CH154817A - Verfahren zur Darstellung eines neuen Umwandlungsproduktes der 1.2-Anthrachinon-thioglykol-carbonsäure. - Google Patents

Description

  Y erfahren zur Darstellung eines neuen     Umwandlungspr        oduktes    der 1.     2-Anthrachinon-          thioglykol-car        bonsäur    e.    Vorliegendes Patent bezieht sieh auf ein  Verfahren zur Darstellung eines neuen     Um-          wandlungsproduktes    der     1.2-Anthrachinon-          thioglykol-carbonsäure,    dadurch     gekennzeich-          net,    dass man eine alkalische Lösung der       Anthrachi.non    - 1.

   2 -     thioglykol-mrbonsäure,     die man durch Zusatz von Lauge zu einer  schwach alkalischen Lösung eines     äquimole-          kularen    Gemisches von     Anthrachinon-l-mer-          kapto-2-ca.rbo@nsäure    und     Monochlo@ressigsäure     erhält, längere Zeit erhitzt.  



       Die    so     verhaltene        Carboxythio@phenanthron-          2-carbonsäure    löst sich in konzentrierter  Schwefelsäure mit     gelbstichig    roter Farbe;  die alkalische Lösung fluoresziert stark grün  gelb. Das Säurechlorid der     Dicarbonsäure          kristallisiert    aus     Monochlorbenzol    in. gelben  Kristallen     vom        Schmelzpunkt    206 bis 212'  unter Zersetzung. Die neue     Carbonsäure     soll als     Zwischenprodukt    zur Herstellung  von Farbstoffen     Verwendung    finden.

      <I>Beispiel:</I>  25 kg     Anthrachinon-l-merkapto.-2-ca.rbon-          säure        (Natriumsalz)    werden in 250 Liter  Wasser gelöst und bei     gewöhnlicher    Tem  peratur     mit    einer schwach alkalischen Lö  sung von     Monochloressigsäure    versetzt, die  25 kg Monochlor     essigsäure,    in 100 Liter  Wasser gelöst, enthält.

   Nach Zugabe von  55 Liter 30 %     iger    Natronlauge wird 15 bis  20 Minuten bei 45       gerührt,    bis die     ursprüng-          lieh    violette Farbe der Lösung nach Braun       umgeschlagen    ist. Alsdann wird eine Stunde  zum Sieden erhitzt, hierauf filtriert und das  Filtrat bei 70     bis    75   angesäuert.

   Die ab  geschiedene gelbbraune     Carboxythiophen-          anthron-2,-carbonsäure    wird     abgesaugt    und  mit Wasser     ausgewaschen.    Zwecks     Rei-          nigung    löst man     die    abgeschiedene     Säure     nochmals in verdünntem     Ammoniakwasser     und kocht einige Minuten mit Tierkohle auf  und     filtriert.    Beim Ansäuern des Filtrats  scheidet sich die Carboxythiaphenanthron-           2-carbonsäure    als goldgelber     Niederschlag    ab.

    Derselbe     wird    abgesaugt und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUQH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Um wandlungsproduktes der 1.2-Anthrachinon- thioglykol-carbonsäure, dadurch gekennzeich net, dass man. eine alkalische Lösung der Anthraeh,inon - 1 . 2 - thio@glykol-oarbonsäure, die man durch ;

   Zusatz von Lauge zu einer schwach alkalischen Lösung eines äquimole- kularen Gemisches von Anthrachinon-l-mer- kapto-2-carbonsäure und Monoohlores,sigsäure erhält, längere Zeit erhitzt. Die so erhaltene Carbaxythi@ophenanthron- 2-oarbon.säure löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelbstichig roter Farbe; die alkalische Lösung fluoresziert stark grün gelb.

   Das Säurechlorid der D.icarbonsäure kristallisiert aus Monochdorbenzol in gelben Kristallen vom. Schmelzpunkt 206 bis 212' unter Zersetzung. Die neue Carbonsäure soll als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen Verwendung finden.