-Brom-7- chlorbenzanthrons,
das Bzl-Brom=6-chlor- benzanthron als Beimengung enthält. mit 2 Mol. 1-Aminoanthrachinon erhalten werden kann, eingetragen. Man rührt bei 160 bis 170 -solange, bis die Farbstoffbildung be endet ist und arbeitet in der üblichen Weise auf.
Process for the preparation of a quality dye. In the main patent no. 136050 a process for the production of a valuable black vat dye is described in which l'-anthraquinonyl-6-aminobenzanthrone is treated with alkaline agents.
It has now been found that a vat dye with similar properties can also be obtained if one uses di- (1'-anthraquinonyl) -, 7 -Bzl-diaminabenz-anthrone, which is obtained from 1 mol. Bzl-bromo-7-chloro - Benzanthron and 2 moles. 1-Aminoanthraquinone can be obtained, treated with alkaline agents.
The new dye dissolves in concentrated sulfuric acid with a green color and dyes the vegetable fibers in dark brown shades from a brown vat.
<I> Example Z: </I> 10 parts of di- (1'-anthraquinonyl) -7-Bz1-diaminobenzanthrone (prepared for example from 1 mol. Bzl-bromo-7-chlorobenzanthrone and 2 mol. 1-aminoanthraquinone) at about 160 C in a melt of 40 parts of caustic potash and 20 to 25 parts of --L # ethyl alcohol and fused at <B> 160 </B> to 165 C until no more unchanged starting product can be detected. This is worked up in the usual way.
Example <I> 2: </I> 25 parts of a technical di- (1'-anthraquinonyl) are slowly added to a solution of 100 parts of tltzkali and 60 parts of alcohol at 160 to 170 ° C with stirring. -7-Bzl-diaminobenzanthrone, which contains an admixture of di- (1 '-anthraquinonyl) -6-Dzl- diaminobenzanthrone and, for example, by condensation of a technical Bzl-bromo-7-chlorobenzanthrone,
which contains Bzl-bromine = 6-chlorobenzanthrone as an admixture. can be obtained with 2 mol. 1-Aminoanthraquinone, entered. The mixture is stirred at 160 to 170 until the dye formation has ended and worked up in the usual way.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH136050T | 1928-07-07 | ||
DE148373X | 1929-04-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH148373A true CH148373A (en) | 1931-07-15 |
Family
ID=25712632
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH148373D CH148373A (en) | 1928-07-07 | 1930-04-01 | Process for the preparation of a vat dye. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH148373A (en) |
-
1930
- 1930-04-01 CH CH148373D patent/CH148373A/en unknown
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