CH169585A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenyläthylhydantoins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenyläthylhydantoins.

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CH169585A
CH169585A CH169585DA CH169585A CH 169585 A CH169585 A CH 169585A CH 169585D A CH169585D A CH 169585DA CH 169585 A CH169585 A CH 169585A
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CH
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phenylethylhydantoin
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benzyl
mole
derivative
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English (en)
Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original Assignee
Chem Fab Vormals Sandoz
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/74—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to other ring members

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines Derivates des     6,5-Phenyläthylhydantoins.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein  Verfahren zur Darstellung von     3-Benzyl-5,5-          phenyläthylhydantoin,    welches dadurch ge  kennzeichnet ist, dass man auf 1     Mol        5,5-          Phenyläthylhydantoin    1     Mol        Benzylchlorid     einwirken lässt.  



  <I>Beispiel:</I>  Zu einer Lösung von 2,3     gr    Natrium in  50 cm' absolutem Alkohol werden 20,4     gr          5,5-Phenyläthylhydaritoin    gelöst in 110     cm3     absolutem Alkohol und 14,0     gr        Benzylchlorid     gegeben. Man kocht während 7-8 Stunden  unter Rückfuss. Man destilliert den grössten  Teil des Alkohols ab, nimmt mit Wasser auf,  und säuert mit Salzsäure an. Das sich aus  scheidende Reaktionsprodukt wird in wenig  Alkohol aufgenommen, mit Soda und Wasser  versetzt, wobei das     3-Benzyl-5,5-phenyläthyl-          hydantoin    ausfällt.

   Aus Alkohol umkristalli  siert besitzt es den Schmelzpunkt     139-1400     und besteht aus kurzen Nadeln. Die Verbin  dung ist leicht löslich in Alkohol, Metha  nol, Chloroform, Eisessig, schwerer in Äther,       Petroläther,    unlöslich in Wasser, ebenso in         Sodalösung,    mässig löslich in verdünnter Na  tronlauge.  



  0,2714     gr    verbrauchen nach     gjeldahl     18,72     eins    n/10     H2804          für        Ci8Hiö02N2        berechnet        9,52        %        N          gefunden        9,66        %        N.     Die Verbindung soll in der Therapie Ver  wendung finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 3-Benzyl- 5,5-phenyläthylhydantoin, dadurch gekenn zeichnet, dass man auf 1 Mol 5,5-Phenyläthyl- hydantoin 1 Mol Benzylchlorid einwirken lässt.
    Das 3-Benzyl-5,5-phenyläthylhydantoin besteht aus kurzen Nadeln und besitzt den Schmelzpunkt 139-1400. Es ist leicht lös lich in Alkohol, Methanol, Chloroform, Eis essig, schwerer in Äther, Petroläther, unlös lich in Wasser, ebenso in Sodalösung, mässig löslich in verdünnter Natronlauge. Das Produkt soll in der Therapie Ver wendung finden.
CH169585D 1932-12-16 1932-12-16 Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenyläthylhydantoins. CH169585A (de)

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