CH149011A - Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe.

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CH149011A
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carboxylic acid
acid anilide
pyridone
substituted compound
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3

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Description


  Verfahren zur Darstellung einer     N-substituierten    Verbindung der     Pyridonreihe.            Di-n-butylaminoäthanolnatrium.    Sein Chlor  hydrat schmilzt bei 123 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer N-sub- stituierten Verbindung der Pyridonreihe, da durch gekennzeichnet, dass man 2-Di-n-butyla- minoäthoxypyridin-3-Carbonsäureanilid durch Erwärmen umlagert. Das entstandene N-Di-n-butylaminoäthyl- 2 - pyridon - 3 - carbonsäureanilid siedet bei 222-224 unter 0,03 mm Druck. Es ist in organischen Lösungsmitteln sowie in Säuren löslich. Das farblose 1Vlonochlorhydrat schmilzt bei 181 .
    Die neue Base soll für therapeutische Zwecke Verwendung finden. Es wurde gefunden, dass man zu einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe gelangen kann, wenn man 2-Di-n-butylami- noäthoxypyridin-3-carbonsäureanilid durch Er wärmen umlagert. Das entstandene N-Di-n-butylaminoäthyl- 2 - pyridon - 3 - carbonsäureanilid siedet bei 222-224 unter 0,03 mm Druck. Es ist in organischen Lösungsmitteln sowie in Säuren löslich.
    Das farblose 1Monochlorhydrat schmilzt bei 181 . Die neue Base soll für therapeutische Zwecke Verwendung finden. <I>Beispiel: -</I> 2-Di-n- butylaminoäthoxypyridin-3-carbon- säureanilid wird durch Erhitzen auf etwa 220-270 umgelagert. 2-Di-n-butylamino- äthoxypyridin-3-carbonsäureanilid erhält man aus 2-Chlorpyridin-3-carbonsäureariilid und
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