CH171982A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenyläthylhydantoins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenyläthylhydantoins.

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CH171982A
CH171982A CH171982DA CH171982A CH 171982 A CH171982 A CH 171982A CH 171982D A CH171982D A CH 171982DA CH 171982 A CH171982 A CH 171982A
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phenylethylhydantoin
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benzyl
derivative
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English (en)
Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original Assignee
Chem Fab Vormals Sandoz
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/74—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to other ring members

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines Derivates des     5,5-Phenyläthylhydantoins.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein Ver  fahren zur Darstellung von     1-Berrzyl-5,5-phe-          nyläthylhydantoin,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man     Phenyläthylbenzyl-          ureidoacetonitril    mit Salzsäure behandelt.  



  <I>Beispiel.:</I>  1 Gewichtsteil Phenyläthylbenzylureido-  
EMI0001.0006     
  
    acetonitril
<tb>  C6Hc(C2Hs)C(CN)NCONH2
<tb>  CH2U6Ha       gelöst im gleichen Volumen Alkohol,     werden     unter     Turbinieren    in das     fünffache    Volumen       Salzsäure        von        20%,        die        auf        dein        Dampfbad     erhitzt wurden, gegossen; sofort scheidet sich  das gebildete     Hydantoin    aus; zur Vervollstän  digung der Reaktion erwärmt man noch wäh  rend einer Stunde auf dem Dampf.

   Das in  quantitativer     Ausbeute    erhaltene     1-Benzyl-          5,5-plrenyläthylhydarrtoin    wird aus Alkohol  urankristallisiert, farblose Prismen vom     Smp.     197-1980, löslich in heissem, weniger in     kal-          tenn    Alkohol, löslich auch in Methanol, Eis  essig, wenig in Äther,     Petroläther,    unlöslich    in Wasser, leicht dagegen in Natronlauge,  etwas schwerer in     Sodalösung.     



  0,2880     gr    verbrauchen nach     gjeldahl     l9,62 cm'     n10    H2S04  für     CIsH1sO2N2    berechnet     9,52/o    N  gefunden.     9,54,/o    0N.  



  Die Verbindung soll in der Therapie Ver  wendung finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung vorn 1-Benzyl- 5,5-phenyläthylhydarrtoirr, dadurch gekenn zeichnet, dass man Phenyläthylbenzylureido- acetonitril mit Salzsäure behandelt. Das kristallisierte 1- Benzyl - 5,5 - phenyl- äthylhydantoin, farblose Prismen, besitzt den . Schmelzpunkt 197-1981'. Es ist löslich in heissem, weniger in kaltem Alkohol, löslich auch in Methanol, Eisessig, wenig in Äther, Petroläther, unlöslich in Wasser, leicht da gegen in Natronlauge, etwas schwerer in Soda lösung.
    Die Verbindung soll in der Therapie Ver wendung finden.
CH171982D 1932-12-16 1932-12-16 Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenyläthylhydantoins. CH171982A (de)

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