CH104253A - Verfahren zur Darstellung von Di-carbäthoxy-di-guajacolisatin. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Di-carbäthoxy-di-guajacolisatin.

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CH104253A
CH104253A CH104253DA CH104253A CH 104253 A CH104253 A CH 104253A CH 104253D A CH104253D A CH 104253DA CH 104253 A CH104253 A CH 104253A
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CH
Switzerland
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carbethoxy
guaiacolisatin
preparation
guajacolisatin
melt
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Application number
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English (en)
Inventor
F Hoffmann- Aktiengesellschaft
Original Assignee
Hoffmann La Roche
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/32—Oxygen atoms
    • C07D209/34—Oxygen atoms in position 2

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  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung von     Di-carbäthoxy-di-guajacolisatin.       Es wurde gefunden, dass     das    bisher unbe  kannte     Di-carbäthoxy-di-guajacolisatin    da  durch erhalten werden kann, dass: man     Di-          guajacolisatin    mit     Chlorameisenester    bei Tem  peraturen unter<B>100'</B> behandelt.  



  Das     Di-carbäthoxy-di-guajacolisatin        kri-          stallisiert    in feinen     Nädelchen,    die bei 119  bis 120   schmelzen. Es ist leicht löslich in  Alkohol, Benzol und     Eisessig,    unlöslich in  Wasser; kalte verdünnte     '\Tatronlauge    ver  seift kaum, durch warme wässerige Lauge  wird aber das Produkt unter     Verseifung     gelöst.  



  Das     Di-carbäthoxy-di-guaja@colisatin    soll  in der Therapie Verwendung finden.       Beispiel:     19 Gewichtsteile     Di-gu;ajacolisatin    werden  in der berechneten Menge zirka. 1     %oiger    Na  tronlauge gelöst und die Lösung auf 0          ab  gekühlt.

   Nun werden 11     gr    Chlorameisen  ester unter gutem Rühren langsam zuge  geben und darauf     geachtet,        dass    die Tempera  tur der     Reaktionsmasse        0I     nicht wesentlich       übersteigt.    Man rührt zum Schluss noch vier       Stunden    und saugt den ausgeschiedenen Nie  derschlag ab, verrührt denselben nochmals    mit<B>300</B> Teilen 1      /iger    Natronlauge, filtriert  wieder und     wäscht    mit Wasser nach.

   Wird  nun der unlösliche Anteil eventuell     mehrmals     aus zirka 60     %igem    Alkohol     umkristallisiert,     so erhält man das     Di-carbäthoxy-di-guajacol-          isatin    in feinen     Nädelchen,    die bei 119 bis  120'     schmelzen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Di-carb- äthoxy-di=guaj.acolisatin, dadurch gekenn zeichnet, dass man Di-guajacolisatin mit Chlorameisenester bei Temperaturen unter <B>100'</B> behandelt. Das Di@carbäthoxy-di-gnajacolisatin li-ri- stallisiert in feinen Nädelchen, die bei 119 bis 120' schmelzen.
    Es ist leicht löslich in Alkohol, Benzol und Eisessig, unlöslich in Wasser; kalte verdünnte Natronlauge ver seift kaum, durch warme wässerige Lauge wird aber das Produkt unter Verseifung ge löst. Das Di-.carbäthoxy-di-guajacolisatin soll in der Therapie Verwendung finden.
CH104253D 1922-11-27 1923-06-15 Verfahren zur Darstellung von Di-carbäthoxy-di-guajacolisatin. CH104253A (de)

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