CH150127A - Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung einer N-snbstituierten Verbindung der Pyridonreilie. Es wurde gefunden, dass man zu einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe gelangen kann, wenn man 2-Pyridon mit einem Ester des Diäthylaminoäthanols in Gegenwart säurebindender Mittel umsetzt.
Das entstandene N-Diäthylaminoaethyl-3- pyridon siedet bei 127 unter 1 mm Druck. Es ist in Wasser und in organischen Lösungs mitteln, sowie in Säuren löslich. Das farblose Monochlorhydrat kristallisiert mit 1 Mol Wasser und schmilzt bei 7411. Wasserfrei schmilzt es bei 148 .
Die neue Base soll für therapeutische Zwecke Verwendung finden.
Beispiel Man gibt 38 Teile 2-Pyridon zu einer alkoholischen Lösung von 9,2 Teilen Natrium. Hierauf destilliert man den Alkohol ab und erhitzt nach Zusatz von Toluol mit 70 Teilen Chloräthyldiäthylamin. Nach beendeter Reak tion wird das Lösungsmittel abgetrieben und der Rückstand vom gleichzeitig gebildeten, niedriger siedenden 2-Diäthylaminoäthoxy- pyridin getrennt. Dies geschieht entweder durch Wasserdampfdestillation, wobei der Äther allein überdestilliert, oder durch Frak tionierung.
Die Fraktion von<B>120-1301</B> unter 1 mm Druck wird gesondert aufgefangen und durch nochmalige Destillation gereinigt.
Als säurebindende Mittel können zum Beispiel auch Alkalihydrogyde oder -carbonate Verwendung finden. Ebenso lässt sich das Toluol durch andere Lösungsmittel, zum Bei spiel durch Älkokol, Aceton, Wasser usw., ersetzen.
An Stelle des Chlorides können auch andere Ester des Diäthylaminoäthaiiols. zum Beispiel das Bromid oder aromatische Sulfo- säureester, Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer N-substi- tuierten Verbindung der Pyridanreilie, da durch gekennzeichnet, da13 man 2-Pyridon mit einem Ester des Diäthylaminoäthanols in Gegenwart säurebindender Mittel umsetzt. Das entstandene N-Diäthylaminoäthyl-2- pyridon siedet bei<B>127'</B> unter 1 mm Druck. Es ist in Wasser und in organischen Lösungs mitteln, sowie in -Säuren löslich. Das farb lose Monochlorhydrat kristallisiert mit 1 AIol Wasser und schmilzt bei 74 . Wasserfrei schmilzt es bei 148'.Die neue Base soll für therapeutische Zwecke Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH150127T | 1929-08-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH150127A true CH150127A (de) | 1931-10-15 |
Family
ID=4405578
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH150127D CH150127A (de) | 1929-08-10 | 1929-08-10 | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH150127A (de) |
-
1929
- 1929-08-10 CH CH150127D patent/CH150127A/de unknown
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