CH168947A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenylaethylhydantoins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenylaethylhydantoins.

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CH168947A
CH168947A CH168947DA CH168947A CH 168947 A CH168947 A CH 168947A CH 168947D A CH168947D A CH 168947DA CH 168947 A CH168947 A CH 168947A
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CH
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phenylaethylhydantoin
preparation
benzyl
derivative
methyl
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Application number
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English (en)
Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original Assignee
Chem Fab Vormals Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/74—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to other ring members

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines Derivates des     5,5-Phenyl.aethylhydantoins.       Das vorliegende Verfahren     betrifft    die  Darstellung von     1-Methyl-3-berizyl-5,5-phrr@yl-          aethylhydantoin    und ist dadurch gekennzeich  net, dass man     3-Benzyl-5,5-phenylaethylliy-          dantoin    mit     Dimethylsulfat    behandelt.  



       Beispiel:     14,7     gr        3-Benzyl-5,5-phenylaethylhydari-          toirr    werden in 75     cms    warmem Alkohol       gelöst,        mit        10,0        cnr3        Natronlauge        (40%)        ver-          setzt    und unter Rühren bei 55-75  tropfen  weise 13,0     gr        Dimethylsulfat    zugegeben.

   Beim  Abkühlen findet teilweise     Auskristallisation     des     1-Methyl-3-berrzyl-5,5-phenylaethylhydarr-          toins    in feinen Nadeln statt. Zur Vervoll  ständigung der Ausscheidung wird mit 200 cm'  Wasser aufgenommen. Die Ausbeute ist fast  quantitativ. Durch     Umkristallisieren    aus ver  dünntem Alkohol erhält man die Verbindung  in grossen, körnigen Kristallen vom Schmelz  punkt 83-85  . Sie ist leicht löslich in Al  kohol,     Methanol,    Chloroform, Eisessig, weniger    in Äther,     Petroläther,    unlöslich in Wasser,  ebenso in Natronlauge.  



  0,2547     gr    verbrauchen nach     Kjeldahl     16,77     cm3        n/10        H2S0°    für     C19H2002N2        be-          rechnet        9,09%        N,        gefunden        9,220/,        N.     



  Die Verbindung soll 'in der Therapie Ver  wendung finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 1-Methyl- 3-benzyl-5,5-phenylaethylhydantoin, dadurch gekennzeichnet, dass man 3-Benzyl-5"5-phenyl- aethylhydantoin mit Dimetylsulfat behandelt. Das 1-Methyl-3-benzyl-5,5-phenylaethyl- hydantoin besteht aus grossen, körnigen Kri stallen vom Schmelzpunkt<B>83-850.</B> Es ist leicht löslich in Alkohol, Methanol, Chloro form, Eisessig, weniger in Äther, Petroläther, unlöslich in Wasser, ebenso in Natronlauge. Die Verbindung soll in der Therapie Ver wendung finden.
CH168947D 1932-12-16 1932-12-16 Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenylaethylhydantoins. CH168947A (de)

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