Verfahren zur Herstellung eines o-Amidoazofarbstoffes.
EMI0001.0003
Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> o-Nitroazofarb ;toffe <SEP> aus <SEP> solchen <SEP> aromatischen <SEP> Diazoverbin dungen, <SEP> die <SEP> o-ständig <SEP> zur <SEP> Diazogruppe <SEP> Nitro gruppen <SEP> tragen, <SEP> und <SEP> beliebigen <SEP> Kupplungs komponenten, <SEP> gegebenenfalls <SEP> nach <SEP> weiterer
<tb> U <SEP> mwandlung, <SEP> durch <SEP> die <SEP> Behandlung <SEP> mit
<tb> Ferrosalzen <SEP> in <SEP> Akalisehem <SEP> Medium <SEP> in <SEP> die
<tb> eni:spreclienden <SEP> o-Amidoazofarbstoffe <SEP> über :;
eführt <SEP> werden. <SEP> Die <SEP> neuen <SEP> Produkte <SEP> sollen
<tb> iils <SEP> Farbstoffe <SEP> oder <SEP> als <SEP> Zwischenprodukte <SEP> zur
<tb> Herstellung <SEP> von <SEP> Farbstoffen <SEP> Verwendung
<tb> finden.
<tb>
Gegenstand <SEP> des <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist
<tb> ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> o-Amido ,izofa.rbstoffes. <SEP> Es <SEP> besteht <SEP> darin, <SEP> da,ss <SEP> man
<tb> den <SEP> Farbstoff <SEP> 2'-Nitroben7ol-l'-siilfonsäure 1'-1-azo-3-aminonaphthalin <SEP> in <SEP> einem <SEP> alka liseheri <SEP> Nedium <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Ferrosalz <SEP> be llaadelt.
<tb>
<I>Beispiel:</I>
<tb> 37,4 <SEP> Gewiehtsteile <SEP> des <SEP> Farbstoffes <SEP> ?' iiitrobenzol--t'-siilfonsa.nres <SEP> NTati,ium-1'-1-azo ?-aminonaphtha,lin <SEP> werden <SEP> in <SEP> etwa <SEP> zwei <SEP> Liter
<tb> @@'asser <SEP> anbeschlämmt. <SEP> Hierzu <SEP> gibt <SEP> man 120 cm' ?0%iges Ammoniak und lä.sst unter gutem Rühren bei etwa 40<B>\</B>e ine Lösung von 168 g Ferrosulfat (FeS04 . 7 H-0) in etwa ein Liter Wasser einlaufen.
Dann wird auf 90 bis<B>100</B> erwärmt, und der mittelst Mineralsäure aus der durch Absaugen von Eisenschlamm befreiten Farbstofflösung ab- gesehiedene Farbstoff wird zweckmässig durch Behandeln mit Eisessig von Verun reinigungen befreit. Das neue Produkt löst sieb. ,orangerot in Sodalösung.
Process for the preparation of an o-amidoazo dye.
EMI0001.0003
<SEP> was found <SEP>, <SEP> that <SEP> o-nitroazo dyes <SEP> from <SEP> such <SEP> aromatic <SEP> diazo compounds, <SEP> the <SEP> o-permanent <SEP> to <SEP> diazo group <SEP> nitro groups <SEP> wear <SEP> and <SEP> any <SEP> coupling components, <SEP> if necessary <SEP> after <SEP> others
<tb> U <SEP> conversion, <SEP> through <SEP> the <SEP> treatment <SEP> with
<tb> Ferrous salts <SEP> in <SEP> Akalisehem <SEP> Medium <SEP> in <SEP> die
<tb> eni: corresponding <SEP> o-amidoazo dyes <SEP> via:;
be performed <SEP>. <SEP> The <SEP> new <SEP> products <SEP> should
<tb> iils <SEP> dyes <SEP> or <SEP> as <SEP> intermediate products <SEP> for
<tb> Production <SEP> of <SEP> dyes <SEP> use
<tb> find.
<tb>
The subject of <SEP> of the <SEP> present <SEP> patent <SEP> is
<tb> a <SEP> process <SEP> for the <SEP> production <SEP> of a <SEP> o-amido, izofa dye. <SEP> <SEP> consists of <SEP>, <SEP> there, ss <SEP> man
<tb> the <SEP> dye <SEP> 2'-nitroben7ol-l'-silfonic acid 1'-1-azo-3-aminonaphthalene <SEP> in <SEP> a <SEP> alka liseheri <SEP> medium <SEP> loaded with <SEP> a <SEP> ferrous salt <SEP>.
<tb>
<I> Example: </I>
<tb> 37.4 <SEP> parts by weight <SEP> of the <SEP> dye <SEP>? ' iiitrobenzol - t'-siilfonsa.nres <SEP> NTati, ium-1'-1-azo? -aminonaphtha, lin <SEP>, <SEP> in <SEP> about <SEP> two <SEP> liters
<tb> @@ 'asser <SEP> puffed up. <SEP> <SEP> <SEP> is added to <SEP> 120 cm? 0% ammonia and, with thorough stirring, leaves a solution of 168 g ferrous sulfate (FeS04. 7 H -0) pour in about a liter of water.
It is then heated to 90 to 100, and the dye separated by means of mineral acid from the dye solution freed from iron sludge by suction is expediently freed from impurities by treatment with glacial acetic acid. The new product solves sie. , orange-red in soda solution.